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苯酚磺酸锌

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苯酚磺酸锌相关的论坛

  • 【分享】苯酚的性质！

    [size=6][b]苯酚[/b][/size] 苯酚[table=100%][tr][td][img=right]http://baike.baidu.com/pic/2/11849861571338684_small.jpg[/img] 【中文名称】苯酚；石炭酸【英文名称】phenol【结构或分子式】 所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。 【相对分子量或原子量】94.11【密度】1.071【熔点（℃）】42～43【沸点（℃）】182【折射率】1.5425（41°C）【毒性LD50(mg/kg)】 大鼠经口530。【性状】 无色或白色晶体，有特殊气味。【溶解情况】 溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。【用途】 用于制染料合成树脂、塑料、合成纤维和农药、水杨酸等。作外科消毒剂消毒能力大小的标准（石炭酸系数）。【制备或来源】 由煤焦油经分馏，由苯磺酸经碱熔。由氯苯经水解，由异丙苯经氧化重排，或由甲苯经侧链氯化和水解而制得。【其他】 加热能溶于水，有毒，具有腐蚀性，在空气中变粉红色。 [/td][/tr][/table]

  • 【讨论】硫酸铈能否氧化对叔丁基苯酚？

    试问：硫酸铈能否氧化对叔丁基苯酚？可以直接电位滴定测对叔丁基苯酚的纯度吗？实验室电位滴定仪：梅特勒T50。若手动滴定，指示剂采用二苯胺磺酸钠还是邻二氮杂菲-亚铁？望指点

  • 【资料】苯酚知多少

    【资料】苯酚知多少

    [color=#DC143C]苯酚[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911232210_186191_1610969_3.jpg[/img]苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体。有毒。有腐蚀性，常温下微溶于水　　易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。暴露在空气中呈粉红色。　　苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。　　【中文名称】苯酚；石炭酸　　【英文名称】phenol　　【结构或分子式】　　所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。 　　【相对分子量或原子量】94.11　　【密度】1.071　　【熔点（℃）】42～43　　【沸点（℃）】182　　【折射率】1.5425（41）　　【毒性LD50(mg/kg)】　　大鼠经口530。　　【性状】　　无色或白色晶体，有特殊气味。　　【溶解情况】　　溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。　　【用途】　　用于制染料合成树脂、塑料、合成纤维和农药、水杨酸等。作外科消毒剂消毒能力大小的标准（石炭酸系数）。　　【制备或来源】　　由煤焦油经分馏，由苯磺酸经碱熔。由氯苯经水解，由异丙苯经氧化重排。　　【其他】　　加热至65℃时能溶于水（在室温下，在水中的溶解度是9.3g，当温度高于65℃时能与水混溶），有毒，具有腐蚀性如不慎滴落到皮肤上应马上用酒精（乙醇）清洗，在空气中易被氧化而变粉红色。在民间有土方用石炭酸来治皮肤顽疾，以毒攻毒，如用来治脚底起泡。

  • 找乙萘酚,苯酚的辛醇水分配系数

    求助各位大侠:我的毕业论文里要两个数据就是乙萘酚,苯酚的辛醇水分配系数,证明一下我的结论是正确的,可是查了好多资料都找不到,怎么办,大侠们帮一下,谢谢了!

  • 苯酚如何蒸馏？

    苯酚如何蒸馏？

    今天在做检测时，看到标准有一个试剂：新蒸馏的苯酚。不知要如何蒸馏？蒸馏的苯酚与未蒸馏的苯酚有什么区别？感谢“四季风”版友提供的图片及资料：把有结晶的苯酚放置100度C的水浴中溶解，然后倒入蒸馏烧瓶中，放入玻璃珠数粒，瓶口放一支带胶塞200度C的水银温度计，塞紧瓶口(见以下草图)。接好冷凝管，放一接收瓶，在电炉上先加热蒸馏至沸点182度C后约2---3分钟左右，拿去第一个接收瓶，另放一接收瓶接收沸点182度C的苯酚蒸馏液(冷却后即为纯苯酚结晶)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109282355_320046_1641058_3.jpg

  • 【求助】关于五氯苯酚和四氯苯酚

    关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质，还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好，为什么呢？

  • 哪位大神有做过烷基苯酚的？

    请问哪位大神有做过壬基苯酚和辛基苯酚的？小弟质谱参数调的还可以峰形强度啥都不错，就这两个东西死活分不开，流动相选了好多流速等等各种条件都试了好多还是同一时间出峰，uplc，1.9um的柱子，求指点啊...

