贝伐单抗药含量

超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大，那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程，确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台，突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度，引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代！平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息，但相对于人工样本而言，也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性，不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物，也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本，也就是要求具备大的动态检测范围，这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度，大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生，同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标，因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测，能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现，在350例健康的男性和女性个体中，几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测，并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下，而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间，远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中，cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中，发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率，而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病，全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病，并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结，会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始，这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期（preclinical-Alzheimer Disease）。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现，将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此，要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台，研究者自主开发出了VILIP（Visinin-like protein-1）的超高灵敏度检测技术，并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子，与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成，因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度，磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度，实现了所有个体本底表达水平的检测，从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据，提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力，也指抗原刺激机体后，机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的，例如疫苗产生的免疫反应。但是，在生物治疗过程中，对治疗性抗原（重组蛋白，单抗）的免疫反应是非常不利的，会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS)，促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等)，或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ，削弱治疗效果，对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ，IL-2:0.2 pg/mL，本底细胞因子水平: 100% 可被检测，提高了数据质量，并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化，同时高通量的实验形式可检测大量实验样本，减小个体差异对结果的影响。

AccuSizer 780 A2000 SIS 单抗不溶性微粒检测仪 注射剂不溶性微粒检测方案全覆盖提升注射剂用药安全遵循新更新法规规范基本信息仪器型号：AccuSizer 780 A2000 SIS工作原理：光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]检测范围：0.5 μm – 400 μm AccuSizer 780 A2000 SIS 单抗不溶性微粒检测仪集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为注射剂检测提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解决方案。其搭载的系列传感器采用先进的半导体用光阻法单颗粒光学传感技术（SPOS），更额外加载了光散传感器，除覆盖传统的光阻法检测范围1.5 μm – 400 μm外，更可下探到0.5μm的极限值。 AccuSizer 780 A2000 SIS 单抗不溶性微粒检测仪内置各国药典的检测标准，更可通过自定义检测标准符合多种应用场景，也可以避免后续药典标准升级之虞。 AccuSizer 780 A2000 SIS单抗不溶性微粒检测仪搭载的AccuSizer软件完全符合US 21CFR Part11要求，具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，以及可连接Lims系统等多项功能，再经典型号780SIS A2000的基础上专门研发了具有50uL的微量进样能力模块，是检测大小注射液、蛋白注射液、混悬液、口服液、滴眼液等液体制剂及无菌粉末和无菌原料药的不二选择。技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP787、788、789、1788、中国药典CP、欧洲药典EP、日本药典JP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动取样（选配）、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；512数据通道 对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 780 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的准确性，将测量的结果作最细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势 如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现，明显可以看出，使用8、16、32个通道的时候，仅仅能判断颗粒度在一个范围内，不能明确到底多大。而换用512高通道后，粒径大小的辨析度明显增加，对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer 780系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和准确性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 780 高分辨率展示 如图2所示，同一个样本中混合0.7μm，0.8μm，1.3μm，2μm，5μm，10μm，15μm，20μm，50μm，100μm，200μm 11种标准PSL粒子，AccuSizer 780可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法（Laser diffraction，LD）粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm）的样本。SPOS技术（绿色线）显示在35μm以上是没有粒子的，这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布，但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。产品优势模块化设计将主机（数据处理中心），进样器，传感器分模组进行设计，既利于维护，也有助于后续的升级。主机：512通道计算实现仪器的高分辨率、高灵敏度；进样器：使用洁净度、耐受度超高的PFA管路，测样过程安全、简单、快捷，配备不同型号的注射器，拆卸方便；传感器独立安装，方便拆卸，既有利于维护维修，也便于更换其他型号传感器。CETAC自动进样器微量进样器微量进样 随着诸如蛋白质注射液等新型注射剂的研发和上市，对于金贵样品的“痕量”检测提出了要求。PSS使用先进的微控技术，可以实现最小容量到50μl的检测量，大大减少样品浪费，降低检测成本。 而新版药典如对于体积精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒检测通过了严格测试，可以保证进样量的准确性。表1 微量进样器的精确度确认 表中可以看出，在50微升的重复性，AccuSizer 780 A2000 SIS表现优异，重复三次的RSD值为2.4%。CETAC自动进样 在传统的粒度仪使用过程中，需要操作人员时刻在现场操作。因为粒度仪的测试结果都是累计结果，也就是说，数据需要一定的时间来累积才能获得准确的结果。一般来说，一个样品要取得比较好的数据重现性和准确性，需要3-15分钟，甚至更长时间。现代实验室如果有大量的样品进行检测，会花费很多时间。PSS粒度仪可全系搭配CETAC自动进样系统，一次性可以检测24-96个样品，这会大大节省操作时间。

得利特抗燃油氯含量测定仪A1140是根据DL/T433、GB/T388设计制造，适用于测定抗燃油中氯的含量，也适用于测定润滑油、重质燃料等重质石油产品中的硫含量，可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。 得利特抗燃油氯含量测定仪A1140仪器特点 1. 采用氧弹法，使含氯的或油样品在充满氧气的氧弹中燃烧，燃烧后用硝酸汞或氯化钡滴定。2. 测量过程如充氧，点火、冷却等由仪器辅助进行。3. 整机结构合理，安全方便。 得利特抗燃油氯含量测定仪A1140技术参数 氧弹耐压：≥20MPa 点火电压：12～24V 重复性：0.0006% 环境温度：5℃～40℃ 相对湿度：≤85% 电源电压：交流220V±10% 50Hz±10% 功率消耗：500W 冷却方式：内置强力空气制冷 外形尺寸：300mm×290mm×420mm 重 量：7.2kg 标准配置 序号名称规格、型号单位数量备注1抗燃油氯含量测定仪主机A1140台12放气帽个13点火丝0.12mm盒14电源线根15O型圈16×2.5个2充气密封用6O型圈60×3.5个2氧弹内部密封用7焊接气路根18保险丝10A个29说明书A1140份110合格证A1140份111保修卡A1140份1

本仪器按照国家标准DL/T433 GB/T388规定设计制造的。　　仪器特点：　　★适用于测定抗燃油中氯的含量，也适用于测定润滑油、重质燃料等重质石油产品中的氯含量。　　★应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。　　★采用氧弹法，使含氯的样品在充满氧气的氧弹中燃烧，燃烧后用硝酸汞或氯化钡滴定。　　★测量过程如充氧，点火、冷却等由仪器辅助进行。　　★整机结构合理，安全方便。　　主要技术参数：　　氧弹耐压：≥20MPa　　点火电压：12～24V　　重 复 性：0.0006%　　环境温度：5℃～40℃　　相对湿度：≤85%　　电源电压：交流220V±10% 50Hz±10%　　功率消耗：500W　　冷却方式：内置强力空气制冷　　外形尺寸：300mm*290mm*420mm　　重 　 量：7.2kg

TP683抗燃油硫/氯含量测定仪 型号：TP683本仪器是根据DL/T433及GB388设计制造，适用于测定抗燃油中硫/氯的含量，润滑油、重质燃料等重质石油产品中的硫含量，可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。功能特点采用氧弹法，使含硫/氯的或油样品在充满氧气的氧弹中燃烧，燃烧后用硝酸汞或氯化钡滴定。测量过程如充氧，点火、冷却等由仪器辅助进行。整机结构合理，安全方便。技术参数　　氧弹耐压：≥20MPa　　点火电压：12-24V　　重 复 性 ：0.0006%环境温度：10℃~40℃　　相对湿度：30%~80%电源电压：AC220V±10% 50Hz±10%　　功率消耗：500W外形尺寸：300×300×390mm　　冷却方式：内置强力空气制冷　　仪器重量：8.7kg

TP683抗燃油氯含量测定仪是根据DL/T 433、GB/T 388设计制造。氢气体被碱性过氧化氢溶液吸收。吸收液用硝酸溶液调节pH值为3～4，以二苯偶氮碳酰肼和溴酚蓝为指示剂，用硝酸汞滴定。测定其含量基本原理的反应式如下： 2Cl + Hg → HgCl2当过量的硝酸汞所离解出的汞离子与二苯偶氮碳酰肼生成淡红色的络合物时，即为滴定终点。 l 适用于测定抗燃油中氯的含量，也适用于测定润滑油、重质燃料等重质石油产品中的硫含量，可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。 l 彩色液晶触摸屏界面，操作简单、方便。l 自检测：对点火丝、充氧状态检测，防止实验失败。 l 自动倒计时功能:参数设置后，开始试验自动进入倒计时状态。l 内置强力空气制冷：点火延时时间结束后，自动进行风冷。 电源电压： AC 220V±10% 50Hz±10%功率消耗： ≤ 500W外形尺寸： 300mm×400mm×365mm冷却方式： 内置强力空气制冷仪器重量： 17kg 氧弹耐压： ≥20MPa重 复 性： 0.0006%点火电压：（12-24）V环境温度：（10-40）℃相对湿度： 30%-80% l 配件指南l 氧弹l 点火丝l 充气管 注意事项1.在仪器出现明显故障时，用户不要自行打开修理， 请及时与厂家联系；2.氧弹使用1000次后，要进行20.0Mpa并保持5min 的水压试验。在更换新零件及首次使用新氧弹时， 均应进行水压试验。水压试验合格后方可 使用。3.所用点火丝直径应在0.1mm左右的铜丝、铁丝、 镍丝、铬丝，任何一种都可以。4.压力表应经计量机关每年检定一次，以保证指示 准确和操作安全。

