表面水分子结构

各位大佬，我想咨询一些问题，卡尔费休试剂能不能与氢键键合的水分子反应，待测样品是二氧化硅，二氧化硅表面存在部分硅醇结构，水分子与硅羟基形成了氢键，这部分形成氢键的水分子能不能与卡尔费休试剂发生反应？

水分子结构小弟有一个问题一直没有解决，在此向各位牛人咨询，拜谢！问题是：水分子的缔合状态的改变用什么方法可以观测的到？

表面的亲疏水性质在蛋白质折叠、两亲分子的自组装、微流动技术、分子的识别检测技术和自清洁表面材料的制备等多个学科领域及应用技术研究中都起着关键的作用。对表面的亲疏水性质的误判，会导致对表面和表面附近物质的相互作用的错误理解，进而影响对整个系统的物理分析和相应的实验、应用设计。 由于水分子是极性分子，所以带有极性基团的分子对水有很强的亲和力，可以吸引水分子并且易溶于水。因此一般认为，这类带有极性基团的分子形成的固体材料的表面容易被水润湿，是亲水表面。目前在实验和实际应用中，一般人们就通过在表面修饰极性基团的手段从而使得表面变亲水。 事实果真如此吗？最近，中国科学院上海应用物理研究所水科学和技术研究室的王春雷博士和方海平研究员等通过理论分析发现，固体表面的亲水和疏水特性（浸润性）还明显依赖于表面上极性分子的偶极长度。通过理论模型和分子动力学模拟证明，偶极长度存在一个临界值，当表面上极性分子的偶极长度小于此临界长度时，无论极性分子的偶极矩有多大，水分子仍无法“感受”到固体表面偶极的存在，从而使带有极性基团的表面也有疏水特性；当偶极长度大于此临界长度时，随着偶极矩和偶极长度增大，固体表面会变得越来越亲水。相关研究结果发表在国际学术期刊Scientific Reports (2012, 2, 358)上。 为什么会这样呢？当一个带有极性基团的分子在水中，其正、负极性基团分别被水中的氧和氢原子所吸引（水中的氧和氢原子分别带有负、正电），或者形成氢键，会导致这个分子与水分子产生强大的亲和力。当这些分子形成固体材料的表面时，如果分子小，偶极长度短，水分子之间的空间位阻效应（拥挤效应）不能保证水分子中的氢原子被吸引到表面上的负电荷，同时氧原子被吸引到正电荷（如图的下半部分）。这导致整体表面的电偶极与水之间的相互作用较弱，表现出“意外的”疏水特性。当偶极长度增大，空间位阻效应减弱，更多的水分子中的氢原子（或氧原子）被吸引到与表面上的负（或正）电荷很近的距离，界面变得更亲水。分子动力学模拟还证实该临界偶极长度的存在具有普适性，即很多类型的极性表面上均存在这样的临界偶极长度。 在此以前，该研究组曾在2009年提出，当固体表面的电偶极排布合适，使得吸附在表面的第一层水表现出有序，可以导致第一层水上面出现（只有不完全亲水表面才有的）水滴，该表面呈现“表观的疏水” (Phys. Rev. Lett., 2009, 103, 137801; J. Phys. Chem. C, 2011, 115, 3018)。这一理论预言已得到澳大利亚课题组的实验证实(Soft Matter, 2011, 7, 5309; Langmuir, 2011, 27, 10753)。这些工作说明了有极性基团的表面也可以表现出疏水或者“表观的疏水”性质，并有助于描绘表面的亲疏水性质与极性基团之关联的完整图像。 该项研究工作由上海应物所、上海大学、四川大学和浙江大学的研究人员合作完成，得到了中国科学院、国家自然科学基金委、科技部、中国博士后科学基金会、上海市科学技术委员会和上海市人民政府（通过上海超级计算中心）的共同资助。 论文链接http://www.cas.cn/ky/kyjz/201205/W020120522494508564815.jpg 上图：水中的氧原子（桔黄色哭脸）和氢原子（黄色小球）分别被表面上正、负极性基团所吸引，空间位置受到约束。当表面上正、负极性基团的距离比较小时，表面附近的水分子会非常拥挤，导致不稳定。下图：表面附件的水分子间距离增大后，系统达到稳定。但不能保证水分子中的氢原子（黄色小球）被吸引到表面上的负电荷，同时氧原子（绿色笑脸）被吸引到正电荷，使水分子感受不到表面电荷的吸引力，从而使固体表面表现出疏水特性。

