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苯丙醚

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  • 请教有关苯丙氨酸

    要做一个苯丙氨酸样品GC含量测定,对方提供方法DB-WAX柱190度恒温,FID:250度,没提供用什么试剂溶解,我查了一下苯丙氨酸物理性质溶于热水,不溶于乙醇甲醇乙醚,溶于甲酸,在烯酸或氢氧化钠试剂中易溶,但是DB-WAX不适合进水样啊,请问高手该怎么处理样品呢?可以用甲酸溶解进DB-WAX柱吗?

  • 烯丙苯噻唑——全球最大的抗病激活剂

    稻瘟病分布广泛、危害严重,是水稻上的重要病害之一,在我国水稻三大病害中居于首位。烯丙苯噻唑由日本明治制果1981年上市,该产品因有效防治水稻稻瘟病和一些细菌性病害,一度成为水稻用杀菌剂市场的领导者。烯丙苯噻唑本身没有直接的杀菌活性,但能激发植物的潜能,其性能与先正达的活化酯类似,亦称抗病激活剂(或抗病免疫激活剂)。近年来,随着烯丙苯噻唑复配产品的不断问世,尤其是与氟虫腈、氯虫苯甲酰胺和吡蚜酮等复配产品的新鲜上市,其销售额持续攀升,并于2011年达到了峰值水平1.20亿美元,成为全球最大的抗病激活剂,是稻瘟病防治药剂中的优选品种之一。烯丙苯噻唑的成功商品化不但丰富了稻瘟病防治药剂的种类及用药方式,同时也开辟了创制杀菌剂的新思路。烯丙苯噻唑为苯并异噻唑类植物抗病激活剂,又名烯丙异噻唑,英文通用名probenazole,商品名Oryzemate、好米得等。1975年,该产品首获登记,由日本明治制果和北兴化学于1981年联合上市。现由明治制果和Saeryung等公司生产。烯丙苯噻唑刺激以水杨酸为媒介的防御信号传导途径,全面激活寄主植物的天然防御系统。该产品无离体杀微生物活性,通过植物的根部吸收,并迅速渗透、传导至植物体各部位。烯丙苯噻唑用于水稻,防治水稻稻瘟病、细菌性叶枯病和粒腐病等,有效成分用药量为2.4~3.2 kg/hm[sup]2[/sup];也用来防治蔬菜上的细菌性病害,如莴苣细菌性腐烂病、甘蓝黑腐病、大白菜软腐病、大葱细菌性软腐病和黄瓜叶斑病等。烯丙苯噻唑持效期长,现广泛用于水稻育苗箱及水稻田。烯丙苯噻唑为诱导免疫型杀菌剂,通过激发植物本身对病害的免疫(抗性)反应来实现防病效果。在离体条件下,800 μg/mL高浓度的烯丙苯噻唑对稻瘟病菌仍无抗菌活性;但在水稻活体上,10 μg/mL即可抑制稻瘟病菌的侵染,苯丙氨酸解氨酶(PAL)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)是水稻植物体内的主要防御酶,受烯丙苯噻唑诱导的影响,这3种防御酶的活性提高,从而促进受病原菌侵染组织的木质化作用,阻止病原菌的进一步穿透和侵染,这种木质化反应是植物抵抗病原菌入侵最有效的手段,从而使植物表现抗病性。从生理生化方面分析,烯丙苯噻唑能显著提高PAL、POD和PPO等3种防御酶的活性,可大大增强水稻对稻瘟病菌的抗性。烯丙苯噻唑可诱导水稻对稻瘟病和叶枯病等产生抗性。与其他化学药剂相比,烯丙苯噻唑拥有许多优点。① 它对植物的正常生长发育无明显影响,是一种防治稻瘟病的稳定、高效抗性诱导剂;② 它对病原菌没有直接的作用活性,因此不产生选择压力,病菌不易对其产生抗性;③ 对非病原菌不发生直接或间接的影响,有利于保护有益微生物种群。因此,烯丙苯噻唑安全,对人畜、环境及非靶标友好,有望成为水稻病害防治的一种重要工具,是发展绿色农业和生产无公害及绿色食品的理想选择之一。抗病激活剂理论的诞生,使人们认识到烯丙苯噻唑的作用机理,确定其为预防性杀菌剂,从而赋予其新的生命力,加之其许多复配产品的上市,使其很快步入超亿美元产品行列。因此,烯丙苯噻唑自问世以来,走出了一条先抑后扬,并逐步走向成熟的市场之路。2016年,烯丙苯噻唑为全球第七大水稻用杀菌剂,日本第一大稻瘟病防治剂。

