爆板时间

被网曝“涉嫌采购并大量使用安信毒地板”的深圳万科股份有限公司，20日下午就此事召开新闻发布会。董秘谭华杰在会上表示，公司确实购买和使用了一些安信地板，但检测结果到月底才能出来。 　　事件起因是有网友2月16日通过网络论坛爆料，深圳万科股份有限公司近年来在10多个城市的上万套全装修房项目中，大量使用甲醛严重超标、劣质的安信品牌地板。该爆料贴不但有大量的详细文字描述，更配有数张离职员工拷贝的安信地板处理不合格地板的内部邮件。 　　这一事件在网络上持续发酵。2月18日，万科发表声明已启动紧急调查程序，对相关问题展开严肃调查，调查工作取得的最新进展将及时向客户和公众披露，直至该事件完全解决。万科同时公布了目前使用安信地板的城市楼盘，其中涉及的城市包括北京、上海、广州、天津、厦门、佛山、合肥、昆明、南京、青岛、镇江、重庆、武汉、西安、杭州、中山等16个大中城市共29个楼盘。万科总裁郁亮在新闻发布会上表示，此次事件涉及金额大约1.3亿元，一经检查如果地板确实存在质量问题，万科将对此负责。 　　万科董事会主席王石18日也在微博上表示：“一旦发现产品问题，万科将承担全部责任，维护消费者权益。即使1%差错，对消费者就是100%。” 　　另据了解，万科已对采购过的所有批次的安信地板展开全面复检工作，包括已安装的所有批次安信地板，均纳入复检范围。 　　2月17日下午，安信地板生产厂商，安信伟光(上海)木材有限公司也召开紧急新闻发布会对此事件做出说明。安信伟光副总裁回晓炜表示，安信销售的地板全部都是符合国家标准的，绝对不可能是有毒的地板。

电路板是当代电子元件业中最活跃的产业，又可称为印刷线路板（Printed Circuit Board）简称PCB。由于产业政策的扶持、下游产业的持续快速增长和劳动力资源、市场、投资及税收政策方面优惠措施的影响，印刷电路板作为基础的电子元件，市场的配套需求增长强劲，行业前景十分看好。汽车、电子、电器等各类行业中，均会用到印刷电路板，而目前用于各类电子设备和系统的电子器材仍然以PCB、FPC等印刷电路板为主要装配方式。 　　由于欧盟RoHs 法令的实施，电子组装工艺发生了巨大变化—进入无铅化时代。锡-银-铜和锡-铜-镍等无铅焊料已逐步取代了以往的锡铅焊料，熔点由原先的183℃升至217℃以上，前后温度相差34 ℃，熔点的升高务必会使得焊接热量递增，故电路板等的耐热性（Td热裂解温度）必须要满足更高的要求。而爆板（Delamination ）是电路板在焊接过程中最常见的问题，在高温焊接条件下，板材的Z轴膨胀过大，就会引起爆板。另外，若板材的玻璃化温度（Tg）不合适，随着焊接热量的剧增，会对PCB 板造成损伤。为应对无铅化对PCB 板的耐热性能的挑战，IPC-4101B/99 针对“无铅FR-4”增加了四项新要求，分别是：Tg≥150℃（玻璃化转变温度）、Td≥325℃（热裂解温度）、Z-CTE≤3.5%（50—260℃）和T288≥5min。 那么，针对以上线路板的爆板问题，在板材设计时，如何有效地评估这些参数呢？　　日立仪器的热机械分析仪（TMA7000）具有高灵敏度、宽范围的特性，是一款全膨胀的TMA，可测定小至薄膜、大至块体的样品，评价玻璃化温度、线膨胀系数以及软化点等参数，得到结合面的尺寸稳定性及匹配性以及线路板的爆板时间。 解决方案请见：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100718/s550605.htm

不久前，北海市农产品质量安全检验检测中心仪器采购项目被两家投标公司质疑&ldquo 中标供应商投标报价高于质疑人&rdquo ，不料昨天(30日)，广西壮族自治区畜牧研究所实验室设备采购项目(项目编号：GXZC2014-G1-1351-GYZB)中A分标的中标结果也被未中标的投标商提出了&ldquo 升级版&rdquo 的质疑理由。 　　据悉，广西壮族自治区畜牧研究所实验室设备采购项目A分标采购内容包括一批原子吸收光谱仪等实验设备，2014年10月15日由广西南宁地平线科技开发有限公司以485,323.00元的价格中标。 　　对此中标结果，该项目的另一家投标公司&mdash &mdash 南宁商安贸易有限公司提出了如下两点疑问： 　　一、质疑人在该项目A分标中的投标报价为最低，所有技术参数及性能(配置)要求均能满足，但未能中标，评标结果无法体现公平公正。 　　二、质疑人认为：该项目A分标中标人所投设备无法满足招标文件中以下技术要求： &ldquo 3.3 背景校正:火焰使用氘灯校正，石墨炉应具有氘灯与交流塞曼两种校正技术,并可同时开启两种校正方式。可校正高达3A的背景，对2A的背景，误差小于2%，对1A的背景，误差小于1%.&rdquo 、 &ldquo 3.4.5 波长：185-900nm，自动选择&rdquo 、 &ldquo 3.8.1石墨炉可视系统：直观地监视石墨管进样位置以及样品在干燥、灰化过程的状况，确保数据的重复性。&rdquo 、 &ldquo ★3.7.4 进样量： 0.5-70&mu l，最小增量0.5&mu l&rdquo 及 &ldquo ★4.配置要求：4.1 原子吸收光谱仪(含石墨炉可视系统1套，石墨炉和自动进样器模块1套， 操作软件1套)1台&rdquo ，不能实质性响应招标文件的要求。 　　对此质疑，该项目的代理机构&mdash &mdash 国义招标股份有限公司对于这一质疑做出了如下答复： 　　一、根据《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(部长令第18号)第五十二条规定&ldquo 综合评分法，是指在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选供应商或者中标供应商的评标方法。综合评分的主要因素是：价格、技术、财务状况、信誉、业绩、服务、对招标文件的响应程度，以及相应的比重或者权值等。&rdquo ，质疑人的观点没有法律依据。根据《广西壮族自治区政府采购供应商质疑处理办法》第九条(二)的规定，驳回质疑人的该项质疑。 　　二、我司将结合质疑人提交的《质疑函》及相关证明材料于近期组织评审专家对该项目A分标进行复评，复评结果另行通知。 原文链接：http://new.ccgp.gov.cn/cggg/dfgg/qtgg/201410/t20141030_4680568.htm 编辑：刘玉兰

细胞迁移，指的是细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的浓度梯度后而产生的移动。移动过程中，细胞不断重复着向前方伸出突触/伪足，然后牵拉后方胞体的循环过程。细胞骨架和其结合蛋白，还有细胞间质是这个过程的物质基础，另外还有多种物质会对之进行精密调节。细胞的运动有很多种，有生理性运动，如发育过程中的细胞运动，生殖细胞、干细胞的成熟过程中的位置变化。也有病理性变化，如肿瘤的迁移和侵袭。从癌症的产生到转移，血管供给以及分裂增殖都一直是医学和生物学研究的热点。癌症细胞增殖失控，短时间内可以繁殖出大量后代，这样首先会造成生长空间的局促和养分，如氧气的紧张。这样恶性肿瘤内会形成一片坏死区，正如上面在组织损伤里面提到的，机体会尝试“修复”这些损伤。坏死组织会释放出一系列促血管生成因子，如血管内皮生长因子以及各种免疫细胞，如巨噬细胞。巨噬细胞也会释放大量促血管生成细胞因子和生长因子。因此肿瘤的研究伴随着复杂的细胞运动，如肿瘤细胞沿着循环系统的运动，血管内皮细胞和免疫细胞进入肿瘤实体的运动。划痕法是经典的细胞行为学检测方法。在平铺的细胞单层上划出一条痕迹，然后清洗更换培养液后，细胞会从原有位置向划痕处迁移。统计划痕宽度和面积的变化就可以监控细胞迁移的速度和细胞迁移的能力。以前在做划痕实验的时候受到诸多限制：首先微孔板的孔不能太小，孔越小，枪头越难伸进去；其次划出的痕迹边缘歪斜，无法形成一条直线；孔与孔之间的划痕宽度也不均一。这给划痕这个时间梯度的实验带来了很大的困扰。在多次的拍照过程中，由于划痕宽度的差异性对于划痕拍照位置的复位要求甚高。然而随着细胞迁移的发生，细胞的原位的形态和分布也发生的动态变化。所以复位划痕的拍照位置成为就成为了一个力气活：既然无法准确找到，那就全部拍下；既然每个位置宽度不一，那就全部统计。借助MuviCyte™ 长时间活细胞成像系统的划痕套装。轻轻一划，解决全部困扰。借助Scratcher整齐的96针，可以在96孔微孔板底面整齐的划出宽度均一的划痕。借助MuviCyte™ 长时间活细胞成像系统可以盯住一个视野不停的拍。然后生成无抖动的视频。借助专业的划痕分析软件，对划痕宽度、面积、愈合速度进行分析，可以获取的参数包括：划痕面积划痕的覆盖度划痕的宽度划痕的愈合速度相对划痕密度对于原始细胞区域、原始划痕区域、划痕分界线、迁移后细胞的区域进行精准的划分，保证分析结果的精确。轻松的完成整个实验，再也不用熬夜拍划痕了。MuviCyte™ 已于2020年1月1日全新上线，借助它的多荧光通道和多种物镜选择，可以完成多种复杂的复杂细胞模型的拍摄和观察，在肿瘤免疫、干细胞等多个领域都有重要的应用。扫描下方二维码或点击下载链接，即可下载珀金埃尔默MuviCyte™ 活细胞成像系统相关资料。下载链接: http://hyw3rjq7ezkfsnvu.mikecrm.com/naj9QZD

利用ImageXpress Micro进行长时间活细胞成像和心肌细胞功能评价 活细胞成像技术是最近几年兴起的一项技术，能够在细胞接近生理的状态下观察细胞形态改变和蛋白的表达，该技术能够避免传统采用固定细胞或组织的研究方法中，固定细胞过程中造成的细胞形态的改变和结构改变，能够更加真实的反映出细胞的特性，因而广受推崇。MD ImageXpress Micro高内涵系统具有多种特性能够进行长达数天的活细胞的观察，同时，由于采用著名的MD软件产品MetaMorph为基础的MetaXpress高内涵分析软件，具有极高的灵活性和扩展能力，除活细胞成像之外还能够能够对某些细胞（如心肌细胞）的生理药理特性进行评价。 神经细胞长时间成像 神经细胞是公认的较为敏感和脆弱的细胞，对于外界环境较为敏感。对于活的神经细胞的长时间培养和观察具有较大困难。采用ImageXpress Micro系统能够实现神经细胞的长时间观察培养。方法：从新生大鼠大脑海马获得约1立方毫米大小组织块。移入含有0.25%胰酶的离心管中37℃，5%CO2 孵育箱内消化20～30 min。加入含胎牛血清的培养液终止消化，离心重悬细胞，按0.6× 105/ml 铺于96 孔板中。24 h 后换为NeurolbasalMedium/B27 无血清培养液，以后每2~3 d 半量换液1 次。7 d 后获得原代神经细胞。 图像获取： 将样品放入有环境控制功能的MD ImageXpress Micro高内涵系统内，采用激光自动聚焦进行样品聚焦，在10X物镜下每隔5分钟进行一次相差图像拍摄，结果如下： 小结： ImageXpress Micro采用的环境控制系统能够维持细胞所需的温度、湿度和CO2条件，其中温度为细胞的酶活性提供了温度保障，确保细胞的生理机能，湿度维持能够保证细胞外液不会蒸发，避免了胞外渗透压的升高造成的细胞脱水，CO2能够维持细胞外液的pH值。 除了维持细胞的生存环境外，在进行敏感、脆弱细胞（如神经细胞）的长时间观察过程中，最为重要的是减小对细胞的刺激，尽可能的保持细胞的活性。ImageXpress Micro采用激光自动聚焦技术，在聚焦的过程中，细胞无需受到光照，这样就避免了细胞内的光化学反应和光照升温，能够很好的维持细胞的活性状态。因此，在长时间活细胞的观察过程中，以上两点不可或缺。心肌干细胞细胞的功能评价 ImageXpress Micro采用的软件系统功能强大，具有无限的扩展功能。因此，除了能够实现活细胞的长时间观察和细胞的形态、蛋白表达等分析，ImageXpress Micro还能够实现细胞功能学的评价。 干细胞研究是目前生物学研究的热点，采用人类的干细胞（如心肌干细胞）能够加快研究的速度，同时还能够真实反映人体细胞的功能，还能加快药物进入临床的速度。iPS来源的心肌细胞因其表达的离子通道、自发节律特性、与原代心肌细胞特性相似的特性尤其引人注目，通过该细胞可以进行心肌细胞特性的研究，并能缩短药物筛选的时间与临床前实验的周期。 方法： 采用Cellular Dynamics公司的iPS来源的心肌细胞，将其铺于96孔板，并在培养液中孵育2-7天，以Calcein AM孵育10分钟，将培养液弃去后，加入不同浓度的激动剂和抑制剂。 图像获取和结果： 心肌细胞的成熟状况要通过细胞自发的节律性收缩来进行判定。细胞的节律性收缩可以通过电生理的方法进行检测。但是电生理的方法相对较复杂，因此我们采用荧光图像的自动分析来取代。 首先采用延时拍摄或实时拍摄的方法我们可以获得细胞节律性收缩的一组图像，MetaXpress对心肌细胞跳动进行自动分析 图3. 将获得的心肌细胞跳动的一组图像生成图像堆栈，采用Journal扩展获得的功能模块自动分析相邻两个时间点图像的差别，一次来判定心肌细胞的跳动频率和幅度，采用功能模块中的计数器自动计算心肌跳动的频率和幅度。在Journal扩展的功能模块中以上功能自动完成，并直接报告心肌细胞跳动频率和幅度信息。 心肌跳动模式检测 我们采用经典阳性药物异丙肾上腺素、肾上腺素、咖啡因作为刺激剂，用已知的心肌细胞抑制剂乙酰胆碱来进行心肌跳动模式的检测和心肌跳动分析模块的功能。 图4：肾上腺素作用10分钟后，用ImageXpress Micro酶300ms拍摄一次，共拍摄15秒获得的一组图像分析获得的心肌细胞跳动的频率和幅度。 四种药物不同浓度作用下心肌细胞跳动频率的变化。细胞自发跳动节律各有不同，通常为20-40次/分钟。给药后的5-60分钟内，心肌跳动频率稳定，因此以上均为给药后10分钟检测结果。 小结：ImageXpress Micro采用的高度灵活的系统能够对心肌细胞进行自动成像，其采用的MetaXpress软件具有极高的灵活性，其具有的Journal功能能够根据图像和实验要求进行随意的扩展，除了进行心肌细胞生理学评价之外，还能进行超过1000个功能的扩展。

