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苯丙胺类
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苯丙胺类相关的方案
LCMS-8045测定唾液中苯丙胺等四种苯丙胺类毒品 和氯胺酮
本文参照《法庭科学 唾液中苯丙胺等四种苯丙胺类毒品和氯胺酮检验 液相色谱-质谱法》标准报批稿,建立了使用岛津超高效液相色谱LC-40和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定唾液中四种苯丙胺类毒品和氯胺酮残留量的方法。唾液样品经乙腈沉淀蛋白后,离心,取上清液上机测试。此方法灵敏度高,分析时间短,结果准确,可用于唾液中四种苯丙胺类毒品和氯胺酮的快速检测。
GCMS法直接测定唾液中甲基苯丙胺类毒品
本文建立了气相色谱-质谱联岛津公司GCMS-QP2020气质联用仪搭载全新超高效大容量涡轮分子泵,真空更好,灵敏度更佳。本文建立一种唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明:在10~1000µ g/L的浓度范围内,甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9997。50µ g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次,峰面积的相对标准偏差(RSD%)为4.64%,精密度良好。 本方法操作简单、方便,灵敏度高,可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。
GCMS法直接测定唾液中甲基苯丙胺类毒品
本文建立了气相色谱-质谱联岛津公司GCMS-QP2020气质联用仪搭载全新超高效大容量涡轮分子泵,真空更好,灵敏度更佳。本文建立一种唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明:在10~1000µ g/L的浓度范围内,甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9997。50µ g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次,峰面积的相对标准偏差(RSD%)为4.64%,精密度良好。 本方法操作简单、方便,灵敏度高,可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。
尿液中甲基苯丙胺的测定
本文采用全自动固相萃取结合液相色谱-串联质谱定性定量测定尿液中的甲基苯丙胺,提取液用MCX阳离子交换柱经睿科Fotector Plus全自动固相萃取仪净化,洗脱液经睿科Auto EVA 80全自动氮吹浓缩仪进行浓缩
GCMS法结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺
由于甲基苯丙胺含有氨基,极性较强,如果直接进行气相色谱分析,会出现峰拖尾,峰形差,灵敏度低,重现性差等问题,所以进样前衍生已经重要的手段,目前常见的衍生方式有硅烷化,酰基化等,衍生试剂常用N-甲基双三氟乙酰胺(MBTFA),N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙胺(MTBSTFA)等,衍生时间30min~2h,用量在50~500µ L不等,衍生试剂通常价格较高,毒性较大,且衍生条件要求苛刻。本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法,将甲基苯丙胺和衍生试剂MBTFA在柱上衍生,衍生时间为4s,衍生试剂只需1µ L,衍生时间和试剂用量都远远少于传统的衍生方式。
GC-FID法测定疑是毒品中甲基苯丙胺的含量
本文采用Thermo Scientific 模块化气相色谱Trace1310配置FID检测器,以甲醇溶剂对疑是毒品中的甲基苯丙胺溶解,并进行检测。该方法的操作步骤简单,对甲基苯丙胺的检出限为3.0 mg/g,定量限为10.0 mg/g,体现了其较高的检测灵敏度;同时以2种不同浓度水平对疑是毒品样品进行加标回收试验,其回收率均在98.0%--99.0%之间,能够很好地符合对疑是毒品中甲基苯丙胺的日常检测要求。
GCMS测定生物检材中甲基苯丙胺及 氯胺酮
采用赛默飞ISQ™ 7000气相色谱-质谱联用仪测定生物检材中甲基苯丙胺和氯胺酮具有灵敏度高,峰型良好以及重复性佳的特点。结合变色龙软件独特的Timed-SIM扫描功能,方便的报告模板设计,一键式启动的EworkFlow方法包功能,均能帮助用户快速建立整个分析流程,提高分析效率
