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丙酸成分含量分析

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  • 【原创】化工原料等各种成份定性定量分析(未知物成分分析)

    化工原料等各种成份定性定量分析(未知物成分分析)广州中科检测 罗工 134164364491、1、提供新的测试项目和方法建立、配方研制以及产品开发 可根据客户要求,提供一些新的测试项目和方法建立、配方研制以及产品开发等。 02、化工原料等各种成份定性定量分析(未知物成分分析) 化工原料、化工产品(塑胶、橡胶、纤维、树脂、粘合剂、涂料、水处理剂、表面活性剂、食品添加剂、润滑剂、燃料、有机溶剂和各种助剂等)、天然挥发性产物、矿物和石油化工产品等各种成份定性定量分析。 03、有机物、天然产物的结构分析和鉴定 04、药品报批全项分析(药品结构确认) 05、工商注册和货物运输安全检查报告书 工商注册和货物运输条件鉴定书所需的安全检查报告书(我中心是广东省危险化学品登记注册办公室指定测试单位)。 06、介电常量、损耗因子、固化度、固化速率、离子导电率、次级转变温度和聚合物相态 07、高分子材料的老化试验 08、热塑性高聚物熔体流动性质和熔体流动速率 09、高分子材料的拉伸强度、弯曲强度、压缩强度等测定 10、高分子材料的马丁耐热性能、热变形温度和维卡软化点温度测定 11、高分子材料的燃烧性能分析 12、高分子材料熔体的流变性能、加工性能和平行扭矩 13、各种材料、化工产品、药物的分解温度及失重量 14、含水材料的结合水量及非结合水量 15、蛋白质的变性温度、变性热 16、聚合物共混物的相分析 17、各种物质颗粒形貌观察、粒径大小及分布 18、高分子材料、纤维的结晶度、晶粒大小的测定 19、有机物、无机物、矿物的晶型分析 20、脂溶性及水溶性高分子分子量及分子量分布 21、化工产品的灰分、PH值、密度等检测 22、无机阴离子定性定量分析 无机阴离子(F-、Cl、、Br-、I-、NO2-、NO3-、PO43-、SO42-等)和有机阴离子(甲酸根、乙酸根、柠檬酸根、酒石酸根等)定性定量分析。 23、金属元素含量分析 金属元素(Ag、Au、Ca、Cd、Cr、Cu、Al、Fe、K、Na、Mg、Pb、Pd、Pt、Zn、Ni、Sb、Li、Mo、Se、Ti、Co等)含量分析。 24、多糖的含量测定 25、有机物含量测定 有机物含量测定,药物:丙酸氯倍他索、醋酸氟氢松、倍他米松二丙酸酯、对乙酰氨基酚、VC、盐酸二甲双胍、氯氮平等;农/兽药:草甘膦、多菌灵、喹烯酮等;天然产物:叶黄素、大豆异黄酮、厚朴酚等;食品添加剂:牛磺酸、苯甲...... 26、有毒有害物质及限制性物质的定量分析 各种产品中有毒有害物质及限制性物质(重金属:PbCdCrHgAs、农药残留物及恶臭成份、食品添加剂、挥发性有机物、阻燃剂、多环芳烃、邻苯二甲酸酯、多溴联苯、多溴联苯醚、偶氮燃料、己二酸酯、有机锡、甲醛等)的定量分析...... 27、物残留物质含量的测定 28、一维氢谱、碳谱(含DEPT)、磷谱、硅谱等检索 29、聚合物玻璃化转变温度、熔点熔化热等 30、热固型树脂的固化温度、固化热、固化反应动力学 31、液晶的相变温度、相变热

  • 【求助】HPLC测定丙酸倍氯米松的含量

    在做益康倍松乳膏的含量时,发现样品处理的时间对丙酸倍氯米松的含量有影响,但没有具体规律,很难确认它究竟是因为什么原因造成的。有人曾做过这方面的吗?希望做过这方面检验的人能尽快回答,谢谢!

