表面阳离子取向

阳离子表面活性剂，是其分子溶于水发生电离后，与亲油基相连的亲水基是带阳电荷的面活性剂。亲油基一般是长碳链烃基。亲水基绝大多数为含氮原子的阳离子，少数为含硫或磷原子的阳离子。分子中的阴离子不具有表面活性，通常是单个原子或基团，如氯、溴、醋酸根离子等。阳离子表面活性剂带有正电荷，与阴离子表面活性剂所带的电荷相反，两者配合使用一般会形成沉淀，丧失表面活性。它能和非离子表面活性剂配合使用。阳离子表面活性剂　　英文名：Cationic surface active agent

请问用5750.4标准中二氮杂菲萃取分光光度法测定水中阴离子合成洗涤剂时要不要先鉴别有没有阳离子表面活性剂？因为标准上说如果阳离子表面活性剂质量浓度为0.1mol/L时会产生-28.4%的严重干扰，如需鉴别，有什么好的方法？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/09/202109152250411422_6149_3168349_3.png[/img]

双癸基二甲基氯化铵是一种阳离子表面活性剂。分子式是C22H48ClN,相对分子质量是362.08,属双链季铵盐类化合物,常温下为淡黄色透明液体,易溶于水和有机溶剂,前些天，客户拿了一个文献《复方消毒液中双癸基二甲基氯化铵的高效液相色谱测定法》，方法是采用C18色谱柱子，ELSD检测器，今天测试了后发现效果不行。几个问题：1、你觉得这个物质用ELSD这样测可行吗？2、我应该如何来控制保留时间呢？3、这个组分是不是对色谱柱侵蚀超强啊？

阴离子表面活性剂 英文化学术语: An-ionic surfactant. 表面活性剂的一类。在水中解离后，生成憎水性阴离子。如脂肪醇硫酸钠在水分子的包围下，即解离为ROSO2-O-和Na+两部分，带负电荷的ROSO2-O-，具有表面活性。 阴离子表面活性剂分为羧酸盐、硫酸酯盐、磺酸盐和磷酸酯盐四大类，具有较好的去污、发泡、分散、乳化、润湿等特性。广泛用作洗涤剂、起泡剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。产量占表面活性剂的首位。不可与阳离子表面活性剂一同使用，在水溶液中生成沉淀而失去效力。

大家好 我想问一下，如果要测试表面活性剂的阴阳离子，或非离子性性质有什么比较精确的方法吗？

请问阳离子交换树脂的比表面积有多大？是不是没有？？？

请问有人做关于金或者银表面修饰的课题的吗？我想要几篇金或者银表面修饰聚合物的文章．或者是否有人知道在他们表面进行修饰时是阳离子型的聚合物叫容易还是阴离子型的较容易．

常用的表面活性剂 阴离子型　常见为高级脂肪酸盐、磺酸盐、硫酸酯盐等,如肥皂、十二烷基磺酸钠(ＳＢＳ)、十二烷基硫酸钠(ＳＤＳ)、十二烷基苯磺酸钠(ＳＤＢＳ)等。 阳离子型　大部分为铵基化合物,有铵盐型和季铵盐型,有强烈的杀菌作用,在溶液中有导电能力。如十六烷基三甲基溴化铵(ＣＴＭＡＢ)、十六烷基三甲基氯化铵(ＣＴＭＡＣ)、十二烷基三甲基溴化铵、新洁尔灭(溴苄烷铵)、洗必泰等。 非离子型　溶于水时不发生解离,不易受强电解质、酸、碱的影响。如辛基酚聚氧乙烯(9)醚(Ｔｒｉ ｔｏｎＸ-100)、聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂ＯＰ)、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯(吐温)等。 高分子表面活性剂　相对分子质量在数千以上,如羧甲基纤维素(ＣＭＣ)、卡巴浦尔(ｃａｒｂｏｐｏｌ)、藻酸钠等。 两性表面活性剂 真正的两性表面活性剂在其分子内含阳离子和阴离子基因，在碱性PH下起阴离子作用，在酸性pH下起阳离子作用。如咪唑啉衍生物、甜菜碱和磺基甜菜碱、氨基酸衍生物、卵磷脂和有关的磷脂。

