茶浓度

GB23200.121方法要做茶叶的方法验证，三个加标浓度0.05毫克每公斤，0.2毫克每公斤，0.5毫克每公斤，那么茶叶的标曲选哪几浓度点？

[em08] ，我是新手，刚开始用石墨炉测茶叶中的铅，基体改进剂用的是磷酸二氢铵，浓度为25g/L，采用让自动进样器加入的方式，进样量是20µ L，其中样品15µ L，基体改进剂是5µ L，这是我参照一些资料做的，不知合不合适？还有基体改进剂的浓度、进样量有没有一些要求和规定，请各位高人指点。

ICP测试分析结果，强度与浓度计算标准偏差和相对标准偏差，因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。按照我们结果是需要知道含量的，因此，浓度计算是合理的，当发射强度和被测物浓度严格符合正比关系时，相对标准偏差应该是相同的。如果有偏离，就会有一些差异。　　测得相对标准偏差的大小是与含量有关的，当含量很低时相对标准偏差会变大，特别是接近检出限时。因不同仪器存在性能上的差异，所以不同仪器对同一样品也会有所差别。对于不同的样品，因干扰的大小不一样，其得相对标准偏差也会出现差异。另外精密度虽好，可能还会存在系统误差或方法误差。大家怎么看？

做的醋酸和对叔丁基苯甲醛两个组份，对叔丁基苯甲醛做外标，醋酸做溶剂。为什么实际称量的浓度和谱图出来的浓度比例差很多呢。

我想问一下各位，对于缓冲液浓度的考察，考察的范围是不是一定要很大？我每隔3mmol考查一次的话可行么？考察范围从15mmol~35mmol

如题：茶叶中多环芳烃的浓度水平、源解析及风险林道辉浙江大学博士本人想查有关信息，如可以请以打包的方式上传，感激不尽！！！

新手上路，对质量标准不太了解，请问静脉滴注用注射剂质量标准中的PH检查时样品应配置多大的浓度啊，是按照临床用药的浓度来配置的么？

各位做玩具的板油们，在做玩具１７种重金属测试时，个别元素的标准曲线最低浓度点的偏差超过１０%，大家有没有遇到？有什么改善的好办法？（最低浓度点一般是０.１ppm，Hg/Sr为0.05ppm）

0.1%的杂质能与主峰分开即可,不影响含量测定结果.浓度大时,有时会导致峰变宽或超载,(同样是C18,其含碳量差距很大),所以含量浓度的制定主要考虑踏板数.浓度高,踏板数会降低(柱头富集效果降低),浓度低,相对偏差加大,因为中国比较信仰中庸之道,所以选!%对照的10倍,杂质供试的0.1.研发时,使用的柱子柱效一般较高,但工厂不可能,且使用长后会有柱流失,浓度高时可以,或许换根老柱子(主要指国产柱),就会超载或柱效不佳,这时低浓度就有优势.所以做研发要考虑以后生产等,这时国内目前最缺乏的.独立研发机构很少会考虑上市后工厂大生产,检验,销售,甚至是售后服务.所以定浓度要考虑耐受性.就定量限,检出浓度也差距很大,所以选100.以上是个人愚见,有意见不合的还望赐教!

（1）高浓度示差光度法的原理用稍低于待测液浓度的标准溶液作参比（即c0

我们配制的Pb试样浓度大约为10mg/L，用天平称的硝酸铅，加水溶解，然后送给检测单位测定，是PE5300。测试结果的浓度仅为0.57mg/L，差了两个数量级，问了测试人员，他说没有稀释，也没有消解，样品直接上机测的请大家帮我分析下会是什么原因？如果是配制溶液的误差，我想也不会这么大的差距吧？谢谢呵呵，都是些低级错误，我去看了才知道。实验人员用量筒和烧杯配、稀释也是，都不用容量瓶定容，然后还用自来水配。。。

icp-oes光谱分析的工作曲线最低点可接受浓度偏差是多少合理？一般我们是10%的偏差要求，但具体要联系测试的元素及其浓度，浓度很低，灵敏度不好，偏差也大

求特征浓度 Characteristic Conc 如何计算得来的 热电石墨炉1）线性方程为Y=0.01990X+0.0070 Fit: 0.9999Characteristic Conc: 0.2211浓度ug/l 吸光度0 0.0190.25 0.0590.5 0.0930.75 0.1281 0.1662)线性方程为Y=0.14491X+0.0205 Fit: 0.9995Characteristic Conc: 0.0304浓度ug/l 吸光度0 0.0192 0.0465 0.10810 0.206热电M6 仪器， 这里的Characteristic Conc 是如何求得的啊，试了很多方法，都不对求解？？？

