不同靶材下元素分析

大学里没学过，现在翻译资料时用到了。看英文资料大致明白是什么意思，但有些术语不太懂，比如balnk run、tin capsule（锡壳？）之类的。要是有中文资料介绍一下元素分析（C，H，N，S）的过程就好了。谢谢。

请教各位：有谁能简单给介绍一下元素分析仪？

我们知道，每一个元素都会有好多好多分析线，其中可用的分析线也不少，通常会多于两条，比如Cu324.754、Cu224.700。那么在实际分析中就存在分析线的选择问题了，到底哪一条线更好？分析结果更准确?可信度更高？通常在仪器的软件中我们都可以对同一元素选择几条线，但是经常会遇到这几条线的分析结果互不相同，有时甚至大相径庭。那么，选择分析线到底有什么选取准则呢？ 造成不同分析线的结果不同的原因都有哪些呢？各位高手，讨论讨论吧。

实验室样品要做元素分析，需要用元素分析仪 。领导让查一下元素分析仪 various elvarious el价格。烦请有了解的各位帮忙告知。

请问金属元素成分分析同一个样品，同一个人分析，2次测定数据不同，要分析原因，从几方面着手，请指教一下，谢谢！采用王水溶解不锈钢样品，在显色测定吸光度的

最近打算配盲样考察各厂商的ICP-OES，想知道以下元素大家用ICP的检出限到哪。Pb：As：Ni：Be：Ag：Se：Fe：Cd：Mn：Cr：Cu：Zn：请大家把自己的实验结果分享分享。谢谢。

元素分析是指无机金属与非金属等项目的分析，有机物检测是指各方面有机物组分的检测。这是2个不同方向的分析，所以这些检测要用的化学试剂、前处理的耗材等等都大相径庭。元素分析VS有机物检测试剂耗材比较：1、说说你的检测工作和你经常使用的试剂2、元素检测有哪些耗材呢？有机的多，比如萃取柱、过滤膜等等3、你觉得在采购上有什么差异吗？4、同时可以分享你采购的经验欢迎大家参与，根据你的经验，说说你的体会吧！！！========================================================================相关话题：1、元素分析VS有机物检测：样品的前处理http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120906/4228964/2、元素分析VS有机物检测：谈谈检测所要用到的仪器设备http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120909/4233022/3、元素分析VS有机物检测：比较检测所用到的试剂耗材http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120912/4237993/4、元素分析VS有机物检测：谈谈你从事的检测经历http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120915/4242566/5、元素分析VS有机物检测：说说检测与定量问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120919/4248560/

我想收集一下各种元素的不同分析线在原子吸收测量时灵敏度的差异，比如汞元素，主灵敏线184.9的吸收强度是次灵敏线253.67的50倍左右，那么比如Na元素的588.995，589.592，330.232，330.299这些谱线的灵敏度情况如何呢，其它元素呢？请大家集思广益，并且想问下这个灵敏度是实验比较下来得到的经验还是可以理论计算出来的呢？

采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]建立各元素分析方法的程序1.选择被测元素的待分析波长2.测定在该波长下的灵敏度3.测定在该波长下元素的检出限4.（2.3步对分析方法很重要了）看灵敏度和检出限是否能够达到分析要求，如果可以按第5步，不可以重新选定波长从1步开始5.优化测定个参数6.确定该方法的准确度和精密度

元素分析用于煤炭和用于石油有何不同？煤炭是固体，取样要均匀，但是从绝对角度，是不均匀的。石油是液体，取样也要均匀，而且有高温挥发问题，所以也是不均匀的，而且比固体更不可靠。现在德国的元素分析仪可以直接测氧的含量，而不用差减法了。

能够分层测定不同层的元素分析的仪器是什么？X-射线荧光元素分析仪？？？？还是其他？？？？急求。。。

引自:编著:江祖成,田笠卿,陈新坤,胡斌,冯永来[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=80238]测定稀土元素不同分析方法比较[/url][color=#DC143C]附件内容就在2楼[/color].