中国科技网讯 据物理学家组织网6月5日（北京时间）报道，一个由瑞典、德国等多国人员组成的小组，利用短脉冲X射线分析看到了植物进行光合作用的分子结构，发现钙在水分解过程中极为重要，是构建人工光合系统的关键“建材”。这一方法为理解自然界植物的光合作用、光合系统结构与反应机制并最终实现人工光合作用提供了新途径。论文发表在近日出版的《美国国家科学院学报》上。 光合作用可分两步进行：第一步为光反应，由阳光提供能量分解水分子，放出氧气，为下一步暗反应供应能量；第二步为暗反应，利用第一步的能量与CO2反应，生成各种碳水化合物。而光合作用中心的两种不同的光合蛋白复合色素体系，分别进行光合系统Ⅰ（PSⅠ）和光合系统Ⅱ（PSⅡ）两种光化学反应。其中，PSⅡ在光反应过程中激发高能电子、分解水分子、释放氧和推动电子传递，并启动第一步光反应，在该过程中地位非常重要。 瑞典奥默大学化学系教授约翰尼斯·梅辛杰领导的团队试图以“人造树叶”项目模拟植物利用太阳能的方法，开发人工光合作用。但其必须先清楚，光合作用中哪些分子是分解水必不可少的，以及这些分子如何发挥作用。为此，团队设计了一种工具来研究植物在进行光合作用时的光合系统。 此前研究发现，放氧复合物（Mn4O5Ca）是PSⅡ的组成部分，去除钙离子则导致无法放氧。梅辛杰团队从PSⅡ中分离出放氧复合物分子，设法去除了其中的钙离子，再用美国斯坦福大学的X射线自由电子激光设备发出的超短X射线脉冲对分子结构进行了分析，记录下原子50飞秒（1飞秒＝10－15秒）的运动过程。 “放氧复合物中5个氧原子将4个锰离子联合在一起，去除了钙离子后，这种结构没有变化，说明钙离子一定在水分解反应中起着极为重要的作用。”梅辛杰解释说，由于实验所用的X射线脉冲极短暂，所以探测时不会扰乱光合系统。“利用这一新工具，我们最终能够探求水在被分解时，氧原子怎样形成了氧络桥最后产生氧分子的。以往要从细节上研究这一阶段是不可能的。”（记者 常丽君） 总编辑圈点 如果要评选地球上最重要的化学反应，光合作用毫无疑问排在第一，它是目前已知的绝大多数生命的基础。19世纪后半期人们才发现光合作用的存在，而直到今天，科学家也没有完全把握其实质。欧洲科学家此次利用新的光学手段，窥测到转瞬即逝的化学迹象，从而将光合作用的机制还原到了分子级尺度。如此一来，人们就有望模仿自然界，造出高效率的“光合机器”。 《科技日报》（2012-06-06 一版）

阴离子表面活性剂 英文化学术语: An-ionic surfactant. 表面活性剂的一类。在水中解离后，生成憎水性阴离子。如脂肪醇硫酸钠在水分子的包围下，即解离为ROSO2-O-和Na+两部分，带负电荷的ROSO2-O-，具有表面活性。 阴离子表面活性剂分为羧酸盐、硫酸酯盐、磺酸盐和磷酸酯盐四大类，具有较好的去污、发泡、分散、乳化、润湿等特性。广泛用作洗涤剂、起泡剂、润湿剂、乳化剂和分散剂。产量占表面活性剂的首位。不可与阳离子表面活性剂一同使用，在水溶液中生成沉淀而失去效力。