  • 上海月旭科技的Boltimate色谱柱的试用心得(丙环唑、苯醚甲环唑复方制剂)

    上海月旭科技的Boltimate色谱柱的试用心得(丙环唑、苯醚甲环唑复方制剂)

    前段时间我在本网站偶然读到上海月旭科技有限公司的色谱柱试用的信息,就抱着试试的心理报了名。没想到过几天真的收到该该色寄来的新型色谱柱,我打开一看这么短,规格是Boltimate C18, 4.6*50mm,就没往心上去。后来月旭打电话过来介绍了柱子性能。我也仔细看来一下说明,就十分感兴趣。于是就开始做开了试验。没想到还真的分离效果可比25cm的普通C18柱,并且出峰时间快,这样就节省了时间。更为优秀的一点是节省了大量的流动相。分析一个样品,从成本、时间上降低不少。我用同样的流动相分析同一个样品上海月旭的短柱子节省时间为1/4。我分析的是复配制剂,丙环唑、苯醚甲环唑。用甲醇:水=50:50,在15分钟内很好的分离,而同样条件下,我以前的25cm柱子1小时还没出完。见下图。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604272039_591677_1962166_3.png 图1 月旭核壳柱的色谱图----http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604272059_591684_1962166_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604272059_591684_1962166_3.jpg 图2:月旭核壳柱产品照片---------http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604272040_591679_1962166_3.png 图3 依利特 C18 5um,4.6*250柱色谱图-----------------如果用以前的25cm的柱子正常分析,流动相的有机相比例要达70~80%,且分析时间20多分钟, 月旭这个核壳柱分析效率可见一斑。应该说如果推广开来,他给使用单位带来的经济效益和分析效率是非常高的

  • 液相检测十溴联苯醚求助

    老师们,请教一个问题。本人采用丙酮正己烷(1:1)混合液溶解十溴联苯醚,并用超纯水做稀释剂,配置成0.1、0.5、1、5、10mg/l的标准溶液。流动相是甲醇和超纯水,检测波长是260mm,50mm C18短柱,流速0.3。1min左右出峰,峰形良好,标曲R方达到0.9999。目前,本人不确定该峰是不是十溴联苯醚?求助各位老师。丙酮溶于水,截止波长为330mm,担心该峰会不会是丙酮的峰,小白刚接触液相,请教大家,谢谢!

  • 【转帖】加拿大多溴聯苯醚禁用法規生效!

    加拿大多溴聯苯醚禁用法規生效 NO.29/2008 加拿大政府於2008年6月19日通過做為阻燃劑用途的多溴聯苯醚(Polybrominated Diphenyl Ethers;PBDE)禁用法規,並且即日生效。其旨在藉由預防和限制多溴聯苯醚於加拿大的使用,以保護加拿大環境,避免受到多溴聯苯醚污染所引起的風險。該法規隸屬於加拿大環境保護法1999 (Canadian Environmental Protection Act,簡稱CEPA 1999)中第93(1)項,是加拿大環境署在2006年12月16日根據CEPA 1999第332(1)項,以附錄的方式刊登在加拿大公報(Canada Gazette)第一部份所制定的。 法規範圍此法規的主要規範目標為原物料,並不規範進口至加拿大或已經在加拿大使用的含有多溴聯苯醚之物品或成品 (articles or final products),如電子電機零件。規範內容 禁止多溴聯苯醚的製造(四溴聯苯醚、五溴聯苯醚、六溴聯苯醚、七溴聯苯醚、八溴聯苯醚、九溴聯苯醚及十溴聯苯醚之同分異構物(congeners))。 禁止使用、販售、提供販售和進口符合CEPA1999下的實際排除準則的特定多溴聯苯醚 - 四溴聯苯醚、五溴聯苯醚、六溴聯苯醚之同分異構物,以及含有這三項物質的混合物、聚合物和樹脂。 排外 存在於受病蟲害產品法(the Pest Control Products Act)第2(1)項規範的病蟲害產品多溴聯苯醚。 在實驗室中作為分析、科學研究、分析標準品用途(數量微小必且對環境不會造危害)。 有特定的物理形狀或依特殊設計所製造之產品,且與最終功能有關。 使用的化學原料在化學反應過程中不會釋放出多溴聯苯醚,且在完成後會被破壞或轉換成其他物質。 資料來源美國EIATRACK網站發布消息 - http://www.eiatrack.org/r/1569加拿大政府官方公報刊登文 - http://canadagazette.gc.ca/partII/2008/20080709/html/sor218-e.html

