产物

我这里有个有机小分子，大约300°分解，我想知道它分解后的产物是什么，请问该怎样做呢？我曾经送过热重-质谱联用，不过那里必须是首先自己推测可能的产物，然后对这些目标产物进行检测，我想能不能用类似EI的仪器直接检测分解后产物的分子量呢？请各位老师同学指点！谢谢！

我主要做邻二氯苯的降解，但它的产物浓度特别低，做gc-ms分析不出来产物 怎么办？浓缩吗？浓缩的话要用什么方法？还有什么方法可以测产物的结构的吗？？？求指教啊 求指教啊！！！

各位大神，电解食用盐产生次氯酸钠用于饮用水消毒，会产生什么副产物，产生的副产物对人有害吗，网上查资料说会产生有机副产物

【求助】甘油磷酸钠的水解产物和热分解产物怎样检测？

请问谁有《天然产物词典》？目前在做天然产物。想系统学习

[color=#333333]抗生素的分解产物有没有危害？如何检测其分解产物？[/color]

在硫酸中用甲醇处理苯甲酰氰，得到产物A，其英文名称是methyl benzoyl formate，结构是苯环上连了一个羰基，羰基碳上再连了COOCH3。环己烷上连了一个Cl，成为试剂B，英文名称是Cyclohexyl chloride。产物A和试剂B在镁的催化下反应得到产物C，英文名称是Phenyl Cyclohexyl glycolic methyl ester （C‘ ester），结构是苯环上连了一个碳，碳上又连了一个OH，一个COOCH3和一个环己烷。产物C与氢氧化钠反应得到产物D，英文名称是Phenyl cyclohexyl glycolic acid （C’acid），结构是苯环上连了一个碳，碳上又连了一个OH，一个COOH和一个环己烷。请问ABCD是什么东西，我要把它的英文名称翻译成中文名称，有机化学学得不好，请高手指教。谢谢。

我们刚接触F-T催化反应，用Clarus500气相色谱分析。但由于产物复杂，我们仅能够确定部分峰，还有峰不能确认。因为我们没有质谱，我们准备收集产物去找其他组帮助分析质谱，然后根据质谱结果再去购买这些产物的标准气体进行校准。但我们担心，如何收集而不至于低沸点的产物在分析质谱前已经完全挥发？另外，一直困扰我们的问题：因为不同的反应产物不同，如何进行确认不同的峰？难道都需要质谱帮助确认然后再利用标准气体进行校样吗？有何办法？感谢各位留下您的宝贵建议

手性产物ee值测定有什么好方法

小弟做乳酸乙酯催化氧化丙酮酸乙酯（单分子反应），副产物据了解存在乳酸乙酯，丙酮酸乙酯的热解产物如：乳酸，丙酮酸，乙醇等。采用内标法做定量分析。实验中采取中间取样，用正丁醇稀释，打进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，发现谱图中只有产物，反应物，溶剂（正丁醇），内标物的峰（萘），并未得到其他副产物的峰，其中产物收率达40%左右，转化率接近99%。在这里请教各位这是怎么回事，我应该怎么做？在此谢过各位！

请问谁有《天然产物词典》？目前在做天然产物。想系统学习下

各位老师，我用SAPO-34做MTO反应，反应产物谱图有所偏移，请问各位老师有没有标准的产物分布谱图，或者我可以去哪里找呢，谢谢啦～

我在做液体发酵产物乙醇，乙酸，丁酸，丙酸等有机酸的测定。现在标样我已经分开，但发酵产物峰太多，保留时间好多杂质峰重合了，怎么办？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/04/200604212302_17228_1334594_3.gif[/img]下面是标样峰：我要的峰保留时间在3～4min，9～13min之间。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/04/200604212305_17229_1334594_3.gif[/img]

进来，做了烯丙基缩水甘油醚的硅氢加成发应。产物用HNMR进行了定性，可无法给予其中的各个H以合理的解释！请高手帮忙了！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=54313]产物分子式及其HNMR谱图[/url]

[color=#444444]本人现在正在做甘油氧化反应研究，目前遇到一个至关重要的问题-产物的分析。查阅大量文献，发现其产物主要通过液相色谱进行分析检测，产物主要有甘油醛（glyceraldehyde）、甘油酸（目标产物Glyceric acid）、丙醇二酸（tartronic acid）、乙醇酸（glycolic acid）、二羟基丙酮（dihydroxy acetone）、羟基丙酮（hydroxypyruvate）；液相色谱柱为Zorbax SAX 强阴离子交换柱，检测器为紫外和示差。但由于目前本实验室没有液相色谱，不具备分析的条件，想请教各位大神，哪里是可以对外进行甘油氧化产物的分析检测，或是哪位大神的组上是正在做该反应，麻烦可以联系一下[/color]

生物胺衍生产物除了用液相色谱，根据是否出峰，验证有衍生产物生成外，还有什么别的方法验证呢？帮帮忙！谢谢！

香精中经常会见到缩醛缩酮产物。请各位大侠指点一下，缩酮反应通常会形成几种结构？在GCMS谱图里面有几个峰呢？

[table=100%][tr][td]异辛醇的硝化过程中，中间产物由于含有硝酸，并且中间产物极不稳定，有什么方法可以不用中和直接对其中间产物进行分析，以确定其中间产物的组分？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱可以吗？[/td][/tr][/table]

硫辛酸的氧化产物是什么啊？硫辛酸在空气或者氧气稳定吗？若不稳定，会生成什么产物呢？

样品经过高燃烧后被抽风臂抽走，冷却后的产物是什么呢比如各类重金属、硝酸等，经过燃烧后是什么产物，会不会对环境产生不良影响？

废塑料油轻质化的液相产物怎么分析？

[color=#444444]我在间苯氧基苯甲酸（3-PBA）降解过程中，发现了一个中间产物，但是根据分子量无法确定产物的化学结构，请各位大侠帮忙。质谱图是负离子。[/color][color=#444444]3-pba 的分子量为214，各个离子峰为93,169,213，[/color][color=#444444]产物的分子量为466，离子峰为213,169,93[/color]

