吡拉西坦

各位高手好！ 刚学做手性不久，这两天做奥拉西坦，文献用的是大赛璐OC柱，流动相是正己烷与乙醇，我这边没有OC柱。用过正相AD,OD,OJ,IC柱，流动相用过乙醇，异丙醇，正己烷；反相AD,OD,OJ,SCA,chirobiotic T柱，流动相用过乙腈，甲醇，水；添加剂还没有试过，都没有做出来； 有没有哪位大侠做过或是相似结构的，OC柱能用我有的这些柱子配哪种流动相代替呢，请给小女子指点一二，不甚感激！！

求助各位：在单位用waters2695液相做左乙拉西坦，流动相：甲醇：ph=4.5的纯水=3%:97%；由于紫外响应在210nm，感觉出来的谱图基线超不平，杂质超多，血浆里杂质也多的不得了。。。。可是我的目标峰面积很小，峰型差还拖尾，感觉就是做不下去。可是领导坚持让用液相做，听崩溃的，有没有大虾有办法呢？

适应症脑梗塞,神经内科药理作用本品有改善记忆障碍的作用，能对抗缺氧引起的记忆减退。口服消除半衰期平均22分钟。起效快，作用强，毒性低。用于脑血管病后遗精神行为障碍，可使生活能力提高，记忆再现。无镇静作用。色谱柱信息：XB-C18 5μm，4.6*200mm；PN:ULT 5B18420；SN：210802458色谱条件暂时保密。详见附件，有很大的参考价值的哈，呵呵。。。本文主要探讨茴拉西坦有关物质前处理超声溶解时间不溶对有关物质的影响。1.超声1分钟，进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031518_455752_1621890_3.gif2.样品超声10分钟处理后进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455753_1621890_3.gif3.样品超声10分钟处理后进样色谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455754_1621890_3.gif4.不同超声时间色谱图对比。.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308031519_455755_1621890_3.gif5.结论：初步估计是由于超声时间较长，使其辅料溶解出来了，或是由于超声室水温身高（冰浴试验过），10分钟主峰后产生的杂质在15分钟后消失了，此杂质不稳定？抑或是此杂质再降解为其他杂质，从10分钟和15分钟色谱图中色谱峰面积之和推出，这样在物料上平衡才说的过去，头痛，具体情况没有进行再详细的研究。或是本品口服消除半衰期平均22分钟，表明本品不稳定，超声不同时间对该品稳定性有极大的影响。

急急急！！！实验室检测的哌拉西林酸在水中的溶解度不合格，哪位亲有相关的文献资料送上，或者说说与那些因素有关，不胜感激

报名链接： http://www.pharmogo.com/technical.php?act=show&id=46主 题拉西地平不同制剂的人体PK曲线预测：种属外推及Biorelevant溶出方法开发时 间2015年4月2日（周四）下午2:30-4:00主办方上海凡默谷主讲人陈涛 产品经理【内容】溶出度是固体制剂功能性评价参数，是体外评价样品质量、判断药物疗效的有效药学研究手段。开发合理的溶出度测定方法，特别是与生物体相关的溶出方法(biorelevant dissolution method)，对于准确评价药物在人体内的吸收和处置过程、预测人体的药代动力学曲线将起到至关重要的作用，进而为制剂的处方开发提供有效的指导。本次网络会议，将选择典型的BCS II类药物-拉西地平作为模型药物，通过GastroPlus软件的机制性吸收和处置模型(ACAT and PBPK model)建立该药物在狗及人体内的PK模型；然后借助GastroPlus独特的Z-facter溶出模型，筛选biorelevant体外溶出方法，并进一步预测该药物不同处方在狗及人体内的PK曲线，为新制剂的开发提供指导。通过此次网络会议，您将详细地了解Z-facotr模型在筛选体外溶出方法、评价不同制剂处方中的重要作用；并进一步熟悉GastroPlus的机制性模型在体内PK曲线预测、种属外推等方面的应用。将拓展您对GastroPlus软件在制剂研究中的应用认识，指导您相关的科研工作！

求助各位大侠，对齐拉西酮怎么分析？用液相色谱的话什么柱子及条件比较好？非常重要，请各位指点http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