  • 异丙苯测定问题求助

    最近在做gb5750.8-2006的苯系物测定,标准中液液萃取毛细管柱法是不能测定异丙苯的,顶空法到是可以测定异丙苯。还有我看了水和废水检测方法第四版,里面液液萃取倒是可以测定异丙苯。想问下有没有知道为什么5750.8-2006里面为什么液液萃取不能测定异丙苯?还有一个问题,我用顶空法尝试着做了异丙苯,结果发现谱图信号响应很小,2ug/L,5ug/L都不出峰,100ug/L的也就只有2000多的峰面积,想问下大家按标准能做出表现吗,峰面积有多大?谢谢。

  • 【求助】(已应助)咪唑苯脲文献4篇

    1.国产咪唑苯脲二丙酸盐在牛体内的药代动力学及组织残留沈春岚 吴弋麃 宋鲁敏 张金子 戴国华 【摘要】:给牛单剂量肌注咪唑苯脲二丙酸盐(2mg/kg)。用紫外分光光度计测出不同时间的血药浓度,并按有吸收一室模型=M(e~(-ket)—e~(-kat))公式,计算出咪唑苯脲的主要药代动力学参数:吸收速率常数(k_a)为2.027h~(-1) 清除速率常数(k_e)为0.419h~(-1),峰时间(T~(max))为1.18h 峰浓度(C~(max))为1.746μg/ml 吸收相半衰期(t1/2k_a)为0.342h,消除相半衰期(t1/2k_e)为1.165h 表观分布容积(Vd)为0.88L/kg 体清除率(BIC)为0.25L/kg/h。咪唑苯脲在牛的肝、肾、心,胆汁、脑、肌肉、脂肪中的残留【作者单位】: 兽医大学药理教研室 兽医大学药理教研室 兽医大学药理教研室 兽医大学药理教研室 兽医大学中心实验室 【关键词】: 咪唑苯脲 药代动力学 组织残留 牛 【DOI】:CNKI:SUN:ZSYX.0.1987-02-001【正文快照】: 咪哩苯脉(Imidocarb)具有抗巴贝斯梨形虫的作用,最早是schmidt等①在应用鼠骆氏巴贝西虫筛选一组均二苯脉类化合物时发现的,同年Beveridge②进一步证实了该药的LD:。低于其它通用的抗巴贝斯梨形虫药。随后,该药广泛用于世界各国,并证实其对各种巴贝斯梨形虫和无定形体(边虫)http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZSYX198702001.htm2.国产咪唑苯脲对驽巴贝西虫病治疗试验李德昌 胡力生 阎仲堂 赵权 【摘要】:应用国产抗巴贝西虫新药咪唑苯脲(Imidocarb)二盐酸盐。对3匹马分别按每kg体重2、4、8mg剂量进行了安全性试验。结果,2、4mg剂量的马,间隔24h肌肉注射2次,临床、血液、肝功、肾功均未见明显变化 8mg剂量的马,仅注射1次就出现呼吸困难、流涎、腹痛和排稀粪等反应,30min后消失。对14例自然发病的驽巴贝西虫病马,按2mg/kg的体重剂量进行了试治,其中8例间隔24h共用药2次,6例仅用药1次,结果均获痊愈,且无任何副作用。【作者单位】: 兽医大学寄生虫病教研室 兽医大学寄生虫病教研室 兽医大学寄生虫病教研室 吉林农业大学兽医系 【关键词】: 咪唑苯脲 安全试验 驽巴贝西虫病 【DOI】:CNKI:SUN:ZSYX.0.1987-02-003【正文快照】: 3.