我们再来举一个简单的例子，水分子H2O在二次离子质谱中，其谱峰如何呢？正离子谱峰： 19，37，55，73，91，109，127，145，163，181，199，217，235，253，271，289等等，我们不难发现所有的分子序列相差18，可以用通项公式表示上述序列：1+18n（其中n=1,2,3……，自然数）。而我们知道水的分子式为：H2O=18也就是说上述二次离子谱峰的规律可以解释为：H(H2O)n(+)得分子碎片，这也为我们进一步了解水分在在固态条件下具体的结构，同时，也为氢键的存在提供了有利的佐证。

一、比表面积测试为什么要对样品脱气预处理？目的是除去样品表面吸附的杂质，如水、油等，一般是将样品在真空下加热处理。由于比表面积和孔隙度的测定与颗粒的外表面密切相关，且气体吸附法测定的关键是吸附质气体分子“有效地”吸附在被测颗粒的表面或填充在孔隙中，因此样品颗粒表面的是否“洁净”至关重要。样品处理的目的主要是让被非吸附质分子占据的表面尽可能地被释放出来，以便测试过程中有利于吸附质分子的表面吸附，一般的样品测定前都需进行预处理，处理的方法依测定的样品特性进行选择。一般情况下，大多数样品需要去除的是其表面吸附的水分子，因此高于100℃（一般取105℃-120℃）常压下的烘干即可达到此目的，这样有利于简化操作流程。对于含微孔类的或吸附特性很强的样品，常温常压下就很容易吸附杂质分子，或是在制造过程中导致其表面吸附很多其它分子，通常情况下有必要在真空条件下进行脱气处理，有时还必须在预处理过程中通入惰性保护气体，以利于样品表面杂质的脱附。总之，样品预处理的目的是使样品表面变得洁净，以确保比表面积及孔径（孔隙度）测量结果的准确有效。二、如何选择样品的脱气温度？系统温度越高，分子扩散运动越快，因此脱气效果越好。通常仪器配备的脱气站加热温度可达400℃，但是选择脱气温度的首要原则是不破坏样品结构。一般来说，氧化铝、二氧化硅这一类氧化物的安全脱气温度可达350 ℃；大部分碳材料和碳酸钙的安全脱气温度在300℃左右；而水合物则需要低得多的脱气温度。对于有机化合物，也可以通过脱气站进行预处理，但是大部分有机化合物的软化温度和玻璃化温度较低，因此必须提前加以确认。例如在医药领域常用的硬脂酸镁，美国药典（USP）规定的脱气温度为40℃。如果脱气温度设置过高，会导致样品结构的不可逆变化，例如烧结会降低样品的比表面积，分解会提高样品的比表面积。但是如果为了保险，脱气温度设置过低，就可能使样品表面处理不完全，导致分析结果偏小。因此在不确定脱气温度的情况下，建议使用化学手册，如the Handbook ofChemistry andPhysics(CRC,BocaRaton,Florida)，以及各标准组织发布的标准方法，如ASTM，作为相关参考。脱气温度的选择不能高于固体的熔点或玻璃的相变点,建议不要超过熔点温度的一半。当然，如果条件许可，使用热分析仪能够最精确地得到适合的脱气温度。一般而言，脱气温度应当是热重曲线上平台段的温度。三、如何确定样品的脱气时间?与脱气温度对应的是脱气时间。脱气时间越长，样品预处理效果越好。脱气时间的选择与样品孔道的复杂程度有关。一般来说，孔道越复杂，微孔含量越高，脱气时间越长；选择的脱气温度越低，样品所需要的脱气时间也就越长。可以通过在相同脱气温度下，分析样品的BET 结果变化来确定脱气时间。如果在不同的脱气时间（2小时，4小时和6小时）得到的BET 结果相同，肯定选择脱气时间最短的；如果变化不大，则需要选择折衷的方案；如果BET 结果随脱气时间延长不断变大，说明孔道复杂，深层次有因氢键结合的吸附水分子，暴露了被堵塞的孔道及面积。对于一般样品，IUPAC 推荐脱气时间不少于6小时，而那些需要低温脱气的样品则需要长得多的脱气时间。对一些微孔样品，脱气时间甚至需要在12小时以上。但是作为特例，美国药典(USP)规定硬脂酸镁的脱气时间就仅为2小时。由于脱气温度、脱气时间以及脱气真空度都与比表面积值有关，所以BET 结果存在误差是不可避免的。所以，测样时需要固定样品处理条件进行相对比较。与文献值比较时，也要注意文献上的样品预处理和分析条件。样品脱气时，应该选择真空脱气还是流动脱气?两种方法各有什么特点？流动脱气一般是用于比表面快速分析的，它对于除去表面大量弱结合的吸附水非常好，但对在孔道中吸附的水，只有经长时间吹扫使之扩散至表面，才能被带出。真空脱气对于除去表面大量弱结合的吸附水是不好的, 因为水会在泵中扩散，导致泵的抽力下降。 但对孔中吸附的水,不需要经很长时间就能扩散至表面，继而被带出。所以，对于含水量较高的样品，应先在烘箱中烘烤过夜，再上真空脱气站，以保护真空泵。对于真空脱气来说，其对样品清洁能力明显优于流动脱气，但同时需要考虑的是真空度不同，脱气效率是明显不同的。对于含有超微孔样品，深层次的吸附水分子因氢键结合可以堵塞孔道，它们必须经过分子泵脱气才能清除，即脱气站真空度必须达到与分析站同样的真空度。

