标准样

质控样、标准样品、标准物质、标准溶液区别

对于纺织品做色牢度或者起毛起球性能，用于评级的标准样照算不算标准物质啊？如果是的话这个要怎么做期间核查？[em0810]

标准物质和标准参考样有什么区别？我有一水系沉积物标准参考样，不小心证书找不到了，GBW07312。但网上有电子版是水系沉积物成分分析标准物质号也是GBW07312，成分是一样的吗？如果哪位有此标准参考样电子版能否发一份？多谢！或者告诉Zn的值也行！

我又来了，请问制样标准能申请CMA和CNAS么，我们金属领域有制样标准，我看有的机构CNAS资质里面有的

标准物质分为一级有证和二级有证标准物质。质控样亦为值确定，但可能没有证，是否可以用质控样代替标准物质？

在做方法确认的时候要求做验证，可是很多项目没有标准物质，不得不用以前做能力验证或实验室间比对的留样，可是一看标准是用的老标准测试的，不知道能用作新标准方法的验证吗？

为什么我的铁元素标准样测的值比标准值高0.02.其他元素都准，仪器lcpoes725.

各位大虾：请教，哪里买农药标准样比较好？我们目前向北京中国标准技术开发公司标准样开发部购买农药标准样。但使用过程中发现杂峰比较多。经询问他们是用优级纯石油醚做溶剂。我们上一针溶剂（重蒸的分析纯石油醚）试验，杂峰并不多。是不是他们的标准样有问题？哪位大虾有经验，请教一二。

标准曲线之前要测标准空白吗？生活饮用水测cd,ni等进样量要多少啊？

看了《色谱定性与定量》一书，中间讲到标准加入法的优缺点时，有这么一段话“标准加入法的优点是.....进样量不必十分准确.....”。我就不明白了，如果标准加入前和加入后的进样量不一样的话，那有可能加入了标准那次出的峰面积还没有不加标准出的峰面积大，那样怎么进行下一步的计算？

近年来，越来越多的公司、厂家开始使用光谱仪来进行原料进厂、炉前处理、产品出厂的校准，同时，能够提供标样的公司也是越来越多。那么，如何在眼花缭乱、种类繁多的标准样品中选到适合自己的呢？从笔者长时间的标样业经验来看，主要有以下几条标准：一、成分 几乎每个用户在寻找的时候，都会对标样的成分都有一定的要求，例如元素种类，元素含量，但很大一部分用户提供的，只是在网上，或者是标准化手册上的成分标准。而事实上，除了几个特殊的行业，大部分公司、厂家要测的元素，都是上述标准中的几种元素，因此，在查找标样之前，首先要确定自己真正的需要。二、材质 绝大部分使用者对标样的材质是有要求的，例如铁基，铝基等等，极少数使用者只对标样中的痕量元素有要求，这主要是为了配合产品成分校准。三、形态 这一条所说的，大部分是中间商会比较迷糊，标样的形态分很多，包括块状，粉末，屑状，颗粒，液体，气体等等，不同形态的标样，其用途也不尽相同，因此在查找标样前，对标样的形态要了解。四、精度 标样之所以称之为标样，即标准物质，正是由于其标准性所决定的。众所周知，精度越高，测出的数据越准确，那么在寻找标样之前，要对自己所测标样的精度有一定了解，例如3N，4N等等。五、证书 标样准不准，谁来负责？正常情况下，每一个标样都有一份相对应的证书。这份证书是对标样的描述，大部分证书都会包括标样成分、认证实验室，一部分证书还会有出厂过程。有了证书，这份标样才有溯源性，才会是让人放心使用的标样。六、价格 价格这个标准几乎是在任何贸易中都存在的。影响标样价格的因素有很多，例如标样精度、厚度，生产标样的厂家，标样的普遍程度等等，进口标样还要考虑到货币兑换的细节。标样分进口标样和国产标样，近年来，国产标样业蓬勃发展，但从质量和精度来讲，和国外的老牌儿标样厂商生产的标样还是有一定的差距的。标样从材质分，分为铁基，镁基，铝基等多种基体，从形态分，分为块状、屑状、粉末、液体、气体，从来源分，分为国产和进口。事实上，不论是从多少个方面考虑，最终的目的是适合用户的使用，能够符合自身使用条件的，才是最符合需要的。