含氟表面活性剂研究进展含氟表面活性剂是特种表面活性剂中最重要的品种,有很多碳氢表面活性剂不可替代的用途。含氟表面活性剂主要以全氟烷基或全氟烯基或部份氟化了的烷基等作为疏水基部分,然后再按需要引入适当的连接基及亲水基团,根据亲水基团性质的不同分别制得阴离子型、阳离子型、非离子型及两性型等不同系列的含氟表面活性剂产品。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=37708]含氟表面活性剂研究进展[/url]

[align=center][b]加标回收在水质阴离子表面活性剂分析中的应用[/b][/align][b]摘 要[/b]：通过水质阴离子表面活性剂测试中的加标回收实验，分析样品的基体干扰，实验结果表明：在检测某水质阴离子表面活性剂回收率实验结果只有1.82%，经过处理，去除干扰过后，回收率提高到90.4%。当无法通过正常化学手段分析干扰时，测量加标回收率是比较可行的分析干扰的方法，用加标回收率计算实际浓度，保证检测实验结果的准确性。[b]关键词[/b]：阴离子表面活性剂；加标回收；干扰；准确性[align=center]Application of Spike Recovery Test in Anionic Surfactantsof Water [/align][b]Abstract:[/b]Thespike recovery test in anionic surfactants of water was discussed, and thematrix interference of the sample is analyzed by the spike recovery test. Theresults of these examples showed that the result of spike recovery test in ananionic surfactant of water is only 1.82%, after the water is disposed and theinterference is eliminated, the recovery rate of standard addition is improvedto 90.4%. When the interference of water cannot be analyzed by normal chemicalmeans, the feasible approach for analyzing interference of water is spikerecovery test. In order to ensure the accuracy of detection, the actualconcentration is acquired by the recovery rate of standard addition.[b]Key words: [/b]anion surfactant spike recovery interference accuracy 加标回收实验是化学分析中常用的实验方法，是方法验证的主要内容之一，也是重要的质控手段，回收率是判定分析结果准确度的量化指标[sup][/sup]。加标回收分析的定义：“在测定样品同时，于同一样品的子样中加入一定量的标准物质进行测定，将其测定结果扣除样品的测定值，以计算回收率。”[sup] [/sup]。阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，使用后绝大部分LAS随着生活污水进入天然水体。对于阴离子合成洗涤剂的毒性至今尚无定论，但从水体中检出此种物质就可以证明该水体已受到生活污水或生产废水的污染[sup][/sup]，而水体中阴离子表面活性剂使水面产生不易消失的泡沫，消耗水中的溶解氧，造成水质恶化[sup][/sup]。还会影响水生生物生长，对动物和人体具有慢性毒害作用。 常用的水中阴离子表面活性剂的测定方法中有电位滴定法[sup][/sup]，亚甲蓝分光光度法[sup][/sup]，高效液相色谱法[sup][/sup]，流动注射-亚甲基蓝分光光度法[sup][/sup]等，电位滴定法灵敏度程度偏低，同时相关的电极制造设备偏于复杂，而液相色谱法需要有专门的设备，且存在“柱外效应”。目前通常使用亚甲蓝分光光度法测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度阴离子表面活性剂，该方法操作简便，但由于受到很多水体因素干扰，会直接影响测定结果，通过加标回收实验来分析水体影响因素，可以很好获得准确数据并达到标准要求。[b]1、实验部分1.1 测定原理[/b] 阳离子染料亚甲蓝在水溶液中与阴离子表面活性形成易被有机溶剂萃取的蓝色化合物，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。未反应的亚甲蓝仍留在水溶液中，根据有机物蓝色的强度，在652nm波长1cm比色皿测量有机相吸光度，其色度与浓度成正比，采用标准曲线法进行定量。[b]1.2 仪器与试剂[/b] 紫外可见分光光度计 TU-1810PC；250 mL带聚四氟乙烯（PTFE）活塞的分液漏斗；直链烷基苯磺酸钠标准溶液：吸取国家计量中心标准物质编号：GBW(E)081639，浓度为ρ=1000μg/mL的标准溶液1.00 mL于100 mL容量瓶中，用纯水定容至100 mL，混匀，当天配制使用。亚甲蓝溶液：称取30 mg亚甲蓝（C₁ ₆ H₁ ₈ ClN₃ S）溶于500 mL水中，加入6.8 mL浓硫酸（ρ=1.84 g/mL）及50 g一水磷酸二氢钠（NaH[sub]2[/sub]PO[sub]4[/sub]H[sub]2[/sub]O），溶解后，纯水稀释至1000 mL。三氯甲烷（AR）；氢氧化钠溶液：1 mol/L，硫酸溶液：0.5 mol/L。[b]1.3实验步骤[/b] 按照GB7494-87水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法进行检测（具体内容略）。[b]1.4加标回收分析[/b] 对同一样品经中速定性滤纸过滤去除悬浮物后，取两份过滤后的试样，其中一份测定原水样中的被测组分，根据原水样的测定值和加标回收分析的控制条件，在另一份水样中加入一定量的标准物质（直链烷基苯磺酸钠标准溶液），和原水样同时进行测定。加标水样的测定值减去原水样的测定值，其差值与加入标准物质的理论值之比即为样品加标回收率。回收率的理论计算公式：回收率=（加标试样测定值-试样测定值）/加标量×100%。[b]2. 结果与讨论[/b] 本例废水中阴离子表面活性剂（LAS）作为加标回收率实验测定，回归方程以测得的吸光度扣除试剂空白值后与相应的LAS量（μg）绘制校准曲线，该方法线性回归方程为：y=0.0077x+0.0015，r=0.9995.量取100mL过滤后的废水水样于250mL分液漏斗中，另再量取100mL废水水样于250mL分液漏斗并加入一定量标准溶液，混匀后按照检测标准进行测试。测试结果如表1所示：表1：未处理水样的吸光度检测结果[table][tr][td][align=center] 样品[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 空白[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样1[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样1加标[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样2[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样2加标[/align][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center] 吸光度[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.017[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.090[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.078[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.200[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.207[/align] [/td][/tr][/table]从测试结果数据中分析原水样和加标水样测试的吸光度相差不大，水样1的加标水样吸光度甚至有所降低，不符合加标回收规律，测试数据不正确，不能采用，回收率结果如表2。表2：未处理水样回收率实验结果 [table=502][tr][td][align=center] 样品[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 本底值（μg）[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 加标量（μg）[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 测量值（μg）[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 回收率(%)[/align][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center] 水样1[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 9.29[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 10.0[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 7.73[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] -15.6[/align][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center] 水样2[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 23.57[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 50.0[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 24.48[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 1.82[/align] [/td][/tr][/table] 如表2所示，加标回收率过低不符合加标规律，初步分析为水样中有物质干扰检测，使得数据发生偏差。通过查找原因，由于废水来自腐竹加工厂，使检测结果偏低，可能为存在季铵类化合物等阳离子和蛋白质时，阴离子表面活性剂将与其作用，生成稳定的络合物，而不与亚甲蓝反应，使测定结果偏低。这些阳离子类干扰物可采用阳离子交换树脂（在适当条件下）去除[sup][/sup]。通过阳离子交换树脂进行水样处理后，进行测试，测试结果如表3：表3：经过处理后水样的吸光度检测结果 [table][tr][td][align=center] 样品[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 空白[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样1[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样1加标[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样2[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 水样2加标[/align][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center] 吸光度[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.017[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.197[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.598[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.448[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 0.796[/align][align=center] [/align][/td][/tr][/table]水样1和水样2通过处理后，各水样吸光度都有所增加，吸光度数值正常，回收率结果如表4。表4：经处理水样回收率实验结果 [table][tr][td][align=center] 样品[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 本底值(μg)[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 加标量(μg)[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 测量值(μg)[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 回收率(%)[/align][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td][align=center] 水样1[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 23.18[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 50.0[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 75.26[/align][align=center][/align][/td][td][align=center] 104[/align][align=center][/align][/td][/tr][tr][td][align=center] 水样2[/align][align=center][/align][/td][td][align=center] 55.78[/align][align=center][/align][/td][td][align=center] 50.0[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 100.97[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center] 90.4[/align] [/td][/tr][/table] 水样通过阳离子交换树脂处理后，水样进行加标测试吸光度正常，回收率达到质量控制要求。[b]3.结论[/b] 通过亚甲蓝分光光度法加标回收实验检测水质阴离子表面活性剂LAS的含量，结果表明计算加标回收率，可以较好的分析实验检测数据的准确性，检测过程是否有基体干扰，亦可全面反映实验全过程中的污染和损失情况；规范地进行加标实验，对保证实验检测数据的质量，提高工作效率具有一定的实际意义。[b]参考文献[/b]1.伍云卿，涂杰峰，范超等.加标回收实验方案探讨.福建分析测试，2010,19（3）:67.2.国家环境保护总局《水和废水监测分析方法》编委会.水和废水监测分析方法（第四版）. 北京：中国环境科学出版社. 2002:31.3.王国胜.二氮杂菲分光光度法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂.城镇供水，2002.No（3）：7-9.4.游宗保，吴金建. 阴离子表面活性剂测定方法的探讨. 福建分析测试，2003，12,(2): 1758.

