有没有人用AFM表征过球面形貌，如直径2-3mm的钢球、红宝石球，Si3N4球。做的过程中需要注意些什么？请各位大虾指导！
科研史上前所未有的观测手段——数字全息DHM可高速实时测量三维形貌，达到了亚纳米精度。克服了传统AFM、CLSM等需要扫描进行三维成像的特性。 表征透明/半透明三维形貌Ø 测量厚度从几纳米到几十微米Ø 可测最高三层透明薄膜Ø 测量薄膜折射率Ø 微纳器件动态三维形貌时序图（1000fps）， 还可测频率响应（高达25MHz） 主要应用北京大学 搭建平面应变鼓膜实验平台测量纳米薄膜的动态力学性能天津大学 微结构表面形貌和运动特性测量华中科技大学 微纳制造与测试，微小光学元件检测，微电子制造封装与测试清华大学 透射式全息显微镜，测量透明样品形貌，还可以测量材料光学参数、内部结构以及缺陷杂质等 • 超快速高精度的三维成像，大面积三维形貌表征，表面粗糙度，MEMS振动测量分析，表征微流体器件和微颗粒三维追踪测试配合MEMS Analysis Tool、光学反射软件Reflectometry Analysis等专用软件实现更多功能[img=,600,400]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710131406_01_1546_3.gif[/img][img=,384,216]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710131407_01_1546_3.gif[/img][img=,690,]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710131406_02_1546_3.jpg[/img]
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科研史上前所未有的观测手段——数字全息DHM可高速实时测量三维形貌，达到了亚纳米精度。克服了传统AFM、CLSM等需要扫描进行三维成像的特性。 表征透明/半透明三维形貌Ø 测量厚度从几纳米到几十微米Ø 可测最高三层透明薄膜Ø 测量薄膜折射率Ø 微纳器件动态三维形貌时序图（1000fps）， 还可测频率响应（高达25MHz） 主要应用北京大学 搭建平面应变鼓膜实验平台测量纳米薄膜的动态力学性能天津大学 微结构表面形貌和运动特性测量华中科技大学 微纳制造与测试，微小光学元件检测，微电子制造封装与测试清华大学 透射式全息显微镜，测量透明样品形貌，还可以测量材料光学参数、内部结构以及缺陷杂质等 • 超快速高精度的三维成像，大面积三维形貌表征，表面粗糙度，MEMS振动测量分析，表征微流体器件和微颗粒三维追踪测试配合MEMS Analysis Tool、光学反射软件Reflectometry Analysis等专用软件实现更多功能[img=,600,400]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710131410_01_1546_3.gif[/img][img=,690,]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710131410_02_1546_3.jpg[/img][img=,384,216]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710131410_03_1546_3.gif[/img][img=,384,216]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710131410_04_1546_3.gif[/img]
请问，有哪位高手知道如何表征液液界面上的自组装膜的形貌及分子排布
钙钛矿由于本身材料的稳定性不好，在电镜表征时易发生形貌上的变化。有不少透射电镜研究其降解晶体结构的改变，研究机理，但扫描对其研究不多，所以我想做做扫描电镜对它的测试。不知需要考虑样品哪些条件：选用哪种材料的钙钛矿？我觉得MAPbX3文献报道得比较多，是不是选这个好。另外是否需要考虑涂膜的膜厚度？
这两个形貌各自的特点是什么？什么时候看表面形貌，什么时候看断面形貌？请各位大侠赐教！谢谢！
1、在腐蚀溶液总逐渐添加缓蚀剂后碳钢表面腐蚀形貌图1是Q235碳钢不同缓蚀剂的溶液中经过慢速动电位扫描达到孔蚀电位时的表面形貌。从图1可以看出，添加咪唑啉季铵盐后，金属表面孔蚀变化情况为小孔增多，但蚀孔深度有所下降，金属的溶解量减少。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271424_568111_2590289_3.png图1碳钢在含不同缓蚀剂的NaNO2+NaCl溶液中极化后的扫描电镜图2、未添加缓蚀剂时不同PH下碳钢表面孔蚀形貌不同pH条件下碳钢表面发生孔蚀时的表面形貌如图2所示。在pH =6.64时，蚀孔区域相对较集中，小孔周围覆盖有腐蚀产物，pH=10时试样表面蚀孔增多，但蚀孔一般较浅，蚀孔密集，有向全面腐蚀发展的趋势；pH=4时试验表面蚀孔区域与为发生孔蚀区域区分明显，孔蚀趋于多个连成一片，形成大的蚀坑。