苯酚类有机物

含苯环类有机污染物，主要包括苯、苯胺、苯酚这几类物质的分析方法在早期以风光光度法为主，目前的标准方法是GC或GC/MS方法，数据的可靠性能够得到保证，但耗时长，费用高，有没有人研究过这几种物质的快速测试方法（根据已有的分光光度法研究出显色剂或试纸来快速测试）？

HJ834-2017土壤中半挥发性有机物的测定，硅酸镁小柱对苯酚类化合物有吸附能力吗，还是会直接随溶剂流下去

有个问题请教一下，我现在用的气质做24组半挥发性有机物（三氯苯、四氯苯、硝基苯类、苯酚类、苯胺），采用的HP-5MS柱子，初始45度跑两分钟，以10度每分钟升到150度，再以20度每分钟跑到300度。起先用0.8PPM跑出来的峰不错，组分也都出来了，可换到0.1PPM这样的浓度时，只能跑出氯苯类，其它的都是跑不出来，这是怎么回事呢。我进样口温度250度

KB-WAX苯系物的柱子能做苯酚吗？或者酚类？各位帮帮忙

准备做HJ483半挥发性有机物，避免走弯路，现在请教一下各位~1.大家平时做样品净化了吗？2.如果要净化，又没有凝胶渗透色谱，因为净化步骤不一样，是每一类化合物单独做吗？？？大家都是怎样做的？？比如我主要做多环芳烃类、硝基芳烃类和苯酚类[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912251127069963_6495_3440254_3.png[/img]

我做的反应里有水,但我的色谱柱是RTX-5不能含有水,有机物有:苯酚和苯二酚.有谁知道如何处理啊!请告诉我,谢谢!!!!!!!!!

请教高手：有机物钠盐会不会在FID检测器上出峰？如题。有机物钠盐如果进入FID检测器是不是也能出峰，毕竟分子式中有 C. 但是燃烧后在检测器上会有无机盐残留。以上只是我的猜测，对不对？比如： 苯酚钠 如果进入FID检测器，是不是也大概在苯酚的保留时间出峰？

在日常检测中，样品中 苯酚是比较常见的的，在以甲苯记中峰面积占比比较大

大家好！GB3838-2002地表水环境质量标准涉及到的半挥发性有机物很多，有三氯苯、四氯苯、六氯苯、硝基苯、二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯、硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯，2,4-二氯苯酚，2,4,6-三氯苯酚，五氯酚，邻苯二甲酸二丁酯，邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯，苯并（a）芘等，请问大家可以什么环境方面的标准方法尽可能多得检测这些项目？

