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苯硫磷残留分析
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苯硫磷残留分析相关的方案
LCMS分析谷物中磺吸磷残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中磺吸磷残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
LCMS分析谷物中久效磷的残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中久效磷残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
蔬菜中有机磷农药-马拉硫磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药马拉硫磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的苯硫磷残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测苯硫磷等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
蔬菜中有机磷农药-对硫磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药对硫磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
GC分析农产品中的29种有机磷农药残留
现在,蔬菜、水果和谷物等以海运或空运的方式进入日本。在作物收割后为防止农产品腐烂或者运输时生虫,可能要喷洒农药。进口国则禁止使用一些农药,因此需要检测这些农药的残留,而且需要快速得到这些农产品中农药残留的状况。本文建立了29种胡代表性的有机磷农药的多残留分析方法,使用气相色谱仪和一根色谱柱,使用灵敏度高、选择性好的FPD或FTD检测器进行检测。
LCMS分析谷物中的砜吸磷残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中砜吸磷留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
蔬菜中对硫磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中9种常用有机磷农药残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
蔬菜中马拉硫磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中9种常用有机磷农药残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
蔬菜中有机磷农药-甲胺磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药甲胺磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中六氯苯残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中六氯苯等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
LCMS分析谷物中苯胺灵残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中苯胺灵残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
蔬菜中乙酰甲胺磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中9种常用有机磷农药残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
蔬菜中速灭磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中9种常用有机磷农药残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
蔬菜中甲拌磷农药残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中9种常用甲拌磷等有机磷农药残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
蔬菜中甲胺磷农药残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中甲胺磷等9种常用有机磷农药残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
蔬菜中有机磷农药-速灭磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药速灭磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
蔬菜中有机磷农药-甲拌磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中常用有机磷农药甲拌磷残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
蔬菜中甲拌磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中9种常用有机磷农药残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
蔬菜中甲胺磷残留量的测定
采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点,是农药残留量检测最常用的方法之一。本实验采用GC1120型气相色谱仪对蔬菜中9种常用有机磷农药残留进行测定,获得满意的分析结果,仪器最小检测浓度符合国标要求。
GC法测定白酒中邻苯二甲酸二异丁酯残留量
本方法采用去除乙醇后正己烷提取,气相色谱仪检测的技术,建立了白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质残留的分析方法。在0.1、0.3 mg/L两个添加水平下,回收率为87.7-108%,相对标准偏差(RSD, n=5)为0.8-8.8%;方法检出限除邻苯二甲酸二壬酯为50 µ g/L外,其余15种化合物为1.0~5.0 µ g/L,定量限为3.0~15 µ g/L。该方法具有灵敏、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
GC法测定白酒中邻苯二甲酸二丁酯残留量
本方法采用去除乙醇后正己烷提取,气相色谱仪检测的技术,建立了白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质残留的分析方法。在0.1、0.3 mg/L两个添加水平下,回收率为87.7-108%,相对标准偏差(RSD, n=5)为0.8-8.8%;方法检出限除邻苯二甲酸二壬酯为50 µ g/L外,其余15种化合物为1.0~5.0 µ g/L,定量限为3.0~15 µ g/L。该方法具有灵敏、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
GC法测定白酒中邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯残留量
本方法采用去除乙醇后正己烷提取,气相色谱仪检测的技术,建立了白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质残留的分析方法。在0.1、0.3 mg/L两个添加水平下,回收率为87.7-108%,相对标准偏差(RSD, n=5)为0.8-8.8%;方法检出限除邻苯二甲酸二壬酯为50 µ g/L外,其余15种化合物为1.0~5.0 µ g/L,定量限为3.0~15 µ g/L。该方法具有灵敏、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
GC法测定白酒中邻苯二甲酸丁基苄基酯残留量
本方法采用去除乙醇后正己烷提取,气相色谱仪检测的技术,建立了白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质残留的分析方法。在0.1、0.3 mg/L两个添加水平下,回收率为87.7-108%,相对标准偏差(RSD, n=5)为0.8-8.8%;方法检出限除邻苯二甲酸二壬酯为50 µ g/L外,其余15种化合物为1.0~5.0 µ g/L,定量限为3.0~15 µ g/L。该方法具有灵敏、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
GC法测定白酒中邻苯二甲酸二己酯残留量
本方法采用去除乙醇后正己烷提取,气相色谱仪检测的技术,建立了白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质残留的分析方法。在0.1、0.3 mg/L两个添加水平下,回收率为87.7-108%,相对标准偏差(RSD, n=5)为0.8-8.8%;方法检出限除邻苯二甲酸二壬酯为50 µ g/L外,其余15种化合物为1.0~5.0 µ g/L,定量限为3.0~15 µ g/L。该方法具有灵敏、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
GC法测定白酒中邻苯二甲酸二正辛酯残留量
本方法采用去除乙醇后正己烷提取,气相色谱仪检测的技术,建立了白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质残留的分析方法。在0.1、0.3 mg/L两个添加水平下,回收率为87.7-108%,相对标准偏差(RSD, n=5)为0.8-8.8%;方法检出限除邻苯二甲酸二壬酯为50 µ g/L外,其余15种化合物为1.0~5.0 µ g/L,定量限为3.0~15 µ g/L。该方法具有灵敏、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
GC法测定白酒中邻苯二甲酸二戊酯残留量
本方法采用去除乙醇后正己烷提取,气相色谱仪检测的技术,建立了白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质残留的分析方法。在0.1、0.3 mg/L两个添加水平下,回收率为87.7-108%,相对标准偏差(RSD, n=5)为0.8-8.8%;方法检出限除邻苯二甲酸二壬酯为50 µ g/L外,其余15种化合物为1.0~5.0 µ g/L,定量限为3.0~15 µ g/L。该方法具有灵敏、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
GC法测定白酒中邻苯二甲酸二(2-乙氧基)乙酯残留量
本方法采用去除乙醇后正己烷提取,气相色谱仪检测的技术,建立了白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质残留的分析方法。在0.1、0.3 mg/L两个添加水平下,回收率为87.7-108%,相对标准偏差(RSD, n=5)为0.8-8.8%;方法检出限除邻苯二甲酸二壬酯为50 µ g/L外,其余15种化合物为1.0~5.0 µ g/L,定量限为3.0~15 µ g/L。该方法具有灵敏、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
GC法测定白酒中邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯残留量
本方法采用去除乙醇后正己烷提取,气相色谱仪检测的技术,建立了白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质残留的分析方法。在0.1、0.3 mg/L两个添加水平下,回收率为87.7-108%,相对标准偏差(RSD, n=5)为0.8-8.8%;方法检出限除邻苯二甲酸二壬酯为50 µ g/L外,其余15种化合物为1.0~5.0 µ g/L,定量限为3.0~15 µ g/L。该方法具有灵敏、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
GC法测定白酒中邻苯二甲酸二乙酯残留量
本方法采用去除乙醇后正己烷提取,气相色谱仪检测的技术,建立了白酒中16种邻苯二甲酸酯类物质残留的分析方法。在0.1、0.3 mg/L两个添加水平下,回收率为87.7-108%,相对标准偏差(RSD, n=5)为0.8-8.8%;方法检出限除邻苯二甲酸二壬酯为50 µ g/L外,其余15种化合物为1.0~5.0 µ g/L,定量限为3.0~15 µ g/L。该方法具有灵敏、简单快速、准确、线性范围宽等优点,可满足白酒中邻苯二甲酸酯类物质的检测需要。
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