彩色微区观察

请教关于不锈钢TEM样品的厚度问题:1. 200KeV的电子在不锈钢中能穿透的最大厚度是多少,如何计算?2. 200KeV的电子做不锈钢样品的TEM实验,最佳的样品厚度是多少?3. 在电解双喷或离子减薄制备样品时,如何把观察区的厚度控制在100纳米或50纳米以下?4.观察区的厚度如何测量?据说等厚干涉可以粗略测量观察区的厚度,具体怎么测量呢?敬请赐教,万分感谢!

[url=http://www.f-lab.cn/biomicroscopes/motic-1.html][b]双人并排观察显微镜[/b][/url]是采用Motic麦克奥迪新型BA310显微镜为主体,专门设计的[b]两人共用共享显微镜[/b],两个人员可面对面同时观测,非常适合大学,医学,研究院所等单位日常使用,是双人显微镜品牌中双人显微镜价格合理的多头显微镜。[b][b]双人并排观察显微镜[/b][/b]具有生命科学或医疗应用所需要的光学性能,采用Motic麦克奥迪颜色校正的无限光学技术和消色差透镜，提供良好的光学视图。[b][b]双人并排观察显微镜[/b]主体特点[/b]双人并排观察显微镜主体采用采用Motic麦克奥迪新型BA310显微镜[b],[/b]每处细节都经过Motic的精心优化设计。30W卤素灯为操作者提供充足亮度以满足各种情况下的样本观察。即使是染色较弱的切片，柯拉照明也能保证出色的成像效果。全新的Motic无限远色差校正系统（CCIS）及宽带镀膜EF-N平场消色差物镜，保证了显微图像的高对比度。同时，全新概念的管镜设计消除了放大倍率色差，使三目镜筒观察的显微图像与目镜观察的一样清晰。另外，BA310还拥有满足DIN/ISO标准的摄影摄像连接筒。BA310载物台面积大、防腐、耐磨，行程76*50mm，并装有锁紧螺钉防滑设计的改进片夹，即使频繁地拆装和使用，也能确保方便、安全。[img=双人并排观察显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/BAT-BA310E-MVH2.jpg[/img]更多生物显微镜请浏览官网：[url]http://www.f-lab.cn/biomicroscopes.html[/url]

我们准备取大鼠肾皮质观察足细胞计数、足突平均宽度(FPW )及足突融合率、基底膜(GBM)平均厚度，参考资料方法如下(1)3500倍足细胞计数:每例观察3个肾小球,随机取10个视野,计数足细胞数。(2)8000倍FPW:测定裂孔膜水平上足突两侧膜间的距离,取其平均值。(3)8000倍足突融合率:首先量出基底膜总长度,设为X,然后量出基底膜上足突融合的总长度,设为Y,最后以Y /X,即得融合率。(4)8000倍GBM:以1 cm为单位,把基底膜分成若干个点,然后测定每点基底膜的厚度,再把各点基底膜的厚度相加设为X,计算其测定的点数设为Y,最后以X /Y,即得各组基底膜的平均厚度。 我们因为对电镜没有经验，有几个问题麻烦指点： 1、3500倍电镜下观察3个肾小球,随机取10个视野,计数足细胞数，这个方法可行吗？这个方法需要多少张照片？ 2、3500倍下每个视野大概能观测到几个肾小球？ 随机取十个视野怎么计算出每个肾小球足细胞数？ 3、8000倍下可以使用医学统计软件计算出足突平均宽度(FPW )及足突融合率、基底膜(GBM)平均厚度吗？ 多谢各位，急盼回复！