建立一种灵敏的检测人尿和血浆中劳拉西泮的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法。酶水解的尿和血浆样品在pH＝9用乙醚提取，提取物用MTBDMS衍生化，衍生物用HP-5毛细柱进行色谱分离，用电子捕获检测器检测。尿和血浆中提取率分别为844%和813%，检测限分别为42ng/mL和24ng/mL。方法已用于口服2mg劳拉西泮人的尿和血浆分析，分析结果表明本方法适合于麻醉抢劫案中药物分析。本方法已与非衍生化、TMS衍生化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法比较，本方法是最灵敏的方法。

奖励望舒 版友8月参加原创大赛作品《菜鸟———征服吡拉西坦片含量测定》，由于个人囊中羞涩，所以200积分里有60积分是版面分那里奖励的，个人只能出资140积分。

客户选型时送的样品，伍丰工程师整理的数据，请大家多提宝贵意见！

酒石酸唑吡坦和右佐匹克隆互相干扰吗

有没有做过奥拉西坦这个品种的，讨论下色谱条件。

东拉西扯的，居然整了两个微信号http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif

为解决食品中非法添加化学降压药并以此宣称具有降压功能的食品安全问题，本研究基于超高效液相色谱?串联质谱（ ＵＨＰＬＣ? ＭＳ ／ ＭＳ） 技术，建立了一种同时测定压片糖果、固体饮料、代用茶、茶饮料、饼干、果冻、配制酒和保健食品（ 口服液、茶剂、片剂、硬胶囊、软胶囊） 等 １２ 种典型食品基质中阿齐沙坦、坎地沙坦酯和拉西地平等 ３ 种新型降压药的分析方法。 样品以 ０.２％ （ ｖ ／ ｖ） 甲酸乙腈提取，选择性采用 ＱｕＥＣｈＥＲＳ 净化，再用水稀释，经聚四氟乙烯膜过滤，以 ５ ｍｍｏｌ ／ Ｌ 甲酸铵水溶液? 乙腈为流动相，通过 Ａｇｉｌｅｎｔ Ｅｃｌｉｐｓｅ Ｐｌｕｓ ＲＲＨＤ Ｃ１８（ ５０ ｍｍ× ２.１ ｍｍ，１. ８ μｍ） 色谱柱进行分离，在电喷雾正离子扫描（ ＥＳＩ＋） 、多反应监测（ ＭＲＭ） 模式下进行测定，基质匹配外标法定量。 方法学研究表明，３ 种降压药在各自的线性范围内线性关系良好，相关系数（ ｒ２ ） 均大于 ０. ９９６；拉西地平的检出限（ ＬＯＤ） 为 ０.０２ ｍｇ ／ ｋｇ，定量限（ ＬＯＱ） 为 ０.０４ ｍｇ ／ ｋｇ，阿齐沙坦和坎地沙坦酯的 ＬＯＤ 均为 0.０１ ｍｇ ／ ｋｇ， ＬＯＱ均为 ０.０２ ｍｇ ／ ｋｇ；对 １２ 种基质进行低、中、高 ３ 个水平的加标试验（ ｎ ＝ ６） ， ３ 种降压药的平均回收率为 ８６. ６％ ～１０７.５％ ，相对标准偏差（ ＲＳＤ） 为 １.１％ ～ １０. ９％ 。 该方法简单、快速、灵敏、准确，适用于食品中阿齐沙坦、坎地沙坦酯、拉西地平的同时测定，解决了这 ３ 种药物在食品基质中检测方法缺失的难题，可为监管部门提供技术支撑。