奔腾抗燃油氯含量测定仪BT-388是根据DL/T433、GB/T388设计制造，适用于测定抗燃油中氯的含量，也适用于测定润滑油、重质燃料等重质石油产品中的硫含量，可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。奔腾抗燃油氯含量测定仪BT-388仪器特点：　　★适用于测定抗燃油中氯的含量，也适用于测定润滑油、重质燃料等重质石油产品中的氯含量。　　★应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。　　★采用氧弹法，使含氯的样品在充满氧气的氧弹中燃烧，燃烧后用硝酸汞或氯化钡滴定。　　★测量过程如充氧，点火、冷却等由仪器辅助进行。　　★整机结构合理，安全方便。　　奔腾抗燃油氯含量测定仪BT-388技术参数：　　氧弹耐压：≥20MPa　　点火电压：12～24V　　重 复 性：0.0006%　　环境温度：5℃～40℃　　相对湿度：≤85%　　电源电压：交流220V±10% 50Hz±10%　　功率消耗：500W　　冷却方式：内置强力空气制冷　　外形尺寸：300mm*290mm*420mm　　重 　 量：7.2kg

山东天研仪器有限公司生产的抗生素检测仪 天研 抗生素含量快速检测仪可适用于鱼、虾等水产中孔雀石绿、氯霉素、硝基呋喃类：呋喃唑酮(AOZ)、呋喃它酮(AMOZ)、呋喃妥因(AHD)、呋喃西林(SEM)、呋喃那斯、磺胺类、激素类、四环素类、金霉素、土霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、喹诺酮类药物：噁喹酸、诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星等药物残留的定性检测　　抗生素检测仪 天研 抗生素含量快速检测仪广泛应用于食药监局、卫生监督部门、农业部门、商业系统养殖场、屠宰场、食品肉产品深加工企业、畜牧兽医、检验检疫部门、食品生产企业、农副产品批发市场、农业生产基地、超市、餐厅、高教院校、食堂等单位部门对食品中的不安全指标进行监测使用。　　仪器主要技术性能：　　1、仪器采用10.1英寸液晶触摸屏显，搭配运行安卓智能操作系统，主控芯片采用ARM Cortex-A7，RK3288/4核处理器，主频1.88Ghz，运转速度更快速，性能更强。　　2、仪器功能包括：胶体金检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块等，可以满足同一软件下实现所有检测项目的检测，并在同一窗口展示检测结果。　　3.一体化台式快检设备，采用交直流两用供电方式，可连接车载电源，配备6ah大容量充电锂电池，可以满足现场及流动检测使用的需求。仪器尺寸：43×35×20cm, 主机净重：5.1kg　　4、系统自带数据集成模块，设备首页自动统计检测数据包含：周检测数据、月检测数据，全部检测总数量，均包含检测总数，合格数，不合格数，以及相关柱形分析图，对各项检测数据清晰掌握，无需电脑查询，更加快捷直观。　　5、仪器具有任务预设模块，可在样品送检前提前预设样品名称、检测指标、送检单位等信息，样品送检时一键调取保存信息，检测更加方便快捷。　　6、胶体金检测模块：　　直插式自动扫描方式，可实时显示金标卡实时图像，系统自动分析并呈现出CT曲线图，CT线自动识别，无需手动调整，完成检测后自动退出检测卡。　　结果判定线可修改，对照值标定值可保存，断电不丢失数据。　　兼容市场上其他胶体金卡，使用耗材不受限制，极大增强用户使用体验。　　7、仪器检测系统拥有庞大数据库，并且构建了完善的检索、修订功能。食品库涵盖多种样品名称，可按需添加或删除、编辑样品名称 产品数据库以及历史检测记录支持一键检索功能。　　8、系统打印自定义化，打印格式多样化，产品合格证(国家标准要求)，二维码，抽样信息、检测信息，受检信息、复核信息、抽样日期、检测日期等信息结果，可按需求自行设置打印内容。　　9、A4纸版本报告打印功能(可选配)：设备拥有两种结果展示方式，可以自动生成A4打印模板和小票打印模板两种样式，可通过WiFi及网线等方式链接外置打印机可进行打印　　10、仪器具有 wifi 联网上传、RJ45网线连接功能，可以快速上传数据。同步对接监管平台，数据可局域网和互联网数据上传，检测结果直接传至食品安全监管平台。进行区域食品安全监管及大数据分析处理与数据统计，检测区域食品安全长短期动态，达到食品安全问题预估、预警。　　11、设备支持U盘存储，标准USB接口，免驱动安装。检测结果存储容量20万条以上，可生成Excel表格，进行一键拷贝，并具有登录保护功能，可设置用户名及密码，规范不同人员操作权限，防止非工作人员操作，并且可以进行重新校准、锁定、恢复出厂设置功能。仪器固件可升级，后期检测项目可扩充。　　12、仪器具备远程升级功能，可定向分客户分仪器更新，开机后自动更新，并可持续性免费更新系统版本，无需像传统产品返厂更新，节省时间及人力成本并避免了物流运输返厂升级导致设备损坏的潜在风险。

用途药品的剂量准确性直接关系到医疗效果与用药安全。而药品的含量均匀度是剂量准确的重要参考依据。根据2020版中国药典四部通则0941 含量均匀度检查法可知，除另有规定外，片剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂等，每一个单剂标示量小于25mg或主药含量小于每一个单剂重量25%者，均应检查含量均匀度。这就涉及到大量的药品含量均匀度前处理条件的方法开发工作。传统的前处理方法大多包含药品研磨粉碎，超声，磁力搅拌，振摇等过程，步骤繁琐，耗时，且可能存在不同操作者的结果偏差。制剂高速含量均匀度制备工作站集成了10位(另有1位、2位)可独立供电的高输出搅拌工作站，配合不同体积（50ml,250ml和500ml）的内置锯齿刀片的样品预制管，只需调节系统的转速和时间，使药品含量均匀度前处理方法开发更加简单，快捷。最大限度的提高含量均匀度样品制备速度。特点紧凑型台式设计，包括1位，2位，或10位独立供电的高输出搅拌工作站。可高效制备混合均匀样品，相比于传统方法速度提高90%，广泛应用于固体制剂，植物药和食品。大功率搅拌工作站，最大限度提高了工作效率，加速样品的前处理过程。用户可自定义搅拌时间，搅拌速度500-6000rpm可调。生物样品，大麻和药物样品的超快速制备，包括杂质检测和含量均匀度应用。

BT-388抗燃油氯含量测定仪是根据DL/T433、GB/T388设计制造，适用于测定抗燃油中氯的含量，也适用于测定润滑油、重质燃料等重质石油产品中的硫含量，可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。仪器特点采用氧弹法，使含氯的或油样品在充满氧气的氧弹中燃烧，燃烧后用硝酸汞或氯化钡滴定。测量过程如充氧，点火、冷却等由仪器辅助进行。整机结构合理，方便。技术参数氧弹耐压：≥20MPa点火电压：12～24V重复性：0.0006%环境温度：5℃～40℃相对湿度：≤85%工作电源：AC220V±10%，50Hz功率消耗：500W冷却方式：内置强力空气制冷外形尺寸：300mm×290mm×420mm重 量：7.2kg