请教：什么材料表面最不易吸附水分.我要做水分分析，希望载体尽可能不吸附水分。谢谢！

分子结构、性质与活性[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15188]分子结构、性质与活性[/url][color=#dc143c]原始附件目前失效，不过某人发现可以到资料中心下载,只需一分： --handsomeland [/color]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/022123.shtml王连生,化学工业出版社，1998目录第一章结构、性质与活性1．1结构-性质研究发展过程1．2化学键模型与分子结构的表示1．3结构对物理化学性质的影响1．4结构-性质相关预测水中溶解度1．5分子连接性指数与硝基芳烃理化参数的相关性1．6结构-怀质相关估算土壤-沉积物吸附系数1．7应用结构-性质相关研究有机物的亨利常数1．8摩尔体积与理论参数相关性1．9结构与活性第二章量子化学在定量结构-性质-活性相关研究中的应用2．1分子轨道理论方法2．2MOPAC软件及其计算方法2．3应用量子化学参数预测有机污染物的理化性质2．4应用量子化学参数预测有机污染物的生的活性2．5量子化学在有机污染物定量结构-性质-活性相关研究中的展望第三章典型有机物毒理学机理3．1典型有机物毒性反应类型3．2典型有机物的分子毒性机制3．3典型有机物遗传毒理学原理3．4典型有机物毒性作用的生命替代性机制第四章人工神经网络技术在结构-性质-活性关系研究中的应用4．1人工神经网络的构造和功能4．2人工神经网络在结构-性质-活性研究中的应用实例4．3一个BP型神经网络计算程序示例第五章拓扑学方法在结构-性质-活性相关研究中的应用5．1结构-性质-活性相关研究中的拓扑学方法5．2分子连接性指数方法在结构-性质-活性相关研究中的应用5．3Am指数在结构-性质-活性相关研究中的应用5．4自相关拓扑指数的计算方法及其改进5．5拓扑指数与有机物理化学性质的相关性5．6自相关拓扑指数与含氯有机化合物遗传毒性的相关性5．7自相关拓扑指数与有机物对水生生物急性毒性的定量关系第六章基团贡献法预测有机物理化性质6．1ASOG模型6．2UNIFAC法6．3其他基团贡献法第七章一种新的Lewis酸碱性判别指数及其应用7．1Lewis酸碱强度研究概述7．2原理7．3Lewis酸碱性指数的定量化7．4酸碱性指数的应用第八章反相液相色谱保留在定量结构-性质-活性相关研究中的应用8．1概述8．2反相液相色谱保留与分子连接性指数的关系8．3反相液色谱保留在定量结构-性质相关（QSPR）、定量结构-活性相关（QSAR）研究中的应用第九章有机污染物理化性质测定与估算方法9．1分配系数的测定与估算9．2溶解度的测定与估算9．3萘在水溶液中的光化学氧化9．4对硝基苯甲腈水解速率常数的测定9．5苯和间二甲苯挥发速率的测定9．6有机化合物在自然沉积物上吸附与解吸动力学数快速测定9．7有机物饱和蒸气压测定方法9．8分子连接性指数计算9．9分子表面积计算方法9．10EXAMS模式用于研究湖泊中污染物的迁移转化规律第十章生物活性测定与预测10．1有机物对水蚤的急性毒性10．2应用光发菌测定有机化合物的毒性10．3有机物对酵母菌毒性的测定方法10．4鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物肝微粒体致突变性10．5哺乳动物经口急性毒性试验10．6哺乳动物骨髓细胞微核试验10．7利用前线分子轨道能预测氯代芳烃化合物生物毒性的方法10．8典型有机物对鱼毒性的预测10．9典型有机物对藻类毒性的预测10．10典型有机物对小鼠毒性的预测10．11取代芳烃对蝌蚪毒性及其预测10．12毒物风险评价外推法参考文献

