铋膜电极伏安法测定

[font=&]【题名】：金属镀膜/纳米碳材料修饰电极差分脉冲溶出伏安法测定水中六价铬[/font][font=&]【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10488-1023401375.htm[/font]

各位老师，我初次接触溶出伏安法测定镉，采用银盘电极做工作电极，想问下列两个问题：1.银盘电极应当如何镀汞？2.我用的是CHI660型电化学工作站，请问相关参数应当如何设置？请不吝赐教，谢谢

大家好，本人毕设要做镍氢电池负极材料研究，导师让我查能否用循环伏安法测定电极充放电循环寿命，小弟没搞过电化学，请教各位朋友，能否给点建议。谢谢为先

一、实验目的见《仪器分析实验》p123二、方法原理见《仪器分析实验》p123。三、仪器和试剂1．JP—303型极谱分析仪2．铁氰化钾标准溶液：5.0×10-2mol/L3．氯化钾溶液：1.0mol/L四、实验步骤1．铁氰化钾试液的配置准确移取1.0mL5.0×10-2mol/L的铁氰化钾标准溶液于10mL的小烧杯中，加入1.0 mol/L的氯化钾溶液5.0mL，再加蒸溜水4.0mL。2．测量手续（1）打开303极谱仪的电源。 屏幕显示清晰后，输入当天的日期：××.××.××，按【INT】键。 （2）屏幕显示“运行方式”菜单后，选取“使用当前方法”项，按【YES】键。屏幕将显示“线性循环伏安法”的方法参数菜单： 导数（0～2） 0 量程（10enA，e=1～4） 4 扫描次数（1～8） 4 扫描速率（50～1000mV/s） 50 起始电位（-4000～4000mV） -100 终止电位（-4000～4000mV） 600 静止时间（0～999s） 0如果显示的参数不符合，请按提示修改。 （3）测量铁氰化钾试液 在教师指导下，置电极系统于10mL小烧杯的铁氰化钾试液里。按【运行】键，运行自动完成后，“波高基准”项闪烁，用∧∨键确定“前谷”方法处理图谱，按【YES】键。请记录波峰电位和波峰电流数据。按两次【退回】键，再按【方法】键，选取“使用当前方法”项，按【YES】键，显示“线性循环伏安法”的方法参数菜单。修改扫描速率为100mV，按【ENT】键。再按【运行】键，照上述的过程一样进行测量。直至完成扫描速率为50、100、150、200、250mV/s的测量。

理化检验- 化学分册PTCA (PARTB :CHEM. ANAL . ) 2005 年　第41 卷　2知识与经验示差脉冲溶出伏安法测定食盐中痕量铅李新华(山西雁北师范学院化学系, 大同037000)中图分类号: O657. 1 　　　文献标识码: B 　　　文章编号: 100124020 (2005) 0220119202　　铅是一种具有蓄积性、多亲和性的毒物,对人体各组织都有毒性作用,主要损害神经系统、造血系统、消化系统和肾脏,还损害人体的免疫系统,使机体抵抗力下降,因此在环境监测及食品分析中,铅的准确测定受到人们的普遍关注。人类每天要摄入一定量的食盐,如果食盐中的铅含量大于等于1. 0 mgkg - 1 ,就会对人体产生危害。因此,选择一种简便、灵敏、快速、准确的测铅方法,就显得非常重要测定铅的方法报道较多的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法[1 ,2 ]电化学分析法也有报道[3 ,4 ] ,本文研究了用示差脉冲溶出伏安法测定铅[5～9 ] ,本法的仪器设备简单、灵敏度高、准确度好,操作简便,且避免了具有污染的汞电极,有很好的实用性。

发愁本人尝试在醋酸-醋酸钠底液中 玻碳电极预镀铋膜 同时测定锌和铜 采用示差脉冲溶出伏安法测定 结果发现：在-1.37附近有锌的峰 -0.16附近有铜的峰，但不敢确认 怀疑氢波干扰 请问如何排除和确认？

看的资料，溶出伏安法一般都是镀汞膜，或者是滴汞电极，现在还有镀铋膜的。为什么不能直接用固体电极呢？理论上，固体电极施加一定的电压也是可以把不同的重金属沉积出来的。还有就是为镀膜为什么一定是汞膜，跟汞的什么特性有关系吗？

