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常规元素含量

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常规元素含量相关的论坛

  • spad值分析烟叶氮元素含量

    spad值分析烟叶氮元素含量 在一定范围内，spad值分析氮素营养与烟叶叶片的叶绿素含量、颜色、内在化学品质和香气品质存在着相关关系，而叶绿素含量随着叶片部位和成熟度的提高而降低。烤烟对养分变化反应敏感，为了获得高产优质的烟叶，生产上通常将烤烟叶片叶色变化作为营养管理和烟株氮素营养状况跟踪和烟叶成熟度判断的重要指标。　使用叶绿素计来进行对烟叶的spad值进行测定，同时使用传统的叶绿素提取法来进行对植物的叶绿素含量进行测定，两者进行比较发现，植物的叶绿素含量与spad值之间是成正比关系的。同时对于烟叶的不同生长期的叶片进行研究，发现烤烟叶片的叶绿素含量因不同品种、不同氮肥施用水平、不同叶位、同一叶位的不同部位以及不同成熟度会有差异，要根据具体的生产目的和试验要求采用相应的测定方法。在进行对烟叶的叶绿素含量进行测定的时候要进行选择比较有代表性的，以此来进行测定烟叶的叶绿素含量，以此来进行保证测量的准确度。 通过使用常规的方法来进行测量苹果中叶绿素含量与使用叶绿素测量仪来进行测量spad值来进行比较，发现叶片SPAD值与其叶绿素含量间均存在正相关关系,随着SPAD值的增加，叶绿素含量也呈增加趋势。说明苹果叶片的SPAD值基本能反映出叶绿素含量的水平,可根据SPAD值判定叶绿素含量的高低。但不同品种相关系数存在差别。就以嘎啦苹果为代表进行进一步的研究发现spad值叶绿素总量之间呈线性关系，其SPAD值与叶绿素a、叶绿素b和叶绿素总量之间的相关系数分别达到0. 512、0.376和0.845。 SPAD502叶绿素仪 spad值

  • 【求助】测定氮元素含量

    [em09506]我在金的表面组装了一层含有氮元素的有机化合物，我想检测组装上了多少，所以想测定氮元素的含量，而且不破坏我的组装，用什么方法和仪器比较好呢？如果用原子量是15的氮，又该怎么测量含量呢？请大虾帮忙。

  • 写了一个标准“钢铁及高温合金中多元素含量的测定”，请各位大侠给点意见，谢了

    忙乎了一阵，写了一个关于“钢铁及高温合金中多元素含量的测定 -X射线荧光光谱法”这样一个标准，请大家给看看是否给力，多提宝贵意见。 武钢曾经提出一个国标“GBT 223.79-2007 钢铁 多素含量的测定 X-射线荧光光谱法（常规法）”，本人的看本法是这个标准实用价值太低等同于无啊。 所以我这个标准中主要有以下几点实用的内容：1 元素增加到21种，含量范围扩展到覆盖常用合金。2 要求要有监控样品，监控设备。 3 要有参考标准（内控样品），样品测量值可以参照参考标准修正。 还可以在那些方面加强呢，听听大家的意见！

  • 【原创大赛】自动进样-原子荧光光谱法测定化探样中砷、锑、铋元素含量

    自动进样-原子荧光光谱法测定化探样中砷、锑、铋元素含量【摘 要】本文主要用王水水溶消解样品，原子荧光光谱法测定化探样中砷、锑、铋元素含量。方法主要研究了仪器分析条件及样品溶解条件，并用土壤成分分析标准物质GBW07401和GBW07407对实验进行验证。结果表明，方法的精密度为3.8%-12.8%，准确度为1.0%-8.3%。【关键词】自动进样 原子荧光光度计 砷 锑 铋 王水 水浴 化探样中As、Sb和Bi的含量一般在10-6 数量级，在分析化学中属于痕量分析范畴。痕量分析方法首要条件是所选用的方法灵敏度应略低于被检测对象的含量数量级，以达到较高的报出率。做为地质找矿的重要指示元素、必做项目，As、Sb、Bi常规分析方法有比色法、原子吸收光谱法及发射光谱法等，这些方法工作效率低，很难适应大批量化探样品的分析要求，且灵敏度、准确度和检出限都无法满足化探样的质量要求。 与其他分析方法相比，原子荧光光谱法不但避免了以上不利因素，且在制备的同一试液中，可先直接测定Bi，加入硫脲-抗坏血酸还原剂后，利用仪器双道的特点，再同时测定As和Sb，不仅为大批化探样品中As、Sb和Bi的测定提供了一个灵敏、可靠、快速准确的分析方法，而且极大地减少了化探样品测试的工作量，降低了成本。