  • 丙酸钠、丙酸钙的测定

    关键词:钢铁标准物质 钢铁标样 冶金标准物质 冶金标准样品 冶金标样 生铁标样 铁矿石标样 1.原理 样品酸化后,丙酸盐转化为丙酸。经水蒸馏,收集后直接进气相色谱仪,用氢火焰离子化检测器检测,与标准系列比较定量。(钢铁标准物质) 2.试剂 磷酸溶液(取10mL 85%磷酸加水至100mL)、甲酸溶液(取1mL 99%甲酸加水至50mL)、硅油。 丙酸标准储备溶液(10mg/mL):准确称取250mg丙酸于25mL容量瓶中,加水至刻度。丙酸标准使用液:将储备液用水稀释成10~250mg/mL的标准系列。(钢铁标样) 3.仪器 水蒸气蒸馏装置、气相色谱仪(具有氢火焰离子化检测器,FID)。(冶金标准物质) 4.操作步骤 . (1)提取准确称取30g事先均质化的样品(面包样品需在室温下风干,磨碎),置于500mL蒸馏瓶中,加入1000mI,水,再用50mI。水冲洗容器,转移到蒸馏瓶中,加10mL磷酸溶液,2~3滴硅油,进行水蒸气蒸馏,将250mI。容量瓶置于冰浴中作为吸收液装置,待蒸馏液约250mL时取出,在室温下放置30min,加水至刻度,吸取10mL该溶液于试管中,加入0.5mL甲酸溶液,混匀,供色谱测定用。(冶金标准样品) (2)测定色谱柱:玻璃柱,内径3mm,长1m,内装80~100目Porapak QS。 温度:柱温180℃,进样口、检测器温度为220℃。 气流条件:氮气50mL/min,氢气50mL/min,空气500mI。/min。 定量方法:取标准系列中各种浓度的标准使用液10mL,加O.5mL甲酸溶液,混匀。取5肛I。进气相色谱仪,测定不同浓度丙酸的峰高,根据浓度和峰高绘制标准曲线。同时进样品溶液,根据样品的峰高与标准曲线比较定量。(冶金标样) 5.分析结果的表述 z一巡×1000 (9—5) z一——天l (9一b) Ⅲ 式中,z为样品中丙酸含量,g/kg;A为测定样品中丙酸含量,mg/mL;m为样品质量,g。 丙酸钠含量一丙酸含量×1.2967;丙酸钙含量===丙酸含量×1.2569。 6.技术参数 相对标准差在6%以下。二次平行测定相对允许误差的绝对值在10%以下,平行测定结果用算术平均值表示,保留两位有效数字。本方法最低检出量:面包、糕点O.05g/kg,酱油、醋O.02g/kg。(生铁标样)

  • 中草药中有效成分含量分析

    [table=100%][tr][td]本人做中草药中有效成分含量分析的,用的高效液相,[color=#444444]进行液相分析之前,要对样品溶液进行过滤,周围都用微孔滤头啊, 尼龙的,难道不对?[/color][/td][/tr][/table]

  • 是不是任何成分含量分析都必须有标准样啊?

    是不是任何成分含量分析都必须有标准样啊(只要是能准确测定成分含量的仪器)?有没有不需要标准样就能准确测定成分的仪器?如果有,是什么仪器?请问你们自制标准样时,标准样的标准成分测定是用什么测定?是化学分析法还是其它方法?

  • 关于丙酸中杂质的分析

    各位大侠,我最近在做丙酸酐中杂质的检测,水解过后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析,没有找到合适的方法,于是转用液相来做,就遇到了下面的问题。我使用的是waters的HSS杂化颗粒25cm柱子,流动相是pH3.0磷酸缓冲液和甲醇的梯度,缓冲液起始比例是95%,波长210,检测出的杂质在丙酸峰之前,分离度1.5,保留时间7、8分钟。分析合成路线根本没有头绪,直接走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]没有响应,后来把样品接出来旋蒸浓缩后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]也没有响应,因为溶剂是高比例的水相,怀疑是旋蒸过程中挥发。开发HILIC方法,使用95%乙腈冲洗,丙酸保留时间也只有1分多,而且未检出其他杂质峰,现在想用正相来做,不知道各位大侠还有什么方法?

  • 食品中丙酸含量测定 跑图求助

    使用饲料方法丙酸测定。丙酸标液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] 目标峰AA不是一个峰 分裂成两个怎么办 是什么原因 色谱柱DBWAX 仪器安捷伦7890B[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112150923282676_7363_5475932_3.png[/img]