[b][url=http://www.f-lab.cn/biomicroscopes/bat310-mvh2.html]双人对面观察显微镜[/url]主体特点[/b]每处细节都经过Motic的精心优化设计。30W卤素灯为操作者提供充足亮度以满足各种情况下的样本观察。即使是染色较弱的切片，柯拉照明也能保证出色的成像效果。全新的Motic无限远色差校正系统（CCIS）及宽带镀膜EF-N平场消色差物镜，保证了显微图像的高对比度。同时，全新概念的管镜设计消除了放大倍率色差，使三目镜筒观察的显微图像与目镜观察的一样清晰。另外，BA310还拥有满足DIN/ISO标准的摄影摄像连接筒。BA310载物台面积大、防腐、耐磨，行程76*50mm，并装有锁紧螺钉防滑设计的改进片夹，即使频繁地拆装和使用，也能确保方便、安全。[img=双人对面观察显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/BAT310-MVH2.jpg[/img][b]麦克奥迪BA310生物显微镜[/b]特点：无限远色差校正系统[img=双人对面观察显微镜]http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120724/634787348717812500.png[/img]为了提高BA310的光学性能，Motic采用最新设计的平场消色差物镜，即CCISEF-NPLAN。此物镜的宽带镀膜大大提高了图像对比度，即使是观察染色较弱的切片也无需担心成像质量。目镜[img=双人对面观察显微镜]http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120724/634787348926875000.png[/img]标准配置的高眼点设计、带可折叠橡胶眼罩的N-WF10X/20目镜，双目视度可调，使双目观察更加容易，还可安装测量和计算用的分划板。另外，目镜筒上的卡槽设计可将目镜锁紧定位，避免掉出，方便学生操作。观察筒[img=双人对面观察显微镜]http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120724/634787349032968750.png[/img]30°倾斜的铰链式镜筒。瞳距调节范围为55~75mm。即使长时间观察，也能确保使用者操作舒适，无疲劳感。超大视场（20mm）使搜索更迅速、更便捷。三目镜筒可轻松安装显微摄影摄像装置，并有20：80、0：100两种分光比供选择。照明[img=双人对面观察显微镜]http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120724/634787349144062500.png[/img]集光镜装有螺纹旋入的滤色片盖，能将滤色片盖，能将滤色片固定，防止滑落。两种照明方式供选择：6V/30W卤素灯及3WLED聚光镜[img=双人对面观察显微镜]http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120724/634787349278906250.png[/img]全柯拉照明的BA310聚光镜高度可自由调节，即使是对较厚的计数板也能进行观察，保证您获得最好的照明质量。机械移动载物台[img=双人对面观察显微镜]http://imgeditor.chem17.com/MTEditor/20120724/634787349630937500.png[/img]长行程（76*50mm）、大面积（175*140mm）、防腐、X、Y向转动手轮松紧度可调、耐磨等设计增强了载物台的实用性，并有左/右操作两种载物台可供选择。防霉设计防霉结构设计及加工过程的防霉处理，确保高温高湿环境下产品使用性能的稳定性，并延长显微镜及其物镜的使用寿命。更多生物显微镜请浏览官网：[url]http://www.f-lab.cn/biomicroscopes.html[/url]

