标量浓度

我想问下坛子里的大神们关于液相色谱加标回收率实验怎么计算？加标浓度和加标量怎么算？假如样品含量为0.1ug/ml，加低、中、高浓度分别是多少？加标量多少？测的是牛奶中三聚氰胺含量。

加标回收实验怎么计算？加标浓度、加标量的计算？（LC）我想问下坛子里的大神们关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]加标回收率实验怎么计算？加标浓度和加标量怎么算？假如样品含量为0.1ug/ml，加低、中、高浓度分别是多少？加标量多少？测的是牛奶中三聚氰胺含量。

各位老师，我想问问，在根据761的标准做农残时，加标量怎么计算呢？例如，标品浓度是10μg/ml,样品量是25g,如果检出限是0.001mg/kg，那么加标量应该是多少呢？有计算公式吗？

1、 做加标回收时，由于不知道样品的实际浓度，常常出现加标量超过样品浓度3倍，该怎么处理？是需要重新进行加标回收测定吗？还是有其他的方法？大家都是怎么处理的？（由于单位要仪器打印的原始记录，重新做加标测定又得重测样品，太麻烦了） 2、一批次的样品要求做10%的加标回收，比如批次内各样品浓度差距比较大，该怎么确定加标量~

各位老师好，我想请教一下关于内标法的内标用量问题，是这样的，我做实验的时候假设我的标准品的浓度为0.1 ug/ul；0.2 ug/ul ；0.3ug/ul ；0.4ug/ul ，其中内标的浓度都是0.25 ug/ul，这样我做一条标准曲线。然后如果我做待测样品时内标的浓度不是0.25 ug/ul ，而是0.3 ug/ul ，然后算的时候按0.3来算的话，这样做对不对？我记得书上都是说标准曲线的内标量和待测样品的内标量应该是一致的，但是又感觉得只要有那个校正因子就能算出来，不知道各位老师是怎么理解的？能详细解释一下嘛？谢谢~

各位老师好，我想请教一下关于内标法的内标用量问题，是这样的，我做实验的时候假设我的标准品的浓度为0.1 ug/ul；0.2 ug/ul ；0.3ug/ul ；0.4ug/ul ，其中内标的浓度都是0.25 ug/ul，这样我做一条标准曲线。然后如果我做待测样品时内标的浓度不是0.25 ug/ul ，而是0.3 ug/ul ，然后算的时候按0.3来算的话，这样做对不对？我记得书上都是说标准曲线的内标量和待测样品的内标量应该是一致的，但是又感觉得只要有那个校正因子就能算出来，不知道各位老师是怎么理解的？能详细解释一下嘛？谢谢~

【问题】内标法应用时，内标量与组分有没有比例要求？具体是多少，求高人指点【回复】尽量保持一致。如果有校正因子，需要换算一下量。如果是测含量就100%，否则就是限度浓度，0.2-5之间，组分是内标量的0.2-5。

疑问：加标回收率计算中的加标量c3，系统的计算方式对不对。[font=宋体][size=16px]P=（c2－c1）/c3× 100%原始数值：原水样体积 = 10mL标液浓度 = 10mg/L标液体积 = 1mL[font=宋体][/font]系统计算的加标量c3 = 1[/size][/font]

250ml水样经蒸馏，得馏出液50ml，取10ml馏出液显色。未检出，现在想要加标，希望加标量为0.8微克，请问要取多少毫升的标液（标液浓度1微克每毫升）

我做喹诺酮抗生素的实验，想问一下回收率的规定范围是多少，我做了5ng/mL，50ng/mL,500ng/mL3个浓度的加标量，这3个浓度的回收率规定范围一样吗。

例：按NY-761 前处理，称取25g样品，加50ml乙腈。做加标回收，加0.4ug/ml 混标，2ml。加标量是0.032mg/kg，萃取后取10ml清液，进化蒸干后定容到5ml。这样经过处理后，上机检测的样品瓶里的理论浓度是多少ug/ml？？0.4ug/ml的混标被稀释了多少倍？取出的10ml清液，是2ml+50ml中的体积，加标量的大体积 是否影响到了回收率？

