不挥发性

国内外对土壤中挥发性有机物研究较少，顶空和吹扫捕集与气相色谱质谱联用是常用的测定方法。 其中 ，吹扫捕集作前处理，萃取效率高， 同时将样品富集浓缩， 大大提高检测灵敏度。本文对20种挥发性有机物的吹扫捕集气质联用测定进行研究．并应用于实际样品 测定、方法检出限的确定以及相关样品加标回收率的测 定， 旨在探寻土壤挥发性有机物检测的有效方法。

本方法参考《HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》的测试方法，使用LabTech PT3000 全自动固液吹扫捕集仪建立了水中挥发性有机物的检测方法。方法得到的挥发性有机物校正曲线R2 大部分为0.999，回收率为87.1%~110.3%，RSD为1.5%~10.8%。都满足了HJ639-2012中相应的要求。

作为一次性餐饮具中的一员，一次性勺子中的不挥发性残渣是评价其使用安全性的重要因素之一。本文以某企业生产的一次性勺子为检测样品，利用Labthink兰光ERT-01蒸发残渣恒重仪对其进行蒸发残渣性能的测试，并对试验的过程、设备的原理、设备参数及适用范围等内容进行介绍，从而为企业监测一次性餐饮具中的不挥发性残渣的含量提供一种简单可靠的试验方法。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合吹扫捕集CDS 7000E建立了水质中57种挥发性有机物的测定方法。样品置于棕色吹扫捕集瓶中，挥发性有机物经吹扫捕集富集后用GCMS进行分析，以SIM方式进行采集，内标法定量。57种VOCs在0.5~20 μ g/L的浓度范围内，相关系数R均在0.99以上。取浓度为2.0 µ g/L标准溶液放入5个棕色吹扫捕集瓶中连续进样，峰面积RSD%为0.39~8.97%。。加标浓度为1.0 µ g/L时，平行试验3次，各组分的回收率在86.33~138.07%之间。该方法前处理简单、灵敏度高，满足日常环境水中挥发性有机物的检测要求。方法操作简单，定量数据准确可靠，满足日常水质中挥发性有机物的检测要求。

由于电子烟液容易溶解于水中，因此吹扫捕集前处理被证明是测定电子烟液中挥发性化合物的一种极好的技术。吹扫捕集取样是一种完全式的进样技术，因此结果具有很高的重现性，并能达到测定溶液中较低浓度化合物的高灵敏度

目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的对二甲苯等12种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中对二甲苯等12 种挥发性有机物，外标法定量。结论该方法适用于饮水中对二甲苯等12 种挥发性有机物的同时测定。

目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的乙苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中乙苯等12 种挥发性有机物，外标法定量。结论该方法适用于饮水中乙苯等12种挥发性有机物的同时测定。

目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中苯等12 种挥发性有机物，外标法定量。结论该方法适用于饮水中苯等12 种挥发性有机物的同时测定。

目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的二氯甲烷等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中二氯甲烷等12 种挥发性有机物，外标法定量。结论该方法适用于饮水中二氯甲烷等12 种挥发性有机物的同时测定。

目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的氯苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中氯苯等12 种挥发性有机物，外标法定量。结论该方法适用于饮水中氯苯等12 种挥发性有机物的同时测定。

香辛料是利用植物的种子、花蕾、叶茎、根块等，或其提取物，具有刺激性香味，赋予食物以风味，增进食欲，帮助消化和吸收的作用。香辛料含有挥发油(精油)、辣味成分及有机酸、纤维、淀粉粒、树脂、粘液物质、胶质等成分，其大部分香气来自蒸馏后的精油。不挥发性乙醚抽提物含量即为通俗意义上的含油量，国标《GB/T 22267-2017 孜然》规定了可根据其含量对孜然进行分级，国标《GB/T12729.12-2008香辛料和调味品 不挥发性乙醚抽提物的测定》给出了具体的检测方法，本实验参照国标对孜然及草叩两种香辛料中的不挥发性乙醚抽提物进行测定。