异菌脲在碱性条件下容易发生降解，想知道降解产物是什么

裂解产物的鉴定其实与常规[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的定性分析是相同的，只不过在Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]中，当裂解产物很复杂时，采用标准样品对照或保留值对照定性就不太现实了，因为这样做既费时，分析成本又高。对合成高分子（特别是均聚物）裂解产物的鉴定则可以用常规色谱方法。 1.Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]和MS联用（Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/Ms) 我们己经知道，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS是一种强有力的定性分析工具，但当Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]采用填充柱时，相对大的载气流量与MS的高真空要求有矛盾，所以，色谱柱流出物在进入MS之前必须除去大部分载气，而且要保持裂解产物的量不能损失太多。为此目的，在既与入侣的接口处要用一个分离器。一般分离器对扩散系数大的气体更为有效，故Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS常用氦气作载气。鉴定裂解产物时，往往采用电子轰击（EI）和化学电离（CI）源，有时也采用场解吸等方法。 根据数据处理方式的不同，Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS得到的可能是总离子流色谱图（TIC）或重建离子流色谱图（RIC）。对于前者，应考虑木底问题。如果本底离子流太大，有可能会掩盖某些含量小的裂解产物峰，因此必须扣除本底，以得到更加可靠的谱图解析结果。如果是后者，则基本不存在这一问题。还需要指出，同一化合物在MS上的响应值可能与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]检测器如FID的响应值不同，故不能简单地按照峰的相对大小来推断 FID 色谱图上峰的归属。 近年来，串联MS也己用于Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]分析，形成了强有力的Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS/MS 系统。当裂解产物十分复杂时，即使用高效毛细管柱也不能实现完全分离，这样，仅用Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS很难确证每一种裂解产物的结构。例如人的头发的分析在司法检验和临床诊断上有重要意义，有人先用Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS分析人发的裂解产物，但有些产物无法确证。后来采用Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS/MS 技术，获得了较好的结果。 2．Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]与傅里叶红外光谱（FTIR）联用（Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS/FTIR) FTIR在有机化合物的结构鉴定方面有极为重要的作用。Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS/FTIR虽然不像Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS/MS那样使用普遍，但由于FTIR可提供分子结构信息，特别是近年来FTIR技术的发展，灵敏度大为提高还不及效补充，Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS/FTIR己越来越多地用于分析裂解。尽管这一技术的检测灵敏度和定量精度Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS，但它能提供诸如官能团方面的分子结构信息，因而成为Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS的有效补充。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/FTIR己有商品化仪器，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]和FTIR之间用一个未涂固定液的空石英管作为接口，置于一个加热保温套中。根据样品裂解产物情况控制接口的温度，以防止高沸点裂解产物的冷凝。通常接口的温度应高于或等于色谱柱最高操作温度，而低于 FTIR 的光管温度，这样可保证光管不被污染。由于目前光管的使用温度一般不超过300℃，因此限制了它在高沸点裂解产物鉴定上的应用。相比之下，在挥发性物质的热分解研究方面，Py-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS/FTIR的应用更为广泛一些。 3．其他仪器方法 除了上述联用方法外，还可将裂解产物收集起来，然后用紫外光谱（UV）和核磁共振(NMR）技术鉴定。也可用化学方法鉴定，当然，操作要复杂一些。综上所述，裂解产物的鉴定有多种方法，实际应用中往往是用两种或多种方法互相配合才能确认色谱峰的归属。这与普通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的定性道理是一样的。

向各位请教一下，BSTFA与羟基的反应产物是什么?它的反应原理是什么?以及如何减少它的逆反应?

如果此次PCR后的产物需要作为下次PCR的模板请教各位大虾，PCR产物可否在PCR反应液中于-20度保存？这样可以保存多久?

离子阱质谱进行代谢产物的定性鉴识，在已经优化了色谱条件的情况下，质谱设定有没有什么特别的规定？问1：口服给药较高的剂量大鼠，收集尿液进行定性鉴识，采用固相萃取浓缩10倍，才可以检测到，浓缩5倍，2倍，检测的代谢产物较少，因此想知道在仪器设定上有什么特别的要求没有？就是质谱参数这一块，怎么能够提高检测灵敏度？问2：3级质谱扫描的结果往往都不好，很多的3级质谱都没有结果，也就是现在除了浓度特别高的以外，大多数的都是只有2级质谱的结果。请问是不是参数设定上有问题？因为实验对象是代谢产物，所以浓度低，但是也有在文献中看到别人尿液稀释后进样也有测定出结果的，因此想问问，代谢产物鉴识，离子阱质谱有什么特别的设定要求？

PCR产物测序资料

请问做天然产物全合成的学长们：对于含复杂手性中心的分子，表征的时候除了普通的氢谱和碳谱，常用的还有那些手段？

近来做一个反应，反应产物中可能会有CO、H2、O2 、CO2、CH4、H2O、甲烷、乙烯、环氧乙烷、乙醇、乙醛、乙酸、乙醚等。我想知道产物的组成，手头上有一台岛津GC2014，RTX-1和RTX-5色谱柱各一根。请问专家和楼主们： （1）一台色谱和两根色谱柱能分析产物中所有的组分吗？是否还需要一台色谱？另外，还需要购买哪种色谱柱？ （2）分析时，同一台色谱上安装的两根色谱柱采用并联还是串联，哪种安装和操作起来更容易些？ 急等！谢谢！