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表多西环素
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表多西环素相关的方案
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质4-表多西环素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
赛智科技推出【盐酸多西环素】的高效液相色谱HPLC检测方案
盐酸多西环素别名:长效土霉素;多西环素;强力霉素;去氧土霉素;伟霸霉素薄膜片 盐酸多西霉素。主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组织炎、老年慢性支气管炎等,也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。
AKF-2010V直接进样测定盐酸多西环素中的水分
采用AKF-2010V卡尔费休水分测定仪直接进样测定盐酸多西环素样品中的含水量,检测快速方便,结果和重复性较好,符合相关指标要求。
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质β-多西环 素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
利用超高效液相色谱荧光检测器分析北大西洋环流海洋塑料碎片中的多环芳烃
海洋环境中积累的微塑料碎片引起了社会的广泛关注。微塑料颗粒表面可能会吸引和聚集持久性有机污染物(POP),导致实际浓度水平远高于周围水体。浓缩的持久性有机污染物会对海洋里的生物有机体造成危害,例如:多环芳烃会导致急性或慢性中毒。带有荧光和紫外检测器的珀金埃尔默超高效液相色谱系统可快速、有效地分离16 种多环芳烃,以帮助科学家了解海洋生物生态系统存在的风险。
空气微粒中多环芳烃的热解析:GC-MS分析
多环芳烃(PAHs)广泛存在于环境土壤、水和空气微粒中。在常见的 16 种多环芳烃物质中,有7种被国际癌症研究机构(IARC)列为动物致癌物。因此,鉴于多环芳烃的致癌性,各国也都将其列为环境监测和监管的对象。分析土壤和水中多环芳烃常用的方法是首先用溶剂将多环芳烃从样品基质中提取出来,然后将液体提取物注入GC-MS 联用仪进行分析。在对空气中微粒表面吸附的多环芳烃进行监测的时候也采用了相似的技术进行分析。在分析空气颗粒中多环芳烃时常用的一种方法是加利福尼亚州空气资源管理委员会第429 号方法。虽然第429 号方法准确度和精密度都很好,但是该方法需要使用树脂采集空气样品,并在样品收集好后用二氯甲烷进行提取。这就使得在应用该方法时存在既费时,又接触有害溶剂的问题。本文描述了一种利用自动热解析将通过玻璃纤维滤纸收集的多环芳烃导入GC-MS 联用系统的技术,该技术不使用有害溶剂,而且极大地减少了样品制备的时间。其实,使用自动热解析分析多环芳烃是非常困难的,因为在加热时必须对整个样品路径进行加热,以防止出现严重的拖尾现象和待测物质残留。数据表明,本文所研究方法能够通过热解析对全部16 种多环芳烃类物质进行较好的分析。
贝士德仪器:纳米二氧化硅表面改性及其对阿维菌素吸附和缓释性能
纳米二氧化硅表面改性及其对阿维菌素吸附和缓释性能可以作为疏水性药物的控释载体。 关键词:改性纳米二氧化硅;阿维菌素;控制释放 ... 是一种新型的无机材料,比表面积. 大,表面羟基数量多,因此具有较高的反应活性位, .... 用高效液相色谱测定溶液中阿维菌素的. 含量,绘制阿维菌素随时间变化曲线,并 ...
土壤中 16 种多环芳烃的分析方法
本实验采用固相萃取结合气相色谱串联质谱(GC-MS)建立了土壤中 16 种多环芳烃的前处理方法。样品经正己烷︰丙酮=1︰1(V/V)溶液提取,Cleanert PAH-MIP 固相萃取柱净化,GC-MS 检测,DA-5MS Plus 气相色谱柱进行分离,外标法进行定量。结果表明,16 种多环芳烃的回收率范围在 80% ~ 120%之间,RSD 小于 10%,能够满足检测要求。
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质美他环素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
芘11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
苯并(a)蒽等11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
苯并(a)芘等11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
蒽等11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
氦气节省模块- 气质联用法分析有机氯、 有机磷、多环芳烃
本方法采用氦气节省模块和分流不分流进样口分别分析有机氯、有机磷和多环芳烃,实验结果表明:氦气节省模块具有和分流不分流进样的简单易用性,用户无需繁琐的设置即可直接使用该氦气节省模块,能够极大降低氦气消耗,从而降低实验室运行成本。且氦气节省模块对有机氯、有机磷和多环芳烃分析结果也和分流不分流进样口一致,具有良好的峰型和仪器重现性。
芴等11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
萘等11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
固相微萃取SPME Arrow对水中16种多环芳烃的定量分析
多环芳烃(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,PAHs)是煤、石油、木材、烟草、有机高分子化合物等有机物不完全燃烧时产生的挥发性碳氢化合物,是重要的环境和食品污染物。迄今已发现有200多种PAHs,其中有相当部分具有致癌性,如苯并[a]芘,苯并[a]蒽等。PAHs广泛分布于环境中,可以在我们生活的每一个角落发现,任何有有机物加工、废弃、燃烧或使用的地方都有可能产生多环芳烃。固相微萃取(Solid Phase Microextraction,SPME)是以熔融石英光导纤维或其他材料作为基体支持物,利用“相似相溶”的原理,在其表面涂渍不同性质的高分子固定相薄层,通过直接浸入或顶空方式,对待测物进行提取、富集、进样和解吸。自1989年发明以来,由于其操作简便、节省溶剂、回收率好的特性,现在已成为样品前处理应用中重要的萃取技术之一,广泛应用于水、土壤、空气等环境样品的分析。本实验通过全自动固相微萃取模式,采用一种全新的萃取头SPME Arrow,以浸入式提取的方式对水中的16种多环芳烃进行了定量分析,通过测定16种多环芳烃的校准曲线来表现SPME Arrow的萃取性能。