怎样清理分光光度计表面的水分？

骨架材料表面结构及性质在模拟分子筛表面结构时，一些重要的因素必须考虑：首先，分子筛中的硅元素分布具有不均匀性，也就是说分子筛晶胞中通过Si原子连接的方式是不同的；其次，由于存在T型位，其体相结构的对称性一般很差，材料含水量的变化也会对特殊骨架阳离子的位置产生重要的影响，也就是说在模拟其表面结构时还必须考虑一些特别端面；再次，每一与Miller平面平行的对称单元的结构对水的分压非常敏感且或多或少以解离的方式与水发生反应。因此，一个给定的晶面将表示为大量可能的终结结构。由于一种晶面的热力学稳定性依赖于它和水之间的反应性，故不能简单地对某一结构的优先性进行断定。

样品中存在O-H根和自由水分子（微量），如何把水分子检测出来。

最近查了AFM研究的最新进展，发现一个现象：AFM的运用范围在扩大，讨论最新运用方面的文章比较多，但是在精度上却没有什么提高，样品扫描的范围通常在几百个纳米以上，被研究样品的结构分析不能达到小分子结构的程度上去。 不知湖内有没有用AFM的研究小分子结构的GGMM，希望能和你们交流。

最近看资料提到加速电压对图象质量的影响，有一点不明白：随着加速电压的增大，分辨率越来越高，而表面结构越来越不清楚，这是为什么呢？还有其中提到边缘效应，不知道是什么，请大家帮忙，谢谢！

新手摸索学习GSAS II精修过程中……目前在精修的是一个硅锆酸化合物，所用的CIF文件是不含水的形式，但这个化合物是含有几个水分子的。如何添加水分子？不添加的话，对结果影响大不大？另，有学ＸＲＤ 精修的来一起讨论、互相学习吗？