不同元素的盐效应在ICP-OES分析中为什么不同？

上传了硅材料中杂质元素的分析方法国家标准——《GB4298-84 半导体硅材料中杂质元素的中子活化分析方法》，这是目前唯一能查到的与多晶硅体金属杂质分析相关的国标。[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/121679.shtml]GB 4298-84半导体硅材料中杂质元素的中子活化分析方法[/URL]

金属材料元素分析仪器的基本使用金属材料元素分析仪器可检测普碳钢、低合金钢、高合金钢、生铸铁、钢、铁、有色金属、金属材料、球铁、合金铸铁等多种材料中的Si、Mn、P、Cr、Ni、Mo、Cu、Ti等多种元素。每个元素可储存99条工作曲线，品牌电脑微机控制,全中文菜单式操作。可以满足冶金、机械、化工等行业在炉前、成品、来料化验等方面对材料多元素分析的需要。金属材料元素分析仪器产品专利号：ZL2008 2 0041074.X一、仪器的联接与通电用电源线将主机电源插座与市电连接，并将仪器可靠接地，（否则易受干扰，引起数据波动）；检查排液胶管安装是否牢固（不要将放液胶管的出口端没入废液中，以免放液不畅），并向比色杯中注入蒸馏水（参比液），打开仪器电源开关，打开电脑电源，运行QL-1000A应用程序，波长初始化调整。二、零点输入和满度调整仪器在日常使用中，需进行调整零点及满度的工作，一般零点不需经常调整，每次开机后调整一次即可。零点输入：将灵敏度档位切换到档位0，稍等片刻，零点的值将等于满度值，然后将档位切换到档位1。 满度调整：按调满按扭，自动调满。

请帮我解决一下：X射线分析测定不通元素的原理，谢啦！

材料界面元素分析

原子荧光分析技术在我国发现已经有十余年了，该技术越来越成熟，分析仪器的设计研发也越来越多样化、智能化、人性化。仪器的检测通道由原来的二通道发展到了现在的四通道或更多，但在处理好的同一样品管中测定两个甚至更多的元素是否合理呢？个人觉得，就原子荧光分析来讲，还有点欠缺。首先是前处理方法，是否能同时把不同元素预还原成适合上机的地步了呢？再一个就是元素之前的相互干扰了，记得水质分析的某些元素项目里，会提示该元素在其它元素达到多少浓度时会产生影响，需要通过一些物理或化学的手段先行排除。这种情况相信大家或多或少都碰到过吧？大家曾经碰到过的是测什么元素时遇到类似情况了？受哪些元素的干扰了？浓度大概有多少。。。。。。大家都把这类的情况共享出来吧，这样让我们以后在碰到这种情况时能避免这类的干扰，看内容回帖有奖哦！！！