咪哩苯脉(I midocarb)的抗巴贝西虫作用,最早为schmidt等(1969)①在应用鼠骆氏巴贝西虫筛选一组均二苯脉类化合物时发现。同年,Beveridge②进一步证实了该药的半数有效量(EDS。)低于其它通用的抗巴贝西虫药。随后,该药被广泛应用于非洲、拉丁美洲、北美洲、澳大利亚、爱尔兰咪唑苯脲——一种抗巴贝西虫新药李德昌 【摘要】:正 咪唑苯脲(Imidocarb)为均二苯脲(Carbanilide)类中的联脒(diamidine)的衍生物。商品名为 Imizol。化学名称为#结构式为#本药有两种盐类,即二盐酸盐和二丙酸盐,在10%(w/v)溶液时,后者 pH为6.5,前者 pH 为3.1,并且后者具有较前者易溶于水的优点。咪唑苯脲的抗巴贝西虫的作用最早为Schmidt 等(1969)在应用鼠骆氏巴贝西虫(Babesia rodhaini)筛选一组均二苯脲类化合物时发现,同年 Beveridge(1969)3,3′—双(2-咪唑啉)均二苯脲二盐酸[3,3′-his(2—imidozoline—2—yl)—Carbanil【作者单位】: 【关键词】: 巴贝西虫病 肌肉注射 咪唑苯脲 剂量 丙酸盐 二苯脲类 皮下注射 预防作用 静脉注射 衍生物 【DOI】:CNKI:SUN:JLXS.0.1986-03-031【正文快照】: 咪哩苯脉(Imidocarb)为均二苯脉(Carbanilide)类中的联眯(diamidine)的衍生物。商品名为I,nizol。化学名称为 #结构式为#3,3‘一双(2一咪哇琳)均二苯脉二盐酸 〔3,3/一1)15(2一imidozoline一2一yl)一Carbanilide dihydroehloride〕。 /‘一\一,,,。~、… \/一二、11—七L月—4.一种抗梨形虫药物咪唑苯脲及其盐的合成研究李光壁 【摘要】:抗梨形虫药物咪唑苯脲为均二苯脲类联脒衍生物,是一种重要的具有生物活性的化合物,一般以二盐酸盐和二丙酸盐最为常见。它们具有广谱、低毒、应用范围广、作用时间长、用药剂量小等优点,对家畜梨形虫病、无浆体病及猪犬等的附红细胞体病不仅有很好的治疗作用,也具有良好的预防效果,为新一代最佳的抗梨形虫药物,并且该药也是美国药典唯一收录的允许应用于梨形虫病治疗的药物。随着梨形虫病在世界各地的广泛传播,对该类药物的需求量越来越大。面对国内外的迫切需求,探求一条新的适宜工业化生产的路线,促进兽药行业的快速发展以及满足国内外的需求都具有重要的经济效益和社会效益。 本文合成了咪唑苯脲及其二盐酸盐和二丙酸盐。咪唑苯脲又称N,N’-双[3-(4,5,-2H-1H-咪唑啉-2-基)苯基)]脲。