  • 苯酚的测定

    苯酚标准是甲醇中的苯酚。配标准时解析液是丙酮，要是按标准方法里面的条件来做的话，丙酮和甲醇是分得开，不过，苯酚的出峰时间会在30分钟左右。其实我们在没有必要把丙酮峰和甲醇峰分开的时候，我调了条件，苯酚在四分左右就可以出峰了，你们说我这样做是可行的吗？

  • 关于纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定

    纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类的测定：第一部分：高效液相色谱法（SN/T 1850.1-2006) 第二部分：高效液相色谱-质谱法（SN/T 1850.2-2006)请问我做一个纺织品的测定是不是需要第一部分，第二部分都做啊。简单说就是新上项目（纺织品中烷基苯酚类及烷基苯酚聚氧乙烯醚类测定）只用第一部分（高效液相色谱法）做出来的数据，是不是可以作为各方所承认的有效数据呢，还是必须经过第一部分（高效液相色谱）和第二部分（高效液相色谱-质谱）两个方法同时测定的数据才是可以得到承认的数据？谢谢各位大虾http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif

  • 壬基苯酚资料

    请问大家有没有壬基苯酚的资料？现一客户要求我司确认我司开关电源产品是否能满足壬基苯酚1000 PPM的要求？不知胶料是否含有此有害物质。

  • 精制苯酚。。

    大家在做苯酚测定的时候，精制苯酚是买的还是自己蒸馏的呢，如果外面买应该买哪种好呢》？

  • 【求助】苯酚！！！真让人头疼

    [color=#DC143C]请高手指教：1 苯酚氧化成粉红色了，还能用吗？我只不过在电炉子上加热了一下，还是封盖的，然后倒到了烧杯里，怎么就被氧化了呢？如果此方法不行，我下次该怎样将苯酚从瓶子中取出？2 做测定苯酚含量及苯酚标准溶液时，采用蒸馏水的空白溶液做参比液行吗？这样不就不用减空白了吗？3 苯酚COD约2.33~2.38g/g的含义是什么？是指每克苯酚氧化需要2.33-2.38克氧气吗？是不是适用于所有的苯酚标准品呢？如果我要配制一定COD苯酚的废水是不是就不用再测苯酚COD了？谢谢啦！！！[/color]

  • 关于氯苯酚的测试讨论

    在此想就大家关于氯苯酚的测试相关问题讨论一下： 1.为什么氯苯酚进行GCMS测试时都要进行乙酸酐的衍生化后上机测试？ 2.在建立氯苯酚的方法时为什么大家会直接以氯苯酚的谱图作为标准谱图，而不是以衍生化后的苯酚乙酸酯的谱图作为标准普通，我了解在建立方法时这两者在选择定性、定量的粒子时不会有太大差异，可是这完全是两种不同的物质，你们怎么认为？

  • 对羟基苯酚和间羟基苯酚

    [color=#444444]去外面做了一组GC-MS，在14.292min有一个峰，对方给出的质谱分析有对羟基苯酚和间羟基苯酚，无法确定到底是哪种，想问一下有没有人做过这两者的GC，他们的保留时间是一样的吗？如果不一样，14.292min处的应该是哪种？ 安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]，色谱柱为DB-5MS,70eVEI电离.[/color]

  • 苯酚测定

    甲醇中苯酚标样，不稀释进样，苯酚峰前沿，这个怎么处理？压力温度流量都调过了，效果不太好！测定条件是进样口150色谱柱，100检测器300fid检测器[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712041558_01_3237457_3.jpeg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712041558_01_3237457_3.jpeg[/img]

  • 20.9 高效液相色谱法测定食品接触材料中苯酚和4-叔丁基苯酚迁移量

    【作者】 李英； 孙小颖； 吴景武； 刘丽； 戴寿海； 刘志红； 梁烽； 陈旭辉； 李泳涛；【机构】 深圳出入境检验检疫局；【摘要】 提出了食品接触材料在水、3%(质量分数)乙酸溶液、乙醇(1+9)溶液、异辛烷4种食品模拟物中苯酚、4-叔丁基苯酚迁移量的高效液相色谱测定方法。不同种类的食品模拟物采用不同的样品前处理方法提取后,用Diamonsil C18色谱柱为固定相,甲醇-水为流动相梯度洗脱,以激发波长220 nm、发射波长312 nm的荧光检测器进行检测。结果表明,苯酚、4-叔丁基苯酚在4种模拟物中的平均回收率(n=9)分别为95.2%～104.0%、92.8%～99.9%,RSD(n=9)分别为0.28%～6.1%、0.26%～4.9%;在4种食品模拟物中苯酚、4-叔丁基苯酚的测定低限均为0.005 mg/L。

