草甘膦母液

求助各位大佬，目前检测母液中的甘氨酸含量用的丹磺酰氯柱前衍生法，出峰图在下面。里面杂质有海因、海因酸、甘氨酸二肽、三肽，求指导这些杂质用什么方法检测，感谢。[img=,690,270]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402171748266762_3661_5796173_3.jpg!w690x270.jpg[/img]

草甘膦产品按SN/T 1923-2007处理衍生后进行调谐，为什么草甘膦和草甘膦内标在调谐过程中都是在母离子397左右有很高的响应，标准上草甘膦是392.1的母离子，草甘膦内标是395。

大家好，请问谁有菌毒清母液的检测方法和控制指标，请大家不吝赐教，谢谢！

最近在做草甘膦，主要是参照SN /T 1923-2007进出口食品中草甘膦残留量的检测方法ＬＣＭＳＭＳ法，依照标准衍生，标准溶液中加入硼酸和衍生试剂ＦＭＯＣ－ＣＬ，上质谱，正离子模式，根本找不到３９２目离子，衍生试剂的浓度增加了，也没有作用，不知道问题出在哪里了？很是头痛！那位高人做过，请指教！十分感谢！很着急啊做不出来。希望做过的前辈指教。

氨基酸母液如何检测氮磷钾，有机质，有没有大神给我详细讲解一下

国标里查不到，然后百度的是“[color=#666666]20℃下的溶解度为[/color][url=http://www.lookchem.cn/13382/]水[/url][color=#666666]＜50mg/L，[/color][url=http://www.lookchem.cn/6331/]丙酮[/url][color=#666666]15g(Z)/L、88g(E)/L，[/color][url=http://www.lookchem.cn/9585/]环己酮[/url][color=#666666]27g(Z)/L，[/color][url=http://www.lookchem.cn/431357/]二氯[/url][url=http://www.lookchem.cn/6039/]甲烷[/url][color=#666666]315g(z)/L，二[/color][url=http://www.lookchem.cn/498653/]甲基[/url][color=#666666]甲酰[/color][url=http://www.lookchem.cn/394201/]胺[/url][color=#666666]40g(Z)/L、272g(E)/L，已[/color][url=http://www.lookchem.cn/99875/]烷[/url][color=#666666]0.04g(E)/L，0.02g(Z)/L，甲[/color][url=http://www.lookchem.cn/98632/]醇[/url][color=#666666]、甲[/color][url=http://www.lookchem.cn/11035/]苯[/url][color=#666666]7g(Z)/L。“[/color][color=#666666]是要用去离子水吗？[/color][color=#666666]还有草铵膦标准品配母液也是用去离子水吗？[/color]

一般来说质量不大于0.1克纯度标准品配制母液需要全部溶解转移到容量瓶中。具体操作如下：1）检查包装是否完好，储存条件是否满足要求。2）把包装的标签去除，使用合适的溶剂擦干净表面，干燥后精密称重（毛重）。3）使用合适的溶剂少量多次把标准品完全转移到容量瓶中，定容到刻度。4）使用缓慢的氮气吹干包装内部，干燥后精密称重（皮重）5）质量之差就是标准品的准确质量，折算纯度后计算出母液浓度。

诸位，请问大家在用原子荧光测As时，之前都要配As元素的母液，在母液中用不用加硫脲？如果加的话，要加多少的硫脲呢？母液是怎么保存的，保存的有效期限是多长呢？谢谢，谢谢，着急用！！！

