变化情况

测定密闭环境中微生物的耗氧情况，改用何仪器？就想测定该环境中微生物的耗氧变化情况。多谢各位相助！

毛细管柱柱头到柱尾的压力变化情况?

一、增加柱温时，二、 增大记录纸速 三、进样速度减慢 四、增加柱长，等情况下，色谱峰将会发生什么变化？恳请大家指点迷津~

单火焰元自首，用超纯水调零后，吸管还是放在超纯水里，几分钟之内吸光度值 从0.0000变化到0.0011.有时候甚至会0.0022，这种情况正常吗？

求助各位：mestrec软件能同时显示多个谱图的化学位移变化情况吗？如果不能，是否有其他软件处理？[em06] [em06]

又要管理评审了，其输入中有关“检验检测机构内外部因素的变化”的内容，由于评审准则没有变化，所以文件没有转版，也没有外部评审，觉得外部因素没有什么变化，故不知道怎么写，请大家给出思路，谢谢！

人员和标准都没有变化的情况下，原标准还需要再培训吗？

请教各位大神，在项目参数没变化的情况下，申请增加认可检测方法的话，属于扩项还是变更呀？

想了解膜的化学状态以及膜基界面处的成分变化情况，用什么方法啊哪位高手能帮忙解答一下啊？

重新处理了柱子，换了氢气，重跑基线时，每30分钟，基线在12pA漂到12.5pA后重新下降到12pA（大约1分钟时间），很有规律的变化，什么原因？各位帮忙谢谢

我只查到2005年的食品卫生国家标准里有7项是茶叶中的农残限量标准,请问这是不是最新的茶叶农残限量标准啊 ?我国近几年关于茶叶农残限量标准的变化情况是怎样的啊 ?麻烦大家帮帮忙,谢谢了哈!

大气下做的样品，开始的时候扫描获得了一个扁平的棒状结构，当时的室温是10度左右。然后我把空调打开了，把室温升到了28度，结果这个结构开始变形，棒状结构破坏，慢慢变小，就像冰棍在迅速融化一下，过了1h后就完全变成许多小点状的结构？我的样品是用水和丙酮制备的。干燥了3天。用的仪器是DI的NanoIIIa，tapping mode.各位牛牛们，这种情况是我的样品在温度下变化了还是假象？？

请问，有机废气进过UV光解+活性处理，前后风量变化有多大，有20%的损耗是不是不合理啊？谢谢了

成分分析检测这个样品结果为：100%棉，水洗尺寸变化率检测结果为0%，这样的情况正常吗？

忽然发现发帖冠军栏有了变化--改成了本月本版发帖冠军，而且剔除了该版版主。这样有效突出了每个版的活跃板油，也有利于版主对本版情况的了解和管理。呵呵现在论坛效率越来越高了啊，都是喜人的变化。个人觉得在做出变化前后如能向大家解释说明一下会更好些[em0814] [em0814]

[color=#444444]请教各位大神，我在测定某内源性物质时，不连色谱柱的情况下，样品峰面积与内标的比值变化和样品浓度变化趋势一致，比如我的两个样品浓度差两倍，峰面积比值也会差差不多两倍，但是一连柱子后变化趋势就不一样，峰面积比值变化会达到十倍，这会是什么原因呢？[/color]

各位前辈我在做电位滴定的时候，发现每次滴加滴定液，电势变化都很小。可能滴加0.05ml，电势变化就只有3mV.可是对照同样地检测，网上的一些资料电势变化都比较大，滴加0.05ml，电势变化可能有20mV。从实验结果来说，突跃点是可以寻找到的，但是过程可能误差很大，例如常常滴加0.1ml，电势都没有变化。这种情况是为什么呢？是不是跟电极灵敏度有关？我的仪器和电极都是新买的。 请大家帮忙。谢谢谢谢！

