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茶碱缓释片

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茶碱缓释片相关的论坛

  • 药品缓释片不溶

    求助各位大神，做药品缓释片前处理消解时不溶解怎么解决（消解后有粉末悬浮物）本人消解过程：5mL盐酸80°30min-8mL硝酸100°60min-2mL氢氟酸120°180min未完全消解+1mL高氯酸150°30min

  • 有关米拉贝隆缓释片含量测定问题

    在做米拉贝隆缓释片含量时，含量忽高忽低，有时同一样品含量100%，有时是97%，用的流动相0.1%三氟乙酸和乙腈 色 谱柱 WATERS XBRIDGE C18 4.6mm*250mm柱温 35°，波长250，样品配制没有差错，为什么会出现这种情况?

  • 14.6 RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量

    14.6 RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量

    RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量 鄢琳1，李铜铃H，张蓉琴1，许小红1，郑鹏程1，胡亚敏2(1．四川大学华西药学院临床药学教研室，l四川 成都610041；2．浙江大学第一附属医院药剂科，浙江杭州3100013)摘要：目的建立左羟丙哌嗪缓释片含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil C18柱(4．0 mm×200mm，5um)，流动相：甲醇．0．05 mol·L。1二乙胺水溶液(20：80)，磷酸调pH至3．0，紫外检测波长：240 Bin。结果左羟丙哌嗪在5．03。50．30／xg·mL。内与峰面积呈良好线性关系，辅料对含量测定无干扰，平均回收率为99．93％，RSD为1．26％(n=9)，方法精密度实验RSD=0．79％(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好，适用于左羟丙哌嗪缓释片的含量测定。关键词：左羟丙哌嗪；反相高效液相色谱；缓释片；含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242117_379517_2432394_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242117_379519_2432394_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242118_379521_2432394_3.jpg

  • 【第三届原创大赛参赛作品】蓬松石墨粉作为药物缓释材料的研究(11月)

    维权声明：本文为pjs123原创作品，本作者与仪器信息网是该作品合法使用者，该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为，我们将追究法律责任。 蓬松石墨粉作为药物缓释材料的研究 摘要][font=宋体] [font=宋体]研究表明，[font=宋体]膨胀石墨结构蓬松，适于对有机及生物大分子进行吸附。碳石墨材料具有良好的生物相容性，活性炭片作为口服解毒剂已在临床应用多年。碳石墨材料不仅可供内服，而且还被用于要求更为苛刻的领域，例如，作为吸附剂用于血液净化，作为敷料用于烧伤外科等。目前膨胀石墨作为药物缓释材料的研究还是空白，经过多年潜心探索，我们制备了一种蓬松石墨粉，它具有与膨胀石墨类似的性质。蓬松石墨粉不需要添加任何粘结剂就能成型，具有适中的吸附性能，我们认为有必要研究蓬松石墨粉作为药物缓释材料的应用潜力。本课题[font=宋体]以蓬松石墨为药物缓释材料，氨茶碱为模型药物，采用湿法制粒压片制备氨茶碱缓释片。该氨茶碱缓释片体外释药实验结果表明，在室温条件下，四次蓬松石墨制得的缓释片释药符合一元线性方程y=0.0129x+0.1769；一次蓬松石墨制得的缓释片释药符合一元线性方程y=0.0098x+1.5532。上述结果表明蓬松石墨是一类具有明显长效控释作用的缓释物质。[font=宋体]关键词] 氨茶碱 蓬松石墨 缓释材料 体外释放度实验

  • 【原创大赛】紫外分光光度法测定硝苯地平缓释片释放度

    【原创大赛】紫外分光光度法测定硝苯地平缓释片释放度

    紫外分光光度法测定硝苯地平缓释片释放度高血压是当今世界最常见的心血管疾病之一，也是心脑血管疾病的主要危险因素。硝苯地平是二氢吡啶类的钙通道阻滞剂，临床广泛用于冠心病、心绞痛及原发性高血压等疾病的治疗。目前，其普通制剂在国际上已被逐步淘汰，取而代之的是硝苯地平长效缓、控释制剂。本文开发快速测定硝苯地平缓释片体外释放度的方法，并测定其释放曲线，为其质量标准的制定提供依据，并为其体内评价提供数据支持。1仪器与材料仪器：UV-2450紫外分光光度计(日本岛津)；BS 1101电子天平( 北京赛多利斯天平有限公司生产)；RCZ-8M型智能溶出仪(天津天大天发科技有限公司)。材料：硝苯地平对照品(中国药品生物制品检定所)；十二烷基硫酸钠(SDS，汕头市西陇化工有限公司) ，其他试剂均为分析纯。2方法和结果2.1标准储备液精密称定硝苯地平对照品50 mg于100 mL容量瓶中，先加入少量甲醇溶解，以无水乙醇稀释至刻度，作为储备液。2.2最大检测波长精密移取2mL储备液于50mL容量瓶中，用0.5%SDS水溶液配置成一定浓度溶液，以相应的溶剂作空白，按紫外分光光度法在200~400 nm的波长范围内进行紫外扫描，确定紫外最大吸收波长。扫描结果如图1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311300747_480065_1903863_3.png图1 硝苯地平在0.5%SDS中的紫外扫描图由图1可知，硝苯地平在236 nm和333 nm有最大吸收，根据峰形选择333nm。2.3空白辅料干扰实验精密称取处方量的辅料18.50mg，置于100 mL容量瓶中，用0.5%SDS水溶液稀释定容，按紫外分光光度法在200~400 nm的波长范围内进行紫外扫描。扫描结果见图2。http://ng1

  • 55.10 苦参素凝胶骨架缓释片的制备工艺研究

    55.10 苦参素凝胶骨架缓释片的制备工艺研究

    作者：李宗伟; (南方医科大学;)摘要：背景　　 全世界约有20亿人感染了乙肝病毒,约有3.5亿人患有慢性感染。估计每年有60万人死于急性或慢性乙型肝炎。在儿童时期获得慢性感染的成人中,约25％会因慢性感染死于肝癌或肝硬化。乙型肝炎病毒的传染性比艾滋病毒强50至100倍。乙型肝炎是一个重要的全球卫生问题,也是最严重类型的病毒性肝炎。它可造成慢性肝病,患者死于肝硬化和肝癌的风险极高,乙型肝炎病毒是影响卫生工作者的一个重要的职业危害。　　 乙型肝炎在中国和亚洲其他地区流行。这些地区大多数人在儿童时期即已感染乙型肝炎病毒,8-10％的成年人会转为慢性感染。乙型肝炎病毒造成的肝癌是导致男子因癌症死亡的三大因为之一,也是导致妇女因癌症死亡的一个主要因为。亚马逊和中东欧南部地区亦为慢性感染高发区。在中东和印度次大陆,估计有2-5％的人口为慢性感染状态。西欧和北美有不到1％的人口为慢性感染状态。　　 苦参素(Matrine)是从天然植物苦豆子(Sophora Alopecuroides L.)和苦参(Sophora Flavescerls Ait)根中科学提取的生物碱,经氧化合成、纯化、提取而得到的有效单体,是苦参碱的N-氧化物,氧化苦参碱因具有特殊的氧结构从而使分子极性大增,较苦参碱具有独特的作用机理和疗效。　　 苦参素以氧化苦参碱(Oxymatrine,OM)为主及少量的氧化槐果碱(Oxysophoepine)的混合碱,按干燥品计算,含氧化苦参碱(C15H24N2O2)不得少于98.0％。氧化苦参碱,分子式:C15H24N2O2·H2O,分子量:282.38。苦参素为白色或类白色的结晶性粉末；无臭,昧苦；在水、乙醇、氯仿中易溶,在丙酮中溶解,在乙醚中微溶。　　 基础药理与临床研究表明有抗癌、抗病毒、抗寄生虫、抗炎、抗心律失常及明显升高白细胞作用,具有广阔的开发前景。近年研究发现,苦参素具有消除或抑制病毒的复制,能调节机体的免疫力,增强肝脏的解毒能力。稳定肝细胞,促进肝细胞再生,提高肝细胞活力,保护肝内酶系统,改善肝功能。用它治疗慢性肝炎,可有效降低ALT,改善临床症状。意义及目的　　 苦参素还存在着由于脂溶性差,口服生物利用度低,这在一定程度上限制了其临床疗效的发挥。制备成微球或是微丸、纳米制剂则成本较高且难于实现工业化。而药剂学研究中的凝胶骨架缓释片技术能提高其体内吸收,显著地改善其生物有效性,且工艺简单、成本较低。本课题结合临床实际,选择治疗病毒性肝炎具有良好作用的苦参素作为模型药物,在中医药理论及现代实验设计思想的指导下,进行了抗肝炎苦参素凝胶缓释片的制备工艺、理化性质、质量标准、稳定性以及药物代谢动力学方面的研究,为解决苦参素的吸收提供了新的思路。　　 方法　　 1.本文以制备12h控制释放的苦参素凝胶骨架缓释片为目的,在以此为基础上,对处方前的各项指标进行考察。建立苦参素的体外的分析方法,并通过详细的方法学确证了体外分析方法的可靠性。建立高效液相色谱法用于氧化苦参碱基本理化性质、片剂的释放度和含量的测定。并对苦参素在各种促渗剂饱和液中

  • 【原创大赛】【极限体验】盐酸坦洛新缓释片含量测定方法学

    项目：含量测定（3.2.P.5.2.7）检查方法：照高效液相色谱法（中国药典2010年版二部附录Ⅴ D）测定试验条件：色谱柱（柱长：150mm，内径：4.6mm，填料：C18，填料粒径：5μm）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081630_419121_1621890_3.gifUV检测器（检测波长：225nm）柱温：30℃流动相：0.2mol/L磷酸二氢钾-0.2mol/L磷酸-乙腈（7：7：5）流速：1.0ml/min运行时间：约25分钟系统适用性：理论板数按盐酸坦洛新峰计算不低于2000。具体试验操作：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸坦洛新0.2mg)，置50ml量瓶中，加流动相适量振摇后超声使溶解，放冷至室温，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪中，记录色谱图；另精密称取盐酸坦洛新对照品2mg置50ml量瓶中，加流动相振摇后超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，作为对照品溶液，精密量取对照品溶液20μl注入液相色谱仪中，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，即得。计算公式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301081634_419123_1621890_3.gif标示量百分含量（%）=××100%式中：Cs为对照品的浓度（mg/ml）；At为供试液的主峰面积；Nt为供试液的稀释倍数；AS为对照品溶液的主峰面积；W为供试品取样量（mg）。3.2.P.5.3.5含量测定含量测定方法学验证结果概要项目验证结果波长选择225nm。流动相选择0.2mol/L磷酸二氢钾-0.2mol/L磷酸-乙腈（7：7：5）。进样精密度试验连续测量6次，主峰保留时间和峰面积RSD均小于2.0%。线性关系试验浓度在2460ng/ml～5740ng/ml，直线方程为y=107.8x﹢5880.1，R2=0.9992，相关系数r=0.9996，截距为5880，小于100%浓度溶液主峰面积的2.0%（8841）。溶液稳定性试验室温条件下置12个小时，测得峰面积的RSD为1.3%回收率试验平均回收率为100.3%，在98.0%～102.0%范围内，RSD为1.0%（n=9），小于2.0%。重复性试验试验结果在95.3%～100.5，RSD值为2.0%。耐用性同有关物质项含量测定结果上市品和自制品均符合规定3.2.P.5.3.5.1波长选择参照盐酸坦洛新缓释片药品质量标准YBH19552005含量测定项、盐酸坦洛新原料药质量标准YBH03262005有关物质项和本品有关物质研究试验结果，检测波长选定为225nm。3.2.P.5.3.5.2[

  • 文献检索任务七十六（76.1-76.10）

    文献检索任务七十六（76.1-76.10）

    76.1高效液相色谱法测定茶碱缓释片中茶碱的含量【作者】 蔡涛； 祝业光；【Author】 Cai Tao and Zhu Yeguang (Institute for Drug Control of Weifang City, Shangdong Province 261041)【机构】 山东省潍坊市药品检验所； 山东省潍坊市药品检验所 261041； 261041；【摘要】 建立了茶碱缓释片中茶碱含量的HPLC测定方法。色谱柱为DikmaDiamonsilC18,流动相为甲醇-水(50∶50),流速1·0mL·min-1,检测波长为272nm。线性范围43·2~129·6μg·mL-1,r=0·9999,平均回收率为98·73%,RSD为0·70%。方法准确可靠,简单易行,适用于茶碱缓释片中茶碱的含量测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209031529_388137_2379123_3.jpg

