哺乳动物细胞

c-slides细胞计数板特点Curio C-slides采用改进的Neubauer型网格计数室，是目前最受欢迎的计数方法，具有微流控的结构，可以不使用盖玻片。每个计数板的划线深度都是100um，能够保证准确的样本体积，从而提高计数结果的一致性。C-slides网格蚀刻在计数板上，并经过等离子表面处理，非常坚固，不容易产生表面划痕和裂纹，影响计数板性能。C-slides 无需清洗和灭菌，降低了使用者暴露在易感染，有害样品的风险。C-slides一次可以添加四个样品，大大提高了工作效率。应用- 计算细胞浓度和活率- 计数红细胞、白细胞、哺乳动物细胞等

密理博公司Cell Culture，秉承Celliance全球顶级细胞培养添加剂生产商的优良品质，提供包括诊断工具和细胞培养介质补充剂在内的多种生物加工产品和技术，适用于从原核、酵母到真核动物细胞的培养，尤其是大规模生产，能使细胞高密度生长、提高细胞活力、增加蛋白质合成量，支持对哺乳动物细胞的无血清和减血清培养。主要产品有： 全球销量最大的细胞成长培养补充剂EX-CYTE，适合减血清和无血清培养； 牛血清蛋白专有产品线Probumin™ ，适合于各种免疫学、细胞生物学、诊断、酶学等的应用； 重组人胰岛素Incelligent™ ； Lucratone大豆蛋白胨等多种植物蛋白胨； 胰蛋白胨； 转铁蛋白； 抑肽酶； 胰酶； 水解乳蛋白等等。 此外，密理博公司还提供全球领先的血型鉴定用单克隆抗体试剂。 密理博公司Cell Culture的产品大大加速了临床治疗从实验室到市场的开发应用，全球著名的生物制药公司都依赖密理博公司Cell Culture的广泛产品如转铁蛋白，抑酶肽，胰蛋白酶等完善生产过程中细胞培养的基本营养需求。 2502生化和细胞生物学试剂

澄清速度加快70%，除菌过滤高达1000mL的哺乳动物细胞培养液Sartoclear Dynamics® Lab 是新型的一次性技术，用于高密度哺乳动物细胞培养收获。该技术具有结果一致性、易于使用、快速等主要特点。Sartoclear Dynamics® 是基于body feed原理的一种过滤方式，其设计受到血液制品行业的启发。该即用型澄清套装可方便快速地处理高达1000mL的培养液。因此，使用该产品的过程中无需再使用冗长的离心步骤。一步即可完成澄清和除菌过滤，可确保数分钟内高效完成细胞培养液的澄清和除菌过滤。1. 将Sartolab® RF装置安装至真空源，将助滤剂倒入细胞培养液。2. 稍加摇晃将细胞培养液和助滤剂混合均匀，将混合液倒入Sartolab® RF中。3. 然后开启泵进行过滤。4. 5到15分钟后，该样品可用于后续的下游处理步骤，例如蛋白质纯化和浓缩。我需要哪一款过滤组合？每种Sartoclear Dynamics® Lab V组合均由袋装助滤剂及符合您要求的真空过滤装置组成。只需两步操作即可找到合适的试剂盒。1. 确定待过滤样品的容量范围2. 接着参考细胞培养液的细胞密度范围容量细胞密度* 5 million cells/mL5 - 10 million cells/mL, 10 - 20 million cells/mL≤50SDLV-0050-01E0-2SDLV-0050-02E0-2 50 - 150 mLSDLV-0150-02E0-ESDLV-0150-05E0-2 150 - 250 mLSDLV-0250-05E0-2SDLV-0250-10E0-2250 - 500 mLSDLV-0500-05E0-2SDLV-0500-10E0-2, SDLV-0500-20E0-E500 - 1,000 mLSDLV-1000-10E0-2SDLV-1000-20E0-E, SDLV-1000-40E0-E* Tested with CHO cell lines with a cell viability of approx.

MEM Alpha(Minimum Essential Medium Alpha)是最低必需培养基 (MEM) 的改良培养基，含有非必需氨基酸、C?H?NaO?、硫辛酸、维生素 B12、生物素和抗坏血酸。广泛用于哺乳动物细胞培养以及转染 DHFR 阴性细胞的筛选。MEM Alpha可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞，包括角质形成细胞、原代大鼠星形胶质细胞和人黑色素瘤细胞，含核糖核苷、脱氧核糖核苷、L-谷氨酰胺。产品参数产品编号产品名称外观容量65170500MEM Alpha 改良版培养基，含核糖核苷、脱氧核糖核苷、L-谷氨酰胺液体500mL

MEM (Minimum Essential Medium) 是一种较为常用的细胞培养基。MEM 可用于各种悬浮和贴壁的哺乳动物细胞，包括 HeLa、BHK-21、293、HEP-2、HT-1080、MCF-7、成纤维细胞和原代大鼠星形胶质细胞。我们针对广泛的细胞培养应用，提供了 MEM 改良培养基，含EBSS、L-谷氨酰胺、酚红。产品参数产品编号产品名称外观容量64170500MEM培养基，含EBSS、L-谷氨酰胺、酚红液体500mL

滚瓶是大规模细胞生长和增殖的理想容器，并适用于研究和制造应用，包括病毒增殖和生物生产用哺乳动物细胞生长。该容器适宜自动作业，并能适配所有常见的滚瓶仪器。该容器拥有大面积表面区域用于细胞生长，包括490 cm2、 850 cm2和1900 cm2粘附培养面积， 1或2升悬浮培养体积。该瓶子经过表面处理，以更好粘附细胞。光面款滚瓶无条纹，以最大化可使用生长区域；棱纹款滚瓶则为细胞生长提供了更大的区域。瓶盖上采用大滚花设计，便于抓握开合系统中可以使用两种不同的瓶盖每个滚瓶都有丝印刻度无热原温度范围：–20到+50°C每个盒子上都标有批号

Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 培养基适用于多种哺乳动物细胞，包括 HeLa 细胞、Jurkat 细胞、 MCF-7 细胞、PC12 细胞、PBMC 细胞、星形胶质细胞和癌细胞。RPMI 1640 培养基相比其他培养基之所以具有独特的效果，是因为其中含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素。RPMI 1640 培养基含有生物素、维生素 B12 以及 PABA，这些成分是 Eagle’s MEM 和DMEM所不具备的。产品参数产品编号产品名称外观容量61170500RPMI 1640 WITH GLUTAMINE,WITHOUT CALCIUM NITRATE液体500mL

是一种广泛使用的基础培养基，可用于支持很多种类的哺乳动物细胞生长。已在 DMEM/F-12 中成功培养的细胞包括 MDCK、胶质细胞、成纤维细胞、人内皮细胞及小鼠成纤维细胞。我们针对广泛的细胞培养应用，提供了多种组分的 DMEM/F-12 改良培养基，产品成分包含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红。产品参数产品编号产品名称外观容量62170500DMEM/F-12 1:1培养基，含L-谷氨酰胺、HEPES、酚红液体500mL

DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle' s Medium,杜氏改良Eagle培养基)是款经典培养基，应用广泛，用于多种不同的哺乳动物细胞和组织的培养，如肿瘤细胞、杂交瘤细胞、神经祖细胞等。DMEM在最小必需培养基(MEM)的基础上改进、补充了配方，其氨基酸浓度达到MEM的2倍,且维生素浓度达到了 MEM的4倍。我们为客户提供各种DMEM配方，配有不同的葡萄糖浓度范围,且可配置含有或者不含C?H?NaO?或L-谷氨酰胺。产品参数产品编号产品名称外观容量60170500DMEM/高糖版，含L-谷氨酰胺；不含丙酮酸钠液体500mL60270500DMEM/高糖版，含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠液体500mL60370500DMEM/低糖版，含L-谷氨酰胺、丙酮酸钠液体500mL

产品编码容量 mL个/包包/箱788211501010可用于悬浮哺乳动物细胞和微生物的培养&bull USP Class-6级别聚丙烯材质管体&bull 高密度聚乙烯材质管盖&bull 透明度高，易于观察&bull 盖内侧带有0.22 μm 过滤膜，阻菌透气&bull 高体积溶氧系数，气体交换速率快 &bull 拉链袋密封包装&bull 产品批号标识，便于质量追溯 &bull 无热原，无内毒素，无细胞毒性，无DNA酶、RNA酶&bull 可以适配50 mL离心管适配器进行离心