观察活性污泥微生物用多少倍数的显微，我用1600倍的观察不到，是操作问题还是倍数不够？求教

彩色金相技术的发展和研究现状1 彩色金相技术的发展和研究现状从某种意义上讲，彩色金相技术起源于钢中非金属及矿物质的分析和鉴别，因为这些天然的矿物大多具有天然的固有色彩，同时还具有明显的光学各向同性和各向异性效应，因此通过观察各类夹杂物本来色彩的差别和变化，可作为鉴别钢中非金属夹杂物的依据之一，这完全是一种天然的彩色金相。早在70年代初，我国就开始利用光学金相法，观察和研究钢中非金属夹杂物的色彩和光学特征，并发表了关于铬铁矿、氧化亚锰和硅酸盐夹杂物的本来色彩和光学特征的彩色照片。 西方国家的科研工作者利用热染法显示各种显微组织。如1947年GEInmanul用热染法显示了25-20奥氏体中的σ相。EBeraha应用热染法成功地显示了钦合金的显微组织。尽管在应用热染法显示显微组织方面也有不少的研究工作，但总得来看，西方国家在这方面起步较晚，而且应用也不甚广泛。 国内在60年代初期就开始对热染法进行广泛的研究，上海交通大学结合铸造高温合金K3的研究工作，用热染法成功地显示了合金中的初生碳化物、次生碳化物、γ、γ+γ’共晶以及基体γ相，结果表明，应用氧化着色法对铸态和热处理状态的铸造耐热合金的相分析是十分有效和方便的。 1949年10月，在美国费城召开的材料工程会议上，H.Kawitz在会上发表了关于“彩色金相的某些应用”文。重点介绍了应用阳极化和化学试剂法产生的干涉膜。60年代末，联邦德国PePperho解筹人通过对真空镀膜法的研究指出，不同的合金相因其具有各自不同的光学常数，通过表面等厚膜产生的干涉效应，可产生不同的干涉色。在此基础上，H.EBuller等人进行大量的研究工作，并总结出版了“干涉层金相图谱”一书，对彩色金相的物理形膜方法和形膜机制进行较系统的论述。 E.Beraha和B.ShPigler等著的《彩色金相》一书，对化学腐蚀沉积干涉膜技术进行了深入系统的论述。介绍了各种彩色显示试剂，并发展了多种系列的彩色显示试剂。同时对各种化学试剂的作用做了系统的论述，对采用化学方法获得的彩色衬度，对非均厚膜的薄膜干涉理论进行了解释。70年代中，彩色金相技术的发展在西欧取得了显著的成就，由于当时真空镀膜法、离子溅射形膜法和恒电位法相继问世，使彩色金相的干涉膜技术不断地发展和完善。 70年代，国内的许多研究院所和高等院校相继开展彩色金相的研究工作。1980年由中国金属学会举办了第二届全国金相图片展，有十八个省市自治区的九十多个单位，选出了813幅图片公开展览。 1980年出版的《钢中非金属夹杂物图谱》一书，列举了钢中各类非金属夹杂物光学特征的彩色图片72幅，这是我国首次公开出版的彩色金相图谱，如实地纪录和反映了钢中各类非金属夹杂物本来色彩和光学特征，使其更有直观的参考价值。 1991年出版的《彩色金相技术》分“原理及方法”和“应用图册”两部分，它的出版反映了我国彩色金相已趋于成熟，特别是应用图册部分中，汇集了北京理工大学、南京理工大学、五二研究所和中国科学院金属研究所等若干单位多年在彩色金相技术发面的研究成果，也反映彩色金相的适应性是非常规范的，应用的潜力是很大的。 