“多家房企被指使用甲醛超标地板”追踪 　　在被网爆采用安信品牌甲醛超标地板后，万科于前日晚间公布了合同涉及采用安信实木复合地板的项目。当日，部分批次安信地板已经送检。 　　涉及万科北京两项目 　　据了解，爆料网帖称，2010年1月至2011年11月万科采购安信实木复合地板总计56万平米，并估算这两年“万科铺装甲醛严重超标的有毒、劣质地板的全装修房就有10000套”。 　　在前日晚间的情况说明中，万科透露已整理完毕与安信伟光(上海)木材有限公司之间所有的实木复合地板采购合同，包括尚未执行完毕的合同。在万科公布的合同涉及采用安信实木复合地板的项目中，共包括佛山、广州等16个城市29个楼盘。位于北京的公园五号和中粮万科假日风景四期D2-5号楼在列。万科要求安信方面就网帖相关质疑做出全面说明。安信木材已向万科保证，向万科旗下所有项目供应的实木复合地板均符合国家标准。 　　已安装批次都将送检 　　目前，万科已经开始全面复检工作，包括已安装的所有批次安信地板，大部分批次已经确定质检机构。万科表示，经向质检机构了解，第一批检验结果将在10天左右(即2月27日前后)取得，最后一批检验结果则预计需要20到一个月左右时间(即3月上旬到中旬)取得。检验结果一经取得，万科将第一时间披露。 　　昨天，记者从公园五号和假日风景多个业主论坛上看到，公园五号在搜狐的业主论坛有一个关于“地板门”的帖子，有50多个回复。其余业主论坛尚未出现有关帖子。北京万科有关人士透露，这两天有业主询问地板事件，万科也作了相应答复，最终处理结果要等检测报告出来。 　　动态 　　安信官网删除合作伙伴名录 　　前日，有网站从安信地板官网上截取摘引了该公司合作项目，包括广州、成都、武汉等地楼盘，有关房企包括万科、中海、龙湖等。此外还有位于北京、山东、天津等地的机关大楼。 　　但昨天，记者从安信地板官网上发现，在VIP专区，“工程案例”、“工程合作”栏目显示“找不到相关信息”，有关合作伙伴名录已经删除。 　　记者就此以及原材料采购把控、是否采用甲醛含量超标原材料等联系安信方面，截至记者发稿时，尚未收到回复。

食品安全问题一直是国家和百姓关注的问题，继2009年的多美滋“麦芽糊精门”、 统一、农夫的“砒霜门”、农夫山泉的“水源门”、 乳业的“苯甲酸门”等一系列食品问题“门”事件之后，2010年初，食品安全新的“门事件”已初现端倪。 　　家乐福被暴“面包门” 　　2010年1月，宁波家乐福江东店的一位员工因不堪忍受良心的煎熬，自主向媒体揭发家乐福面包房存在的一些卫生问题：1、用劣质原料制作面包蛋糕，用散了黄的鸡蛋，变质的面粉 2、使用过变质原料3、操作间卫生状况令人堪忧：老鼠、蟑螂是常客 4、炸甜甜圈的油一年不换等等一系列的食品安全问题。据当地食品卫生局的调查，事实属实，于是轰轰烈烈的“面包门”事件拉开了序幕，最后家乐福负责人向全体消费者道歉并作出改进承诺。 　　鱼翅呈现“人造门” 　　最近，在上海地区的一些粤菜和海鲜酒楼、餐厅的饭桌上出现了价格不等的“人造”合成鱼翅。另外，据上海市普陀区质监局就曾根据市民举报，在曹杨路一家无证鱼翅加工厂查获双氧水、厚碱胶等物，经现场抽样检测，成品鱼翅中竟然含有有双氧水的残留。 　　据全国餐饮业国家级评委、药膳专业委员会秘书长夏金龙说，目前市场上的合成鱼翅一般都是用鱼胶和明胶做成，这种胶体采用的是鱼皮提取的有机物，为了让胶体耐热，还会加入琼脂和其他添加剂，以增加耐热性和粘性，长期食用胶体和添加剂对身体无益。 　　“螺旋藻”瘦身胶囊遭遇“伪造门” 　　2010年3月，宁波市市场上出现了一些冒牌保健食品，宁波市镇海区食品安全委员会办公室日前接到群众投诉，称骆驼某药店销售的“螺旋藻”涉嫌假冒。该区食安办立即组织相关职能部门赶赴现场，发现被投诉的保健食品全名为“修身乐”螺旋藻强效瘦身胶囊，由东营联邦大振生物工程有限公司出品，批准文号为卫食健字(2000)第0864号，实为伪造文号生产。 　　同仁堂遭受“假冒门” 　　近日，北京同仁堂股份有限公司举报，“同仁堂牌益康胶囊”、“同仁益康胶囊”等产品被不法分子假冒该公司及其相关企业的批准文号，违法宣传和销售保健食品。北京同仁堂股份有限公司虽然持有批准文号为“国食健字G20040380”和“国食健字G20041059”的保健食品注册批件，但从未生产过相关产品。 　　餐盒陷入“毒药门” 　　2010年3月中旬，董金狮所在的民间环保机构在北京两家著名的饭店“老边饺子”和“东来顺涮羊肉”消费、打包之后，将餐盒送往一家专业的检验机构检测。检测结果触目惊心：两家饭店使用的餐盒虽然生产厂家不同，但检测结果显示，它们的正己烷蒸发残渣均超过国家标准20倍，而乙酸蒸发残渣则超标了近150倍。这意味着，如果长时间用这种餐盒盛放含有油和醋的食物，人们将会“吃掉1/3的餐盒”。他在接受采访时还指出，不仅是一次性餐盒，我们平常使用的纸杯、塑料杯和矿泉水瓶都可能隐藏着致病风险。 　　“民以食为天”，食品安全不仅关系到百姓的身体健康，而且更关系到一个国家的前途命脉。国家已经制订了《消费者权益保护法》来保护消费者的基本权利，而且两会也一再强调食品安全问题，但是一些商家却熟视无睹，制造了一个个的食品安全“门”事件。我们不希望一个个“问题门”再继续出现，我们呼吁全体消费者行动起来，举报、遏制假冒伪劣食品，早日告别不干净的食品，吃上绿色、原生态的食品，为自己及子孙后代打造安全健康的食品“门”。

一、引言在现代工业生产中，产品的密封性能是一个至关重要的质量指标。无论是食品、医药还是化工等行业，产品的密封性都直接关系到产品的安全性、稳定性和使用寿命。负压法密封试验仪作为一种常用的密封性能检测设备，其准确性和可靠性对于保证产品质量具有重要意义。本文将重点探讨负压法密封试验仪在抽真空测密封性时，保压时间的确定及其对测试结果的影响。二、负压法密封试验仪的工作原理负压法密封试验仪是通过在试验室内制造一个负压环境，使试件内部的气体被抽出，形成一定的内外压力差，然后观察试件在设定的保压时间内是否出现泄漏现象，从而判断试件的密封性能。其工作原理主要基于气体的扩散定律和泄漏理论。三、保压时间的选择依据在负压法密封试验仪的测试过程中，保压时间的选择是一个关键因素。保压时间过短，可能无法充分检测试件的微小泄漏；保压时间过长，则可能浪费时间和资源。因此，选择合适的保压时间对于保证测试结果的准确性和可靠性具有重要意义。保压时间的选择主要依据以下几个方面：试件的材质和结构：不同材质和结构的试件，其气体渗透性和扩散性不同，因此需要选择不同的保压时间。测试要求：根据产品的使用环境和质量要求，确定测试的灵敏度和准确性要求，从而选择合适的保压时间。行业标准：不同行业对于密封性能的要求不同，因此需要参考相关行业标准来确定保压时间。四、保压时间对测试结果的影响保压时间的长短直接影响到负压法密封试验仪的测试结果。保压时间过短，可能导致试件内部的微小泄漏未能被充分检测出来，造成测试结果偏低；保压时间过长，则可能因试件内部的应力松弛、材料老化等因素导致泄漏量增加，造成测试结果偏高。因此，选择合适的保压时间对于保证测试结果的准确性和可靠性至关重要。五、保压时间的确定方法确定负压法密封试验仪的保压时间，需要综合考虑试件的材质、结构、测试要求以及行业标准等因素。一般来说，可以通过以下步骤来确定保压时间：查阅相关行业标准或技术文献，了解该类产品密封性能的测试要求和标准保压时间。根据试件的材质和结构特点，选择合适的保压时间范围进行初步测试。分析初步测试结果，观察试件在不同保压时间下的泄漏情况，确定最佳的保压时间。对确定的保压时间进行验证测试，确保测试结果的准确性和可靠性。六、结论与展望负压法密封试验仪作为一种常用的密封性能检测设备，在工业生产中发挥着重要作用。选择合适的保压时间对于保证测试结果的准确性和可靠性具有重要意义。通过本文的探讨和分析，我们了解了保压时间的选择依据、对测试结果的影响以及确定方法。在实际应用中，应综合考虑试件的材质、结构、测试要求以及行业标准等因素来确定合适的保压时间。未来随着科技的不断进步和工业生产的不断发展，负压法密封试验仪的性能和测试方法也将不断完善和优化为各行各业提供更高效、准确的密封性能检测手段。

滨松公司新开发了使用多孔氧化铝制作的辅助离子化基板DIUTHAME（Desorption Ionization Using Through Hole Alumina MEmbrane），大幅缩减质谱成像分析时待测样品进行离子化所需的前期处理的时间。只要将本产品放置在待测样品上，就能完成质量分析的前期处理，与目前主要的离子化方法之一基质辅助激光解析电离（Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization、下面简称MALDI）方法相比，它将前期处理时间缩短到十分之一。因此可以用在市场上已有的MALDI-TOF-MS设备，主要面向目前正在使用MALDI-TOF-MS设备的制药、工业领域的国内外企业以及大学研究人员。该产品将于2018年5月11日（星期五）面世。本产品由滨松公司和光产业创成大学院大学的内藤康秀副教授共同研发，将于5月15日（星期二）到5月18日（星期五）为止为期4天，在阪急酒店（大阪府吹田市）举办“日本质量分析学会暨日本蛋白质组学会2018年联合大会”上展出。※多孔氧化铝：细小的规则排布的氧化铝通孔。※TOF-MS：飞行时间质谱。按照离子的飞行时间来测定质量的质量分析方法。 关于质量分析质量分析是通过对待测样品进行电子束、激光等照射方法，使待测样品的原子、分子发生离子化，通过对质量的测定，对待测样品中包含原子、分子的种类、数量、分子结构等进行精密分析的方法。质谱仪由将待测样品离子化的离子化部分、分离离子的离子分离部分、分离后的离子探测部分等组成，针对待测样品结合各种离子化方法、离子分离法，广泛应用于环境、食品、化学、法医学、生命科学等领域。质量分析结构研发背景MALDI是将能吸收激光能量的低分子有机化合物（下面称matrix）与待测样品混合，通过激光照射，对待测样品进行离子化的方法。并且，因为它不破坏蛋白质等大分子结构就可以进行离子化，通过同时得到的离子质量和位置信息，实现对待测样品的成分、分布状态进行质谱成像分析，尤其是在生命科学领域和制药领域，应用预计会不断扩大。但是，利用MALDI进行的质谱成像，与Matrix的混和、涂抹、到干燥的前期处理的过程大概需要30分钟，而且它需要在待测样品上均匀的涂抹Matrix，所以想要寻找不需要采用Matrix的离子化方法。 产品概要本产品采用的是利用单独孔径直径为200nm左右（纳米，10亿分之1）的多孔氧化铝，是面向质谱成像的离子化辅助基板。将本产品放置到待测样品上，利用毛细管现象，将待测样品的分子上升到表面，通过激光照射分子使之离子化，不会破坏分子结构，在不使用Matrix的情况下，实现质谱成像。另外，除了提供有效直径为17mm的产品外，还研发了不需要获得位置信息的有效直径为2mm的产品，该产品面向一般的质量分析。多孔氧化铝具有铝着色等用途，所以采用它作为离子化的辅助基板的部分材料，而成功研发了本产品。※毛细管现象：在细管内侧，液体从管子中上升的现象。MALDI采用DIUTHAME的激光离子化法 MALDI是对混合了基质的待测样品进行激光照射使之离子化的方法。采用DIUTHAME的激光离子化方法是利用多孔氧化铝的毛细管现象，对基板表面上升的待测样品的分子进行激光照射，使之离子化。本产品只要放在待测样品上，就能完成前期处理，在无需处理待测样品的情况下，待测的液体样品的分子会自动上升到产品表面，所以不需要向MALDI一样将基质均匀的涂在待测样品表面的过程。放置后3分钟左右就可以完成质谱成像分析的前期处理，不需要熟练的基质涂抹技术，且能得到重现性高的测定结果。此外，在对小分子样品进行质谱分析时，与待测样品一起离子化的Matrix是不能使用的，因此，MALDI中所不能测定的小分子，在使用本产品是也能进行准确的测量。本产品可以用在既有的MALDI-TOF-MS设备上，可以提高目前正在使用MALDI-TOF-MS的制药领域和工业领域的研发效率。今后，我们仍会在产品的结构设计上继续钻研，开发离子化效率更高用途更广泛的产品。本产品的特点１、将质谱成像分析的前期处理时间缩短为十分之一因只要将本产品放在待测样品上就可以完成质谱成像分析的前期处理工程，将原本MALDI需要30分钟处理时间缩短为3分钟左右。２、实现高质量的质谱成像分析只要将本产品放在待测样品上就可以完成质谱成像分析的前期处理，不需要像MALDI中需要熟练地将基质均匀涂抹。因此，不会出现前期处理中随机误差，以及获得比MALDI的质谱成像更高的重现性。３、 高精度测量低分子本产品不使用像MALDI与待测样品一起离子化的小分子基质，因此，它可对工业材料、兴奋剂禁药等的MALDI无法测定低分子进行高精度的测量。主要规格离子化辅助基板DIUTHAME系列