[img]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2143350.jpg[/img]图1. 被测物质全扫描（TIC）色谱图。本文建立了自动固相萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]／质谱联用定量分析焦化废水中半挥发性有机物（SVOC）的分析方法，该方法的回收率在70%~130% 之间，方法的检出限在0.2~1μg/L之间，优于EPA8270的要求。通过对实际样品的分析表明，本方法重现性好，溶剂用量少，减少了人力消耗，能满足日常分析的要求。焦化废水中含有大量的酚类、联苯、吡啶、吲哚和喹啉等难以降解的有机污染物，用传统的液液萃取要使用大量的有毒有机溶剂，对人体和环境不利，操作繁琐，耗费大量时间。常见的SPE柱固相萃取技术大大减少了溶剂的消耗，但是仍然需要消耗很长的前处理时间和有经验的操作人员，而显现出其局限性。为此，本文建立全自动固相盘萃取，采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]技术对废水中半挥发性有机物进行测定的方法。[b]实验部分仪器与试剂[/b]仪器：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]（Agilent 6890N- Agilent 5975C）；Horizon SPE-DEX 4790全自动固相萃取系统；Horizon DRYVAP全自动定量浓缩仪；Horizon Technology DryDisk干燥膜；J-T Baker Speedisk，EPA8270 SPE萃取盘；注射器10μl，25μl，100μl，250μl。试剂：半挥发性有机物标准品99%的苯酚，3,4-甲基苯酚，2,3-二甲基苯酚，萘，茚，2-甲基吡啶，喹啉，吲哚；标准储备液：将上述标准品用二氯甲烷配置成2000 ug/ml的标准储备液；内标：supelco公司的SVOC-Internal Standards（2000 ug/ml）；无水硫酸钠：分析纯，在400℃烘烤4h后冷却备用；硫酸：用水配制成1:1硫酸，备用；氢氧化钠：2mol/l，备用。[b]仪器条件[/b]色谱条件：进样口250℃，检测器温度250℃，HP-5毛细柱（30m×0.25 mm×0.25μm）；程序升温60℃（2min），以15℃/ min 升温到300℃停留5min；载气为He气，柱流速为1ml/min；分流比10:1。质谱条件：离子源温度230℃，四极杆150℃，EI电压70eV，电子倍增管电压1106 V，溶剂延迟2.2min，全扫描模式（SCAN），调谐采用DFTPP调谐。[b]实验分析步骤[/b]1. 样品的制备：在500ml水样中加入10ul标准储备液，使被测物质在样品中浓度达到40 ug/l，用2mol/l的氢氧化钠将pH调至≥12，将样品瓶置于固相萃取系统上。打开固相萃取系统，编辑方法，使其按下述的步骤进行自动萃取。[img]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2143351.jpg[/img]表1. 被测物质标准曲线2. 萃取盘的活化：先用5ml的丙酮浸泡萃取盘1min后，接近抽干时再用5ml的水浸泡萃取盘1分钟，使其保持活化状态。3. 萃取：调节适当的真空度，将制备好的样品以100ml/min的速度通过萃取盘。4. 淋洗：用5ml丙酮冲洗样品瓶内壁后进入萃取盘，关闭真空阀，使丙酮浸泡萃取盘3分钟后，打开真空阀，将萃取液收集至收集管中，再用二氯甲烷重复4遍淋洗过程。将通过萃取盘的水样收集后用1:1的硫酸调节pH至≤2，再重复2到4的步骤。用DryDisk干燥膜将收集液干燥后再用HORIZON DRYVAP 浓缩仪加热并氮吹浓缩定容至1ml，加入10ul的内标溶液（2000 ug/ml）后取1ul注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]检测。[b]结果与讨论样品的选择[/b]选择了焦化废水作为分析样品，因为其含有大量的酚类、联苯、吡啶、吲哚和喹啉等难以降解的有机污染物，对常见的半挥发性污染物颇具代表性。先经传统的液液萃取后用质谱定性，得知其主要成分为苯酚，3,4-甲基苯酚，2,3-二甲基苯酚，萘，茚，2-甲基吡啶，喹啉，吲哚，包括胺类，酚类和多环芳烃类等多种物质。确定待测物后按上述的色谱、质谱条件扫描，得到图1。[b]前处理方法的选择[/b]液液萃取方法对水样中的半挥发性有机物广泛适用，但是其缺点是：耗费大量的溶剂，对人体和环境不利；需要消耗大量的人力；样品浓度高时易产生乳化，影响分析结果。与传统的液液萃取相比，常见的SPE柱固相萃取技术大大减少了溶剂的消耗，无乳化现象，但是仍然需要有经验的前处理人员消耗很长的前处理时间，如果以较常见的20ml/min的速度来萃取1L水样，需要50min，比起液液萃取并无明显的优势，手动SPE盘由于表面积较大，所以允许样品以较快的速度流过，但是在萃取过程中仍然需要有人看管，而且由于前处理人员的经验不同可能导致较差的重现性，所以本文使用了Horizon SPE-DEX 4790全自动固相盘萃取系统，可以实现无人看管，节省了人力又保证结果有很好重复性。[img]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2143352.jpg[/img]表2. 被测物质的特征离子和检出限，回收率及精密度[b]萃取条件的优化[/b]环境样品中往往存在的样品性质复杂，化合物性质差异大，由于吸附剂性质的局限性无法一次完成对主要成分的分析，本文选用了JT Baker Speedisk，EPA8270 SPE萃取盘，其主要成分为H2O-Philic DVB，不仅适用于多环芳烃之类的非极性化合物，也适用于苯酚类等极性较强的化合物。此外为了满足样品中所含的碱性，中性，酸性化合物的萃取所以先将水样调至碱性萃取之后再将萃取过的水调至酸性萃取一遍。试验了两种膜厚的萃取盘，2mm的萃取盘对苯酚的回收率低于20%，对其他酚类的回收率也低于50%，改成4mm的萃取盘后回收率得到提高，表明吸附剂较少时酚类容易穿透。通过调节真空度试验了20ml/min和100ml/min的上样速度，以20ml/min的上样速度所得到的回收率优于100ml/min，但是在环境检测中，往往需要富集大体积的样品以降低检出限，低流速需要过多的处理时间，不适用于日常分析，所以选择了100ml/min。[b]质谱条件的选择[/b]选择离子扫描可以得到更高的灵敏度，降低仪器检测限，但是为了把本方法扩展到能一次性完成对主要半挥发性有机物的测定，所以选择了全扫描模式（SCAN）。[img]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2143353.jpg[/img]表3. 固相萃取和液液萃取结果比对 单位：μg/L把被测化合物标准溶液（初始校正标准）稀释成1μg/ml，2μg/ml，5μg/ml，10μg/ml，20μg/ml，50μg/ml，同时加入内标化合物（ISTD）20μg/ml，按照前面所述的实验条件，进样1μl，从表1可以看出，各组分的线性相关系数良好。[b]方法的检出限，回收率及精密度[/b]将标准储备液加入水中，使其浓度为40μg/l，按本方法平行测定3次，计算回收率。配置浓度为4μg/l的水样，按本方法平行测定7次，计算各组分的精密度，结果见表2。可见本方法的检出限明显低于EPA8270方法的检出限，各组分的相对标准偏差15%,回收率均在70%~130%之间，完全能够满足EPA方法要求。[b]实际样品的测定[/b]用本方法对某焦化废水进行测定，同时用液液萃取做平行比对，结果表明用本方法所得到的测定结果与液液萃取很接近