国内最新的彩色金相研究的著作是2002年7月由机械工业出版社出版的《铸铁彩色金相学》，该书借助彩色金相的方法将高温组织及室温转化相进行彩色显示，然后根据获得的金相组织用铸铁的现代凝固结晶理论去论述凝固组织的形成、转变及相互关系。作者在书中运用了大量彩色图片进行分析，并从这些彩色图片中观察到在常规金相中未能显示的结晶现象。显示技术的变革，在金相技术的理论上开辟了一个崭新的天地，由于在实验技术上引用了一系列的近代形膜方法，大大丰富了光学金相的内容，增加了反映显微组织状态的信息，为精确的定量分析创造了有力的条件，充分挖掘了光学金相技术的内在潜力，开拓了新的应用领域，大大促进了彩色金相技术的发展。2 计算机彩色金相技术光学显微镜用于合金组织的研究，由索拜(sorby)开始至今己有上百年的历史，对揭穿合金内部组织的奥秘起了十分重要的作用。几十年来，一方面新型的、鉴别率更高的、功能齐全的各式金相显微镜相继问世 另一方面，针对不同类型的合金，创造了显示其内部组织的各式试剂及显示方法。但总的来说，合金组织的显示都是依靠黑白衬度，即不同的合金组织呈现不同的灰度。但利用灰度差别来区分组织，很多情况下是不够灵敏的。虽然人们早就会利用热氧化法和某些化学浸蚀剂，把金属或合金的显微组织染成五颜六色，但是将彩色金相作为一门专门的技术来研究的时间并不是很长，利用计算机技术处理彩色金相既有许多传统黑白金相所没有的特点:首先，计算机彩色金相既有更高的鉴别力 其次由于光的薄膜干涉对于显微区域中的成分偏析、晶粒位向以及应力状态等都很敏感。因此，彩色金相能够提供更加丰富的显微组织及其他很有意义的信息 此外，彩色金相是显示难于浸蚀的合金或复合材料组织的有效方法，而黑白金相往往无能为力的，计算机处理的彩色金相图像在组织识别和分析上又更进了一步。正是由于这些优越性，使计算机彩色金相新技术显示了强大的生命力。2.1 计算机彩色金相的主要特点 计算机彩色金相的突出特点不仅是色彩艳丽，衬度鲜明、美丽悦目，更重要的是计算机彩色金相对组织的分辨能力较黑白金相高出了许多倍，大大提高了金相鉴别能力，增加了试样表面可提供的信息量，组织鉴别清晰，可靠性和重现性亦好，利用计算机彩色金相技术可以发现许多新的实验现象，提示合金基体组织的一些重要细节，为发展新型高性能合金材料奠定了基础，有利于揭示材料微观世界的奥秘，为金相技术满足现代科技的需要展现了广阔的前景，随着现代科学技术的飞跃发展，计算机彩色金相必将取代传统黑白金相。 1、计算机彩色金相系统引入合金材料的金相检测，可大大提高鉴别力及对各种组织的区分能力，对准确作出金相分析提供了依据，为探索新型合金的凝固机理开辟了一条崭新的途径。 2、利用计算机彩色金相技术，可清晰地突出Al-Si合金初生晶的成分偏析状况，比较容易区分奥贝球铁的各组成相，可以准确显示Ni基合金的晶粒位向。 3、由于彩色金相具有鉴别能力强、组织显示精确、信息量丰富等特点，为计算机处理金相图像以及金相图像计算机管理提供了方便。 随着材料科学的发展，要求研究者准确地显示材料的显微组织，而常规的黑白金相分析法，往往由于金属表面显微组织衬度不足、特征不清，而难以区分和鉴别甚至出现判误。