1．元素形态元素的形态是指某一元素以不同的同位素组成、不同的电子组态或价态以及不同的分子结构等存在的特定形式。元素形态又分为物理形态和化学形态，其中物理形态是指元素在样品中的物理状态如溶解态、胶体和颗粒状等；化学形态是指元素以某种离子或分子的形式存在，其中包括元素的价态、结合态、聚合态及其结构等。一般意义上所说的元素形态泛指化学形态，元素形态不同于元素价态，同一元素的相同价态可能有多种形态，如价态为五的砷元素，其元素形态可分为无机态和多种有机态的砷形态。元素的不同存在形态决定了其在环境和生命过程中表现出不同的行为；不同的元素形态由于具有不同的物理化学性质和生物活性，在环境和生命科学领域发挥着不同的作用。元素总量或者浓度的相关信息已经不能满足环境和生命科学研究的需要，有时候甚至会给出一些错误的信息。甲基汞的毒性要远高于无机汞，并且具有极强的生物亲和力，同时无机汞易于在生物体内富集并转化为甲基汞。人们首次认识到甲基汞的危害是在1955年，在日本的Minamata，因孕妇食用遭受甲基汞污染的鱼类，造成22名新生儿严重的脑损伤。在1971－1972年，伊拉克发生了大面积的甲基汞中毒事件，其原因在于当地人食用了经过甲基汞处理过的小麦做成的面粉。Cr（III）是维持生物体内葡萄糖平衡以及脂肪蛋白质代谢的必需元素之一，而Cr(VI)却对生物体具有很大的毒性和致癌作用,原因在于其更强的氧化性和化学活性及迁移性；砷是一种有毒元素，但是不同形态砷的毒性却差别比较大，一般无机态砷毒性比较大，三价砷的毒性要大于五价砷；而有机态的砷中，甲基砷的毒性要强于其他的有机态砷，砷甜菜碱、砷胆碱和砷糖等则基本上没有毒性；对汞、锡和铅等重金属元素来说，有机态的化合物的毒性要远远高于无机态。作为人体必须的元素，铁仅仅是在二价时才能被生物体吸收和利用，食品中的总铁并不能代表可吸收利用的有效铁；硒是人体必需的元素，但是吸收过量时会导致硒中毒，不同形态硒的生物可利用性和毒性也差别较大；铝的毒性也和其形态密切相关，自由态的铝离子、水化羟基化合物Al(OH)2+和Al(OH)2+等是致毒形态，多核羟基铝也具有一定的毒性，而铝的氟配合物以及有机态配合物则基本无毒。 根据传统分析方法所提供的元素总量的信息已经不能对某一元素的毒性、生物效应以及对环境的影响做出科学的评价，为此，分析工作者必须提供元素的不同存在形态的相关信息。元素形态具有多样性、易变性、迁移性等不同于常规分析对象的特点，因此其分析方法也成为一个崭新的研究领域，即“元素形态分析”。2．元素形态分析元素形态分析是分析科学领域中一个极其重要的研究方向，IUPAC将其定义为定量测定样品中一个或多个化学形态的过程。Lobinski将其定义为确定某一元素在样品中不同化学形态分布的过程；Caroli指出，形态分析为识别和定量检测对人体健康和环境有危害的不同形态的无机分析物；Hieftje则将获得相关目标分析物原子的氧化态、键合特征、电荷态及原子缔合体的过程定义为形态分析；Welz则认为所谓元素形态分析是指测定特定条件下不同化合物的氧化态或可溶态的过程。曾有人根据Tessier连续萃取法将土壤中元素形态分为可交换态、碳酸盐结合态、铁－锰氧化物结合态、有机物结合态和残渣态等五种，但这并不是严格意义上的形态分析，这一萃取过程并不能提供涉及分子结构和电荷状态的元素形态的详细信息。在20世纪70年代末至80年代初，Van Loon和Suzuki分别在权威期刊Anal. Chem.和Anal. Biochem.上发表了元素形态分析领域的开创性的工作，将广大的分析工作者的研究重点转移至元素形态分析技术的开发上来。经过二十多年的发展，元素形态分析已经成为分析科学领域的一个重要分支，随着这一技术的不断发展，已经为环境科学、生命科学、临床医学、营养学、毒理学、农业科学等领域提供了越来越多的有用信息。