  • 有关元素含量的鉴定

    我有客户提供的金属元素含量的书面报告，但是我没有能力验证我买来的原材料是否符合他的书面报告，是否有性价比高的仪器能完成我上面的需要。铜、锡、锌、锰等元素

  • ICP测磷元素含量

    用PE的ICP测试电解液中的磷元素含量，结果偏高怎么办，含量理论上应该是25000ppm左右，测出来在27000ppm左右，标线是0/5/10/20ppm

  • 元素最低含量与能谱面分布

    严格地讲，样品中元素含量高的元素才适合做面分布，因为在元素含量低的成分分布图中噪音信号会混在其中造成假相，那么，样品中的元素含量要超过能谱分辨率多少，成分面分布才可信呢？

  • 【求助】元素测定——氟含量测定

    各位大侠帮帮忙！！最近在做一种含氟树脂，需要测主体和表面的氟含量（不需要表示总的氟含量），常用的XPS好像测试的深度只有10nm，EDS好像可以达到1微米，不过不知道哪个的准确度高，还有没有其他的一起来表征氟元素的含量（表面和主体）！！

  • 【原创大赛】营养土壤中11种元素含量测定

    营养土壤中11种元素含量测定【摘 要】本文主要采用湿法消解，ICP-AES测定营养土中十一种矿质元素含量，结果表明营养土矿质元素含量高于一般土壤。【关键词】营养土 ICP-AES 矿质元素 测定 土壤中重金属含量的传统测定方法主要采用分光光度法或原子吸收光谱法，虽然测定结果准确但操作步骤多，花费时间长且试剂消耗量大。ICP －AES 法具有高精密度、低检出限、线性范围宽和多元素同时测定等特点，目前，利用ICP － AES 测定土壤和植物中多种组分的方法已有很多，ICP-AES 法检测金属作为国内成熟的统一方法使用。 营养土是为了满足幼苗生长发育而专门配制的含有多种矿质营养，疏松通气，保水保肥能力强，无病虫害的床土。营养上一般由肥沃的大田土与腐熟厩肥混合配制而成。本文采用ICP-AES法测定营养土中11种矿质元素含量，了解营养土中矿质元素含量。

  • 【求助】关于 元素分析中 氧含量的 测定

    我不是专业做元素分析的，问的问题可能很简单，请大家见谅：最近做一个7微米厚石墨膜中 氧含量的测定由于膜有点厚，测平均氧含量就不能用XPS了别人建议用元素分析听说元素分析中氧含量是先把其他元素测出来后，推出来的但是也有人说 有些元素分析仪器可以直接测出氧含量不知道哪个说法对呢？我只要这个膜中的C/O比例就可以，应该怎么做呢？谢谢。