  • 【分享】三家制药企业被检出不合格药品

    [center]三家制药企业被检出不合格药品[/center] 国家食品药品监督管理局12月8日发布2008年第三期药品质量公告。锦州九天药业有限责任公司、四川锡成药业有限公司生产的茶碱制剂以及重庆科瑞制药有限责任公司生产的尼莫地平制剂等相关批次药品经检验为不合格产品。 根据2008年国家药品评价抽验计划安排，国家食品药品监督管理局组织对乙型脑炎减毒活疫苗、麻疹减毒活疫苗两个生物制品，清开灵制剂、茶碱制剂、尼莫地平制剂及硝酸甘油片4个药品品种进行了全国评价抽验。 乙型脑炎减毒活疫苗和麻疹减毒活疫苗的评价抽验，共抽取样品103批，经中国药品生物制品检定所检验全部符合标准规定。 对清开灵制剂、茶碱制剂、尼莫地平制剂及硝酸甘油片4个品种的评价性抽验，共抽取样品1751批，分别经广东省、四川省、湖南省和天津市药品（食品）检验所检验，清开灵制剂、硝酸甘油片全部符合标准规定，尼莫地平制剂、茶碱制剂共有13个批次（涉及两个品种）不符合标准规定。 其中，此次尼莫地平制剂（片、胶囊、缓释片、缓释胶囊、注射液）抽样覆盖率为85.7%，经湖南省药品检验所检验，有4批次不符合标准规定，均为重庆科瑞制药有限责任公司生产（批号：070501），不合格项目为溶出度检查；茶碱制剂（缓释片、缓释胶囊、控释胶囊）抽样覆盖率为40.4%，经四川省食品药品检验所检验，有9批次不符合标准规定，锦州九天药业有限责任公司生产的批号为20071001的4批次，不合格项目为释放度检查；四川锡成药业有限公司生产的批号为080101的5批次，有4批次不合格项目为释放度检查，1批不合格项目为释放度和重量差异检查。 据悉，国家食品药品监督管理局已发出通知，要求地方食品药品监督管理部门对本期质量公告中不合格药品的被抽样单位进行查处，并继续组织对不合格品种进行跟踪抽样检验。 信息来源:健康报网

