苯并芘残留

产品名称：苯并芘分子印迹固相亲和柱产品规格：6mL ，20T-50T/盒货号：MIP-110-6检测样品：粮油、坚果、饲料、中药材、茶叶等； 一、产品概述：1、即可使用和优化的萃取程序；2、高特异性，与免疫亲和柱一样用于痕量分析的样品净化；3、操作方便快捷，净化时间30分左右；4、符合欧盟委员会章程（EC）1881/2006；5、MIP技术高特异性提取、纯化和富集，而且可以有效移除干扰物质：5－羟甲基糠醛（HMF）。二、普瑞邦产品产品名称规格PriboMIPTM黄曲霉毒素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM玉米赤霉烯酮分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM脱氧雪腐镰刀菌烯醇分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM伏马毒素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTMT-2毒素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM桔青霉素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM展青霉素分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM苯并芘分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM苏丹红分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒PriboMIPTM多毒素①（AOZDFT）复合分子印迹固相亲和柱25T-500T/盒可提供任一浓度规格的定制服务 三、关于普瑞邦普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务，提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条，固体/液体标准品，13C同位素内标，质控样品，样品前处理自动均质器，自动标准品配标仪，自动化亲和柱操作仪，自动真空浓缩仪，多功能光电衍生仪，为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务！

品名：Welchrom Bap苯并芘：一个苯环和一个芘分子结合而成的多环芳烃保留模式：正相应用领域：动植物油脂、肉制品、调料包等《GB2716-2005 食用植物油卫生标准》（安全限量为不超过10微克/千克）《GB/T 22509-2008 动植物油脂 苯并芘的测定 反相高效液相色谱法》（Ultimate? C18，250*4.6 mm，5 μm）

苯并芘柱• 按照标准方式制备符合活度规定的中性氧化铝后装填，即可密封保存• 中性氧化铝粒径100-200 目• 每袋 4 支包装，方便用户使用和存放

专利创新的苯并芘专用萃取填料，有效去除食用油中的中性脂肪和维生素等基质干扰； 回收率稳定、重现，克服了传统方法中氧化铝活性不稳定的缺陷； 方法简单、快速、节省溶剂，只需要15mL溶剂、45min即可完成（传统分析大约需要800mL溶剂，耗时8小时）； 是用于苯并芘分析的最佳系统。 食用油添加苯并芘25&mu g/kg色谱图HiCapt Benzo订货信息规格包装（支/盒）货号500mg/3mL5023-05003

专利创新的苯并芘专用萃取填料，有效去除食用油中的中性脂肪和维生素等基质干扰； 回收率稳定、重现，克服了传统方法中氧化铝活性不稳定的缺陷； 方法简单、快速、节省溶剂，只需要15mL溶剂、45min即可完成（传统分析大约需要800mL溶剂，耗时8小时）； 是用于苯并芘分析的最佳系统。 食用油添加苯并芘25&mu g/kg色谱图 HiCapt Benzo订货信息 规格 包装（支/盒） 货号 500mg/3mL 50 23-05003 10g/瓶 23-00010 100g/瓶 23-00100

专利创新的苯并[a]芘专用萃取填料，有效去除中性脂肪和维生素等基质干扰回收率稳定、重现方法简单、快速、节省溶剂适用于烧烤、油炸、烟熏等肉制品中苯并[a]芘的快速检测 熏烤火腿中4ug/kg苯并芘色谱图HiCapt Benzo Plus订货信息规格包装（支/盒）货号1000mg/6mL30支23-10006-1

专利创新的苯并[a]芘专用萃取填料，有效去除中性脂肪和维生素等基质干扰回收率稳定、重现方法简单、快速、节省溶剂适用于烧烤、油炸、烟熏等肉制品中苯并[a]芘的快速检测 熏烤火腿中4ug/kg苯并芘色谱图HiCapt Benzo Plus订货信息规格包装（支/盒）货号1000mg/6mL30支23-10006-1