在自然界中，铬主要以三价铬(Cr(III))和六价铬(Cr(VI))的形式存在。有研究表明，Cr(III是人体必需的微量元素;而Cr(VI)则具有很大毒性。Cr(VI)化合物具有免疫毒性、神经毒性、生殖毒性、肾脏毒性及致癌性等，其致癌性目前已被国际癌症研究机构(IARC)及美国政府工业卫生学家协会(ACGIH)确认。　　近年来，限制玩具中有害物质含量，一直是全球关注的一个焦点话题。欧盟于2009 年6 月18 日通过的欧盟玩具安全新指令(2009/48/EC)，将玩具中可迁移重金属元素由原来的8种增加到了17 种，还提出了元素价态分析的要求，包括Cr(III)、Cr(VI)和有机锡。新玩具指令将玩具材料分成三类：I类是干燥易碎的固体材料，例如粉笔;II类是粘手的材料或者液体，例如指画涂料和彩笔墨水;III类是可刮下来的材料，例如油漆涂层。新玩具指令对I/II/III类玩具材料中的可迁移Cr(VI)的限值分别是0.02，0.005和0.2 mg/kg。欧盟在2013年6月正式发布了EN71-3：2013，作为玩具指令2009/48/EC的协调标准。按照EN71-3：2013的规定，测定可迁移元素的前处理方法的稀释倍数为50倍。除以稀释倍数后，Cr(VI)在迁移液(migration solution)中的浓度仅为0.4，0.1和4μg/L。　　现有的Cr(VI)检测方法，主要有分光光度法(UV/VIS)、离子色谱(高效液相色谱)柱后衍生法(IC(HPLC)-UV/VIS)、以及高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱仪法(HPLC-ICPMS)。UV/VIS法使用最为广泛，被大量的国际、国内标准方法所采用(例如国标《GBT 17593.3-2006 纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法》)。UV/VIS法的检测原理是利用六价铬具有强氧化性，在酸性环境下可以氧化二苯基碳酰二肼并且络合成有颜色的络合物，在540nm处测定它的光吸收，从而通过朗伯比尔定律定量分析。但UV/VIS检出限一般10 μg/L左右，难以满足玩具样品的要求。IC(HPLC)-UV/VIS法与UV/VIS的检测原理大同小异，只是多了IC(HPLC)的分离降低了干扰，并且把二苯卡巴肼衍生过程自动化了，检出限虽比单独的UV有所改善但仍难以满足玩具样品的要求。UV/VIS与IC(LC)-UV/VIS这两种方法都是测定衍生产物分子的光吸收，因此有颜色的样品干扰会比较大;衍生的条件(例如温度、酸度等等)需要严格控制，对衍生过程有影响的基体也会造成干扰(例如一些高价态的过渡金属离子，能氧化二苯卡巴肼，容易造成假阳性)。　　HPLC-ICPMS是近年来迅速发展起来的分析技术，也是EN71-3：2013推荐用于检测玩具样品中可迁移Cr(VI)的分析方法。 http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2014111015021.jpghttp://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2014111014560.jpg　　当HPLC-ICPMS用于分析EN71-3的铬形态分析时，六价铬在PH大于6.8时以阴离子CrO42-的形式存在，可以和TBAOH形成离子对;三价铬大多采用EDTA络合，形成螯合物阴离子 1-，也可以和TBAOH形成离子对;两种离子对在C8上的保留时间不同，三价铬的离子对先出来，六价铬的离子对后出来;ICP-MS检测Cr52离子，形成色谱图。　　该方法需要先把迁移液的pH值调节到7.1左右，再加入含有EDTA的流动相在50 ℃温浴2小时。这个步骤耗费了大量的时间和人力，而且容易带入污染和误差，导致不同操作者、不同实验室之间的结果重复性差。由于有的玩具样品经过迁移后，迁移液含有高浓度的Al/Zn/Cu/Fe/Ca等金属离子，这些离子不但会与三价铬竞争EDTA的络合，而且它们与EDTA形成的络合离子又会干扰Cr(VI)的分析，造成保留时间漂移、分离度差、回收率不理想等情况。同时，迁移液中含有高浓度的氯离子，会改变Cr(VI)的保留时间，并且形成Cl35O17和Cl35O16H1的多原子离子对Cr52产生质谱干扰。为了降低样品基体的干扰，目前的方法大多采用流动相把迁移液稀释10的做法，Cr(VI)也被稀释了10倍，这样会造成方法检测限急剧升高，甚至高于I/II类玩具的限值。

我们的XRF主要用来测ROHS，现在需要对材料进行分析，看里面含有哪几种元素。安装说明书的介绍设定方法，选好可能含有的元素进行分析，结果却很奇怪。我们的材料是塑料粒子，里面肯定含有碳和氧元素，设定方法的时候有选这两种元素，测试结果中却没有这两项的结果。还有一个Cs，我没选，但是分析结果里有Cs。不知道是怎么回事？

如题，请大咖、专家推荐金属材料元素分析领域的sci/ei英文期刊

请教各位，元素分析仪可不可以用来分析无机/有机复合材料中有机元素的含量？多谢！

大气气溶胶中的各种化学成分及其不同高度的变化是当今世界大气污染气象学研究和气候变化研究的一项重要内容。大气中的微粒已成为危害人类生存，影响大气环境的主要污染物。世界上一些国家的环境科学家和中国的环境和气象科学家对一些城市大气气溶胶中的TSP、PM10和PM2.5的化学成分进行了采样分析，并进行了污染因子分析。作者虽报导过河南主要城市大气中TSP和PM10的污染特性，但对我国中部城市气溶胶微粒的物相组成及其性质却很少见报道，对近地层中不同高度的污染物采样、化学元素和物相结构的报导见得更少。基于大气环境研究的目的，我们在采集郑州市五个区域大气近地层1.5m和60m 两个高度气溶胶中的SO2、NOx、TSP和PM10的基础上，对其中的化学元素进行了分析，并找出了一些分布规律，同时用富集因子法研究了元素对环境的影响。采集了郑州市5个位置近地面1.5~2m和60~80m处气溶胶中的TSP、PM10。并对其中的Ag、Al、As、Ba、Be、Bi、Ca、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Pb、Sb等26种化学元素进行了测定；讨论和研究了不同高度气溶胶中元素分布规律和部分污染物的来源，同时用富集因子法研究了元素对环境的影响。为郑州市的大气研究的奠定了基础。

用火焰原子吸收分光光度计做铅含量的时候会出现同一个样品连续测的吸光值会越来越低的情况，甚至低于零，这是为什么呢？而且0。2微克/毫升的样品的吸光值才0。002左右，太低了，影响测定的精度。如何提高吸光值呢？另外氟化钡的硫含量能用硫酸钡比浊法做吗？好象这种方法测定 的结果偏低啊。有懂这方面的朋友给点看法吧，谢谢！

我想买一些CHNO的元素分析耗材，好像只有山西新大和北京新蕾两家供应耗材，想请教一下两家的价格哪个更优惠一点？仪器是elementar的。

实验室主要对不锈钢材料中多元素分析，想请教下各位，对于金属元素分析应用什么仪器？是用ICP-AES，还是火花放电原子发射光谱？

[size=6][b]化学元素分析仪[/b][/size]　　[b]化学元素分析仪器的技术性能与原理[/b]　　[b]一、概述[/b]　　[b]电脑多元素联测分析仪[/b]是国内先进的一种综合材料分析仪, 是采用计算机技术、传感技术、根据国家标准分析方法，研制成功的新一代钢铁分析仪器，可检测[b]黑色金属[/b]中各种元素的含量，如普碳钢、低合金钢、中合金钢、高合金钢、生铸铁、球铁、合金铸铁、耐磨铸铁等多种材料。　　碳硫元素的分析是根据国家标准气体容量法和碘量法而研制的，仪器采用智能控制、精密数据采集、电脑菜单命令操作，可同时保存八条标样曲线，测试数据可长时间保存，数据保存量大，可随时打印结果，与电子天平联机，实现了不定量称样，大地提高了测试结果的准确性、快捷性。　　其它多种元素的分析是根据朗伯-比耳原理，采用电脑菜单命令操作，理论上可以测定一百五十种元素成分，标配为一个比色箱（具备连接二个比色箱的操作界面），每个比色箱有五个大通道，每个通道可存三十条曲线，共可存储一百五十条曲线（即一百五十通道），测试数据可以长时间保存，数据保存量大，可随时查询历史数据，完全满足日常检测需求。