比例含量

大家好，请问一下各位老师，大家在经手过的产品中，测出来甲醛含量超过75PPM的比例有多少？就是说做100个样品，一般会有多少个样是超过75PPM的？

[size=4] 如题，加标回收率实验中，加标量和实际含量比例一般以多少合适呢？最近做的实验中，比例不同，回收率从50%-97%变化，[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif[/img] 还有一个问题，杂质（含量在0.1%左右）的加标回收率在哪个范围内比较合理呢？对于样品中含量比较高的物质，回收率在哪个范围内比较合理呢？[/size]

最近在做一种矿石熔片法是，低稀释比例熔片容易裂，大比例稀释后，对低含量元素影响很大，如何克服，大家讨论？

小弟是最近才进入油品分析领域的，有一点不是很明白，在网上看到有的师傅说C和H比例可能会影响到硫含量的测量，是这样的吗？其中的影响原因又是什么呢？

雪菜与干菜亚硝酸盐腌制雪菜的亚硝酸盐与干菜的亚硝酸盐含量有比例关系吗？我测出来雪菜含量高了，而干菜反而低，有时候雪菜含量高，干菜也跟着高。这是怎么回事呢？我要打报告出来的，现在都不知道什么原因？ 干菜就是将腌制的雪菜晒干，干菜中亚硝酸盐与什么因素有关呢？我将雪菜真空包装，放于室温，每天测出来亚硝酸盐忽高忽低的，为什么会这样呢？

大家好，请教以下疑问：采用面积归一法计算，毛细柱PEG20M，分流进样，FID检测器，进样量在0.2ul和0.4ul，产品N-甲基二乙醇胺中一个高沸点组份含量有较大差异，这个高沸点组份含量在1%以下，产品含量98%以上。不知道，我表述清楚没有。呵呵

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]样测定的时候 出的峰峰面积和显示的物质含量不成比例怎么回事呢

检测对氨基水杨酸出现一些问题我现在用USP30版检测对氨基水杨酸分析它们主含量，和间氨基酚的限量。如果按药典上的条件分析的话间氨基酚就分不开。如果改变有机相的比例话能分离出间氨基酚但是含量打不出来。对照品在不同的有机相的比例下走出来的峰面积影响有很大。有哪位遇到过这种情况没？帮我解决一下这个问题。

牛乳中各成分含量有没有一定的比例关系，非脂含量相对偏低是什么原因造成的呢？是否可以改善？有时脂肪又偏高，其影响因素什么？希望从事乳品行业的大侠们都来讨论一下，你们有没有遇到过这种情况。国家对成品奶中各含量的要求有没有上线？

一直没搞懂纯度与含量的关系，看了很多人的说法，也是不知所以。我把自己对这两种名词的理解简单的说一下，希望大家指点迷津。纯度：相对杂质而言，假如某样品只含一种物质，但此样品中掺杂了部分杂质，才会说这种物质的纯度是多少。含量：某种物质占整体的比例。举个例子：某样品里有A、B、C三种成分，还有部分未知杂质X，那成分A的含量＝A/（A+B+C+X），B、C也同样计算。所以，我的想法是纯度对应的是单一物质，含量对应的是多种物质组成的混合物。

我在摸液相条件时，相同样品进样量是一样的，为啥换了条件（降了有机相比例）有的峰会变小？样品各成分的含量不是一定的吗？

最近，换气、换补集阱后氮含量偏高，氮气的比例为69%，氧气的比例为1.2%，将捕集阱出口端拧开吹气，吹一会儿后，氮气的比例为8%，氧气的比例为1%，过1h后，氮含量继续升高,氧的比例不变，版本友们有遇到类似问题吗？是什么原因，怎么解决的？

雪菜与干菜亚硝酸盐腌制雪菜的亚硝酸盐与干菜的亚硝酸盐含量有比例关系吗？我测出来雪菜含量高了，而干菜反而低，有时候雪菜含量高，干菜也跟着高。这是怎么回事呢？我要打报告出来的，现在都不知道什么原因？ 干菜就是将腌制的雪菜晒干，干菜中亚硝酸盐与什么因素有关呢？我将雪菜真空包装，放于室温，每天测出来亚硝酸盐忽高忽低的，为什么会这样呢？

求各位大神指导?巧克力酱检测净含量，用JJF1070里的哪种方法检测。按多少比例抽样。一般是15kg/箱

测定伊维菌素主含量时用什么流动相？用甲醇，水还是甲醇，乙腈，草酸？比例是多少？谢谢

请教老师们一个问题：木瓜测齐墩果酸和熊果酸含量，用药典方法，怎么两个峰分不开？换了柱子，调了流动相比例，都分不开，望老师们指点??????[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010052216545503_6326_3525742_3.png[/img]