  • 【原创大赛】Box-Behnken实验设计法优化酒石酸托特罗定缓释片处方

    [align=center][/align][b][font=宋体]一、实[/font][font=宋体]验材料[/font][/b][align=left][b][font=宋体]仪 器 [/font][/b][/align][align=left][font=宋体]高效液相色谱仪[/font]SPD-10A[font=宋体]（日本岛津），高效液相工作站[/font]LC Solution[font=宋体]（日本岛津），检测器[/font]RF-10AXL[font=宋体]（日本岛津），[/font]XDB-C18[font=宋体]（[/font]Waters[font=宋体]），[/font]2RS-4[font=宋体]型智能溶出试验仪（天津大学无线电厂），[/font]2P-8[font=宋体]型智能型旋转式压片机（上海天祥制药公司），[/font]PHS-3BW[font=宋体]型数字酸度计（上海程达仪器厂），[/font]BS224S[font=宋体]型电子天平（北京赛多力斯），[/font]YD-1[font=宋体]型片剂硬度测试剂仪（天津市光学仪器厂），[/font]SHB-III[font=宋体]循环水式多用真空泵（郑州长城科工贸有限公司）。[/font][/align][align=left][b][font=宋体]药 品 [/font][/b][/align][align=left][font=宋体]酒石酸托特罗定，羟丙甲基纤维素[/font]K[sub]4[/sub]M[font=宋体]，羟丙甲基纤维素[/font]K[sub]15[/sub]M[font=宋体]，微晶纤维素[/font]MCC[font=宋体]，硬酯酸镁。[/font][/align][b][font=宋体]二、缓释片体外溶出度测定条件[/font][/b][font=宋体]溶出介质：经过脱气的水[/font][font=宋体]温度：[/font]3[font=宋体]7[/font][font=宋体]±0.5℃[/font][font=宋体]方法：桨法[/font][font=宋体]转速：100rpm[/font][font=宋体]体积：200mL[/font][font=宋体]取样点：1h（2h）、6h、12h、24h[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]酒石酸托特罗定检测方法：[/font]HPLC[font=宋体]条件[/font][font=宋体]色谱柱：[/font]C18 [font=宋体]（[/font]5um[font=宋体]，[/font]4.[font=宋体]6[/font][font=宋体]×250mm[/font][font=宋体]）[/font][font=宋体]流动相：[/font]20mmol/LpH3.0 NH[sub]4[/sub]AC [font=宋体]缓冲液[/font] [font=宋体]：[/font]CH[sub]3[/sub]OH = 35 [font=宋体]：[/font]65[font=宋体]检测波长：[/font]283nm[font=宋体]流速：[/font]1ml/min[font=宋体]柱温：[/font]40[font=宋体]℃[/font][font=宋体]进样量：[/font]20uL[font=宋体]标准曲线范围：[/font]1[font=宋体]—[/font]20ug[font=宋体]（《中国药典》[/font]C18[font=宋体]柱，甲醇[/font]-[font=宋体]缓冲液[/font]([font=宋体]取水[/font]500ml[font=宋体]，加磷酸[/font]3ml[font=宋体]，用二乙胺调节[/font]pH[font=宋体]值至[/font]7.2)(80:20)[font=宋体]为流动相，检测波长为[/font]282nm[font=宋体]）[/font][b] [font=宋体]三、缓释片制备[/font][/b][font=宋体]制备工艺：酒石酸托特罗定、[/font]HPMC[font=宋体]、[/font]MCC[font=宋体]过[/font]80[font=宋体]目筛混匀，加入硬脂酸镁过[/font]80[font=宋体]目筛[/font][font=宋体]，60KN压片，直径12mm。[/font][b][font=宋体] [/font][/b][align=left][b][font=宋体]四、试验设[/font][font=宋体]计[/font][/b][/align][align=left][font=宋体]　试验采用[/font]Box-Behnken [font=宋体]设计 ,在单因素考察的基础上 ,选取对缓释片溶出度影响较为显着的[/font]3[font=宋体]个因素 ,即片剂处方中[/font]HPMC K[sub]4[/sub]M[font=宋体]、[/font]HPMC K[sub]15[/sub]M[font=宋体]与[/font]TT[font=宋体]的比例 ,在[/font]3[font=宋体]个水平上进行了优化研究 ,对缓释片溶出度进行数学方程拟合，分别以[/font]Higuchi[font=宋体]方程的回归系数R值、一级方程的回归系数[/font]R[font=宋体]值和零级方程的回归系数[/font]R[font=宋体]值为响应值[/font]Y[font=宋体] ,[/font][font=宋体]建立数学模型 ,优化TT凝胶缓释骨架片处方。实验中的[/font]3[font=宋体]个因素:[/font] HPMC K[sub]4[/sub]M[font=宋体]的含量,[/font]HPMC K[sub]15[/sub]M[font=宋体]的含量, TT的含量 ,分别记作[/font]X[sub]1[/sub][font=宋体],[/font] X[sub]2[/sub][font=宋体],[/font] X[sub]3[/sub][font=宋体],[/font][font=宋体]每个因素的低、中、高三水平分别记作 [/font]-1[font=宋体]、[/font]0[font=宋体]、[/font]+ 1[font=宋体]。表[/font]1[font=宋体]中列出了试验的各因素的各个水平。[/font][/align][align=center][b][font=宋体]表1 [/font]Box-Behnken[font=宋体]实验设计的因素和水平[/font][/b][/align][align=center][b]Tab 1 Factors and levels ofBox-Behnken design[/b][/align] [table][tr][td=1,2] Factors [/td][td=3,1] Levels [/td][/tr][tr][td=3,1] [align=left]-1 0 +1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=left]X[sub]1[/sub][font=宋体]（[/font]%[font=宋体]）[/font][/align] [/td][td] 5 [/td][td] 10 [/td][td] 15 [/td][/tr][tr][td] [align=left]X[sub]2[/sub][font=宋体]（[/font]%[font=宋体]）[/font][/align] [/td][td] 5 [/td][td] 10 [/td][td] 15 [/td][/tr][tr][td] [align=left]X[sub]3[/sub][font=宋体]（[/font]%[font=宋体]）[/font][/align] [/td][td] 0.5 [/td][td] 1 [/td][td] 1.5 [/td][/tr][/table][align=left][b][font=宋体]五、结果与讨论[/font][/b][/align][align=left][b][font=宋体]（1）[/font][font=宋体]体外[/font]HPLC [font=宋体]分析方法 　[/font][/b][font=宋体]按照色谱条件测定 ,峰面积([/font]A[font=宋体])[/font][font=宋体]与浓度([/font]C[font=宋体])[/font][font=宋体]的回归方程为[/font]A=13368C-293.99[font=宋体] , [/font]r =0.9998[font=宋体] ,[/font][font=宋体]在[/font]1. 0[font=宋体]～[/font]50. 0[font=宋体]μ[/font]g/ mL[font=宋体]浓度范围内 ,[/font]EPI [font=宋体]浓度与峰面积线性关系良好。[/font]0.1,1[font=宋体]和 [/font]8[font=宋体]μ[/font]g/mL 3 [font=宋体]个浓度的日内、日间精密度的 [/font]RSD[font=宋体]均小于[/font]1.5 %[font=宋体],[/font][font=宋体]最低检测限为 [/font]50 ng/ mL[font=宋体]。[/font][/align][align=left][b][font=宋体]（2）[/font][font=宋体]溶出曲线数学方程拟合[/font][/b][/align][font=宋体]使用以下三个方程对缓释片的溶出曲线进行拟合。[/font]Higuchi[font=宋体]方程：[/font]M[sub]t [/sub]/ M[sub][font=宋体]∞[/font][/sub]=K[sub]H[/sub]t[sub]1/2 [/sub] [font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][font=宋体]零级模型公式：[/font]M[sub]t[/sub] / M[sub][font=宋体]∞[/font][/sub]=K[sub]0[/sub]t [font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font][align=left] [font=宋体]一级方程：[/font]ln(1—M[sub]t[/sub]/M[sub][font=宋体]∞[/font][/sub])[font=宋体]＝[/font]-Kt [font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）[/font][/align]Mt / M[sub][font=宋体]∞[/font][/sub][font=宋体]为在任何时间[/font]t [font=宋体]药物积累释放分数；[/font]K[sub]0[/sub][font=宋体]，[/font]K[sub]H[/sub][font=宋体]，[/font]K[font=宋体]分别为（[/font]1[font=宋体]），（[/font]2[font=宋体]），（[/font]3[font=宋体]）的速度释放常数。[/font][align=left][b][font=宋体]（3）[/font][font=宋体]二次回归模型的建立[/font][/b][/align][align=left][font=宋体]试验结果见表 2。利用[/font]Statistica[font=宋体] 6.0[/font][font=宋体]软件对表2实验数据进行回归分析 ,得二次多元回归模型为:[/font][/align][color=black]Higuchi[/color][font=宋体][color=black]方程：[/color][/font][color=black]Y[/color][font=Arial][color=black]=0.9968+0.002375*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] + 0.004988*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]2[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] +0.003338*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]3[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]- 0.00435*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]- 0.005325*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]2[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] - 0.001275*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]3[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] - 0.002975*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]2[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]2[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] - 0.002*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]2[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]3[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]- 0.003525*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]3[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]3[/color][/font][/sub][align=left][font=宋体]一级方程：[/font][color=black]Y[/color][font=Arial][color=black]=0.927 - 0.002738*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] -0.000938*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]2[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] + 0.0012*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]3[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] +0.017687*[/color][/font][color=black]X[sub]1[/sub][/color][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]- 0.001425*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][font=Arial][color=black]2[/color][/font][font=Arial][color=black] + 0.0069*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*X[sub]3[/sub][/color][/font][font=Arial][color=black] + 0.017637*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]2[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]2[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] - 0.0105*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]2[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]3[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]- 0.007238*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]3[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]3[/color][/font][/sub][/align][align=left][font=宋体][color=black]零级方程：[/color][/font][color=black]Y[/color][font=Arial][color=black]=0.9443 +0.022037*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] + 0.005087*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]2[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] -0.01525*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]3[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] - 0.0097*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]-0.02075*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]2[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] - 0.013925*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]3[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] - 0.01285*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]2[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]2[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black] + 0.011775*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]2[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]3[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]+ 