农药残留检测试剂 在一定条件下，有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率与农药的浓度呈正相关。正常条件下，胆碱酯酶（CHE）催化神经传导代谢产物类似物（碘化硫代乙酰胆碱ATCI或碘化硫代丁酰胆碱BTCI）水解，其水解产物与显色剂（二硫代二硝基苯甲酸DTNB）发生反应，产生黄色物质，用分光光度计或农残测试仪在412nm处测定吸光度的变化值（A），计算出抑制率可以判断出样品中是否有高剂量有机磷或氨基甲酸酯类农药残留的存在。农药残留检测试剂样品提取： 取1g果蔬样品（1CM宽条形状），放入取样瓶中，加5ml缓冲液震荡萃取2-3min，静置1-2min，上清液为待测液。

岛津SHIMSEN Styra BaP苯并芘检测专用小柱应用：GB 5009.27-2016食品中苯并（a）芘的测定订货信息：岛津SHIMSEN Styra BaP苯并芘检测专用小柱货号填料备注应用举例型号包装380-00877-21SHIMSEN Styra BaP苯并芘检测GB 5009.27-2016食品中苯并（a）芘的测定22 g / 60 mL10pcs380-00877-26SHIMSEN Styra SS Rack 6-Ports苯并芘小柱用滴落支架配套 SHIMSEN Styra BaP使用适合 60mL小柱 1pcs1pcs380-00877-27SHIMSEN Styra SS needle苯并芘小柱用针头/50pcs

苯并芘是由苯与芘稠合而成的一类多环芳烃，具有明显致癌作用。Copure® 苯并芘分子印迹柱依据分子印迹技术开发而成，克服了传统的氧化铝柱的缺陷，确保了更加理想的净化效果，完全满足国标《GB 5009.27-2016 食品安全国家标准食品中苯并(a)芘的测定》要求。

苯并芘分子印迹柱苯并芘分子印迹柱依据分子印迹技术开发而成，克服了传统的氧化铝柱的缺陷，确保了更加理想的净化效果，完全满足国标《GB 5009.27-2016 食品安全国家标准食品中苯并(a)芘的测定》要求。 产品货号产品描述数量表价503-019-5006500mg/6ml30支/盒　1278

残留溶剂检测系列色谱柱• 优化的药品残留残留溶剂选择性• 更好的峰形、更好的分离• 更低柱流失，避免程序升温时基线漂移• 更好柱间重现性好

Anavo MIP-BaP SPE 小柱（苯并芘检测分子印迹专用）产品特性：依据《GB 5009.27-2016 食品安全国家标准 食品中苯并(a) 芘的测定》定制；对苯并芘专一性的吸附保留，优异的回收率及重现性结果。订货信息：货号规格包装Anavo MIP-BaP SPE 小柱AN60F014500 mg/6 mL30/PK

产品描述：参考GB/T 22509-2008 国标方法开发了动植物油脂苯并(a) 芘的测定，反相高效液相色谱法中的前处理小柱，本净化柱基于层析柱的原理，将油脂中的非极性干扰物质与苯并芘分离，达到去除检测中的干扰基质的作用。BAP2260-0 为低本底系列升级产品，可控的ppb 级本底，满足出口产品检测要求。Cleanert® BAP-3 固相萃取柱，萃取油性样品中的苯并(a) 芘，然后再用二氯甲烷洗脱的方法，开发了一套油脂中苯并(a) 芘检测的新方法，相对于国标GB/T22509-2008 的方法，具有更佳的油脂去除效果、稳定的苯并(a) 芘回收率，溶剂用量更少更环保，方法也更简便。BAP 操作方法： * 注意事项：整个操作过程中不要让柱子干涸；苯并芘标品用乙腈溶解时和洗脱液不互溶会造成回收率偏低和不稳定，用甲苯溶解标准品可解决这一问题。BAP-3 操作方法：固相萃取柱名称：Cleanert® BAP-3 (P/N：BAP5006)；（1）针对花生油、大豆油、玉米油、葵花籽油、稻米油、胡麻油、调和油、菜籽油、橄榄油，固相萃取方法如下：（2）针对香油，需在BAP-3 上串联Cleanert® Si 硅胶固相萃取柱（500 mg/6 mL），活化、上样步骤同上，淋洗时先用5mL 正己烷淋洗串联柱，然后弃去硅胶柱，再用5 mL 的正己烷二次淋洗Cleanert® BAP-3 柱，然后再按上述方法进行洗脱和浓缩。