真核基因表达调控研究常用的方法是进行报告基因的检测，生物发光法又是报告基因检测最常用的有效手段。萤光素酶能催化底物萤光素的转化，并发射出光子。该产品为萤火虫萤光素酶报告基因在哺乳动物细胞中的表达提供快速、灵敏、稳定的检测方法。能够检测最低10-20 mol的萤光素酶，在10-14至10-20mol的酶浓度范围内呈很好的线性关系。Luciferase Assay Reagent采用优化的酶反应体系，产生的萤光半衰期超过15分钟。试剂容易配制，操作方便，适用于高通量萤火虫萤光素酶活性检测。订货信息：订货号产品名称RS-CL0102单萤光素酶报告基因检测试剂盒

克隆枪电穿孔系统备件是无绳可再充电的手持式电穿孔仪器，实现了超过50％的活细胞与各种标准的哺乳动物细胞系的转染效率。克隆枪电穿孔系统MammoZapper完全便携式手持式设计，使得转染变成一个简单的过程。只要插上我们的革命性的一次性Pipectrode® 移液电极尖端到MammoZapper就可实现。克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用人体工程学精密拨轮操作泵提取你的细胞/ DNA混合物输入到Pipectrode，拉动触发器使混合物快速运动，将喷射出的转染物变成瓶- 完成全部不到15秒！与其他系统不同，我们Pipectrode使用过时比色皿和移液管，花时间来回转化细胞/ DNA混合物。与传统电穿孔仪，比色皿和脂质体转染试剂相比，克隆枪电穿孔系统MammoZapper及其Pipectrode室的成本更低，每美元的转染效率有很大提高。如果考虑时间和便捷，特别是在高通量实验中，提高的效率是真的很大。最后，对每个科学家来说，电穿孔是一个简单的低成本的过程。不需要为其他厂商提供的过时技术付更多的钱。用户在自己的工作台上就可以使用克隆枪电穿孔系统MammoZapper，或把污染敏感的样品放入无菌罩。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper采用独特的非离子型，最低限度导电，近等压电介质和超短脉冲时间，增加了转染效率和打击后物的成活力。我们通过做电穿孔研究推测电参数。克隆枪的电压和时间的参数进行了优化，帮助哺乳动物细胞研究得到良好结果，细胞包括来自人，小鼠，大鼠和猴（见下文）的神经元，星形细胞，神经胶质细胞，淋巴细胞，单核细胞，成纤维细胞，上皮细胞和内皮细胞。只要问我们是否我们已经用你最喜欢的细胞验证过，或是有克隆枪，然后自己选择产品（所有的Tritech研究产品有30天内退款保障）。指轮泵和Pipectrode® 电穿孔室比比色皿和移液管更加方便用户操作，我们保证克隆枪电穿孔系统MammoZapper是最有效和方便的电穿孔仪，带给您使用的乐趣。 克隆枪电穿孔系统MammoZapper主要特点： Pipectrodes成本比比色皿低，转染率TE更高（与电离铝电极相比，减少了薄不锈钢电极的细胞毒性），也更环保。 作为“一次性用品”出售，使用Pipectrodes能够比重复使用试管节省更多时间。 不需要示波器去知道仪器是否在工作 - 简单的红色，黄色和绿色指示灯让用户知道，样品和DNA是否按照正常参数进行工作。 比任何其他电穿孔设备至少快十倍。 人体工程学设计。 小巧便携，无绳/充电。 使用它在自己的板凳上或在无菌罩！ 与其它的方法，电穿孔只介绍您感兴趣的分子（没有额外的钙，清洁剂，油脂，射弹，或病毒颗粒）。 极高的转染效率无需复杂昂贵的病毒-介导程序。 更可靠和普遍适用的比CaPO4共沉淀。 并不需要昂贵的基于脂质的产品。 比CaPO4共沉淀更可靠和普遍适用。 不需要昂贵的基于脂质的产品。 高转染率