0.006725*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]3[/color][/font][/sub][font=Arial][color=black]*[/color][/font][color=black]X[/color][sub][font=Arial][color=black]3[/color][/font][/sub][/align][align=center][b][font=宋体] [/font][/b][/align][align=center][b][font=宋体]表 2 [/font]Box-Behnken[font=宋体]实验设计表及效应值[/font][/b][/align][align=center][b]Tab 2Encapsulation eff iciency and EPI loading amount of formulations in Box-Behnkendesign[font=Arial] ([/font]n [font=Arial]= 6[/font][font=Arial])[/font][/b][/align] [table][tr][td] [align=center][font=宋体] [/font][/align] [/td][td] [align=center]X[sub]1[/sub][/align] [/td][td] [align=center]X[sub]2[/sub][/align] [/td][td] [align=center]X[sub]3[/sub][/align] [/td][td] [align=center]Higuchi[font=宋体]方程[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]一级方程[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=宋体]零级方程[/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]1[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]-1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]-1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9751[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9542[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.8404[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]2[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]-1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9959[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.96[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.938[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]3[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]-1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9937[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9675[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.947[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]4[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9932[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9676[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9616[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]5[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]-1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]-1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9821[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.927[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.984[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]6[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]-1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9887[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9545[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9281[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]7[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]-1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9959[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9413[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9247[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]8[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9945[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9268[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9159[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]9[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]-1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]-1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9815[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9559[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9302[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]10[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]-1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9856[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9207[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9811[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]11[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]-1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9948[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9404[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9294[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]12[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9938[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9328[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9246[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]13[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9993[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9132[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9386[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]14[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9949[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9341[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9475[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][font=宋体]15[/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9962[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9337[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.9468[/color][/font][/align] [/td][/tr][/table][align=left][b][font=宋体]（4）[/font][font=宋体]方差分析和显著性检验[/font][/b][font=宋体] 　三个拟合的一元二次方程的相关系数分别为0.9508，0.8867和0.8144 ,说明溶出曲线拟合的[/font]Higuchi[font=宋体]方程的相关系数R值为响应值（[/font]Y[font=宋体]）的设计模型拟合程度良好,该模型是合适的,可以用此模型对[/font]TT[font=宋体]凝胶缓释骨架片的处方进行分析和预测。从表3可知,实验观察值和模型预测值都比较接近,模型的预测性良好。从表4回归系数的显著性检验可知 ,模型(1)二次项 [/font]X[sub][font=宋体]2[/font][/sub][font=宋体]与[/font]X[sub][font=宋体]3[/font][/sub][font=宋体] ([/font]P[font=宋体] F[/color][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=black]X[sub]1[/sub][/color][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.000045[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.000045[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]3.526906[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.119182[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=black]X[sub]2[/sub][/color][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.000199[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.000199[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]15.55366[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.010918[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=black]X[sub]3[/sub][/color][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.000089[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.000089[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]6.964809[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.046026[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=black]X[sub]1[/sub]*X[sub]1[/sub][/color][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.00007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.00007[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]5.46076[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.066643[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=black]X[sub]1[/sub]*X[sub]2[/sub][/color][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.000113[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.000113[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]8.864942[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.030892[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=black]X[sub]1[/sub]*X[sub]3[/sub][/color][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]6.50E-06[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]6.50E-06[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.508226[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.507787[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=black]X[sub]2[/sub]*X[sub]2[/sub][/color][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.000033[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.000033[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]2.554162[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.170897[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=black]X[sub]2[/sub]*X[sub]3[/sub][/color][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.000016[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.000016[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1.250537[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.314279[/color][/font][/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center][color=black]X[sub]3[/sub]*X[sub]3[/sub][/color][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]1[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.000046[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.000046[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]3.585856[/color][/font][/align] [/td][td] [align=center][font=Arial][color=black]0.116814[/color][/font][/align] [/td][/tr][/table][b][font=宋体] [/font][/b]