括号内为每个品种注册排序（只收集每个品种前3家）。厂家2008-2014年获批的品种2011-2014年申报的品种正大天晴恩替卡韦（1），替加环素（2），伊马替尼（1），达沙替尼（1），卡培他滨（3），地西他滨（1），帕洛诺司琼（2），比阿培南（2），瑞舒伐他汀（3），雷替曲塞（1），阿折地平（1），米格列奈（1），巴洛沙星（2）普拉曲沙（1），坦罗莫司（1），托法替布（2），泊沙康唑（2），匹杉琼（2），阿比特龙（1），来那度胺（2），福司氟康唑（1），卡博替尼（1），索利那新（2），氟维司群（1），巴多昔芬（3），阿哌沙班（1），硼替佐米（3），地特胰岛素（2），聚乙二醇干扰素α-2a（1），多立培南（1），度他雄胺（3），安立生坦（2），利奈唑胺（3），米铂（3），罗米地辛（1），西那卡塞（3），阿福特罗（1），阿加曲班（3），右兰索拉唑（2），达非那新（1），多黏菌素E（1），阿瑞匹坦（3），福沙匹坦（1），塞来昔布（2），阿格列汀（2）豪森药业替加环素（3），伊马替尼（2），地西他滨（3），依替巴肽（1），头孢地尼（3），米格列奈（3）达比加群酯（1），舒尼替尼（3），索拉非尼（1），匹杉琼（1），卡格列净（1），帕唑帕尼（3），芬戈莫德（3），鲁拉西酮（1），来那度胺（1），阿昔替尼（3），维格列汀（1），泊马度胺（1），阿哌沙班（3），硼替佐米（1），安立生坦（1），利奈唑胺（2），厄洛替尼（2），达沙替尼（2），右兰索拉唑（1），福沙匹坦（3），利伐沙班（2），米卡芬净（1），地加瑞克（1），阿考替胺（1），瑞替加滨（3），地拉罗司（1），帕利哌酮（1），维拉佐酮（1），普卡必利（2），依折麦布（1），伊潘立酮（1），比伐卢定（2），布南色林（3）恒瑞医药右美托咪定（1），非布司他（3），卡培他滨（2），左亚叶酸钙（1），塞来昔布（1），培门冬酶（1），替吉奥（2）磺达肝癸钠（1），替格瑞洛（1），帕瑞昔布（2），阿齐沙坦（1），托伐普坦（1），卡泊芬净（1），度他雄胺（1），吉非替尼（2），苯磺贝他斯汀（2），贝美前列素（1），他达拉非（1），伊伐布雷定（1），索利那新（1），利马前列素（2），氯维地平（3），钆特酸葡胺（1），培化干扰素α-2b（2）齐鲁制药卡培他滨（1），帕洛诺司琼（1），替吉奥（3），左西孟旦（1），氨磺必利（1）达比加群酯（2），索拉非尼（2），舒尼替尼（1），帕唑帕尼（1），帕瑞昔布（3），阿昔替尼（2），卡巴他赛（3），阿哌沙班（2），厄洛替尼（1），吉非替尼（1），利伐沙班（1），西地那非（2）石药集团厄他培南（1），比阿培南（3）替格瑞洛（2），索拉非尼（3），舒尼替尼（2），决奈达隆（3），硼替佐米（2），吉非替尼（3），达沙替尼（3），伊伐布雷定（2），利伐沙班（3），西格列汀（2），头孢唑兰（1），泰比培南酯（1）南京华威0匹杉琼（3），比拉斯汀（1），芬戈莫德（1），阿齐沙坦（2），决奈达隆（2），托非索泮（2），伊曲茶碱（1），维格列汀（2），米铂（2），西那卡塞片（1），瑞替加滨（2），普卡必利（1），碳酸司维拉姆（2），雷美替胺（1），艾曲泊帕（1），罗卡色林（1），艾司利卡西平（3），咪达那新（1），米诺膦酸（2）天津汉康0比拉斯汀（2），加雷沙星（1），阿塞那平（3），阿伐那非（1），博舒替尼（2），罗氟司特（1），鲁拉西酮（3），瑞替加滨（1），伊潘立酮（2），布南色林（1），雷美替胺（2），艾司利卡西平（1），咪达那新（2），米诺膦酸（3），克利贝特（2）科伦药业艾司西酞普兰（2）[

钽铌萃取生产过程中锑铋没有除去，马上就要用NH3沉淀了，不知道用什么络合剂能除去锑和铋。本人用EDTA只能有效除去铜，对于锑铋经多次试验都没进展，求高人指点

浅谈SPE技术的利与弊

[color=#444444]多壁/单壁碳纳米管在水中的分散性不好，如何配置标准溶液，有具体的实验参数吗？测试其在632nm波长下的紫外光谱？以此确定未知CNT溶液的浓度。谢谢[/color]

SWCNTs 单壁碳纳米管的前期制备无法来保证单一的管径和光学性质，很大程度上限制了其在进一步的药物输送和催化剂方面的应用，附件文档是采用超速离心技术分离不同管径的单壁碳纳米管，采用NanoLog 红外[color=#bb005f][size=4]3D荧光[/size][/color]来进行分离结果的验证。是单壁碳纳米管应用技术的一个重要的进展。

