有没有可以提供下苄嘧磺隆的标准红外谱图啊急
[em09508]各位大虾,小弟跪求苄嘧磺隆原药检测标准!谢谢!!
[color=#444444]最近在做残留分析实验,咨询一下大师们关于农药苯噻酰草胺,苄嘧磺隆,吡嘧磺隆在高效液相色谱分析时最佳的色谱柱及条件?在这里先表示真挚的感谢![/color]
求助:苄嘧磺隆和二氯喹啉酸混剂在水稻上的残留检测参考资料,还有苄嘧磺隆和二氯喹啉酸的最新MRL值,谢谢!我是新手,在中国知网和重庆维普上查了一些,但感觉不够,所以想请各位高手指点迷经,谢谢了!
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174594]GB 23558-2009 苄嘧磺隆可湿性粉剂[/url]
HG/T 3886-2006苄嘧磺隆• 二氯喹啉酸可湿性粉剂
急需:HG\T3886-2006苄嘧磺隆二氯喹啉酸可湿性粉剂 标准,请大家帮帮忙!谢谢
谁有:HG/T 3886-2006苄嘧磺隆• 二氯喹啉酸可湿性粉剂标准
苄嘧磺隆二氯喹啉酸的图谱,二者出峰顺序我做的和标准怎么相反?请说说你们的意见,谢谢!
SPE-HPLC大米中苄嘧磺隆残留量测定摘要 苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散,经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位,阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄,抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草,能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全,适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草,效果良好。 建立了SPE-HPLC测定大米中苄嘧磺隆残留量的检测方法。试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取,提取液经正己烷净化后,用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱,用配有紫外检测器的液相色谱检测,回收率稳定。总结本文采用Smart Prep Ectractor全自动固相萃取仪(Horizon )装置、Labtech C18固相萃取柱、Florisil固相萃取柱、LC600二元高压梯度高效液相色谱(北京莱伯泰科仪器有限公司)和Multivap-8平行浓缩仪(北京莱伯泰科仪器有限公司)大米中测定苄嘧磺隆回收率为85%,五组重复性RSD为3.4%。实验结果表明,经上述仪器及设备,苄嘧磺隆重现性及回收率好,本方法准确可靠,操作方便。
各位大虾:经我们调查发现,以上三种农药在茶叶、花草中给滥用,现在面对日本肯定列表制度,需要检测茶叶中的苄嘧磺隆(Bensulfuron-methyl)、禾草丹(Thiobencarb)、阿维菌素(Abamectin)。哪位大虾有相应的检验方法,请提供。最好有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的方法,我们目前只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url](已经准备购入液相)。另外,禾草丹(Thiobencarb)、阿维菌素(Abamectin)的标准品在哪里可以买到?
大家好: 本人用液质测定蔬菜中的苯磺隆,苯磺隆分子量395,但是寻找质谱条件时既没有加H(396)的峰,也没有加Na(418)的峰,反而出现了一个338的母离子峰,不知道是标准品的问题还是什么问题,搞得头疼,有做过的老师给指点一下,谢谢!
各位大侠,我用紫外检测器做烟嘧磺隆和吡嘧磺隆农药样品, 标样都没有问题,出峰很好。但是将农药制剂稀释后进样,完全没有峰了。也将标样直接添到制剂中再稀释,但是仍然没有峰出来。用液质质进样,该样品吡嘧磺隆是没有问题的,烟嘧磺隆也能出峰但有一定干扰,请教一下,液相紫外检测器做不出该农药样品这到底是什么问题呢?
甲基碘磺钠盐与甲基二磺隆的沸点谢谢关心的朋友。
[color=#444444]求助,如何使用液相色谱分析测定磺酰磺胺,磺酰磺隆希望会的大神指点一下,包括所用的柱子,流动相等详细的色谱条件。[/color]
请问烟嘧磺隆的流动相应该什么?
甲基二磺隆、甲基碘磺隆钠盐的残留分析方法,最好是液相的 我们这没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],现在新的残留分析方法 几乎都爱上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],可苦了好多单位 ,如果实在没有 能否有相关的,如磺酰脲类,英文的也行 谢谢大家
维权声明:本文为sibianjing原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。摘要:用紫外及红外分光光度法研究了印迹分子和单体之间的作用力, 结果表明随着甲基丙烯酸浓度的增加, 紫外吸收曲线的最大吸收波长发生红移, 说明两者之间存在氢键作用力; 经红外光谱分析进一步表明烟嘧磺隆的—NH、-S=O 和C=O 可以氢键和甲基丙烯酸的—COOH 之间有氢键作用。采用原位聚合法制备烟嘧磺隆分子印迹棒状聚合物, 除去印迹分子的聚合物留下了对印迹分子特异识别的结合位点。此聚合物可用来做吸附填料, 固相微萃取涂层材料,用以分离富集环境样品中的烟嘧磺隆。关键词:分子印迹;烟嘧磺隆;分子识别
求助甲磺隆的残留分析方法,手上有US EPA残留报告,但是感觉不是很好
请问各位,40g/L烟嘧磺隆OD可以测定粒径吗?怎么测定,介质是什么?谢谢!!!!!
磺隆类用一齐分析法无回收率,用什么净化柱能净化并提取。
我是做油菜叶片苯磺隆残留检测的,请问各位高手,待净化液过C18固相萃取柱,改选用哪些溶剂进行活化,淋洗,洗脱?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]测定烟嘧磺隆标品不出峰是什么原因?
GB 20683-2006 苯磺隆原药[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51389]GB 20683-2006 苯磺隆原药[/url]
求助 烟嘧磺隆的FAO分析方法谢谢!!!!!!!!!!!!!!!!
请问,哪位大侠有GB 29383-2012 烟嘧磺隆原药,先谢谢了!
向各位大虾们跪求一份残留分析方法:吡嘧磺隆残留量测定方法,最好是英文的,中文的小弟也要。十分感谢!
请问下各位有没有较好的苯磺隆液相检测的文献或者标准,我找了几篇文献,都有些问题,微量时不出峰,检测不到
苯磺隆除了液相色谱测定以外,有谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的测定方法?谢谢!
[color=#DC143C]请教各位乙氧磺隆在水稻中的残留的前处理技术,包括土,稻秆,稻壳,糙米,田水等。它们的提取和净化步骤。以前从没做过这行,各位帮帮忙哈![/color]