根据GBT--13553-1996 胶黏剂分类,丙烯酸酯聚合物的编号是531,分在大类5 合成热塑性材料/小类 5.3丙烯酸酯聚合物类/组别 丙烯酸酯聚合物,是否有这一类产品的相关标准?国标/行标等?谢谢
10,抽取5个版友);中奖名单:sunpengwjh(注册ID:sunpengwjh)999youran(注册ID:999youran)dyd3183621(注册ID:dyd3183621)sixingxing(注册ID:v2889187)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606171501_597234_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606171501_597235_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================丙烯酸酯方法:GC基质:标准溶液应用编号:101147化合物:正丁醇; 甲基丙烯酸甲酯; 乙酸正丁酯; 甲基丙烯酸异丙酯; 正丁醚; 异丁酸异丁酯;甲基丙烯酸异丁酯; 异丁酸正丁酯; 甲基丙烯酸丁酯; 正丁酸丁酯; 羟基异丁酸正丁酯固定相:DM-1701色谱柱/前处理小柱:DM-1701 30m x 0.32mm x 1um色谱条件:柱温:70 ℃ ( 10 min ) - 120 ℃, 5 ℃/min - 250 ℃, 15 ℃/min 载气:H2, 40 cm/sec 进样方式:分流, 56:1, 250 ℃ 样品:丙烯酸盐, 0.5 μL 检测:FID, 4 x 10-11 AFS, 250 ℃文章出处:CCR00312关键字:丙烯酸酯,GC,DM-1701,化工, 正丁醇; 甲基丙烯酸甲酯; 乙酸正丁酯; 甲基丙烯酸异丙酯; 正丁醚; 异丁酸异丁酯;甲基丙烯酸异丁酯; 异丁酸正丁酯; 甲基丙烯酸丁酯; 正丁酸丁酯; 羟基异丁酸正丁酯谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00312.png图例:1. 正丁醇;2. 甲基丙烯酸甲酯;3. 乙酸正丁酯;4. 甲基丙烯酸异丙酯;5. 正丁醚;6. 异丁酸异丁酯;7. 甲基丙烯酸异丁酯;8. 异丁酸正丁酯;9. 甲基丙烯酸丁酯;10. 正丁酸丁酯;11. 羟基异丁酸正丁酯
最近有朋友拿了个水性丙烯酸酯胶水过来要求帮忙分析下成分,只知道是水性丙烯酸酯类的,其他的没什么信息。我简单查了下,百度百科显示丙烯酸及其同系物的酯类的总称。比较重要的有丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯和2-甲基丙烯酸乙酯等。能自聚或和其他单体共聚,是制造胶粘剂、合成树脂、特种橡胶和塑料的单体。我用二甲亚砜DMSO溶解该产品,溶解度相当好,但在走气相时不管是DB-5还是DB-WAX,除了溶剂DMSO,一点峰都没出。进样口温度160,检测器240,程序升温80-160,5度/分钟。各位大神有做过类似产品的么,希望大家不吝赐教啊!
同事拿到一个东西,要我帮忙下,试验了各种方法都溶解不掉,求大神帮忙:1、样品:聚丙烯酸酯;2、性状:粘稠乳胶状;白色;3、试验过的方法:丙酮、乙酸乙酯、丙酮+乙酸、乙酸乙酯+乙酸;上述方法都无法溶解,而且问题是,一加进去溶剂,这个乳胶就开始变性(类似 玻璃化)不知道发哪里好,感觉这里应该比较多会接触有机乳胶的测试吧,求帮助。谢谢
谁有GB/T 17530.2~17530.8-1998 工业丙烯酸酯的测定的标准???提供一下嘛!!谢谢!