八月份奖励方案，参照大家意见，获奖作品不额外奖励，鼓励多参与。采用影子方案：影子，一篇作品，获二等奖，10金币。祥子，一篇作品，获二等奖，10金币。冬季老师，一篇作品， 20金币。patriciaxie，一篇作品， 20金币。tangtang，五篇作品， 40金币。公示两天，如都同意就发放。------------------------------------------分割线-----------------------------------------------九月份有四篇作品：压容锻件的力学性能检验lylsg5552012-09-28122次14次10积分记我一次实验室中央纯水的前期准备经历huojuncai2012-09-27388次50次20积分实验室建设和管理中领导者能力浅谈wangjianhua11022012-09-261007次93次20积分分光光度计技术参数引起的测试误差nemoium2012-09-08202次15次40积分九月份奖励方案：祥子，一篇作品，获一等奖，10金币。秋醉，一篇作品，获三等奖，10金币。给力芬，一篇作品，获三等奖，40金币。冬季老师，一篇作品，40金币。公示两天，如无意见就发放。

请教下各位做化探样品的同行，同时测量化探样品中的As-Sb-Bi-Hg，能否在同一份溶液中进行？怎么样进行快速测定？我们目前是这样的：As-Sb同测、Bi-Hg同测，因为测试As-Sb的时候必须加还原剂，我们加的（5%硫脲+5%抗坏血酸）5ml，（我看很多同行好像只加了硫脲，没有加抗坏血酸，我们没有试验过不知道这样效果如何？）Bi-Hg的时候加入还原剂，对Bi的测定没有多大影响，但是对Hg的影响相当大，样品空白会很高，不知道究竟是还原剂本身带入的污染，还是加入还原剂后对机体的改变，导致的对hg的测定带来的影响。所以只能取两次样分开测定，加还原剂的测定As-Sb，母液直接测定Bi-Hg。，请教下各位具体是怎么做的呢，这玩意能快速测定么？一天最大限度能测定多少件样品？

原创大赛从八月份开始，一共有500个团队金币，全部的发放明细如下。个人积分增减查看地址是：http://www.instrument.com.cn/vip/Score.asp?ActionType=16文章标题作者金币实验室“二胎”诞生日记albert8009221低电压BSE像——传说中的Super E cross B asahi422不要被SEM欺骗了你的眼睛asahi425熔断钨灯丝的神秘阴影asahi4215实验室样品管理探讨baby0731252影响产品吸水性测试的因素有哪些baby0731253通风橱正确使用浅谈baby07312515荧光检测器流速和色谱峰特性的关系byron11111天然气四阀六柱系统分析切割不良的故障案例分析byron11112TCD 灵敏度变高的维修案例分析byron111115我与岛津GC-MS（QP-2010 Ultra

http://www-bioon.qiniudn.com/industry/UploadFiles/201408/2014081517361825.jpg目前，埃博拉病毒在西非肆虐，而网络上也出现了一些欺诈性产品和言论，声称能预防或治疗埃博拉感染。昨日，美国食品和药物管理局（FDA）官网发文，告诫消费者警惕网上销售的声称可预防或治疗埃博拉病毒（Ebola virus）的产品。FDA称，自埃博拉疫情在西非爆发以来，已注意到并收到消费者有关各种声称可预防或治疗埃博拉相关产品的投诉。

今天在个人论坛偶见在天瑞论坛发了160个帖了。曾记得天瑞论坛天瑞币横行！好像很久没见了呢。

为模拟管道（管径50mm左右）内壁污垢，节省实验周期，求教各位有没有管内壁生成均匀碳酸钙层的好办法？想过管道泡在饱和碳酸钙溶液中搅拌生成污垢层和采取喷涂法，但是觉得效果都不是很好。还有就是湿污垢的导热系数能不能直接测出来？

前几天收到了坛墨质检赠送的笔记本，质量非常好，谢谢坛墨质检，谢谢版主！

近年来，论坛从规模到质量都有了翻天覆地的变化，很多朋友都慕名而来，让论坛增添了很多活力！愿论坛在新的一年有更好的发展，大家一起来祝福吧！每人都有金币奖励！呵呵，如果超过1000帖，本版主自掏腰包给每人10金币中国心