  • 2,4-二氯苯酚 2,5-二氯苯酚 液相

    [color=#444444]有人做过2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚的液相色谱分析吗，我是甲醇：水(0.01M甲酸铵)=60:40，C18柱可以分开，但是由于我样品里的水杨酸随着时间会分解，所以想换成乙腈的流动相，但是怎么样才能分开2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚呢[/color]

  • 四氯苯酚离子选择

    四氯苯酚有3中同分异构体分别是2.3.5.6四氯苯酚。2.3.4.5四氯苯酚。2.3.4.6四氯苯酚，它们选择离子是一样的么。如果不是请各位热心人士详细告诉我它们的选择离子（注明哪个第一选择离子）。是测纺织品的选择离子。

  • 极性柱分析苯酚，峰拖尾

    我在用HP-INNOWAX极性柱分析苯酚，苯酚的峰还是拖尾，而别人用同样的柱分析苯酚，峰非常漂亮，很尖锐的峰。这是为什么？谢谢。

  • 【原创大赛】苯酚试剂含量的技术验证方法

    【原创大赛】苯酚试剂含量的技术验证方法

    苯酚试剂含量的技术验证方法 苯酚试剂不属于我们常用试剂，但也是是实验室某些化学分析中必用的分析试剂之一，就比如纺织纤维中聚酯纤维的定量分析，因聚酯纤维在强酸强碱中都不溶，要用到这个试剂配制溶液，才能溶解，那么我们新采购的苯酚试剂，也应该按试剂相关标准要求对试剂进行验收，验收的目的就是验证其含量是否达到我们的分析试验要求。能否用于正常的试验分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311132004_477036_2154459_3.jpg 苯酚试剂具有腐蚀性，在使用操作中要注意自身的保护，要佩戴防毒口罩，最好是防毒面具，防护眼镜，防护服，以免发生伤害或意外事故 低浓度苯酚被人体吸收后，肝脏组织的解毒功能将使其失去大部分毒性，并随尿排出。但可能会造成慢性中毒，如出现不同程度的头昏、头痛等神经症状，以及食欲不振、吞咽困难、呕吐和腹泻等消化道症状 苯酚试剂的技术指标主要就是苯酚的含量的测定，那么我们看看苯酚的含量测定。1.测试程序1.1.苯酚含量检测——化学法1.2.原理：采用碘量法，利用苯酚与溴反应生成三溴苯酚，过量的溴与碘化钾反应生成碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，计算出苯酚的含量。1.3.仪器及设备（1）碱式滴定管，50ml；（2）三角烧瓶，500ml；（3）分析天平，准确至0.0001g。1.4.试剂（1）溴标准溶液，0.1mol/L；（2）硫代硫酸钠标准溶液，0.1mol/L；（3）淀粉指示液，2%；（4）碘化钾，分析纯；（5）盐酸，分析纯；（6）三氯乙烷，分析纯。1.5.检测步骤准确称取约0.1g试样，放入500ml碘量瓶中，加水30ml水，精密加入溴标准溶液40ml，加入5ml盐酸，封口，振荡30分钟，静至15分钟，加2g碘化钾，立即封口。充分振摇后，加入三氯乙烷1ml，用硫代硫酸钠标准液滴定至近终点时加3ml淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。1.6.含量计算苯酚的含量按下式进行计算： ×0.01596 X= ───── ×100％ M式中 X：苯酚含量（m/m），%N1：溴标准溶液的浓度，mol/L；V1：加入溴标准溶液的体积，ml；N2：硫代硫酸钠标准液的浓度，mol/L；V2：滴定时消耗的硫代硫酸钠标准液的体积，ml；M：苯酚样品的称样量，g0.01596:苯酚的毫摩尔当量。1.7.允许误差苯酚的两次平行测定结果之绝对差值应不大于0.2%，取其算术平均值作为检测结果。2.水分测定按《微量水分检测方法-卡尔·费休法》中的规定进行，两次平行测定结果的绝对差值应不大于0.005%，取其算术平均值作为检测结果。3.质量指标指标名称指标[/

  • 如何检测五氯苯酚

    我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。

  • 【原创】苯酚旋转蒸发

    各位老师：请问在旋转蒸发蒸去苯酚时，由于苯酚的沸点高达180度，水浴时能将苯酚蒸出吗？能将苯酚蒸出的最低温度是多少？希望各位有经验的老师能够指点一下，谢谢了！

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