苯醚甲环唑残留

[size=3][font=宋体]苯醚甲环唑在番茄和土壤中的残留动态研究[/font][/size][size=3][font=宋体]摘要[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]: [/font][/size][size=3][font=宋体]采用田间试验方法研究苯醚甲环唑在番茄和土壤中的残留与降解动态[/font][/size][size=3][font=Times New Roman],[/font][/size][size=3][font=宋体]应用超高效液相色谱[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]- [/font][/size][size=3][font=宋体]串联四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]法[/font][/size][size=3][font=Times New Roman](UPLC - MSPMS) [/font][/size][size=3][font=宋体]进行定性和定量分析[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]. [/font][/size][size=3][font=宋体]结果表明[/font][/size][size=3][font=Times New Roman],[/font][/size][size=3][font=宋体]苯醚甲环唑在番茄中的平均回收率为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]9013 %[/font][/size][size=3][font=宋体]～[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]10711 % ,[/font][/size][size=3][font=宋体]变异系数为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]017 %[/font][/size][size=3][font=宋体]～[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]718 % [/font][/size][size=3][font=宋体]在土壤中的平均回收率为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]8011 %[/font][/size][size=3][font=宋体]～[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]10417 % ,[/font][/size][size=3][font=宋体]变异系数为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]712 %[/font][/size][size=3][font=宋体]～[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]911 %. [/font][/size][size=3][font=宋体]动态研究结果表明[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]:[/font][/size][size=3][font=宋体]苯醚甲环唑在番茄中的降解比在土壤中快[/font][/size][size=3][font=Times New Roman],[/font][/size][size=3][font=宋体]在山东和河南两地番茄中的降解半衰期分别为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]313[/font][/size][size=3][font=宋体]～[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]318 [/font][/size][size=3][font=宋体]和[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]313 d [/font][/size][size=3][font=宋体]在土壤中的降解半衰期分别为[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1919[/font][/size][size=3][font=宋体]～[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]2214 [/font][/size][size=3][font=宋体]和[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1311[/font][/size][size=3][font=宋体]～[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]1818 d. 10 %[/font][/size][size=3][font=宋体]苯醚甲环唑微乳剂在番茄上按照推荐剂量最多施药[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]2 [/font][/size][size=3][font=宋体]次[/font][/size][size=3][font=Times New Roman],[/font][/size][size=3][font=宋体]采收期距最后一次施药[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]3 d ,[/font][/size][size=3][font=宋体]番茄中苯醚甲环唑残留量小于[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]01158 mgPkg. [/font][/size][size=3][font=宋体]低于日本和澳大利亚规定的最高残留限量[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]( MRL ,015 mgPkg) ,[/font][/size][size=3][font=宋体]说明苯醚甲环唑为低残留、易降解农药[/font][/size][size=3][font=Times New Roman].[/font][/size][size=3][font=宋体]关键词[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]: [/font][/size][size=3][font=宋体]苯醚甲环唑[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]超高效液相色谱[/font][/size][size=3][font=Times New Roman]- [/font][/size][size=3][font=宋体]串联四级杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url][/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]番茄[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]土壤[/font][/size][size=3][font=Times New Roman] [/font][/size][size=3][font=宋体]残留[/font][/size]

据加拿大卫生部消息，2012年12月4日加拿大卫生部发布EMRL2012-57、EMRL2012-58、EMRL2012-59、EMRL2012-60号通报，有害生物管理局修订了烯酰吗啉（Dimethomorph）、苯醚甲环唑（Difenoconazole）等四种农药的最大残留限量。 部分原文报道如下： Common Name Residue Definition MRL (ppm)Table 1 footnote 1 Food Commodity Footnote 1 ppm = parts per million Return to footnote 1 referrer Dimethomorph (E,Z )-4-morpholine 40 Hops (dried) 30 Leafy vegetables (Crop Group 4), leafy greens (Crop Subgroup 5B) 15 Green onions (Crop Subgroup 3-07B) 7.0 Raisins 6.0 Head and stem Brassica (Crop Subgroup 5A) 3.0 Fruiting vegetables (Crop Group 8-09), small fruit vine climbing, except fuzzy kiwifruit (Crop Subgroup 13-07F) 0.6 Bulb onions (Crop Subgroup 3-07A)

苯醚甲环唑与草铵磷的液质联用检测GB/T20769-2008这个标准我怎么找不到这两种农药残留的检测方法啊，你们是怎么检测这两种农药的，母离子、子离子分别是多少啊

