常规元素

铸铁中常规元素的分析 要单独的不要联测的 谢谢

如题,大家讨论一下现在常规检测的微量元素和重金属都有哪些,分别采用什么检测方法!希望曾做过的把自己的说一下~~[em09]

[font=&]【序号】：1[/font][font=&]【作者】：胡凯 陈康 周小秋 [/font][font=&]【题名】： 包被复合微量元素与常规微量元素对生长中期草鱼生产性能、消化吸收能力和肠道生长发育的比较研究[/font][font=&]【期刊】：《四川农业大学学报》 [/font][font=&]【年、卷、期、起止页码】：2019年04期[/font][font=&]【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-SCND201904018.htm[/font]

如题，想要植物叶片的质控样，测常规的营养元素这些，大家知道哪里有卖吗

GB/T 11170-2008 不锈钢 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法（常规法）[img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=195244]GBT 11170-2008 不锈钢 多元素含量的测定 火花放电原子发射光谱法（常规法）.pdf[/url]

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GB/T 223.79-2007 钢铁 多元素含量的测定 X-射线荧光光谱法（常规法）[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=191295]GBT 223.79-2007 钢铁 多元素含量的测定 X-射线荧光光谱法（常规法）.pdf[/url]

GB/T 22368-2008 低合金钢 多元素含量的测定 辉光放电原子发射光谱法（常规法）[img]http://bbs.instrument.com.cn//images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=192732]GBT 22368-2008 低合金钢 多元素含量的测定 辉光放电原子发射光谱法（常规法）.pdf[/url]

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新手，刚接触此领域，求教火焰法问题1、项目中打算测血液中钙、镁、铜、锌、铁元素。大家能否给我贴一下具体操作步骤？谢谢2、做血样的以上元素，是否需要消化等步骤？咨询仪器公司，说不需要，直接稀释即可上机。可是全血加入含硝酸的稀释液后，变成黑色，对结果有影响吗？若是改用血清，而血清参考值在1ppm左右，还要稀释，那么稀，用火焰法做好吗？

我们使用Varian 820的仪器，遇到一些问题，请大家帮忙看看，先谢了！1、我用氢气/氦气，或者冷等离子体下做的样品元素含量比常规模式下高，有的还高很多，弄不明白2、有的元素在常规模式下做，标准曲线做的还可以，但是在氢气/氦气，或者冷等离子体下有的某一个浓度下(同一个浓度)测得值偏小，标准曲线拉不出来，原因？谢谢大家帮忙！

稀土元素磷酸盐的用常规方法，酸融，所有的算都试过了，都不行，用微波消解知道行不行，或者有这方面的文献没？大家帮帮忙，^_^[em0905][em0905][em0905]可能没说清楚，测得是磷酸镧，磷酸镝，磷酸稀土类元素的盐。这些常规方法溶不掉，要用ICP测其中的元素含量。

什么叫金属元素分析仪器的基础?就是指现有的、传统的、有市场的、外国人正在抢我们市场的。这些仪器，被科学家们誉为典型的、常规的、普及型的基础仪器.。这些化学元素分析仪器目前在我国大约70%的市场被外国产品占领，我们自己所占市场约30!并且，发达国家的一些大公司，都想尽量多占领中国的市场。都紧盯着中国的基础、常规分析仪器;而中国在这些最基本、最基础的面广量大的分析仪器上，还有许多不尽人意的地方。这些问题大多表现在可靠性上。所以，我们的企业要狠抓我国分析仪器的可靠性!我们认为，这也是我国元素分析仪器发展的方向之一。气动衬胶隔膜阀, 旋片式真空泵,不锈钢多级泵