我用国家标准溶液稀释倍数做完标线，R2=0.9996,，但是我选用其中一个浓度的峰面积带入计算，得出来的浓度跟实际浓度有差，浓度25，我算出来的浓度则为20，这样可以吗

[b][size=5]前几天，论文退修了，我的论文是做制剂的制备和工艺优化，里面用液相测量药物含量，其中有个专家的意见是，“[size=3][font=宋体][u]在高，中，低浓度条件下考察方法学的精密度，回收率和准确度 [/u][/font][/size]”但是看我上网查看了很多文献，都没这么做！小弟请问各位高手，①需要分别作高中低浓度的吗？②如果需要，该怎么做，怎么定高中低三个浓度?③如果不需要做，该怎么答复该专家呢？谢谢各位！[/size][/b]

氨基糖苷类物质检测时，发现低浓度样品响应差，网上说加适量甲酸或乙酸可以使吸附在ep管管壁上的物质解吸附？这是什么原理？有用吗，各位有玻璃的ep管可以放进离心机的产品介绍吗？谢谢！

请假下大家，如果平行样测定结果一个大于最低检出浓度，一个小于最低检出浓度，平均值和偏差应该怎么算？

GB/T5750-2006生活饮用水耗氧量检测方法最低检测浓度0.05mg/L，水质高锰酸盐指数测定方法GB11892-1989最低检测浓度0.5mg/L。两个检测方法差不多，为什么最低检测浓度差10倍？

GB/T5750-2006生活饮用水耗氧量检测方法最低检测浓度0.05mg/L，水质高锰酸盐指数测定方法GB11892-1989最低检测浓度0.5mg/L。两个检测方法差不多，为什么最低检测浓度差10倍？

请教各位大神，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]在分析过程中组分间浓度差异大，钠离子浓度2000mg/L,锂离子3mg/L，铵根3mg/L，钙镁都30mg/L左右，这种样品稀释后低浓度的总是做不太准，有没有办法把钠离子浓度降下来。

如题：紫外可见每次同浓度的标准品的吸光度为什么不一样？每次吸光度差很大？是光源不行了吗？

信噪比大于10即可确定为定量限，但是我配置的12个浓度的标准溶液，走了3轮，同一标准品上样时间越晚，信噪比越差。最低浓度的信噪比分别是13.28,7.89和6.83，请问我可以确定这个浓度是定量限吗？

配置的标液低浓度点超过10%偏差，基本都是偏大的，其它点比较好，大家有遇到过吗？标液目前只有一套

求教：在做低浓度COD时，空白测定与标定消耗硫酸亚铁铵的体积偏差很大，不知是什么原因造成的。 分析过程： 先加入0.2g硫酸汞后，再移取10.00mL水样（蒸馏水），加入0.025mol/L的重铬酸钾5.00mL，加15mL硫酸-硫酸银溶液，煮沸。一个半小时后关闭电炉，冷却后加入40mL蒸馏水。用0.005mol/L的硫酸亚铁铵溶液滴定。 现状：滴定时发现空白消耗硫酸亚铁铵的体积为19-20mL（多次测定均在此范围内），但标定时消耗硫酸亚铁铵体积为24.9-25.1mL（多次测定）。另：1、为了保证分析准确，在测定前特用蒸馏水将冷凝管冲洗干净，且重铬酸钾溶液和滴定溶液均为现配。 2、标定方法：在空白样滴定完成后，加入5.00mL 0.0250mol/L重铬酸钾溶液，摇匀。用0.005mol/L的硫酸亚铁铵溶液滴定。

为什么在强阳离子交换柱，流动相中盐离子浓度越大，酸性物质保留越差？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104290707509085_9601_3255306_3.png[/img]

我在做液相色谱，做标准线过程中，同个一个浓度的标准溶液进样三次，为什么波的高度不一样，面积也差很多，这是为啥？而且，峰型也有些奇怪，不是对称的，而是左侧鼓起来了，像怀孕一样，这是为啥？流速太慢的缘故吗？