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271427_568114_2590289_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271427_568115_2590289_3.png图2不同pH条件下，碳钢在缓蚀剂溶液中的表面形貌3、 添加少量缓蚀剂时不同PH下碳钢表面孔蚀形貌当添加少量缓蚀剂时，不同pH条件下的孔蚀形貌变化如图3所示，与未添加咪唑啉季铵盐相比，试验表面在各个pH条件下小孔均有所增加，不同pH条件下的孔深变化情况基本与未添加咪唑啉季铵盐溶液体系保持一致。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271426_568112_2590289_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271426_568113_2590289_3.png图3添加少量缓蚀剂时，不同pH条件下的孔蚀形貌：(a)未调节pH；(b) pH =10；(c) pH=4 pH=7.02与pH=10时，试样表面小孔较多，且发生孔蚀的区域较大，当pH=4时，试样表面蚀孔明显减少，发生腐蚀区域较小，但是试样表面形貌变化较大，基本呈现坑蚀特征。4、缓蚀剂含量增加后，碳钢表面孔蚀形貌缓蚀剂含量增加后，不同pH条件下的孔蚀形貌变化如图4所示，与前两种体系相比：为确定pH条件下，体系蚀孔变浅，蚀孔数目相对于添加少量缓蚀剂时有减少，但仍比未添加咪唑时的蚀孔数目多；pH=10时，蚀孔数目明显减少，且深度变小；pH=4时，蚀孔深度和数目均减小，试验局部腐蚀得到明显的抑制。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271433_568116_2590289_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509271433_568117_2590289_3.png图4缓蚀剂含量增加后，不同pH条件下的孔蚀形貌：(a)为调节pH；(b) pH =10；(c) pH=4
哪儿有光学轮廓仪，可以表征三维形貌及纵向深度？谢谢了。。。
德国Nano Focus最新品牌——3D表面形貌特征量测
SEM是不只能分析表面形貌而不能分析成分？
我有一个~10mm的金属样品，想拍一个整体的表面形貌照片，可以用什么显微镜拍？或者谁有什么好的办法，教一下，谢谢！
哪位大师知道玻璃表面形貌样品的较好观察条件是什么，越具体越好，比如：在多大真空度下，多大电压等，谢谢！
没有用过金相显微镜，所以恳请高人指点。金相显微镜能做电极表面形貌的扫描吗？我在电极表面镀膜，但不知道好坏，想看看形貌。但做扫描电镜太贵，且也到不了nm级别，所以想放大放大看看，不知道行不行？另外，一般的金相显微镜放大倍数最大多少？仪器的价位怎样？
”纳米材料的形貌及粒度表征“网络主题研讨会会议时间：2015年12月9日 14:00-17:00报告日程：报告一：纳米材料的形貌和粒度分析方法及应用报告人：朱永法清华大学化学系教授、博导，分析化学研究所副所长,国家电子能谱中心副主任。从事半导体薄膜材料的表面物理化学、纳米材料的合成与性能、环境催化以及光催化的研究工作。报告概要：主要讲述了纳米材料最常用的三种形貌分析方法的原理和应用特点以及粒度分析的方法和在纳米材料研究方面的应用实例。目前最常用的形貌分析方法是扫描电子显微镜、透射电子显微镜和原子力显微镜。扫描电镜视场广，样品制备简单，不会产生信息失真，可以观察形貌以及实现颗粒大小的分布统计。透射电镜可以观察纳米材料的形貌和颗粒大小，但视野范围小，样品制备过程容易产生大颗粒的丢失现象，但可以区分聚集态和一次粒子的信息。原子力显微镜可以观察薄膜的颗粒大小，也可以观察分散态的纳米材料的形貌及大小。此外，还可以测量颗粒的厚度以及薄膜的粗糙度分布。激光粒度仪是测量颗粒大小常用的方法，但无法观察纳米材料的形貌，是一种统计颗粒直径分布，容易失真。此外，很多纳米材料分散在溶液中，可能是水合方式存在，获得的是水合颗粒大小的分布，并不是真实的材料颗粒大小，但可以获得粒度分布的信息。此外，通过XRD和拉曼光谱还可以获得纳米材料晶粒大小的数据。报告二：基于PeakForce Tapping模式的纳米材料表征报告人： 孙昊布鲁克中国北方区客户服务主管报告提纲：PeakForce Tapping是由Bruker公司发明的一种新的基本成像模式。与传统的Contact、Tapping模式相比，PeakForce Tapping具有探针-样品作用力小、能够自动优化反馈回路、能够进行定量力学成像等优点。基于PeakForce Tapping模式，Bruker公司发展了一系列扩展成像技术，如智能成像（ScanAsyst），它可以轻易实现绝大部分常见样品的扫描参数自动优化，使刚入门的客户也能非常容易地得到专家级的图像；定量纳米力学成像（PeakForce QNM）可以在扫描形貌的同时实时定量地分析出样品的模量与粘滞力，为纳米力学测量带来了革新；峰值力表面电势测量（PFKPFM）与峰值力导电性测量（PFTUNA）使得在软样品表面同时的电学和力学测量成为可能。