【概述】硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性， 曾被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。呋喃唑酮在 1995 年被禁用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢，而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间，所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物，管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ； 呋喃它酮代谢产物 AMOZ；呋喃妥因代谢产物 AHD；硝基糠腙 （呋喃西林）代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去 掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁 性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限： 组织——0.1 ?g/kg【检测方法】 1.试剂盒为即用型，不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想 快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。 3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平， 即工作曲线。 4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发 生变化，请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲 洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月，在 2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所 标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存 1 个月。

农药残留清理SPE柱1、农药残留清理SPE柱 方便，单个SPE柱有多种吸附剂。2、农药残留清理SPE柱 应用于多残留农药分析，去除基质中的干扰物。3、农药残留清理SPE柱 对膳食补充剂提取物有很好的清理功能。SPE柱 qty. 货号#6 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 90/500 mg氨丙基，聚乙烯筛板 30-pk. 261936 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 90/500 mg PSA，聚乙烯筛板 30-pk. 261946 mL组合SPE柱填料为500mg PSA，聚乙烯筛板 30-pk. 26195 6 mL组合SPE柱填料为200mg CarboPrep 200和400mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 261276 mL组合SPE柱填料为250 mg CarboPrep 200和500mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 261286 mL组合SPE柱填料为500mg CarboPrep 200和500mg PSA，特氟龙筛板 30-pk. 26129

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

产品名称：农药残留速测卡 产品规格：20批次/盒 检测项目：检测食品中农药残留是否超标 适用范围：蔬菜水果等

苯并芘是由苯与芘稠合而成的一类多环芳烃，具有明显致癌作用。Copure® 苯并芘分子印迹柱依据分子印迹技术开发而成，克服了传统的氧化铝柱的缺陷，确保了更加理想的净化效果，完全满足国标《GB 5009.27-2016 食品安全国家标准食品中苯并(a)芘的测定》要求

Anavo BaP SPE 小柱（苯并芘检测专用）产品特性：依据《GB/T 22509-2008 动植物油脂 苯并 (a) 芘的测定反相高效液相色谱法》定制；前处理简单，耗时短，回收率高。订货信息： 货号规格包装Anavo BaP SPE 小柱AN60F00322 g,60 mL10/PK配套配件AN60F004 Rack 6-Ports for BaP 支架1/PKAN60F005SS Needle for Bap 针头50/PK

二氧化硫残留物测装置配瓶二氧化硫残留物测

5个装射击残留物提取盒

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Bond Elut ENV. 改性的苯乙烯-二乙烯基苯聚合物. 填料粒径大，可以进行快速萃取. 比表面积大并且对极性样品的容量大Bond Elut ENV — 一种PS/DVB 聚合物— 专为萃取极性有机物残留而设计。它使用了125 μm 球形填料，对大体积、高流通的应用具有优势。

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

农药残留量测定法，有机氯类农药残留，色谱柱SE-54或DB-1701 关键词：有机氯类农药残留, SE-54，DB-1701， 2010年药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：有机氯类农药残留色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，弹性石英毛细管柱（30m× 0.32mm× 0.25um）SE-54(或DB-1701)，Ni-ECD电子捕获检测器。检测器温度300℃，理论板数按a-BHC峰计算应不低于1× 106，两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5.（中国药典一部P附录57） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn