必需成分

成分分析中防护用品必须佩戴的有哪些？

成分分析中，三醋酯是必须要标示的吗？

蚕丝被是不是必须按照成分标注是不是混合蚕丝被？不标示行不行？

是不是任何成分含量分析都必须有标准样啊(只要是能准确测定成分含量的仪器)?有没有不需要标准样就能准确测定成分的仪器?如果有,是什么仪器?请问你们自制标准样时,标准样的标准成分测定是用什么测定?是化学分析法还是其它方法?

使用TCD检测器,必须是双柱里的成分,载气流速完全相同的条件下测乙酯含量吗?接着上个问题请老师指导.

我用的是瑞士万通792离子色谱，请教大家。我平常做氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐这四个项目，淋洗液是碳酸钠和碳酸氢钠。二氧化碳保护剂是否必须？保护剂什么成分?是用生石灰还是氧化钙，使用时间有多长？有什么判断标准？装淋洗液的玻璃瓶，瓶子上有三个孔，一个是淋洗液出口，一个是二氧化碳保护装置，还有个不是密闭的，这个口是否需要密封？请大家指点一下，我是新手。

生药虽来源于植物、动物和矿物，但95%以上来自植物，其所含的化学成分主要是指植物新陈代谢所产生的代谢产物。大多为维持本身生命活动所必需的化合物，这些成分含量较高，而生理活性一般较小，临床应用不多。而植物的次生代谢产物，它们是存在于植物体内的特殊成分，含量较低，但生理活性较强，具有临床应用的价值。通常把生药的化学成分分为三类： 医学教.育网搜集整理　　1. 有效成分(active substances)　　指具有显著生理活性和药理作用，在临床上有一定应用价值的成分。这类成分仅存在于某些植物中，包括生物碱类、甙类、挥发油类等等，如：利血平(reserpine)是萝芙木降压的有效成分，苦杏仁甙(amygdalin)是苦杏仁止咳平喘的有效成分，薄荷挥发油中的薄荷醇(emnthol)和薄荷酮(menthone)是薄荷辛凉解表的有效成分。　　2. 辅成分(adjuvant substances)　　指具有次要生理活性和药理作用的成分，有时候，它们在临床上也有一定的应用价值。有些辅成分能促进有效成分的吸收，增强疗效，如：洋地黄皂甙能促进洋地黄强心甙的吸收，从而增强洋地黄的强心作用。有些辅成分能使有效成分更好地发挥作用，如槟榔中的鞣质，可保护槟榔碱(arecoline)在胃液中不溶解，而到肠中才被游离出来，木栓、角质、粘液、色素、树脂等。在生药鉴定、有效成分测定或在制备药剂时必须考虑它们的存在与性质。　　3. 无效成分(inactive substances)　　指无生理活性，在临床上没有医疗作用的成分。它们包括纤维素、木栓、角质、粘液、色素、树脂等。在生药鉴定、有效成分测定或在制备药剂时必须考虑它们的存在与性质。　　上述分类并不是绝对的和固定不变的，应根据具体的生药进行具体分析，才能确定某成分是否是有效成分、辅成分或无效成分。如：鞣质在地榆与五倍子中为有效成分，在大黄中为辅成分，而在肉桂中为无效成分。同时应从发展的观点来分析，随着人们的不断实践，特别是现代科学技术的发展，生药中越来越多的化学成分被认识，用于药理研究，进而被开发用于临床。原来认为是"无效"成分，现在不少已发现了它们的医疗价值，而成为有效成分了。如：天花粉蛋白质有引产、抗癌作用，蘑菇多糖(lentian)对实验动物的肿瘤有明显抑制作用，叶绿素能促使肉芽生长，菠萝蛋白酶有驱虫、抗炎、抗水肿的作用。 医学教.育网搜集整理　　生药的化学成分不仅与药理作用、临床应用有密切的联系，而且对于生药的鉴定、质量评价、新制剂的开发研究、新资源的发掘利用均有密切联系。随着化学成分的生源(biogenesis)和生物合成(biosynthesis)研究的深入，对植物新陈代谢及其代谢产物的内涵也将不断充实和发展。

[font=&][size=26px][color=#333333]高效气象色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]进行成分含量测定或研究时，对照品前处理与供试品前处理的制备溶剂必须一样吗[/color][/size][/font][font=&][size=26px][color=#333333]？[/color][/size][/font]

前几天去EPMA下分析成分，可是我当时把试样进行了腐蚀，做EPMA的老师说我这样做不对，这样分析的成分不准确。请问大家，这是什么原因呢，采用EDS为什么没有这个要求呢。谢谢了

