标线配制

海光230E好像有个单点配制标准曲线的功能？不知道在哪里设置？跟样品稀释那个功能有关吧，但我找不到在哪里设置单点配标线

如题，移液枪是量化工具，移液管人为影响因素较大，可否取代移液管？移液枪机械误差是一定的配制标线理论上会比移液管好，为什么还是那么多人要移液管？你怎么看？

昨天我配了5，10，15，20，30PPM的镉标液，但是标准曲线出不了，配制过程应该没有问题，浓度这么大误差应该不会很大，但是各个点出来的吸光度本人很不解，第一个点好像是0.7多，其它几个点跟它相关不大，最大的也就0.9多，是不是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的标线浓度应该不要太高，如不应该超过10PPM

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]上配标线用什么配制？用容量瓶，进样瓶，还是离心管，哪种容易混匀也比较准确。

我现在用的是同一浓度的混标，用这个母液配置标线时就是七种离子的浓度是一样的。这种情况下每次的检测总感觉有问题，但又说不出来。想问的是这七种离子的标液浓度一致会不会产生问题，产生什么问题。

ICP-AES在测试浓度的时候，是直接读取浓度，还是需要在测试前自己配制不同浓度的标液去绘制标线，然后根据仪器的响应值在标线上寻找对应浓度呢？

GC2010测苯系物BTEX怎么配制100ppm大浓度标线啊？？因为BTEX溶解度小，我看文献有人加甲醇的，我就用甲醇配的1000ppm的储备液，结果稀释成100ppm时，出现白色乳浊液，像牛奶一样的，好奇怪啊，难道甲醇其不到增容效果嘛？求有经验的给予指点啊，我想配200ppm的标线，小女子先行谢过啦

大家在配制钛元素标线的时候发现变浑浊的现象没？10ppm的那个点也没有变浑浊50ppm那个点变浑浊了。我看了下1000ppm钛元素的基体是10%硫酸，我容量瓶用硝酸泡过，不可能有杂质。。我配的是混标，还有个元素是磷，难道磷的国家标准溶液里面有钡之类的东西么？

只要掌握以下六点，即可让你轻松搞定标线： 第一，要用一根刻度吸管来配制标准系列溶液，建议用2毫升的刻度吸管，因为不同的吸管之间是有误差的，用两根管配制，就会有误差； 第二，配制好的标液摇晃后，要再静置一会儿，让溶液充分混匀，更能减小误差； 第三，元素灯要充分预热，预热时间要在10分钟以上，可以根据灯的性能和已使用的时间灵活把握； 第四，点火后，要用至少10分钟稳定气流和系统，因为压力表和流量计的稳定需要一个过程，同时，燃烧就会发热，光学元器件会受热产生膨胀，只有经过一段时间受热后，光学元器件的温度才会恒定，谱线才会稳定。吸喷去离子水10分钟，吸光度误差不超过0.005，才算系统达到了稳定。 以上四点，可以让你把标线做的很直（即拟合度好）。但标线做的直，并不等于标线做的准，这是两个完全不同的概念，因为即使你把标线做到0.9999，也不能说明你的标线做的非常准，要想让标线做的非常准，还得把握以下两点： 第五，要保证你用来配制标线的标液不是过期的，不是变质的，因为用变质的标液做出的标线，也能达到0.9999，但用这个标线计算出的样品值会明显偏低，即这个标线的灵敏度降低了； 第六，配制标线的刻度吸管要经过校正，即使是计量所检定过的刻度吸管，你也要再亲自验证一下，方法是用万分之一天平，吸一定刻度的纯水，如果水的质量和理论值有差别，你就再换一根吸管，一定要选一根最好的吸管。以上是我的个人见解，望各位同仁能多加斧正！

各位板油，想问下你们，配标线的时候，比如说1mg/L,2mg/L,3mg/L,4mg/L,这几个点，你们是选择使用同一个移液管来移取各个点高浓度点来稀释，还是每一个点取不同的移液管呢？那一种方法精确点呢？欢迎大家讨论

汞标线配置错了，把管路污染了，应该用什么溶液清洗，有的说重铬酸钾，还有说是铁氰化钾？

昨天发了关于镉的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准曲线，几位大侠的回复解除了小弟这一段时间的疑虑，就是为镉的标准液最好不超过1PPM，实际操作也得到了映证，现在又有一问，前些日子配过铅的标线，浓度在40-400PPM，机子竟然给出了标线，效果尽管不是很好，但是不像镉一样（这个浓度范围内，镉的吸光度几乎没多大变化），现在想请教各位大侠，几种常见的金属铜锌铅镉铬汞砷，如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定的话，配标液浓度最好在什么范围，谢谢

配置标线10ng/mL但最高点荧光值只有60多，从新配置了50ng/mL的标液，但最高点荧光值也只有200多，标液是购买100mg/L的标准溶液，用5%的盐酸配置！是不是哪里出了问题，这样测出来的样品硒含量特别的高！

请问各位：国产火焰光度计测植株中K的标准曲线配制用什么试剂定容？？

有哪位大神配置过这两个的标曲，我配了很久都没有成功，机器是赛默飞的，枪感觉不太准，但是公司配置也就这样了，所以有妙计有建议的@我下[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908200806274807_247_3334656_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908200806484952_7763_3334656_3.png[/img]