水分子大小的核磁共振检测，能测出水质的什么情况？检测结果怎样看？是什么意思？

一、氨的分子结构　　 氮原子有5个价电子，其中有3个未成对，当它与氢原子化合时，每个氮原子可以和3个氢原子通过极性共价键结合成氨分子，氨分子里的氮原子还有一个孤对电子。 　　 氨分子的空间结构是三角锥形，三个氢原子处于锥底，氮原子处在锥顶。每两个N—H键之间夹角为107°18’，因此，氨分子属于极性分子。 　　 H H　　 .. | 　　 电子式: H:N:H 结构式: H-N-H　　 .. 二、氨的性质　　 化学式 NH3　　 1、物理性质　　 相对分子质量 17.031　　 氨气在标准状况下的密度为0.7081g/L 　　 氨气极易溶于水，溶解度1：700　　 2、化学性质　　 (1)跟水反应 　　 氨溶于水时，氨分子跟水分子通过*氢键结合成一水合氨(NH3• H2O)，一水合氨能小部分电离成铵离子和氢氧根离子，所以氨水显弱碱性，能使酚酞溶液变红色。氨在水中的反应可表示为： 　　 一水合氨不稳定受热分解生成氨和水 　　 氨水中存在三分子、三离子、三平衡 　　 分子：NH3、NH3• H2O、H2O； 　　 离子：NH4+、OH-、H+； 　　 三平衡：NH3+H2O NH3• H2O NH4++OH- 　　 H2O H++OH- 　　 氨水在中学化学实验中三应用 　　 ①用蘸有浓氨水的玻璃棒检验HCl等气体的存在；②实验室用它与铝盐溶液反应制氢氧化铝；③配制银氨溶液检验有机物分子中醛基的存在。 　　 (2)跟酸反应 　　 2NH3+H2SO4===(NH4)2SO4 　　 3NH3+H3PO4===(NH4)3PO4 　　 NH3+CO2+H2O===NH4HCO3 　　 （反应实质是氨分子中氮原子的孤对电子跟溶液里具有空轨道的氢离子通过配位键而结合成离子晶体。若在水溶液中反应，离子方程式为： 　　 8NH3+3Cl2===N2+6NH4Cl 　　 (黄绿色褪去，产生白烟) 　　 反应实质：2NH3+3Cl2===N2+6HCl 　　 NH3+HCl===NH4Cl 　　 总反应式：8NH3+3Cl2===N2+6NH4Cl 三、氨的制法　　 1.工业制法：工业上氨是以哈伯法通过N2和H2在高温高压和催化剂存在下直接化合而制成：　　 工业上制氨气　　 高温高压　　 N2(g)+3H2(g)========2NH3(g)（可逆反应）　　 催化剂　　 △rHθ =-92.4kJ/mol　　 2. 实验室制备:　　 实验室，氨常用铵盐与碱作用或利用氮化物易水解的特性制备：　　 △　　 2NH4Cl + Ca(OH)2===2NH3↑+ CaCl2 + 2H2O↑　　 Li3N + 3H2O === LiOH + NH3↑ 四、铵盐　　 铵盐是氨与酸作用得到铵盐，铵盐是由铵离子(NH4+)和酸根离子组成的化合物。一般为无色晶体，易溶于水，是强电解质。从结构来看，NH4+离子和Na+离子是等电子体。NH4+离子的半径比Na+离子的大，而且接近于K+离子，一般铵盐的性质也类似于钾盐，如溶解度，一般易溶，易成矾。铵盐和钾盐是同晶型等，在化合物分类中常把铵盐和碱金属盐归为一类。铵盐的化学性质：①有一定程度的水解。因为氨是弱碱，铵盐是弱碱强酸盐或弱碱弱酸盐，前者水解后溶液显酸性： 　　 NH4++H2O== NH3• H2O+H+ 　　 ②受热分解，所有的铵盐加热后都能分解，其分解产物与对应的酸以及加热的温度有关。分解产物一般为氨和相应的酸。如果酸具有氧化性，则在加热条件下，氧化性酸和产物氨将进一步反应，使NH3氧化为N2或其氧化物： 　　 人 碳酸氢铵最易分解，分解温度为30℃： 　　 氯化铵受热分解成氨气和氯化氢。这两种气体在冷处相遇又可化合成氯化铵。这不是氯化铵的升华，而是它在不同条件下的两种化学反应： 　　 ③跟碱反应放出氨气 　　　　 1、人工固氮 　　 工业上通常用H2和N2 在催化剂、高温、高压下合成氨 　　 最近，两位希腊化学家，位于Thessaloniki的阿里斯多德大学的George Marnellos和MichaelStoukides发明了一种合成氨的新方法(Science，2Oct．1998，P98)。　　 2、天然固氮 　　 闪电能使空气里的氮气转化为一氧化氮，一次闪电能生成80～1500kg的一氧化氮。这也是一种自然固氮。自然固氮远远满足不了农业生产的需求。 六、注意事项　　 氨对接触的皮肤组织都有腐蚀和刺激作用，可以吸收皮肤组织中的水分，使组织蛋白变性，并使组织脂肪皂化，破坏细胞膜结构。氨的溶解度极高，所以主要对动物或人体的上呼吸道有刺激和腐蚀作用，常被吸附在皮肤粘膜和眼结膜上，从而产生刺激和炎症。可麻痹呼吸道纤毛和损害粘膜上皮组织，使病原微生物易于侵入，减弱人体对疾病的抵抗力。氨通常以气体形式吸入人体，氨被吸入肺后容易通过肺泡进入血液，与血红蛋白结合，破坏运氧功能。进入肺泡内的氨，少部分为二氧化碳所中和，余下被吸收至血液，少量的氨可随汗液、尿液或呼吸排出体外。 　　 七.NH3系列常用方程式　　 NH4+ + H2O NH3.H2O + H+　　 2NH4+ + SiO32- + H2O == H4SiO4↓ + 2NH3↑　　 NH4+ + AlO2- + H2O == Al(OH)3↓ + NH3↑　　 NH4+ + HCO3- + 2OH- == CO32- + H2O + NH3.H2O（向NH4HCO3溶液中加入足量NaOH溶液）　　　次文章转载自www.3017.cn 东方嘉仪仪器网