中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药。这个概念表明，中药材、中药饮片并没有的界限，中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片（包括切段、块、瓣)，原形药材饮片以及经过切制（在产地加工的基础上)、炮炙的饮片。其在生产加工过程中需要严格的控制水分，深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪可以快速检测中药饮片的水分含量！水分要求在10～12%的品种：蔓荆子水分要求在10～13%的品种：白前、白薇、白敛、胡黄连、知母肉、秦艽、升麻、首乌、威灵仙、甘松、砂米、苡米、麻黄、荆芥、金银花、槐花、半边莲、玫瑰花、厚朴花、月季花水分要求在10～14%的品种：明党参、葛根、高良姜、大良姜、马尾连、千年健、白药子、白附子、青箱子、刀豆子、棕榈子、莲须、红豆蔻、青果、荜拨、马兜铃、枳实、泽兰、败酱草、壳砂、旱莲草、木贼草、伸筋草、白花舌草、莶草、地丁、兜铃藤、马齿苋、夏**草、肿节风、冬花、佛手花、洋金花、莞花、木槿花、荷叶、艾叶、穿心莲、罗布麻叶、黄柏、丹皮、桑皮、白萼皮、川槿皮、苦栋皮、寄生、忍冬藤、猪牙皂水分要求在10～15%的品种： 川芎、白芨、续断、草河车、藕节、薤白、茅茨菇、光茨菇、莲房、原蔻、白豆蔻、佛手、山楂片、白果、槐角、路路通、西瓜皮、木瓜、青皮、佩兰、鱼腥草、红花、谷精草、地骨皮、桂皮、肉桂、桂枝、鸡血藤、夜交藤、海风藤、青风藤水分要求在10～16%的品种：木香、龙胆草、桔皮、菊花水分要求在11～13%的品种：玉簪花、桔络、薄荷、土茯苓、三棱、干姜皮水分要求在11～14%的品种：通草、四花皮、仙鹤草、草蔻、毕解片、石菖蒲、仙茅、狼毒、香附、防风、黄芪、草乌、乌药片、干姜、丹参、黄连、杭白芍、毫芍、天麻、郁金水分要求在11～15%金雀花、地枫、芡实、益母草、草果、乌枣、狗脊片、甘遂、两头尖、排草、前胡、独活、银柴胡、防杞、毛知母、南星、川鸟、板兰根、泽泻水分要求在11～16%的品种：瓜蒌皮、乌梅、漏芦、杭麦冬、怀牛膝、大黄水分要求在11～17%的品种：桑椹、黄精、天冬水分要求在12～13%的品种：苦参、川贝水分要求在12～14%的品种：荔枝核、棱罗子、苍术、黄苓、白芷、生半夏水分要求在12～15%的品种：益智、金果榄、管仲、商陆、桔梗、赤芍、莪木、北沙参、白头翁水分要求在12～16%的品种：枳壳、川楝子、百部、地榆、天葵子、巴戟、蒿本、甘草、麦冬水分要求在12～17%的品种：肉苁蓉、桂元肉、川牛夕、光山药水分要求在12～18%的品种：瓜蒌水分要求在13～15%的品种：姜黄、党参、浙贝母水分要求在13～16%的品种：车前草、花粉、南沙参、当归、白术水分要求在13～17%的品种：锁阳、五味子、黑附片水分要求在13～18%的品种：枸杞子水分要求在14～18%的品种：玄参水分要求在14～19%的品种：生地深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪技术参数:1、称重范围：0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性：0.01%7、显示7种参数： 水分示值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY-20D中药材水分含量检测仪产品特点只需几分钟，速度快易操作，不用培训操作简单，全自动操作模式，无可动部件；核心部件均采用纯进口高端材料，以保证产品检测结果的准确性；零易损件，样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料；采用特质的环形卤素光源，加热均匀，加热器更耐用；显示7种参数：（水分示值、样品重量初值、终值、测定时间、温度初值、终值、判别时间）

抗燃油氯含量测定仪SDW-356介绍 抗燃油氯含量测定仪SDW-356是根据DL/T 433、GB/T388设计制造。氢气体被碱性过氧化氢溶液吸收。吸收液用硝酸溶液调节pH值为3～4，以二苯偶氮碳酰肼和溴酚蓝为指示剂，用硝酸汞滴定。测定其含量基本原理的反应式如下：2Cl + Hg→HgCl2当过量的硝酸汞所离解出的汞离子与二苯偶氮碳酰肼生成淡红色的络合物时，即为滴定终点。适用于测定抗燃油中氯的含量，也适用于测定润滑油、重质燃料等重质石油产品中的硫含量，可广泛应用于电力、石油、化工、航天军工、商检及科研等部门。 功能特点 • 彩色液晶触摸屏界面，操作简单、方便。• 自检测：对点火丝、充氧状态检测，防止实验失败。• 自动倒计时功能:参数设置后，开始试验自动进入倒计时状态。• 内置强力空气制冷：点火延时时间结束后，自动进行风冷。 技术参数 氧弹耐压：≥20MPa重 复 性 ： 0.0006%点火电压：（12-24）V环境温度：（10-40）℃相对湿度： 30%-80%电源电压： AC 220V±10% 50Hz±10%功率消耗： ≤ 500W外形尺寸： 310mm×400mm×365mm冷却方式： 内置强力空气制冷仪器重量： 18kg 注意事项1. 在仪器出现明显故障时，用户不要自行打开修理， 请及时与厂家联系；2. 氧弹使用1000次后，要进行20.0Mpa并保持5min 的水压试验。在更换新零件及首次使用新氧弹时， 均应进行水压试验。水压试验合格后方可 使用。3. 所用点火丝直径应在0.1mm左右的铜丝、铁丝、镍丝、铬丝，任何一种都可以。4. 压力表应经计量机关每年检定一次，以保证指示准确和操作安全。

品牌：科创星光XG641 抗燃油氯含量测定仪（原LH-3型）标准DL/T 433、GB/T 388，适用于测定抗燃油中氯的含量，也适用于测定润滑油、重质燃料等重质石油产品中的氯含量。可广泛应用于电力、石油、化工、铁路、航空、商检及科研等部门。工作原理抗燃油氯含量测定仪是根据DL/T 433、GB/T 388设计制造。氢气体被碱性过氧化氢溶液吸收。吸收液用硝酸溶液调节pH值为3～4，以二苯偶氮碳酰肼和溴酚蓝为指示剂，用硝酸汞滴定。测定其含量基本原理的反应式如下：2Cl + Hg →HgCl2当过量的硝酸汞所离解出的汞离子与二苯偶氮碳酰肼生成淡红色的络合物时，即为滴定终点。主要特点● 采用氧弹法，使含氯的油样品在充满氧气的氧弹中燃烧，燃烧后用硝酸汞或氯化钡滴定● 测量过程如充氧，点火、冷却等由仪器辅助进行● 内置强力空气制冷，点火启动后，自动进行风冷● 点火自动计时，蜂鸣器报警提示，操作简单● 整机结构合理，安全方便技术指标名称参数冷却方式：内置强力空气制冷氧弹耐压：≥30Mpa点火电压：（12-24）V重 复 性：同一试油0.0006％再 现 性：0.0027％环境温度：（10-40）℃相对湿度：≤85％RH（无冷凝）电源电压：AC220V±10% 50Hz±10%功　　率：≤ 100W外形尺寸：250mm×275mm×410mm重　　量：13kg

医药胶囊水分含量测定仪操作方法深圳冠亚SFY系列胶囊水分含量测定仪操作方法1. 开机：接通电源，打开仪器后部的电源开关； 　　2. 自检：重量显示窗显示“0”，稳定显示窗显示初始值，一般是室温（40℃以下）； 　　3. 预热：开机预热30分钟，经预热后测定的数据真实有效 　　4. 放样：打开加热桶，放入样品，合上加热桶，待重量显示稳定20秒； 　　5. 按"测试"键，等待仪器自己加热； 　　6. 等到报警声响起，按一次显示键，此时显示判别时间，再按一次显示键，显示终水分值。连续按显 示键查看其他测试参数，后按“清除”，测试完毕。 　　7. 打开加热桶，等温度显示回到40℃以下才可以进行下一次检测。 胶囊壳主要用于医药、制药行业。医用空心胶囊主要用于盛装固体药物，如自制散剂、保健品、药剂等，胶囊壳为服用者解决了难入口、口感差的不足之处，真正解决了良药不再苦口的问题。胶囊壳空心胶囊由药用明胶加辅料精制而成。胶囊壳的生产保存应注意以下方面：1、因空心胶囊具有含水量过少容易碎裂、过多容易软化变形的特性，所以空心胶囊出厂的水份应控制在12.5 – 17.5%之间；2、装有胶囊的容器应置放于货架上，避开窗户和管道使其处于阴凉通风处，避免日光照射和靠近热源；3、不可随意放置和重压；4、未使用前包装容器应保持密封，如果已打开请采取相应灭菌措施，否则易造成细菌污染；5、库存温度应保持在15 - 25℃；相对湿度保持在35 – 65%；6、不可储藏于高温高湿条件下，否则会因受热变软而发生粘连和变形，也不可置放于温度过低或过于干燥的环境下，否则胶囊易产生发脆易碎现象；7、按上述储存条件储存，胶囊可完好地储存9个月以上。深圳冠亚SFY系列胶囊水分含量测定仪技术参数:1、称重范围：0-90g★★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7Kg★★JK称重系统传感器4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-230℃（可定制到255℃）★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃6、水分含量可读性：0.01%7、显示7种参数：★★水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY系列胶囊水分含量测定仪产品特点：1、石膏行业2、全自动测试模式3、测试结果与国标法法的结果相符4、颗粒、粉末一机操作5、效率高，速度快，3分钟即可6、无需任何安装、调试及培训

常见的中药材有黄连、当归、贝母、天麻、山药、银杏、地龙、五倍子、鹿茸、天麻、灵芝、五味子、红景天、芥梗、猪苓、黄芪、金荞麦、金银花、丹参、元胡、番红花、人参、西洋参、黄芩、甘草、北沙参、枸杞、桔梗、红花、芍药、牡丹、山茱萸、地黄、金莲花、杜仲、薏苡、等等，水分对于药材来说是**关重要的，保持药材适当的水分可以保持中药材的药效，第二有利于储存。 水分对保证中药饮片的质量具有重要意义，对现购进的袋装中药饮片控制其水分尤为重要，合理的水分在贮藏保管中可防止生虫、霉变，避免有效成份分解、酶解变质等。深圳冠亚SFY系列半夏水分含量检测仪,中药材含水量测试仪技术指标: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg 深圳冠亚SFY系列半夏水分含量检测仪,中药材含水量测试仪仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。深圳冠亚SFY系列中药饮片水分检测仪,中药水分测试仪应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。