德国耶拿公司2012年用户培训班时间表 序号 仪器类型 仪器型号 培训时间 培训地点 1 AAS ZEEnit 700P 2012年3月 上海培训基地 2 AAS ZEEnit 700 2012年3月 上海培训基地 3 AAS ZEEnit 650P 2012年3月 上海培训基地 4 AAS ZEEnit 650 2012年3月 上海培训基地 5 AAS contrAA 300 2012年3月 上海培训基地 6 AAS contrAA 700 2012年3月 上海培训基地 7 TOC multi N/C 2100 2012年4月 上海培训基地 8 TOC multi N/C 3100 2012年4月 上海培训基地 9 TOC multi N/C UV HS 2012年4月 上海培训基地 10 AAS ZEEnit 700P 2012年6月 上海培训基地 11 AAS ZEEnit 700 2012年6月 上海培训基地 12 AAS ZEEnit 650P 2012年6月 上海培训基地 13 AAS ZEEnit 650 2012年6月 上海培训基地 14 AAS novAA 400P 2012年6月 上海培训基地 15 AAS novAA 400 2012年6月 上海培训基地 16 AAS novAA 350 2012年6月 上海培训基地 17 EA multiEA 5000 系列 2012年7月 上海培训基地 18 EA multiEA 3100 系列 2012年7月 上海培训基地 19 EA multiEA 4000 系列 2012年7月 上海培训基地 20 EA multiEA 2000 系列 2012年7月 上海培训基地21 AAS ZEEnit 700P 2012年9月 上海培训基地 22 AAS ZEEnit 700 2012年9月 上海培训基地 23 AAS ZEEnit 650P 2012年9月 上海培训基地 24 AAS ZEEnit 650 2012年9月 上海培训基地 25 AAS contrAA 300 2012年9月 上海培训基地 26 AAS contrAA 700 2012年9月 上海培训基地 27 TOC multi N/C 2100 2012年11月 上海培训基地 28 TOC multi N/C 3100 2012年11月 上海培训基地 29 AAS ZEEnit 700P 2012年12月 上海培训基地 30 AAS ZEEnit 700 2012年12月 上海培训基地 31 AAS ZEEnit 650P 2012年12月 上海培训基地 32AAS ZEEnit 650 2012年12月 上海培训基地 33 AAS novAA 400P 2012年12月 上海培训基地 34 AAS novAA 400 2012年12月 上海培训基地 35 AAS novAA 350 2012年12月 上海培训基地 说明：1、请各位用户根据仪器型号与时间安排，报名参加相应培训班； 2、报名电话：021-54261977，54261978 联系人：杜月琳 电子邮箱：yl.du@analytik-jena.com.cn 3、每月各培训班的具体举办日期请咨询我司工作人员。 德国耶拿，2012年2月

作者：张行勇 严涛 来源：中国科学报近日，由中国科学院超快诊断技术重点实验室分幅成像团队缑永胜副研究员负责的时间放大分幅相机，成功在中国工程物理研究院激光聚变研究中心神光-III原型装置上完成激光打靶实验，在国内首次获得了时间分辨率优于10ps（1皮秒=1-12秒）的激光内爆图像，为激光聚变过程精细化测量奠定了基础。时间放大分幅相机系统。 激光内爆图像。 图片均由西安光机所条纹相机工程中心提供该团队持续聚焦超快分幅成像技术，历经10年的的不懈攻关，终于攻克宽束电子光学调制、电子脉冲时间放大和宽谱电子聚焦等多项关键技术，研制成功时间放大分幅相机。他们将分幅相机时间分辨极限从60ps提高至5ps，空间分辨率优于20lp/mm（lp/mm是line-pairs/mm即每毫米线对，常用于表示镜头分辨率的单位，指成像平面1mm间距内能分辨开的黑白相间的线条对数）。据了解，这也是我国目前已实现工程化应用的最高时间分辨率分幅相机，对推动分幅成像技术发展和超快诊断技术发展具有重要意义。 该项研究获得中国科学院超快诊断技术重点实验室基金、中国科学院科研仪器设备研制项目、西安光机所自主部署项目和西部青年学者等项目的大力支持。

为方便广大用户朋友安排培训时间，北京吉天公司预计本年度举办如下培训班： 1、3月27日-4月2日 第一期原子荧光技术培训班 第一期流动注射分析仪培训班 2、6月5日-6月11日 第二期原子荧光技术培训班 3、9月4日-9月11日 第三期原子荧光技术培训班 第一期快速溶剂萃取仪培训班 4、11月13日-11月19日 第四期原子荧光技术培训班 第二期流动注射分析仪培训班 培训内容及最后准确时间以每期开班邀请函为准，敬请关注本公司网站(www.bjtitanco.com)及仪器信息网(www.instrument.com.cn/netshow/SH100202/)的通知，欢迎大家踊跃参加。

p 　　生物研究人员需要从他们的细胞和样本中获得高质量的图像和数据，但是往往没有更多的时间和资源去获得他们，赛默飞EVOS M7000全自动活细胞成像系统配备了高端的相机和更强大的计算机，可以在更短的时间内为科研人员提供更好的图像。 /p p 　　EVOS M7000显微镜是赛默飞细胞成像系统系列的最新产品，旨在满足尖端生物学研究日益苛刻的应用需求，从观察样本到更好地诊断疾病，再到分析药物对肿瘤细胞的影响。它配备了全自动、高精度的荧光显微镜系统，具有超高速采集引擎和生物学家为生物学家开发的用户界面。 /p p 　　“每天，我们的客户都在生成数不清的千兆字节的细胞数据，用于监测细胞的健康状况，收集图像，并向相关者报告。”赛默飞负责蛋白质和细胞分析的副总裁兼总经理Dara Grantham Wright说，“EVOS M7000显微镜的设计目的是为生物研究人员提供一个更强大的平台，以更快的速度收集高质量图像数据，推动科学向前发展。” /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/c59c60a4-ce44-40a7-b448-a37f335e29b0.jpg" title=" EVOS_M7000_3Q2_UI_650.jpg-250.jpg" alt=" EVOS_M7000_3Q2_UI_650.jpg-250.jpg" / /p p 　　EVOS M7000显微镜建立在其前身EVOS FL Auto和FL Auto 2细胞成像系统的基础上，采用升级的XE3计算机和Quadro显卡，大大减少了获取和保存图像的时间。在使用黑白相机进行50x50扫描时，EVOS M7000显微镜与FL Auto 2相比，平均图像获取时间减少了19分钟，平均节省时间15.9分钟。用彩色相机扫描1000幅图像时，EVOS M7000显微镜平均采集时间减少7.76分钟，平均节省时间21.5分钟。 /p p br/ /p

德国耶拿公司2012年用户培训班时间表 序号 仪器类型 仪器型号 培训时间 培训地点 1 AAS ZEEnit 700P 2012年3月 上海培训基地 2 AAS ZEEnit 700 2012年3月 上海培训基地 3 AAS ZEEnit 650P 2012年3月 上海培训基地 4 AAS ZEEnit 650 2012年3月 上海培训基地 5 AAS contrAA 300 2012年3月 上海培训基地 6 AAS contrAA 700 2012年3月 上海培训基地 7 TOC multi N/C 2100 2012年4月 上海培训基地 8 TOC multi N/C 3100 2012年4月 上海培训基地 9 TOC multi N/C UV HS 2012年4月 上海培训基地 10 AAS ZEEnit 700P 2012年6月 上海培训基地 11 AAS ZEEnit 700 2012年6月 上海培训基地 12 AAS ZEEnit 650P 2012年6月 上海培训基地 13 AAS ZEEnit 650 2012年6月 上海培训基地 14 AAS novAA 400P 2012年6月 上海培训基地 15 AAS novAA 400 2012年6月 上海培训基地 16 AAS novAA 350 2012年6月 上海培训基地 17 EA multiEA 5000 系列 2012年7月 上海培训基地 18 EA multiEA 3100 系列 2012年7月 上海培训基地 19 EA multiEA 4000 系列 2012年7月 上海培训基地 20 EA multiEA 2000 系列 2012年7月 上海培训基地21 AAS ZEEnit 700P 2012年9月 上海培训基地 22 AAS ZEEnit 700 2012年9月 上海培训基地 23 AAS ZEEnit 650P 2012年9月 上海培训基地 24 AAS ZEEnit 650 2012年9月 上海培训基地 25 AAS contrAA 300 2012年9月 上海培训基地 26 AAS contrAA 700 2012年9月 上海培训基地 27 TOC multi N/C 2100 2012年11月 上海培训基地 28 TOC multi N/C 3100 2012年11月 上海培训基地 29 AAS ZEEnit 700P 2012年12月 上海培训基地 30 AAS ZEEnit 700 2012年12月 上海培训基地 31 AAS ZEEnit 650P 2012年12月 上海培训基地 32AAS ZEEnit 650 2012年12月 上海培训基地 33 AAS novAA 400P 2012年12月 上海培训基地 34 AAS novAA 400 2012年12月 上海培训基地 35 AAS novAA 350 2012年12月 上海培训基地 说明：1、请各位用户根据仪器型号与时间安排，填写报名表（如下）参加相应培训班； 2、报名电话：021-54261977，54261978 联系人：杜月琳 电子邮箱：yl.du@analytik-jena.com.cn 3、每月各培训班的具体举办日期请咨询我司工作人员。 德国耶拿，2012年2月 德国耶拿公司培训班报名表 单位: 　 姓名: 　 手机: 　 传真： 　 E-MAIL: 　 使用仪器的型号: 　 仪器安装时间： 　 报名班号： 　 请回复此报名表E-mail至yl.du@analytik-jena.com.cn,或传真至021-54261976，谢谢！

德国耶拿公司2012年用户培训班时间表 序号 仪器类型 仪器型号 培训时间 培训地点 1 AAS ZEEnit 700P 2012年3月 上海培训基地 2 AAS ZEEnit 700 2012年3月 上海培训基地 3 AAS ZEEnit 650P 2012年3月 上海培训基地 4 AAS ZEEnit 650 2012年3月 上海培训基地 5 AAS contrAA 300 2012年3月 上海培训基地 6 AAS contrAA 700 2012年3月 上海培训基地 7 TOC multi N/C 2100 2012年4月 上海培训基地 8 TOC multi N/C 3100 2012年4月 上海培训基地 9 TOC multi N/C UV HS 2012年4月 上海培训基地 10 AAS ZEEnit 700P 2012年6月 上海培训基地 11 AAS ZEEnit 700 2012年6月 上海培训基地 12 AAS ZEEnit 650P 2012年6月 上海培训基地 13 AAS ZEEnit 650 2012年6月 上海培训基地 14 AAS novAA 400P 2012年6月 上海培训基地 15 AAS novAA 400 2012年6月上海培训基地 16 AAS novAA 350 2012年6月 上海培训基地 17 EA multiEA 5000 系列 2012年7月 上海培训基地 18 EA multiEA 3100 系列 2012年7月 上海培训基地 19 EA multiEA 4000 系列 2012年7月 上海培训基地 20 EA multiEA 2000 系列 2012年7月 上海培训基地 21 AAS ZEEnit 700P 2012年9月 上海培训基地 22 AAS ZEEnit 700 2012年9月 上海培训基地 23 AAS ZEEnit 650P 2012年9月 上海培训基地 24 AAS ZEEnit 650 2012年9月 上海培训基地 25 AAS contrAA 300 2012年9月 上海培训基地 26 AAS contrAA 700 2012年9月 上海培训基地 27 TOC multi N/C 2100 2012年11月 上海培训基地 28 TOC multi N/C 3100 2012年11月 上海培训基地 29 AAS ZEEnit 700P 2012年12月 上海培训基地 30 AAS ZEEnit 700 2012年12月 上海培训基地 31 AAS ZEEnit 650P 2012年12月 上海培训基地 32 AAS ZEEnit 650 2012年12月 上海培训基地 33 AAS novAA 400P 2012年12月 上海培训基地 34 AAS novAA 400 2012年12月 上海培训基地 35 AAS novAA 350 2012年12月 上海培训基地 说明：1、请各位用户根据仪器型号与时间安排，填写报名表（如下）参加相应培训班； 2、报名电话：021-54261977，54261978 联系人：杜月琳 电子邮箱：yl.du@analytik-jena.com.cn 3、每月各培训班的具体举办日期请咨询我司工作人员。 德国耶拿，2012年2月 德国耶拿公司培训班报名表 单位: 　 姓名: 　 手机: 　 传真： 　 E-MAIL: 　 使用仪器的型号: 　 仪器安装时间： 　 报名班号： 　 请回复此报名表E-mail至yl.du@analytik-jena.com.cn,或传真至021-54261976，谢谢！