目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中12 种挥发性有机物，外标法定量。结果12 种挥发性有机物的线性范围为0. 4 μ g /L ～ 100. 0 μ g /L，浓度范围内的线性相关系数为0. 998 ～0. 999，检出限为0. 011 μ g /L ～ 0. 196 μ g /L，相对标准偏差( ＲSD) 2. 37% ～ 6. 29% ( n = 11) ，加标回收率为?78. 0% ～ 119. 5%。结论该方法适用于饮水中12 种挥发性有机物的同时测定。

本文针对环境保护标准HJ639-2012水质挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法，采用APL-PT-30型吹扫捕集装置与GC-MS-3100联用，制定了水中57种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(1.0～40.0)μ g/L浓度范围内线性相关系数≥ 0.996，样品加标回收率在(81.9～106.8)%之间，精密度良好，检出限完全满足国标检测要求。

水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前，我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出，影响并危及人类健康，不利于经济社会持续发展。2015 年 4 月，国务院正式发布《水污染防治行动计划》（简称“水十条”），为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体，消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测，安捷伦科技为您提供全面的自动进样装置和捕集产品，使您能够针对应用选择最有效的进样方法：无论您需要的是简单高效的静态顶空进样，还是灵敏的吹扫捕集进样，或者是便捷的固相微萃取 (SPME)进样。同时，安捷伦科技的气质联用系统以其稳定的分析性能以及低至 ppb 和 ppt 级别的高灵敏度，为低浓度下半挥发性有机物 SVOC 的准确定量提供了可靠的保证。

土壤中54种挥发性有机物的吹扫捕集气相色谱质谱分析方法。54种挥发性有机物检测限在0.20-0.72μ g/kg之间，平均加标回收率为92.5%-112.1%,各组分相对标准偏差为1.4%-8.8%。本方法适用于批量样品的分析。

本研究采用岛津GCMS-QP2020 NX结合TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集仪分析水质中57种挥发性有机物的含量，配合TEKMAR吹扫仪可自动完成加内标，该方法操作简单，定量数据准确可靠，可应用于环境水中多组分挥发性有机物的检测。

挥发性石油烃是在石油烃中沸点较低的一类有机污染物，主要为烷烃、环烷烃、芳香烃类和烯烃类化合物，广泛分布于水、土壤及其他介质中。低沸点饱和烃会引起动物麻醉、昏迷，高浓度时能破坏细胞导致动物死亡。高沸点的烃容易附在植物的根系表面，形成粘膜，阻碍根系的呼吸和吸收，引起根系腐烂，影响作物的根系生长。另外，由于石油烃中富含反应基团，能与无机氮、磷结合并限制硝化作用和脱磷酸作用，从而使土壤有效氮、磷的含量减少，影响作物的营养吸收。对其它生物的危害，主要是使生物的营养与输导产生混乱。由于石油烃中化合物种类繁多，而且在水中浓度通常为痕量级别，因此，在分析测定水中挥发性石油烃时，前处理技术和检测方法显得尤其重要。吹扫捕集法（P&T）是一种动态顶空技术。P&T取样量少、富集效率高、受基体干扰小，容易实现在线检测，是一种非平衡态连续萃取，可以将被测物进行浓缩，从而大大提高方法的灵敏度。本方法参考《HJ 893-2017 水质 挥发性石油烃C6-C9的测定吹扫捕集/气相色谱法》的测试方法，使用LabTech PT1000 全自动固液吹扫捕集仪建立了水质中挥发性石油烃的检测方法，该方法简单、快速，灵敏度高，准确度高，可用于快速检测水质中挥发性石油烃类化合物。

土壤中挥发性有机物的提取主要包括吹扫捕集法和静态顶空法两种。吹扫捕集原理：土壤中挥发性有机物经高纯氮气吹扫，富集于捕集管中，加热捕集管并以高纯氮气反吹，热脱附的组分进入气相色谱分离后，应用质谱仪进行检测。并通过与目标化合物质谱图比较和保留时间定性，内标法定量。

目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的六氯丁二烯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中六氯丁二烯等12 种挥发性有机物，外标法定量。结论该方法适用于饮水中六氯丁二烯等12 种挥发性有机物的同时测定。