请问，鞋子出口不同国家,成分标示是必须的么,有具体的标准法规明确么？

营养成分表那位老师做过？从2013年开始所有的食品标签上必须标有营养成分表。大家可以看看通则就清楚了。

帆布经久耐用，稍显粗糙，但是很多地方必须要用。帆布的主要成分是什么？

国家质量监督检验检疫总局日前发布公告，对《食品标识管理规定》做出9条修改。为节约资源，食品生产者在2010年6月1日前生产加工的食品可以继续使用符合原规定要求的原有标识包装。 按照《食品标识管理规定》修订后要求：“食品标识应当清晰地标注食品的生产日期、保质期，并按照有关规定要求标注贮存条件”；“乙醇含量10%以上（含10%）的饮料酒、食醋、食用盐、固态食糖类，可以免除标注保质期”；“定量包装食品标识应当标注净含量，并按照有关规定要求标注规格。对含有固、液两相物质的食品，除标示净含量外，还应当标示沥干物（固形物）的含量”；“专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品，其标识还应当标注主要营养成分及含量”等9条新规位列其中。

刚看的一则新闻，不知道和化学沾不沾得上，权当提醒爱美的女士了！今年10月1日起，消费者购买化妆品或将不再“雾里看花”。因为，从10月1日开始，新修订的化妆品国标开始实施，按规定，2010年6月17日后生产的化妆品必须标明产品成分、实际加工地，标签上的功效用语必须规范，而在此前生产的则给予厂家消化库存的时间。 中新社发 王志德 摄　　据《新快报》报道：“维生素B”、“保湿因子”是什么物质?虽然不少爱美人士每天抹着化妆品，却难以道出其成分，更难以判断含有这些成分的化妆品是否适合自己使用。自今年10月1日起，国家出台新规，要求化妆品必须标明所有成分，且所标注的名称应该按照加入量降序排列，进口化妆品也须在其加贴的中文标签上标明。　　记者走访广州市场发现，目前绝大多数化妆品外包装上并未全部标注化学成分。在产品的外包装上，可伶可俐、旁氏等化妆品上只见“活性保留因子”、“净化矿物质”等不知究竟为何物的名称赫然印在其上，有的甚至仅标注了产品的功效。例如，某公司出品的玉兰油，其包装上只有“维生素B”、“矿物质”等字样 欧莱雅的一款粉底，包装上只是强调“配方由95%矿物质组成”。还有，飘柔去屑洗发水，包装上只写着“特有配方中含有ZPT去屑水晶凝露及胶原蛋白”字样，其他成分却只字未提。　　据悉，目前市面上的化妆品多是按照旧版国标《消费品使用说明化妆品通用标签》进行标签标注的。该标准仅规定，产品标签上必须标注产品名称、制造者的名称和地址等信息，没有规定要标注出产品成分。　　广州市某化妆品企业负责人对此表示，“接到了通知，但库存的外包装也需要一定的时间消化。”新包装的更换，需要一定的缓冲期。据了解，化妆品成分表的更换可延迟至明年6月17日执行。[em09510][em09510][em09510]

以前要知道材料的化学成分，必须在材料上取样，然后进行化学成分分析，很不方便。我听说有一种便携式的仪器，只要放在金属表面就可以显示出该金属的化学成分等。请专家指点下，这种仪器叫什么，在那里买？

针对物品的REACH操作,因为一般不需要注册,所以注意力集中在物品中的SVHC管控上。因此，先列出物品的BOM清单，将物品分为均质材料，这一点没有疑问，但下一步的工作，就出现了两种情况，一种情况认为需要对每一种物料给出物质成分表（BOS），即只需要做好“两表”：BOM、BOS；另一种情况，认为只需要给出物料的MSDS，也是做好“两表”：BOM、MSDS。物品中的SVHC如果超过0.1%，需要做两个工作：1、SVHC超过1T/年，需要通报；2、无论SVHC是否超过1T/年（即无数量要求），无论是否授权，都需要将SVHC信息传递给接受者/消费者。由此，可以知道，物料中的SVHC信息是必须搞清楚的。REACH规定，MSDS只需要描述物料的主要成分以及SVHC浓度及名称（符合67/548/EEC、99/45/EC规定的最低浓度要求以及PBT、VPVB浓度超过0.1%是必须给出SDS的),因此,有了MSDS,就可以达成物品中SVHC的通报、信息传递目标；而BOS需要列出物料的所有成分，既没有必要也难以操作（如商业保密等）。因此，个人认为，按REACH要求，只需要MSDS。