产品介绍石油产品硫含量测定法（X射线光谱法）按照标准：GB/T 17040、ASTM D 4294测定石油产品的微量硫含量。适用于石油及石油产品等工业的定量分析仪器，主要用于测量石油及其制品等材料中的全硫（S）的含量 , 如汽油、柴油、燃料油、原油、石油焦、沥青、润滑油、石油添加剂中的总硫或硫化物含量，以及煤化工中初级苯的硫含量，其它液体及固体中的硫含量。由于它采用物理分析方法，具有分析速度快、无需复杂的样品预处理、精度高、人为误差小、操作工劳动强度低、无污染等特点，故已在国际上广泛应用并基本取代化学分析方法。产品特点所需测量时间极短，一般几十秒给出含量结果。具极高的重现性和再现性采用EDXRF技术，低本底薄镀窗正比计数管，次级滤光片。达到较低检出限自动C／H比修正，适合多种样品。自动工作曲线切换，适合宽测量范围采用可变增益数字多道，有增益调整、比率校正、偏差修正等功能，具极好的长期稳定性射线防护达豁免要求。分析时不接触不破坏样品，无污染，无需化学试剂，也不需要燃烧触摸屏操作。样品直接装入样品杯，放入仪器后只需按［ 启动 ］键即可，真正实现一键操作一体化设计，集成化程度高，环境适应能力强，抗干扰能力强，可靠性高可存储海量数据，支持掉电后保持数据，并可随时查看。并可将寄存储数据传输到 PC 机无需气体、真空、稀释，运行维护成本极低技术参数探测器：超薄皱窗正比计数管分析范围：S分析范围均可调节，通过标定工作曲线的方法选定分析范围宽度：S % max—S % min≤99.9999%；例如石油：S：0.005-5%检出限：5ppm量级检测下限：50 ppm系统分析时间：30、60、100、150、300秒，推荐值为 100秒X射线管：电压≤20keV，电流≤lmA，功率≤10W环境温度：5～40℃相对湿度：≤85%(30℃)供电电源：220V±20V，50Hz，≤100W尺寸及重量：285mm(W)×405mm(D)×165mm(H)重量：10kg

Maurice兼具CE-SDS， iCIEF两种模式 家药典要求使用十二烷基硫酸钠毛细管电泳（CE-SDS）紫外检测方法，在还原和非还原条件下，依据分子量大小，定量测定重组单抗产品的纯度。电荷变化是测定单抗药物降解变异最灵敏快速的方法之一，已经被国内外生物制药企业广泛采用。全柱成像毛细管等电聚焦电泳（iCIEF）为Proteinsimple首创全景式动态等电聚焦分析技术，已经成为等电点检测及电荷异质性分析的行业金标准。 Maurice首先采用免组装毛细管卡盒设计 CE-SDS、iCIEF均采用免组装即插即用毛细管卡盒设计 免组装：即插即用，避免手工组装造成检测不稳定无需额外管路系统，避免管路频繁堵塞的困扰优良分离介质，低电压，低产热毛细管卡盒自带废液容器日常清洁便利，只需5分钟CE-SDS 12次检测只需5-7小时iCIEF单次检测只需6-10分钟Maurice最高检测效率节省毛细管裁剪组装时间节省batch间管路维护时间节省日常清洁时间减少不断重复时间缩短软件batch建立时间缩短数据分析时间缩短不同模式切换时间 Maurice最佳分辨效果还原条件下糖基化重链和非糖基化重链明显分辨，是国家药典对于CE-SDS方法的要求。Maurice可以完美的达到此要求。 Maurice 极佳的重复性 cIEF连续100检测，PI RSD＜0.1%， 峰面积 RSD＜1%单抗样品还原条件下，连续进行24次CE-SDS检测RSD＜1%Maurice 众多应用单抗药物纯度分析单抗药物电荷异构体检测融合蛋白电荷异构体检测重组蛋白电荷异构体检测ADC药物电荷异构体检测

LONZA荧光内毒素检测系统（重组C因子法） 配置清单：荧光读数仪、电脑及软件、重组C因子试剂盒 重组C因子内毒素检测历程：2012年6月，FDA将重组C因子法纳入可替代方法；2015年7月，欧洲药典将重组C因子法纳入可替代方法；2018年9月，FDA批准了首个以重组C因子检测内毒素的单抗药；2018年12月，欧洲药典征求意见稿将重组C因子纳入欧洲药典；2019年1月，中国药典征求意见稿将重组C因子纳入2020版中国药典；2019年12月，欧洲药典将重组C因子纳入到新一版的欧洲药典中，预计2021年生效。 什么是细菌内毒素？1、是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物。细菌在生活状态时不释放出来，只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。 2、经消化道进入无危害，大量进入血液就会引起发热反应-“热原反应”，会激活多种炎症信号通路。因此对于所有的注射用品，植入式医疗器械均需要进行内毒素检测。3、理化性质：内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。4、生物制品(细胞制剂，药品，疫苗)无法通过这些方法去除热源 → 必须在整个生产过程中保证所有物料内毒素的含量，以满足终产品的内毒素含量符合放行标准 → 内毒素检测 Lonza内毒素检测 ※ Lonza内毒素检测始于1976年，44年为全球客户提供可靠的内毒素产品和服务※ 第一家上市动态检测法※ 第一家上市重组C因子※ Lonza提供专业的内毒素解决方案，服务对象覆盖全球70%的制药100强企业，市场上大量的药物是通过lonza内毒素产品放行上市的※ 市场领先的技术：ü 鲎试剂+无动物源的重组C因子试剂检测内毒素ü 全自动高通量内毒素工作站PyroTec技术ü 符合21CFR part 11和EU GMP 附录11的内毒素检测分析软件WinKQCL Fluorescent Endpoint Test – PyroGene ™ 重组C因子法 ※ PyroGene™ Recombinant Factor C Assay 是无动物源性组分的 LAL 替代方法。已经被 FDA 接受。此方法使用重组的 C 因子来代替鲎试剂级联反应的第一个组分。与内毒素结合后激活并切割一个合成底物，释放出荧光分子。反应在 96 孔板中进行。在实验开始和经一小时孵育后用荧光检测仪（380Ex/440Em）进行检测。※ 灵敏度：0.005-5EU/ml※ 优势：ü 通过消除假阳性反应葡聚糖，达到更高的内毒素特异性ü 批次变化更小ü 不使用动物制品ü 确保供应安全ü FDA 认可的 LAL 替代方案※ 所需的其他材料：ü 带孵育功能的荧光检测仪ü WinKQCL™ 软件- WinKQCL 5.3.3/6.0ü LAL 检测用水（大包装的试剂盒需要单独购买）ü 无致热源检测管ü LAL 检测级别多孔板 软件-WinKQCL software• 一流的内毒素检测和分析数据管理平台-24年基于用户体验持续改进(1996年version 1.0本发布)• 完全符合21CFR Part 11数据完整性要求• 全面的检测分析，数据管理，和报告需求的完整解决方案• 支持企业在全球内为各个工厂提供管理和协作• 对接第三方系统(MODA，LIMS，LIS)• 兼容自动化工作站 目前提供两个版本软件 WinKQCL 5.3.3/6.0更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

制药注射用水纯化水TOC含量测试仪2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB 3838地表水环境质量标准GB/T 5750(所有部分)生活饮用水标准检验方法GB/T 14848地下水质量标准GB17051二次供水设施卫生规范GB/T 17218饮用水化学处理剂卫生安全性评价GB/T17219生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准CJ/T 206城市供水水质标准SL 308村镇供水单位资质标准生活饮用水集中式供水单位卫生规范卫生部1范围本标准规定了饮用水化学处理剂的卫生安全性要求和监测检验方法。本标准适用于混凝、絮凝、消毒、氧化、pH调节、软化、灭藻、除氟、氟化等用途的饮用水化学处理剂。制药注射用水纯化水TOC含量测试仪2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 5749-1985生活饮用水卫生标准GB/T 5750-1985生活饮用水标准检验法GB 7919-1987化妆品安全性评价程序和方法GB/T 9857-1988化学试剂氧化镁3卫生要求GB/T17218-1998前本标准是在参考了由美国全国卫生基金会负责，美国自来水协会研究基金会、美国州立的饮水管理人员协会和美国自来水厂协会协助制定的美国全国卫生基金会标准《饮水处理用化学品健康效应》(ANSI/NSF60--1996)的基础上，结合我国饮用水化学处理剂实际使用情况后提出并制定的。本标准为贯彻执行建设部和卫生部联合发布的《生活饮用水卫生监督管理办法》,同时也为卫生部实施涉及饮用水卫生安全产品卫生许可证制度提供科学依据。本标准从1998年10月1日起实施。本标准的附录A、附录B都是标准的附录。1范围 本标准规定了瓶装饮用纯净水的定义、卫生要求及检验方法。本标准适用于瓶装饮用纯净水。制药注射用水纯化水TOC含量测试仪2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB4789.2-94食品卫生微生物学检验菌落总数的测定GB4789.3-94食品卫生徽生物学检验大肠菌群的测定GB4789.4-94食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验GB 4789.5-94食品卫生微生物学检验志贺氏菌检验GB4789.10--94食品卫生微生物学检验葡萄球菌检验GB 4789.11--94食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验GB 4789-15-94食品卫生微生物学检验霉菌和酵母菌检验GB 5749-85生活饮用水卫生标准