3—5植物常量元素的分析在植物必需的常量元素中，氮、磷、钾、钙和镁是土壤农化分析的常规分析项目，尤以三要素的测定更为经常和重要。不论在诊断作物氮、磷、钾的营养水平和土壤供应各该元素的丰缺情况时，或者在确定作物从土壤摄取各元素的数量和施肥效应时，都经常要测定植物全株或某些部位器官中有关元素的含量。在收获物品质检定工作中，这5种元素的测定也有重要意义，例如食品和饲料中蛋白质的测定实际上就是有机氮的测定，而磷、钾、钙等则是营养价值最高的灰分元素。在作物化学诊断分析工作中，关于各类作物在不同生育期(特别是生长发育的关键时期)和不同部位器官(特别是敏感部位器官)中氮、磷、钾临界浓度(或果树诊断的标准值)的拟订很重要，它是解释分析结果和提出增产措施建议所必需的资料。这方面的数据国内国外都有许多报道，并有专著问世。但必须注意，各资料中报道的指标都是仅指某一采样期和某一特定部位器官而言的；诊断工作很复杂，植株内各营养元素彼此之间又有协助作用和拮抗作用，某元素含量的高低会影响到另一元素的指标或临界值。3—5.1植物全氮、磷、钾的测定植物中氮、磷、钾的测定包括待测液的制备和氮磷钾的定量两大步骤。植物全氮待测液的制备通常用开氏消煮法(参考有机肥料全氮的测定)。植物全磷、钾可用干灰化或其他湿灰化法制备待测液。本书介绍H2SO4—H2O2消煮法，可用同一份消煮液分别测定氮、磷、钾以及其它元素(如钙、镁、铁、锰等)。3—5.1.1植物样品的消煮(H2SO4—H2O2法)方法原理植物中的氮磷大多数以有机态存在，钾以离子态存在。样品经浓H2SO4和氧化剂H2O2消煮，有机物被氧化分解，有机氮和磷转化成铵盐和磷酸盐，钾也全部释出。消煮液经定容后，可用于氮、磷、钾①等元素的定量。本法采用H2O2加速消煮剂，不仅操作手续简单快速，对氮磷钾的定量没有干扰，而且具有能满足一般生产和科研工作所要求的准确度，但要注意遵照操作规程的要求操作，防止有机氮被氧化成N2或氮的氧化物而损失。试剂(1)硫酸(化学纯、比重1.84)(2)30%H2O2(分析纯)操作步骤：(1)常规消煮法称取植物样品(0.5mm)0.3～0.5g(准确至0.0002g)装入100ml开氏瓶的底部，加浓硫酸5ml，摇匀(最好放置过夜)，在电炉上先小火加热，待H2SO4发白烟后再升高温度，当溶液呈均匀的棕黑色时取下，稍冷后加6滴H2O2②，再加热至微沸，消煮约7—10分钟，稍冷后重复加H2Ｏ2再消煮，如此重复数次，每次添加的H2Ｏ[s

原子荧光元素测定干扰及其排除1、砷(As)的干扰及其排除Cu、Co、Ni等会干扰As元素的检测，这些干扰可通过加入硫脲（5%）- 抗坏血酸（5%）混合溶液而消除。当HCl的浓度大于2.5 mol/L时，硫脲还可起到还原剂的作用，将五价砷还原至三价。其它可形成氢化物的元素，在其含量不高于10 ug/ml的情况下不会对As的检测造成影响。高含量的Sb可导致气相干扰，这种干扰可借助于使形成的氢化物通过含KMnO4的吸收液而消除。如果共存的可形成氢化物的元素的含量高于200 ug/ml，那么分子产生的荧光或散射现象的发生将会导致光谱被干扰。 2、汞(Hg)的干扰及其排除 Se、Te的存在将会严重地干扰Hg的检测，Au、Ag、Pt、Pd也可导致一些干扰。贵金属的干扰可通过加入硫脲作为掩蔽剂而消除。降低硼氢化钠的浓度和加入Fe（3+）盐也可减少上面所提及的元素的干扰。除了Se、Te之外，其它可形成氢化物的元素，在其含量不高于10 ug/ml的情况下不会对Hg的检测造成影响。 3、硒(Se)的干扰及其排除 Cu和Bi的存在将会严重地干扰Se的检测，Au、Pd、Ag等也会对其产生一些干扰。当Cu或Bi的浓度低于50 ug/ml时，其引起的干扰可通过加入Fe（3+）盐而消除，同时Fe（3+）盐的存在还可提高其它元素的允许含量。 其它可形成氢化物的元素，在其含量不高于10 ug/ml的情况下不会对Se的检测造成影响。在使用常规石英雾化器的氢化物发生-原子吸收光谱法中观察到了元素Sn对Se的干扰，但在原子荧光光谱法中未被发现。如果共存的可形成氢化物的元素的含量高于200 ug/ml，那么分子产生的荧光或散射现象的发生将会导致光谱被干扰。 4、铅(Pb)的干扰及其排除 Fe、Cu、Mo会干扰Pb元素的检