单细胞测序在疾病诊断和细胞异质性研究中发挥着重要作用，单细胞测序已经让我们能以全新的方式理解细胞的生化过程。然而目前的单细胞测序手段需要将细胞消化并裂解才能够进行，而细胞状态在这一操作中不可避免的会发生改变，因此很难掌握细胞真实的基因表达情况。近日，来自中国科学院深圳先进技术研究院研究员陈万泽以第一作者身份在国际期刊Nature上发表长文，使用多功能单细胞显微操作系统FluidFM创建了一种原位活细胞基因测序方法Live-Seq，这种方法能够在不杀死细胞的情况下完成对细胞的测序工作。通过这种技术该团队成功完成单细胞RNA基因测序，并通过这种方法检测到了细胞的基因表达和细胞周期状态变化。下面本文就这项工作的具体内容进行阐述。1. Live-Seq测序技术简述由于单个细胞的RNA总量仅有10 pg。为了实现无损的单细胞测序，陈老师的团队首先使用FluidFM对现有的scRNA-Seq单细胞测序的方法进行了优化。为了尽可能的接近Smart-Seq的测试条件，团队采用了首先将缓冲液吸入探针，然后再进行细胞提取的操作。这样可以确保所提取的RNA能够第一时间与缓冲液混合，从而避免RNA的降解。通过这一方法，该团队成功实现了IBA细胞的测序，证明了这种方法的可行性（图1）。图1. Live-Seq技术a. Live-Seq技术的示意图和代表图片，黑色箭头指液体位置；b. IBA细胞测序的质量控制图（n=10）。2. Live-Seq技术分析细胞系和细胞状态为了证实Live-Seq的有效性，陈老师团队对多种细胞系进行了测序，这其中包括IBA细胞、小鼠脂肪干细胞和祖细胞（ASPCs）以及脂多糖处理的RAW264.7细胞和Mock处理的RAW264.7细胞。通过对这些细胞系进行测序发现，该方法能够区分上述细胞系，并且在特征基因检测中能够找到每种细胞所对应的特征基因，证明了Live-Seq方法的有效性（图2）。图2. Live-Seq单细胞测序区分细胞型及细胞状态3. Live-Seq技术对细胞的活力基本没有影响Live-Seq技术的优势在于提取过程中不会破坏细胞。通过对提取前后的测序对比可以发现，提取组与空白组之间的团簇没有显著性差异。并且通过对细胞形态的观察中，发现细胞的形态基本没有改变，并且多数细胞仍然能够正常分裂（图3）。图3. Live-Seq对细胞活力的影响a. 细胞实验的示意图；b. Live-Seq测序后不同时间点（1h,4h）的scRNA-Seq的tSNE图；4. Live-Seq技术能够记录细胞下游分子表型事件由于Live-Seq对细胞生理状态影响小，因此能够监测在细胞代谢过程中的基因变化。通过对比LPS处理的巨噬细胞周期实验中发现，Live-Seq技术与对照组的细胞代谢水平相比没有明显变化，因此这种方法测量的数据十分接近细胞代谢中基因表达的真实水平。通过测序对比LPS处理与空白的测序结果发现Nfkbia与Tnf的表达非常相关。这一结果也验证这种测序方法在检测细胞下游表型时的优势。图4. Live-Seq技术的单细胞纵向分析5. Live-Seq技术对同一细胞多次测序Live-Seq技术的无损性甚至能够实现对单个细胞的多次测序。通过对单个细胞两次提取后细胞活力变化的观察中发现，细胞的活力即使在2次提取后仍没有发生明显的变化，基因型分析也没有发现明显的基因表型改变。图5. Live-Seq对细胞的多次提取，连续测序的示意图和代表图像；整合Live-Seq和scRNA-Seq的tSNE图。6. 总结Live-Seq是一种十分具有前景的单细胞测序的新方法，得益于FluidFM技术的无损提取的优势，Live-Seq技术除了能够实现传统测序的功能外，还降低了细胞的损伤，能够提供更加原生和真实的测序信息。这种特点甚至让单细胞的基因表达动力学研究成为可能。相信随着这种技术自动化的提高，将为单细胞测序技术带来更多可能。参考文献：[1] Live-seq enables temporal transcriptomic recording of single cells, Wanze Chen, Orane Guillaume-Gentil, Pernille Yde Rainer, Christoph G. Gäbelein, Wouter Saelens, Vincent Gardeux, Amanda Klaeger, Riccardo Dainese, Magda Zachara, Tomaso Zambelli, Julia A. Vorholt, Bart Deplancke, Nature (2022) DOI: 10.1038/s41586-022-05046-9相关产品：1、多功能单细胞显微操作系统- FluidFM OMNIUM

为做好2017年度国家自然科学基金项目(以下简称项目)申请和2016年应结题项目结题等工作，现将有关事项通告如下：　　一、项目申请　　(一)项目申请接收。　　1.国家自然科学基金委员会(以下简称自然科学基金委)2017年度项目申请集中接收工作自2017年3月1日开始，3月20日16时截止(3月18-19日办公，其他法定节假日不办公)。　　2.2017年度集中接收申请的项目类型包括：面上项目、重点项目、重大项目、重大研究计划项目、青年科学基金项目、优秀青年科学基金项目、国家杰出青年科学基金项目、创新研究群体项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、部分联合基金项目、国家重大科研仪器研制项目(自由申请)、数学天元青年基金项目、重点国际(地区)合作研究项目和外国青年学者研究基金项目等。　　3.不在集中接收申请范围的部分项目类型，项目指南将另行公布。对于随时受理申请的国际(地区)合作交流等项目，申请人应避开集中接收期提交申请。　　(二)申请书撰写方式。　　各类型项目《国家自然科学基金申请书》(以下简称申请书)一律采用在线方式撰写。　　(三)申请人事项。　　1.申请人应认真阅读《国家自然科学基金条例》(以下简称《条例》)、《国家自然科学基金资助项目资金管理办法》(以下简称《资金管理办法》)、《2017年度国家自然科学基金项目指南》(以下简称《指南》)和相关类型项目管理办法，于2017年1月15日后登录科学基金网络信息系统(以下简称信息系统 没有系统账号的申请人请向依托单位基金管理联系人申请开户)，按照各类型项目的撰写提纲及相关要求撰写申请书。　　2.申请人应根据《资金管理办法》的有关规定，以及《国家自然科学基金项目资金预算表编制说明》的具体要求，按照“目标相关性、政策相符性、经济合理性”的基本原则，认真编制《国家自然科学基金项目资金预算表》。多个单位共同承担一个项目的，项目申请人和合作研究单位的参与者应当分别编制项目资金预算，经所在单位审核后，由申请人汇总编制。　　3.申请人完成申请书撰写后，在线提交电子申请书及附件材料，下载打印最终PDF版本申请书，并保证纸质申请书与电子版内容一致。申请人应及时向依托单位提交签字后的纸质申请书原件以及有关证明信、推荐信、承诺函和其他特别说明要求提交的纸质材料原件等附件。　　4.申请人及主要参与者均应使用唯一身份证件申请项目，曾经使用其他身份证件作为申请人或主要参与者获得过项目资助的，应当在申请书中说明。　　(四)依托单位事项。　　依托单位应按照《国家自然科学基金依托单位基金工作管理办法》和《资金管理办法》的要求组织申请工作，对本单位申请人所提交申请材料的真实性、完整性和合规性进行审核 对申请人申报预算的目标相关性、政策相符性和经济合理性进行审核，并在规定时间内将申请材料报送自然科学基金委。具体要求如下：　　1.依托单位应在自然科学基金委规定的项目申请集中接收工作截止时间前提交本单位电子申请书及附件材料，并统一报送经依托单位签字盖章后的纸质申请书原件(一式一份)及要求报送的纸质附件材料。鉴于全部项目均采用在线方式撰写并提交申请书，信息系统需要一定时间处理，请依托单位根据实际情况，确定本单位项目申请书收取的截止时间。　　2.依托单位提交电子申请书时，需通过信息系统逐项确认。　　3.依托单位报送纸质申请材料时，还应包括本单位公函和申请项目清单，材料不完整不予接收。　　4.依托单位可将纸质申请材料直接送达或邮寄至自然科学基金委项目材料接收工作组(以下简称材料接收组)。采用邮寄方式的，请在项目申请截止时间前(以发信邮戳日期为准)以快递方式邮寄，以免延误申请，并在信封左下角注明“申请材料”。　　(五)受理信息公布。　　自然科学基金委于2017年5月5日前公布申请项目初审结果，并受理复审申请。　　二、项目结题　　(一)项目负责人事项。　　项目负责人应认真阅读《国家自然科学基金资助项目研究成果管理办法》、《资金管理办法》和相关类型项目管理办法，根据项目的完成情况，实事求是地撰写《国家自然科学基金资助项目结题/成果报告》(以下简称结题/成果报告)，并保证填报内容真实、数据准确，注意知识产权保护，不得出现国家《科学技术保密规定》中列举的属于国家科学技术秘密范围的内容。　　1.项目负责人登录信息系统，按要求撰写结题/成果报告并将附件材料电子化后一并在线提交 项目负责人下载并打印最终PDF版本结题/成果报告，向依托单位提交签字后的纸质结题/成果报告原件(不含附件材料)。项目负责人应保证纸质结题/成果报告内容与电子版一致。　　2.项目负责人应根据《资金管理办法》的有关规定，以及《国家自然科学基金项目资金决算表编制说明》的具体要求，会同科研、财务等部门及时清理账目与资产，如实编制《国家自然科学基金项目资金决算表》，确保决算数据真实、准确，资金支出合法、有效。有多个单位共同承担一个项目的，项目负责人和合作研究单位的参与者应当分别编制项目资金决算，经所在单位审核后，由项目负责人汇总编制。　　3.项目负责人撰写结题/成果报告时，请不要将待发表或未标注国家自然科学基金资助和项目批准号等的论文列入结题/成果报告 不要直接复制论文内容作为结题/成果报告内容。　　4.自然科学基金委在准予项目结题之后，将在科学基金共享服务网(npd.nsfc.gov.cn)及国家科技报告服务系统(www.nstrs.cn)上公布结题/成果报告全文。　　(二)依托单位事项。　　依托单位应按照《条例》等要求对结题材料进行审核，并于2017年2月24日-3月1日(16时以前，2月25-26日不办公)期间将结题材料报送自然科学基金委。未按时报送结题材料的应结题项目，按逾期待结题处理，计入相应的限项申请范围，同时自然科学基金委将按《条例》的有关规定对项目负责人和依托单位进行处理。具体要求如下：　　1.依托单位通过信息系统对结题材料进行审核并逐项确认，在规定的结题材料报送时间内统一报送经单位签字盖章后的纸质结题/成果报告原件(一式一份)，以及单位公函、结题项目清单和《项目资助经费决算汇总表》，材料不完整不予接收。　　2.依托单位可将纸质结题材料直接送达或邮寄至自然科学基金委材料接收组。采用邮寄方式的，请在结题材料报送截止时间前(以发信邮戳日期为准)以快递方式邮寄，以免延误结题，并在信封左下角注明“结题材料”。　　三、项目进展报告、项目资金年度收支报告及管理工作年度报告　　(一)项目进展报告。　　项目负责人使用原有的用户名和密码登录信息系统，按要求在线撰写《国家自然科学基金资助项目进展报告》(以下简称进展报告) 依托单位按《条例》及相关管理办法等要求，通过信息系统对进展报告进行审核，并于2017年1月15日前逐项确认，无需提交纸质材料。对未按规定提交进展报告的，按有关规定处理。　　(二)项目资金年度收支报告。　　依托单位按照《关于组织编报2016年度国家自然科学基金项目资金年度收支报告的通知》的具体要求，在线填写《国家自然科学基金项目资金年度收支报告》(以下简称项目资金年度收支报告)，于2017年1月1日-3月1日(16时以前)期间提交电子材料。依托单位完成电子版撰写后，下载打印最终PDF版本的项目资金年度收支报告(一式一份，应保证纸质材料与电子版内容一致)并加盖依托单位公章，直接送达或寄送至自然科学基金委材料接收组。采用邮寄方式的，请在报送截止时间2017年3月1日前(以发信邮戳日期为准)以快递方式邮寄，并在信封左下角注明“项目资金年度收支报告”。　　(三)管理工作年度报告。　　依托单位通过信息系统在线撰写《国家自然科学基金资助项目年度管理报告》(以下简称年度管理报告)，于2017年4月1日-15日(16时以前)期间提交电子材料，无需提交纸质材料。对未按规定提交年度管理报告的，按《条例》及相关管理办法有关规定处理。　　四、材料接收　　(一)材料接收组负责统一接收依托单位送达或邮寄的申请材料、结题材料和项目资金年度收支报告材料，各局(室)及科学部不接收上述材料。自然科学基金委不接收个人直接报送和非依托单位报送的材料。　　(二) 材料接收组办公地点设在自然科学基金委行政楼101房间，2017年3月16-20日期间在中德中心多功能厅集中办公。　　五、其他　　(一)为保证依托单位信息的准确性和一致性，项目申请集中接收期如果有依托单位发生单位名称变化的，应于3月1日前完成变更手续。　　(二)《指南》于2016年12月底发行，并在自然科学基金委网站公布。　　(三)自然科学基金委随时公布新的项目指南、通知通告和工作动态，请申请人和依托单位关注自然科学基金委网站了解相关信息。　　(四)申请书、结题/成果报告等纸质材料建议双面打印并装订。　　六、电话、网址和通讯地址　　(一)咨询电话。　　1.材料接收组电话：010-62328591　　2.信息系统技术支持(信息中心)电话：010-62317474　　3.财务咨询电话：010-62326760,010-62329112　　4.各项目类型咨询电话：　　面上项目、重点项目、国家重大科研仪器研制项目等：010-62327230，010-62325557，010-62327008　　青年科学基金项目、优秀青年科学基金项目、国家杰出青年科学基金项目、创新研究群体项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目等：010-62328623，010-62325562　　重大研究计划项目、重大项目、联合基金项目等：010-62327015，010-62328484　　国际(地区)合作研究与交流项目：010-62327001　　(二)各部门咨询电话。数理科学部62326911化学科学部62326906生命科学部62329190地球科学部62327157工程与材料科学部62326887信息科学部62327929管理科学部62326898医学科学部6232899162328552办公室62327087计划局62326980政策局62326986财务局62327016国际合作局62327001科研诚信建设办公室62327092机关服务中心62326949　　(三)自然科学基金委网站: http://www.nsfc.gov.cn/　　科学基金网络信息系统网址: https://isisn.nsfc.gov.cn/　　(四)材料接收组通讯地址及联系方式。　　通讯地址：北京市海淀区双清路83号项目材料接收工作组　　邮政编码：100085　　联系电话：010-62328591　　国家自然科学基金委员会　　2016年11月28日