处理重金属检测样品，样品粉碎前应去掉样品表面污物并用蒸馏水清洗，然后擦干表面多余水分。这句话是错的，错在哪里，正确的做法是什么？请赐教

XPS是否可以测样品表面的化学结构

进行数据分析时候,想看分子结构图,以前可以的,现在不行了.原来按如下步骤操作后可以解决:工作站上-view/parametric retrieval进入下一个窗口.点击structures/select structres database,从database中选择molstruc-出现suset.sdb,选择之.问题是现在此方法行不通.根本就没有molstruc这个.只在另一个文件夹下面有,选择其,然后还是看不到分子结构图.请问我这个是哪里出了问题?望解答之....谢谢!~

气体吸附法比表面积及孔径分布（孔隙度）测试中，有几个因素对测试过程和结果会产生非常重要的影响。对测试结果的有效分析需考虑这些因素。这些因素包括：样品处理条件，吸附质气体特性，测试方法的不同等，以下分别进行详细介绍。样品处理条件由于比表面积和孔隙度的测定与颗粒的外表面密切相关，且吸附法测定的关键是吸附质气体分子“有效地”吸附在被测颗粒的表面或填充在孔隙中，因此样品颗粒表面的是否“洁净”至关重要。样品处理的目的主要是让被非吸附质分子占据的表面尽可能地被释放出来，以便测试过程中有利于吸附质分子的表面吸附，一般的样品测定前都需进行预处理，处理的方法依测定的样品特性进行选择。一般情况下，大多数样品需要去除的是其表面吸附的水分子，因此高于100℃（一般取105℃-120℃）常压下的烘干即可达到此目的，这样有利于简化操作流程。对于含微孔类的或吸附特性很强的样品，常温常压下就很容易吸附杂质分子，或是在制造过程中导致其表面吸附很多其它分子，通常情况下有必要在真空条件下进行脱气处理，有时还必须在预处理过程中通入惰性保护气体，以利于样品表面杂质的脱附。总之，样品预处理的目的是使样品表面变得洁净，以确保比表面积及孔径（孔隙度）测量结果的准确有效。吸附质气体特性气体吸附法比表面积及孔径分布分析测试中，对吸附质气体最基本要求是其化学性质稳定，被吸附过程中不会对样品本身的性能和表面吸附特性产生任何影响，且必须是可逆的物理吸附。氮气是最常用的吸附质，实践表明，绝大多数物质的测定选择氮气作为吸附质，测试的结果准确性和重复性都很理想。对于含有微孔类的样品，若微孔尺度非常小，基本接近氮气分子的直径时，一方面氮气的分子很难或根本无法进入微孔内，导致吸附不完全；另一方面，气体分子在与其直径相当的孔内吸附特性非常复杂，受很多额外因素影响，因此吸附量大小不能完全反应样品表面积的大小。对于这类样品，一般采用分子直径更小的氩气或氪气来作为吸附质，以利于样品的吸附和保证测试结果的有效性。测试方法因素不同的测试方法对测试结果也会有很大的影响，不同的测试方法有着各自的优缺点。连续流动法中，由于采用的是“对比”的原理，相比容量法，能有效降低样品处理对测试结果的影响。通过对比的方法，在某种程度上，标准样品和被测样品由于处理的不完善导致的误差可以抵消掉，前提是两种样品的表面结构和吸附特性相近似，处理条件相同。这对于用于产品质量现场控制目的的检测非常有价值，减少样品处理时间，可以大大提高检测效率。如果用同样的物质作为标准样品和被测样品，由于表面结构和吸附特性近似，比表面积测试结果就会对样品处理条件不敏感，换句话说就是误差被抵消掉。因此连续流动法非常适合产品质量现场检测。相反，容量法可以说对样品处理非常敏感，因其采用的是绝对的吸附量测定原理，任何的表面不洁净或其它影响吸附质吸附过程的因素都会对测定结果产品直接的影响。