各位大仙，请教个问题。我是检测轴承钢材料成分的，用的是Spectro Maxx光谱仪。我先做ICAL，一切正常，没有出现其他颜色，RSD也均小于1.5%，ICAL通过。然后我做类型标准化，我有钢铁研究总院的GCr15和GCr15SiMn两块标样。我先用GCr15SiMn标样做类型标准化，完成类型标准化后我又在测试中用这块GCr15SiMn标样来测试，激发了4、5个点，其中的C、Si、Mn、P、S、Cr六个元素与标样的标定值基本吻合（相差很小）；然后我重新用GCr15标样来做类型标准化，同样完成后我在测试中用这块GCr15标样来测试，C、Si、Mn、P、S、Cr六个元素中，P元素的含量与标定值相差较大，但其他5个元素基本吻合，这是什么原因啊？是GCr15的曲线有问题么？该怎么解决？

高效液相 标准曲线的制备\我是用RRLC 参考文献上大都说 在做标准曲线的时候是用同一浓度的标准品，进样量成梯度上升形成标准曲线，但最后却是以浓度---峰面积做出的标准曲线。 我想知道既然是使用 同一浓度 不同进样量 做出的， 为什么 最后都用的却是浓度---峰面积得出的曲线，标曲做出来 怎么用样品的峰面积反算出含量。希望专业人士解答，谢谢 [b]问题补充：[/b]谢谢，我用的是超高压液相RRLC 因为它是全自动进样，所以我用同浓度，梯度进样的（就是只配一个浓度的标准品，进样量不同做出的曲线），但是却不知道为什么大家却都是按浓度-峰面积计算的标准曲线。请解答，非常感谢

检测标准与限值标准有效位数不一样，例如检测标准 是三位小数，0.042，限值标准是±0.04，报告是按0.04出还是0.042出 判定合格还是不合格？

各位大佬，请问算质控样时:标准物质的浓度??（量取的质量?定容体积）＝定容后的浓度。这样算标准物质在定容体积中的浓度正确否？

请问各位老师，石油类有标准标样吗？动植物油呢？买回来的标准标样好像都是油类，过硅酸镁柱子后会变小。那石油类和动植物油做验证实验报告是否还要做加标回收试验呢？

GC 在进行气体分析时，所用的标准气体是多组分的混合气体。标准气体钢瓶在进样前需要摇匀吗？？

为什么代理商给的标准样块价格比生产单位那里买的还要便宜呢

请问硅片的容样标准，包括表面的容样和整个样品的溶样。谢谢！

求助，用农业部761方法做有机磷。用不同浓度的标准液做标准曲线（0.05， 0.1, 0.2, 0.5 ppm），如果上机进样，是先进高浓度的。还是先进低浓度， 还是随意都可以，？

有谁知道农产品抽样标准和畜产品抽样有那些标准?

急需土样养分测定的标准方法（国家标准）---包括速效氮、速效磷、速效钾、缓效钾、全钾、全磷等的测定，拜托有这些资料的高手、专家能传给我，同时给我提点好的建议。我的邮箱是[email]malinda@126.com[/email]，QQ号是1390359761。本人将不甚感激！

快要计量认证了， 请教 1、土壤中加标测定回收率 是加液体标准样还是土 壤标准样？如何加？ 2、电热板消解土壤样有何注意事项？ 3、测定的是土壤中的铜、锌、铅、镉、镍、总铬、铁、锰等。 多谢

标准GB18580-2001标准中的引用标准GB/T17657-1999已经由GB/T17657-2013替代，做样时按那个标准做合适？现行标准有规定：下列文件中的条款通过本标准的引用成成为标准条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单或修订版均不适用本标准。按这个规定的话我是不是应该还是按照GB/T17657-1999做实验呢？

各位大佬，做标曲时进样10ul，个别峰是前伸峰，想减少进样，但标准里进样是10ul，如果改进样量对标曲浓度是不是有什么影响？这一块一直不太清楚，望各位大佬解惑～

老师们，食品抽样标准都有那么些呀，就是对应每个食品种类的具体抽样细则的标准，有老师知道的告知一下。谢谢了。

老师们，食品抽样标准都有那么些呀，就是对应每个食品种类的具体抽样细则的标准，有来世知道的告知一下。谢谢了。

在下初次接触x荧光，在制作标准曲线时，元素含量高的标样测得荧光强度比含量低的标样高，初步认为是制样的问题。希望各位前辈能指导下关于压片法制样方面的操作标准。

在国标中提及有关于标准样品的制备内容，在每次设备运行之前做标准样比对，通过的话就可以投入使用。大家是否有制备标准样品？？？？？？？

请问：xrf既然对元素状态无法确定，那么在制备标准样时是否可以选择里面只要含待测元素的物质即可，而不需要考虑该元素的价态是否与待测物质中的一致，如：要分析氧化铈中镨的含量（未知镨为何价态氧化物），标准样中的镨选择氢氧化镨，Pr6O11,PrO2 或 Pr2O3都行？但似乎说制备标准样时要尽量选取颗粒度，化学状态一致的物质是为何？请各位指点！谢谢！