苊烯等16种多环芳烃混标的PDA检测
使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用二极管阵列检测器(PDA)对16种多环芳烃混合标准品进行了分析。使用资生堂更短的CAPCELL PAK MGII S3:2.0mm i.d.×75mm色谱柱,可实现16种多环芳烃的快速分析,分析时间缩短为国家标准中的一半以下。
安捷伦 6410A 串联四极杆液质联用仪用于牛奶中的四环素及其代谢物多残留的检测
四环素类抗生素常常被用于畜牧行业中。本文介绍了液相色谱/串联四极杆质谱技术同时检测牛奶和动物组织中的10 种四环素类抗生素残留,包括二甲胺四环素,土霉素及其差向异构体,四环素及其差向异构体,金霉素及其差向异构体,去甲基金霉素,甲烯土霉素,多西环素。
【设备更新】HJ478-2009-水中16种多环芳烃类化合物的测定
本文参考《HJ478-2009水质多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》采用莱奥正压固相萃取仪对水样中16种多环芳烃进行富集、净化,气相色谱质谱仪进行检测,实现了水中16种目标物的检测分析。采用加标回收的方式进行方法验证,结果显示在1μg的加标水平下,16种多环芳烃的回收率在67.2~109.9%之间,RSD值0.9~9.1%,表明该方法具有操作简便、快速和高通量分析等优点,适合生活饮用水、地表水、地下水和海水中多环芳烃的测定。
加压流体萃取-固相萃取法提取塑料中的16种多环芳烃
多环芳烃化合物是一种广泛存在的环境污染物,在目前发现的200余种中有相当一部分具有致癌性。塑料制品是多环芳烃的一种重要存在载体,在人们的生活、工作中都有着非常广泛的使用,但塑料制品中多环芳烃的缓慢释放严重影响着人们的健康。所以必须建立一套方便、快捷、准确检测塑料制品中多环芳烃含量的方法。加压流体萃取技术是近年来发展起来的一种在高温、高压条件下快速处理固体或半固体样品的方法,与常用的索氏提取、超声提取、微波萃取技术等方法相比,具有节省溶剂、快速、回收率高、健康环保、自动化程度高等明显优势。本实验选取ABS材料作为待处理样品,选择16种常见多环芳烃作为待测物质,简要介绍了使用莱伯泰科高效快速溶剂萃取系统(HPSE)提取、固相萃取净化后用气质联用仪进行检测的一系列方法。此方法完全可以满足在领域范围内的应用需求。
二苯并(a,h)蒽等11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
苯并(b)荧蒽等11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
苯并(g,h,i)苝等11种多环芳烃的荧光检测(资生堂)
前期使用二极管阵列检测器对16种多环芳烃混标进行了检测(详见:Feb. 9, 2012 报告:《16种多环芳烃混标的PDA检测》),本次试验在其基础上进行了其中11种的荧光检测。使用资生堂的CAPCELL PAK MGII S5:4.6mm i.d.×250mm色谱柱,按照国标GB/T 24893-2010《动植物油脂 多环芳烃的测定》中的流动相条件,使用荧光检测器对其中的11种多环芳烃进行了检测分析。
使用UHPLC降低多环芳烃分析中的溶剂消耗和提高样品通量
"文章介绍了采用Flexar FX-15 UHPLC系统快速分离分析环境样品中多环芳烃类化合物,结果表明:用UHPLC与传统的HPLC相比较,生产效率得到了显著提高。总的分析时间(包括平衡时间)减少了3倍。并且减少了83%的溶剂消耗和废液的产生。"
液相色谱法检测土壤中的多环芳烃
多环芳烃是一类持久性的有机污染物,在水、气、土壤及生物体环境中普遍存在,且具有致癌、致突变的毒性。土壤中的 PAHs 主要通过大气沉降和降雨过程到达地表,通过地表径流等面源污染方式造成环境污染,并且在大范围上土壤面源污染是不可逆的过程。本文结合SY-9100液相色谱仪对土壤和中的多环芳烃进行检测。本实验通过稀释配制了不同浓度的标液,进行不同浓度的线性拟合和回收率测试,符合相关标准的要求。
液相柱 InertSustain C18 检测盐酸多西环素药物中的杂质土霉素
色 谱 柱:InertSustainTM C18, 4.6 mm× 150 mm, 5 μ m流动相:A-醋酸盐缓冲液[0.25mol/L 醋酸铵-0.1mol/L EDTA 钠盐-三乙胺(100:10:1)]流动相B-乙腈A/B = 85/15 (v/v)流 速:1 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L检测波长:280 nm色 谱 柱:InertSustainTM C18, 2.1 mm × 50mm, 2μ m流动相:A 相-0.1%甲酸-水溶液B 相-0.1%甲酸-乙腈流 速:0.3 mL/min柱 温:35℃进样体积:20 μ L(Loop 环体积)检测波长:280 nm时间程序:见表1 (2 min 后阀切换流路进质谱)
多环芳烃(EPA 610)
柱温: 35 oC ( 4 min ) - 325 oC, 10 oC/min载气: H2, 40 cm/sec进样方式: 冷柱头直接进样样品: 多环芳烃标样, 0.5 μ L检测: FID, 8 x 10-11 AFS, 325 oC
多环芳烃(EPA 610)
柱温: 4oC ( 6 min ) - 300 oC, 10 oC/min, ( 15 min )载气: H2, 80 cm/sec进样方式: 直接进样, 300 oC样品: 多环芳烃标样, 2.5 μ L检测: FID, 8 x 10-11 AFS, 300 oC
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