样品加酸次序是高氯酸、硝酸、盐酸,高温溶解一会在家HF,在高温溶解,可以还有不溶物,不会是有机物吧?求大侠们半忙,,谢谢!
各位前辈,我在做水质的可溶物与不溶物时数据感觉有问题,想请问大家平时在对地下水或自来水进行可溶物与不溶物分析时数值一般是多少?想作为参考。
有了解钛中酸性不溶物检测的高人没呢,背景是钛制品中出现了黑色斑点,怀疑是酸性不溶物质。
丙酮不溶物标准.rar[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16338]丙酮不溶物标准.rar[/url]
消解土壤中的不溶物对测量有影响不
在用各种酸处理主要以铝镁硅氧化物为主的陶瓷材料之后,发现溶液中有物质溶于热王水而不溶于冷王水,不知道这些化合物是什么化合物。
今天测量矿渣中锰的含量,在用硫磷混酸加热完后烧杯底部有一层白色不溶物,请问用什么试剂能够溶解。
硅粉加酸后的不溶物是啥
消解土壤中的不溶物是啥
我做染料的不溶物,选择的是滤孔为15-40微米的,请问大家合适吗?还有就是:这种坩锅在每次用甲苯或DMF等溶剂下抽滤,会不会孔径变大?多长时间需要更换?谢谢!
硅粉中的不溶物如何检测
土壤中不溶物啥原因
根据检测标准是1g溶于250ml的去离子水中 看水不溶物量的多少这个浓度是不是太低了?大家日常检测或者企业内部要求是多少浓度额
想问问做过聚氯化铝水不溶物的老师,水不溶物就是过滤后通过重量差算出来的。但是为什么最后称量的重量比单称滤纸的重量还轻呢?而且这种情况不是一次出现了,滤纸已经是恒重过的。
[em09509]NY/T 1115-2006 水溶肥料水不溶物的测定哪位朋友有这个标准,传一下啦。急用,谢谢!!
乙酰呋喃 不溶于水提取方法:超声30min水提物中含有100PPM是用了超声所以才能溶解到水中的吗,如果我正常用热水浸泡5min这些化合物是不是就不会溶解到水中。这类化合物在日常品尝的过程中,会被鼻后嗅觉感知到吗。
关于代谢研究时,不溶于水的药物怎么给动物灌胃呢?
求二氯甲烷不溶物的测定方法
水不溶物测量用玻璃滤埚长的什么样子?
取不同土壤样品,也有标准物质,采用四酸消解,最后得到的溶液有的有白色不溶物,请问是加入氢氟酸的原因么?如果生成了氟化钙,怎样溶解呢?
昨天看了矿物分析,书上说如果铁矿中含硅多的话应用HF先挥硅.不过我看这里有些关于硅酸盐矿物的处理方法,并没提 到硅等不溶物多的影响
各位同仁,奎琳不溶物的测定方法有吗?
请问“明胶”在“酸不溶物”分析中的作用是什么???
大家谁知道哪些有机物不溶于正己烷啊?
我最近要做水不溶物的检测,有谁做过这一实验的 给的经验,谢谢
GBT 2441.6-2010 尿素的测定方法 第6部分:水不溶物含量 重量法
[align=center][b]煤焦油及馏分油正庚烷不溶物的测定方法[/b][/align]李军芳、谷小会/测定正庚烷不溶物可以了解煤焦油的组成,也可作为评价煤焦油加氢裂化性能的主要指标。正庚烷不溶物的测定方法主要采用索氏萃取法,根据煤焦油的特性,参考现行国标“GB/T 30044-2013 煤炭直接液化 液化重质产物组分分析 溶剂萃取法”,进行煤焦油及其馏分油正庚烷不溶物的测定。方法主要内容如下:试样置于滤纸筒中用正庚烷萃取,将正庚烷不溶物干燥至质量恒定,根据干燥后不溶物的质量,计算出正庚烷不溶物的质量分数。[img=索式萃取,217,274]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708281232_01_3232859_3.png[/img] 图1 索式萃取装置方法操作步骤如下:1) 样品的称量 取约0.5 g脱脂棉,分成大约相等的两部分,一部分放于滤纸筒中做成漏斗形,另一部分置于滤纸筒的上部,然后将滤纸筒放到称量瓶中,在鼓风干燥箱中于100 ℃~105 ℃下干燥至质量恒定(连续两次干燥质量之差不超过0.0020 g),记录质量(m1)。称取待测样品8 g~10 g(m),准确至0.0002 g,从滤纸筒中取出上部的脱脂棉,将试样放入滤纸筒中,再将脱脂棉置于滤纸筒的上部。2) 样品的预分散 将称好样品的滤纸筒放入装有正庚烷的带盖广口瓶中,瓶中正庚烷的高度须高于滤纸筒中样品的高度,盖上瓶盖,将广口瓶放入超声波振荡器中,在55 ℃下振荡至少30 min。3) 样品的萃取 把滤纸筒移入索氏萃取器,将广口瓶中的正庚烷溶剂倒入平底烧瓶中,补充烧瓶中的溶剂使溶剂量为烧瓶容积的2/3,将萃取器放入预热的恒温油浴中,装好索氏萃取装置。打开冷却水,控制油浴温度使正庚烷溶剂平均6 min回流一次,直至滤纸筒中渗出的溶剂近无色,通常萃取时间不少于48 h。4) 干燥恒重 萃取结束后停止油浴加热,待油浴冷却后将萃取器移出,取出滤纸筒,放入烧杯中,置于通风橱中,待正庚烷溶剂挥尽后,放入称量瓶,将称量瓶置于真空干燥箱中,于110 ℃~115 ℃干燥至少1 h~1.5h,取出称量瓶并盖好瓶盖,置于干燥器中冷却至室温,称量。然后进行检查性干燥,每次1 h,直到最后两次称量结果之差不超过0.0020 g,以最后一次称量的质量作为结果计算的依据(m2)。5) 结果计算 正庚烷不溶物质量分数HI按式(1)计算:HI=(m2-m1)/m *100% (1)式中: HI—试样中正庚烷不溶物的质量分数(%); m2—称量瓶、滤纸筒、脱脂棉和正庚烷不溶物的质量之和,单位为克(g); m1—称量瓶、滤纸筒和脱脂棉的质量之和,单位为克(g); m—试样的质量,单位为克(g)。
我们生产阿维菌素母药,出来的成品要经过质检科测其中的含量与二甲苯不溶物,我们的标准是 二甲苯不溶物大于1%就不合格,要返工。我现在做的就是如何降低其中的二甲苯不溶物,它的来源是什么 。 还有我想知道这个二甲苯不溶物到底是属于哪类物质、具体是什么。我该怎么做呢,是不是要花些钱让某些公司来帮助测呀,大概要多少钱呢? 希望有从事相关领域的大侠们给我指点迷津,一点启发也行!
嵌段共聚物在氘带试剂中只有一段溶解,另一端不溶,此时溶解部分的NMR谱图准确吗?
GB/T 23834.2-2009 硫酸亚锡化学分析方法第2部分:盐酸不溶物的测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174127]GBT 23834.2-2009 硫酸亚锡化学分析方法 第2部分:盐酸不溶物的测定 重量法.pdf[/url]