请教高手：有机物钠盐会不会在FID检测器上出峰？如题。有机物钠盐如果进入FID检测器是不是也能出峰，毕竟分子式中有 C. 但是燃烧后在检测器上会有无机盐残留。以上只是我的猜测，对不对？比如： 苯酚钠 如果进入FID检测器，是不是也大概在苯酚的保留时间出峰？

安捷伦8890 5977B 苯酚类低浓度不出峰

纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定：第一部分：高效液相色谱法（SN/T 1850.1-2006) 第二部分：高效液相色谱-质谱法（SN/T 1850.2-2006)请问我做一个纺织品的测定是不是需要第一部分，第二部分都做啊。简单说就是新上项目（纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类测定）只用第一部分（高效液相色谱法）做出来的数据，是不是可以作为各方所承认的有效数据呢，还是必须经过第一部分（高效液相色谱）和第二部分（高效液相色谱-质谱）两个方法同时测定的数据才是可以得到承认的数据？谢谢各位大虾http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif

[table=100%][tr][td]想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]测水中的水中苯酚，苯，硝基苯，但在用二氯甲烷将三种有机物的混标稀释到1ppm，0.1ppm，0.01ppm，0.001ppm几个不同浓度梯度的混合使用液时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测却不出峰，用乙酸乙酯稀释标液测试也不出峰，不知道哪出问题了，机子也没问题啊，求大神解答？[/td][/tr][/table]

吹扫捕集做挥发性有机物，空白总是有三氯甲烷，甲苯类物质，怎么处理好一点呢

关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质，还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好，为什么呢？

两个标准，SN/T1850.1-2006纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定和SN/T1850.2-2006 纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定 第2部分：高效液相色谱串联质谱法标准出版社和本地的标准所都还买不到，那位大哥有能否发一份给我，谢了sole59@126.com

做的是焦化废水的有机物种类检测，看文献大部分都是gc-mc做的，但是我们这没有。请问可以只用gc做吗，如果做的话好做吗？请各位前辈帮忙解答。测的大体物质如下:苯，甲苯，乙苯，邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯，苯乙烯，苯酚，邻甲酚，间甲酚，对甲酚，2.3-二甲基酚，3，5-二甲基酚 3，4-二甲基酚，2，4-二甲基酚，2，5-二甲基酚，苯胺，喹啉，吡啶，吲哚，邻苯二甲酸二丁酯，几种phas，3-戊稀-2-酮，3-戊稀-2-醇，2-甲基-3-戊稀-1-醇，3-甲基-2-戊稀-1-醇，氰苯，甲基苯胺，3-乙炔基-苯胺，喹诺酮，3-氨基-2-萘酚.