在这个Webinar中，我们将介绍基于PeakForce Tapping的一系列新的成像技术在纳米表征中的应用。报告三：纳米材料的粒度表征报告人：方瑛HORIBA 应用工程师报告概要： 颗粒的尺寸会影响纳米材料的各种性能，而溶液的电位则会影响纳米乳液的稳定性。纳米颗粒分析仪可以表征纳米颗粒的粒径和电位，报告会介绍粒径和Zeta电位的测试原理，重点会介绍颗粒分析在纳米材料中的应用。报告四：尺度表征用纳米标准样品报告人：刘忍肖博士，高级工程师，国家纳米科学中心/中科院纳米标准与检测重点实验室，主要工作领域为纳米技术标准化，承担了十余项纳米技术标准制修订、纳米标准物质/标准样品的研制工作；从事与纳米技术相关的标准化科研工作，参与两项国家重大科学研究计划项目和一项质检公益性行业科研专项，承担国家自然科学基金和北京市自然科学基金项目。报告提纲：纳米标准样品概况；尺度表征用纳米标准样品；示例：粒度、台阶高度纳米标准样品。报名条件：仪器信息网个人用户，自助报名当天参会。报名方式：扫描下方二维码或点击链接。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511231436_574762_2507958_3.png仪器信息网“纳米材料的形貌及粒度表征”网络主题研讨会http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/1749
大家积极报名啊[color=#666666]内容简要：高熵合金在科研领域得到了广泛的重视。高熵合金通过增加多种组成元素提高合金熵，从而获得稳定的同时具有高强度和高韧性的材料。这些合金通常具有较高硬度和温度稳定性，耐腐蚀性和抗氧化性，有着良好的应用前景。通过在基底表面生成高熵合金涂层，还能有效提高基底的性能。此外由于高熵合金具有灵活的组分组成，通过调整元素配比和制备工艺，能获得性质多样的材料，具有广阔的研究空间。至今以高熵合金为主题的国际科学论文已有上千篇，不同的研究组对高熵合金做了大量工作。但是仍然有很多科学问题和应用问题有待解决。 布鲁克作为全球领先的科学仪器制造商，在高熵合金研究中为全球的研究者提供了有力的设备支持。布鲁克的纳米表面事业部（BNS） 关注材料表面分析测试，在高熵合金性质表征上提供了多方面的表征手段。原子力显微镜作为材料表面微观尺度表征的首要技术提供了高熵合金表面的形貌、粗糙度的基础数据。纳米压痕仪能原位直观地表征高熵合金不同相区的力学性能，为材料的设计提供指导。摩擦磨损测试仪则从更大尺度上研究高熵合金的摩擦磨损和硬度特性，为高熵合金的实际应用提供第一手资料。本次报告通过在布鲁克纳米表面部的设备上获得的结果对高熵合金的研究做一个小结。希望能给广大科研人员提供一个新的视角，推动科研工作进一步发展。 [/color]https://m.instrument.com.cn/webinar/meeting/d_4680.html
求教：活性物质在电极表面自组装或电聚合后，电极表面形貌该如何表征呢？直接拿电极能做SEM或TEM吗？电化学扫描电镜都能干什么呀？[em04] [em04]
如果要在液体环境下扫描细胞表面形貌，应该用哪种模式呢？对探针的参数又有哪些要求？我用的是NT-MDT的AFM和配套探针CSG10/NSG10，锥形针尖，刚度分别为0.2N/M和12N/M，细胞是贴壁的狗肾上皮细胞，但效果都不太好。接触模式下，探针把细胞推来推去，轻敲模式也差不多，感觉是不是探针没用对。如果给细胞加载的话，是不是球形探针比较好。
各位大家好： 有个问题我想请教下：我现在使用的白油，在加热氧化后会出现极性物质，我想问下，通过测试表面张力变化，可以表征极性强弱吗？
但愿我找对地方了，请大神们支招！各种金属材质，表面有微坑，直径从几十微米到几百微米，深度也深浅不一，估计有一百到几百微米就是想看看微坑的三维形貌，比如坑是圆柱形还是圆锥形用SEM试过不行，因为高度差比较大，成像只能在某一层上，其他高度都虚化了不知AFM可以不，要获得真实形貌，而不是通过软件合成之类的谢谢了，另：如果不行，有没有其他设备可以实现
用光镜观察了不同表面的表面，没看出有什么变化，所以请教一下光镜能否能有效的观察材料的表面形貌？谢谢啦
感觉激光共聚焦最大的优势在于3D图像，能够全面反应试样表面形貌。但是比如AFM，比如轮廓仪，都可以得到高度方向的信息。激光共聚焦和它们比较，有什么优点和缺点呢？请大家来讨论讨论。