一次性血细胞计数板（细胞血球计数板）手动计数的最佳选择！配合全自动计数仪可实现自动计数 C-Slide一次性精密塑料血细胞计数板专为解决常规玻璃血球计数板存在的问题而开发 Curio C-Slide ★ 拥有精细的微流道结构，无需使用传统盖玻片，精确控制进样体积★ 降低用户接触传染性或危险样本的风险★ 无需清洗或高压灭菌元件，提高效率。★ 轻巧结实的构造可以防止表面刮擦或破裂。★ 内置格纹，经过等离子体处理。 ★ 结果可靠，重复性高 应用※ 细胞浓度和活力测定※ 红细胞、白细胞、哺乳动物细胞等细胞计数 4 通道载片由4个封闭的计数池组成，每个计数池均有独立的上样口，进样1-3分钟后即可在显微镜下观察读取结果 Curio C-Slide所刻的花纹是最常见的格纹，Neubauer Imprvoed（NI）（约90%） 通过精密的计数池深度进行精确的体积控制Curio C-Slide计数池深度一致，精确控制体积，计数准确度高 一次性血球计数板（50个/盒，可进行200次检测）

伯乐 电击杯/电转杯【介绍】Bio-Rad 电击杯为您宝贵的样品提供稳定的脉冲传送，结果的重复性。电击杯有3 种不同的电极间距 0.4、0.2 和0.1cm，针对不同的细胞类型选择场强。电击杯的特点包括：效率 使用这些电击杯确保电转化效率，制作电击间距公差保证了实验间的重复性无菌 每一个电击杯都在净室环境下装配、洗涤、加盖和包装，并经过gamma 射线灭菌结构坚固 耐用的聚碳酸酯能承受电压标有颜色的盖和包装袋 可快速地区分不同规格的电击杯一致的腔体形状 无缝塑料模制避免了渗漏并保证铝板平行‐ 这是样品处理和安全性的关键所在平滑的电极表面 铝片经过11步严格的蚀刻和清洗处理，确保对整个样品的一致性脉冲传送Gene Pulser® /MicroPulser&trade Electroporation Cuvettes, 0.1 cm gap #1652093 Gene Pulser® /MicroPulser&trade Electroporation Cuvettes, 0.2 cm gap #1652092 Use the 0.1 cm–gap Gene Pulser/MicroPulser Electroporation Cuvettes for reproducible transformation of bacteria, yeast, and mammalian cells, including primary and stem cells. These high-quality cuvettes are compatible with most electroporation systems, including Bio-Rad’s Gene Pulser MXcell&trade , Gene Pulser Xcell&trade , and MicroPulser Electroporators.Gene Pulser/MicroPulser Cuvettes are available in three gap widths: 0.1 cm (brown cap) – for bacteria and yeast（细菌和酵母）0.2 cm (green cap) – for bacteria, yeast, and mammalian cells, including primary and stem cells（细菌 酵母 哺乳动物细胞 干细胞等）0.4 cm (blue cap) – for mammalian cells, including primary and stem cells, or plant prolasts（哺乳动物细胞，干细胞，植物原生质体等）包装：50个一包，可以单支出售。

VWR 电穿孔杯?VWR电穿孔杯采用透明的医疗级聚碳酸酯制造，可用于所有市售的电穿孔仪。提供3种间隙尺寸，可满足常见应用的要求：1 mm间隙，用于最高场强，适用于细菌；2 mm间隙，适用于中间体要求；4 mm间隙，用于最低场强，适用于哺乳动物细胞和某些植物细胞。? 通过伽马射线照射灭菌，单独包装，确保无菌? 抛光铝，减少电弧频率? 彩色编码盖，易于识别间隙尺寸? 圆盖，可单手轻松卸下订货信息：VWR 电穿孔杯说明容积 (μl)包装数量货号灰色盖、1 mm间隙电穿孔20 - 9050732-1135蓝色盖、2 mm间隙电穿孔40 - 40050732-1136黄色盖、4 mm间隙电穿孔80 - 80050732-1137

电穿孔杯采用透明的医疗级聚碳酸酯制造，可用于所有市售的电穿孔仪。提供3种间隙尺寸，可满足常见应用的要求：1 mm间隙，用于最高场强，适用于细菌；2 mm间隙，适用于中间体要求；4 mm间隙，用于最低场强，适用于哺乳动物细胞和某些植物细胞。通过伽马射线照射灭菌，单独包装，确保无菌抛光铝，减少电弧频率彩色编码盖，易于识别间隙尺寸圆盖，可单手轻松卸下说明容积包装规格VWR目录号黄色盖、4 mm间隙电穿孔80 - 800 μl50VWRI732-1137灰色盖、1 mm间隙电穿孔20 - 90 μl50VWRI732-1135蓝色盖、2 mm间隙电穿孔40 - 400 μl50VWRI732-1136