KD-8多元素分析仪主要特点：多元素分析仪，一台仪器可检测钢铁等材料中所有常规元素C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V、Zn、Fe等；多元素分析仪采用品牌电脑微机控制，电子天平称量，台式打印机打印检测结果；多元素分析仪测试软件功能齐全，能完全替代传统化验室的各项手工书写工作，并可根据各单位实际需求，任意设置检测报告格式；检测功能庞大，具备检测108个元素的通道空间，储存n 条曲线。 KD-8多元素分析仪主要技术参数：多元素分析仪测量范围：（因该仪器可检测的元素较多，现以钢中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为例）C：0.020～6.000% S：0.0030～2.000%Mn：0.010～20.500% P：0.0005～1.0000%Si：0.010～18.000% Cr：0.010～38.000%Ni：0.010～48.000% Mo：0.010～7.00%ΣRE：0.0100～0.500% Mg：0.0100～0.800%Cu：0.010～8.000% Ti：0.010～5.000%如多元素分析仪改变测试条件，该范围可相应扩大。测量精度：符合GB223.3-5-1988、GB223.68～69-1997等国标标准。[URL=http://www.kdfxy.com]http://www.kdfxy.com[/URL][URL=http://www.kdfxy.com]http://www.kdfxy.com[/URL]

瓦里安的240F分为两种规格，一种是常规的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，一个元素一个元素的分析，还有一种是多元素连续测定，也就是240F和240FS，是吗？

如题，我自己除了做原子吸收外，原子荧光也做（测砷、汞、硒），另外定氮仪测定蛋白质，常规的参数土壤的非金属元素元素测定。不知道各位还兼其它什么项目？

各位大侠，请教下： 最近了解ICP-MS，发现，常规级（一百万左右）的主要为碰撞模式。对于【钠、钾、硫、磷】等轻质量数的元素的检测，则会有所干扰。为了去除这些干扰，PE的还有甲烷气反应模式，热电新出的RQ系列貌似也可以加氢气、氨气等反应气（但新闻和彩页里都没提，怀疑其真实性哈）。 有人说，在一百万元左右的价位，这些都是单级质谱，这些反应模式的实际效果，要掂量下。 只有串联质谱（两三百万元，安捷伦、热电等），才能真正去除干扰，测准所有元素。但都说那是半导体行业等高精尖领域才配的。 问题是，俺是水质检测实验室，预算也没有两三百万，那买个ICP-MS，还是检测不好【钠、钾、硫、磷】。这种情况下，对于【钠、钾、硫、磷】等轻质量数的元素的检测，我该咋办？ 难道这些元素的检测，是ICP等另外的仪器的专长？

重金属消解测铅，铬等元素湿法消解大家都是如何做的？大家都比较喜欢什么方法？若普通电热板，常规烧杯加酸消解，盖表面皿，盖与不盖有什么区别，大家也可以讨论下消解过程中碰到的一些问题和需要注意的事项？

电脑多元素联测分析仪 JQ-8型是国内最新型的一款综合性分析仪，一台仪器即可满足钢铁及其合金材料中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、V、Al、W、Nb、Mg、稀土总量、Co等元素含量的检测，共设置有五个大通道（且可根据客户需求设置成十个大通道），每个大通道内又分别设置有30个小通道，共可贮存158条工作曲线，一套仪器可检测158种元素，采用品牌电脑微机控制,并配备了电子天平，全中文菜单式操作,台式打印机打印结果。主要技术参数★测量范围：（因该仪器可检测的元素较多，现以钢中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为例）C：0.010～6.000% S：0.0030～2.000% Mn：0.010～20.500%P：0.0005～1.0000% Si：0.010～18.000% Cr：0.010～38.000%Ni：0.010～48.000% Mo：0.010～7.00% ΣRE：0.0100～0.500%Mg：0.0100～0.800% Cu：0.010～8.000% Ti：0.010～5.000% 如改变测试条件，该范围可相应扩大。★测量精度：符合GB223.3～5-1988、GB223.68～69-1997等标准。主要特点★一台仪器可检测钢铁中所有常规元素C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V等；★采用品牌电脑微机控制，电子天平称量，台式打印机打印检测结果；★测试软件功能齐全，能完全替代传统化验室的各项手工书写工作，并可根据各单位实际需求，任意设置检测报告格式，并可输入任意检测条件查询历史数据；★检测功能庞大，具备检测158个元素的通道空间。