  • 丙酸解析效率低

    先介绍下GBZ/T 160.59-2004 “工作场所空气有毒物质测定 羧酸类化合物”中测丙酸的方法:将采过样的前后段硅胶分别倒入溶剂解吸瓶中,加入0.5 ml丙酮,封闭后,振摇1min,解吸30min。解吸液供测定。检测器:GC-FID。本人在此标准方法的基础上做了一些改动做空白加标:将空白硅胶管前段300mg硅胶倒入2 ml棕色样品瓶中,用微量注射器向空白硅胶中打入0.5 ug丙酸,加入1ml丙酮,涡旋1 min,静置解析30 min后取上清液测定。检测器:GC-MS选择离子扫描。用此方法检测出丙酸的响应比单独在1 ml丙酮里面加入0.5 ug丙酸低2倍,因此认为解析效率低。请教:我这样改动的过程是否有问题,什么原因造成解析效率低呢?说明:空白硅胶管(两头玻璃烧结封口)买了有大半年了,会不会是里面硅胶变质了引起的? 之所以取上清液是为了用自动进样器进样,比较方便。 还做了以下实验:先在1ml丙酮里加入0.5 ug丙酸,即配制成0.5 ug/ml的丙酸溶液,进样得到响应面积A。然后直接把硅胶倒入上述丙酸溶液中,涡旋1 min,静置解析30 min后取上清液进样得到响应面积B。结果也显示B比A低了一半的响应。

  • 纺织品实验室成分分析定量分析前做什么!

    纺织品实验室成分分析定量分析前做什么 纺织品成分分析和其他行业的材质鉴定是一个道理,就是检测分析样品的材质,并根据试样中各种材质的含量以100%含量进行占比的定量分析。 成分分析也是纺织品实验室一个重要的检测项目,对于样品而言也是也比较重要的部分,成分也决定这个个样品的主要成本和产品价格,所以基本上纺织品都要检测这个项目,是实验室的必检项目。 成分分析也属于纺织品实验室相对危险的项目之一,用到大量的试剂,所以我们一直都要求,做实验之前一定要做好准备,然后再做分析试验。同时提前做好准备工作也可以提高检验效率、保证试验分析安全的有效手段。 纺织品成分分析首先要考虑该试样的分析应该采用哪个标准的方法。有合适的的标准方法,要做一个整体的考虑,这个分析方法有哪些主要步骤,每个步骤需要用到哪些器皿,耗材和仪器、试剂,实验室是否有完整的分析需要,库存够不够,需不需要添加,需要的话要及时申请。 成分分析提前准备工作我们实验室一般包含三方面1.个人防护:首先是个人的防护,手套选择是一般的弱酸弱碱或这一版的有机溶剂,可以戴一般的手掌处有防滑处理的橡胶手套,这个更软和顺手一点,也是很多分析人员喜欢的,检测过程也很舒服,当然其他的还要要严格戴专业的耐酸碱的手套,长度大于手窝位置。口罩,猪嘴,面罩,三个根据使用试剂的性质进行选择。2.工具准备:容量瓶,烧杯,三角烧瓶,玻璃棒,量筒,移液管,冰水或冰块,加热装置,搅拌装置,三级水 ;根据需要准备,大部分都是通用的,这些需要的物品都要取出来放在通风厨内合适的位置,当需要的时候,可以随时取用到。3.试剂,药品:这些是根据你此次试验需求来准备的,比如你做的是桑蚕丝和聚酯纤维的二组分成分分析,那么你要准备好次氯酸钠溶液,氢氧化钠溶液,还要提前配好的0.5%左右冰乙酸溶液。 纺织品成分分析准备工作做的是否合理和完善,也是考验分析人员的思考,计划能力,同时也可以衡量出此成分分析人员对成分分析工作内容是否细心,认真及熟练程度。注意事项1.做成分分析试验的分析人员,不能穿短裤,不准穿拖鞋,凉鞋,防止试剂撒到身上,脚上,造成严重伤害。2..成分分析分析人员禁止戴隐形眼镜,避免试剂飞溅,造成眼球的损害。3.成分分析分析人员测试时尽量穿防滑的鞋子,避免出现滑到。

  • 【求助】求助:5-氨基乙酰丙酸的检测方法

    求助:最近要检测5-氨基乙酰丙酸(固体)含量,可是找不到药典中的检测方法,希望高手帮忙,没有药典,有企业标准也行谢谢找了一篇国标,测尿液中的5-氨基乙酰丙酸,不知道用来测定固体的含量可不可靠,有没有可信度谢谢

  • 分析纯丙酸可以直接进样气相分析吗?

    GC-2014,柱子DB-1701。我想定位丙酸,害怕强酸腐蚀性导致损坏柱子。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]可以直接进样0.2ul吗?还是稀释后进样?用什么溶剂稀释呢?

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