  • 【分享】100个药品工艺处方

    1． 氨茶碱注射液 取计算量重的茶碱加入二乙胺，使其生成氨茶碱，加入注射用水，PH应为8.6–9.0，每毫升含 二水合氨茶碱为23.56–26.75mg，每克二水合氨茶碱含乙二胺为131–152mg。检验合格后，经过滤澄明、粉装、灭菌即得。 氨茶碱 在剧烈搅拌下将茶碱加入含有等摩尔的乙二胺的无水乙醇中，数小时后，滤取沉淀，用冷乙醇洗涤，在低温下干燥即得氨茶碱。 2． 安痛定滴鼻液 氨基比林5.0g，安替比林2.0g，巴比妥0.9g，乙二胺四乙酸二钠（EDTA–2Na）0.02g，月桂醇硫酸钠0.01g，蒸馏水加至100ml,常法制备而得。 3． 保泰松外用香膏剂 保泰松5g，二甲基亚砜10g，硬脂酸2g，乙二醇棕榈酸硬脂酸酯12g，甘油5g，杏仁油5g，水100g，抗氧剂与香精适量，常法制成膏剂即得。 4． 缓释硫酸阿托品片 硫酸阿托品1.6g，CaHPO4 158.04g，70%二醛淀粉浆10.0g，25%乙基甲基纤维素液15.0g，混合均匀后用无水乙醇50ml制粒，常法制成片剂即得。 5． 肠溶阿司匹林片 用羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯与乙基纤维素（用量为前者的15-20%）混合液包肠溶衣，在pH4.5的缓冲液中阿司匹林即开始释放，崩解时限仅30s。 6． 阿司匹林微囊 ①取阿司匹林结晶粉20g混悬于乙基纤维素（1.5g）的醋酸乙酯溶液中，再将此混悬溶液搅拌分散于聚乙烯醇（3g）的水溶液中，加适量水稀释，在不断搅拌下蒸发除去醋酸乙酯，即得阿司匹林微囊（直径0.6–0.8mm）。 ②将乙基纤维素溶于醋酸乙酯中，取阿司匹林（直径300μm）混悬于前述溶液中，将此混悬液倾入聚样乙烯氢化蓖麻油中，然后将混合液喷雾干燥，使醋酸乙酯挥发，得阿司匹林微囊，再按一般工艺压片。成品在人工胃液中释放缓慢。 7． 长效盐酸新福林 取盐酸乙基新福林7g，与硬酯酸镁33g混合，加甲基硅树脂溶于25ml甲苯溶液，研和，通过30目筛制粒，50℃干燥；另取乙基纤维素（粒度为30–80目）80g与羟丙基纤维素（粒度为30–100目）40g，加于上述颗粒中，再加硬酯酸镁0.9g做润滑剂，充分混匀后压片而制得。片重为146.9mg，片子直径为8mm。 8． 地塞米松乳膏剂 取醋酸地塞米松1g，月桂 酮10g，二甲基亚砜100ml，甘油100ml，乙酰化单甘油酯50g，硬脂酸50g，三乙醇胺1g，香料、抑菌剂适量，水加至1000ml。常法制成乳膏剂即得。 9． 抗酸肠溶胶囊 取苯二甲酸醋酸纤维4.5g，聚醋酸乙烯1.5g，邻苯二甲酸二甲酯0.5g，脂肪酸和醋酸甘油酯0.5g，醋酸乙酯30g，丙酮20g，异丙醇10g，二氯甲烷65g，制成溶液，于25–45℃，喷于胶囊上，、挥散溶剂，所成的膜层具有抗酸作用。 10． 蒽林涂膜剂 蒽林0.5g，聚甲基丙烯酸酯12g，乙酸乙酯加至200ml。 制法：将聚甲基丙烯酸酯、乙酸乙酯于水浴上回流至溶后，再加入蒽林粉回流至溶，冷却后过滤、分装于棕色瓶中即得。本品用于治疗各种寻常性银屑病。 11． 烧伤涂膜气雾剂 成膜材料6%，苯二甲酸二丁酯0.6%，对本二酚0.05%，六氯酚0.5%，醋酸乙酯42.85%，氟里昂50%；常法制成气雾剂即可。 12． 止痛抗炎气雾剂 樟脑4.5份，薄荷脑4.5份，水杨酸甲脂3.0份，水杨酸乙二醇酯2.0份，乙醇34.2份，水28.3份，二甲醚14份以及液化石油气（在20℃时压力为176.5kPa）9份组成。配制时先将樟脑、薄荷脑、水杨酸乙二醇酯溶于乙醇，在加入水。混合物放在气雾剂中，将二甲醚和液化石油气在加压下加入。 13． 消炎痛透皮胶带（N,N`–二乙基月桂酰胺） 取含22%丙烯酸–2–乙基己基丙烯酸酯共聚物（3：97）的乙酸乙酯溶液100份，消炎痛7.7份，月桂酸二乙按2份，十四酸异丙酯5份，混合涂于聚酰胺膜上，70℃干燥20min即得50μm厚的胶带。 14． 阿胶咀嚼片 阿胶粉2500-6000重量份；蔗糖1500-3000重量份；微晶纤维素600-1200重量份；柠檬酸80-250重量份；微粉硅胶400-800重量份；硬脂酸镁50-150重量份。 将上述配方原料用搅拌机充分混合均匀，用压片机进行压片。 15． 氯高铁血红素咀嚼片 处方： 氯高铁血红素１０～３０ｇ，甘露醇１５０～３００ｇ，蔗糖７５～２００ｇ，微晶纤维素２５～１００ｇ，羟丙基甲基纤维素２．５～１０ｇ，硬脂酸１０～２０ｇ 工艺： 氯高铁血红素与甘露醇按等量递加法放置在混合机中混合０．５～１．５小时，然后一起粉碎过１００目筛制成稀释散，蔗糖和微晶纤维素一起粉碎过１００目筛后，再与稀释散混合均匀，加入浓度为３％的羟丙基甲基纤维素溶液制软材，１６目制粒，在５５～６０℃干燥３．５～４．５小时，加入浓度为１０％的硬脂酸溶液混合均匀，在５５～６０℃干燥１．５～２．５小时，１４目整粒后压片，成品为棕褐色异型片，吸收率１５～２０％，主治缺铁性贫血，稳定性好、剂量易于控制、携带及服用方便。 16． 儿童血宝咀嚼片 处方组成为：白砂糖８５０～９５０ｇ；维生素Ｃ８０～１２０ｇ；乳酸锌８～１２ｇ；血红素６～１０ｇ；维生素Ａ４～６ｇ；维生素Ｂ↓［２］８００～１０００ｍｇ；叶酸１００～５０mg 原料由小到大逐级充分混合，直至最后拌和均匀，然后用糖浆做粘合剂，硬脂酸镁作润滑剂压片而成 17． 蜡质骨架缓释片：以巴西棕榈蜡为骨架材料，聚乙二醇1500、－4000、－6000为骨架致孔导剂（添加量一般为10－25%），采用熔融法和溶媒蒸发法制备茶碱缓释片。致孔导剂聚乙二醇可增大缓释片的释药速率，以熔融法制备的缓释比溶媒蒸发法制备的释药快。在溶出的前7小时内呈零级释药速率，此取决于致孔导剂的添加量。 18． 丙烯酸甲基丙烯酸酯共制茶碱缓释片： 将聚乙二醇－600和乙基纤维素熔融后，分别倒入加热板上的陶瓷碟（温度分别控制在75℃、85℃和90℃各10分钟）中混合，加入丙烯酸－甲基丙烯酯树脂，搅拌10分钟。然后，在保温下加入茶碱再搅拌10分钟，使药物分布均匀。将此混合物趁热倒在玻璃板上，降温并保持在0℃，使其凝结。将每块凝结的固体转入陶瓷研钵内研磨15分钟，过筛收集粒度小于420μm的粉粒。将其压成片重200mg，直径为7.5mm，硬度为3.5和4.8kg/cm的两种片剂，整批片重和硬度的均匀性差异不超过5%。体外溶出试验表明，药物自片剂内溶出速度受硬度影响较小。硬度可能使片剂骨架内的孔道密度和孔道曲率改变，从而影响了释药速率。采用固体分散技术制粒和药物微粉化可获得相近的释药速率。进行固体分散时采用较高的温度（90℃）使聚合物内药物高度分散并获得较大的表面积，因而显著地增大了单位时间内释药速率。 19． 茶碱以甘油－硬脂酸酯为骨架材料，微晶纤维素为致孔导剂，可用熔融法和溶媒蒸发法制得。熔融法：将甘油－硬脂酸酯或丙二醇－硬脂酸酯在65℃水上熔融，边搅拌边慢慢加入茶碱与微晶纤维素的混合物（已过60目筛）。在继续搅拌下让其慢慢冷却。刮下凝结物，过14目筛制粒，加硬脂酸镁压片。溶媒蒸发法：将甘油－硬脂酸酯或丙二醇－硬脂酸酯溶于60℃的乙醇中，加入药物与微晶纤维素的混合物，充分搅匀，蒸去溶媒。干块粉碎、制粒、压片。两法制得的片剂片重均为600mg，直径为12mm。体外溶出试验表明，此两种处方制备的缓释片在一段时间内呈控制药物溶出的骨架型缓释、释药速率随处方中微晶纤维素与甘油－硬脂酸酯添加量的配比增大而加快；以溶媒蒸发法制备的缓释片比熔融法制备的释药较快；采用丙二醇－硬脂酸酯为骨架材料所得结果相似，但比采用甘油－硬脂酸酯者释药略快一些。 20． 稳定的盐酸土霉素注射液 取盐酸土霉素50g，Mgcl220g，丙二醇200g，PVP25g，尿素50g，Na2S2O52g，二乙醇胺45g，蒸馏水加至1000ml，常法制成注射剂即得。

  • 缓释肥钾含量检测

    缓释肥钾含量检测和水溶肥钾含量检测有没有什么不同我看检测方法没什么差异钾含量18%，的样品我称取2g ，最后加四苯硼酸钠溶液30ml不知道我的称样量多么水溶肥我这么做的基本上都没问题今天被告知，作为缓释肥，这个称样量 高了，只能称0.5g我蒙了秋指教