最近要开展测烤鳗中甲苯咪唑残留的检测,请问有国标法或是SN法吗?我的Email:capinter@163.com,谁手头有能发一份给我吗?,先谢过了~~~

用新柱子做了阿苯达唑的样品，然后走空白和溶剂空白，发现阿苯达唑的峰很高。请问大家，做阿苯达唑是不是容易在柱子上残留？还是其他原因？如果是柱子残留，什么柱子不易残留？

来源：厦门WTO工作站核心提示：2013年9月20日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0920第1号和第3号：将中国产青椒中苯醚甲环唑由命令检查转为强化监控检查。 2013年9月20日，日本厚生劳动省医药食品局食品安全部监视安全课发布食安输发0920第1号和第3号：将中国产青椒中苯醚甲环唑由命令检查转为强化监控检查。 根据2012年度进口食品等的监控检查计划，按2012年3月29日发布的食安输发0329第3号（最终修正：2013年9月18日发布的食安输发0918第1号），对下记食品实施检查。此次，根据过去的检查结果，解除对下记食品的命令检查，同时将其监控检查频率提高到30%。具体如下：强化检查日期国家/地区检查对象检查项目2013年9月20日中国青椒及其加工品（限简单加工）残留农药（苯醚甲环唑）

最近在做水果蔬菜中多菌灵等4种苯并咪唑类农药残留，完全按照标准做下来的，走标样出峰情况还不错，但是我做的3个添加样怎么走也不出峰，流动相流速、比例我都换试了，可是添加样还是不出峰

小弟在做 GBT 22972-2008 牛奶和奶粉中噻苯达唑、阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑、苯硫氨酯残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 这个方法时发现几个问题：1、方法检出限有点偏高，0.01mg/kg和0.08mg/kg，相当于50ng/mL，而我标准曲线最低点可以做到0.1ng/mL,而且响应也不低能上万2、在做回收率的时候，有两个特别低，按方法操作的，然后我就用标准样品直接过c18和HLB柱，上机，回收率低的只有20%。同时由于这五种物质都是碱性药物我还试了mcx柱，回收率也不佳，最低只有10%。不知道有没有同行做过这个方法，或这几个物质，可以交流学习下

用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]8030做蔬菜农残检测，有几个农药找不到最大残留限量。平时是根据GB2763-2016 进行判定，但有几个农药残留限量值找不见，1.吡唑醚菌酯在南瓜中的农残限量值2.吡唑醚菌酯在油菜中的农残限量值3.咪鲜胺在南瓜中的农残限量值4.甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在南瓜中的农残限量值5. .甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在辣椒中的农残限量6.苯醚甲环唑在油菜中的农残限量值7. 苯醚甲环唑在辣椒中的农残限量值8.阿维菌素在南瓜中的农残限量值

四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量，加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液，作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量，加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液，作为对照贮备溶液；精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密称取本品1.0g，置10ml量瓶中，加内标溶液1ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相，柱温190℃，依法测定。残留溶剂含量应符合规定。问题一：柱温190℃根本无法分离，甲醇峰还没走完 其他峰都出来了。是不是柱子太短了？用柱温190℃做出了的柱子长度是多少？问题二：3年前做过用程序升温，分离还可以，现在用同样的柱子同样条件做分离度不行了，柱子用了很久分离效果为什么会变差？那怎么办？问题三：查资料有报道说苯的浓度要大十倍。大十倍会好些吗？

11月15日以来，加拿大卫生部虫害防治管理局陆续修订了丙苯磺隆等6种农药在食品中残留限量值标准，具体情况如下： 序号 农药名称 食品名称 修订后残留限量值（ppm） 1 丙苯磺隆 小麦 0.02 2 丙环唑 干大豆 0.25 3 咪草烟 葵花籽 0.1 4 三唑醇 未脱绒的棉籽 0.02 5 苯磺隆 葵花籽 0.05 6 嘧霉胺 核果类（作物组12-09） 10

