样品消化,一般湿法过程会加入玻璃珠,其作用为防止样液的爆沸、飞溅等现象,其缺点是给样液的转移工作带来难度。随着微波消解、高压罐消解、石墨消解仪等设备的应用普及,用玻璃珠的做法逐渐减少。那么,样品消化,你还加玻璃珠吗?对于转移技术,有什么好办法推荐呢?欢迎讨论!
我无机玻璃用HF消解后在ICP上测试(稀释到100ML),发现外围火焰呈红色,火焰长,接近炬管,害怕烧了炬管。 而波长扫描结果后发现1 PB220背景很高,峰型不太规则(峰高两翼有波浪型干扰),测试结果1PPM的Pb. 2 CD226.502和CD228.802没峰型,但在CD214.438有较规则峰型,在226.510,226.810处有很规则的峰型,背景也很低,不知道样品到底有没有CD呢? 我想知道:无机玻璃是否是高盐样品(我的无机玻璃是无铅的,是什么高钡料玻璃),对这样的样品应该如何测试(稀释更大倍数?)如果是高盐样品,高盐基体对铅等测试的影响有多大?会不会偏差太大?另外,我想知道226.510,226.810是什么元素的干扰峰?高手指教
不知道大家对玻璃样品中的砷是如何分析的? 样品的分解方法? 欢迎讨论因为发现采用不同的溶样方法结果不同,这不知是否与砷的存在状态/价态有关?
请问一下大家,XRF用于筛选用途的时候,如果遇到玻璃和磁铁样品,大家应该用什么方法去测试呢?
想了解一下 样品瓶 顶空瓶 有国产的吗 进口的说是中性玻璃 国内多写 硼硅玻璃 能用吗?
客户的样品是乳液(用于涂料行业),测试乳液的玻璃化转变温度,客户提供的信息是玻璃化温度在0-10度左右这样一个区间,但这个温度区间,DSC会出现一个大的吸热峰。请问这样的样品是不是应该先除去水分?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181433_465227_1724082_3.jpg如图,玻璃片炸在样品室了,只是简单的清理了一下.将大碎块拿出.会不会对仪器有什么损坏?
高硼硅玻璃样品瓶对农残测定有影响吗?如果分析一个样品,用正己烷进行溶解,装于高硼硅玻璃样品瓶中(也就是安捷伦随机带的样品瓶,可能是这个种类的),瓶垫是PTFE+硅胶。自动进样器进样,做农残,质谱用SCAN模式,对结果有影响吗?
ICP测试玻璃中的汞Hg, 求样品前处理方法?多谢.
求助玻璃样品分析加工制样方法,急!先谢了!
样品预处理(玻璃小样)机加工设备调研 见附件(是否将型号去除不知道)
ICP测量样品中的Si是否需要玻璃容量瓶
哪位大师知道玻璃表面形貌样品的较好观察条件是什么,越具体越好,比如:在多大真空度下,多大电压等,谢谢!
做生物样品的玻璃试管如何清洗
想请教一下大侠们:对于含氧化铝量高达22%的玻璃样品,可否采用HF/HCLO4/电热板湿法消化的方法测定其中的Ca,Co,Er,Fe,K,Li,Mg,Na,Pb,Sb,Zn,Zr等元素?(样品蒸干后,用酸处理洗出时,可见底部有少量胶状物,估计是样品中的高含量铝不易溶解造成的)
XRF中CCD用微区扫描玻璃样品可以直接测出玻璃缺陷中元素含量吗?我们做了一系列的实验,效果不是很好,比如测硅灰石析晶缺陷,得不到硅和钙的比例
可以粘玻璃的东西,是一种高分子材料,利用材料本身吸附性达到对台面以及样品的粘附作用,可以重复使用,时间长了表面灰尘或其他颗粒多了影响粘性了还可以用纯水或乙醇清洗后继续使用。手动进样或者用小的容量瓶的时候,把东西放上面,就不怕会倒掉了,很方便吧?图片是玻璃磁铁粘在我办公桌挡板上的图片,蛮好玩的吧?呵呵~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108261256_312425_2067003_3.jpg
请问您怎样清洗处理样品后的玻璃仪器?用手工洗?使用专用的实验器皿清洗机清洗?还是其它方法?