现代XRF已发展称许多分支，除常规的波长色散XRF（WDXRF）和能力色散XRF（EDXRF）外，尚有全反射XRF（TXRF）、同步辐射XRF（SXRF）、偏振XRF、粒子激发XRF（PIXE）等。常规X荧光分析法常规XRF包括WDXRF和EDXRF，其分析机理可概述如下：以X光管作为初级射线源、样品中元素的内部电子被高强度的x射线激发，产生代表各元素特征的x荧光。这种包含多种波长的 X荧光经分光后称为各条独立的光谱线，只要测出这些谱线的波长，即可进行定性分析。测得谱线的强度，并与已知的标样强度进行比较，即可以进行定量分析。WDXRF和EDXRF在定性、定量分析的原理、制样技术及应用等方面有共同之处。不同之点在于WDXRF是用分析晶体作为分光装置，按照波长顺序进行分离，而EDXRF是以脉冲高度分析器作为分光装置，按照光子能量的大小进行分离。WDXRF是目前应用得最广泛的一种分析方法 。

刚接触ICP-OES，想做城区内河边土壤重金属分析，不知该选哪些重金属？ 看到文献上选择各异。可以按照GB土壤环境质量标准中的重金属分析项目（Cd,Cr,Hg,As,Pb,Cu,Zn,Ni）来选择吗？另外，行标土壤环境监测技术规范中常规项目之重点项目也是这8种重金属，选测项目之其他项目有钼、铁、锰等。 看到其他文献中重金属选择各异，我该如何选择？ 另外，做多种重金属，配混合标液时候，该如何确定干扰情况进行元素分组呢？一个混标应该不行吧，元素间有干扰吧。到底怎么分组，工作量相对少，又能保证分析结果呢？ 恳请大侠指点！！[em0803]

我们单位从省里争取了一些专项资金，用于实验室改造。考虑到常规分析土壤有机质，全氮，硫等元素的测定比较繁琐，想买一台元素分析仪分析土壤和植物样品中的CNS，请问可以吗？如果买Elementar的至少要多少钱，还有没有更便宜的其它品牌产品，谢谢？