柑桔中苯丁锡、三唑锡农药残留的检测 三唑锡和苯丁锡（FBTO）是两种常见的有机锡杀螨剂，可用于防治柑橘、苹果、棉花、蔬菜等作物的害螨，应用十分广泛。三唑锡和苯丁锡为难挥发化合物，不能直接用气相色谱法分析，需对其进行衍生化。文献报道苯丁锡的分析方法多为提取后用浓盐酸将其转化为氯化三苯基叔丁基锡，再用气相色谱-电子俘获检测器分析，但易受样品中共提取出来的电负性杂质的干扰。本文建立了柑桔中三唑锡和苯丁锡残留检测的气相色谱分析方法。柑桔中的三唑锡和苯丁锡经有机溶剂提取后，用甲基氯化镁衍生化为甲基三环己基锡（MeTCyT）和甲基三苯基叔丁基锡（MeTFBT），通过弗罗里硅土小柱净化后，用气相色谱-火焰光度（硫滤光片）进行分析测定。该方法操作简单，灵敏度高，检测结果准确可靠。1 材料方法1.1 仪器与试剂6890N气相色谱仪配火焰光度检测器（美国Agilent公司）；CNM-MST-2多功能微量化样品处理仪（长沙中迅电子工程研制所）；SK-1快速混匀器（金坛市高华仪器有限公司）；TDZ4-WS低速离心机；正己烷（HPLC）；丙酮（HPLC）；乙酸（AR）；乙醚（AR）；0.5 mol/L硫酸（浓硫酸用水稀释）；无水硫酸钠（AR）；甲基氯化镁-乙醚溶液（22%，m/V，美国Aldrich公司）；三唑锡（98%）和苯丁锡（96.5%）（德国Dr. S. Eherntorfer公司）。1.2 色谱条件色谱柱：HP-5 MS石英毛细管柱（30 m×0.32 mm(i.d)×0.25 μm）；柱温：50℃保持1 min,以30℃/min 升至260℃,保持10 min；进样口温度：280℃；检测器（FPD，硫滤光片）温度：250℃；载气：N2，纯度≥99.999 %，1.5 mL/min；氢气流量：50 mL/min；空气流量：60 mL/min；进样体积：1μL；进样方式：不分流进样。分析步骤：[siz

公司初做聚醚PO残留，之前没有做过，请教大家标准曲线建立，标液配制方法，样品处理放法??

蜂蜜中常见的农药残留检测技术蜜被誉为“大自然中最完美的营养食品”，因具有缓解疲劳、润肠、镇静安神、保养皮肤等作用，深受消费者喜爱。而因为蜂蜜是蜜蜂采集花蜜，经自然发酵而成的黏稠液体，是否健康、是否含有农药残留成为消费者关注热点之一。　　目前蜂蜜中的农药残留监测项目主要包括：　　（1）双甲脒及其代谢物 2,4-二甲基苯胺（检测方法：农业部公告781-8-2006）；　　（2）蝇毒磷、氟胺氰菊酯（检测方法：GB/T 19426-2006）。　　农业部公告781-8-2006中双甲脒及2,4-二甲基苯胺方法检出限均为20 μg/kg；蝇毒磷和氟胺氰菊酯在GB/T 19426-2006 《蜂蜜、果汁和果酒中497种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》方法的检出限均为0.050 mg/kg。

我做的是苯的残留溶剂，采用顶空进样法，柱子是DB-624，做的是2PPM的苯 溶剂用的是DMF，但是很难做，标准里基本上看不到苯的峰！求助高手做过苯的残留指教指教！仪器是Agilent 6890N

资料共享[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17368]甲苯咪唑有机溶剂残留的液固顶空毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定[/url]

资料分享！！！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17973]甲苯咪唑有机溶剂残留的液固顶空毛细管[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定[/url]

日本修订部分农药和兽药的残留限量2010年11月9日，日本厚生劳动省发布食安发1109第1号通知，修订部分农药和兽药的残留限量：1 根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”）第11条第1项的规定，设定农药四唑嘧磺隆、氯甲酰草胺、环氟菌胺、螺甲螨酯、蚊蝇醚、ピリミスルファン、プロチオコナゾール、霜霉威、环戊恶草酮、1-甲基环丙烯、氟丙氧脲在食品中的残留标准。 此外，关于根据上述规定设定了食品中残留标准的农药苯哒嗪钾，此次删除其在食品中的残留标准。2 根据食品卫生法第11条第1项规定，删除兽药雷复尼特在食品中的残留标准。详细内容见附件。