丙烯酸酯内聚合物做质谱时用什么溶剂
需聚丙烯酸酯谱图,哪位老师有,谢谢。
请大神指点下一步,这个红外谱图是聚丙烯酸酯吗?是聚丙烯酸甲酯还是其他,特征峰缺少840cm-1 ,1171这个峰比1239小是怎么回事,忘大神指点[img=,690,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209131840010808_8458_3022637_3.png[/img]
书名:《丙烯酸酯胶黏剂》出版社:化学工业出版社 出版日期:2006-4-1 作者:张军营 等编著
我想知道关于测试测试丙烯酸酯类的合成单体(如:丙烯酸丁酯,丙烯酸异辛酯之类)使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是否可以,如果行,哪选用怎样的色谱仪较好啊????
大家好,请教,有合适比色管能检测 甲烷、乙烷、丙烷混合气中 丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯含量吗?我了解过一家komyokk日本比色管公司,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502091103_534789_2844296_3.png通过这个反应,颜色辨认以定量检测丙烯酸酯。但是,混合气中乙烷、丙烷等碳氢化合物会对这反映有干扰!请赐教好的方法,可行的仪器设备?谢谢!
各位老师有谁做过季戊四醇三丙烯酸酯的检测没啊!我从没做过 也不知道要什么条件!用岛津的GC1024C做。
测试氰基丙烯酸酯类物质(eg.502胶水),应选择那种毛细管色谱柱好啊?我公司现在要求对新进原料502胶水(α-氰基丙烯酸乙酯)进行纯度测试,用气相色谱分析。 现在问题是我公司目前只有SE-54色谱柱,不能测试。 要买一根毛细管色谱柱专用来测试氰基丙烯酸酯类物质。不知选择怎样的毛细管色谱柱好?有人说中极性,有又有说极性好? 请各位同仁给我一点意思。最好有具体型号和厂家。谢谢!
1.《α-氰基丙烯酸酯胶接性能的改进》 作者】 王勃 邸明伟 郭金彦 孙明明 姜兴盛 张军营 【文献出处】 粘接 ,2000年 02期 2,提高改性α-氰基丙烯酸乙酯固化速度的方法 【作者】 魏无际 鲁钢 陈步荣 【文献出处】 材料科学与工程 , 2002年 03期 3,氰基丙烯酸乙酯胶粘剂增韧增稠改性【作者】 鲁钢 魏无际 王晓军 【文献出处】 南京工业大学学报(自然科学版) 2001年 06期 4,氰基丙烯酸乙酯的贮存稳定性研究 【作者】 屈沅治 关祥瑞 【作者单位】 防化研究院第四研究所 【文献出处】 中国胶粘剂 , 2002年 04期
我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析丙烯酸水溶液,目前遇到问题是:丙烯酸拖尾,有时候不出峰 。可能是因为我用的是SE-30毛细管柱是弱极性柱,但是丙烯酸是极性样品。是否这个有影响?现在我不能换柱子 能否有什么好的分析方法呢?各位牛人帮我出个主意吧 我先谢过大家了
季戊四醇三丙烯酸酯(EDMA),怎么储存?新买来的粘度很大,有没有变质啊?正常的是什么性状?,俺是新手,请多多指教,谢谢各位!