1．元素形态元素的形态是指某一元素以不同的同位素组成、不同的电子组态或价态以及不同的分子结构等存在的特定形式。元素形态又分为物理形态和化学形态，其中物理形态是指元素在样品中的物理状态如溶解态、胶体和颗粒状等；化学形态是指元素以某种离子或分子的形式存在，其中包括元素的价态、结合态、聚合态及其结构等。一般意义上所说的元素形态泛指化学形态，元素形态不同于元素价态，同一元素的相同价态可能有多种形态，如价态为五的砷元素，其元素形态可分为无机态和多种有机态的砷形态。元素的不同存在形态决定了其在环境和生命过程中表现出不同的行为；不同的元素形态由于具有不同的物理化学性质和生物活性，在环境和生命科学领域发挥着不同的作用。元素总量或者浓度的相关信息已经不能满足环境和生命科学研究的需要，有时候甚至会给出一些错误的信息。甲基汞的毒性要远高于无机汞，并且具有极强的生物亲和力，同时无机汞易于在生物体内富集并转化为甲基汞。人们首次认识到甲基汞的危害是在1955年，在日本的Minamata，因孕妇食用遭受甲基汞污染的鱼类，造成22名新生儿严重的脑损伤。在1971－1972年，伊拉克发生了大面积的甲基汞中毒事件，其原因在于当地人食用了经过甲基汞处理过的小麦做成的面粉。Cr（III）是维持生物体内葡萄糖平衡以及脂肪蛋白质代谢的必需元素之一，而Cr(VI)却对生物体具有很大的毒性和致癌作用,原因在于其更强的氧化性和化学活性及迁移性；砷是一种有毒元素，但是不同形态砷的毒性却差别比较大，一般无机态砷毒性比较大，三价砷的毒性要大于五价砷；而有机态的砷中，甲基砷的毒性要强于其他的有机态砷，砷甜菜碱、砷胆碱和砷糖等则基本上没有毒性；对汞、锡和铅等重金属元素来说，有机态的化合物的毒性要远远高于无机态。作为人体必须的元素，铁仅仅是在二价时才能被生物体吸收和利用，食品中的总铁并不能代表可吸收利用的有效铁；硒是人体必需的元素，但是吸收过量时会导致硒中毒，不同形态硒的生物可利用性和毒性也差别较大；铝的毒性也和其形态密切相关，自由态的铝离子、水化羟基化合物Al(OH)2+和Al(OH)2+等是致毒形态，多核羟基铝也具有一定的毒性，而铝的氟配合物以及有机态配合物则基本无毒。 根据传统分析方法所提供的元素总量的信息已经不能对某一元素的毒性、生物效应以及对环境的影响做出科学的评价，为此，分析工作者必须提供元素的不同存在形态的相关信息。元素形态具有多样性、易变性、迁移性等不同于常规分析对象的特点，因此其分析方法也成为一个崭新的研究领域，即“元素形态分析”。2．元素形态分析元素形态分析是分析科学领域中一个极其重要的研究方向，IUPAC将其定义为定量测定样品中一个或多个化学形态的过程。Lobinski将其定义为确定某一元素在样品中不同化学形态分布的过程；Caroli指出，形态分析为识别和定量检测对人体健康和环境有危害的不同形态的无机分析物；Hieftje则将获得相关目标分析物原子的氧化态、键合特征、电荷态及原子缔合体的过程定义为形态分析；Welz则认为所谓元素形态分析是指测定特定条件下不同化合物的氧化态或可溶态的过程。曾有人根据Tessier连续萃取法将土壤中元素形态分为可交换态、碳酸盐结合态、铁－锰氧化物结合态、有机物结合态和残渣态等五种，但这并不是严格意义上的形态分析，这一萃取过程并不能提供涉及分子结构和电荷状态的元素形态的详细信息。在20世纪70年代末至80年代初，Van Loon和Suzuki分别在权威期刊Anal. Chem.和Anal. Biochem.上发表了元素形态分析领域的开创性的工作，将广大的分析工作者的研究重点转移至元素形态分析技术的开发上来。经过二十多年的发展，元素形态分析已经成为分析科学领域的一个重要分支，随着这一技术的不断发展，已经为环境科学、生命科学、临床医学、营养学、毒理学、农业科学等领域提供了越来越多的有用信息。

金属元素分析仪器JQ-8型是国内最新型的一款综合性分析仪，一台仪器即可满足钢铁及其合金材料中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、V、Al、W、Nb、Mg、稀土总量、Co等元素含量的检测，共设置有五个大通道（且可根据客户需求设置成十个大通道），每个大通道内又分别设置有30个小通道，共可贮存158条工作曲线，一套仪器可检测158种元素，采用品牌电脑微机控制,并配备了电子天平，全中文菜单式操作,台式打印机打印结果。主要技术参数★测量范围：（因该仪器可检测的元素较多，现以钢中C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni等常见元素为例）C：0.010～6.000% S：0.0030～2.000% Mn：0.010～20.500%P：0.0005～1.0000% Si：0.010～18.000% Cr：0.010～38.000%Ni：0.010～48.000% Mo：0.010～7.00% ΣRE：0.0100～0.500%Mg：0.0100～0.800% Cu：0.010～8.000% Ti：0.010～5.000% 如改变测试条件，该范围可相应扩大。★测量精度：符合GB223.3～5-1988、GB223.68～69-1997等标准。主要特点★一台仪器可检测钢铁中所有常规元素C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti、Al、W、V等；★采用品牌电脑微机控制，电子天平称量，台式打印机打印检测结果；★测试软件功能齐全，能完全替代传统化验室的各项手工书写工作，并可根据各单位实际需求，任意设置检测报告格式，并可输入任意检测条件查询历史数据；★检测功能庞大，具备检测158个元素的通道空间。制作:南京第四分析仪器有限公司 (产品展台:www.nsfcn.com)(邢小桃025-57332233)