[size=2][font=Times New Roman]2010[/font][/size][size=2][font=宋体]年[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]6[/font][/size][size=2][font=宋体]月[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]14[/font][/size][size=2][font=宋体]日[/font][/size][size=2][font=宋体]，日本厚生劳动省发布[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]G/SPS/N/JPN/251[/font][/size][size=2][font=宋体]：修订食品卫生法项下食品与食品添加剂标准规范[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]([/font][/size][size=2][font=宋体]修订农化残留标准[/font][/size][size=2][font=Times New Roman])[/font][/size][size=2][font=宋体]。[/font][/size][size=2][/size][size=2][font=宋体]拟定四唑嘧磺隆[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Azimsulfuron)[/font][/size][size=2][font=宋体]、苯哒嗪钾[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Clofencet)[/font][/size][size=2][font=宋体]、稗草胺[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Clomeprop)[/font][/size][size=2][font=宋体]、粘菌素[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Colistin)[/font][/size][size=2][font=宋体]、环氟菌胺[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Cyflufenamid)[/font][/size][size=2][font=宋体]、虱螨脲[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Lufenuron)[/font][/size][size=2][font=宋体]、[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]1[/font][/size][size=2][font=宋体]甲基环丙烯（[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]1-Methylcyclopropene[/font][/size][size=2][font=宋体]）、奥苯达唑[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Oxibendazole)[/font][/size][size=2][font=宋体]、环戊恶草酮[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Pentoxazone)[/font][/size][size=2][font=宋体]、霜霉威[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Propamocarb)[/font][/size][size=2][font=宋体]、丙硫菌唑[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Prothioconazole)[/font][/size][size=2][font=宋体]、[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]Pyrimisulfan[/font][/size][size=2][font=宋体]、吡丙醚[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Pyriproxyfen)[/font][/size][size=2][font=宋体]、碘醚柳胺[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Rafoxanide)[/font][/size][size=2][font=宋体]及螺甲螨酯[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](Spiromesifen)[/font][/size][size=2][font=宋体]的最大残留限量[/font][/size][size=2][font=Times New Roman](MRLs)[/font][/size][size=2][font=宋体]。[/font][/size][size=2][/size][size=2][font=宋体]该通报的拟批准日期将在最终评议期截止日后尽快批准，拟公布日期将在最终评议期截止日后尽快公布，拟生效日期为这些拟定标准经一段宽限期后基本生效，意见反馈截至日期为[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]2010[/font][/size][size=2][font=宋体]年[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]8[/font][/size][size=2][font=宋体]月[/font][/size][size=2][font=Times New Roman]13[/font][/size][size=2][font=宋体]日。[/font][/size]

[font=微软雅黑, &]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-6753.html[/url]农药残留，是农药使用后一段时期内没有被分解而残留于生物体、收获物、土壤、水体、大气中的微量农药原体、有毒代谢物、降解物和杂质的总称。它们可以直接通过食物链和水环境进入人体，从而危害人体健康。为了保护消费者健康，世界各国纷纷出台相应的法律法规，制定了许可使用农药的最高残留限量。[/font] [size=16px][color=#ff8c00]农残检测项目有：[/color][/size][size=16px] [font=微软雅黑, &][size=14px] 农残检测：联苯菊酯、噻嗪酮、氯氰菊酯和氯氰菊酯、啶虫脒、多菌灵、毒死蜱、高效氯氟氰菊酯、乙酰甲胺磷、三氯杀螨醇、硫丹、硫丹硫酸酯、甲氰菊酯、吡虫啉、水胺硫磷、灭多威、哒螨灵、三唑磷、三唑醇、噻吩磺隆、虫酰肼、砜嘧磺隆、辛硫磷、残杀威、丙环唑、霜霉威、咪鲜胺、抗蚜威、乙硫苯威、氧乐果、久效磷、甲胺磷、苯嗪草酮、马拉硫磷、抑霉唑、氟虫脲、氰戊菊酯、乐果、苯醚甲环唑、敌敌畏、滴滴涕、滴滴伊、灭蝇胺、灭幼脲、3-羟基克百威、氟氯氰菊酯、苄嘧磺隆、噁虫威、嘧菌酯、滴灭威亚砜、滴灭砜威、滴灭威、克百威、溴螨酯、S-氰戊菊酯、保棉磷、丁酮威、乙烯菌核利、丙溴磷、甲拌磷亚砜。[/size][/font][/size][font=微软雅黑, &][color=#ff8c00]兽药残留检测[/color][/font][font=微软雅黑, &]畜禽机体或产品(如鸡蛋、奶品、肉品等)中原型药物或其代谢产物[/font][font=微软雅黑, &]兽药中，常用的为安乃近、阿莫西林、氟苯尼考、头孢噻呋、土霉素、金霉素、杆菌肽、盐霉素、莫能霉素、粘菌素等20多种。[/font] [size=16px][color=#ff8c00]国联质检农药残留检测服务范围[/color][/size][font=微软雅黑, &]覆盖蔬菜，水果，茶叶，谷物，中药材，蜂蜜，提取物等几十种不同产品。同时，可按照不同的出口国标准，为客户提供快速、准确、公正的实用解决方案，从而帮助食品企业达到产品安全及质量标准，规避农残风险。[/font][size=16px][color=#ff8c00]我们的优势[/color][/size][font=微软雅黑, &]1.技术支持 中科科学院联合检测中心，强大技术支持，值得信赖。2.CMA资质 认监委认可第三方专业检测机构，CMA计量认证资质。3.仪器设备 先进的设备和技术，可确保测试结果准确。4.服务广泛 集认证、检测、检验、分析一站式服务。[/font][font=微软雅黑, &]5.创新拓展 创新服务 紧跟标准和客户需求，更多非标和高标准定制服务。6.全国服务 便捷、快速响应，就近服务。[/font]