小弟,找了很久没有找到合适的单位测试,那位高手能帮个忙,测试一个油状样品的玻璃化温度,用DSC从-100到熔点。联系电话13933178831十分感谢
样品池窗口玻璃上很容易粘上样品,清洗起来非常麻烦,各位大侠有好的清洗方式没有?
样品溶液放在钠钙玻璃中有什么因素会影响PH值
今天刚做了一个玻璃样品,出现前所未见之怪事.分别采用(1)HF/HCLO4 和 (2)HF/HNO3 两种溶样方法,蒸干后都用HCl洗出.结果(1)法得到 PbO 1.2%, TiO2 0.46%, As2O3 0.40% (2)法得到 PbO 23%, TiO2 1.2%, As2O3 0.46%. 特别是铅的结果,太奇怪了.求教原因,不胜感谢!
为什么分析气体样品的用金属衬管,液体样品的用玻璃衬管
今天遇到一个噩梦般的样品---玻璃显微滤膜。由于需要观测纤维表面纳米级的溅射膜,因此样品虽然不导电也不能再喷导电层了。玻璃纤维本身就不导电,还是制成了疏松的滤膜,即使可以再喷点导电材料估计也是没用。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106302005377899_3637_1613111_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106302005378016_4875_1613111_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106302005376757_7540_1613111_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106302005382137_1491_1613111_3.jpg!w690x517.jpg[/img]不过最终还是勉强获得了还可以的照片[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106302007016708_1552_1613111_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
四只成组的玻璃比色皿样品实图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010091045_250198_2160380_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010091046_250199_2160380_3.jpg
我用是马尔文2000激光粒度仪,请问样品窗的玻璃用什么试剂清洗?
求助:MS2000湿法进样器样品池(玻璃镜片)在哪里可以买到国内生产的?不是马尔文原厂的?
特殊的STA悬挂式样品支架能够确保测试气氛完全接触到样品所有表面。 STA 天平优异的信号稳定性非常适合检测微小的或者缓慢的重量变化。测试气氛包括氧化性气氛、腐蚀性气氛和湿气。STA 449 F1/F3 Jupiter 系统可配备多种样品支架,样品支架插拔方便。对于悬挂式支架来说,使用者可以根据测试样品性质选择合适的吊丝。[img=,569,328]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806131358531779_1208_163_3.png!w569x328.jpg[/img][color=#000000]上图为带有涂层的玻璃板在空气气氛下的高温失重曲线。在带涂层的玻璃样品上钻孔,将其悬挂在[/color][color=#000000]TGA[/color][color=#000000]悬挂样品支架上。样品重量为[/color][color=#000000]274.99mg[/color][color=#000000],在空气气氛下以[/color][color=#000000]5K/min[/color][color=#000000]加热到[/color][color=#000000]500[/color][color=#000000]°[/color][color=#000000]C[/color][color=#000000]。提高样品的“开放”表面积,使得样品在[/color][color=#000000]316[/color][color=#000000]°[/color][color=#000000]C[/color][color=#000000]和[/color][color=#000000]398[/color][color=#000000]°[/color][color=#000000]C[/color][color=#000000]处的微小失重也能准确检测到,分别为[/color][color=#000000]0.087% [/color][color=#000000]和[/color][color=#000000]0.036%[/color][color=#000000]。[/color]
我测得是薄膜样品,把基片用双面胶贴在玻璃上,固定在样品台上 ,可能由于样品太小了 ,光会照到玻璃上,产生了峰,一开始还以为是样品的峰,后来直接不放样品,也测出了形状差不多的峰,这是怎么回事? 要真是玻璃的峰,那测液体的时候要装在试管里,岂不是也有玻璃的峰?[em09509][em09509] 我用的335的激发波长
我想使用分光光度计测一个样品,在波长是430nm处测,由于是可见光范围,所以石英皿和玻璃皿均可使用,我想知道测得结果有没有区别?哪个会更精确些?