尊敬的各仪器厂商：“仪器及检测3i奖”，简称“3i奖”（创新innovative、互动interactive、整合integrative），是由信立方旗下网站——仪器信息网和我要测网联合举办，随着科学仪器及检验检测行业的发展需求，应运而生。自创办第1类奖项——优秀新品奖，到2021年底，已设有13类奖项，3i奖不断记录着行业发展路上的熠熠星光。“科学仪器优秀新品”作为3i奖中非常重要的一项，旨在将在中国仪器市场上推出的、创新性比较突出的国内外仪器产品全面、公正、客观地展现给广大的国内用户，同时，鼓励各仪器厂商积极创新、推出满足中国用户需求的仪器新品。截至2021年度，“科学仪器优秀新品”评选活动已经成功举办了十六届。评选出的年度优秀新品奖受到越来越多仪器用户、国内外仪器厂商以及相关媒体的关注和重视。经过10余年的打造，该奖项已经成为国内外科学仪器行业最权威的奖项之一，获奖名单被多个政府部门采信，仪器信息网新品首发栏目也成为了国内外科学仪器厂商发布新品的首选平台。2022年度“科学仪器优秀新品”评选活动（第十七届）申报即将于2022.12.31截止，欢迎各位参展商积极申报。目前，2022年度“科学仪器优秀新品”评选活动的“上半年入围奖”名单已经发布，即将进入年度“提名奖”、年度“优秀新品奖”评审工作。点击下方“报名通道”，即可进入仪器信息网新品首发栏目进行申报：【报名通道】需要注意的是，厂商参加“科学仪器优秀新品”评选活动，还需将申请表以及相关的书面材料邮寄到仪器信息网新品评审组。申报新品只有被批准之后才能够打印申请表。更多关于“科学仪器优秀新品”评选活动的介绍，请点击此处链接查看。网上申报截止日期：2022年12月31日后续书面材料邮寄截止日期：2023年1月15日邮寄地址：北京市西城区新街口外大街28号普天科技园B座412室收件人：仪器信息网新品评审组邮编：100088咨询电话：010-51654077-8027 刘女士传真：010-82051730电子信箱：xinpin@instrument.com.cn　　仪器信息网新品评审组2022年12月20日附：评选流程“科学仪器优秀新品”评选活动对所有参与评选的仪器厂商全程免费。企业申报后，符合新品定义的仪器将历经四个阶段的评审：初审、“季度入围奖”评审、年度“提名奖”评审、年度“优秀新品奖”评审。“专业编辑团”承担新品初审的工作；“网络评审团”分别承担“季度入围奖”、年度“提名奖”评审工作；“技术评审委员会”承担年度“优秀新品奖”评审工作；“技术评审委员会主席团”承担各个阶段评审工作的监督、检查工作，对“季度入围奖”名录、年度“提名奖”名录、年度“优秀新品奖”名录拥有最终裁决权。企业申报后，编辑将进行“新品”资格审查，符合新品定义的仪器将历经三个阶段的评审：季度入围评审、年度提名奖评审、年度“优秀新产品”奖评审。历年概况“科学仪器优秀新品”评选活动2004-2021年度概况2021年度获奖情况2021年度科学仪器行业“优秀新品奖”获奖名单优秀新品获奖公司LC-2050 新一代i-Series 液相色谱仪岛津企业管理（中国）有限公司timsTOF SCP 单细胞质谱系统布鲁克HGLF-V 液相色谱-原子荧光联用仪北京海光仪器有限公司Navigator-100B PLUS 高通量（场发射）扫描电子显微镜聚束科技(北京)有限公司FIB:ZERO 新一代高精度极低温铯离子源FIB系统QUANTUM量子科学仪器贸易（北京）有限公司（zeroK Nanotech 公司）C15550-20UP ORCA-Quest qCMOS相机滨松光子学商贸（中国）有限公司BC43 ANDOR台式共聚焦显微镜牛津仪器科技（上海）有限公司CAST-R 临床单细胞拉曼药敏性快检仪青岛星赛生物科技有限公司BeNano 90 Zeta 纳米粒度及Zeta电位分析仪丹东百特仪器有限公司BSD-660 全自动高性能物理吸附比表面积及孔径微孔分析仪贝士德仪器科技（北京）有限公司Balance XPR226DRQ XPR自动定量加样天平梅特勒-托利多国际贸易（上海）有限公司TAPI-TOF 1000 热辅助等离子体电离飞行时间质谱仪广州禾信仪器股份有限公司注：以上排名不分先后

介细菌内毒素检测（BET，Bacterial Endotoxins Testing）是测量水样品、原材料、肠道外药物中细菌内毒素污染的必要测定程序。全球药典协调统一对细菌内毒素检测有规范性专论，概述了3种常用的方法（即凝胶法、动态浊度法、动态显色法）。显色法分为终点法和动态法这两种形式。在此项研究中，我们同时使用96孔板和Sievers® Eclipse细菌内毒素检测仪这两种动态显色法平台，并比较了它们的检测时间和结果。配备孵育吸光度读数器的96孔板是最常用的符合药典的动态显色检测平台。传统的96孔板虽然是众所周知的可靠的细菌内毒素检测平台，却有诸多无法克服的缺点，比如过长的设置时间、重复的移液步骤、代价高昂的出错几率。Sievers® Eclipse是一款符合药典的微孔板读数器，带有设计独特的微流体微孔板，预载了内毒素标准品和阳性对照标准品（PPC，Positive Product Control），在无需采用机器人技术的情况下实现了内毒素测定的自动化，并且避免了大部分潜在的操作错误。序同时用Sievers Eclipse和96孔板来检测常规水和常规产品，记录以下操作的时间：准备标准品和样品设置软件将标准品和样品添加到微孔板添加阳性对照标准品（PPC）添加鲎试剂测定前的准备时间总计我们得到了测定结果，并比较了以下参数：阴性对照标准品、R值、标准品的%CV、PPC回收率、PPC的%CV。*CV：Coefficients of Variation，变异系数此项研究由一位合格的分析员来完成，每种方法的10次测定所花的准备时间一致。分析员同时使用完整的96孔板和Eclipse微孔板，每次测定时共测量21份样品。在每种方法的10次测定中，5次使用产品，另5次仅使用水样品。完成此项研究的分析员拥有丰富的移液操作经验和10年的鲎试剂测试经验。测结果表1：Sievers Eclipse平台和96孔板的检测时间比较表2：Sievers Eclipse平台和96孔板的10次测定结果比较*所有的值均包括常规水和常规产品检测结果与96孔板相比，Sievers Eclipse每次测定的平均时间缩短了27-39分钟。平均设置时间因分析员和所运行的具体检测而异。产品检测往往需要进行多次稀释，因此分析员需要较长时间来准备。但水样品检测可以简化，需要的准备时间较短。此项研究结果表明，假设分析员每天进行2次常规测定，Sievers Eclipse平台可使该分析员每年节省约260小时或6.5周的工作时间（假设分析师一年工作48周，一周工作40小时）。分析员每年节省近14%的时间，可以将省下来的时间用于实验室和本部门的其它工作。此外，现今普遍使用的96孔板要求进行繁琐的移液步骤。假设分析员检测21份样品（即能用96孔板检测的最多样品数），如果使用连续移液器（Repeater Pipette），则大约需要进行242个移液步骤。如果使用多道移液器（Multi-channel Pipettor）和试剂槽来存放鲎试剂，虽能减少移液步骤，但操作时间仍然太长，而且技术上容易出错。在同样情况下如果用Sievers Eclipse来检测21份样品，则仅需进行27个移液步骤，而且设置时间和得到结果的时间都大大缩短（见下面的图1和图2）。Eclipse还可以非常便捷地设置常规检测和各种研究，其中包括但不限于：低浓度内毒素回收率（LER，Low Endotoxin Recovery）研究样品保存时间研究抑制/增强筛选研究产品验证灭菌箱验证检测21份样品时的效率比较图1：Sievers Eclipse和96孔板的连续移液器操作比较图2：Sievers Eclipse和96孔板的多道移液器操作比较表1和表2中的结果显示，Sievers Eclipse可以产生与96孔板相当的结果，但Eclipse的手动操作时间大大缩短。Eclipse还满足表3中所列的全部药典要求。表3：药典要求Sievers Eclipse是一款完全合规的内毒素检测平台，满足USP 、EP 2.6.14、ChP 、JP 4.01规定的药典要求。Sievers Eclipse采用先进的工具和技术（例如Sievers Eclipse微孔板采用先进的微流体技术），使质量控制实验室不但大大节省了分析员的操作时间，还减少了潜在的无效检测几率，以及重新检测和撰写调查报告所耗费的时间。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

北京吉天仪器第二期原子荧光培训班报到时间更改为：2012年6月25日，望周知。 对此给大家带来的不便，深表歉意。

p 　　据《日本经济新闻》报道，日本国内16家制药和化学相关企业在全球首次实现利用“iPS细胞”(诱导性多能干细胞)生产属于血液成分之一的血小板技术。iPS细胞是可成长为身体任何部分的万能细胞，而目前获得血小板的手段只能依赖献血，还面临短缺的情况。如果能借助iPS细胞大量生产血小板，则无需依赖献血就能进行输血。 /p p 　　利用iPS细胞制造血小板的成本大幅低于献血。此外，献血获得的血小板无法冷藏、只能保存4天。与之相比，如果使用iPS细胞制造，通过无菌化处理则可保存2周左右，保管成本也将下降。使用iPS细胞制造还能防止混入病毒等病原体。此前，发生过献血时混入的病毒导致艾滋病和引起丙型肝炎感染扩大等事件。如果利用iPS细胞制造血小板，可以避免这种风险。 /p p 　　源自大学的风险企业Megakaryon掌握利用iPS细胞制造血小板的技术，与大塚制药集团、日产化学工业、SYSMEX、CMIC控股、佐竹化学机械工业、川澄化学工业和京都制作所等15家企业推进了临床试验所需的量产技术的研究，并于2018年启动临床试验。 /p p 　　研究团队此前利用iPS细胞在研究室制造了1～3人份的血小板，但一次性量产几千人份，需要设定细致条件和使用特殊添加剂。此外，用过滤器去除异物、包装血液制剂的工序等方面也需要经验。 /p p 　　目前可望量产的是血小板的血液制剂。这种血液制剂被用于需要止血的患者，例如接受外科手术的患者或交通事故的受伤者等。日本国内每年有80万人接受血小板输血，其国内市场规模按药价计算约计700亿日元。此外，美国的市场规模是日本的3倍以上。 /p p 　　2012年，日本京都大学教授山中伸弥因研发iPS细胞技术获得了诺贝尔生理学或医学奖。由于诺贝尔奖效应，日本在iPS及干细胞领域研究处于国际领先地位。2014年，日本理化研究所将iPS细胞制成的视网膜细胞移植至一位老年性黄斑变性(该疾病可能造成老年人失明)患者眼中。而大阪大学、京都大学则在积极推进利用iPS细胞培育心肌组织、治疗帕金森症、脊髓损伤的研究。 /p p /p

p 　　反复传出上市消息的华大基因股份有限公司(下称“华大基因”)终于“好事将近”，日前，在第七届启珂健康投资论坛CHIC(原“中国医疗健康(爱基,净值,资讯)投资峰会”)上，刚刚上任的华大基因首席科学官茅矛博士接受了《第一财经日报》的独家专访。 /p p 　　茅矛向《第一财经日报》记者透露了华大基因上市大致的时间表:今年年底前。这似乎比此前外界猜测的2017年要提前了。不过他一再强调，最终的上市时间还要视公司情况而定。据他介绍，华大基因主要由华大医学和华大科技合并而成，将在深圳创业板上市。事实上，2015年12月，华大基因就曾递交过招股说明书。 /p p 　　作为第三方测序服务机构以及生物信息分析软件提供商，华大基因两周前宣布完成了第100万例无创产前基因诊断(NIPT)。 /p p strong 　　生命大数据 /strong /p p 　　对于上市后的融资具体将用于哪方面的投入，茅矛表示，目前还没有一个详细的计划可以给出。但他表示，用于基础研究的可能性不大。 /p p 　　在加入华大基因前，茅矛曾在药明康德担任高级副总裁职务。药明康德被认为是迄今中国最大的专注于研发的生物科技公司，为很多国际制药企业提供研发和生产平台。 /p p 　　茅矛对于华大基因首席科学官一职有着自己的想法。他希望通过几方面来进一步推动创新:“首先是在无创产前诊断之外的肿瘤和感染性疾病领域的开发 其次是对大数据的开发和挖掘 最后是基因检测和分析，这块以后可能就移到云里面去做了。” /p p 　　去年10月，华大基因联手英特尔和阿里云建立精准医疗开放云平台Online项目，打造云计算和大数据的生态圈，被视为“中国精准医疗的创举之作”，对基因技术的革新将产生深刻影响。茅矛表示:“现在做的健康身份认证或是移动医疗，还是最基础的应用，比如挂号诊疗，并没有把真正有用的科学含量和智慧元素加进去。我们在DNA的基础上结合环境和人的习惯，加上智能软件的应用就能够实现自我管控，从而减少就医。就像现在有手机移动支付，未来这一定也是健康领域的发展方向。” /p p 　　未来DNA基因信息很可能作为生物特征的识别，也就是有可能成为每个人的“生物身份证”。而大数据分析工具的出现和进步，也将使得基因测序能够进入每个人的日常生活应用领域。茅矛说:“在今天生物医疗领域，未来如果有大的飞跃，我认为是基于大数据的科学。大数据是非常令人振奋的。” /p p 　　他分析说，在DNA医学领域人类还有很多未知，原因是没有足够的数据，比如天气预报之所以那么准，是因为通过无数的数据积累来做出的分析。“DNA的分析也是一样的，有了数据，才能做相关性的研究。” /p p 　　同时计算能力也非常重要，如果不知道怎样计算，预测也是无法实现的。今后哪怕只要有1%的人的DNA数据是可以获得的，就可以做很多相关性的分析，“比如可以知道什么样的DNA特征比较容易得糖尿病。有了明显的相关性之后，就可以像天气预报那样精准了。” /p p 　　茅矛把人类的健康状态概括成三方面:DNA先天因素、外部环境和个人的生活习惯。他认为，智能管理平台有很大的前景:“未来如果能很好地读懂DNA，基因测序就相当于科学算命，包括有一天婚姻会受DNA的影响，有些罕见遗传病是隐形的，一个人不会表现出来，两个人的DNA配对后，小孩可能就会有问题。所以未来可以通过App算命，输入各自的DNA，通过云计算等手段的应用，就能测算出两个人的结合会不会有问题，可不可以进行防控和干预，这比现在的生辰八字要有价值多了。” /p p 　　茅矛表示，生命的大数据将是医学的一个巨大飞跃。对于个人来讲，表现形式是DNA和智能手机的结合。他说:“在健康领域比新药物的发现更加意义重大的是个人能够掌控的，结合三大因素的针对健康管理的方案。未来一定是智能手机和刚刚提到的三个因素的结合，可以通过对三个因素的叠加效应来管理我们的生活方式和健康。我们的DNA信息，一定会进入我们生活的每一天，而通过云计算能给到我们每个人的健康管理和诊断治疗的建议。” /p p strong 　　精准医疗的未来 /strong /p p 　　在茅矛看来，中国已经成为基因测序的“世界工厂”，他介绍称:“经历了过去十几年的发展，基因测序技术现在已经非常成熟，基因测序的价格下降已经超过了计算机芯片成本的下降速度，因此被称为‘反摩尔定律’。这使得基因测序经济性的推广成为可能。” /p p 　　那么下一步的工作就是通过测序技术和大数据分析能力的提高，使得“精准医疗”变为可能，也就是通过人类基因的诊断来分析感染性疾病和肿瘤，并能通过匹配靶向药物来提高疗效和降低副作用，同时提高肿瘤病人的生存率。“始终与病人在一起”，是茅矛三十年医学事业中一贯坚持的理念，也是促使他重新回到中国从事医学事业的根本原因。 /p p 　　早年茅矛是一名妇产科医生，后来赴美加入了一家名为Rosetta的初创公司，从事DNA芯片技术的研究和应用，也就是基因解码。这家公司在他去之后的第二年就上市了，随后被默沙东收购。在那里，茅矛追随的是至今对他的发展都产生深远影响的Rosetta创始人StephenFriend博士。“我感到非常幸运的是，在我的人生中，总是有一些非常神奇的导师出现。”说到Friend博士，茅矛非常兴奋，“这些人总是考虑未来三到四年会发生什么，比起手头的工作，他们对将来做什么更感兴趣。”茅矛介绍称，Friend早在2009年的时候，就致力做医学大数据的研究和分析，更加令人惊喜的是，苹果正在发力的大数据医疗平台Researchkit和上个月刚推出的CArekit正是由Friend和苹果共同设计和研发的。“这些天天想着未来的人，才是有可能创造未来的人。”茅矛感叹道。 /p p 　　三十年来，他既做过学术研究，也做过临床，既供职过初创研发型企业，也在世界一百强的制药公司工作过，是一名穿越于临床、研究和工业界之间的跨界人才。但是他所做的所有工作的宗旨都是与医学有关，根本目的也都是为了病人。而华大基因给了他从未有过的巨大的展现的舞台，在这里，他可以掌控一个项目的始终:从设计到研发、临床试验，再到审批，直到最终临床的应用。整个流程都由他负责把控，这能最大程度地发挥一个科学家在产业转化当中所扮演的重要角色。 /p p 　　“中国正处于最好的机遇期。选择回来，一方面是因为中国市场规模大，病人数据量多，我想离病人更近 另一方面，我能够在一个‘大系统’里面做临床，而且这里的效率比国外高很多。” br/ /p