NY/T 1649-2008 水果、蔬菜中噻苯咪唑残留量的测定 高效液相色谱法

请问：气相色谱法检测苯和环氧氯丙烷残留溶剂的条件该怎样设置？ 若采用顶空进样，程序升温方式，该选择什么样的柱子，以及程序升温方式怎么设定？

SN/T 1623-2005 进出口卫生筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚、联苯和抑霉唑残留量的检验方法 液相色谱法2005-08-18发布，2006-02-01实施，现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=133655]SN/T 1623-2005 进出口卫生筷中噻苯咪唑、邻苯基苯酚、联苯和抑霉唑残留量的检验方法 液相色谱法[/url]

2012年3月15日，欧盟发布COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 221/2012，修订对抗寄生虫剂/抗体内寄生物药剂氯氰碘柳胺Closantel的残留限量要求，新增对该兽药在乳【牛,绵羊】Milk中的临时残留限量要求45μg/kg，该临时残留限量将于2014年1月1日到期。该法规自公布3天后生效。 http://www.instrument.com.cn/news/20120316/075585.shtml 同一天欧盟发布COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 222/2012，修订对抗寄生虫剂/抗体内寄生物药剂三氯苯哒唑Triclabendazole的残留限量要求，新增对该兽药在乳【所有反刍动物】Milk中的临时残留限量要求10μg/kg，该临时残留限量将于2014年1月1日到期。该法规自公布3天后生效。 http://www.instrument.com.cn/news/20120316/075585.shtml 欧盟在一次针对兽药上调检出标准。熟悉兽药检测的大侠们，检出量要求越来越精准，对检测仪器的有没有什么要求呢？这两种又是采用何种检测仪器和手段能够检测出。大家都有哪些话要说呢？

我最近开始用岛津8040[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]开始检测苯醚甲环唑，发现用丙酮配出来的标峰型矮矮胖胖的，但是用空白基质配出来的标峰型就很好，这个该怎么解决呢？丙酮配的标用来峰面积定量会影响我的定量结果吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909241505467809_3454_3375265_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909241505471659_4297_3375265_3.png[/img]

各位版友，大家好。最近用顶空做残留溶剂苯和甲苯时发生不同程度的残留，而且情况反复。所涉及的可能污染源（不一定全面）：顶空瓶，顶空盖均采用安捷伦全新，水为乐百氏纯化水，DMF为科密欧色谱级，六通阀周围管线包括进样内针均取下用乙醇，丙酮，水超声清洗并105℃烘干后重新连接，排空阀拆开检查无明显污染物并清洗排空管路，传输线用乙醇，丙酮，水冲洗。顶空参数：载气压力基本与进样口压力一致，流速约40-50ml/min，压力约为8-9psi，顶空瓶加压压力为13psi左右，保温温度为80℃，定量环及传输线温度依次增高，其他进样参数为默认值。残留情况：甲苯最终残留面积在2左右，苯更小点，均基本不变。未进行考察部分：六通阀，传输管线保温效果。因在这之前的一个品种也涉及残留溶剂苯，但其样品，对照浓度比现在样品大5倍，采用标准加样法检测均无残留。后面连续两个品种出现此情况，在此请教各位版友是否碰到过类似情况或是有更好的排查建议，还请指点一二，谢谢。

各位同仁们，请问有谁检测过蔬菜中苯醚甲环唑，苯醚甲环唑有几个峰啊？它在ECD上的响应值怎么那么低？

请问大家：做氯苯类，色谱用的农残级是什么意思？就是字面意思，无农药残留？有这样的试剂买吗？