看看发表的文章，都没有提及如何镀好铋膜电极？怎样验证镀好铋膜电极？如何镀好铋膜电极？所以恳请高人指点。本人用的电化学工作站是天津兰立科的2005A型，说明书上说用玻碳电极镀汞膜选择“线性扫描溶出伏安法”，我想镀铋膜能用相同方法吗？参数应该如何设置？主要包括灵敏度、滤波参数、初始电位、电沉积电位、终止电位等。最后镀好的电极出来的曲线应该是什么样的图形最佳呢？

各位前辈好啊，呵呵，我是做微生物的，电化学背景差，最近想用循环伏安法来测定一株细菌的电化学活性，结果不好，不出现峰，理论上说是应该出现峰的。实验原理就是如果该细菌有电化学活性，那它细胞膜上的物质如细胞色素能发生氧化还原反应，或者它能分泌出一种物质到溶液中，也可以发生氧化还原反应。现在我把我的实验给大家说下，请你们指点下，看问题出在哪呢，谢谢了哈～[em0805] 我用的是三电极系统，自己买的电极，工作电极是石墨棒，对电极是铂电极，参比电极是Ag/AgCl。三个电极放入烧杯中，烧杯中盛的是细菌的培养液。石墨棒用乙醇清洗过，再用蒸馏水清洗了下其他两个电极没处理。因为是直接放在烧杯中嘛，三个电极位置没很好固定，不过测的时候是没动的。石墨棒接触培养液的面积比对电极要大很多，这是不是有影响呢？因为这个菌是好氧的，所以三电极系统不是处于厌氧状态，培养液中有溶氧。另外我用的培养基中含有NO3和三价铁离子，是否应该去除这两种物质，而只把工作电极作为唯一的电子受体？问题有点多，呵呵，希望能得到你们的帮助，谢谢了！

我用的工作电极是自制的热解石墨电极经修饰后测定，请教修饰前的石墨电极表面应当如何进行处理才能达到要求？我用0.05微米Al2O3浆抛光后循环伏安扫描的最大电流仍在毫安级，不知道是否是抛光时间太短？

新手求教：循环伏安实验中用石墨电极作工作电极，对电极用的大面积石墨板在哪买？可以用铂电极替代吗？

我刚刚接触电化学遇到点问题我用阳极溶出伏安法测定金属镉和铅的过程中出峰电位均比应该出峰电位低0.2伏左右，是不是甘汞电极的问题？请各位指教小弟先谢过了

阳极溶出伏安法测定铜锌铅镉中采用玻碳电极同位镀汞的方法，想和大家讨论一下，测完一个样品后，如何不采用打磨电极的方法除去电极表面附着的汞膜，是否可以通过加溶液浸泡（如硝酸等）数分钟或在一定正电压下搅拌清洗数分钟来代替物理打磨？？请大家踊跃发言：）

[table][tr][td]在水相中用循环伏安法测定一个化合物的还原电位，大概在-1.7V，请问应该用什么工作电极？书上说汞电极在以Et4NOH为支持电解质的情况下的电化学窗口满足我这个电位要求，但是汞电极的种类很多，具体用哪一种呢？希望电化学高手解答，谢谢。[/td][/tr][/table]

请问大家有没有做铋膜阳极溶出伏安法测铜铅镉等的，想请教，为什么我用预读汞膜效果很好，而用预镀铋膜效果很差呢。可以告诉我，你们用的实验条件和底液是什么吗？下面是我用汞膜和铋膜测的同样浓度的标液的峰形图，峰形好的是汞膜不好的是铋膜，因为铋膜在0附近会溶出，铋膜就没有测铜

离子选择电极法测定催化剂中氟[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21541]离子选择电极法测定催化剂中氟[/url]　　在催化剂的研制过程中,氟元素的加入可以增强载体或催化剂的表面酸性,防止Ni2Al 、Al2W、Al2Mo 等尖晶石的形成,延长催化剂的使用寿命[1 ] 。研究表明[2 ] ,载氟量对催化剂晶体结构、活性、选择性都有很大的影响。对于催化剂中氟含量测定,光度法[3 ]需要用浓高氯酸蒸馏以绘制标准曲线 间接络合滴定法[4 ] 对酸度、共存元素要求严格,且操作繁琐。离子选择电极法具有测量准确、重复性好、分析速度快、操作简便等优点,是分析催化剂中氟含量的极为有效的手段。[em17]