关于母液母液:在实验中常用的培养基，可将其中的各种成分配成10倍、100倍的母液 母液是用来方便的配制营养基的. 配制母液有2点好处：一是可减少每次配制称量药品的麻烦，二是减少极微量药品在每次称量时造成的误差。 母液的种类: 1)大量元素混合母液:指浓度大于0.5mmol／L的元素,即含N、P、K、Ca、Mg、S等六种盐类的混合溶液，可配成10倍母液，用时每配1000ml取100ml母液，配时要注意以下几点：a.各化合物必须充分溶解后才能混合。b.混合时注意先后顺序，特别要将钙离子与硫酸根离子，磷酸根离子错开，以免产生硫酸钙、磷酸钙等不溶性化合物沉淀。c.混合时要慢，边搅拌边混合。 (2)微量元素混合母液:指小于0.5mmol／L的元素即含除Fe以外的B、Mn、Cu、Zn、Mo、Cl等盐类的混合溶液，因含量低，一般配成100倍甚至1000倍，用时每配1000ml取10ml或1ml。配时也要注意顺次溶解后再混合，以免沉淀。 (3)铁盐母液:铁盐必须单独配制，若同其他无机元素混合配成母液，易造成沉淀。配法是将5.57g FeSO4.7H2O水溶液缓慢加入到7.45gNa2－EDTA微沸水溶液中，并不断搅拌，最后定容到1000ml，用时每配1000ml培养基取5ml。 （4）有机化合物母液：主要是维生素和氨基酸类物质，这些物质不能配成混合母液，一定要分别配成单独的母液，其浓度有每ml含0.1、1.0、10mg化合物，用时根据所需浓度适当取用。

诸位，请问大家在用原子荧光测As时，之前都要配As元素的母液，在母液中用不用加硫脲？如果加的话，要加多少的硫脲呢？母液是怎么保存的，保存的有效期限是多长呢？谢谢，谢谢，着急用！！！

请问用化学法测定不锈钢成分，需要配不锈钢母液，再显色测定吸光度，这个母液配好有100毫升，你们一般都是存放在什么试剂瓶中的呀？可以存放多久？如何储存？还是说每次测定都要重新配母液？谢谢！

我用安捷伦的1290-6460检测茶叶中的草甘膦、氨甲基膦酸，标准是SN/T 1923，可是母离子、子离子都找不到啊，麻烦大家指点一下！

请问农残的稀释后母液保存在多少温度好？

配制有机磷、有机氯、菊酯类固体标样用什么母液好，我用丙酮配，但是溶剂很容易挥发，高浓度（1000ppm左右）标样保存不到半个月（用试剂瓶零下10度密封保存），用甲苯配毒性太大，用正已烷配有的溶解不了（例如乙酰甲胺磷），请问你们用什么溶剂配制固体标样。[em09509][em09508]谢谢

哪位版友有在用waters[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做草甘膦的，非衍生方法，参考了文献，我正在试方法，调谐只能勉强找到母离子和一个子离子，流动相用的是0.1%氨水-乙腈，BEH C18色谱柱，柱压稳不住，感觉柱子不耐受请教各位版友，有没有哪位版友做出来的，用的什么色谱柱，方法条件能否借鉴下？谢谢~抱拳~

有人用这个方法做过草甘膦吗？我现在已经找了一次离子对，但是感觉响应总是不太好。在SCAN的时候，把范围缩小很多，但是母离子还是不太明显。有人做过吗，求分享。我用的是安捷伦仪器

有用液相做过水中草甘膦检测的吗，使用安捷伦的ZORBAX SAX阴离子交换柱，我们一直没有检测出来，寻求方法，

石墨炉测蔬菜中铬Cr可以以质控样作为标准曲线母液么？最近在用石墨炉法测蔬菜中铬Cr，出现质控样偏低的问题。样品称0.4g，加5ml硝酸，3ml水，微波消解185℃保持20min，冷却，赶酸至近干，定容至20ml仪器：PE AA 700扣背景：氘灯扣背景，但无法使用（因为波长原因）。灰化温度1050摄氏度，原子化温度2500摄氏度，清除温度2800°。然后外加一次2800清除质控样理论浓度应在1.5-2.1mg/kg，实际测得的浓度为1.2-1.5mg/kg(还未扣除空白)现在，想到一个方法，就是将质控样消解后的溶液，理论浓度应该是36ug/L（30-42ug/L,36ug/L为中间值），作为标准曲线的母液。然后做标准曲线，来测样品。不知道这个方法行的通么？

请教各位大神，做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]需要配置浓度为200mg/L的母液，一般存放在4℃条件下，现急需确定母液保质期，怎么做加速实验确定呢？

最近在做草甘膦。根据SN/T 1923-2007进行衍生。首先衍生了一个5ppm的标液，用于仪器优化，选择合适的锥孔电压和碰撞能，但是衍生完将标液打进质谱时发现。内标分子量应该是395，外标应该是392，但是我的标液打进去，内标外标母离子都在393出很大的峰，395和392没有峰，用的仪器是waters XE有没有知道原因的老师，帮忙解答一下，谢谢