  • 论文2篇缓释1

    【序号】：1【作者】： 李冬平【题名】：壳聚糖基温度/pH响应智能水凝胶的制备及其药物缓释性能研究【期刊】：山东大学 【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201702&filename=1017080439.nh&v=MOAJuBlQmorB6pvvTA5jeoNx%25mmd2FX8iDx2wagCwCg1MTLfdyL5ipDt1pAmvgqhfypXh[/url]【序号】：2【作者】： 李德贵【题名】：纳米纤维素基药物缓释材料的制备及表征【期刊】：华南理工大学 【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201701&filename=1016736885.nh&v=dK%25mmd2FiyEJgHqJEV%25mmd2F7XLly2qAGz43KOqoBZeoZTGRIqm%25mmd2FGGQbMEk%25mmd2FkJmaWLUr9uADfd[/url]

  • 聚谷氨酸做肥料缓释剂的研发方案

    据说聚谷氨酸对肥料有缓释作用,领导要求我做一个实验方案.我大概整了一个如下,请大家指点.尤其是聚谷氨酸的缓释原理一块,有研究的版友务必给点指导哦.聚谷氨酸用作肥料缓释剂试验方案背景资料：聚谷氨酸是一种水溶的高分子化合物，具有高吸水性、生物降解性。在农业应用中，聚谷氨酸的作用有三方面：1，保水剂；2，病害抑制剂，3，肥料增效剂/缓释剂。其中做病害抑制及、肥料增效剂的报道较多，做肥料缓释剂的报道很少。聚谷氨酸作为肥料增效剂使用，据报道在肥料用量减少20%的情况下，产量与对照持平，还有报道聚谷氨酸可以抑制黄瓜病害，增加黄瓜生物量。还有资料称聚谷氨酸对肥料具有缓释作用，但是对缓释原理缺乏详细清晰的阐述。对于聚谷氨酸对药物的缓释原理，有文献是这样解释的：聚谷氨酸分子链上具有大量活性较高的侧链羧酸（-COOH），易于和一些药物结合生成稳定的复合物。这个原理或许可以借用来解释聚谷氨酸对肥料的缓释作用，这样的缓释机理与腐殖酸类物质有相似之处。据专利200710052667聚γ谷氨酸增效肥料，“实验证明，将聚γ谷氨酸或其盐与熔融尿素混匀造粒，成粒率提高2-3%，粉状产品减少，借助尿素和聚γ谷氨酸分子间化学键的结合作用，使尿素在土壤中缓慢释放，释放时间由原来的50天提高到200天左右，肥料利用率提高20%以上，在达到同样效果的前提下，可节约肥料20%以上，显著提高作物硝酸还原酶和过氧化酶的活性以及植物根系活力，效果明显优于添加其它脲酶抑制剂的尿素产品”。聚谷氨酸也有制作包膜肥料的先例。据VEDAN公司的资料，用聚谷氨酸浓度为0.05%、0.075%、0.1%浓度的溶液对尿素进行包膜，用紫外分光光度计测定尿素完全释放时间延长到300分钟（未包膜尿素的释放时间为75分钟）。达不到GB/T23348-2009缓释肥料标准的要求。根据上述背景资料，认为聚谷氨酸做包膜肥料产品效果并不理想。如果聚谷氨酸有缓释作用，添加聚谷氨酸的肥料产品缓释机理与包膜肥料、脲醛肥料、稳定性肥料都不同。测定聚谷氨酸添加肥料的缓释性能的试验方法也应与之不同。拟采用间隙淋洗法测定含有聚谷氨酸的尿素在土壤中的存留时间。 试验方案：试验原理：将待测肥料加入土壤，并加适量水，培养至一定时间后，用100.00ml 0.02mol/L的CaCl2溶液，分两次淋洗，收集淋洗液，加碱，蒸馏。馏出组分用硼酸吸收，最后用硫酸滴定，并计算出铵的含量。根据各阶段淋洗液中铵态氮的含量，判断聚谷氨酸对铵态氮肥的保蓄作用。土壤与肥料样品的选择：为了先找到合适的试验方法，简化操作，计划使用硫酸铵为肥料样品，取用广东酸性土为供试土壤，这样氮肥在土壤中的转化可以降至最低，最后可以通过检测淋出液中的铵态氮含量，来判断聚谷氨酸对肥料的保蓄作用。确定试验方法可用后，再扩展到其他形态 氮肥、磷、钾肥。所需仪器、试剂：直径6cm，长10cm的锥底硝化管（拟用100毫升注射器代替，试验前在底部垫一小块棉花，以防止土壤颗粒堵塞小孔），半透膜，蒸馏装置，滴定装置，紫外可见分光光度计，火焰光度计、其他实验室常用装置。蒸馏水、0.02mol/LCaCl2溶液、硼酸吸收液、浓氢氧化钠溶液、硫酸滴定液。一、准备肥料样品根据博尔日公司产品宣传资料，聚谷氨酸在造粒肥料中的添加量可达到千分之一或千分之三左右。取硫酸铵100g，聚谷氨酸1g，将两者研磨均匀，得到聚谷氨酸添加量为千分之十的肥料样品A；取样品A 50g，加硫酸铵50g，研磨均匀，得到聚谷氨酸添加量为千分之五的肥料样品B；取样品B40g，加硫酸铵60g，研磨均匀，得到聚谷氨酸添加量为千分之二的肥料样品C。二、准备土壤样品取广东酸性土壤，风干、粉碎、过筛备用。三、试验步骤1， 取硝化管8支，塞入一小团棉花（或者玻璃毛），先加土壤至距管口5cm处，再分别取粉末状硫酸铵、上述肥料样品A、B[font=宋

  • 【求助】（已应助）求中文文献3篇

    1.题目：尼美舒利合成工艺的改进及其缓释片剂的制备研究，万方数据库，硕士学位论文2.尼美舒利缓释片的研制 Preparation of Nimesulide Sustained-Release Tablets 作者:李萍,陈晓燕,尤孝庆,卢丹, 期刊-核心期刊 中国医药工业杂志CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS 2002年 第02期3.尼美舒利缓释胶囊的研究 Preparation of Nimesulide Sustained-release Capsules 作者:吕竹芬,陈燕忠, 期刊 药品评价DRUG EVALUATION 2005年 第03期.多谢各位！

