苯并噻吩类化合物

我这一段时间在做聚噻吩类化合物的电分析，用循环伏安法寻找氧化还原电位，没找到什么方法，很苦恼。始终没有明显的峰出现，各位大哥有什么建议没有？比如选择什么电极，有什么有机体系我现在用的是铂盘铂片饱和甘汞电极体系溶剂用氯仿和DMF支持电解质用TBAP我把全部家当都抖出来了大哥们救命啊

[color=#444444]本人用带PFPD检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]鉴定石油中的噻吩类化合物，请问可否用文献中相应化合物（或标准化合物）的保留时间值作为定性鉴定的依据呢？另外，是不是某种化合物的保留时间会因仪器的种类及分析条件不同而不同呢？谢谢[/color]

水质硝基苯类化合物的测定中，其他组分线性度能满足要求，为什么2,4,6三硝基甲苯曲线线性不好？

水质 苯胺类化合物的测定HJ822-2017 净化过程中分别用3次洗脱溶液洗脱，三次的洗脱溶液中分别是哪些物质，苯胺在第几次洗脱液中

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱仪联用分析硝基苯类化合物液液萃取前处理注意是想，新手上路，大侠们指点迷津

请教一下用紫外分光光度法测白油中的芳烃含量（NB/SH/0966-2017)中的标样c10~C13萘类化合物和C10-C20烷基苯类化合物哪里有卖吗？哪里能买到？C10～C13萘类化合物在285nm波长下的平均吸光系数33.7L/(g.cm)在270nm附近的平均吸光系数30.0L/(g.cm)C10～C20烷基苯类化合物在270nm附近的平均吸光系数3.01L/(g.cm)，知道的朋友麻烦告知一下，好吗？谢谢

本人参照GBZ/T 160.72-2007标准在做工作场所硝基苯类化合物检测时，由于使用的是ECD检测器，它的响应值不稳定，作出的标准曲线的线性很差，标准上的线性范围很窄，而且职业卫生的限值并不包括在内。有哪位同仁可以传授下经验，谢谢！！

做水质氯苯类化合物hj621-2011。gc-ecd。DB-WAX柱子。色谱条件方法上的用过。标准物质证书上的色谱条件也用过。都不行。标准物质是甲醇：甲苯9:1。12种混标。用甲醇稀释做曲线。用曲线最高点氯苯的浓度是5000微克每升。目标峰很低。还没有溶剂峰高。请教大神是什么原因呢。

因为需要检测氯苯类化合物，所以看了一些相关文献，大多数都是极性色谱柱和ECD检测器。我们现有的气相色谱仪是SE-30非极性毛细管柱，FID检测器。所以想请教一下：用非极性毛细管柱，氯苯类化合物是不能出峰还是峰分离效果不好？另外对柱子和检测器会有损害吗？

求水质多氯联苯及酚类化合物，固相萃取装置型号仪器图片及萃取柱规格图片~且如何使用

有人做过苯肼类化合物的分子荧光光谱吗?

如题，苯胺类化合物目前国内外标准都有哪些？

想问大家个问题，就是现在我在做硝基苯类化合物，做出来的线性前面几种的线性都挺好的，后面的化合物线性都不太好。上机的方法也是按照标准来的，衬管，隔垫啥的都换过一遍了，线性还是不行，不知道是什么原因？

液相色谱测苯氧羧酸类化合物，2，4－DP和2，4，5－T分不开，求助有其他方法吗？

单位的7890a-5975c，hp-5ms 30m*0.25mm*0.25um，分流/不分流通用型衬管，35度保留4min，10°/min升温到300°保留2min，分流出口吹扫流量65ml/l，时间0.5min，做地表水中的svoc，色谱图的分离和峰型都很不错，就是硝基苯类化合物线性一直很差，同时进样的混标中的氯苯类的效果就很好。线性范围试过0.5ppm~10ppm，1~50ppm，换过垫片，衬管、截过柱头但是硝基苯类化合物的效果都很差。求解啊？

[color=#444444]平常做硝基苯类化合物用的溶剂是二氯甲烷，水中硝基苯 该怎么做 跪求求大神指导[/color]

最近想做水中苯胺类化合物的测定，参考的标准是 HJ 822-2017 水质苯胺类化合物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法。在看这个方法的时候有一点疑问，在前处理的净化步骤时，有一条说是“[color=#ff0000]对于较为清洁的地表水、地下水、海水、生活污水以及背景干扰低的工业废水可省略净化步骤[/color]”。有点下面几点疑问：1.怎么判定背景干扰值的高与低呢？2.会对这个方法有干扰的物质有哪些呢？还请做过这个方法的前辈给指点一些，先在这儿谢谢啦。

苯酚类化合物，4-氨基安替比林分光光度法，低浓度的标液反应后用三氯甲烷萃取后测吸光度时，吸光度值一直不稳定是什么原因，有前辈之前碰到过这种情况么？该怎么解决。

在GB13194-91、生活中饮用水标准检验方法以及水和废水监测分析方法中，硝基苯类化合物的分析均采用填充柱进行分离，可用什么型号的毛细管柱代替，用DB1701可以吗？

固定源氯苯类化合物标准中精密度：模拟无组织排放检测点空气采样后测定，是采样还是不采样？直接加标至活性炭中然后解析吗？还是加标后连接空气采样器采样完了再解析？

HJ648-2013，15种硝基苯类化合物按国标用1701柱子做，始终有一个物质不出峰，感觉应该是对硝基甲苯，我怀疑是被间硝基氯苯给遮住了，但升温程序已经调整到2℃了，还是没有分开，[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302061432485132_8128_5474729_3.png[/img]

我们当地把苯胺类化合物当作入刑证据，所以对水样的采集，比较敏感看了GB 11889-89，只说用硬质玻璃瓶作为容器，在4度下保存可存放2周没说调pH的事情，是否说明样品pH对其没影响？

GB11889-89 水质 苯胺类化合物的测定中提到在酸性条件下测定时苯酚含量高于200mg/L时，对本方法有正干扰，不知道哪位大侠有遇到这种情况，在不知是否含有苯酚的情况下按照标准的方法进行测试会出现些什么情况？比如显色颜色不对？还是其他？

求教硝基苯类化合物结果怎么表示

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]分析水质苯胺类化合物（HJ822）时，净化用的三种洗脱液是合并后再浓缩么？

有谁做过空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量苯胺类化合物的测定盐酸萘乙二胺分光光度法的，标准曲线的吸光度数据大概是多少？

我用甲苯索式提取了水样中的氯苯类化合物，现在准备用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测，可是学校的检测器只有FID和TCD，文献中大部分都用ECD检测，请问有什么方法可以用FID或者TCD检测，柱子是HP-5

水质硝基苯类化合物的检测用什么色谱柱？

HJ648-2013水质硝基苯类化合物不出峰