目前,据文献报道,有五种方法可以合成咪唑苯脲,如下所述: (1)3,3’-二氰二苯脲在乙醚-氢硫酸或乙醇-盐酸体系中与乙二胺反应: (2)3,3’-甲酸酯二苯脲与乙二胺在氯化铵溶液中反应(R与R’为含碳原子较少的烷烃基团): (3)将间硝基苯甲酸乙酯在三甲基铝存在下,与乙二胺反应得到2-(3-硝基苯基)咪唑啉,然后还原制得2-(3-氨基苯基)咪唑啉,最后在醋酸钠-水溶液中与光气发生缩合反应:【关键词】:咪唑苯脲 二盐酸盐 二丙酸盐 缩合 合成 【学位授予单位】:山东大学【学位级别】:硕士【学位授予年份】:2006【分类号】:TQ463.53【DOI】:CNKI:CDMD:2.2006.164426【目录】: 摘要6-9ABSTRACT9-12符号说明12-13第一章 前言13-351.1 梨形虫病及其治疗药物概述13-221.1.1 梨形虫病的种类14-171.1.2 抗梨形虫病药物国内外研究进展17-221.2 均二苯脲类联脒衍生物的生物活性及国内外研究进展22-281.2.1 均二苯脲类联脒衍生物的生物活性及国外研究进展22-271.2.2 国内研究进展27-281.3 课题的确立及应用价值28-291.4 咪唑苯脲的合成方法29-331.5 本文研究的主要内容33-351.5.1 2-(3-氨基苯基)咪唑啉二盐酸盐及其中间体的合成33-341.5.2 咪唑苯脲及其盐的合成34-35第二章 实验部分35-392.1 实验仪器与原料35-362.1.1 基本仪器352.1.2 基本原料35-362.2 合成部分36-392.2.1 间硝基苯甲腈的合成362.2.2 2-(3-硝基苯基)咪唑啉的合成36-372.2.3 2-(3-氨基苯基)咪唑啉二盐酸盐的合成372.2.4 N,N’-二-(3-(4,5-2H-1H-咪唑-2-基)苯基)脲的合成37-382.2.5 N,N’-二-(3-(4,5-2H-1H-咪唑-2-基)苯基)脲二盐酸盐的合成382.2.6 N,N’-二-(3-(4,5-2H-1H-咪唑-2-基)苯基)脲二丙酸盐的合成38-39第三章 结果与讨论39-683.1 间硝基苯甲腈的合成39-433.1.1 原料及工艺路线的选择393.1.2 反应条件的选择39-413.1.3 重结晶溶剂的选择413.1.4 结构分析与确定41-433.2 2-(3-硝基苯基)咪唑啉的合成43-483.2.1 结果433.2.2 讨论43-453.2.3 结构分析与确定45-483.3 2-(3-氨基苯基)咪唑啉二盐酸盐的合成48-523.3.1 结果483.3.2 讨论48-503.3.3 结构分析及确认50-523.4 N,N’-二-(3-(4,5-2H-1H-咪唑-2-基)苯基)脲的合成52-593.4.1 结果52-533.4.2 讨论53-543.4.3 结构分析及确认54-593.5 N,N’-二-(3-(4,5-2H-1H-咪唑-2-基)苯基)脲二盐酸盐的合成59-623.5.1 结果593.5.2 讨论59-603.5.3 结构分析及确认60-623.6 N,N’-二-(3-(4,5-2H-1H-咪唑-2-基)苯基)脲二丙酸盐的合成62-683.6.1 结果623.6.2 讨论62-643.6.2 结构分析及确认64-68第四章 实验结论68-69参考文献69-74致谢74-75[em09502]

  • 加拿大卫生部修订丙苯磺隆等6种农药的残留限量标准

    11月15日以来,加拿大卫生部虫害防治管理局陆续修订了丙苯磺隆等6种农药在食品中残留限量值标准,具体情况如下: 序号 农药名称 食品名称 修订后残留限量值(ppm) 1 丙苯磺隆 小麦 0.02 2 丙环唑 干大豆 0.25 3 咪草烟 葵花籽 0.1 4 三唑醇 未脱绒的棉籽 0.02 5 苯磺隆 葵花籽 0.05 6 嘧霉胺 核果类(作物组12-09) 10

  • 农残检测苯醚甲环唑

    我最近开始用岛津8040[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]开始检测苯醚甲环唑,发现用丙酮配出来的标峰型矮矮胖胖的,但是用空白基质配出来的标峰型就很好,这个该怎么解决呢?丙酮配的标用来峰面积定量会影响我的定量结果吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909241505467809_3454_3375265_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909241505471659_4297_3375265_3.png[/img]

  • 【讨论】氟啶胺、苯醚甲环唑等检查

    [b][size=5]各位,关于氟啶胺、苯醚甲环唑、氟虫腈、丙环唑、嘧菌环胺这几种药你们有没有做过呢?我发现 几乎都是[color=#9b014f]双峰或者三个峰[/color]。。。。。在另一个检测器上都是单峰,在Agilent上就会呈现多峰,难道是程序参数问题?!。。。。讨论一下吧[/size][/b]

  • 关于锂离子电池隔圈做多溴联苯和多溴联苯醚的前处理

    关于锂离子电池隔圈做多溴联苯和多溴联苯醚的前处理

    请问这种锂离子电池隔圈做多溴联苯和多溴联苯醚的前处理用什么前处理工具?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112291349_342344_1687966_3.jpg注:是PP(聚丙烯)注塑而成。还有就是牛皮纸、胶纸也要做多溴,请问这些东西做多溴需要用什么前处理方法、仪器?

  • 中国输日荷仁豆检测出丙环唑、戊唑醇、苯醚甲环唑超标(5楼)-2013年

    美国输日红加仑子检测出丙环唑超标輸入時のモニタリング検査の結果、米国産生鮮レッドカラントから基準値を超えるプロピコナゾール(PROPICONAZOLE,用途:殺菌剤 基準値:0.05ppm)が検出されたと発表した。この結果を受け、米国産レッドカラントのモニタリング検査の頻度を30%に引き上げると通知。

  • 用气相色谱测定工作场所空气中的苯、丙酮等有害物质时,标准物质如何保存?

    用溶剂解吸法测定工作场所空气中的苯、丙酮等有害物质时,用到的苯、丙酮等GCS级的标准物质都是低沸点,挥发性强的化合物,一般密封在安瓿瓶中,取用后,不知如何保存?我用过一瓶2mL的苯,敲开安瓿瓶,取完样后,用棉花堵住口子,再包上生料带,放在0~5℃的冰箱中保存,可过了约半个月,发现安瓿瓶中的苯全部挥发完了,不知大家如何保存?

  • 如何区分丙酮和甲苯?

    如何区分丙酮和甲苯?请教各位高手,我是一个刚接触气相色谱这方面的实验的一个新手,当我做丙酮和甲苯混合样时发现,这两个样品的峰不能区分出来,我已经试过很多方法了,但还是不可以,求高手指点。。。万分感激

  • 苯丙乳胶涂料的特点?

    苯丙乳胶涂料具有良好的耐候性、耐水性、耐碱性、抗粉化性和抗污染性,可制成有光、半光、无光乳胶涂料,既可内用又可外用,一般以外用为主,是外墙涂料的主要品种之一。经过特殊改性的苯丙涂料还可制成有光涂料代替油性涂料,用于门窗,该类涂料有优异的抗回粘性。