SAA　　表面活性剂a-SAA　阴离子表面活性剂n-SAA　非离子表面活性剂c-SAA　阳离子表面活性剂APG 非离子烷基糖苷　　CAPG 阳离子烷基糖苷　　LAS　　直链烷基苯磺酸盐（软性苯磺酸盐）AS　　 烷基硫酸盐SAS　　仲烷基硫酸盐AES　　脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐ABS　　硬性苯磺酸盐AOS　　烯基磺酸盐MES　　脂肪酸甲酯磺酸盐AEC 醇醚羧酸盐　　MES 脂肪酸甲酯磺酸盐　K12 脂肪醇硫酸盐（钠）　　AESS　　脂肪醇聚氧乙烯醚琥珀酸酯磺酸钠AE 脂肪醇聚氧乙烯醚　　MAP 单烷基磷酸酯　　FMEE 脂肪酸甲酯乙氧基化合物　　CMEA 椰油酸单乙醇酰胺　6501 椰油酸二乙醇酰胺　　LDEA 月桂基二乙醇酰胺　　FMEA 脂肪酸单乙醇酰胺　LAPB 月桂酰胺丙基甜菜碱　CAPB 椰油酰胺丙基甜菜碱　CAB 椰油酰胺甜菜碱CAMA 椰油基咪唑啉甜菜碱　LAPB 月桂酰胺丙基甜菜碱LAPO 月桂酰胺丙基氧化胺　CAPO 椰油酰胺丙基氧化胺

请教各位大虾，是否用HPLC测过阴阳离子表面活性剂。有什么经验请各位顶一下。先谢过了！

骨架材料表面结构及性质在模拟分子筛表面结构时，一些重要的因素必须考虑：首先，分子筛中的硅元素分布具有不均匀性，也就是说分子筛晶胞中通过Si原子连接的方式是不同的；其次，由于存在T型位，其体相结构的对称性一般很差，材料含水量的变化也会对特殊骨架阳离子的位置产生重要的影响，也就是说在模拟其表面结构时还必须考虑一些特别端面；再次，每一与Miller平面平行的对称单元的结构对水的分压非常敏感且或多或少以解离的方式与水发生反应。因此，一个给定的晶面将表示为大量可能的终结结构。由于一种晶面的热力学稳定性依赖于它和水之间的反应性，故不能简单地对某一结构的优先性进行断定。

求助：电路板表面离子测定有标准方法吗？

在水溶液中不产生离子的表面活性剂。非离子表面活性剂在水中的溶度是由于分子中具有强亲水性的官能团，非离子表面活性剂在数量上仅次于阴离子表面活性剂，是一类大量使用的重要品种，随着石油工业的发展，所用原料环氧乙烷成本的不断降低，它的产量还会不断提高。

[size=6][b][size=5][/size][/b][/size][size=5]非离子表面活性剂[/size][size=5]在水溶液中不产生离子的表面活性剂。非离子表面活性剂在水中的溶度是由于分子中具有强亲水性的官能团，非离子表面活性剂在数量上仅次于阴离子表面活性剂，是一类大量使用的重要品种，随着石油工业的发展，所用原料环氧乙烷成本的不断降低，它的产量还会不断提高。[/size]