1, 酚醛环氧丙烯酸酯的合成及动力学分析【作者】 谭晓明 周亚洲 谢洪泉 黄乃瑜 【作者单位】 华中科技大学材料学院 华中科技大学 湖北武汉 【文献出处】 高分子材料科学与工程 , Polymeric Materials Science & Cngineering, 2001年 02期 2, 酚醛环氧丙烯酸树脂的合成研究 【作者】 周亮 杨卓如 【作者单位】 广东轻工职业技术学院 华南理工大学化工所 广东广州 【文献出处】 合成材料老化与应用 3,丙烯酸型F-44光敏酚醛环氧树脂的合成 【作者】 官仕龙 李世荣 【作者单位】 武汉化工学院湖北省新型反应器与绿色化学工艺省重点实验室 430074 【文献出处】 安徽化工 , Anhui Chemical Industry, 2005年 04期 4,有机胺催化丙烯酸改性酚醛环氧树脂的研究 【作者】 官仕龙 李世荣 【作者单位】 武汉化工学院湖北省新型反应器与绿色化学工艺省重点实验室 湖北武汉 【文献出处】 安徽化工 , Anhui Chemical Industry, 2006年 04期
WS/T 161-1999 作业场所空气中丙烯酸丁酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法 标准类别:国内食品标准 - 卫生标准 WS/T 161-1999 GB/T17092-1997 GB 8773-88 车间空气中丙烯酸甲脂卫生标准 谁有这些标准啊???、
空气中丙烯酸的测定方法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 1 原理 2 仪器 3 试剂(除标准品) 4 采样(除采样体积为20L空气)见丙酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。5 分析步骤5.1 对照试验:见丙酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。5.2 样品处理:见丙酸的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法。5.3 标准曲线的绘制:在25ml量瓶中加入10ml丙酮,准确称量,加入2滴丙烯酸,再准确称量,两次称量之差即为丙烯酸的质量,加丙酮至刻度,混匀,计算1ml溶液中丙烯酸含量,此液为储备液,冰箱内保存。临用时取储备液用丙酮稀释成1ml含0.25、0.50、0.75、1.0mg丙烯酸的标准溶液。取2微升上述际准溶液分别进样,相当于进样0.5、1.0、1.5、2.0微克丙烯酸,每个浓度重复3次,以峰高的平均值与相应浓度绘制标准曲线,保留时间为定性指标。5.4 测定:取2?l样品溶液进样,保留时间定性,峰高定量。6 计算X=(C1+C2)*300/V0式中:X——空气中丙烯酸浓度,mg/m3;C1、C2——分别为前后段硅胶解吸溶液中所取样品的丙烯酸含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法检测限为4.2×10-1微克(进样2?1液体样品)。当丙烯酸浓度为0.89、1.79、2.69?g/2?l,其变异系数分别为12.0%、12.6%、3.4%。7.2 硅胶管采集丙烯酸,用丙酮解吸,当丙烯酸含量为0.2~0.8mg时,其解吸效率为78.1%~101.8%。其穿透容量为39.3mg/300mg硅胶。7.3 采集的丙烯酸样品在常温下至少可保存15天,其回收率仍在96%以上。
丙烯酸酯类高聚物中的 P和si元素可以用离子色谱测吗?可以的话要怎么准备样品?要不要衍生什么的?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=118734]用保护胶体稳定的丙烯酸酯乳液的流变性[/url]有研究这个的吗?
丙烯酸酯生产过程中添加的阻聚剂和稳定剂一样吗?
甲苯 或甲基丙烯酸甲酯在水溶液中怎么用液相怎么分啊
求助~请问做丙烯酸酯涂料用GC如何检测?该用什么柱子?
最近做了一种同时含丙烯酸酯结构和磷酸酯结构的物质,做红外峰型和结构官能团一致,但是打液相条件是自己摸得,根据测定结果无法确定在哪个流动相比例下才是正确的,请高手帮忙看一下,不胜感激,三拜!!
[color=#444444]如下图的红外谱图,绿色是市面上一种聚丙烯酸酯塑料的红外光谱,下面红色是我们自己做的,谱图上:1725处的-CO-峰,2920、2850的-CH2-峰,1460、1380的-CH2-和-CH3这些基本都一样,初步能判断丙烯酸酯单体大致是一致的。但是1027处只有红谱有峰,800只有绿谱有峰,776只有红谱有峰,能否从这3个峰的不同看出这两款树脂有哪些可能差别的基团或结构?求高手解答,在线等~~~[/color][color=#444444][img=,690,389]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909061038348068_6536_1752329_3.jpg!w690x389.jpg[/img][/color]
如何检测双季戊四醇六丙烯酸酯含量?液相色谱条件是什么?