  • 聚苯硫醚(PPS)纤维与其它纤维混纺产品定量分析方法研究

    聚苯硫醚(PPS)纤维与其它纤维混纺产品定量分析方法研究Study on the Quantitative Analysis Method of Polyphenylene Sulfide ( PPS) Fiber and Other Blended Fiber文/戴颖摘要:本文确定了聚苯硫醚纤维在不同溶剂和不同试验条件下的质量修正系数,探讨了聚苯硫醚纤维与其它纤维混纺产品的定量化学分析方法。关键词:聚苯硫醚纤维;纤维含量;定量;溶解;修正系数1 引言聚苯硫醚,全称为聚亚苯基硫醚,英文名称为Polyphenylene sulfide,简称PPS。聚苯硫醚纤维分子结构比较简单,分子主链由苯环和硫原子交替排列,大量的苯环赋予聚苯硫醚纤维以刚性,大量的硫醚键又为其提供了柔顺性,使纤维的分子结构对称,易于结晶,无极性,电性能好,不吸水。因此,聚苯硫醚纤维是一种高性能特种纤维,具有优异的耐化学性和热稳定性以及抵抗恶劣环境、阻燃、绝缘、防辐射等功能,在高温、化学腐蚀环境等领域正得到广泛应用。伴随着聚苯硫醚纤维应用的增加,势必会产生相应的检测检验需求。本文结合目前广泛使用的纤维定量方法,得出PPS纤维与其他纤维混纺时,定量检验所采用的方法,并得出各种试剂对其他纤维产生的修正系数,为PPS纤维的定量检验提供了依据。 2 试验2.1 试验试剂乙醚、苯酚/四氯乙烷、75%硫酸、80%硫酸、1 mol/L碱性次氯酸钠、丙酮、80%甲酸、二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、99%冰乙酸、20%盐酸等(试剂除标注浓度或含量的外,其它均为分析纯)。2.2 试样聚苯硫醚纤维(规格:20 tex),纯纤标准贴衬布(包括羊毛、棉、聚酯纤维、锦纶、腈纶、醋纤),氨纶。2.3 仪器索氏萃取器、恒温水浴锅、分析天平(精度为0.0001g)、具塞三角烧瓶等玻璃器皿。2.4 试样的预处理 取试样5 g左右,放在索氏萃取器中,用乙醚萃取1 h,每小时至少循环6次,待试样中的乙醚挥发后,把试样浸入冷水中,浸泡60 min,再在(65士5)℃的水中浸泡1 h,水与试样体积之比为100 : 1,不断搅拌溶液,然后抽吸或离心脱水、晾干。 2.5 质量修正系数的确定聚苯硫醚纤维与其它纤维混纺产品的定量分析方法参照GB/T 2910-2009《纺织品 定量化学分析》、FZ/T 01095-2002《纺织品氨纶产品纤维含量的测试方法》所规定的试验条件,每种试验条件下进行10个样品的重复性试验,求出质量修正系数的平均值。质量修正系数试验结果见表1。表1聚苯硫醚纤维的质量修正系数序号试剂试验条件质量修正系数d值温度/℃时间/min1苯酚/四氯乙烷40±5101.00275%硫酸50±5601.00380%硫酸25±5151.0041mol/L碱性次氯酸钠20401.005丙酮25±530+15+151.00680%甲酸25±5151.007二氯甲烷25±5301.008二甲基甲酰胺(DMF)90~9560+301.009冰乙酸25±520+20+201.001020%盐酸25±5151.0011

  • 【求助】环己烷、丙酮、苯如何重蒸?

    现在做一个检测试验,要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸,可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点:已购买的试剂都是分析纯的,还有重新蒸馏吗?即使需要重新蒸馏,需要加什么进行纯化哦?网上我查到两个苯、丙酮的纯化,但是环己烷怎么纯化,谢谢了

  • 【求助】丙烯酸甲酯 与苯的分离

    在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(HP-INNOWAX柱,二硫化碳解吸)检测苯系物与丙烯酸甲酯时发现,丙烯酸甲酯与苯很难分离,在柱温50℃,柱头压40左右时,仍然分不开,请问一下,该怎么办,需要换根别的柱子吗,还是有什么别的解决方法?

  • 【求助】丙烯酸甲酯与苯分离

    在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(HP-INNOWAX柱,二硫化碳解吸)检测苯系物与丙烯酸甲酯时发现,丙烯酸甲酯与苯很难分离,在柱温50℃,柱头压40左右时,仍然分不开,请问一下,该怎么办,需要换根别的柱子吗,还是有什么别的解决方法?

  • 【求助】顶空分析丙酮里的苯

    我测丙酮(99%)里面的微量苯(0.01ppm),GC2010,FID,HP-5,30m*0.32mm*0.25um,柱温70度,奔最低检测限只能到0.5ppm,去别的公司看了,他们用顶空进样,安捷伦的7890A,康林的VOC专用柱,60m*0.32mm*1.8um,他们能做到0.1ppm。我不理解为什么要顶空进样(丙酮沸点56度,苯80度),普通进样方式不可以吗,如果我不用顶空进样,换和他一个类型的柱子是不是也能做到0.1ppm。谢谢

  • l-2氯苯丙氨酸

    硅烷化衍生化植物材料,衍生化之前加入了内标l-2氯苯丙氨酸,想知道内标衍生化后的产物是什么?

  • 【求助】苯丙醛的熔点

    我在网上查到苯丙醛的熔点一说:-42;另一说:47。我在Beilstein上查到一说:47;另一说:151。不知道哪一种说法是正确的。

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