产品名称：细胞培养板 产品型号：HG910- J 关键词：细胞培养板 培养板 产品特点：细胞培养板使用纸塑袋包装or吸塑盒包装 细胞培养系列： 　　细胞和组织的体外培养已经成为生命研究和实践的必不可少的内容。培养的细胞类型繁多，从人体细胞到动物细胞和植物细胞。一些细胞和组织可在悬浮状态下生长，但相当一部分哺乳动物需要表面贴壁。因此，用于提供细胞体外培养环境的培养瓶、培养板和培养皿除了具有良好的透明度和无毒、无菌外，还需要经表面改性处理使之能够是适合细胞的贴壁、分裂和生长。 100％选用通过USP测试，Class Ⅵ等级灭菌的聚苯乙烯作为原料，采用了目前国际上最先进的低温高分子材料表面处理技术和制造生产工艺。各种规格的细胞培养板、细胞培养瓶、细胞培养皿和细胞培养转瓶系列产品可满足从单细胞到大规模细胞和组织培养的需要。 细胞培养产品分为两类，普通型适合细胞和组织的悬浮培养；标准型具有良好的细胞贴壁性能，适用于细胞的贴壁生长。 细胞培养板 一次性细胞培养板，版型多样，适宜于细胞和培养中初期实验条件摸索和优化等实验。 1) 5种孔型可选：6、12、24、48、96孔 2) 表面处理和未处理两种选择 3) 厚度均匀、孔径大小均一、底部无畸变 4) 单向盖，便于拿握，减少失误 5) 可防止交叉污染的孔边设计，字母数字标号，方便实验6) 可叠放，节省空间 7) 适用于大多数实验设备 8) 伽玛射线消毒灭菌 9) 无热源 抗污染包装： ◎ 吸塑盒单个独立包装 ◎ 采用防压200磅、优质洁白的纸箱外包装，保证运输的安全。 ◎ 每个包装均有批号，便于质量跟踪 目录号 孔型规格(孔) 单个孔培养表面积(平方厘米) 孔型及特性 个/箱 TCP001006 6 9.60 普通型，平底适合细胞和组织的悬浮培养 100 TCP001012 12 3.85 TCP001024 24 1.93 TCP001048 480.84 TCP001096 96 0.33 TCP011006 6 9.60 标准型，平底经表面改性处理后具有良好的细胞贴壁和生长性能 100 TCP011012 12 3.85 TCP011024 24 1.93 TCP011048 48 0.84 TCP011096 96 0.33

Nalgene 2605 磁性培养瓶，聚碳酸酯；聚丙烯盖；Teflon* TFE搅拌棒；聚丙烯/TFE搅拌装置专为实现高效的上下混合（以低速和低剪切力）而设计。质轻、抗裂，容积为1 L。该培养瓶非常适合在磁性搅拌盘上使用，用于少量放大应用。包括两个磁性搅拌棒：小搅拌棒用于细菌，大搅拌棒用于哺乳动物细胞方面的应用。肩部带有两个存取口。叶轮高度可调。可高温高压灭菌/USPVI/ 透明/ 有刻度订货信息：Nalgene 2605 磁性培养瓶，聚碳酸酯；聚丙烯盖；Teflon* TFE搅拌棒；聚丙烯/TFE搅拌装置目录编号 2605-0001满装容量，L2.2工作容量，L1盖直径，顶部63 mm盖直径，侧面38-430总高度 × 外径，mm266×137总高度 × 外径，in.10-1/2×5-3/8总宽度（包括端口），mm190总宽度（包括端口），in.7-1/2每箱数量1* 或等效物。Teflon 是DuPont 的注册商标培养瓶、搅拌装置、盖和垫环也可单独出售。