得利特氧弹法氯含量检测仪A1140是根据DL/T433、GB/T388设计制造，适用于测定抗燃油中氯的含量，也适用于测定润滑油、重质燃料等重质石油产品中的硫含量，可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。得利特氧弹法氯含量检测仪A1140仪器特点采用氧弹法，使含氯的或油样品在充满氧气的氧弹中燃烧，燃烧后用硝酸汞或氯化钡滴定。测量过程如充氧，点火、冷却等由仪器辅助进行。整机结构合理，安全方便。得利特氧弹法氯含量检测仪A1140技术参数氧弹耐压：≥20MPa点火电压：12～24V重复性：0.0006%环境温度：5℃～40℃相对湿度：≤85%工作电源：AC220V±10%，50Hz功率消耗：500W冷却方式：内置强力空气制冷外形尺寸：300mm×290mm×420mm重 量：7.2kg

制药注射用水纯化水TOC含量测试仪GB 3838地表水环境质量标准GB/T 5750(所有部分)生活饮用水标准检验方法GB/T 14848地下水质量标准GB17051二次供水设施卫生规范GB/T 17218饮用水化学处理剂卫生安全性评价GB/T17219生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准CJ/T 206城市供水水质标准SL 308村镇供水单位资质标准生活饮用水集中式供水单位卫生规范卫生部3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1生活饮用水drinking water供人生活的饮水和生活用水。GB 5749-20063.2.4分散式供水制药注射用水纯化水TOC含量测试仪一.工作原理本仪器采用紫外氧化的原理，将样品中的有机物氧化为二氧化碳，二氧化碳的测试采用的是直接电导率法，通过测试经过氧化反应的样品的总碳含量和未经过氧化反应的样品总无机碳的含量差值来测定总有机碳含量，即：总有机碳（TOC）=总碳（TC）-总无机碳（TIC）。二.产品特点1.仪器采用便携设计，使用轻便，方便移动至取样点。2.采用嵌入式系统，触摸屏设计，纯中文操作方便简易。3.针对制药用水（TOC含量在1000ppb以下）总有机碳含量的检测设计，进行检测。4.配备大量的储存空间，能够存储大量的测试数据。5.中文打印，输出测试参数、测试结果。6.在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂，无移动部件，减少维修和维护成本。7.当测试样品浓度超过规定限度，仪器能够自动报警，并输出控制信号。8.符合国家《中国药典》规定的测试方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服务。三.性能规格:测量范围：0.001mg/L～1.0mg/L（传感器可定制，浓度可调节最达到1000mg/L，根据式样要求传感器定制调节到某一段浓度范围）精 度：±4% 测试范围分 辨 率：0.001mg /L分析时间：连续分析响应时间：4分钟之内检测极限：0.001mg /L样品温度：1- 70℃重复性误差：≤ 3%电源要求/功能：220V显 示 屏：彩色触摸屏制药注射用水纯化水TOC含量测试仪电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W测量范围0.001mg/L～1.5 mg/L（1～1500ppb）测量精度±3%分辨率0.001mg/L分析时间连续分析响应时间5分钟之内检测极限0.001 mg/L样品温度1-99℃使用范围在线测试、离线实验室、清洁验证审计追踪16项事件日志，可根据时间查询（选配）权限管理用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求打印功能外置微型打印机历史记录5000组以上数据备份支持U盘导出数据显示屏彩色触摸屏扩展端口以太网口、232串口、功率输出端口重量12.5KG制药注射用水纯化水TOC含量测试仪采用最新的高性能CPU处理器，扩展了仪器功能，提高了处理速度和精度；超大容量的存储空间，可作为原始数据实时查询；高精度流量控制，保证了TOC的测试精度和稳定性；自主研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计；配备电子签名、审计追踪、原始数据可追溯等功能，满足GMP、中国药典及21CFRPART11计算机花系统验证要求。制药注射用水纯化水TOC含量测试仪主要特征:1、高精度、高灵敏度，操作简单。2、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。3、高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。5、检测上限可设定，自动上限报警功能。6、具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。7、离线检测和在线检测可选配。8、具有打印功能

中药试剂水分测定仪引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，深圳冠亚SFY系列中西药胶囊壳水分含量检测仪测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。深圳冠亚SFY系列中西药胶囊壳水分含量检测仪技术指标: 1、称重范围：0-60g 2、水分测定范围：0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量：0.5-60g 4、加热温度范围：起始-180℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性：0.01% 6、中药试剂水分检测仪显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 8、外型尺寸：380×205×325(mm) 9、电源：220V±10% 10、频率：50Hz±1Hz 11、净重：3.7Kg中药天然提取物品种在80种以上，可分为3类：单味中药天然提取物，如黄芪、蒺藜、厚朴、五味子、枳实、当归、贯叶、连翘、山楂、灵芝、刺五加、绿茶、大蒜、银杏叶等提取物；复方中药天然提取物，如补中益气方提取物等；纯化提取物，包括活性部位和单体化合物，如茶叶儿茶素、白藜芦醇、大豆异黄酮、人参皂苷、石杉碱甲等。中药材的水分控制是非常严格的，控制不当容易造成药材发霉等问题，从而失去使用价值，深圳冠亚SFY系列中西药胶囊壳水分含量检测仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，SFY商标：8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。

17年现货 贝克曼库尔特 Beckman Coulter PA800 plus 高级毛细管电泳仪仪器介绍： 贝克曼库尔特公司于2009年发布了最新的毛细管电泳系统PA800 plus，用于生物制品的研发及质量控制。目前毛细管电泳技术已经成为重组蛋白、单克隆抗体及纯化疫苗等生物制品研发与质量控制中的关键技术之一，并在逐渐取代原有的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、等电聚焦凝胶电泳(IEF)等方法，作为生物制品纯度测定、等电点确认、糖基化分析等方面的新标准。仪器特点：1、高分辨率，是唯一能够区分单抗药物糖基化与非糖基化重链的方法；2、高重复性，定量RSD 3、高分析速度，纯度分析4、自动化程度高；5、节省样品和试剂，进样量为纳升级；6、糖基化分析具有极高的灵敏度；

【简介】茶多酚又称茶鞣或茶单宁，是形成茶叶色香味的主要成份之一，也是茶叶中有保健功能的主要成份之一。研究表明，茶多酚等活性物质具解毒和抗辐射作用，能有效地阻止放射性物质侵入骨髓，并可使锶90和钴60迅速排出体外，被健康及医学界誉为“辐射克星”。【检测原理】茶多酚经过提取，与检测试剂反应生成有色化合物，用检测仪在520nm测定其吸光度，在一定范围内吸光度与其含量成正比。【检测对象】茶、茶饮料等【技术指标】检测下限：20mg/kg线性范围：20-2000 mg/kg【操作步骤】1. 选择检测模式：常规测试2. 样品前处理：（1）较透明的样液：例如，果味茶饮料，则将样品充分摇匀后，备用。（2）较浑浊的样液：例如，果汁茶饮料a 将样品充分摇匀，量取25mL于50mL 容量瓶中；b 加15mL乙醇（95％），充分摇匀，放置15min 后，用水定容至刻度；c 用慢速定量滤纸过滤，滤液备用。（3）含碳酸气的样液：a 量取100mL充分混匀的样品于250mL 烧杯中，称取其总质量；b 置于电炉上加热至沸，在微沸状态下加热10 min，将二氧化碳气排除；c 冷却后，用水补足其原来的质量。摇匀，备用。（4）固体样品：a 准确称取0.5g样品于三角瓶中，用热水振荡提取10分钟，过滤至50ml容量瓶中，定容至刻度；b 移取5mL上述稀释液于50mL容量瓶中，用纯净水稀释至刻度，备用。注：固体样品结果=仪器所得结果×1000。3. 对照样品测试① 取一20mL试管在管中加入1.5 m L水；② 加1.25mL检测试剂A，充分摇匀；③ 加2.25mL检测试剂B，混匀；④ 取2.5mL对照样品于比色皿中；⑤ 将比色皿放入指定的*个通道，按“对照测量”。4. 样品测试① 准确移取0.5mL上述制备的试液于20mL试管中，加1.0mL水；② 加1.25mL检测试剂A溶液，充分摇匀；③ 加2.25ml检测试剂B，静置5分钟；④ 取2.5mL待测样品于比色皿中；⑤ 将比色皿放入指定的通道中，按“样品测量”。选做：（1）低含量测试①当检测结果小于100mg/kg，可进入“低含量测试”检测模式，以获得更加准确的检测数据。②操作步骤中“4①”改为“准确移取1.5mL上述制备的试液于20mL试管中，不加水”，其余步骤不变。（2）高含量测试①当检测结果大于400mg/kg，可进入“高含量测试”检测模式，以获得更加准确的检测数据。②操作步骤中“4①”改为“准确移取0.1mL上述制备的试液于20mL试管中，加1.4mL水”，其余步骤不变。【注意事项】① 所用的检测液对皮肤均具有不同程度的伤害，使用时请做好防护。不慎沾到皮肤应立即擦干并用大量水冲洗。② 检测试剂需阴凉处避光保存，冰箱2~5℃保存*佳。以上是茶多酚含量快速检测仪操作步骤，如果您想了解有关于茶多酚含量快速检测仪技术参数以及其他问题，请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。挥发油测定仪挥发油是一类在常温下能挥发的、可随水蒸气蒸馏的、与水不相混溶的油状液体的总称。适用于制药工业、药物研究、日用化学工业、食品工业等单位对药物、植物组织中含有挥发性成分的挥发油含量，作测定用。原理是将样品中的水分与挥发油的共沸液蒸出、冷凝并收集馏液，由于密度不同，馏液在接收管中分层，从而提取出样品中的挥发油。原油水含量测定仪/石油含水量测定仪在回流条件，将试样和不溶于水的溶剂混合加热，样品中的水被同时蒸馏，冷凝后的溶剂和水在接受器中连续分离，水沉降在接收器的刻度管中，溶剂则返回到蒸馏烧瓶。适用标准中国药典(2020年版)四部通则2204 挥发油测定法GB/T 30385-2013 香辛料和调味品 挥发油含量的测定GB/T 8929-2006 原油水含量的测定 蒸馏法GB/T 260-2016 石油产品水含量的测定 蒸馏法主要特征1、仪器机身采用框架一体式设计，稳固牢靠，主体采用1毫米厚度的品牌冷轧板配合静电粉末涂装，更加耐磨、耐腐蚀；2、从空开到触点，继电保护器到按钮开关等，选用正泰/德力西或同级别品牌电气，保证仪器品质和的使用寿命；3、PLC系统控制，性能强劲稳定，采用7寸触摸屏可进行所有操控设置；4、加热系统单孔单控，0-500W功率可任意调节，内置微沸模式，可设定加热时间，到点停止，无需人工值守；5、六位独立加热系统，采用远红外陶瓷加热方式，碗状设计，贴合度高升温快；无明火，耐酸碱，防干烧设计；☆6、冷凝管支架采用滑轨式设计，兼容固定多种标准规格水分测量器，分体式支架拆装方便；7、配置专用冷水机，加热无需外接自来水，节约用水，制冷量高达1.7kw，制冷效果好，适合长时间使用；8、系统内自带说明书和服务中心二维码，手机扫码自动查看电子说明书和一键链接服务中心。产品参数产品型号NAI-ZLY-6T电控系统PLC+7寸触摸屏样品数4个/ 6个蒸馏烧瓶容积1000ml（标配）*4/500ml*6/500*4 可选蒸馏烧瓶样品架6位样品架*1副接收管总刻度5ml（可选配其他）接收管最小分度值0.1ml（可选配其他）聚四氟阀门标配带盖塑料量筒30ml*6个蒸馏瓶样品架6位*1副加热功率范围0-500w；单孔单控控温时间可定时电源电压220V；50Hz外型尺寸960×420×270mm额定功率3200W标配冷水机1.7kw制冷量样品架蒸馏瓶样品架一副