  • ICPMS2000B测试MOS级硫酸中IEE元素含量

    ICPMS2000B测试MOS级硫酸中IEE元素含量

    前阵子做个项目用了冷等离子体模式，于是顺手做了个MOS级硫酸中六种IEE元素的含量，发上来和大家共享。请版友们不吝指正摘要：采用稀释后上机测试的方式，建立了电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）以“冷等离子体”模式，同时测定 MOS 级高纯硫酸中的铁、铝、镍、镁、钴、钙共 6 种 IEE（易电离元素）含量的分析方法。同时以测定超纯水中这 6 种元素的含量作为仪器的检出限。结果表明，ICP-MS2000B 可准确地测定高纯硫酸（MOS 级）中 8 种无机元素的含量。 硫酸是一种常见的酸，无论是在工业上还是在分析测试中均有着十分广泛的应用。和硝酸、盐酸、氢氟酸等不同的是，硫酸的沸点比较高，这个特性使得它的提纯要难于硝酸等。故一般情况下，硫酸中杂质的含量要高于硝酸、盐酸和氢氟酸。同时由于这个特性的存在，在分析测试的样品前处理中，添加少量或者微量的硫酸，可在加热赶酸阶段有效地提高溶液的温度。使基体的挥发更加彻底，例如在高纯硅、高纯锗等样品的处理上。实际前处理结果后证实添加了少量硫酸的前处理，最后的溶液中 Si、Ge 的浓度均在 ppb 级别甚至更低。本实验即以冷等离子体模式测试了 5%的硫酸当中 IEE 的含量。1、 材料与方法1.1 材料与仪器质量分数为 98%的 MOS 纯硫酸；实验所用的水均为 Millipore 超纯水机制得的超纯水（电阻率≧18.2MΩ·cm）；实验全程均使用 FEP 带盖小瓶；质谱型号为 ICP-MS2000B，带六极杆碰撞反应池；1.2 标准溶液的配置Ca、Fe、Cu、Ni、Mg、Co 混合标准溶液：由购自 SPEX 的上述各元素的 10μg/mL 单标标准溶液经由称重法一步配置成 156.77μg/L 的混合标液，标液基体为 2%HNO3；1.3 分析方法：1.3.1 器皿的准备：为适应高纯分析的要求，在使用之前先将 FEP 器皿彻底清洗。清洗完成之后装满超纯水超声 0.5h，再用超纯水清洗 3~5 次，最后用超纯水装满备用。1.3.2 用干净的移液枪移取 1.0mL 的浓硫酸，迅速转移到预装有少量超纯水的 FEP 带盖小瓶中；再以称重的方式添加超纯水至 20g 左右，摇匀备用；1.4 仪器工作参数：冷焰模式：采用 10μg/L 含 Co 调谐液对仪器条件进行优化，优化后的仪器参数为：功率 600w，等离子体气流量 13L/min，辅助气流量1.06L/min，载气流量 1.6L/min，采样深度为 26.0mm。2、 结果与讨论：2.1 参数的调谐和结果：由于 ICP-MS 使用氩气作为工作气体，故常规条件下所产生的离子当中含有极高浓度的 Ar+、ArO+、ArH+等。这些氩基离子的存在，严重干扰着 K、Ca、Fe 等；同时 Na、Mg 等易电离元素在常规条件下有着较高的背景。故对于这类元素的测试，如果使用常规模式的话，其背景等效浓度 BEC 将会极高。当运行功率仅有 600W 左右时，Ar 基所产生的干扰将被大幅度地降低，虽然目标元素的灵敏度也比常规模式低，但相比干扰源，仍能获得更低的 BEC。具体的调谐参数以及调谐结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122909301625_01_1638867_3.jpg2.4 标准曲线、背景等效浓度、方法检出限、加标回收率：标准曲线和背景等效浓度如下图。下面各元素的标准曲线点均为：样品、样品+0.1μg·L-1、样品+0.2μg·L-1、样品+0.5μg·L-1、样品+1.0μg·L-1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122909314583_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122909315942_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122909320388_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122909320846_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122909321366_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122909321997_01_1638867_3.jpg 方法检出限以 11 个分析结果的 3 倍标准偏差来加以计算，再乘以稀释倍数 20 倍，单位为μg·L-1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122909335555_01_1638867_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122909340023_01_1638867_3.jpg 上述结果当中，其中 Al 的检出限实验 RSD 比较差，且 Ca 的其中一个加标回收率“样品+0.2μg*L-1”低于 80%，其他结果均较好。由于实验过程均在常规环境中进行，故过程中的污染在所难免，这两个有很大的可能性是因为环境中的污染所导致的。 另外，为了确认各元素的检出能力，又测定了超纯水中这六种元素的含量，所使用的标准溶液为 1.2 再稀释至 15.677μg*L-1。除了 Ca 的标准曲线梯度为 10、20、50ng*L-1；Fe 的标准曲线梯度为 1、2、5、10、50ng*L-1外其他元素均为 1、2、5、10、20ng*L-1。实际使用的方法为：DIW、DIW+1.0(或10.0)ng*L-1、DIW+2.0(或 20.0)ng*L-1、DIW+5.0(或 50.0)ng*L-1、DIW+10.0(或 100.0)ng*L-1、DIW+20.0ng*L-1：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122909362388_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122909363086_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015122909363627_01_1638867_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512290936_579804_2984502_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512290936_579805_2984502_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512290937_579806_2984502_3.jpg总结：1、 实验结果表明，ICP-MS2000B 足以应对硫酸中μg·L-1 或者亚μg·L-1 级别的 IEE 含量测试；2、 上述实验中选择 Ni 的同位素为 58 而不是 60 原因在于：虽然 amu=58 处有 58Fe和 57Fe1H 的干扰，但 Fe 的含量本身已经很低，同时 58 的丰度在 Fe 当中已经是比较低的水平，且考虑 57 的丰度以及 57Fe1H 的形成几率；再结合 Ni 当中同位素 58 的丰度要比同位素 60 高出 2.6 倍。综合以上考虑，选择 58 作为Ni 测试结果。3、 虽然灵敏度仍然有待于提高，但对于超纯水中 IEE 含量的测试，ICP-MS2000B也有着良好的线性。