我想做抗病成分的分析，目前不知道抗病成分，可以用液质联用测出这些成分吗？需要标准品吗？做液质联用必须明确要测什么物质吗？希望大家能给我答疑解惑，感激不尽

公司要对锻件，焊材，不锈钢板材成分区别确定，比如304L和316L板材的区分，因为这些材料量相当大，而且还必须每件必检，又不能进行破坏检测，还要快速检出，所以想问下各位大虾，我们用什么样仪器好点，品牌需要考虑吗？

整个纤维成分实验室的流程很简单，前三步是整个公司所有部门都走的环节，客户送样——实验室接单，确认测试及面料信息——分板、拍照、测试流转单——成分室录入信息——鉴别——定量——出结果。鉴别流程：首先，确认底单信息，编号、颜色、描述是否正确。填写鉴别单上的信息内容，确认准确无误；其次，先观察面料本身，拉扯，拆纱解捻，看是否存在氨纶/弹性纤维；看面料是否有循环，有多少种不同类型的纱线，有没有不同色纱；接着是制样，每种纱都必须要制样，并且足够多；最后是看显微镜，结合燃烧与滴化学试剂最终判断纤维种类，记录明细。定量流程：根据鉴别单上平行样，约1g，有循环则剪循环；放烘箱烘干，完毕后冷却，冷却后称量；根据纤维种类选择相应试剂溶解；溶解后烘干、冷却、称重；计算，写单；出结果。当然，每个过程都是有复核及审核的，鉴别后需要复核人员复核，定量出结果后与鉴别合一起出成分结果由审核人员审核，没问题出最终结果。

[align=center][b][color=#a52a00][size=4]食品营养声称和营养成分功能声称准则[/size][/color][/b][/align][size=4] 依据[url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100518/2562935/][i]《食品营养标签管理规范》[/i][/url]中所涉及的内容要求，制定本准则。[/size][size=4] 本准则规定了食品营养标签使用的营养声称和营养成分功能声称条件以及标准化用语。[/size][size=4] 一、定义[/size][size=4] （一）营养声称是指食品营养标签上对食物营养特性的确切描述和说明，包括：[/size][size=4] 1. 含量声称：指描述食物中能量或营养成分含量水平的声称。声称用语包括 “含有”、“高”、“低”或“无”等（如牛奶是钙的来源、低脂奶、高膳食纤维饼干等）；[/size][size=4] 2. 比较声称：指与消费者熟知同类食品的营养成分含量或能量值进行比较后的声称。声称用语包括“增加”和“减少”等。所声称的能量或营养成分含量差异必须 ≥ 25%（如普通奶粉可作为脱脂奶粉的基准食品；普通酱油可作为强化铁酱油的基准食品等）。[/size][size=4] （二）营养成分功能声称：指某营养成分可以维持人体正常生长、发育和正常生理功能等作用的声称。[/size][size=4] 二、基本使用原则[/size][size=4] （一）本准则规定的营养和功能声称适用于所有预包装食品，但不包括婴幼儿配方食品和保健食品；特殊膳食用食品和医学用途食品可参照此原则。[/size][size=4] （二）营养声称所涉及的物质仅指表1所列项目中的能量和营养成分；功能声称中所涉及的营养成分，仅指具有营养素参考数值（NRV）的成分。[/size][size=4] （三）营养声称应符合本准则中对声称的含量要求和条件。比较声称应按质量分数或倍数或百分数标示含量差异。[/size][size=4] （四）营养声称可以标在营养成分表下端、上端或其他任意醒目位置。但营养成分功能声称应标示在营养成分表的下端。[/size][size=4] （五）当同时符合含量声称和比较声称的要求时，也可同时进行两种声称。[/size][size=4] 三、营养声称的要求和条件[/size][size=4] 使用含量声称或比较声称，必须满足表1所给出的能量或任一营养成分的含量要求，并符合其限制性条件。[/size][align=center][size=4][b][color=#0000ff]表1 含量声称和比较声称的要求和条件[/color][/b] [/size][/align][align=center][size=4][img]http://www.gov.cn/gzdt/images/images/00123f37932508f19c8e01.jpg[/img][/size][/align][align=left][size=4][font=楷体_GB2312] 注：使用每份食品的含量时也必须符合100g(ml)的含量规定[/font][/size][/align][align=left][size=4] [/size][/align]