原位电离法对唾液中甲基苯丙胺、 MDMA 、氯胺酮的快速定性分析
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了唾液中甲基苯丙胺、 MDMA、氯胺酮的实时快速检测方法,无需繁琐的样品前处理,简单操作即可完成样品分析,本方法检出限均为 50ng/mL。
原位电离法对血液中甲基苯丙胺、 MDMA 、氯胺酮的快速定性分析
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了血液中甲基苯丙胺 、MDMA、氯胺酮 的实时快速检测方法,无需繁琐的样品前处理, 简单操作即可 完成样品分析 ,本方法检出限 均为 200ng/mL。
GCMS法测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因含量
本文参考中华人民共和国国家标准(GB/T 29635-2013,GB/T 29636-2013,GB/T 29637-2013),利用岛津GCMS-QP2020NX对甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因进行了分析,GCMS全扫描定性分析,SIM采集定量分析。实验结果表明:线性,检出限,精密度等结果均符合国家标准要求,且定性定量在一台机器上完成,方便快捷。本方法适用于毒品案件固体样品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的定性定量分析。
污水中的麻黄碱和甲基苯丙胺的快速定性解决方案
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了污水中麻黄碱和甲基苯丙胺的实时快速检测方法,经过对污水样品的净化和富集,无需耗时的色谱分离即可完成样品分析,本方法的检出限为 50ng/mL。
使用台式核磁共振波谱仪分析违禁药品:苯丙胺
核磁共振谱图具有较高的结构选择性和区别能力, picoSpin 80 核磁共振在违禁药物稽查中的分析应用,将A类技术引入推定测试中,加强违禁药物的早期识别能力,对策划药进行初步识别和分类提供了一种解决方案。• 核磁共振技术(NMR)具有结构选择性和较高的区别能力,验证实验技术之一,可用于得到确定的定性和定量分析结果。高场核磁共振(1H NMR)仪器也可用于验证实验,但其价格昂贵,承担的实验任务繁重,需要集中使用且资源有限,对于样品现场快速分析来说成本昂贵。 • picoSpin 80 核磁共振波谱仪是一款价格合理、使用方便、结构紧凑,无需氘代试剂,无需锁场匀场的台式仪器, 可提供高质量核磁谱图,是对新型毒品和易制毒品进行初筛鉴定的强有力手段。核磁共振谱图数据易于分析,能够反映出分子化学结构中的微小区别。药品分子中的关键官能团能够决定药品所属种类,例如苯丙胺类物质等,这些官能团使得每类药品有独特的核磁共振特征峰,可用于药品类别的区分。改变分子官能团的种类或者位置,会使其核磁共振谱图发生相应的不同变化,在特定的灵敏性条件下,可依此对特定药品进行鉴别。 • 使用 picoSpin 80 台式核磁共振波谱仪开发出一套标准操作程序(SOP),用于采集一系列苯丙胺衍生物和甲基苯丙胺衍生物的核磁谱图,建立谱图数据库。利用化学结构特征来区别不同物质种类,进行物质结构确认。然后根据谱图数据库来检测了几种已知和未知的案例样品。 目前我们是唯一一家使用台式核磁共振波谱仪进行非法毒品检测,并建立了SOP操作流程及毒品核磁谱图数据库。
应用 Agilent Bond Elut Plexa PCX 与 Agilent Poroshell 120 对尿液中的苯丙胺类药物进行 SAMHSA 标准的 LC/MS/MS 分析
由美国药物滥用与精神健康服务管理局(SAMHSA)颁布,于2010 年10 月生效的新准则,允许在政府认证的药物检测实验室采用LC/MS/MS 法确认初步药物测试结果。由于LC/MS/MS 法不需要衍生步骤,因此它远比以前应用的GC/MS 法要简便的多。我们提出了一种满足最新SAMHSA 准则要求的5 种苯丙胺类药物的分析方法,并对其线性、检测限(LOD)、准确度和精密度进行论证,还对该方法的基质效应、萃取回收率和总处理效率进行了考察。这是涵盖所有SAMHSA 监控药物类别的一系列六种简便检测方法之一,该方法主要使用安捷伦产品进行分析,包括Agilent Bond Elut Plexa PCX 混合模式聚合物SPE 吸附剂,Agilent Poroshell 120 EC-C18,2.7μ m 表面多孔LC 色谱柱,Agilent 1200 Infinity LC 系统以及应用安捷伦喷射流技术(AJST)增强电喷雾离子源的Agilent 6460 Triple Quadrupole LC/MS 系统。
原位电离法对尿液中苯丙胺类毒品及其代谢物的快速定性分析
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了尿液中氯胺酮的实时快速检测方法,无需繁琐的样品前处理,无需耗时的色谱分离,简单操作即可完成样品分析 。本方法的检出限为 100ng/mL。
谱育科技LC-MSMS法测定污水中11种违禁药残留量
将实际污水样品化冻后进样,该批次污水样品中可替宁和甲基苯丙胺浓度较高,可替宁浓度范围为34.69~858.63 ng/L,甲基苯丙胺浓度范围为41.45~137.38 ng/L;其次为苯丙胺 0.39~71.48ng/L、吗啡浓度范围为0.02~62.61ng/、氯胺酮4.18~32.31ng/L、可待因3.16~37.05 ng/L;再次为去甲氯胺酮 1.15~8.36 ng/L、MDA0.06~6.98ng/L,其余的MDMA、6-单乙酰吗啡、苯甲酰爱康宁和可卡因基本处于<5ng/L的浓度水平。
土壤和沉积物13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定
本文建立了 13种苯胺类和 2种联苯胺类化合物 的测定方法。 参考 HJ 1210-2021的色谱条件并进行优化, 采用色谱柱 Shim-pack Scepter C18-120色谱柱进行分离,岛津液相色谱 -质谱联用仪 LCMS-8060NX进行检测。 结果表明, ,13种苯胺类和 2种联苯胺类化合物 峰形 对称 重现性好 。 此方法可为 13种苯胺类和 2种联苯胺类化合物 的测定 提供参考。
佳航全自动熔点仪测定苯丙三唑类紫外线吸收剂熔点
紫外线吸收剂是目前应用最广的一类光稳定剂,按其结构分为水杨酸酯类、二苯甲酮类、苯丙三唑类、取代丙烯腈类等。苯丙三唑类紫外线吸收剂能强烈吸收波长为270~380nm的紫外线,化学稳定性好,挥发性极小。与聚烯烃的相容相好,特别适用于聚乙烯和聚丙烯。该品具有优良的耐热升华性,耐洗涤性、耐气体褪色性和机械性能保持性。与抗氧化剂并用为显著的协同效应。要改善制品的热氧稳定性。测定苯丙三唑类紫外线吸收剂的熔点对于鉴定其纯度具有很大价值。本文选择两种升温速率进行测试,实验证明,1℃/min的速率结果更平行。
使用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-串联四极杆质谱分析污水中常见毒品及代谢物
本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤,有助于提升工作效率。除四氢大麻酸(对照品可能发生降解)定量下限为 1.95 ng/L 外,所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L,且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%,满足行业分析中的测定要求。
岛津CLAM-2000和LC-MS/MS联用测定尿样中的苯丙胺类毒品含量
离线蛋白质沉淀法操作费时费力,操作人员频繁接触甲醇、乙腈、高氯酸等沉淀试剂和生物样品,具有潜在的生物危害风险。CLAM-2000与LC-MS/MS联用系统,可利用CLAM-2000对全血、血浆、血清、尿液、唾液等生物样品自动进行蛋白质沉淀操作,然后将上清液自动传输至LC-MS/MS进行定量检测。
胺、苯胺和酚类物质的测定
柱温:120 oC - 220 oC, 10 oC/min载气:H2, 38 cm/sec, 120 oC进样方式:分流, 25:1, 305 oC样品:胺和苯酚类物质的水溶液, 1.0 μ L, 22 ng检测:FID, 6.4 x 10-11 AFS, 305 oC
GCMS法测定水产品中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量
本文使用岛津气质联用仪GCMS-QP2020 NX建立了水产品中16种三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂的检测方法。实验结果表明:在5~100 ng/mL浓度范围内,16种除草剂组分线性良好,线性相关系数均在0.998以上;取浓度为5 ng/mL标准混合溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别小于0.2%和4.0%,精密度良好。在空白样品中进行0.5、2和10 μ g/kg三个不同浓度加标实验,回收率在82.8%-108.9%之间。该方法简单,稳定,准确,适用于鱼、虾、蟹、贝、海参、龟鳖类、藻类等水产品可食部分中三嗪类、酰胺类、二硝基苯胺类除草剂残留量的测定。