上海市政府昨天下午针对一周以来境内外媒体关注的上海熊猫乳品公司产品含有三聚氰胺(Melamine)事件，作出了公开回应。 　　事件引起许多关注，也造成诸多解读，市府发言人陈启伟昨天在例行新闻发布会上表示，查处情况其实在去年4月就已经由国家质检总局的公开刊物加以发布，因此他强调“瞒报的事情是不存在的”。 　　市府新闻办在前天晚间针对此事发了新闻稿，证实了媒体先前的一些报道。 　　陈启伟昨天在回答本报提问时，进一步澄清说，去年4月23日，上海市质量技术监督局在日常的污染物清查监测中，发现上海熊猫乳品有限公司的产品中，含有三聚氰胺超过国家标准的现象，立即要求停产，并封存了所有的问题成品及原料，同时追查成品的流向。 　　发言人指出，经过多方面的追查，“问题产品已被全面回收，没有造成社会影响”。 　　新闻稿也表示，上海熊猫公司已经在去年9月16日被注销出口证，产品没有向国外销售。 　　针对一些舆论质疑事件在去年最后一天才公开，距离4月份的调查隔了八个月，陈启伟强调，当局在4月28日将涉案嫌犯移送上海市公安后，立即将查处情况上报国家主管部门，第二天，国家质检总局通报了查处情况，随后“在公开出版的公报上刊登了相关情况，就初步情况向社会进行了公告，因此瞒报的情况是不存在的”。而期间由于涉及跨省和多个部门的调查，所以持续时间较长。 　　至于在去年12月31日的公布，则是因为侦办机关工作告一段落，移送检察机关，现在进入司法程序，市府不便表示意见。 　　他表示未来宣判后一定会要求相关部门即时向媒体发布信息。

1 信息细胞迁移在许多复杂的生理和病理过程中起着重要作用。伤口愈合测定是研究体外细胞迁移的简单方法。该测定基于以下观察：在汇合的单层中人工产生的间隙边缘上的细胞将迁移直至建立新的细胞 - 细胞接触。ibidi Culture-Insert 2 Well为伤口愈合实验提供了完整的解决方案，从样品制备到图像分析只需要几个步骤。本应用简报是使用ibidi Culture-Insert 2 Well 在24孔培养板上分析MCF-7细胞迁移实验的详细方案。并行测试了五种不同浓度的人表皮生长因子（hEGF）对迁移行为的影响并与对照条件进行比较。2 材料 细胞：MCF-7 (ATCC: HTB-22 DSMZ: ACC115) ibidi实验耗材: Culture-Insert 2 Well 24, ibiTreat (ibidi, 80241) 细胞培养表面：ibiTreat 细胞培养基：RPMI (Sigma, R8758) + 10% FCS (Sigma, F0804) 细胞解离溶液：Trypsin-ETDA (Sigma, 59418C) 生长因子：human epidermal growth factor (hEGF) (Promokine, C-60170) 无菌镊子 倒置显微镜，最好具有自动图像采集系统和用于活细胞成像的顶部培养箱 3 实验工作流程在该实验中测试了hEGF对MCF-7细胞迁移行为的影响。使用五种不同的hEGF浓度，并将迁移行为与未用hEGF处理的对照细胞进行比较。图1实验装置：测试了五种不同的hEGF浓度（绿色）（5,10,20,30,40ng / ml）。未处理的细胞（白色）作为对照。对每种条件进行四次技术重复。 3.1 步骤1：细胞接种正确的接种浓度是一个关键参数，因为24小时后应达到汇合的单层。需要进行预实验以确定所用细胞系的最佳浓度。1. 取下附在μ-Plate底部的保护膜（图2A）。2. 像往常一样准备细胞悬液。建议包括离心步骤以去除死细胞和细胞碎片。将MCF-7细胞悬浮液调节至细胞浓度为5×10 5 细胞/ ml。3. 将70μl细胞悬浮液应用于2孔的培养插件每个孔中（图2B）。避免摇动μ-Plate，因为这会导致细胞分布不均匀。4. 将细胞在37°C和5％CO2 培养至少24小时。图2在开始细胞接种步骤（A）之前取下保护膜。将70μl细胞悬浮液填充到2孔培养插件（B）的每个孔中。3.1 第2步：划痕形成μ-Plate 24 Well的使用并行测试五种不同的hEGF浓度和对照条件。每种实验条件可以进行四次技术重复（图1).1. 在显微镜下观察培养24小时后的细胞密度。如果24小时后未达到融合细胞单层，则将μ-Plate于细胞培养箱中再培养几个小时。定期检查汇合点。2. 将生长因子添加到细胞培养基中以获得以下浓度：0,5,10,20,30和40ng / ml EGF。3. 用无菌镊子轻轻取出2孔培养插件。要移除培养插件，请抓住一个角，如图3所示。4. 用无细胞培养基或PBS洗涤细胞层以除去细胞碎片和未附着的细胞。5. 小心吸出无细胞培养基或PBS。6.用移液管将1ml细胞培养基加到24孔板的每个孔中。图3使用无菌镊子取出2孔培养插件3.1 第3步：获取显微镜图像我们建议录制延时视频，以确定时间依赖性和细胞迁移的特征。1. 将μ-Plate 24孔培养板放在显微镜上并确定所有24个孔的位置。2. 在接下来的几个小时内多次拍摄图像，开始观察过程。在24小时内每30分钟拍摄一次图像。4 结果分析显微图像以获得关于培养细胞迁移特征信息。分析细胞覆盖区域随时间的变化来确定细胞速度。图4 hEGF对MCF-7细胞迁移行为影响的比较。测试了四种不同的EGF浓度，并与对照实验进行了比较。使用Culture-Insert 2 Well 在24孔培养板上进行测试六种不同（或更多）的条件。通过比较细胞速度与对照条件的速度来分析五种不同hEGF浓度（每种重复四次）的影响。实验数据显示，与对照组相比，hEGF增加了MCF-7细胞的细胞速度。如图4所示，hEGF 10ng / ml的浓度显示细胞速度没有进一步增加。

一石激起千层浪，安信“毒”地板事件在网络曝光后，地板行业受到公众前所未有的关注。中国证券报记者在建材市场实地调研了解到，除了安信地板外，其他品牌地板也可能存在劣质产品，而市场上还有大量生产销售超低价地板的杂牌军，其产品质量更加堪忧。 　　业内人士向中国证券报记者透露，劣质地板厂商都声称有质量证书，其产品流向市场的途径：一是将合格的产品送检，但实际销售的是不合格产品，“地板产品质量检验证书用钱都能够买到” 二是篡改质量检验证书，也就是伪造证书。 　　其中的玄机耐人寻味。中国林产工业协会一位不愿具名的专家表示，“问题的症结在于监管不到位，价格竞争激烈，劣币驱逐良币，以次充好的企业更加赚钱。” 　　建材市场地板乱相 　　市面上销售的地板到底有多少不合格产品?有人说，“八成木地板不达标”。不过，中国证券报记者在走访地板卖场时发现，几乎所有卖家都声称达到国家标准，而且是E0级，也是国内的最高标准。 　　在北京玉泉营建材市场，中国证券报记者发现，市场中存在不少声称产品达到国家标准的地板销售店铺，价格便宜的实木复合地板甚至低于100元/平米。 　　这些店铺中的一位销售员说，“地板的生产基地在北京的大兴，厂家直销，所以价格相对便宜，质量肯定没问题，环保也达到国家标准，都有证书的，如果你想要买更好的，就去旁边的品牌卖场，如东方家园、居然之家。” 　　对于这些杂牌军，一家品牌地板的一位销售员说：“他们的产品肯定不达标，否则怎么可能有那么便宜的实木复合地板?产品质量检验证书用钱都能够买到，这在业内比较普遍。一旦出现问题，这些杂牌子的店铺随时可以走人。消费者购买地板关键还是要看品牌。” 　　一位从事装修业20年的湖北人老潘告诉中国证券报记者：“品牌卖场中的产品一般比较正规，因为一般出现问题，同品牌的其他产品也会受到牵连，但是大卖场旁边的小店铺则很不靠谱，多次的产品都会出现。” 　　一位从事质检工作的专家则表示，“这些小店铺应当是获得了产品质量合格的检验证书才能在建材市场中销售，其证书的获得有两种可能，一是将合格的产品送检，但实际销售的是不合格产品，二是篡改质量检验证书，也就是伪造证书。实际上，即使是品牌地板，也可能存在第一种情况，因为检测机构只对送检的那个批次产品负责。” 　　居然之家有关人士表示，“合格的实木复合地板的价格怎么也得近200元/平米，网络上说的安信地板以每平米110元左右的价格卖给万科，怎么可能挣钱?如果又要便宜，又要品牌，很可能以次充好，双方应该都很清楚。” 　　监管“失守” 　　在质检工作者和业内从业人员看来，只有拿到质检合格证书，厂家才能够进行生产，其产品才能够进入流通渠道。但质检合格证书并不能保证消费者真正购买到合格地板，而只能保证送检的那个批次的产品质量不存在问题。 　　对于这一情况，国家人造板和木竹制品质量监督检验中心的有关人士表示，“每个省都有几家地板质量检验机构，全国加起来100多家，都是经过国家有关部门授权的，但这也导致相互之间竞争十分激烈，有些不太合规的情况可能因此出现。” 　　上述质检专家则表示，“检测机构必须对送检的产品负责，如果对假冒伪劣产品给出合格证书肯定不合法，也是一种渎职行为，没有人会为了钱这么做。经常出现的情况是：送检的是合格产品，而销售的是不合格产品。” 　　上述国家人造板和木竹制品质量监督检验中心的人士说：“在目前情况下，消费者要完全避免碰到以次充好的情况，最好是先不付费，而是拿着产品到检测机构进行检测，得到合格结果后再付费。这样检测机构和经销商都没有造假的空间。” 　　对于质检环节的乱象，中国林产工业协会的专家表示，“不能将地板行业的问题都推到质监机构身上，质检只是保障市场健康运行的一个环节，还需要其他市场监管部门和行业准入主管部门的协同工作。” 　　据介绍，企业获得生产许可证的关键是送检的产品合格，几乎没有准入门槛，其中居心不良的企业必然会生产不合格的产品。很多消费者对标准并不了解，购买者也不一定是真正的消费者。这就给劣质地板提供了大量的生存空间。 　　低价竞争之殇 　　业内人士认为，“安信的品牌在业内的知名度还是可以的，目前最终的真相是什么还有待检验结果的公布，但这一事件给地板行业提出的命题无疑很重要，也就是不能再走低价竞争的道路，如果质量不能得到保障，价格再便宜都会没有人买。” 　　“价格竞争在地板行业很普遍，不合格产品的成本更低，这直接导致正规企业在竞争中处于劣势，甚至改变产品策略。要改变这一现状，行业应当自律，企业应当更讲诚信，而消费者则应当抵制过于廉价的产品。”中国林产工业协会的专家说。 　　居然之家的人士说，“这次的‘毒’地板事件就像三聚氰胺牛奶，牛奶卖那么便宜，还说蛋白质的含量高，明显存在问题。同理，地板卖那么便宜，还是实木复合，明显不切合实际情况。当然，中高档价位的产品也并非完全没有问题，只是出现问题的概率更低，而一旦出现问题，受到的打击也越大。” 　　一位质检专家还透露，“随着消费者环保意识的觉醒和消费需求的提升，实木复合地板的国家标准也正在酝酿升级。当前的标准基本能够满足要求，但是将来的标准更加环保，从E1级上升到E0级，这意味着企业生产成本的进一步提高。企业唯有提升产品质量和品牌，才能在成本上升的背景下赢得竞争优势。没有品牌优势的、不讲诚信的企业则将在竞争中被淘汰出局。” 　　安信地板遇冷 　　在北京玉泉营建材市场的居然之家卖场中，安信地板与大自然、圣象等国内品牌和部分进口品牌处在同一层。作为安信的经销商，这几日并不好过。 　　由于北京楼市政策收紧，地板的消费受到抑制。居然之家地下一层的地板生意很冷清，只有两三家店里有客户在询问。一位在打算购买圣象地板的消费者说，安信的牌子也不错，但是出了“毒”地板的新闻后，就没有考虑去那里看。中国证券报记者也看到，安信地板的店面几乎无人问津。 　　从全国范围看，安信地板也遭遇了冷落。据新华社记者了解，上海部分门店的安信地板已经下架，使用安信地板的房地产企业也已经停止安装施工并进行检测。新华社记者当日在浦东龙阳路上的百安居建材超市门店，已经看不到安信地板的踪影。超市负责人告诉新华社记者，全国的百安居门店都已经将安信地板临时下架，等待相关部门的检测结果。 　　上海一家在全国有项目布局的房企负责人说，安信地板事件发生后，公司第一时间在全国范围内对项目进行了摸底，目前掌握有一两个项目使用了安信地板，正在进行相关复检，预计本周内可以出结果。 　　安信公司的新闻发言人胡娅说，安信地板在一些建材大卖场的相关产品，也采取了临时下架措施，等待政府部门公布权威的检测结果。 　　不过，北京玉泉营居然之家的安信地板并没有下架。居然之家有关人士表示，在居然之家销售的产品都经过了检测，安信的品牌来之不易，在大卖场中应该不会乱来，想不到在精装修上面没有守住“底线”。

