肠内喂养营养剂

本文主要介绍日本A&D SV-10振动式粘度计测定仪肠内喂养营养剂的粘度，分析不同粘度对营养剂口感、喉感和触感的差异影响。SV-10正弦波振动式粘度计由类似音叉的两个传感器碟片以30HZ的正弦波电磁力反向驱动形成检测单元。

使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了肠内营养乳剂中的超微量元素Cr、Mo和Se的含量。该方法具有灵敏度高，检出限低(0.03~0.31 μ g/kg)，精密度良好（RSD≤ 1.30%，测定结果准确，加标回收率在98~108%之间分析速度快。该方法可适于肠内营养乳剂中铬、钼和硒等超微量元素的测定。

世界卫生组织建议婴儿出生后的前六个月内应通过母乳进行喂养，之后才可摄入其他食物，这一建议与联合国千年发展目标一致。一直以来，婴儿实际母乳摄入量的评估都存在一定的困难，因为传统方法通过称量婴儿进食前后的体重进行的评估比较耗时且可能 影响喂养方式。 20 世纪 80 年代，人们开发出一种使用非放射性氧化氘作为追踪分析物测定婴儿母乳摄入量的方法。在该方法中，由母亲服下氧化氘 ( 2H2O) 药丸，然后取母亲和婴儿的唾液样 品，测量母亲体内 2H2O 同位素的减少量与婴儿体内同位素的含量随时间的变化。氧化氘 随母乳喂养过程传递给婴儿，由此可以测定婴儿摄入的母乳量。 可采用两种分析方法测定唾液中氧化氘的含量：同位素比质谱仪 (IRMS) 和傅立叶变换红外光谱仪 (FTIR)。前一种技术更灵敏，但仪器非常昂贵且需要较强的专业知识才可操作。 FTIR 方法需要消耗大量的氧化氘，但示踪物成本较低，该方法所用仪器的成本也比较低， 且更易于维护。因此，在预算有限的地区优选 FTIR 方法。

采用LaVision公司的DaVis软件，FASTCAM SA3 120K 单色高速相机(Photron,Tokyo, Japan)，1WLED光源，构成一套显微粒子成像测速系统。测量了砂眼蛤蜊悬浮喂养时4mmX4mm视场区域的流动速度矢量场分布。

通过以上测得数据可知，利用全自动凯氏定氮仪测定短肽型肠内营养剂中的粗蛋白质含量平行性良好，且具有操作简单,安全性高，节省人力等优点。

本文按《海洋监测规范》和《海洋调查规范》（GB17378-1998 和 GB8538-1995）的测定原理，对不同浓度范围的营养盐分别使用分光光度计（UV2102C型）和连续流动分析仪（SANplus SYSTEM 荷兰）进行同步测定。测定结果显示，二种仪器对营养盐测定的相对误差和相对标准偏差都在“规范”允许的范围内，其中以连续流动分析法产生的误差和偏差更小，由此说明，连续流动分析法对营养盐测定的准确度和精密度优于分光光度法。关键词 分光光度法 连续流动分析法 营养盐

宠物营养补充剂主要是针对动物个体进行美毛护肤、调理肠胃、去毛球等。犬猫的营养需要不同，其营养补充剂也会有差异，例如猫对牛磺酸有特殊需要，而补钙对于幼犬更为重要。对于幼龄和老龄犬猫而言，常见的有奶粉、补钙产品、肠胃调理产品等等；对于成年犬猫，常见的有微量元素补充剂、氨基酸补充剂、美毛护肤产品等等；由于猫的生理结构及习性特点，去毛球产品则是成年猫最常用的营养补充剂。为检测宠物营养补充剂中的多种重金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

短肽型肠内营养剂中的有机态氮在浓硫酸和催化剂的共同作用下，转化为氨态氮。加碱蒸馏后，用硼酸吸收后，再以硫酸标准滴定液进行滴定。

本文介绍了肠外营养液中铝等元素的 ICP-MS 分析方法：使用 Agilent 7900 ICP-MS“常规”模式分析经简单稀释后的肠外营养液，使用 Agilent 7900 ICP-MS“高基体”模式直接分析肠外营养液。方法操作简单、检测限低，满足药典法规要求，2 小时的稳定性考察和加标回收结果表明方法稳定可靠，该方法适用于肠外营养液中元素杂质的准确、高效分析。

生酮饮食对大鼠代谢的影响摘要：【摘要】 目的 了解生酮饮食对大鼠代谢的影响，为生酮饮食作用机制的相关研究提供参考。 方法将16只雄性Wistar大鼠按单纯随机抽样法分为干预组和对照组，应用配对喂养原则，根据对照组前24h内进食量，给予干预组相等能量的生酮饲料，并在干预前和干预后第3天和第15天，测定大鼠的静息代谢率。干预组和对照组，应用配对喂养原则，根据对照组前24h内进食量，给予干预组相等能量的生酮饲料，并在干预前和干预后第3天和第15天，测定大鼠的静息代谢率。结果生酮饲料喂养的正常大鼠能量主要来源为脂肪，体重增长落后于对照组（P0.05） 在干预2周后，生酮饲料喂养的正常大鼠夜间代谢率低于对照组（P0.05）。