各位帮帮忙，我们公司用的斯派克光谱仪打出的光谱成份是铈含量，如何换算成稀土的含量，他们之间的比例如何？[em29]

这个月新装了吉天的9160。负高压285，灯电流35，标准空白550左右，曲线0.9998，截距+9点几。3%的盐酸载液，1% 硼氢化钾+0.5%氢氧化钠，这个含量是这个月仪器验收的时候吉天的工程师推荐的。用的水是桶装水，用大型过滤机过滤，然后用外国的一台仪器过滤，出来的水ICP都可以用的。样品处理方法是取水样5ml，加0.3ml盐酸，0.4ml溴化剂，5min后用盐酸羟胺褪色。所用试剂用量按水利标准的比例来做。做样品空白的时候，约20~30（减去标准空白以后），含量为0.00000~0.00001mg/l，但是做地表水样品的时候，荧光强度为60~400之间，含量为0.00005~0.5mg/L左右。自来水含量为0.00008mg/l。加标平行都没有问题。正常情况下含量应该在0.00004mg/l一下的。请问，标准空白、曲线、样品空白正常，样品管已试验没有问题，是什么原因做样品的时候含量偏高这么多？是水太好了吗？

制草乌含量不合格，怀疑苯甲酰乌头碱包峰，调流动相比例没用。谁还能知道怎么办？我用的安捷伦的柱子，原来这个柱子分析正常，需要快速解答

昨天换了一瓶氦气，下午3点开始抽真空，今天早上8:30调谐，氮气含量很高，大约110%，氧气含量不高，为2%左右；10:30再次调谐，氮气比例依旧很高108%，氧气1.22%。请问这是为什么呢？载气一直使用的是同一家单位的

问一下高手们，氨基苯乙酮的含量高低与温度的高低有一定的比例关系吗？如果液体的话能用活性炭给他除去一些吗？

食物安全中心(中心)进行了一项研究，以检测本港不同品种可供食用鱼类的总汞和甲基汞含量以及甲基汞占总汞的比例。根据是次研究检测到的和其他国家报道的日常食用鱼类汞含量，制订健康指引。汞是一种普遍存在于环境中的元素，来自大自然和人类的活动。汞主要以甲基汞这种有机形态积聚于食物链内，尤其是鱼类。由于甲基汞可能会影响神经系统，特别是发育中的胎儿，所以食物内甲基汞含量令人关注。二零零三年，联合国粮食及农业组织世界卫生组织联合食品添加剂专家委员会(专家委员会)把甲基汞的暂定每周可容忍摄入量降低至每公斤体重1.6微克。鱼类中的总汞和甲基汞含量，视乎它们的品种、生活环境、觅食模式及年龄而定。寿命越长及在食物链的位置越高的鱼类(例如体型较大的捕猎鱼类)，体内积聚的甲基汞就会越多。鱼类的汞含量与食物安全研究中心在二零零七年四月至八月期间进行采样，共分析了二百八十个样本的总汞和甲基汞含量，当中包括二百六十六个整条鱼样本和十四个罐头鱼样本。有关的化验分析工作由中心的食物研究化验所进行，由渔农自然护理署鉴定所有整条鱼样本所属品种。结果分析结果显示，二百八十个鱼类样本的总汞和甲基汞分别介乎每公斤3 微克至1370 微克及每公斤3 微克至1010 微克；含量中位数分别为每公斤63微克及每公斤48微克。 其中二百七十七个样本的总汞和甲基汞含量低于每公斤500微克，占总数99%。只有三个金目鲷样本(品种: 红金眼鲷 Beryx splendens) 的总汞和甲基汞含量高于每公斤500微克 (总汞介乎每公斤609至1 370微克 甲基汞介乎每公斤509至1010微克)。不同品种鱼类所含的甲基汞占总汞含量的比例由0.46至0.99不等。汞的摄入量取决于食物中的汞含量以及食用量。利用这次研究鱼类样本所得的的甲基汞含量，以及2004年进行的风险评估研究「中学生从食物摄取汞的情况」的数据，估计摄取量属一般的中学生从食物摄取甲基汞，不超出暂定每周可容忍摄入量(暂定每周可容忍摄入量的31 — 41 %)，但摄取量偏高的中学生则有可能摄取高于暂定每周可容忍摄入量的甲基汞(暂定每周可容忍摄入量的94 — 106 %)。结论及建议是次检测结果显示本港市面供应的鱼类大部分总汞和甲基汞的含量较低，但一小部分含量偏高。不同品种鱼类所含的甲基汞占总汞含量的比例相差颇大。 摄取量偏高的中学生每周从膳食摄取甲基汞的分量，有可能高于专家委员会订定的暂定每周可容忍摄入量，因此不能排除甲基汞对健康带来的风险。给消费者的建议保持均衡饮食，切勿偏食。 鱼类含有多种人体所需的营养素，例如奥米加-3脂肪酸、优质蛋白质等，宜适量进食多种鱼类。 孕妇、计划怀孕的妇女和幼童等容易受汞影响的组，在选择鱼类时，应避免进食体型较大的捕猎鱼类或其他汞含量较高的鱼类，包括鲨鱼、剑鱼、旗鱼、金目鲷以及吞拿鱼（金枪鱼）(特别是某些品种如大眼吞拿鱼、蓝鳍吞拿鱼)等。 给业界的建议向可靠的供应商采购食物。 妥善保存货源资料，如有需要可追溯源头。 为消费者提供所售鱼类及鱼制品的鱼类品种。