对于轴向观察的ICP，焰尾在标准分析区后面，这样对于准确性没有影响的吗？光不是要经过焰尾才能到达光路吗？

我用扫描电镜可以观察常温下高分子材料相界面的微观形态，现在是想观察零下40度的环境下相界面的微观形态，请问那种电镜的工作温度能达到那么低？

请教高手们，用什么显微镜在体外能观察到微管的运动情况？

[center][B]显微镜的七种观察方式[/B][/center]一、明视野观察（Brightfield） 明视野镜检是大家比较熟悉的一种镜检方式，广泛应用于病理、检验，用于观察被染色的切片，所有显微镜均能完成此功能。二、暗视野观察（Darkfield） 暗视野实际是暗场照明发。它的特点和明视野不同，不直接观察到照明的光线，而观察到的是被检物体反射或衍射的光线。因此，视场成为黑暗的背景，而被检物体则呈现明亮的象。 暗视野的原理是根据光学上的丁道尔现象，微尘在强光直射通过的情况下，人眼不能观察，这是因为强光绕射造成的。若把光线斜射它，由于光的反射，微粒似乎增大了体积，为人眼可见。 暗视野观察所需要的特殊附件是暗视野聚光镜。它的特点是不让光束由下至上的通过被检物体，而是将光线改变途径，使其斜射向被检物体，使照明光线不直接进入物镜，利用被检物体表面反射或衍射光形成的明亮图象。暗视野观察的分辨率远高于明视野观察，最高达0.02—0.004三、相差镜检法（Phasecontrast） 在光学显微镜的发展过程中，相差镜检术的发明成功，是近代显微镜技术中的重要成就。我们知道，人眼只能区分光波的波长（颜色）和振幅（亮度），对于无色通明的生物标本，当光线通过时，波长和振幅变化不大，在明场观察时很难观察到标本. 相差显微镜利用被检物体的光程之差进行镜检，也就是有效地利用光的干涉现象，将人眼不可分辨的相位差变为可分辨的振幅差，即使是无色透明的物质也可成为清晰可见。这大大便利了活体细胞的观察，因此相差镜检法广泛应用于倒置显微镜。 相差显微镜的基本原理是，把透过标本的可见光的光程差变成振幅差，从而提高了各种结构间的对比度，使各种结构变得清晰可见。光线透过标本后发生折射，偏离了原来的光路，同时被延迟了1/4λ（波长），如果再增加或减少1/4λ，则光程差变为1/2λ，两束光合轴后干涉加强，振幅增大或减下，提高反差。在构造上，相差显微镜有不同于普通光学显微镜两个特殊之处： 1.环形光阑（annulardiaphragm）位于光源与聚光器之间，作用是使透过聚光器的光线形成空心光锥，焦聚到标本上。 2.相位板（annularphaseplate）在物镜中加了涂有氟化镁的相位板，可将直射光或衍射光的相位推迟1/4λ。分为两种： 1） A+相板：将直射光推迟1/4λ，两组光波合轴后光波相加，振幅加大，标本结构比周围介质更加变亮，形成亮反差（或称负反差）。 2） B+相板：将衍射光推迟1/4λ，两组光线合轴后光波相减，振幅变小，形成暗反差（或称正反差），结构比周围介质更加变暗四、微分干涉称镜检术（DifferentialinterferencecontrastDIC） 微分干涉镜检术出现于60年代，它不仅能观察无色透明的物体，而且图象呈现出浮雕壮的立体感，并具有相衬镜检术所不能达到的某些优点，观察效果更为逼真。 原理： 微分干涉称镜检术是利用特制的渥拉斯顿棱镜来分解光束。分裂出来的光束的振动方向相互垂直且强度相等，光束分别在距离很近的两点上通过被检物体，在相位上略有差别。由于两光束的裂距极小，而不出现重影现象，使图象呈现出立体的三维感觉。 DIC显微镜的物理原理完全不同于相差显微镜，技术设计要复杂得多。DIC利用的是偏振光，有四个特殊的光学组件：偏振器（polarizer）、DIC棱镜、DIC滑行器和检偏器（analyzer）。偏振器直接装在聚光系统的前面，使光线发生线性偏振。在聚光器中则安装了偌玛斯斯棱镜，即DIC棱镜，此棱镜可将一束光分解成偏振方向不同的两束光（x和y），二者成一小夹角。聚光器将两束光调整成与显微镜光轴平行的方向。最初两束光相位一致，在穿过标本相邻的区域后，由于标本的厚度和折射率不同，引起了两束光发生了光程差。在物镜的后焦面处安装了第二个偌玛斯斯棱镜，即DIC滑行器，它把两束光波合并成一束。 这时两束光的偏振面（x和y）仍然存在。最后光束穿过第二个偏振装置，即检偏器。在光束形成目镜DIC影像之前，检偏器与偏光器的方向成直角。检偏器将两束垂直的光波组合成具有相同偏振面的两束光，从而使二者发生干涉。x和y波的光程差决定着透光的多少。光程差值为0时，没有光穿过检偏器；光程差值等于波长一半时，穿过的光达到最大值。于是在灰色的背景上，标本结构呈现出亮暗差。为了使影像的反差达到最佳状态，可通过调节DIC滑行器的纵行微调来改变光程差，光程差可改变影像的亮度。调节DIC滑行器可使标本的细微结构呈现出正或负的投影形象，通常是一侧亮，而另一侧暗，这便造成了标本的人为三维立体感，类似大理石上的浮雕