深圳冠亚SFY系列中药饮片水分含量检测仪,中药材含水率测定仪技术指标:1、称重范围：0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性：0.01%7、显示7种参数：水分示值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)深圳冠亚SFY系列中药饮片水分含量检测仪,中药材含水率测定仪产品专利资质：●SFY系列快速水分测定仪器(专利号：2005301013706)●是目前行业中通过ISO 9001:2008质量管理体系认证的公司。●“GY"商标证书，商标证书编号7927649号。●“SFY"商标证书，商标证书编号8931081号。冬虫夏草的水分控制是非常严格的，控制不当容易造成药材发霉等问题，从而失去使用价值，因其价格昂贵，从商业角度来说，水分的多少直接关系着利益多少。深圳冠亚SFY系列中药饮片水分含量检测仪,中药材含水率测定仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，SFY商标：8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。

1.蜡含量测定装置/石蜡含量测定仪 型号HAD-0537标准SY/T-0537 一、用途及适用范围标准SY/T-0537《原油中蜡含量测定法》规定的要求设计制造的，适用于测定原油产品中蜡的含量。二、主要技术参数1、工作电源： AC220V±10%，50Hz。2、水浴加热功率： 2.0kW。3、水浴控温范围： 室温&sim 90℃（温度任意设定）。4、工作冷槽 ： 两槽四孔，两槽等温5、冷浴控温范围： 室温—-30℃（温度任意设定）。6、制冷系统： 压缩机制冷7、控温精度： ≤±0.5℃。8、温度显示： LED数字显示2.恒温磁力搅拌器/磁力搅拌仪 型号:HAH01-3 HAH01-3恒温磁力搅拌器 特点 特　　点：无刷直流电机驱动，特强磁力，适用于高粘度大容量液体搅拌， 恒温型，配电接点水银温度计可自动控温，加热功率无级可调，电压表显示加热电压 HAH01-3恒温磁力搅拌器主要技术参数 电　　源：AC220V±10% 50Hz搅拌转速：100～1800 r/min最大搅拌容量：10000ml电机转矩：25mNm加热功率：800W内可调加 热 盘：￠175mm控温范围：室温～250℃控温精度：±1℃外形尺寸：280×175×145（mm）注：电接点水银温度计用户自备 3.恒温型 浸渍提拉镀膜机 垂直提拉机 提拉涂膜机 镀膜机 型号:HAD-100H 一. 产品简介 浸渍提拉镀膜机是专门为液相（特别是sol-gel法）制备薄膜材料的研究工作而设计，对不同液体通过浸渍提拉生长薄膜。提拉速度、提拉高度、浸渍时间、镀膜次数（多次多层镀膜）、镀膜间隔时间均连续可调、精密控制。对镀膜基质无特殊要求，片状、块状、圆柱状等均可镀膜。运行稳定、工作时液面无振动，可极大提高实验精度与实验效率。 适用于硅片、玻璃、陶瓷、金属等固体材料表面涂覆工艺。应用于科学研究、产品生产。 二. 产品特点1. 采用自主设计的先进的精密传动装置；2. 关键零部件来自中国台湾及德国进口，确保运行精度及稳定性；3. 多参数全自动控制；提拉速度连续可调；4. 镀膜过程采用4.3寸液晶触摸屏使控制更方便；恒温场温度LCD液晶显示可编程控温，。5. 运行时，各项参数实时显示，更直观了解镀膜进程；6. 高、低速均运行平稳，镀膜时液面无振动，使成膜更均匀；7. 整个镀膜过程在恒温温度场内进行，可精密控温，温度均匀性好。8. 特殊设计的平口型夹具，两面均匀夹持样片，不会夹坏样片；（单点螺丝顶紧样片的夹持方式容易夹坏样片） 三. 技术参数1. 提拉速度范围：1～5000 μm/s，最小分辨率1μm/s；2. 适用基片尺寸：MIN 5×5 mm，MAX 100×100 mm，厚度MAX 10mm；3. 浸渍时间：1～1200 s，最小分辨率1s；4. 镀膜次数：1～20次，最少1次；5. 每次镀膜间隔时间：1～3600 s，最小分辨率1s；6. 恒温温度：RT+10～200℃,温度分辨率0.1℃；7. 温度波动度≤±0.2℃；8. 恒温场内尺寸：340×320×320 mm（W×D×H）；9. 电源：220V/50Hz 4. ISE法混凝土碱含量快速测定仪/混凝土碱含量检测仪 型号:HAD-JAL-C 检测方法：ISE法测试指标：混凝土及原材料的碱含量，即等当量氧化钠含量Na2O（%） 产品用途混凝土原料中含有碱（钾、钠离子），当混凝土处在足够湿度的环境中一段时间后，混凝土中的碱（钾、钠离子）会与粗细骨料中的活性硅发生反应，造成结构膨胀和开裂，即发生碱骨料反应。由于碱骨料反应会对混凝土结构造成有害影响，国内外非常重视混凝土碱含量限值。根据《混凝土碱含量限值标准》CECS 53：93，《混凝土结构耐久性评定标准》CECS 220：2007等相关标准，混凝土碱含量是指混凝土中等当量氧化钠的含量，以kg/m3计，混凝土原材料的碱含量是指原材料等当量氧化钠的含量，以重量百分率（%）计。等当量氧化钠含量是指氧化钠与0.658倍的氧化钾之和，即 “等当量氧化钠含量=Na2O+0.658×K2O”。本仪器采用离子选择电极法（Ion Selective Electrode, ISE法），利用美国进口复合钾离子电极和复合钠离子电极在室温下快速测定混凝土（包括新拌混凝土、湿混凝土、硬质混凝土粉状样品等）以及混凝土原材料（包括水泥、化学外加剂、掺合料等）中的碱含量（%） 执行标准1.《混凝土碱含量限值标准》CECS 53：932.《混凝土结构耐久性评定标准》CECS 220：2007 产品特点1. 快速测量混凝土碱含量2. 特有抗离子干扰剂，强化离子浓度同时去除各种金属的干扰作用3. 高精度钾、钠离子复合电极，性能稳定4. 大屏幕液晶直显，手持式打印机即时打印，使用操作合理5. 独有自诊断功能，独创上位机分析软件6. 大容量数据存储，可存储100组测试数据7. 数据连续记录，安全可靠 测试对象：新拌混凝土、湿混凝土和混凝土原材料。 检测原理HAD-JAL-C型手持式碱含量快速测定仪，采用离子选择电极法（ion selective electrode）ISE法，快速测定混凝土、砂石子、外加剂等水溶性物质的碱含量。使用时预处理混凝土或其他样品。将两个预先活化并标定过的电极按说明浸入混合溶液中，其中一个测量钠离子含量，另一个测量钾离子含量。仪器可通过测量的电压数据（mv）利用标定曲线转化为Na2O 和K2O 含量（%）,将结果输入主机中的计算公式后自动获得混凝土碱百分比Na2O（%）。电极活化后每个实验过程只需要10分钟。 HAD-JAL-C和火焰光谱法测试结果的相关系数为0.97%，测试偏差为10%以内。 技术参数电源电压：AC 220V工作电压：DC 3.6V测量精度：≤10%打印机工作电压：DC 5V数据存储量：100组PC通讯参数：波特率 2400采集时间：≤3min待机时间：24 hr整机重量：240 g液晶尺寸：128*128 测试步骤1. 活化电极2. 试样称重，按说明书进行预处理3. 标定电极并测量待测试样溶液4. 显示测量数据 测试结果1. 混凝土碱含量百分比（%）2. 混凝土氧化钠百分比（%）3. 混凝土氧化钾百分比（%）测量范围：0.001%～30.000%测量精度：±10%操作温度：0℃～45℃。分辨率：0.001 仪器规格主机尺寸：180*70*30（mm）主机重量：0.4 kg主机外形尺寸： 390*310*150（mm）总机重量：4.5 kg 5.多功能食品安全分析仪/水产品安全检测仪 型号HAD-1001B 产品特点● 采用320×240液晶中文大屏幕背光显示，中文提示操作。