中药注射液问世70多年以来一直面临争议，不良反应事件频发，却始终不能根治。江苏苏中药业集团股份有限公司又发生不良反应事件，中药注射液的安全性问题再度引发关注。 　　4月25日，国家食药总局发布通告称，江苏苏中药业集团股份有限公司(下称苏中药业集团)生产的生脉注射液在广东发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。目前，已要求该药企召回涉事批次的3万余支生脉注射液。 　　苏中药业集团方面负责人对财新记者表示，涉事批次注射液已被厂家全部召回。来自江苏省食药监局的消息显示，目前除广东外，还没有接到其他地方的不良反应消息，至于发生问题的原因，相关部门还在调查中。 　　虽然中药注射液屡生事端，但仍不乏支持者。他们认为，中药注射液在心脑血管疾病、肿瘤、细菌和病毒感染等方面表现出众，且成本低廉，拥有广泛患者认可。 　　而反对者则认为，应该立即停止所有中药注射剂的临床应用，以科学的态度和方法看待将不明成分的物质注入人体是否有确切疗效、毒副作用不明、制备工艺粗糙等关键问题。 　　三万余支药品召回 　　根据食药总局官方网站的通报，近日，广东省有个别患者使用苏中药业集团生产的生脉注射液(批号：14081413)后，出现寒战、发热症状。经检验发现该批次药品热原不符合规定，食药总局要求江苏省食药监局介入调查。 　　据查，苏中药业集团生产的涉事批次生脉注射液为2014年8月14日生产，有效期至2016年8月13日，总计37638支。调查显示，共销往江苏(2400支)、浙江(13788支)、安徽(12支)、福建(12支)、山东(417支)、广东(9954支)、海南(15支)、四川(7200支)、新疆(3840支)等9省(区)。 　　根据国家食药总局的要求，江苏省食药局要监督确保问题药品全部召回、监督销毁 同时监督企业彻查药品质量问题原因，针对查明的原因进行整改，在未查明原因、未整改到位之前不得恢复生产，恢复生产需报总局备案。另外，对企业存在的违法违规行为依法立案查处。 　　苏中药业集团总部位于江苏省泰州市，旗下建有6家控股公司，资产总额10亿元，现有员工3000余人。据其官网介绍，企业涉及领域有天然药物、化学药物、海洋药物和生物生化药物等共180余个品种，近年来公司业绩以每年40%以上的速度递增，苏中药业集团成功开发国家三类以上16个独家专利新药，主要品种包括止喘灵注射液、黄葵胶嚢、清宣止咳颗粒、颐和春口服液等。 　　苏中药业集团方面表示，除了正在召回的3万多支注射液外，没有更多问题批次产品流入市场。不良反应发生后，广东方面对多批次产品进行了检验，最终筛选出了问题批次产品。企业已通知经销商和医药机构对问题批次产品停售、停用、下架、回收。此外，企业利用留存样本，对问题批次相邻的4个批次的产品进行了检验，24日的检验报告显示，相邻批次产品暂时没有发现问题。目前，该厂已经停止生产该注射液，并对产线和库存的所有53个批次的产品进行检测，可能需要一周以上的时间，届时将向社会公布检测结果。 　　生脉注射液8年不良反应500余例 　　生脉注射液是一种中药注射液，主要成分是红参、麦冬和五味子。临床适应症主要有失血性休克等各种休克 冠心病、心绞痛、心力衰竭、心率失常、肺心病等心血管疾病。由于它能降低血液黏度和血小板聚集，有抗血栓的作用，因此被用于脑梗塞、心肌梗塞的治疗中。 　　根据食药总局官方网站的通报，苏中药业集团生产的生脉注射液(批号：14081413)热原不符合规定。 　　江苏省食品药品监督管理局药品不良反应监测处主任赵起表示，热源是在药物生产过程中产生的。生产药物的原材料、我们所处的环境甚至是呼吸的空气都不是无菌的，因此在药物生产过程中就有灭菌环节。但一些细菌、霉菌等微生物被消灭后，细胞被破坏，微生物的内毒素仍会被释放出来。这些内毒素进入人体后会引起人体防御机制的作用，使人体出现寒战、发烧等症状。这些灭菌遗留产物就是热源。一些口服药等其他制剂允许细菌等微生物在一定范围内存在，但对于注射液，热源是绝对禁止的，也就是说注射液中只要检测出热源，就是不合格的。 　　一位中药注射剂药厂高层管理人员对财新记者表示，中药注射剂的质量控制是一个关键问题，因为注射剂是采取注射给药的途径，不经消化管吸收而直接进入机体中，故质量控制必须严格。但是中药注射剂大多数是以药材或饮片为原料经提取精制后配制而成，客观上存在杂质，有效物质含量差异较大，容易带进热原等问题。 　　生脉注射剂出现安全问题并非首次。国家药品不良反应监测中心病例报告数据库数据显示，生脉注射液的安全性问题中，严重过敏反应表现最为突出，尤其是过敏性休克、严重过敏反应等严重不良反应病例较多。 　　2004年1月1日至2011年9月30日，国家药品不良反应监测中心病例报告数据库共收到生脉注射液严重不良反应/事件病例报告508例。国家中心数据库中生脉注射液不良反应/事件报告分析显示，该产品在临床上存在超剂量使用、混合用药、过敏体质用药等不合理使用的现象。 　　中药注射剂能否退出市场 　　中药注射剂一直面对&ldquo 存废之争&rdquo 。国家食药监局发布的《2013年药品不良反应监测年度报告》显示，与2012年相比，中药注射剂总体不良反应报告增长率有所上升。报告中排前10位的中药注射剂分别为清开灵注射剂、参麦注射剂、丹参注射剂、双黄连注射剂、香丹注射剂、血塞通注射剂、脉络宁注射剂、舒血宁注射剂、生脉注射剂和黄芪注射液。 　　2006年以来，鱼腥草、刺五加注射液、茵栀黄注射液、双黄连注射液等多个中药注射剂发生致死不良事件。2014年9月以来，北京的同仁医院、朝阳医院、天坛医院等不再使用中药注射剂 而在国内最大的医疗平台&mdash &mdash 丁香园上，有医生明确提示几个中药注射液风险高，不建议使用。 　　有观点认为，中药注射剂在临床急救领域具有不可替代的作用。中国工程院院士张伯礼曾表示，中药注射剂在心血管系统、抗肿瘤、抗细菌抗病毒感染等三方面有明显长处。不少人认为，在基层医院，中药注射剂因其廉价有效颇受欢迎。 　　&ldquo 是否更危险现在下结论还有点早，将来制药技术更进步、分析手段更科学，或许会有更中肯的结论。&rdquo 上述中药注射剂药厂高层管理人员表示，中国每年大约有4亿人次使用中药注射剂，&ldquo 废是不可能的&rdquo 。 　　中国中医科学院研究员周超凡持反对意见，他对财新记者表示，&ldquo 从中药里提取这么多成分，其有效性和安全性，尚且是未知数，再通过静脉注射，绕过了肠胃屏障，直接进入血液，必然存在安全隐患。&rdquo 　　周超凡表示，中药的品种有将近1万种，中草药注射液只有 120 多种，占整个中药份额不足2%，但其药物不良反应事件就占整个中药不良反应的 70%左右。近年来，在利益推动下，很多商家淡化了中药也有毒性的观念，实际上，在国家食品药品监督管理局发布药品不良反应报告中，中药注射剂占中成药严重报告的八成以上，中药注射剂依然是中药制剂的主要风险。 　　争议不断，中药注射剂仍在快速增产。据前瞻产业研究院统计，中药注射剂近5年来的复合增长率约为22%，虽较之前30%的增长速度有所下降，但仍高于中成药15.78%和整个药品市场18.23%的收入增长速度。目前，中国有303个企业具有134个中药注射剂品种1255个不同剂型规格的生产批文，其中常用品种50多个，2012年中药注射剂市场规模大约在320亿左右。 　　周超凡指出：&ldquo 研制、生产、销售中药注射剂的高回报率促使药企争相上马中药注射液生产线。以住院患者每天使用剂量为例，中药注射液较其他常规剂型的药品价格高出2至3倍。药企、医生、医院都能从中受益，这为中药注射液的推广、使用开了绿灯。&rdquo

安信地板被曝出甲醛释放量超标等情况后，接到市民来电，询问相关情况。随后万科公布了安信地板首批检测报告，报告称首检指标全部合格，甲醛释放量远低于国标。尽管如此，但是不少消费者仍有顾虑。当天记者探访了无锡市区唯一一家安信地板专卖店。 　　安信总部：未透露无锡楼盘采购情况 　　此前媒体报道，万科在全国16个城市有29个住宅项目采用了安信的实木复合地板。万科方面表示，公司已整理完毕与安信公司之间所有的实木复合地板采购合同，包括尚未执行完毕的合同，除了展示区使用的采购合同外，其他相关合同清单包括万科在16个城市的29个项目并且对所有批次安信地板进行了质量复检，预计于2月27日前后取得检验结果并将向社会公布。本次事件中，许多市民特别关注无锡的一些楼盘是否采用了上述公司的产品。虽然无锡万科不在名单之列，但是消费者对地板市场还是充满了疑虑。 　　当天记者致电安信总部咨询，但是工作人员始终不肯透露无锡万科是否属于其采购客户，只是声称“公司网站上有工程合作和工程案例，可以在公司网上查找”或者对此语焉不详。但是，在安信官网工程合作和工程案例两栏显示为空白，而此前所有内容已被删除，工作人员表示“目前网站正在进行调整中”。 　　无锡安信：纯属炒作产品合格 　　经了解，安信在无锡的专卖店有三家，分别位于江阴市延陵路67—69号、宜兴红星美凯龙和无锡锡沪东路1号精品地板馆，而后者是市区唯一一家专卖店。 　　在这家建材市场，记者看到整个市场冷冷清清，鲜有人气。在二楼见到了安信专卖店。该专卖店独占了楼层南面的店面，专卖店门口大幅的广告招牌和电子广告显示屏非常醒目。店内只有一名店员，或许是“毒地板”事件的影响，少有顾客光顾。当天，店内所售多数为实木地板，售价以低档的每平米180—380元和中档的 418—628元居多。在一些特价专区，还有不到200元的板材。店内挂了多幅安信高层与一些名人政要的合影。不过，店员对进入店内的顾客显得很警惕，尤其是有顾客随口问了一下安信事件时，该店员态度强硬地表示：“那些都纯属炒作，无非是看安信招牌大，销售好，眼红而已，安信也是树大招风。我想相信每个公正的人都会正确看待我们的产品的。”个别顾客多问了几句甲醛含量，对方立即反驳：“今天安信网站已经公布检验报告了，质量合格!在无锡卖的不存在质量问题，我们已有在其他城市的检测合格证。况且我们卖的实木地板不存在甲醛超标的问题。”但是，该店员却始终未出示所谓的检测合格证。此前记者联系该店周经理，对方表示“无可奉告”。 　　随后记者在安信官网上见到了这则声明，“根据武汉产品质量监督检验所出具的检验报告，万科武汉魅力之城所复检的安信实木复合地板甲醛释放量为0.2mg/L，远低于1.5mg/L的国家标准。除此之外，送检样品的静曲强度、弹性模量、含水率、表面耐磨等指标也均为合格”。 　　消费者：这样的地板“吓势势” 　　记者在现场随机采访了几位前来选购地板的市民。市民惠先生对安信地板事件较为关注，他本来在上周就想确定地板购买事宜。但是安信地板事件后，他采取了谨慎的观望态度。“还是多看看，多比较一下好。甲醛对身体伤害很大的，平时看不出来。”惠先生告诉记者，“我肯定不会买安信的地板，这样的地板用上去总归吓势势的”。现场其他一些市民的意见与惠先生相似，一些消费者称“买了这样的地板等于是花钱买污染。” 　　在该商场的几位店主介绍，目前正处于建材市场的淡季，尤其是近期连续阴雨天气，销售情况不是太好。由于竞争激烈，每年从商场内进进出出的地板商家和牌子也不少，但是在商场待满4年以上的牌子和店铺已经没几家了。一些店主谈到安信时，各抒己见，但是负面评价居多。有的认为无锡安信只是个代理商或加盟店，与这几年商场里那些出事跑路的外地商户差不多 有的认为安信牌子还可以，但是中间利益链太多，公关、广告、检测、销售、进场费以及多级销售人员的回扣，只能把质量降下来 有的直言不讳安信牌子准入门槛实际上已经降低，品牌做滥了。 　　业内人士认为，本次安信事件对目前的无锡地板市场将产生的影响暂时不能估计，但是短期内对无锡地板市场销售和消费者心理肯定会产生影响，况且现在建材市场生意比较冷清。 　　质监部门：检测合格≠全部合格 　　无锡市产品质量监督检验所有关人士表示，安信事件后，无锡质监部门在第一时间就主动联系安信在无锡的专卖店并且上门与对方沟通，请对方配合进行产品质量安全监测。但是，安信无锡专卖店方面却说已在其他城市接受检测并取得了质量合格证，依照相关法律规定，质监也不得强制要求对方接受检测。该人士介绍，目前无锡多数本地板材企业通常主动送检。检测分为抽样和送样两种，但是只能说明前者同一批次产品合格和后者来样产品合格，不代表该品种的所有产品合格。 　　目前，无锡市民很少前去做地板方面的检测，在检测中除了名不副实、加工精度、地板强度等，甲醛含量超标是送检市民最关注的问题。该人士表示，无锡质监部门可接受消费者委托检验，但需要双方签订委托协议并支付一定费用。 　　工商部门表示，目前尚未接到有关安信地板的投诉和消费纠纷。