在包装重组病毒的过程中，质粒转染是影响病毒包装效果的重要一步。本试剂盒是基于CaPO4法开发的病毒包装试剂盒，在293T细胞中有非常好的转染效果。CaPO4法最初是作为检测病毒DNA传染性的一种技术而发展起来的，由CaPO4形成的沉淀通过增强DNA对细胞膜的吸附作用，促进哺乳动物细胞对DNA的摄取，从而达到转染的目的。CaPO4沉淀还限制了哺乳动物细胞内DNA酶对DNA的消化。本试剂盒包含能够快速、简便、高效地对293T细胞进行质粒转染的必要试剂，可同时用于慢病毒和逆转录病毒的包装，可在100mm培养皿中进行20-50次转染。Solution 1和Solution2用于形成CaPO4沉淀；Solution3为本公司生产并经严格筛选的胎牛血清，用于病毒包装过程中添加到细胞培养基中；Solution 4为病毒包装增强试剂，可有效提过病毒包装效率；Solution 5为病毒感染增强试剂，用于靶细胞感染；Controlplasmid为EGFP慢病毒质粒，用于包装阳性对照病毒。产品特点►操作简单、快速、高效产品成分试剂名称内容规格储存条件-20T-50TSolution 12.5M CaCl22ml5ml-20℃Solution 22×BBS10ml25mlSolution 3Modified Fetal bovine serum10ml25mlSolution 4Packaging Enhancer (1000×)100μl250μlSolution 5Infection Enhancer (1000×)100μl250μlControlplasmidCMV-EGFP40μg100μlUltrapureH2OH2O10ml25ml4℃注：Solution 1、Solution 2应避免反复冻融，请根据实验情况分装使用。其他所需材料超纯水293T (Acme-293T，东岭生物)DMEM高糖培养基Fetal bovine serum (FBSV500，东岭生物)磷酸盐缓冲液 (PBS: 137 mM NaCl, 2.6 mM KCl, 10 mM Na2HPO4, 1.8 mM KH2PO4, Adjust the pH to 7.4 with HCl)操作流程病毒包装 1.提前一天消化293T细胞，重悬于37℃预热的DMEM完全培养基中（10%FBS，无抗生素，以下简称为D10），计数； 2.每个培养皿接种4.5×10^6细胞，10mlD10，轻轻晃动，将细胞完全混匀； 3.在含5%CO2培养箱中37℃培养过夜（转染前细胞密度应达到60%-70%，可根据细胞生长速度对细胞接种量作调整）； 4.转染前3h配制含有2.5% Solution 3的DMEM培养基（以下简称为D2.5，不含双抗），37℃预热备用； 5.转染前2h吸去培养皿中培养基，每皿更换7ml上一步预热的D2.5，放入培养箱中备用，注意避免细胞脱落； 6.准备涡旋仪，70%酒精擦拭消毒后置于无菌操作台备用； 7.根据下表准备DNA混合液（该体系以慢病毒包装载体pMD2G和psPAX为例，为1个100mm培养皿用量)：试剂用量pMD2G6μgPSPAX15μg慢病毒表达载体20μgH2OAdd H2O to 450μl 8.边涡旋边逐滴加入50μl Solution 1，以充分混匀；注：以上所用试剂均需恢复至室温，阳性对照组用CMV-EGFP代替慢病毒表达载体。 9.在15ml离心管中准备等体积500μl Solution 2，在涡旋仪上快速涡旋，同时逐滴加入配制好的DNA混合液（该过程必须逐滴加入）；滴加结束后再涡旋5-10s；注：因Solution 2 pH对温度非常敏感，必须恢复至室温后使用。 10.将混合液室温孵育20min； 11.同时，在待转染细胞培养皿中加入8μl Solution 4，混匀后放于培养箱备用； 12.孵育结束后用移液枪或移液管轻轻混匀混合液，此时可见混合液略有浑浊；注：混匀一定要轻柔，可通过吹泡泡(bubble mix）的方式混匀。 13.将混合液逐滴均匀滴加至培养皿中，前后左右轻轻晃动培养皿，充分混匀； 14.将培养皿放于含3%CO2培养箱中培养； 15.12-16h之后（不超过16h），37℃预热DMEM无血清培养基（可用PBS代替）和D2.5； 16.吸去培养皿中培养基，用预热的DMEM无血清培养基轻轻洗2次，10ml/次，之后加入10ml上步预热的D2.5，混匀后置于含5%CO2培养箱中37℃培养； 17.转染36-48h后收集培养上清，2200rpm，4℃离心10min去除细胞碎片，置于4℃冰箱短期保存（不超过2天），或分装后于-80℃长期保存。注：冻存的病毒应在冰上或4℃解冻，且避免反复冻融。 18.收集的病毒上清可直接用于滴度测定，或浓缩后分装保存； 本公司同时提供病毒浓缩试剂（货号：GE-19002-50），可方便快捷高效地浓缩病毒，不需要超速离心机。