● 自动显示样品中检测项目的浓度和含量。● 设有出厂默认曲线和用户自建曲线，大大提高使用的灵活性和测量的准确性。● 开放式的参数设定功能，使样品处理和检测更加灵活。● 可由电脑直接控制仪器操作和仪器单独操作两用。● 仪器具有自动保存检测结果，并能随意查询保存的记录。● 仪器带有微型高速打印机，可实现快速自动打印检测结果。● 带有RS232接口，实现外部通讯和监控联网。● 带有食品分析数据管理软件，可实现有效的数据管理，以及与食品监控网联网，实现数据传送。技术指标1、 检测项目水产品中甲醛、亚硝酸盐、甲醛、双氧水、孔雀石绿、组胺、工业碱、挥发性盐基氮、碱性橙Ⅱ号2、检出限： 0.05mg/kg—2mg/kg（不同项目检测限不同） 准确度: ±5% 重复性:RSD≤2.5% 3、 透射比准确度：±3.0% 4、 透射比重复性：0.5% 5、 光电流漂移：≤0.5%（3min）6、 外形尺寸：470×280×150（mm） 6.表观密度测定仪 洗衣粉表观密度测定仪 表面活性剂表观密度测定仪装置GB/T 13173 装置GB/T 13173-2008《表面活性剂 洗涤剂试验方法》的测定（给定体积称量法）。用于测量表面活性剂或洗衣粉的表现密度。 原理：在规定条件下，将试样从一个具有规定形状的漏斗中漏下，装满一个已知容积的受容器后，测定此粉体的质量。 技术要求： 1、整体装置材料为优质不锈钢制作 2、受料器容积：500ML±0.5ML 3、取样量：510-550ML 4、漏斗1规格：漏斗上口内径：108MM 下口内径：40MM 高度：130MM 5、漏斗2规格：漏斗上口内径：112MM 下口内径：60MM 高度：110MM 2个漏斗从中选一个 6、不锈钢直尺150mm一把 7、玻璃板:100×100×7mm一块 8、截止板：100×70mm 也可以做成110*70mm（另加钱）7.振荡培养箱 微电脑型号HAD-HX60 1、控温范围：4-60℃2、温控精度：±1℃3、温度波动度：±0.5℃4、温控方式：微电脑PID控制5、制冷功率：130W6、加热功率：300W7、振荡方式：回旋8、调速范围：0-300转/分9、调速方式：微电脑无极调速，速度偏差为010、托盘尺寸：370×370mm 8.粉体振实密度测试仪LK-20 粉末，颗粒及薄片材料依赖于颗粒的堆积方式，在振动过程中小颗粒流向两个大颗粒之间。如此，颗粒货物的包装就会更加有效。粉末体积减少，振实密度增加，通常可达50％到100％。 LK-20粉体振实密度测试仪藉由规律地拍打含有粉末的测量筒来达成,当使用者选择充填的量后,便可开始拍击的动作,当产生改变时,读数便会产生,此种拍击是藉由测量筒的上下振动,在特定的重量及指定的距离来完成,在拍击的过程中,会优先地将任何可分开的团块物,在向下拍击时将之最小化,而透明的玻璃充填管则有助于观察及读出测量值. LK-20粉体振实密度测试仪应用于：冶金粉末行业，碳粉行业，焦炭石墨行业，磁材行业，生物制药行业，高新能源材料行业,塑料行业，奶粉食品配料行业等。 标准： 符合ASTM B527、D4164、D4781、IDF 134、ISO 787-11、3953、8460、8967、9161、JIS K5101-12-2、Z 2512、MPIF 46、USP616Part II、BSIB527、GB/T 21354、5162、14853等。 规格： 1.振幅: 20 mm 可调 2.振荡频率: 0～100次/min 3.容量: 25、50、100、200 ml 4.马力: AC 25W 5.电源 : AC110V/220V 50/60 Hz. 特性： 当使用者选择充填的步骤后，试验器会 计算粉末减少之容积。透明的塑料充填管 操作步骤： Ø 操作方式： 1、机台之速度调节钮转至O的位置后将本机与控制箱连结再插入指定电源。 2、调整高度量尺至预定充填高度，只需放松高度调整钮后旋转充填基座高低，即可将调整钮以工具锁紧。 3、将填充物放入量筒内，用固定环将量筒固定。 4、选择振动模式。 5、打开电源键，旋转调速钮至适当转速，按一下启动键机台就会开始动作。 注意事项： 1、请放置放水平稳固之桌面上。 2、易于清理操作之场所。 3、灰尘及潮湿较少之地方。 4、调整高度键后，务必以工具锁紧。 5、避免与用电量大的电品共享同一电源。 6、用毕请擦拭干净。 LK-1636B塑料粉末表观密度测定仪符合GB/T3402主要用于从规定的漏斗中留出塑料松散物料的表观密度的测定，用于聚氯乙稀树脂表观密度的测定是化工行业以及塑料异型材厂原料进厂质量检验理想的测试仪器。产品符合GB/T3402、GB/T1636等标准要求。 二、适用范围：本方法适用于测量粉料模塑料的表观密度，即单位体积中的质量，为模塑料的包装，模具型腔和挤出螺杆的设计提供参数。 三、技术参数： 主要组成部分：底座、支撑架、漏斗、插板、受料器 受料器容积：100ml±0.5ml 取样量： 110ml-120ml 漏斗：A型、上口径56mm，下口径33mm B型、漏斗角度为：40度，孔径为8mm 可满足K-6721(1966)之要求 四、测试要求： 1、试样：按产品标准规定抽取试样。 2、试验仪器： （1）天平：感量0.1克 （2）表面观度测定仪 （3）量筒式量杯：100毫升 3、试验步骤： （1）把漏斗置于仪器上，其下端小口在测量圆筒正上方20-30毫米，并尽可能与测量筒同轴线。 （2）将挡料板插入漏斗中，将100+5ml试样倒入漏斗中。 （3）迅速抽开挡料板，让试验自由流进测量圆筒，用刮板刮去测量圆筒上部多余的试样并在天平上称量圆筒中的试样，精确至0.1克。 （4）每批料进行三次测试（已测试样不得重复使用） 五、表观密度测定仪试验结果计算方法： 按式（A1）计算 式中： m2——受料器与样品的质量，g m1——受料器质量，g v——受料器的容积。mL（即100mL）。 平行样品的单个测定值和平均值的相对误差大于2%时 ,必须重做。结果取二个平行样品测试结果的算术平均值 10.LK-200S数显直读固体密度计根据GB/T533是固体密度测量仪器。可以快速方便测量各种形状的固体的密度，配置专业的测量配件，透明水槽。携带方便、操作简单、功能强大、精度高、重复性好！ LK-200S数显直读固体密度计适用范围： 广泛应用于橡胶,塑料,管材,板材,电线电缆,硬质合金,聚氨酯,保温材料,耐火材料,固体板,PE颗粒,新材料,固体型材,发泡材料,胶粒,海绵,泡棉,陶瓷,粉末冶金,岩石,塑胶颗粒,EVA材料,PU发泡,塑胶复合材料,高分子材料,石墨材料，玻璃制品,氧化铝陶瓷、氧化锆、氧化钇、新型电池材料，石等电极材料,永磁材料,黄金等的密度。 原理： 根据GB/T533、ISO2781、ASTMD297-93、DIN 53479、ASTMD792、D618,D891、ISO1183、GB/T1033、ASTM D792-00、JISK6530, ASTM D792-00、JISK6530标准。采用阿基米得原理浮力法，准确直读量测数值。 1．直读固体的密度值 2．密度大于一小于一块状、颗粒皆可快速测量 3、可温度补偿设定、溶液补偿设定更人性化的操作、更符合现场作业需求。4、具有RS-232C计算机接口，可轻易的连接PC和打印机。5、采用大水槽设计[长宽高160*110*86mm]，可测大的块状物体密度。6. 机身为铝合金材质，不存在因液体溢流渗入电路板与传感器造成损坏的问题标准配件：①主机、②水槽、③测量台、④镊子、⑤测颗粒配件一套、⑥100G砝码、⑦测浮体配件一套⑧电源变压器测试步骤1、放样品于测量台上秤重量按E键记忆。 2、放样品于水中秤重量按E键记忆，立即读出结果 备注：测试密度小于一的时候，使用专业配件抗浮架 以上参数资料与图片相对应