目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的苯乙烯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中苯乙烯等12 种挥发性有机物，外标法定量。结论该方法适用于饮水中苯乙烯等12 种挥发性有机物的同时测定。

目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的四氯化碳等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中四氯化碳等12 种挥发性有机物，外标法定量。结论该方法适用于饮水中四氯化碳等12 种挥发性有机物的同时测定。

1 适用范围 本标准规定了测定土壤和沉积物中挥发性卤代烃的吹扫捕集／气相色谱-质谱法。本标准适用于土壤和沉积物中氯甲烷等35种挥发性卤代烃的测定。其他挥发性卤代烃如果通过验证也适用于本标准。当取样量为5g时，35种挥发性卤代烃的方法检出限为0.3～0.4μ g/kg，测定下限为1.2～1.6μ g/kg。详见附录A。2 规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 GB 17378.3 海洋监测规范 第3部分 样品采集储存与运输 GB 17378.5 海洋监测规范 第5部分 沉积物分析 HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法 HJ/T 166 土壤环境监测技术规范3 方法原理样品中的挥发性卤代烃用高纯氦气（或氮气）吹扫出来，吸附于捕集管中，将捕集管加热并用氦气（或氮气）反吹，捕集管中的挥发性卤代烃被热脱附出来，组分进入气相色谱分离后，用质谱仪进行检测。根据保留时间、碎片离子质荷比及不同离子丰度比定性，内标法定量。4 试剂和材料4.1 实验用水：二次蒸馏水或纯水设备制备的水。使用前需经过空白检验，确认无目标物或目标物浓度低于方法检出限。4.2 甲醇(CH3OH)：农残级，使用前需通过检验，确认无目标物或目标物浓度低于方法检出限。4.3 标准贮备液：ρ =2000mg/L。直接购买市售有证标准溶液。在-10℃以下避光保存或参照制造商的产品说明。使用时应恢复至室温，并摇匀。开封后在密实瓶中可保存一个月。4.4 标准使用液：ρ =2.5mg/L。

目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的间二甲苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中间二甲苯等12 种挥发性有机物，外标法定量。结论该方法适用于饮水中间二甲苯等12 种挥发性有机物的同时测定。

目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的邻二甲苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中邻二甲苯等12 种挥发性有机物，外标法定量。结论该方法适用于饮水中邻二甲苯等12 种挥发性有机物的同时测定。

本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的吡咯等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。

本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的氯仿等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。

目的建立吹扫捕集气质联用( P＆T － GC /MS) 方法测定《生活饮用水卫生标准》( GB/T 5750 －2006) 中规定的甲苯等12 种挥发性有机物( VOCs) 。方法饮用水中的微量有机物经吹扫捕集提取后，HP-VOC 毛细管色谱柱进行程序升温分离，质谱选择离子监测方式分析检测饮用水中甲苯等12 种挥发性有机物，外标法定量。结论该方法适用于饮水中甲苯等12 种同时测定。

本文运用吹扫捕集气相色谱-质谱法测定了尿液中的苯等挥发性有机物,同时针对部分VOCs的来源作了简单讨论。

采用岛津GCMS-QP2020 NX结合吹扫捕集CDS 7000E分析土壤中60种挥发性有机物的含量，在0.5~20 μ g/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数均在0.99以上。2 .0 µ g/L标准溶液连续进样，峰面积RSD%为0.68~5.10%。，表明方法的精密度良好。加标浓度为1.0 µ g/ kg时，各组分的回收率在71.60~126.37%之间。该方法前处理简单、灵敏度高，满足土壤中挥发性有机物的检测要求。该方法前处理简单、灵敏度高，满足土壤中挥发性有机物的检测要求。

挥发性有机物(VOCs)具有渗透、脂溶及挥发性等特性， 故极易经由皮肤接触及呼 吸系统而对人体造成危害。对土壤中 VOCs 进行定性定量的检测分析， 对于了解当地土壤的 污染状况有极其重要的意义。本文采用吹扫/捕集-气相色谱质谱联用仪， 建立了一种土壤中 VOCs 的检测方法，该方法操作简单， 灵敏度高，适用性强，适合于批量样品的分析。