请问各位大侠，看硅片表面离子分布应该用什么分析手段啊？

请问非离子表面活性剂的浊点与非离子表面活性剂溶液的浓度有没有关系？例如：非离子表面活性剂的浓度为1%与浓度为10%的溶液浊点是否相同？

在表面等离子体共振检测中使用的疏水性芯片（烷基硫醇浸泡）通过双面胶粘结在框架上会发生脱落吗？有人遇到过这种现象吗？

[b][url=http://www.f-lab.cn/biosensors/2spr.html]双通道表面等离子体共振系统2SPR[/url][/b]用于制药，药物发现，抗体筛选、蛋白的结构与功能、基因表达调控、生物学和系统生物学。双通道表面等离子体共振系统可为科学研究人员提供重要的分子相互作用的全面表征，这些相互作用包括蛋白质、蛋白质肽、蛋白质核酸和蛋白质小分子。除了生物分子相互作用的研究，xantec SPR传感器还可以用来量化非生物系统，甚至在有机溶剂中的后续芯片表面的固相化学反应过程中的吸附和解吸过程。 [img=双通道表面等离子体共振系统]http://www.f-lab.cn/Upload/SPRSYS.jpg[/img]双通道表面等离子体共振系统：[url]http://www.f-lab.cn/biosensors/2spr.html[/url]

我们采购了一款美国药典L6（即30～50mm实心微球表面包覆磺化碳氟聚合物，强阳离子交换柱）得色谱柱，不知道使用起来有什么注意的，请大家支招，谢谢！

刚从学校毕业，之前没做过这种检验，要求检测铁（DHS-1)工件表面的残留离子浓度（主要为氯离子和硫酸根离子），目前有一台没人会用的戴安dx120，请教高手1、怎样提取工件表面残留酸根？ 2、戴安公司是提供中文说明书？（是否收取费用？）谢谢~~！！！！

众所周知，电子回路提供了控制电子输运和储存能力。但是，现在利用电路进行数字信息保真传送时，面临着相当大的限制，而光子学 (Photonics)给出了一个解决难题的有效途径，构筑基于光纤和光子回路的光通信系统,便是一个很好的方案。不幸的是,光子元件的尺寸是微米量级，而电子元件和回路尺寸要小的多(纳米量级)，因此,不可能将它们二者集成一体于纳米尺度的芯片中。表面等离子体激元学（plasmonics）的诞生，使基于表面等离子体激元 (Surface Plasmon Polarifons,,SPPs)的元件和回路，具有纳米尺度，从而可能实现光子与电子元器件,在纳米尺度上完美的联姻。本文简单介绍表面等离子体激元学的原理，目前现状，各种应用，例如等离子体激元芯片，新新型光源，纳米尺度光刻蚀术，突破衍射极限的高分辨率成像等,以及面临的挑战和未来前景.

据文献报道,表面增强拉曼峰的强弱不仅和金属的表面结构有关,而且和分析在表面的取向有关.是不是激光一直打在同一个点上才能精确定量啊?

本人最近在做EBSD。以前都是先做XRD，再处理样品，做EBSD，前一阵某次实验颠倒了下顺序。EBSD对样品的表面质量要求是非常高的，我用做完EBSD的样品再去做XRD，发现XRD的峰强有的甚至能高达100000，而之前一般处理的样品峰强顶多只有几千。做的虽然是取向多晶，但是有的整个图谱里面甚至只有一个峰，真的是只有一个峰，根本没有什么三强峰。难道横截面内取向这么强？自己都有点开始怀疑了。样品是三元金属间化合物，切成8*10*2的薄片，一般会砂纸磨到1500，做个XRD。之后再经过高目砂纸，金刚石抛光膏，硅乳胶抛光，再去做EBSD。样品表面质量对峰强，甚至相对峰强都有这么大的影响。。。感觉以后再有做取向多晶的XRD，样品表面真的需要好好处理啊！不知道大家有什么看法？

最近看到有有关表面活性剂离子选择电极，有点感兴趣啊，想了解是否可以用于地表水中阴离子表面活性剂的测试，那位大虾用过，来谈谈啊！

【求助】我要配的混标溶液中，既有阴离子硫酸根、氯离子，也有阳离子钾钠等，如果把他们的单标作为一个混标配到一起。阴离子的单标中的阳离子会不会含有钾钠，同样的，阳离子钾钠的标样里有没有可能有硫酸根、氯离子。混到一起后是不是有干扰？

阴离子表面活性剂实际样品需减空白吸光度吗？？以前没有做过。。。求各位老师解答