我不是专业做元素分析的，问的问题可能很简单，请大家见谅：最近做一个7微米厚石墨膜中 氧含量的测定由于膜有点厚，测平均氧含量就不能用XPS了别人建议用元素分析听说元素分析中氧含量是先把其他元素测出来后，推出来的但是也有人说 有些元素分析仪器可以直接测出氧含量不知道哪个说法对呢？我只要这个膜中的C/O比例就可以，应该怎么做呢？谢谢。

怎样用气相准确测出混合物中甲醇基甲苯的准确含量？混合物为甲醇甲苯的混合物，只含这两种物质，我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后，用气象色谱面积归依法测定的含量为，甲醇56%甲苯44%，不对劲啊。

95％的食用酒精、水、另外一种液体，三样按一定比例混合后PH=4.5-6，请问如何更准确的测定酒精的含量，采取蒸馏或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]那个比较好，是否还有其它方法，希望大家指教

要做药典中侧柏叶中槲皮苷的含量测定，药典中规定的色谱条件是甲醇--0.01mol/l的磷酸二氢钾--冰醋酸（40；60；1.5）想问一下这溶液怎么配呢，是把磷酸二氢钾和冰醋酸放一起，是吗？还有这个比例，是甲醇40%，磷酸二氢钾60%加入1.5%的醋酸，还是按100%来做呢。

GB/T16988—1997《特种动物纤维与绵羊毛混合物含量的测定》是检测散纤维、纱线、机织物、针织物中含两种及以上动物纤维含量的依据。其中的“10测量”中的“注：若纤维根数已够1500根，而载玻片只移动到中间，则要继续计数到边端方可停止。若上述某类纤维在混合物中的含量比例较低，试样达不到测量直径要求的根数，则量取片子上此类纤维全部根数为止。”，笔者认为这个注的内容不便于实际操作，而且不能适应所有的低含量动物纤维与其他纤维混合物的含量测定。　　1存在的问题　　一方面，这个注的内容仅适用于动物纤维总根数达到了1500根的情况，即使是这样，笔者认为也不利于实际操作，原因是：当测量载玻片上的纤维总根数达到了1500根时，其中某类动物纤维含量较低，达不到测量直径要求的根数，按照标准要求必须量取载玻片上此类纤维全部根数为止。这样做的问题是：　　①如果一个载玻片上的纤维根数远远超过1500根，为了量取载玻片上的数量很少的纤维根数，就要把每种动物纤维都加以区别并计数，直到整个载玻片上的纤维都计数测量完，这样做要耗费大量的时间；　　②如果仅量取片子上的数量很少的纤维根数，而其他动物纤维不再区别并计数，则在量取片子上的数量很少的纤维直径的同时其根数必须另外计数，再从总的测量根数中减去(即不能计入测量总根数，仅仅参与该种纤维的平均直径的计算)，否则计算出的纤维含量是不正确的。这个处理方式是在以前人工测量、计数和计算的前提下才能做到，现在测量计数和计算都是用的软件，结果直接生成，按照标准中的规定难以做到。

问题: 请问大家都用什么酸调节流动相的PH呀，一般都加多少含量或比例的酸呀，加完酸之后测得流动相PH大约是多少呢回复1: 乙酸，磷酸，一般习惯用酸度计调，数值要依据待测物的性质而定回复2: 看物质 吧，甲酸，乙酸，磷酸，高氯酸，硫酸，三氟乙酸。

GB/T 18204.2-2014中有尿素含量测定的方法依据，其中提到安替比林溶液配制需要用到混酸，想问一下混酸是哪几种酸混合？混合比例是多少？