[color=#444444]我想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]检测药物浓度，做标线时有个问题想请教下：我要测的目标物是8种药物，需要做8条标准曲线，比如浓度范围在2-500 μg/L，6-7个点，那么在做标准曲线的时候，是将8种单标从高浓度稀释，分别配制各个浓度的单标样进行测定，还是先用单标配制一个混标，然后将混标逐一稀释成各个浓度进行测定呢？测单标的话需要测好多样，测混标的话又怕线性关系不好，求指教。[/color]

甲醛标线做不好的原因有哪些，酚试剂在配制时可以加热溶解吗?甲醛标准使用液为什么按标准配制还有问题?为什么甲醛标线一直做不好，但其他标线可以呀?为什么我的甲醛标线中最高点浓度比别人的低?

请教各位大侠一个关于标线的问题。如果同样浓度的标线，配制两次，分别进样，什么情况下可以认定两次配制的标样没有明显差异呢？下图是我两次配制的同样浓度的标样，是不是有很大差异？

很多的时候，标准曲线完全按照方法来的话 对盲样的考核基本上是没有什么效果的。因为浓度/含量的未知。所以标线的配置很重要。 标线的配置的准确这点也很重要。配置仪器的是否经过校准这点其实也不是很重要。至少你在配置标曲之前，你各个需要使用的器具都自校下，做到心中有数。器具校准后，到配置过程中靠的就纯粹是个人的手法。读数的姿势。当然前提是排除了药品的本底值。 标准曲线的各个梯度的选择。我个人觉得还是需要经验的。先尽量宽。后来尽量窄。

最近很是迷茫啊，几次都不成功，居然没有数据出来。系列也做不出来了。诚求高手帮忙指教，主要是关于做标线的各溶液的配制，梯度浓度的选择，所加量等等，拜托大家了。比如我要配制0,1,2,4,8,10ug/ml的系列，现有的母液是100mg/L,该怎么配（容量瓶是50ml的）？ Hcl，硫脲-抗坏血酸浓度又是多少，分别往50ml容量瓶里加多少？需要加FeCl3吗，如何配制，终浓度浓度是多少？请高手赐教，谢谢。

平常我们做标线的时候，都是购买有证标准物质配制标准溶液。能不能用烘干恒重后的分析纯试剂，来配制标准溶液

标液原液是用甲醇配制的储备液，后来配制标线时，用的是乙腈，因为流动相是乙腈，这样的话对结果有影响吗

做水质硝基苯，标样是甲醇溶液，标准上说用正己烷配制中间浓度最后配成甲苯溶液，可是甲醇和正己烷溶解性很差啊！怎么办？？？？质控又是用水溶的，用正己烷溶液和甲苯溶液各做了条标线，线性都不错，但两者之间差异很大。标线没有萃取，质控用甲苯萃取的，做出来的数据差很多，各位做过的前辈麻烦说说你们平时是怎么做的啊？？？

测Cd时 配制溶液标液是1000微克每毫升标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升然后再取1 3 6 8 10ml定容在100ml容量瓶中 配制成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升 但是每次这样做出来的标线 都在997 老是达不到999想问各位高手有木有误差更小的配法

有网友问：气相做杀虫双，标线不出峰，标液是用杀虫双加标，还是衍生后加标啊？我们是直接加标，配制标曲是衍生后配制的，可是标曲跑不出来，标准是GB 5009.114。

标液买的是甲醇中22种VOC和乙腈中的苯甲醛和乳酸乙酯，做标准曲线的时候，请问可以直接用甲醇配制成24种VOC吗？还是要做成两条标线呢

最近要做个考核，方法就是GB的，我要做三氯甲烷和四氯化碳的气质联机检测。因为之前没有和老同事正式做过这个实验，我看了标准又看的不那么明白，所以在这里想请教大家：一、我要配制标线，GB要求三氯甲烷的限值是0.06mg/L,四氯化碳是0.002mg/L，而我们的标液浓度时1000mg/L，能否配成混标二、如果是单标，比方我配三氯甲烷，逐级稀释，每次是10倍，也就是由1000到100--10--1--标线，标线的梯度是0--0.01--0.03--0.06--0.1--0.2，这个梯度大不大（我不知道单位的机器能不能做到这种程度）三、由于我们用的前处理是吹扫捕集，所以我们都是直接上水样，如果还用吹扫做，用水作溶剂，对溶液由影响不？影响大不？四、直接进样的话，我就必须得用甲醇做溶剂了吧（标液溶于甲醇中）暂时想到这么棘手的几个问题，谢谢大家的解答，耐心等待中

按照标准，用六价铬标液配制了六价铬标线，0.2，0.8，2，4，8五个点，0.2的点吸光度很低在0.012，0.8的点也正常在0.05，再后面3个点不正常了，2的只有0.1，4的只有0.15，8的只有0.26，重配标液还是一样；用烘干后的重铬酸钾配制标液，也是这样，有做过这个的吗？你们的标线可以吗？

各位专家同学，帮忙哈。我不懂HPLC，现在要测一个物质的浓度，需要配标线，请问，是不是一定要用标准品来配？急急急，谢谢！！