水分子红外吸收完整光谱图

原子价与分子结构[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=15316]原子价与分子结构[/url]

XRD掠入射衍射是分析薄膜表面结构的极为有效的放发，可以对薄膜进行深度分层分析，其参与散射的晶面接近垂直于薄膜表面。采用位敏探测器，可以在固定的入射角度同时记录散射强度随出射角的变化，等同于晶体截断杆扫描，扫描时晶体绕平行于表面法向的轴转动，因而可以记录在不同Qz处QxQy面内的散射强度分布。那么可不可以采用掠入射衍射方法表征垂直于薄膜便面的结构呢？比如说一个1-3型的薄膜样品，一相以柱状结构embedded in另外一相的matrix中。可不可以这样：扫描不同Qz层的强度分布，如果每层的分布强度一样或者接近，则可认为存在这样1-3型的柱状结构？

各位前辈：　　我是个最新(为了生活而从文学转入化学)的新手，现在连有些分子结构式还看不懂，真没办法提高自己．请各位帮助于我，能不能给我一份主要以学习分子结构式的资料，谢谢啦．．．．．[em63] [em63] [em63]

2012年11月22日 来源： 科技日报 作者： 何屹 本报讯 据每日科学网日前报道，新加坡研究人员利用黄金纳米阵列开发出适于商业应用的高性能表面增强拉曼光谱传感器。 表面增强拉曼光谱技术（SERS）是在印度科学家拉曼1928年发现拉曼散射现象的基础上发展起来的。利用拉曼光谱技术可以非常方便地鉴定物质成分，现已成为探测界面特性和分子间相互作用、表征表面分子吸附行为和分子结构的有效工具，广泛应用于癌症诊断和食品检测等领域。不过，由于很多分子直接通过拉曼光谱无法检测出信号，需要通过拉曼增强技术，将这些分子吸附在纳米金属表面，在特定波长的激光照射下，利用表面增强拉曼光谱传感器检测出待检物质。 新加坡科技研究院（A*STAR）材料工程研究所的研究人员制造出一种非常密集且有规律的黄金纳米阵列，在自组装和传感等方面具有独特的优点。此外，他们还成功将该纳米阵列置于光纤端头涂层中，使得该技术有望在遥感监测危险废弃物方面具有广泛的应用前景。 研究人员在涂有自聚物纳米粒子的表面进行纳米阵列的自组装，较小的黄金纳米粒子会自发附着。仅仅依靠涂层和吸附这些简单的过程，就可稳定高产地形成小于10纳米的纳米簇。通过调整聚合物的规模和密度等特征，研究人员可以调节纳米簇的大小和密度，使表面增强拉曼散射达到最大化。该技术的效率非常高：涂满100毫米直径的晶片，或200光纤端头，仅需要不超过10毫克的聚合物和100毫克的黄金纳米粒子，而聚合物和纳米粒子均可低成本大量生产。 由于纳米阵列的形成过程完全是自组装过程，因此该技术不需要专门的设备或特定的无尘室，非常适合低成本商业化生产。目前该技术已在新加坡、美国和中国申请了专利。（何屹）

[color=#444444]LC/MS，采用设备为bruker dalton，ESI质谱，采用负离子模式下，分析中药指纹图谱的质谱信号，发现几十个峰计划都有一个M+98的信号，采用的流动相是乙腈和甲酸，实在不知是什么东西加上去了，请高手指点一下。[/color][color=#444444]另外，在正离子模式下，大部分都有加18的峰，是否可以判断是加水分子？[/color]

一般NMR在大分子结构解析中要通过哪些方面来获取有用的结构信息？化学位移在大分子体系里过于复杂，应该有别的手段来进行结构解析吧？