  • 文献检索任务一七八（178.1-178.10）

    文献检索任务一七八（178.1-178.10）

    178.1 HPLC测定阿司达莫缓释片的含量【作者】 杨燕云； 李文平； 刘茜； 尚宏伟； 杨伦； 郭雪海；【Author】 YANG Yan-yun1,LI Wen-ping1,LIU Qian1,SHANG Hong-wei1,YANG Lun1,GUO Xue-hai1(1.Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China;2 China Institute of Veterinary Drug Control,Beijing 100081,China)【机构】 沈阳药科大学药分教研室； 中国兽医药品监察所； 沈阳药科大学药分教研室 辽宁沈阳110016； 北京100081； 辽宁沈阳110016；【摘要】 目的建立测定阿司达莫缓释片含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇?0.05 mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液(52:48),检测波长275 nm,柱温35℃,流速1.0 ml.min-1,以内标法计算阿司达莫缓释片的含量。结果阿司匹林的线性范围为6~16μg.ml-1(r=0.9999),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为101.4%±1.1%、97.1%±1.3%、94.2%±1.5%(n=3);双嘧达莫的线性范围为20~120μg.ml-1(r=0.9998),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为98.6%±2.3%、99.0%±1.6%、101.4%±2.3%(n=3)。结论所建方法简便、准确、专属性强,可用于阿司达莫缓释片的质量控制。 更多还原【Abstract】 OBJECTIVE To developed a method for determination of Aspirin and Dipyridamole in Dipyridamole compound sustained-release tablets.METHODS An RP-HPLC method was carried out on a Diamonsil C18 column with UV detection at 275 nm.The mobile phase was methanol-0.05 mol·L-1 potassium dihydrogen phosphate buffer(52:48) with a flow rate of 1.0 ml·min-1.The content of Aspirin and Dipyridamole was calculated by internal standardization method.RESULTS There was a good linear relationship for Aspirin within ... 更多还原【关键词】 阿司达莫缓释片； 反相高效液相色谱法； 双嘧达莫； 阿司匹林； 【Key words】 Dipyridamole compound sustained-release tablets； RP-HPLC； Aspirin； Dipyridamole；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211191907_405344_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/11/201211191907_405345_2352694_3.jpg

  • 哪个实验室可以做缓释剂？

    哪位高手在做这方面的内容可以和我联系，我指的是合成方面，我们实验室现在想做缓释药物，找别人合作这方面的内容。

  • 药物缓释中吸光度不断降低

    在做水杨酸缓释过程中，制备的水凝胶负载了水杨酸，但在缓释过程中，每隔一段时间，吸光度都在不断降低。我是用缓冲液取研究pH敏感性

  • 【分享】缓释胶囊如何“12小时有效”?

    【分享】缓释胶囊如何“12小时有效”?

    “见效快，药效久”，怎么觉得这两点有点矛盾呢？有这个疑问的同学不妨拆开一粒缓释胶囊来探求真相：胶囊里面装着很多小药丸，而缓释胶囊持久起效的奥秘就在这些小药丸中。这些小药丸都具有一个相同的、含有药物的核心，看上去也没什么差别，但实际上它们并不完全相同。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104091125_287931_2185349_3.jpg

  • 【极限体验】释放度测定-色谱条件的选择

    【极限体验】释放度测定-色谱条件的选择

    色谱柱见下图：大家知道色谱柱旁边红色的东西是什么吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207181449_378486_1621890_3.jpg本人较懒惰，照搬我的申报资料了。3.2.P.5.3.3.1 释放度测定方法学3.2.P.5.3.3.1.1释放度测定方法的选定因****在225nm波长附近处有较强的紫外吸收，参照****缓释片质量标准YBH****2005释放度项（HPLC法），采用专属性较高的HPLC法作为本品释放量检测方法。流动相的选择：参照****缓释片药品质量标准YBH19**2005和原料药质量标准YBH****2005中流动相体系。流动相体系编号流动相组成体系及试验条件10.2mol/L磷酸二氢钾-0.2mol/L磷酸-乙腈（7:7:5），检测波长225nm。2乙腈-甲醇-磷酸溶液（取三乙胺、磷酸各1ml，加水至200ml）（20:30:50），检测波长225nm。3乙腈-甲醇-磷酸溶液（取三乙胺、磷酸各1ml，加水至200ml）（10:30:60），检测波长225nm。备注：流动相1参考****原料药质量标准YBH03**2005；流动相2和流动相3参考****缓释片药品质量标准YBH****2005。参照上述流动相体系，进行含量测定流动相选择试验。结果见下表图：流动相选择试验结果编号试验项目主峰保留时间（min）主峰面积拖尾因子分离度理论板数备注1.溶剂空白2.4～3.9-----空白辅料

  • 关于布洛芬缓释胶囊的含量测定

    药典上布洛芬缓释胶囊的含量测定项下要求加甲醇振摇30分钟，话说各位大佬都是振摇的嘛？还是超声，感觉振摇好累啊，但是我们老师说最好按药典的要求振摇振摇(′ . .? . `)好讨厌的感觉

  • 过程工程所开发出安全有效的重组人生长激素缓释微囊

    重组人生长激素(rhGH)在临床上广泛应用于治疗矮小症、严重烧伤、艾滋病患者的脂肪代谢障碍等多种疾病。但rhGH的半衰期短，必须频繁注射才能达到有效的血药浓度，造成患者顺应性差。针对此问题，科研工作者们对rhGH缓释微囊进行了大量的研究，但仍普遍存在微囊粒径不均一、无法持续释放、药物稳定性差等问题；而且，传统的疏水材料微囊在降解过程中产生的酸性产物，会造成注射部位发生炎症，引起严重的副反应。因此，开发安全有效的rhGH缓释微囊具有重要的研究意义。 近日，中科院过程工程研究所马光辉研究员领导的团队开发出了一种粒径均一的rhGH缓释微囊（如图所示）。首先，利用W/O/W复乳液法将rhGH装载于两亲性材料聚乳酸-聚乙二醇共聚物乳液中，并结合快速膜乳化技术实现了微球粒径的均一性。后续的体内大鼠模型实验表明，该制剂能够有效延长rhGH在体内的释放；并且很好地保持了rhGH的活性，大鼠骨骼增长明显，提高了治疗效果。另外，与传统的PLA、PLGA微囊相比，该制剂不产生炎症反应，对心、肝、肾等主要脏器功能无影响，是一种安全的缓释载体。 上述研究成果已发表在Molecular Pharmceutics（2012, 9, 2039−2048）上。该研究工作受到973项目（2009CB930300）和国家自然科学基金（20820102036, 51173187）的资助。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201209/W020120907532583468395.jpg新开发出的rhGH缓释微囊

  • 谈谈药物的规格

    大家做项目遇到的最大和最小规格的药物是什么呢？会遇到哪些问题呢？我见过的最小规格的固体制剂是盐酸普拉克索片（0.125mg)；最大规格的制剂是二甲双胍缓释片(1.0g）。

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