高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中11种合成类固醇类激素多残留
由于兴奋剂检测可轻而易举地查出运动员是否服用了苯丙胺,至20世纪70年代初,使用这类药物的运动员已明显减少。取而代之的是50年代以来相继问世的多种合成类固醇,这类可以使肌肉增大和力量增强的兴奋剂同时严重干扰体内激素平衡。因为一直未研究出准确而可靠的检测方法,国际奥委会迟至1975年才宣布禁用合成类固醇。因此,对合成类固醇类激素的检测不仅在体育运动中,而且在食品安全方面都有重要意义。
海能仪器:全自动熔点仪测定苯丙三唑类紫外线吸收剂熔点
紫外线吸收剂是目前应用最广的一类光稳定剂,按其结构分为水杨酸酯类、二苯甲酮类、苯丙三唑类、取代丙烯腈类等。苯丙三唑类紫外线吸收剂能强烈吸收波长为270~380nm的紫外线,化学稳定性好,挥发性极小。与聚烯烃的相容相好,特别适用于聚乙烯和聚丙烯。该品具有优良的耐热升华性,耐洗涤性、耐气体褪色性和机械性能保持性。与抗氧化剂并用为显著的协同效应。要改善制品的热氧稳定性。测定苯丙三唑类紫外线吸收剂的熔点对于鉴定其纯度具有很大价值。本文选择两种升温速率进行测试,实验证明,1℃/min的速率结果更平行。
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取氟苯丙胺
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
在临床研究中使用Oasis PRiME MCX高效、纯净地萃取甲基苯丙胺
本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用,通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组,证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外,还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。
eHPLC 结合新型整体柱检测胺类、核苷类、硝基苯胺类化合物
高效微流电动液相色谱(eHPLC)是一种结合了毛细管电泳(CE)和毛细管液相色谱(cLC)优点的高效微分离技术。 eHPLC 兼具CE 和 cLC 的双重分离机理,既可以分离中性物质也可分离带电物质,同时又具备高柱效、高分辨率、高选择性和快速分离等优点。 eHPLC 结合新型有机-无机杂化整体柱,在 eHPLC 和 cLC 模式下,可用于分离胺类、核苷类、硝基苯胺类等化合物,具有广泛的应用前景。
止痛药在NanoChrom BP-5MS上的分离与检测
1. amphetamine(安非他明)2. methamphetamine(甲基苯丙胺)3. nicotine(尼古丁)4. cotinine(可替宁)5. caffeine(咖啡因)6. benzphetamine(苯丙胺)7. ketamine(氯胺酮)8. phencyclidine(苯环定)9. methadone(美沙酮)10. cocaine(可卡因)11. codeine(可待因)12. scopolamine(东莨菪碱)13. alprazolam(阿普唑仑)
高效液相色谱-串联质谱法检测人血液中 常见毒品残留量
对人血液中鸦片类、苯丙胺类、可卡因类等26 种毒品的提取方法、净化方法、色谱条件及质谱条件进行了研究,建立了液相色谱-串联质谱法检测人血液中26 种常见毒品的检测方法。方法检测限为1 ~ 2 μ g /kg。在2 ~ 200 μ g /kg范围内,相关系数为0. 9771 ~ 0. 9995。在5 ~ 50 μ g /kg 范围内,26 种常见毒品的回收率在63% ~ 104%之间,相对标准偏差为1. 3% ~ 14%。方法能够满足日常快速检测工作要求。
岛津Nexera UC系统快速定性检测涉毒毛发中的甲基苯丙胺及氯胺酮
本方法具有节省溶剂和操作时间、自动化程度高、前处理简便快捷、所需样品量少等特点,实现了样品在线萃取并到导入分析单元,提高了工作效率。
新规来了 | 谱育科技 LC-MS/MS助您轻松应对土壤和沉积物中苯胺类和联苯胺类的检测
苯胺具有较强的生物毒性,大范围使用及违规排放会带来土壤污染、生物累积、环境挥发等严重问题,对生态环境乃至人体健康产生不利的影响。2021年,生态环境部发布《HJ1210-2021 土壤和沉积物苯胺类和联苯胺类的测定液相色谱-三重四级杆质谱法》,将于2022年6月1日起实施。相较于以往的GC-MS法,液相色谱-三重四级杆质谱法(LC-MS/MS)具有更优异的灵敏度、更准确的定性定量、更抗基质干扰等优势。
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