请教各位大神，半导体行业中超痕量金属元素含量测定，加标回收实验中的加标量是怎么确定的呢？样品含量在0-50ppt，标样浓度为10ppm

做方法验证时，线性关系图浓度由小到大已做，就在做加标回收时与同事意见有点不同，一方认为“样品称量量减少，标样加入量按照线性关系的小浓度（线性关系最小点）、中等浓度、大浓度（线性关系最大点）加入，测得回收率”，另一方认为“样品称量按照原药测量时称重，加标量选取几个点，不需取线性的两个端点，测得回收率”，请教各位大侠，这两种观点是都可以，还是那个那个更正确一点，或是有其他的好的建议，谢谢！

用内标法做挥发性有机物时，做标线时，把内标量定为50，但是我把样做完 引进标线进行峰积分，有3个样显示内标量为1，有3个样是正常的50。我同一方法下做样，同一批进样，求助各位大神，我是不是哪里设置错了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204220840459212_3082_5597735_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204220840459065_5116_5597735_3.png[/img]

如果我加标量为2mg/ml，样品称样3g，那么我理论加标量应该为多少g/kg，应该怎么计算呢？

今天领导考我了。给我添加回收了。我平时都是自己给自己添加100ug/kg的回收。添加体积是0.2ml 标准品是1000ng/ml 。我要怎么计算出他给我加了多少回收啊[捂脸] 怎么通过加标试样测定值，计算出加标量

大家好，我在使用761检测农残，目前标曲都很好，但是在做加标回收是，一直出不来目标峰。我考虑应该是加标量没有计算对，所以求助，加标量是如何计算的。谢谢谢谢例如，我A物检测限为0.002，在标曲是0.01 0.015 0.02 0.03 0.04，我现在用0.1的加标，测定0.02的加标回收。应该取0.1的标夜多少。

请教一下，如何确定所需要添加的内标量？混标添加量是检出限的0.5到2倍吗？？另外，用乙睛提取孔雀石绿后，用中性氧化铝柱进行过柱的原因是什么，脱脂吗？？能用正己烷脱脂吗？？

要送去质谱分析，需要在样品中加标，加标量怎么算？

老师们，农残质控加标，你们的加标量是多少三倍的方法最低检出限么？

我们最近做一个新方法验证，用原子吸收火焰做铁锰，其中有一项是做加标计算回收率，请问大家是怎么做的？是采用同一本底，加不同加标量，计算，还是不同本底，加同一加标量计算呢？

标准加入法加标量如何确定一般加多少合适？是按什么比例加标？

我做了一个乳品中苯甲酸测定不确定度分析，标准采用GB 21703—2010，样品称样量为3g，方法检出限为1mg/kg，我的样品测量值为2.04mg/kg，回收率产生的不确定度中加标量如何确定？是不是要考虑定量限，定量限一般为10倍量，就是10ug/g，那是不是标样要加30ug啊？我不知道这样分析对不对？

请问各位大侠，在评价农残的方法时，加标量与检出限的的比例为多少可以认为该方法可靠！盼回！ 谢谢各位

加标量一般为待测物含量的0.5-2.0倍，且加标后的总含量不应超过方法的检测上限！怎么才能确定待测物含量的0.5-2.0倍？如果待测物本身含量就很高了呢？那应该怎么解决？

用NY761-2008做蔬菜中农药残留时，要做回收率试验，加标量为多少？是0.1mg/kg还是0.2mg/kg，有机磷与有机氯的加标量一样吗？有加标到0.5mg/kg的吗？有一个什么样的标准吗？如果样品里什么农药也不含，应该加标多少？

做十个加标回收，加标量为0.5ug/kg，得出十个信噪比，请问怎么样通过信噪比去得出最低定量限的？

求~！[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]铜、铅、锌、镉、铁、锰、加标量？？问题一：铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素定容体积为100每个元素的加标量为多少最佳？问题二：加标定容时是标液+样品=100？还是标液+样品=100+标液体积？问题三：样品未检出的情况下，如何加标？如何计算？求各位大大。。能够解答疑问~~~~

检定游标量具标准器组建标技术报告[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22339]检定游标量具标准器组建标技术报告[/url]