[align=center]医用胶中α-氰基丙烯酸正丁酯的测定[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]品控部:赵杨瑞[/align][b]1.原理[/b] 试样经二氯甲烷溶解定容,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定,保留时间定性,峰面积外标法定量。实验方法参考史迎杰等[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法测定医用胶粘剂中α-氰基丙烯酸正丁酯的含量。[b]材料与方法[/b]2.1仪器设备 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]:配FID检测器,分析天平:感量为0.0001g 。2.2试剂二氯甲烷:分析纯。α-氰基丙烯酸正丁酯标准品。[b]试样处理[/b]3.1 样品配制:准确称取样品50mg(精确至0.00001g),置于50mL容量瓶中,加入二氯甲烷溶解定容,摇匀。3.2[b] [/b]色谱条件:3.2.1色谱柱:(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱,柱长30m,内径0.25mm,膜厚0.25μm或同种极性的色谱柱;3.2.2流速:1.0mL/min ;3.2.3进样体积1.0μL;分流比:50:1。3.2.4柱温:程序升温,初始温度120℃保持3 min,以5℃/min的速率升温至180℃,保持2 min;进样口温度:120℃;检测器:200℃。3.3外标法计算公式:[align=center][img=,156,51]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110853_01_2904018_3.png[/img][/align]式中:X-样品中α-氰基丙烯酸正丁酯的含量,% C-由标准曲线所得样品溶液各组分浓度,mg/ mL; V-定容体积,mL;m-称样质量g;f-稀释倍数。 两次测试结果的相对误差小于10%即为测试平行。[b]4实验结果[/b]4.1外标法标准曲线线性的确定准确称量α-氰基丙烯酸正丁酯标准品约105mg,精密称定,置于10 mL容量瓶,加入二氯甲烷溶解定容,摇匀,配置成浓度为10.5mg/ml的标准品储备液,再精密配制成8.0mg/mL,4.0mg/mL,2.0mg/mL,1.0mg/mL的标准品溶液,置于进样小瓶中,密封。测定氰基丙烯酸正丁酯浓度与峰面积的相关性,确定相关系数及线性范围,标准曲线见图1。可见,α-氰基丙烯酸正丁酯在1.0-10.5mg/mL范围内,Y=227330X-124184,R[sup]2[/sup]=0.9976506;含量与色谱峰面积呈显著的线性关系,可满足定量分析的需要。[align=center][img=,610,423]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110854_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center] 图1 α-氰基丙烯酸正丁酯标准曲线[/align]4.2检出限取0.5mg/mL和1.0mg/mL标准溶液梯度稀释进样,至S/N=3±1,确定出α-氰基丙烯酸正丁酯的最低检出限0.5%。4.3加标回收及重复性 对样品进行加标回收实验,加标浓度设1.0mg/mL,回收率结果见图2,可见对样品进行的加标回收率在95.8%左右。对样品进行重复性实验结果见图3,结果可见,RSD为1.011%,由图2和图3结果表明本实验方法能够满足分析要求。[align=center][img=,575,101]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110855_01_2904018_3.png[/img][/align][align=center]图2 α-氰基丙烯酸正丁酯样品加标回收率结果[/align][align=center][img=,586,451]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709110855_02_2904018_3.png[/img] [/align][align=center] 图3 α-氰基丙烯酸正丁酯重复性实验[/align][align=left][b]5.结论[/b][/align]综上所述:医用胶中α-氰基丙烯酸正丁酯的测定方法学从线性、重复性、回收率、准确度、最低检出限均符合分析要求。本方法的α-氰基丙烯酸正丁酯的检出限为0.5%,本方法可以用于医用胶中α-氰基丙烯酸正丁酯的测定。
急用17530.2工业丙烯酸酯纯度的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法
是一种透明薄膜做出的红外谱图,我觉得可能是聚丙烯酸酯类的,不能确定,请高手帮我看看 谢谢!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/06/200706081020_54345_1718989_3.jpg[/img]