急求 金、银标准母液的配制方法！谢谢！在线等！

现有一PTA母液样品，为醋酸溶液，要测试其含固率，急求测试方法。有知情者，速与本人联系。非常感谢每位关注者！

跨专业又调剂到农残方向的研究生，现在做实验什么都不懂，求问哪里有配制母液的教程？从什么地方可以学习这些知识？

有人参加茶叶中草甘膦的能力验证吗？

我用高效液相检测母液中甜菊糖甙(溶液99%左右是水,甜菊糖甙的含量为万分之几,另含少量其它可溶杂质)的含量。流动相为80：20 的乙腈/水溶液，做标准曲线时的标准溶液是用标准样品甜菊糖甙粉末溶于80：20 的乙腈/水溶液配制的。进样时直接进澄清的母液行不行？是否会影响定量的准确性？请各位高手赐教！！！！

一朋友需要，哪位版友有在用液质做草甘膦的，能否帮忙发张草甘膦的TIC图，谱图最好能清晰点，标准品图一张，样品图一张，谢谢。

稀释标准品母液有什么要求吗？如果母液溶剂和稀释用的溶剂不一样，对后续的分析有影响吗？

德国霍恩海姆大学农业专家研究认为，与其全面禁止使用草甘膦，不如通过农作物轮种等方式适度使用草甘膦，这样既达到去除杂草功效，又可减少大量使用草甘膦而造成的危害。草甘膦是一种高效、廉价的除草剂，广泛使用于农作物种植。之前，世界卫生组织的一份研究报告显示，农作物大量使用草甘膦会破坏生物多样性，而且残留在饲料和食品中的草甘膦会对人体有害，甚至有致癌风险。欧盟目前正在讨论是否继续允许使用草甘膦农药。德国霍恩海姆大学的冈特·诺伊曼教授认为，对此需要更多地普及专业知识，利用农作物轮种或覆盖作物等对土壤友好的耕作方式，适当使用草甘膦不会带来危害；而完全禁止使用草甘膦则会适得其反，因为使用其他化学除草剂同样对人体有害，而且除草效果大大降低。本月底，欧盟委员会将决定是否延长草甘膦的使用许可。草甘膦是否对人体有害和导致癌症，在学术界一直存有争议。诺伊曼教授认为，即使公开辩论，目前也难以证实这个问题，他主张适量使用草甘膦。“草甘膦是一种有重要使用价值的除草工具，应该受到与其他除草剂同样的对待。它的工作原理非常高效，而且相对环保，性价比高。”他认为，欧洲农户对草甘膦相对其他除草剂的优势还了解不够，而美国、巴西和阿根廷则更加相信使用草甘膦。纽曼教授表示，草甘膦对生物多样性的负面影响是不争的事实，这也许可以解释为什么欧洲农户对草甘膦特别敏感，而美国和巴西农户则不太在意，因为那里的农作物种植本来就比较单一。但是，所有的化学除草剂都会带来负面影响，关键是控制使用的量。通过作物轮种可以大量减少草甘膦的使用量，达到同样的除草效果。在有些地方使用草甘膦需要专业人员指导，如公园和私人花园就不宜使用草甘膦。另外，在互联网上不受控制的销售草甘膦也是不可取的，这种状况必须改变。（文章来源：科技日报）

我想和大家讨论一个关于草甘瞵和草甘瞵铵盐的问题，我公司用草甘瞵合成草甘瞵铵盐，我用液相色谱分析草甘瞵铵盐，但是发现样品溶解性不好，我觉得可能是合成不完全，还有一部分草甘瞵在里面，因为色谱分析只有草甘瞵出峰，铵盐使用分析出来的草甘瞵的含量乘以1.1005后得出的结果，所以导致乘以系数后含量到了100%以上，是不是草甘瞵如果反应彻底的话，应该很好溶解才对，也就是草甘瞵铵盐很好溶解，如果有不溶物，说明肯定有草甘瞵存在，对不对？还有像这种情况用什么方法才能将里面的草甘瞵和草甘瞵铵盐的含量分别检测出来呢？用液谱好象不行吧，因为液谱铵盐是不出峰的，有没有化学方法可以检测出来，也就是说看一看合成效果怎么样？