欢迎大家前来与handsomeland老师一起就表面与界面的表征方法知识相关问题进行探讨~！活动时间：2015年9月09日——2015年9月18日 【线上讲座253期】表面与界面的表征方法(中篇) 主讲人： handsomeland（大陆） XRD版面专家 活动时间：2015年9月09日——2015年9月18日 我们热烈欢迎handsomeland老师光临XRD版面进行讲座！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif引言：表面与界面是材料物理、化学物质发生空间突变的二维区域，是材料中普遍存在的结构组成单元。材料的物理性能（电磁、光）、力学性能（强度、塑性断裂韧性）以及化学及电化学性能均与材料的界面（晶界、相界、表面）有着非常密切的关系。由于本讲座涉及的知识内容比较多，拟定分三期进行。第一期http://bbs.instrument.com.cn/topic/5809814_1 ，敬请关注后续第三期期内容的上线。http://bbs.instrument.com.cn/boardlist/bbs/post/?forumid=431&FTTID=1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif提要上篇：1. 化学 2. 力学 3. 热学 4. 电测量 5. 磁性能 6. 光响应 7. 其他中篇： 0.概述 1.化学组成 2.分子结构下篇：3.衍射散射 4.原子成像 5.透视行貌 6.表面行貌http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif欢迎大家前来与handsomeland老师一起就表面与界面的表征方法内容进行探讨交流~！以上为handsomeland老师所著,未经handsomeland老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!!提问时间：2015年9月09日--9月18日答疑时间: 2015年9月09日--9月18日特邀佳宾：XRD版面的版主、专家以及从事此行业的同行们参与人员：仪器论坛全体注册用户活动细则：1、请大家就表面与界面的表征方法知识的相关问题进行提问，直接回复本帖子即可，自即日起提问截至日期2015年9月18日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励（1-50分不等），提问的也有奖励3、提问格式：为了规范大家的提问格式，请按下面的规则来提问 ：handsomeland老师您好！我有以下问题想请教，请问：……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif说明：本讲座内容仅用于个人学习，请勿用于商业用途，由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结，但是也凝聚着笔者大量心血，版权归handsomeland老师和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的，理解片面、错误之处肯定是有，欢迎大家指正。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif
欢迎大家前来与handsomeland老师一起就表面与界面的表征方法知识相关问题进行探讨~！活动时间：2015年5月25日——2015年6月04日 【线上讲座249期】表面与界面的表征方法(上篇) 主讲人： handsomeland（大陆） XRD版面专家 活动时间：2015年5月25日——2015年6月04日 我们热烈欢迎handsomeland老师光临XRD版面进行讲座！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif引言：表面与界面是材料物理、化学物质发生空间突变的二维区域，是材料中普遍存在的结构组成单元。材料的物理性能（电磁、光）、力学性能（强度、塑性断裂韧性）以及化学及电化学性能均与材料的界面（晶界、相界、表面）有着非常密切的关系。由于本讲座涉及的知识内容比较多，拟定分三期进行。敬请关注后续两期内容的上线。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif提要上篇：1. 化学 2. 力学 3. 热学 4. 电测量 5. 磁性能 6. 光响应 7. 其他中篇： 0.概述 1.化学组成 2.分子结构下篇：3.衍射散射 4.原子成像 5.透视行貌 6.表面行貌http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif欢迎大家前来与handsomeland老师一起就表面与界面的表征方法内容进行探讨交流~！以上为handsomeland老师所著,未经handsomeland老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!! 提问时间：2015年5月25日--6月04日答疑时间: 2015年5月25日--6月04日特邀佳宾：XRD版面的版主、专家以及从事此行业的同行们参与人员：仪器论坛全体注册用户活动细则：1、请大家就表面与界面的表征方法知识的相关问题进行提问，直接回复本帖子即可，自即日起提问截至日期2015年6月04日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励（1-50分不等），提问的也有奖励3、提问格式：为了规范大家的提问格式，请按下面的规则来提问 ：handsomeland老师您好！