过程是这样的早上发现斯派克M8光谱仪有Mn Cr V TI四个成分打不出来（成分为零），用标样做了一下故障照旧，怀疑光电倍增管是否有问题，做了暗电流和灯曝光试验后所有成分都没问题。将故障原因及试验数据发给北京，维修工程师说怀疑光纤有问题，必须来人维修。我总觉得不是光纤的事，光纤没人动，为啥会突然坏了呢？并且刚才又有几个成分打不出来了，要维修工程师来要花很多钱哦。如果不是光纤坏了那还会是哪里的故障呢？

[b][color=#cc0000]我国高铁发展迅猛，轨道质量必须要得到保障，高铁轨道成分分析检测是否是的是直读光谱？或着还是ICP？[/color][/b]

[font=SimSun, STSong, &]1.GB7718-2011（食品安全国家标准 预包装食品标签通则）4.1.4.3 ：食品名称中提及的某种配料或成分而未在标签上特别强调，不需要标示该种配料或成分的添加量或在成品中的含量。[/font][font=SimSun, STSong, &]2.原卫生部关于《预包装食品标签通则（GB7718-2011）问答》三十七、关于不要求定量标示配料或成分的情形：“只在食品名称中出于反映食品真实属性需要，提及某种配料或成分而未在标签上特别强调时，不需要标示该种配料或成分的添加量或在成品中的含量。只强调食品的口味时也不需要定量标示。[/font][font=SimSun, STSong, &]监管部门说，食品名称出于反映食品真实属性提及的配料或成分，是必须实际有添加了这个配料或成分，才成立，才满足以上的规定，才不用定量标示。[/font]

问一个菜问题，想对食品中的淀粉老化进行研究，可是不知是否要求样品是较纯的淀粉？就是说食品体系中干重含70％淀粉，13％蛋白质，其它为脂肪等物质，要研究其中的淀粉的老化问题，如何做呢？必须要把淀粉提纯来做吗？其它成分对结果有没有影响呢？

除少数分析手段如X-荧光、中子活化、火花源质谱可直接分析固体样品外，大多数分析方法如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法、电化学法、发射光谱法以及比色分析法等湿法分析，均要求把分析试样首先转变成均匀的溶液。在化妆品检验中质地均匀的液体试样（如香水、洗发液），有时样品可以不经预处理直接进行测定，但在绝大多数情况下，必须经过预处理，先制备成样液，然后再进行定量。待测元素在样品中含量一般是很低的，而样品基体成分及试样中含有的大量水分会对测试带来困难。消解除去试样中有机成分或从试样中浸提出待测成分的方法很多。有干法、湿法；有在密闭系统中也有在开放系统中；有高压，也有的在低压下；有用无机的酸碱试剂，也有用有机溶剂等等。这些方法各有其特点，应根据试样的待测元素以及实验设备等选用。在选用分析方法进行元素分析时，应结合试样性质、待测元素和定量方法等对以下几个问题加以权衡：如样品预处理过程是否安全？是否对所用的器皿有影响？所用方法对样品的分解效果如何？所用试剂是否会对定量产生干扰？是否造成了不能忽略的沾污？预处理方法能否导致待测元素的损失或产生该元素的不溶性化合物等等。

据美国《纺织纤维产品识别法》及《羊毛产品标签法》的规定，美国对进口纺织品及服装要求必须加施标志或标签，标签必须采用英文标识，且必须符合以下规则：对纤维成分的标注必须采用非商标纤维名称，且应按重量的百分比由大至小顺序排列;纤维名称可使用联邦贸易委员会或国际标准化组织批准的纤维名称;商标名称可与非商标纤维名称一并使用;纤维成分可于标签背面标明，但有关资料必须容易找到;占纤维总重量不足5%的纤维不应以名称识别，而应列为其他纤维，但具特定功能的纤维除外。　　关于产品的原产地标签，美国海关边境保护局规定，除非有先例允许其他标记方式，否则所有服装必须以布标签标示原产地。如果是男装T恤衫、女装松身衬衫、外衣、毛衫、连身裙和类似服装，原产地标签必须置于服装内面领口中央位置并在两条肩膊缝边中间。至于长裤、松身长裤、短裤和半身裙等服装，原产地标签则须置于显眼位置，例如腰带内面。男装及女装两件头或三件头套装，如属成套买卖，而各件衣服均于同一国家缝制，则原产地标签可缝于外套上;以透明聚乙烯袋包装的男装礼服衬衫，原产地标签须缝于领口，让最终购买者不拆开包装都能清楚看到;如果服装和腰带均在同一国家或地区生产并作为成套服装一并进口及销售，只有服装才须附有原产地标签，但须合理标明腰带的原产地;属于饰物的领带和围巾必须以水洗标签标示原产地，如果领带或围巾当作配饰与女装松身衬衫一并进口及销售，而两者均采用相同布料和设计，只有松身恤衫才须加上标志。此外，原产地名称前面必须加上Madein或Product of等类似字眼，让最终购买者清楚看到，以免被误导。　　当然，海关边境保护局也同意，在若干情况下接受在服装内面领口位置的布料上直接丝网印刷的原产地标志。此外，双面服装也豁免领口标签规定。　　除了纤维成分和原产地，服装必须附有提供护理指示的永久标签以及进口商、分销商、零售商或外国生产商的名称。根据规定，进口商、分销商及零售商可采用联邦贸易委员会发出的RN或WPL号码，但只有设于美国的企业才可取得及使用RN号码，外国生产商可采用其名称或美国进口商、分销商或直接参与产品分销的零售商的RN或WPL号码。企业可以其商标名称识别，但商标名称须已在美国专利局注册，企业亦须于使用商标前向联邦贸易委员会提供商标注册证副本。