在本应用报告中描述了一种定性和定量分析水溶性维生素的应用解决方案。开发了一种单一、耐用的反相高效液相色谱(RP-HPLC) 方法，与其他的许多传统方法只能对各组分单独定量分析不同，本方法可以同时测定10 种不同维生素。使用Agilent Poroshell EC-C18 色谱柱和Agilent 1260 Infinity 液相色谱系统可以实现分离和定量。在波长 200-640 nm 的范围内可以使用二极管阵列监测器(DAD) 进行检测。因为不同维生素的最大吸收波长不同，故需要在８ 种不同的波长下进行数据采集。这种方法部分有效，适用于复合维生素片的常规营养标注分析。建立了每种维生素的检测限(LOD)，定量限(LOQ) 和线性范围。使用安捷伦方法转换软件还可以将该方法有效的转换成较快的使用 Agilent 1290 Infinity 液相色谱系统的超高压液相色谱(UHPLC) 方法。

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人心肌营养素1(CT1)ELISA试剂盒人心肌营养素1(CT1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人心肌营养素1(CT1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人心肌营养素1(CT1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人心肌营养素1(CT1)抗原、生物素化的人心肌营养素1(CT1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人心肌营养素1(CT1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒人脑源性神经营养因子(BDNF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脑源性神经营养因子(BDNF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脑源性神经营养因子(BDNF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人脑源性神经营养因子(BDNF)抗原、生物素化的人脑源性神经营养因子(BDNF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脑源性神经营养因子(BDNF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

在耐药菌监测中，微生物鉴定为后续的耐药菌药敏试验提供微生物菌种分类信息。MALDI-TOF质谱法鉴定微生物具有快速、准确、成本低、高通量等特点。本文使用岛津MALDI-TOF Performance结合毅新博创微生物数据库，对养殖场中鸡泄殖腔内的微生物进行了快速鉴定，检测到的微生物主要包括大肠杆菌、粪肠球菌、屎肠球菌及鸟肠球菌等。

人神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒人神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经营养因子3(NT-3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经营养因子3(NT-3)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经营养因子3(NT-3)抗原、生物素化的人神经营养因子3(NT-3)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经营养因子3(NT-3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人神经营养因子4(NT-4)检测试剂盒人神经营养因子4(NT-4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经营养因子4(NT-4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经营养因子4(NT-4)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人神经营养因子4(NT-4)抗原、生物素化的人神经营养因子4(NT-4)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经营养因子4(NT-4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒人睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人睫状神经营养因子(CNTF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人睫状神经营养因子(CNTF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人睫状神经营养因子(CNTF)抗原、生物素化的人睫状神经营养因子(CNTF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人睫状神经营养因子(CNTF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

为评估白酒糟酿酒酵母培养物在猪饲料中的应用价值，本试验在测定白酒糟酿酒酵母培养物中水分、粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分、粗纤维、氨基酸含量等营养成分的基础上，采用全收粪法测定猪对白酒糟酿酒酵母培养物中营养物质的全消化道表观消化率，并通过安装Ｔ型瘘管测定猪对白酒糟酿酒酵母培养物中氨基酸的回肠末端表观消化率。 结果表明：白酒糟酿酒酵母培养物的水分、粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分、粗纤维含量分别为8.34%、31.12%、5.00%、13.46%和11.00%，总能为19.53MJ/kg，霉菌毒素含量远低于国家标准。猪对白酒糟酿酒酵母培养物中干物质、总能、粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维和粗灰分的全消化道表观消化率分别为48.79%、38.33%、54.15%、82.94%、23.17%和20.29%，消化能为11.75MJ/kg；猪对白酒糟酿酒酵母培养物中必需 氨基酸和非必需氨基酸的回肠末端表观消化率的平均值分别为72.38%和69.37%，其中赖氨酸、甲硫氨酸的回肠末端表观消化率均超过80%。 由此得出，白酒糟酿酒酵母培养物中氨基酸的吸收和利用率较高，可应用于猪饲料生产。

本研究制作对照组、发酵剂组、Vc组及Vc发酵剂组四组羊肉发酵香肠，采用SPME-GC-MS技术结合电子鼻、电子舌进行风味差异分析,通过主成分分析和雷达图分析等对 组羊肉发酵香肠的挥发性风味成分进行鉴定，研究发酵剂和Vc对羊肉发酵香肠滋味及香气成分影响情况，为改善发酵香肠风味提供理论依据。

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人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)检测试剂盒人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)抗原、生物素化的人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。