  • 求：土壤标准样品中各金属元素的含量？

    求：土壤标准样品中各金属元素的含量？我发现，在消解之后，每个标准样品中的各金属元素相差不大。请问高手，怎样消解土壤？以及土壤的4个标准样品中各金属元素的含量是多少？[em06]

  • XRF法测定物质中铁和钒元素含量干扰处理

    [align=center][/align][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定物质中铁和钒元素含量时，[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]由于两种元素的特征波长接近，因此[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]会存在相互干扰因素，影响测定的准确性。下面将介绍一些处理相互干扰因素的方法。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]1.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法是一种利用不同元素具有不同的能量特征来进行定性和定量分析的方法。在XRF测定中，通过能谱法可以消除铁和钒元素之间的相互干扰，提高测定的准确性。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）采集样品，并使用标准样品进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）调整仪器参数，使铁和钒的Kα谱线位于XRF光谱的不同位置。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）进行测定，记录铁和钒谱线的峰高和峰面积。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（4）根据标准样品中铁和钒的含量，将峰高或峰面积转换为铁和钒的含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]2.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]基体效应校正法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定中，不同基体（如岩石、土壤、合金等）对元素的谱线强度和形态都有影响，这种现象称为基体效应。为了消除基体效应对测定的影响，可以采用基体效应校正法。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）采集不同基体的标准样品，并记录各元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）将待测样品与标准样品进行比较，找出基体效应的变化规律。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）根据变化规律，对待测样品中的元素谱线强度进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]3.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法是一种在样品中添加已知量的内标元素，以校正常见干扰因素对测定结果的影响。在XRF测定中，可以选择与待测元素具有相似性质的元素作为内标元素。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）将待测样品和内标元素混合均匀。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）使用XRF测定混合样品的元素含量，并记录内标元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）根据内标元素的谱线强度和添加量，计算待测元素的相对含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]4.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法是一种利用标准样品对仪器进行校正的方法。在XRF测定中，通过使用不同基体和不同含量的标准样品对仪器进行校正，可以消除不同基体和不同含量的干扰因素对测定的影响。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）收集不同基体和不同含量的标准样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）使用标准样品对仪器进行校正，使仪器适应不同基体和不同含量的待测样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）对未知样品进行测定，并根据标准样品的校正结果计算未知样品的元素含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]总之，在XRF测定物质中铁和钒元素含量时，需要注意相互干扰因素对测定的影响。通过采用上述方法可以有效处理相互干扰因素，提高测定的准确性。同时，还可以根据具体实验条件和要求选择合适的处理方法。[/size][/font]

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