欧洲食品纳米成分标记将写入立法来源: WTO 检验检疫信息网 时间:2011-06-296 月25 日消息，欧洲议会上周通过一条有关食品标签纳米材料成分标记的临时协定。条约要求所有以纳米材料形式存在的食品成分必须清楚列入产品成分之内，并在材料前加标记号。这条欧盟成员国协议将engineered nanomaterial (纳米材料)定义为：“任何有意生产的一边或多变维度尺寸在100纳米左右的物质，或由离散的功能部件组成，不论内部还是表面离散，具有约100 纳米的一边或多变维度尺寸，包括100 纳米尺寸以上但保留纳米级特征属性的的结构、团聚体或聚集物。”协议认定，纳米级特征属性包含以下两种情况：• 涉及特定大表面积材料的属性• 特定理化属性，有别于非纳米形式的相同材料该协议将在7 月通过欧洲议会全体会议投票表决，并在随后正式通过欧盟成员国同意。如果该临时协议最后通过立法，食品生产企业可获得3 年缓冲期时间以适应新法。

欧洲食品纳米成分标记将写入立法来源: WTO检验检疫信息网 时间:2011-06-29 6 月25 日消息，欧洲议会上周通过一条有关食品标签纳米材料成分标记的临时协定。条约要求所有以纳米材料形式存在的食品成分必须清楚列入产品成分之内，并在材料前加标记号。 这条欧盟成员国协议将 engineered nanomaterial (纳米材料)定义为： “任何有意生产的一边或多变维度尺寸在 100纳米左右的物质，或由离散的功能部件组成，不论内部还是表面离散，具有约 100 纳米的一边或多变维度尺寸，包括100纳米尺寸以上但保留纳米级特征属性的的结构、团聚体或聚集物。 ” 协议认定，纳米级特征属性包含以下两种情况： • 涉及特定大表面积材料的属性 • 特定理化属性，有别于非纳米形式的相同材料 该协议将在 7 月通过欧洲议会全体会议投票表决，并在随后正式通过欧盟成员国同意。如果该临时协议最后通过立法，食品生产企业可获得 3 年缓冲期时间以适应新法。

【主题活动】剖析牙膏成分，三重奖励等你来拿 最近，微博上的一则关于“牙膏中的三氯生可能会致癌”的消息不胫而走。牙膏是我们每天的必需品，这不得不引起我们的关注。那么，你所使用的牙膏是否安全呢？让我们一起来检测吧~【活动主题】剖析你的牙膏成分【文章类别】样品测试可分为四类：1. 进行某一种品牌牙膏的一种或几种指标。2. 进行一种品牌不同品种牙膏的一种或多种指标。3. 进行多种品牌牙膏的一种或多种指标。4. 测试牙膏中的三氯生【测试项目】1. 成分分析2. 微生物指标 菌落总数、霉菌与酵母菌总数、粪大肠菌群、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌3. 重金属含量 Pb、As4. 理化指标 稳定性、pH值、可溶氟或游离氟量（针对含氟牙膏）5. 三氯生含量【文章内容】1. 标题格式为：【牙膏检测】+标题2. 内容 流程可分为：样品选择→检测项目和标准→前处理过程→所用仪器（分析条件）→数据结果或谱图→结论【文章要求】文章要有分析结果或图谱，最好图文结合【奖励方式】三重奖励，等你来拿~1. 所有参与者，一律奖励20积分，优秀文章设为精华贴。2. 所有参与者，均有精美礼品一份呦3. 同时可参加原创大赛，均有金币相送快来参与吧~