[color=#444444]测化工厂送的废水，里面可能有甲醇、甲酸、甲醛、苯酚、水杨酸、二甲苯等有机物，COD达到20000.想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱定性定量一下，不知道过柱子之前怎么预处理我的水样。应该用什么有机相萃取，接下来怎么做？大神帮帮忙[/color]

有参加福建鞋类检测中心的五氯苯酚能力验证的吗，大家讨论下测试方法跟注意流程？

请问专家循环水中如何测定苯酚和硝基酚类物质的含量？

请教油脂类有机物的样品消解，本人现在用硝酸加双氧水湿消解油质香精，效果很不理想！本想用硝酸加高氯酸的，但听说易爆炸。请教各位还有什么好的方法？？？

[color=#444444]苯酚废水氧化产物用什么分析？产物复杂，有苯酚、醌类等低分子量芳香族产物，有少量硫酸根和铁离子。[/color][color=#444444]问了红外、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]说不能有水。[/color][color=#444444]问了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]说不能有无机物。[/color][color=#444444]除了用固相萃取柱能否直接用有机溶剂萃取后去测定？[/color]

有机物的溶解性规律一、相似相溶原理1．极性溶剂（如水）易溶解极性物质（离子晶体、分子晶体中的极性物质如强酸等）；2．非极性溶剂（如苯、汽油、四氯化碳、酒精等）能溶解非极性物质（大多数有机物、Br2、I2等）；3．含有相同官能团的物质互溶，如水中含羟基（—OH）能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸。二、有机物的溶解性与官能团的溶解性1．官能团的溶解性：（1）易溶于水的官能团（即亲水基团）有—OH、—CHO、—COOH、—NH2。（2）难溶于水的官能团（即憎水基团）有：所有的烃基(—CnH2n+1、—CH=CH2、—C6H5等)、卤原子（—X）、硝基（—NO2）等。2．分子中亲水基团与憎水基团的比例影响物质的溶解性：（1）当官能团的个数相同时，随着烃基（憎水基团）碳原子数目的增大，溶解性逐渐降低；例如，溶解性：CH3OHC2H5OHC3H7OH……，一般地，碳原子个数大于5的醇难溶于水。（2）当烃基中碳原子数相同时，亲水基团的个数越多，物质的溶解性越大；例如，溶解性：CH3CH2CH2OHCH3CH(OH)CH2OHCH2(OH)CH(OH)CH2OH。 （3）当亲水基团与憎水基团对溶解性的影响大致相同时，物质微溶于水；例如，常见的微溶于水的物质有：苯酚 C6H5—OH、苯胺 C6H5—NH2、苯甲酸 C6H5—COOH、正戊醇 CH3CH2CH2CH2CH2—OH（上述物质的结构简式中“—”左边的为憎水基团，右边的为亲水基团）；乙酸乙酯 CH3COOCH2CH3（其中—CH3和—CH2CH3为憎水基团，—COO—为亲水基团）。（4）由两种憎水基团组成的物质，一定难溶于水。例如，卤代烃 R-X、硝基化合物R-NO2 ，由于其中的烃基R—、卤原子—X和硝基—NO2均为憎水基团，故均难溶于水。三、液态有机物的密度1.难溶于水，且密度小于水的有机物例如，液态烃（乙烷、乙烯、苯、苯的同系物……），液态酯（乙酸乙酯、硬脂酸甘油酯……），一氯卤代烷烃（1-氯乙烷……），石油产品（汽油、煤油、油脂……）注：汽油产品分为直馏汽油和裂化汽油（含不饱和烃）。2.难溶于水，且密度大于水的有机物例如：四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳

我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。

[color=#444444]苯酚羟基化，反应溶液是水，反应完的产物主要有苯酚、邻苯二酚、对苯二酚，可能还含有少量的苯醌和焦油，我们这里有一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，我用它测溶液里物质的相对含量。因为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]不能有水，所以每次测试前都用乙酸乙酯先萃取。但我发现总的测试数据好像有点问题，因为以前用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]及[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]很少，很多不懂。[/color][color=#444444]1、我用乙酸乙酯萃取水溶液中的物质，萃取后乙酸乙酯内各物质的浓度能否真实反映原始反应液中的浓度？另外萃取过程有什么因素会影响我每次实验数据的对比性吗？如果有问题，可有什么好的改善方法吗？[/color][color=#444444]2、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]能否准确测出乙酸乙酯内有机物的含量？它出的相对峰面积可不可以真实反映各物质的相对含量？是否可以代替[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来测浓度？[/color]

各位大侠，有谁做过木材五氯苯酚测试吗？标准要求做五氯苯酚需要用到纯净砂，有谁知道纯净砂是做什么用的吗？在哪里有卖纯净砂的？