求助下载链接 https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7iy_Rpms2pqwbFRRUtoUImHT0EgSMaV7GU04GFGVCISCzhlSylnyW9FFw1meQuv7el&uniplatform=NZKPT[b]离子选择电极法测定氟离子方法的优化https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKqd0WnNPv0wTDjtDUwHroNyETfhxqfp-Rg6sIej9ZXL3ITJDU1MseIpYUFBhIUR-1aaUfRPoGVbQ&uniplatform=NZKPT[b]离子选择电极法测定试液中的钠钾比[/b]https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7iJTKGjg9uTdeTsOI_ra5_XR_tw8WWp8bIYGK-1z5gL1hzXeAWvPEuuqr0P35bh1yW&uniplatform=NZKPT[b]离子选择电极法测定氟化物标准物质的试验[/b]谢谢大佬[/b]

求助各位大神，离子选择电极法测定土壤氟化物时，在标准曲线制作过程中加入空白试剂后，曲线中所有点的电极电位值基本保持在一个值，这是什么原因？

请问高手一个弱弱的问题:我知道做循环伏安(CV)时参比电极的选择重要.但在用CHI660A电化学工作站做CV时,本来是用甘汞电极,但CV显示的是Ag/AgCl做内参比电极(无法通过仪器设置来更改为甘汞电极),请问对实验结果有影响吗?有多大影响?

锅炉过热蒸汽中Na+测定用离子选择电极法测定：一个Na+电极，一个饱和甘汞电极。为消除H+干扰，需调节pH值，我们加二异丙胺。加完后加混合指示剂。

[font=&]【题名】：低浓度离子的离子选择电极法测定[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-SXYN199803021.htm[/font]

https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C44YLTlOAiTRKibYlV5Vjs7iJTKGjg9uTdeTsOI_ra5_XR_tw8WWp8bIYGK-1z5gL1hzXeAWvPEuuqr0P35bh1yW&uniplatform=NZKPT离子选择电极法测定氟化物标准物质的试验谢谢大佬

水中铅，镉，铜，锌的伏安法测定中工作电极若选用银电极，请问除了用纯汞作镀汞液外，是否可采用同玻碳电极一样的硝酸汞作镀汞液，如何操作？谢谢！

求助下载《氟离子电极作指示电极自动电位滴定法测定氟》 谢谢http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-FXHX197805006.htm

氟离子电极法怎样直接采用标准加入法测定？不会做啊，求方法！！！

[b]一、引言[/b]　　水中经过滤后，在一定温度烘干所得到的不易挥发物质的总和，称为溶解性总固体。其浓度高时可使水产生不良的味道，并能损坏配水管道和设备，是评价水质矿化程度的重要依据。　　对水中TDS(溶解性总固体)的检测，正在使用的方法有105℃烘干和180℃烘干两种方法，此两种方法为国标检测方法，但这两种方法操作繁琐，干扰因素较多，恒重不易，且检测时间长，检测一次需一天以上，费时费力。　　现在有了一种新的方法，电极法测定水中TDS（溶解性总固体），其操作简便，检测时间短，几分钟就可以测定一个水样。　　使用电极法测定水中TDS（溶解性总固体）取得了满意结果，并具有非常好的精密度和良好的准确度。　　用电极法与105℃烘干和180℃烘干法测定同一水样，测定结果表明，电极法与105℃烘干测定结果差异10%，电极法与180℃烘干测定结果差异5％。

离子选择电极法测定 氯化物 加什么 好什么做调节液

用离子选择电极法测定水中氟化物，测定前已按标准中的方法用1:9的有机试剂和1:1的盐酸清洗干净电极，并用去离子水将电极清洗至空白电位370mv，但测定的质控样和水样电位值全部偏低，即浓度全部偏高，样品温度均为13度左右，所应用的标准曲线为22度左右时绘制，请问是否因水样温度与曲线绘制时温度不一致而导致浓度偏高？感谢各位解答

请问电极表面的伏安电量如何进行计算？看文献说是对cv曲线进行积分，但是我计算出来的结果好像有问题，请教高手是如何处理的。 另外，是否能从硫酸体系的线性扫描伏安法得出电极的析氧过电位？谢谢！

【题名】：电势法测定溶液的PH值——玻璃电极导电机理【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HLGX1985S1209.htm