一、目的要求根据纺织纤维的外观形态特征和内在性质，采用物理或化学方法，认识并区别各种未知纤维。通过实验掌握鉴别纺织纤维的几种常用方法。纤维鉴别不仅经常用于纤维集合体的识别，而且经常用于区别纱线织物以及混纺制品的纤维组成。二、试验仪器和试样试验仪器为普通生物显微镜。试样为各种未知纤维、纱线或织物。使用的化学试剂有盐酸、硫酸、间甲酚、氢氧化钠、二甲基甲酰胺、二甲苯等及碘——碘化钾溶液。并需备载玻片、盖玻片、酒精灯及试管等。三、基本知识纺织纤维的种类很多，随着化学纤维的大量发展，混纺和交织的纺织品也日益增加，而纺织品的性能与组成该纺织品的纤维性能密切相关。因此，在纺织生产管理或产品分析中，对纤维进行科学鉴别就更为重要。各种纺织纤维的外观形态或内在性质有相似的地方，也有不同之处。纤维鉴别就是利用纤维外观形态或内在性质差异，采用各种方法把它们区分开来。各种天然纤维的形态差别较为明显，而同一种类的纤维形态基本上保持一定。因此，鉴别天然纤维主要是根据纤维外观形态特征。许多化学纤维特别是一般合成纤维的外观形态基本相似，其截面多数为圆形，但随着异形纤维的发展，同一种类的化学纤维可以制成不同的截面形态，这就很难从形态特征上分清纤维品种，因而必须结合其他方法进行鉴别。由于各种化学纤维的物质组成和结构不同，它们的物理化学性质差别很大。因此，化学纤维主要根据纤维物理和化学性质的差异来进行鉴别。鉴别纤维的方法有显微镜观察法、燃烧法、溶解法、药品着色法、熔点法、密度法及双折射法等。此外，也可以根据纤维分子结构鉴别纤维，如X射线衍射法及红外线吸收光谱法等。四、实验方法和程序1. 显微镜观察法 利用显微镜观察纤维的纵向和截面形态特征来鉴别各种纤维，是广泛采用的一种方法。它既能单一成分的纤维，也可以用于多种成分混合而成的混纺产品的鉴别。天然纤维有其独特的形态特征，如棉纤维的天然转曲，羊毛的鳞片，麻纤维的横节竖纹，蚕丝的三角形截面等，用生物显微镜能正确地辨认出来，用LLY-27型纤维细度仪可以事半功倍（/wenzhang.asp?smtid=12）。而化学纤维的截面多数呈圆形，纵向平滑，呈棒状，在显微镜下不易区分，必须与其他方法结合才能鉴别。2.燃烧法 燃烧法是鉴别纤维的常用方法之一，它是利用纤维的化学组成不同，其燃烧性能也不同来区分纤维的种类。取一小束待鉴别的纤维，用镊子夹住，缓慢地移进酒精灯火焰，仔细观察纤维接近火焰、在火焰中和离开火焰后的燃烧状态，燃烧时发出的气味，以及在燃烧后的灰烬特征，对照纤维燃烧特征表，粗略地鉴别其类别。燃烧法实用于纯纺产品，不实用于混纺产品，或经过防火、防燃及其他整理的纤维和纺织品。几种常见的纤维的燃烧特征见表2-1。3.药品着色发 药品着色法是根据各种纤维对某种化学药品的着色性能不同来迅速鉴别纤维品种的方法。此法实用于未染色的纤维或纯纺纱线和织物。鉴别纺织纤维用的着色剂和通用着色剂两种。前者用以鉴别某一类特定纤维，后者是有各种染料混合而成，可对各种纤维染成各种不同的颜色，然后根据所染颜色的不同鉴别纤维。通常采用的着色剂有碘-碘化钾溶液和HI纤维鉴别着色剂。碘-碘化钾溶液是将碘20g溶解于100ml的碘化钾饱和溶液中，把纤维浸入溶液中0.5—1min，取出后水洗干净，根据着色不同，判别纤维品种。HI纤维鉴别着色剂是中国纺织大学和上海印染公司共同研制的一种着色剂。具体鉴别时可将式样放入微沸的拙涩溶液中，沸染1min，时间从放入试样后染液微沸开始计算。染完后倒去染液，冷水清洗，凉干。对羊、丝和锦纶可采用沸染3s的方法，扩大色相差异。染好后的标准样对照，根据色相确定纤维类别。几种纺织纤维的着色反应见表2-2。4.溶解法 溶解法是利用各种纤维在不同的化学溶剂中的溶解性能来鉴别纤维的方法，它适用于各种纺织纤维，包括染色纤维或混纺成分的纤维、纱线与织物。此外没，溶解法还广泛用于分析混纺产品中的纤维含量。 对单一成分的纤维，鉴别时可将少量待鉴别的纤维放入试管中，注入某种溶剂，用玻璃棒搅动，观察纤维在溶剂中的溶解情况 ，如：溶解、微溶解、部分溶解和不溶解等几种情况。若混合成分的纤维或纤维量极少，则可放在显微镜载台物上放上具有凹面的载玻片，然后在凹面处放入试样，滴上溶剂，盖上玻璃片，直接在显微镜中观察，根据不同的情况，判别纤维类别。有的溶剂需要加热，此时要控制一定的温度。由于溶剂的浓度和加热温度不同，对纤维的溶解性能也表现不一，因此在用溶解法鉴别纤维时，应严格控制溶剂的浓度和温度，同时也需要注意纤维在溶剂

现使用一放大倍数是1000-1500的显微镜，自己制作了细胞的标本只能用40*10的放大模式观察，不能用高倍的物镜观察，什么也看不到，请问怎样用高倍的物镜观察细胞和细菌？

如题，肌原纤维蛋白形成凝胶的微观结构用什么观察？光学显微镜能观察吗？

金相显微镜暗视野的原理是根据光学上的丁道尔现象，微尘在强光直射通过的情况下，人眼不能观察，这是因为强光绕射造成的。若把光线斜射它，由于光的反射，微粒似乎增大了体积，为人眼可见。暗视野观察所需要的特殊附件是暗视野聚光镜。它的特点是不让光束由下至上的通过被检物体，而是将光线改变途径，使其斜射向被检物体，使照明光线不直接进入物镜，利用被检物体表面反射或衍射光形成的明亮图象。暗视野观察的分辨率远高于明视野观察，最高达0.02—0.004暗视野实际是暗场照明发。它的特点和明视野不同，不直接观察到照明的光线，而观察到的是被检物体反射或衍射的光线。因此，视场成为黑暗的背景，而被检物体则呈现明亮的象。

新人第一次接触光学显微镜，用双目观察总是一个眼睛看到，另一个眼睛看不到。总是找不到方法，要么看不清样品，要么看不到样品。左眼视力有点近视，右眼视力正常。左眼看到样品，右眼看到有一个标尺……求助怎么才能双眼看到一个画面？

现在大多数对细胞超微结构的观察多采用化学染色法固定、染色、脱水、包埋的前处理，电镜观察。想请教一下各位大虾，有没有什么好的技术能实现对活细胞的超微结构的实时动态观察啊？最好不要染色什么的处理，直接在生理状态下就能观察。需要国内能够买到的仪器，谢谢大家了。目前查了一下文献，好像原子力显微镜、相差显微镜说可以，但我看了一下成像，感觉不如电镜的分辨率高啊。还有共聚焦显微镜，需要使用特定的荧光探针。

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647859_2507958_3.gif彩色金相技术的原理及其在金属材料分析及研发中的具体应用会议时间： 2014年11月12日 14:30讲师： 蒯春光 标乐技术专家。武汉大学动力与机械学院硕士毕业，具有多年使用标乐制样设备及耗材的经验，曾进行多次材料制备科学与技术的专业培训，在试样制备科学上有丰富的实践经验。会议介绍：您想在光学显微镜或者扫描电镜下更清晰的观察到样品的显微组织吗？对了，那就需要对样品进行腐蚀。使样品产生衬度的方式主要有如下方法：1）选择性腐蚀2）彩色腐蚀3）机械抛光，利用不同相的去除速率不同产生衬度4）机械抛光，偏振光照明对于无需腐蚀就能获得良好对比度的样品，最好不要腐蚀而直接进行观察。但是大多数金属样品都需要腐蚀后才能进行金相观察和分析。相对于普通的选择性腐蚀而言，彩色腐蚀具有如下优势：1）对比度更高2）通过彩色腐蚀，可以将不同的相或者不同位向的晶粒染成不同的颜色，从而能够获得更多的相组成的细节3）可作为检验EBSD样品制备制备质量是否达到EBSD分析要求的一个简便方法本讲座主要介绍了彩色金相技术的原理及其在金属材料分析及研发中的具体应用http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647859_2507958_3.gif-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2014年11月12日 14:004、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1218

求教各位前辈，ICP观察窗多久维护一次啊？我用的是PE公司7000DV，测样品盐浓度最高为32000ppm食盐水中的硼素含量，一般都是样品稀释10倍之后测量，一支用的水平观测窗，现在不知道那个水平观测窗使用多久维护一次啊？还有水平观测窗怎么拆卸啊？希望给个图文教程http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif，我们这里的ICP观察窗还没拆过呢.......又不敢瞎拆...http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif

各位：那位大虾观察过玻璃表面的微裂纹？有没有图片？玻璃表面会有很多微裂纹，影响玻璃强度。肉眼看不见，光学显微镜也看不到。哪位高手观察过？或者有相关图片？

普通光学显微镜可以观察细菌菌毛，是否正确，为什么，最好举例说明。

我用金相显微镜观察溶液时，用的是投射光，就是光从下面打上去，用的是底盘内的灯，图片，如1.pdf 观察黑色的多孔物质时，用的是的灯箱的灯，图像老是只有一侧清晰，另一侧很模糊。如2.pdf注 我调过显微镜的分光棱镜推杆和检偏振片推杆，用灯箱的灯时，调这俩杆，视野从黑暗到明亮，能观察到试样，但图像真不让人满意啊，请教高手帮忙！非常感谢！

我需要观察碳含量为0.02%的超低碳钢的表面增碳行为，用金相显微镜观察珠光体的存在，请问除了用硝酸酒精溶液腐蚀外，还能用什么腐蚀?

请问目前最好的荧光显微镜可以观察的最小尺寸是多大？

奥林巴斯显微镜的观察方式的特别需求有哪些？除了明场观察（BF）外，如果您对显微镜有暗场（DF）、相差（PH），微分干涉（DIC），浮雕相寸（RC），偏光（POL），荧光（FL）其中一种或几种的要求，请注意选择带相关功能的奥林巴斯显微镜。

现有铜、铁、铝等材质，表面肉眼可见极小孔洞，在SEM下观察洞口表面，洞口直径约几十个μm到一百个μm左右，现在想观察这些微孔剖面的形状，尽量能在对半处剖开，不知道有没有合适的制样方法？？？别告诉我镶嵌再磨抛啊，这么小实在困难，谢谢！

[color=#DC143C][size=4]目的：[/size][/color]观察焊缝宏观组织，观察焊缝，热影响区及母材金属的显微组织； 了解焊缝金相检验方法。一般把焊缝组织划分宏观组织和微观组织，因此焊缝接头的金相检验一般也分为宏观分析和显微分析两种。焊接接头的宏观组织可分为三个部分：（1）中心焊缝区；（2）靠近焊缝的热影响区（3）母材金属。（一）焊缝区的重复显微组织 在显微镜下观察，焊缝凝固后的组织主要特征之一是形成柱状晶。其生长有明显的方向性，与散热最快的方向一致，即垂直于熔合线向焊缝中心发展。对于常用的焊接结构钢（低碳钢）从液态向固态的一次结晶形成柱状晶奥氏体，然后进一步冷至室温还要经历二次结晶过程，呈柱状晶的奥氏体在冷却过程中分解为铁素体和珠光体。由于含碳较低，由先共析体素体沿奥氏体晶界析出，把原奥氏体的柱状晶轮廓勾画出来，也称为柱状铁素体。柱状铁素体十分粗大，其间隙中为少量珠光体，往往成魏氏组织形态。若为多层焊接，焊缝二次结晶组织变为细小铁素体加少量珠光体。这是由于后一层焊缝相对前一层焊缝进行加热，使其发生相变再结晶，从而柱状晶消失，形成细小的等轴晶。合金钢二次结晶的组织，则受到合金元素和焊接条件的影响而会出现不同的组织一般焊缝中合金元素较多，淬透性较好或冷却速度加快时出现贝氏体-马氏体组织。焊接接头的显微组织

生物显微镜观察怎么判断异物是晶体？偏光下能看到什么现象？求大神解决！