Strep 标签作为目前最广泛使用的亲和纯化系统标签之一的 Strep 标签，它有多种突出优点：纯化过程温和，目的蛋白纯度高（＞95%），特异性强，能兼容多种表达系统：包括原核、酵母、昆虫、哺乳动物细胞或是植物细胞等。因此 Strep 标签可以简单迅速的实现重组蛋白的克隆，表达，纯化，和检测分析。 Strep 标签与配基不断升级 基于链霉亲和素 ( Streptavidin）和生物素（ Biotin ）之间强烈的相互作用，科学家运用一系列蛋白质工程手段，从短肽文库中筛选获取链霉亲和素可逆性结合的短肽亲和标签，同时也对链霉亲和素的蛋白序列进行改进，双管齐下并且经过不断优化改造，得到了非常稳定的 Strep-Tactin® XT ( Extreme Tight )，能高效且可逆的结合短肽标签 Strep-tag® 。Strep-Tactin® XT 与 Twin-Strep-tag 不仅亲和力非常强，而且结合仍保持可逆，因此可以广泛应用于纯化检测系统。 小鳄生物此次针对 Strep 标签，推出了两款探针：与 Twin-Strep-tag 蛋白亲和力非常强的 Strep-Tactin XT 探针和与 Strep-tag II 蛋白结合的 Strep-tag II 探针。 两款探针均可从复杂样品中特异性捕获蛋白，从而获得可靠的数据；还可多次再生，节约检测成本。扫描下方二维码获取更多产品资料

His标签蛋白纯化介质His标签蛋白纯化介质专为His-tag融合蛋白的纯化而设计，采用该产品可快速从细胞破碎液/培养液中捕获His标签融合蛋白。依据表达系统的不同，可选择具有不同螯合配基种类的产品：IDA、NTA以及 TED，其中，IDA和NTA适用于纯化大肠杆菌胞内表达的His蛋白，TED适用于纯化昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞胞外表达的His融合蛋白。His标签蛋白纯化介质（GP-IDA）以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以亚氨基二乙酸（IDA）作为螯合配基，常规螯合Ni2+。该产品传质阻力低，适用于从大肠杆菌破碎液上清等粘度较大的原液中捕获His蛋白。His标签蛋白纯化介质（CP-NTA）以大孔聚丙烯酸酯微球作为基质，以次氨基三乙酸（NTA）作为螯合配基，可以耐受蛋白溶液中添加的低浓度β-巯基乙醇或者二硫苏糖醇（DTT）等还原剂组分。His标签蛋白纯化介质（HP-TED）以聚丙烯酸酯微球作为基质，采用金属螯合配基乙二胺三乙酸（TED），即使在含有EDTA的溶液中Ni2+亦能稳定吸附而不脱落；同时该产品进行CIP清洗时不用重新挂Ni2+，可直接用NaOH溶液进行清洗。该产品能大幅节省样品前处理和填料后处理时间，尤其适用于昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞分泌表达的His标签蛋白的纯化。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-IDA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-NTA）His标签蛋白纯化介质（HP/CP/GP-TED）基质聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶配基IDA NTATED平均粒径70μm70μm70μm动态载量mg/mLHP-IDACP-IDAGP-IDAHP-NTACP-NTAGP-NTAHP-TEDCP-TEDGP-TED≥35≥25≥20≥20≥15≥10≥20≥15≥10流速上限1500cm/h1500cm/h1500cm/h耐压上限1MPa1MPa1MPa储存4-30°C(20%乙醇)4-30°C(20%乙醇) 4-30°C(20%乙醇)还原剂耐受性不耐受β-Me≤100mM DTT≤5mMβ-Me≤100mM DTT≤5mM；5mM TCEP≤5mM特点蛋白载量高金属离子脱落率低对于10 mM乙二胺四乙酸（EDTA）、0.5MNaOH和6M胍-HCl耐受24小时；对于500mM咪唑、100mM 乙二胺四乙酸（EDTA）耐受2小时博进生物可以根据客户需求提供不同孔径的不同配基的金属螯合介质。His标签蛋白纯化介质针对 His蛋白结合力和过渡金属离子选择性的不同，还可提供未螯合金属离子的IMAC产品，用户可以自行选择螯合Cu2+、Ni2+、Fe2+、Zn2+, Co2+等过渡金属离子。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质 （HP/CP/GP-IMAC）His标签蛋白纯化介质 （IMAC）基质聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基NTA NTA平均粒径70μm90μm 流速上限 1500cm/h 500cm/h耐压上限1MPa 0.3MPa储存4-8℃（20%乙醇） 4-8℃ (20%乙醇)特点金属离子脱落率低可自由选择金属离子种类 应用实例纯化His标签蛋白谱图从大肠杆菌破碎液上清中纯化His标签蛋白柱尺寸： 5.0cm ID x20 cm流速：100 mL/min检测波长：280nm样品：细胞粗提液3L纯度：90%收率：85%