气压随时间的变化 任何地方的气压都在随着时间的不同而改变。气压的这种变化既包含气压的周期性变化，也包含气压的非周期性变化。所谓气压的周期性变化，是指气压随时间的改变而呈现规律性波动。比如气压在一昼夜之内的日变化情况。一天中总有一个最高值，出现在上午9-10点,之后气压开始下降,到下午15-16&127;点时出现一天气压的最低值。以后气压又开始缓慢上升,到21-22点再现一天中气压的次高值,次日凌晨3-4点则出现次低值。

我知道的有 TVB-N值，，TBA值，，总酸度，，细菌总数，，，Ca-ATPase,,,总的-SH变化量？不知道哪位老师能在告诉我一下有没有其他的指标

地表水中在没有加固定剂的情况下化学需氧量的变化规律

我们的液相在出峰时间上总是有所变化，有是４.３分钟，有时７.２分钟，有时９.３分钟，我用同样的流动相，同样的样品，同样的机器，什么都是一样的就是会出现这样的情况，请大家帮忙看下这是什么原因，而且我们现在除了主峰以外的峰都是双头峰，请各位大侠帮忙谢谢

各位从事分析的朋友，我在使用ICP-MS检测烟草制品时，选择Rh作为内标物。但在实际工作中发现，有时会出现内标响应值变化很大的情况。我配的内标浓度，正常情况下Rh响应值为20000左右。做样前几个还较稳定，但一个多小时后，发现Rh的响应值逐渐降低，从20000降到15000，比较夸张的情况会低至9000左右。请问大家这该如何解决？是我的内标物选择不合适还是仪器稳定性不够？

管理评审中与本中心相关的内外部因素的变化，指的是哪些内容啊？是法律法规、认可准则的变化还是外部审核情况啊？

Varian [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 3800 和质谱仪，柱子里面用的是二乙烯基苯 （多孔材料，具体细节可以看这个连接 [url]http://www.restek.com/restek/prod/8435.asp[/url]），内径是0.32 mm，二乙烯基苯厚度是10微米。以前没用过这种柱子，买它是为了分离天然气。刚买来的时候基线还挺稳的，注入天然气后，也可以成功分离。但是测试了几次后，发现基线会随温度的变化而变化，温度升高，基线也便高，温度降低，基线也降低（不注入样品的情况下）。而且基线噪音也很大。网页上说这种柱子最高可承受280度，我才加热到100度，应该不会是柱子被损害了。会不会是因为残留的样品在里面呢？各位大侠帮忙看看到底咋回事呀？谢谢啦！

最近我用20mM乙酸铵和乙腈甲醇（3:1）做流动相时，很好的分离了标准品，但第二天做却做不出来，峰走样厉害。对比了它们的压力，发现前者是很有规律的随梯度变化而变化，后者完全没有体现出梯度变化来，几乎是平的，到快结束时才突然落了一半。还有一针发现压力突然跳到0后又恢复正常的情况。考虑仪器问题，但是别人没有这种情况那是我操作或者乙酸铵的问题吗？？？大家多多多指教！不胜感激！！！

用高倍镜观察洋葱根尖的细胞比用低倍镜观察到的细胞数目、大小和视野的明暗情况是如何变化的？

如题，在红外主机空光路情况下，放一个偏振片，旋转偏振片，发现红外光强有变化，求大虾赐教？我个人认为，空光路，是自然光啊，旋转偏振片，光强应该没变化啊。

这里的“四季变化”简单的讲就是室温变化对色谱柱应用的影响，现在随着柱温箱的应用，室温对其影响力变弱了，但是否还有影响呢？你遇到过这些情况吗？如何处理的呢？（仅讨论外界温度对色谱柱的影响，其他因素我们再开贴讨论！）色谱柱的保存，你在一年四季中有什么特殊变化吗？（好像是不用特殊照顾吧？听听您的意见！）

如题。在同一个压力下，色谱柱柱温从50度，到300度。色谱柱载气的流速，有成倍的变化吗？

夏天实验室温度整体较高，如果流动相为乙腈：水=70：30，样品分析时间也较长，需要两天，但是在温度较高的情况下，乙腈是会挥发的，这就导致后面样品的保留时间发生变化，大家有没有注意到呢？怎么解决呢/