得利特水分含量测定仪（容量法）A1077D符合多数焦油水分的测定类标准，采用彩色触摸液晶显示及操作，简单方便，可设定多种方法，做到一键分析，历史数据随时浏览随时打印。焦油水分测定仪具有准确度高、应用范围广、操作简单等优点，广泛适用于石油、化工、电力、制药等领域。得利特水分含量测定仪（容量法）A1077D适应标准：GB/T 2288、GB/T 6283 得利特水分含量测定仪（容量法）A1077D仪器特点：1、5.6寸彩色触摸屏，操作简单，方便。2、漂移修正：自动扣除环境水分引起的测量误差。3、平衡点设定：适应不同厂家或不同批次试剂的不一致性。4、方法设定：多种方法任意设定，满足不同样品的测定。做到一键分析。5、故障提示：提示使用过程中出现的故障，帮助应用操作者及时解决使用过程中出现的故障。6、多种样品类型选择，多种样品单位选择，多种浓度单位选择，多种浓度算法，总有一种是您需要的输出格式。7、注射泵为精密高硼硅玻璃和聚四氟乙烯材质，容积为5000ul。8、陶瓷平面换向阀能实现三路切换，满足取样、注射泵置换、进样的分配功能，并能控制进样速度和样品定量。9、自动排加液，快速滴定平衡。技术参数：&bull 测量范围：50µ g～200mg&bull 最小进样量：0.001mL&bull 测定时间：30秒---5分钟（依样品进样量、试剂滴定度及水分含量而定）&bull 分辨率：0.1µ g&bull 误差范围：5%（小于500ug），3%（不小于500ug）&bull 工作电源:AC220V±10% 50Hz&bull 整机功率:约为 30W&bull 环境温度:5～45℃&bull 外形尺寸:300mm×260mm×210mm&bull 仪器重量:约12kg

一、KinExA的技术背景：Sapidyne Instruments Inc.于1995年在美国创立，产品基于独特的Kinetic Exclusion Assay（KinExA）专利技术。在公司成立早期，Xavier大学、美国陆军和环境保护局等研究单位采用KinExA技术开展了大量工作；经过数十年在生物制药领域、科研领域及环境监测领域的广泛应用，KinExA技术已成为制药公司和生物技术公司以及许多大学、独立研究实验室和环境监测机构研究相互作用和生物活性物质检测的必备工具，并且已得到FDA和EMA认可。二、KinExA的技术原理：在反应溶液中当受体和配体达到平衡状态时，这时溶液中存在三种物质：受体、配体以及受体-配体复合物。KinExA技术通过包被受体或配体的珠子在极短时间内（0.5s，不影响反应平衡）捕获游离的配体或受体，再通过荧光标记的抗体检测游离的配体或受体的量。三、KinExA与SPR的区别1、与SPR的区别：SPR在芯片表面固定一个分子，通过芯片表明与溶液间二维相互作用的物质量改变而实现SPR检测。这就带来了非常显著的缺点：固定在芯片上的生物分子可能不能维持其天然活性、质量迁移影响动力学分析（例如，流速会影响实验结果）、被检测分子有分子量下限限制、非常大的分子或者生物结构其分子量有上限限制、样品需要纯化及无法检测完整细胞。相反，KinExA分析三维水平及游离状态相互作用，不固定任何分子、不会对平衡带来影响、没有质量迁移的限制、可以检测未纯化样品和完整细胞；因此，极宽范围内的生物分子、生物结构及完整细胞均可灵活分析。2、与SPR技术对比：为了表征治疗性单克隆抗体候选分子，研究者采用不同类型芯片，从Biacore系统获得同一组单抗-抗原的53组数据，与KinExA实验数据对比发现，亲和力及动力学数据与所使用的芯片类型有关，带负电荷的CM5，CM4及CM1芯片对Biacore的动力学数据有不利的影响。为了验证这一假设，作者通过Biacore液相实验，KinExA平衡态滴定以及KinExA动力学实验，精确计算抗体与抗原的亲和力及动力学参数。结果表明随着芯片表面负电荷的降低，亲和力及动力学参数与液相实验所得的结果越接近。可能的原因：（1）带负电荷的葡聚糖芯片与抗体之间的空间位阻影响抗原的结合；（2）带负电荷的抗原与芯片表面的负电荷静电排斥。四、KinExA的应用：应用一、KinExA在CAR-T细胞治疗中的应用因多种因素的限制，自体CAR-T细胞治疗产品可能在应用于患者前未必能够进行全部项目的检定，所以工艺验证非常重要。工艺研究及验证必须结合工艺的实际情况设定相应的验证参数，CAR-T细胞产品工艺研究在不断发展，到目前为止，业界对何种工艺并未达成共识。因此，可以在产品研发过程及早期临床试验阶段开展不同程度的工艺验证研究，工艺验证完成后，应在关键工艺步骤设置关键过程控制参数及标准，以提高CAR-T细胞产品的生产一致性。CAR-T细胞治疗产品的质量控制研究及检测项目一般应包括：细胞数量及其存活率、细胞表型、CAR阳性率检测、生物学效力检测，无菌检测、支原体、热原/内毒素的检测、CAR-T细胞中病毒载体拷贝数及整合的检测等。如果能够检测CAR-T细胞与抗原分子的亲和力，以及CAR-T细胞上抗体的表达量，无疑会提升CAR-T细胞的质量控制标准。目前市面上除了KinExA技术外，没有其他特别有效的方式检测完整细胞与分子间的亲和力，更无从判断细胞上分子的表达量。KinExA技术可以检测细胞与分子间的亲和力，并且可以计算细胞上分子的表达量。其检测原理如下图，先将梯度稀释的细胞与恒定浓度的分子共同孵育达到平衡，离心之后收集上清液（此时上清液中只存在游离的分子），再通过已提前包被过的珠子捕获游离的分子，用荧光标签的抗体检测游离分子的量，通过检测器检测得到相应的数值后，利用KinExA系统软件进行数据分析。应用二、KinExA在高亲和力检测上应用对于抗肿瘤药市场，目前医疗最为成熟的领域还是以靶向药物为代表的抗肿瘤药物。由于单克隆抗体类抗癌药的副作用较小，且靶向性更好，因此，单抗药物仍将是引领抗肿瘤药物发展最为重要的领域。以PD-1为靶点的一类单抗药呈现出较高的亲和力，常规的相互作用检测系统例如SPR 、BLI、ITC等由于自身原理的限制均不能检测高亲和力（pM级别）。KinExA技术有别于常规的相互作用检测系统，能有效的检测高亲和力（fM级别）。

KY-9000S全自动硫含量测定仪应用于检测液体样品中的微量硫元素含量，应用于石油、石化、化工、环保等领域。完全符合相关的ASTM标准方法，支持与LIMS系统连接，可生成开放的数据格式，具有性能稳定可靠、分析精度高、重复性好、线性范围宽、操作简便、工作效率高、自动监测、远程维护等特点。 仪器主要特点：1.仪器采用国际最为流行的USB口通信，标准24位数据采集，最小检测信号小于1微伏。2.数据随意存放、调阅、打印、并可根据现场数据文件解决遇到的相关问题。3.仪器主要部件采用原装进口器件，整机性能优于国内同类仪器，可替代进口产品。4.光电倍增管（PMT）高压可任意调节，标样曲线校正可采用单点或多点校正，操作简便。5.仪器具有极高的灵敏度、线性度和抗干扰能力、分析结果精确可靠。6.软件可基于目前所有操作系中运行，适应能力强。仪器软件功能强大。 仪器执行标准：SH/T 0689轻质烃及发动机燃料和其他油品的总硫含量测定法（紫外荧光法）GBT 34100-2017轻质烃及发动机燃料和其他油品中总硫含量的测定 紫外荧光法GB/T35582硫氮元素测定仪ASTM D5453采用紫外荧光法测定轻烃，火花点火发动机燃料，柴油发动机燃料和发动机油总硫含量的标准试验方法ASTM D6667紫外线荧光测量法测定气态烃和液化石油气中挥发性硫总含量的试验方法ASTM D7183紫外线荧光法测定芳烃和相关化合物中总硫度的标准试验方法ISO 17198燃料用二甲醚（DME）使用紫外荧光法测定总硫含量DB51/T 1689液化天然气（LNG）中总硫含量的测定 紫外荧光法GB/T11060.8天然气 含硫化物的测定 第8部分：用紫外荧光光度法测定总硫含量 主要技术参数：1. 样品种类：液体2. 测定方法：紫外荧光法（S）3. 样品盘：16位4. 废液瓶位：1个5. 溶剂瓶位：2个6. 进样量：0.1ul～250ul7. 测定范围：0.1mg/L～20000mg/L8. 检测下限：0.1mg/L9. 重复性误差：1.0mg/l,±0.2 mg/l1.0mg/lX100 mg/l,Cv≤10% 100mg/lX10000 mg/l,Cv≤5%10. 气源要求：高纯氧气：99.99%以上 高纯氩气：99.99%以上11. 控温范围：室温～1100℃12. 控温精度：±2℃功 率：1800W