我有以下问题想请教，请问：……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif说明：本讲座内容仅用于个人学习，请勿用于商业用途，由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结，但是也凝聚着笔者大量心血，版权归handsomeland老师和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的，理解片面、错误之处肯定是有，欢迎大家指正。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif
我有一晶体材料，导电性几乎为无，在表面喷镀一层银后做ＳＥＭ效果也不好，利用专门做不导电晶体的环境扫描仪效果也不好，不知道还有什么检测设备可以获得表面的三维形貌？谢谢！
我要在有机物表面合成无机物，请问比较常用的表征方法？？表征是否生成无机物。
欢迎大家前来与handsomeland老师一起就表面与界面的表征方法知识相关问题进行探讨~！活动时间：2015年10月13日——2015年10月22日 【线上讲座254期】表面与界面的表征方法(下篇) 主讲人： handsomeland（大陆） XRD版面专家 活动时间：2015年10月13日——2015年10月22日 我们热烈欢迎handsomeland老师光临XRD版面进行讲座！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif引言：表面与界面是材料物理、化学物质发生空间突变的二维区域，是材料中普遍存在的结构组成单元。材料的物理性能（电磁、光）、力学性能（强度、塑性断裂韧性）以及化学及电化学性能均与材料的界面（晶界、相界、表面）有着非常密切的关系。由于本讲座涉及的知识内容比较多，拟定分三期进行。第一期http://bbs.instrument.com.cn/topic/5809814_1 ，第二期http://bbs.instrument.com.cn/topic/5939898_1 。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif提要上篇：1. 化学 2. 力学 3. 热学 4. 电测量 5. 磁性能 6. 光响应 7. 其他中篇： 0.概述 1.化学组成 2.分子结构下篇：3.衍射散射 4.原子成像 5.透视行貌 6.表面行貌http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif欢迎大家前来与handsomeland老师一起就表面与界面的表征方法内容进行探讨交流~！以上为handsomeland老师所著,未经handsomeland老师和仪器信息网同意任何个人和单位禁止转载!!!提问时间：2015年10月10日--10月22日答疑时间: 2015年10月10日--10月22日特邀佳宾：XRD版面的版主、专家以及从事此行业的同行们参与人员：仪器论坛全体注册用户活动细则：1、请大家就表面与界面的表征方法知识的相关问题进行提问，直接回复本帖子即可，自即日起提问截至日期2015年10月22日2、凡积极参与且有自己的观点或言论的都有积分奖励（1-50分不等），提问的也有奖励3、提问格式：为了规范大家的提问格式，请按下面的规则来提问 ：handsomeland老师您好！我有以下问题想请教，请问：……http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif说明：本讲座内容仅用于个人学习，请勿用于商业用途，由此引发的法律纠纷本人概不负责。虽然讲座的内容主要是对知识与经验的讲解、整理和总结，但是也凝聚着笔者大量心血，版权归handsomeland老师和仪器信息网所有。本讲座是根据笔者对资料的理解写的，理解片面、错误之处肯定是有，欢迎大家指正。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2009226105115_01_1766615_3.gif
我做锂电池负极SEI膜的表征方面的工作，SEI膜大约10nm厚，做要成分是低聚物有机化合物，我以前做过聚合物的TEM，它能放大3万倍左右，能够很清楚地看到纳米级材料的结构。 我现在做了SEM对SEI膜的表征不能看清楚它的表面结构，我想问一下，关于我说得SEI膜能用TEM得到好的结果么？
公司最近要综合考察买几种表面表征的仪器，如XPS、AFM、FTIR、SEM等仪器，请问各位能否给一下报价和相关的技术参数及应用范围！多谢！！
根据原理分析，我在微米级的铁粉表面包覆有分子级厚度的碳层，资料介绍用TEM无法表征，而是用EELS测量的。请问这个东西的原理怎么说？除了这个，其他什么方法可以表征？谢谢！请问北京哪里可以做这样的表征？
我要推广仪器
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