百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号：bio-106177拉丁属名：Capan-1（人胰腺癌细胞）规格：1ml/T25细胞名称：人胰腺癌细胞种属：人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期：10-15个工作日细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1）来源：胰腺癌，肝转移2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x106 个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml本公司附带的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代，传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程，供参考1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备IMDM培养基（IMDM，GIBCO，货号C12440500BT)，80%；优质胎牛血清，20%。 。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。液氮储存。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出，移入15ml离心管中，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行，最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心，用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3 天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 七、注意事项：1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

人乳腺癌细胞（通过STR鉴定） 一、细胞简介平台编号：bio-73188拉丁属名：ZR-75-1细胞名称：人乳腺癌细胞种属：人 年龄（性别）：女 组织来源：乳腺癌 生长特性：贴壁 细胞形态：上皮细胞样 背景描述：ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA，低水平的MUC-2 mRNA，但不表达MUC-3基因；ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基：RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120) 培养条件：气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞接受后的处理方法1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。4）如果细胞长满（80%-90%）请及时进行细胞传代。5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备：1）准备RPMI-1640培养基；优质胎牛血清，10%；添加0.01mg/ml胰岛素；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。 2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明：1、本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 3、盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 4、如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 5、如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

TU212（人喉癌细胞）的培养步骤及方法！ 一、细胞简介平台编号：bio-106163a规格：1*10 6拉丁属名：TU212（人喉癌细胞）型号：HTX2130细胞名称：TU212人喉癌细胞生长特性：贴壁组织来源：人喉癌细胞培养基：89%1640+10%FBS+1%双抗物种：人规格：2X10^6 cells培养温度：37℃引种来源：BioSample传代：1：2~1：4传代，两天左右换液。冻存液：92%完全培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）。包装：专业的无菌保温运输包装。细胞用途：仅供科研使用。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、细胞特性1）来源：头颈鳞癌2）形态：上皮细胞样，贴壁生长3）含量：1x1064）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装 三、细胞接收后的处理方法1）收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。2）在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。3）观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h。4）贴壁细胞：在运输过程中贴壁细胞会有脱落的现象，如发现贴壁细胞有脱落或者脱落后抱团生长，可将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和未贴壁细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到加有按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基的原培养瓶中（或新的培养瓶中）。5）悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。6）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议1：2传代。 四、细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备： 1）准备IMDM培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。2、细胞处理：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。 对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3、按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4、将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。注：第一次传代推荐传代比例为1:2，以后传代比例可根据客户需要自己决定。 五、TU212（人喉癌细胞）的注意事项1、收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。2、收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时（视细胞密度而定）稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张），观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。3、由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。4、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 六、TU212（人喉癌细胞）的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块，是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

产品名称：尿素测定试剂盒尿素是由碳、氮、氧和氢组成的有机化合物，又称脲。其化学公式为 CON2H4、(NH2)2CO 或 CN2H4O，分子质量60，它是动物蛋白质代谢后的产物，通常用作植物的氮肥。尿素在肝合成，是哺乳类动物排出的体内含氮代谢物。哺乳动物和某些鱼类体内蛋白质代谢分解的主要含氮终产物，同时尿素是第一种以人工合成无机物质而得到的有机化合物。 测定范围：0.5-1.0-1.5-2.0-2.5－3.5－5.0-8.0mg/L检测次数：20次/盒保存：放在4-8度冰箱中保存。保质期2年主要应用范围：游泳池，澡堂，浴场等 在《游泳池水质标准》（CJ 244-2007 ）标准中，对 游泳池水中的尿素提出明确的限量要求小于3.5mg/L 。 杭州陆恒生物科技的尿素测试盒适用于水中尿素快速分析，采用酶法，不需要现场加热等操作，方便简单

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