2010年的7月，被认为是一个环保“黑色7月”：紫金矿业污染汀江 大连港油污不断扩散 南京栖霞路上的爆炸震动了半座城市 吉林永吉的7000只化工桶随波而下……这一切让环保部门有些措手不及。 　　当污染停止了扩散，善后工作稳步进行时，我们不得不思考，这些污染事件究竟是从环保体制的哪一个缝隙中钻出来的?尤其是7月初发生的紫金矿业污染事件，在国家环保系统的最高机构——环保部已经频频亮出红灯的情况下，灾难依旧发生。我们不得不问，是不是我们的环保体系太过脆弱 　　8月9日，紫金矿业集团股份有限公司召开第四届七次董事会，会议一致通过：“将每年7月3日设为公司‘环境安全日’，将每年的7月设为公司的‘环境安全月’，同时在紫金山金铜矿设立‘73’事故警示碑，以时刻警示和反省。” 　　在此10天前，由国家安监总局、监察部和环保部共同组成的联合工作组抵达福建省上杭县，对紫金矿业污染事件进行核实了解。 　　到此，这场被福建省环保厅认定已达到“重大环境事件级别”的污染事故，或许即将收场。除了企业自身需要警示和最高级别的调查外，作为把掌着监管和审查大关的环保部门，是否更需要一场反思? 　　据了解，事件发生后，上杭县环保局局长陈军安被行政撤职处分，龙岩市环保局局长林联锦被责令辞职。然而，事故已经发生，影响已经形成，我们更应该思考的是，事故发生前环保部门频频亮起的红灯，为何没能阻止那378万公斤鱼的死亡? 　　环保监管止不住企业污染 　　记者发现，在此次紫金矿业污水泄漏事故发生前的10余年间，紫金矿业频频爆发污染事件，尽管每一次污染都把紫金矿业推向风口浪尖，环保部门每一次都作出了监察、处罚的决定，但这个在当地名声并不太好的企业每一次都能破财消灾，平安度过，而“下一次”污染依旧接踵而至。7月3日爆发的污水泄漏事件，同样是在企业和环保部门的博弈之间，悄然发生。 　　据了解，紫金矿业继2003年在香港成功上市后，2008年，紫金矿业计划着要回归A股市场，但刚折回内地股市就遭遇了一道“环保坎”：当年1月9日，证监会发布《关于重污染行业生产经营公司IPO申请申报文件的通知》，明确对保荐人提出，重污染行业申请首次公开发行股票的，申请文件应当提供国家环保总局的核查意见，未取得相关意见的，不受理申请。 　　同年2月，环保总局首次发布了对37家上市公司的环保审查结果，紫金矿业因存在不良环境记录而成为首批“绿色证券”政策中10家未能通过或暂缓通过上市核查的公司。紫金矿业立刻对被查出问题的5家环保基础较差企业进行停产整顿，补办了环保手续，并承诺将尽快整改，最终才得以上市。 　　时隔两年后，为督促上市公司切实履行承诺，解决既有环境污染问题，环保部在今年上半年对2007年至2008年通过环保部环保核查的上市公司再次进行了督查，督查内容为这些公司承诺整改环保问题的完成情况。5月14日，环保部发布《关于上市公司环保核查后督查情况的通报》，11家存在严重环保问题的上市企业被批评，紫金矿业因存在7项未按期完成整改的环保问题而名列榜首。在其7项未按期完成整改的问题中，就包括了紫金山铜矿。 　　通报批评后，环保部责成紫金矿业在6月25日前拿出整改方案，地方环保部门也应严加督查并上报相关情况。紫金矿业环保安全部总经理蓝选庆在接受媒体采访时透露，早在去年11月，环保部华东环保督查中心督查人员就已到上杭县对矿区进行督查，并指出了一些问题，紫金矿业还在口头上提出了整改措施。 　　然而这一切正如环保部的通报所说：“这些公司环保守法意识淡漠，存在应付心态和侥幸心理，导致其所做的环保整改承诺成为一纸空文。”仅仅在一个多月后，紫金山铜矿9100立方米污水泄入汀江，造成378万公斤鱼死亡。 　　GDP冲动是个不老的话题 　　究竟是什么让紫金矿业在每次通报后如有神助，“顺利通关”? 　　据了解，上杭县财政局数据显示，2009年，紫金矿业对上杭全部财政收入贡献达到近60%。而据媒体曝光，上杭当地官员与紫金矿业之间也存在着千丝万缕的联系，该县政界大部分退休官员，成为紫金矿业的抢夺对象，被委以闲职后，年薪十几万元到几十万元不等。 　　正因为紫金矿业贡献巨大，上杭县政府从一开始就在努力“报答”这份恩情。在紫金矿业上市之初，由于当时黄金价格低廉，上杭县委、县政府曾动用行政手段，要求下属各行政单位购买紫金矿业原始股。在紫金矿业每一次遭遇环保事件时，上杭县政府都及时地站出来收拾残局，正如紫金矿业董事长陈景河此前接受媒体采访时所称，“围墙内的事情，企业自己负责 (围墙)之外的事情，由政府负责。”以至于有媒体评价：“上杭就是紫金，紫金就是上杭。” 　　记者发现，这种GDP的诱惑绝不仅仅止于县一级。就在紫金矿业公开污染事件当天，7月13日，国家环保部在其网站上公布通知称，根据中国证监会和环保部的规定，重污染行业生产经营公司申请首次公开发行股票的，申请文件中应当提供环保部的核查意见，未取得环保核查意见的不受理申请。但部分地方环保部门现场检查不够充分，对上市公司的环保后督查不够深入，极个别省级环保部门甚至违反分级核查管理规定，越权为企业出具上市环保核查意见，严重干扰了上市环保核查工作秩序。 　　据了解，近年来，环保部门也曾顶住各方压力，毅然地采取了一系列强硬措施，刮起了“环保风暴”，一方面加大环境监管力度，对严重违法的企业实施挂牌督办 另一方面，开始进行制度上的创新，如对严重违法的地方以及企业集团实施“区域限批”等措施，将环境保护列入政府官员的政绩考核中，实行一票否决等。然而，有环保人士分析称，在污染事件接二连三发生的今天，举措上的变更、做法上的创新都显得太过势单力薄，一场彻彻底底地环保制度变革似乎更让人期待，也更切合实际。 　　环保制度缺陷致难破“重围” 　　有环保人士告诉记者，我们应该思考这么几个问题：为何GDP冲动能够频频突破环保部门把掌的的大门，触碰到污染的底线?正如紫金污染事件，为何堂堂环保部竟对一个长期在污染黑名单上的企业无可奈何?“紫金矿业污染事件的发生，让中国环保制度上的漏洞暴露无遗”。 　　上杭，这个以重污染矿冶工业作为财政支柱的山区县，被认为一次次地演绎着中国环保的制度性失效，几成范本。 　　记者了解到，紫金事件并非这个小县城第一次引来国家最高环保机构的重视。早在去年10月份，上杭就因曝出中小学生血铅超标事件而备受瞩目。 　　与紫金矿业相似，血铅事件的污染源——华强电池厂在发生污染事件以前也曾被环保部门列为重点监测对象，并多次被检测出血铅超标排放问题。然而每一次环保部门下发的整改通知，都没有得到回应和落实。 　　“在县里的环评报告出来之后，环保部门曾要求地方政府将该电池厂300米以内的居民迁走，但至今没有落实。”龙岩市环保局一名官员在当时接受记者采访时面露难色，言语间还流露出许多无奈，“省里的专家组说，我们环保部门该做的已经做到了。” 　　在紫金污染事件发生后，上杭县环保部门一名知情人士也向媒体表露了心声：“紫金矿业自成立以来，污染事件就陆陆续续发生，环保局均曾前往检查执法，要求整改，但‘说了不算’。” 　　中国社会科学院城市发展与环境研究中心主任潘家华道出了其中的行政逻辑：“现在是环保部门负责监管，但是环保部门从属于地方政府，而非垂直于中央领导。所以这使得地方环境保护部门相对不独立，不能将环境保护法和相关的法规落在实处。” 　　多名环保人士也都认为，在财权、行政权和执法权都控制于地方政府手中的现实制度下，实现横向监督太过艰难。有时环保部门还会流为“阻碍”地方经济发展的罪人，不仅在私下交往中受到排挤，在行政岗位的升迁上也容易受到限制。“‘不换脑筋就换人’，这是再简单不过的逻辑了。”一名环保官员说。 　　早在2004年，时任国家环保总局环境监察局局长的陆新元就指出：“票子、位子都是地方给的，面对地方政府的压力和意志，怎么可能硬得起来?”“地方政府下设环保局，环保局在地方政府是儿子辈的，他给老子只是建议，不能要求老子去干什么。”一针见血地指出了当时我国环保体制上的硬伤，力推环境监察系统垂直管理。 　　如今，旨在加强环境执法监督工作、扭转环境执法工作遭遇地方干扰等不利局面的5大区域环保督查中心已经建成，但事实上，环保工作在地方上所受的限制仍未完全打破。 　　“现在的环境保护执法部门本身也缺乏相应的监督，没有人来监督，通过举报也只能举报给环保部门，环保部门如果不受理，那就没法受理了。所以，在这样一种体制下，环保部门如果是不作为，如果有腐败，就成了污染的漏洞了。”潘家华说。

确保检测结果真实可信。据证券时报网引述河南省卫生健康委2月14日的消息，河南省委、省政府决策部署，由国资委牵头，平煤神马集团、河南能源化工集团出资，河南省疾控中心提供技术指导，成立具备50万管核酸检测能力的河南省医学生物检测有限公司。全省“1﹢4”布局规划，郑州总部设中心医学生物检测实验室，在省内其他区域建立4个区域中心检测机构，辐射带动全省应急核酸检测保障能力。河南提出，将加强第三方检测机构管理，实行竞争性谈判，严格资质管理，定期开展室间质评，确保检测结果真实可信。这意味着，河南将成立官方、国资背景的医学生物检测公司，在疫情大背景下，这所成立的公司将主要用于核酸检测。金域事件余热上述一系列针对性表述，很容易联想到前不久发生的“金域事件”。事情起因于河南省许昌市公安局的一则通报。1月12日上午，河南省许昌市公安局通报称，经公安机关调查，郑州金域临床检验中心有限公司区域负责人张某东违反《传染病防治法》的规定，实施引起新型冠状病毒感染肺炎传播或者有传播严重危险的行为。禹州市公安局于2022年1月10日，对张某东以涉嫌刑事犯罪立案侦查并采取强制措施。目前该案正在进一步办理中。警方通报发布后，该事件不仅登上了热搜，还被中央政法委、新华社的官微转发。对此，金域医学先后在微博上发布了两份声明，第一份声明称，“1月10日，我司当地工作人员接受公安机关调查问询，目前仍在调查阶段，未有结论。”在第二份声明中，金域医学进一步称，“对于网络上出现‘主动传播病毒’‘丢失样本’‘伪造数据’‘瞒报数据’等传言，经公司调查，不存在上述情况。请公众勿信谣传谣、传播不实信息！”“张某东等6名当地区域人员......并未参与实验室检测工作。”目前，官方虽未公布案件进展，但此次提到的“加强第三方检测机构管理”“确保检测结果真实可信”，似乎有所回应。地方动作不代表全国行为一位从事医学生物检测的业内人士告诉“医学界智库”，官方成立相关公司，透露明显的信号：把检测权逐渐收回到政府手里，同时也体现出对于个别第三方公司的不信任。新冠疫情让更多人知道了新冠核酸检测，但对于承担检测工作的机构却了解甚少，事实上，除了各地疾控中心和医院检验科，第三方医学检测机构也是提供新冠检测服务的重要组成部分。以北京为例，根据2020年北京市卫生健康委公布的名单，128所可提供核酸检测服务的机构名单中，第三方检测机构达到31个，占比超过24%，其中不乏华大基因、金域医学等上市企业。“事实上，第三方检测机构可能是主要力量，他们承担了大量医疗机构的外送样本的处理工作，极大地减轻了其检测压力。”该业内人士称。虽然独立医学检验实验室的体量只占全国核酸检测机构6%，但是根据业内数据显示，疫情期间，第三方医检机构至少贡献了60%以上的检测能力。不过，地方政府动作并不意味着全国态度。1月29日，国家卫健委印发《医疗机构规划指导原则（2021-2025年）》提出“鼓励社会力量在康复、护理等短缺专科领域举办非营利性医疗机构和医学检验室实验室、病理诊断中心、医学影像诊断中心、血液透析中心、康复医疗中心等独立设置医疗机构”。仅过一天也即1月30日，国家卫健委医政管理局发布《第一批合格第三方新冠病毒核酸检测机构名单》。这是国家卫生健康委决定陆续公布符合相关法律法规规定、质量评价合格的机构名单，机构名单经各省（区、市）卫生健康委审核、国家卫生健康委汇总，其中就包含上述饱受争议的某医学检验所。这也说明，国家整体支持与鼓励第三方医疗检测机构发展。所有机构都定期接受质评在河南疾控系统工作多年的刘丽告诉“医学界智库”，无论是针对第三方检测机构还是医院抑或是各级疾控部门，都有严格的“室间质评”流程。“一般由上级卫生健康部门的临检中心负责医院或者第三方实验室的室间质评，上级疾控部门的检验所负责下级疾控部门的质控。”刘丽称，疾控部门更多负责的是检测结果的复检和审核，虽然质量评价标准不会完全一样，但质评的过程也是对实验标准、流程、操作规程、排放等进行定期检查和指导的过程，有助于发现和及时解决问题。刘丽称，就像医疗机构也会出现医疗事故一样，出现核酸检测事故还是一个概率的问题，和个别工作人员的操作不规范有关，“不能一棍子都打死”。王颖是一家基因科技有限公司的某部门负责人，她向“医学界智库”展示了最新一次国家卫健委临床检验中心出示的室间质量评价统计结果，该机构以满分的成绩通过评价。类似的室间质量评价，她所在的公司去年经历了12轮。耗费多大成本？河南去年暴发过几轮疫情，大多集中在郑州周边地区，年底那轮疫情，豫北则是较为严重的地方。“毕竟部分城市或者区域暴发疫情的概率较低，成立之后，就要考虑这家政府背景的公司只限于战时使用，还是平战结合？”王颖算了一笔账，仅仅是成立实验室的费用：装修标准就不低，如果日检测能力要达到50万管的话，实验室起码500㎡起步，每平方米的装修标准为2000-4000元。以日通量计算的话，大概需要250台PCR扩增仪，如果仅以3-5万元/台（国产设备）的单价算，总花费也是千万起步。这么大的检测量，不可能全部人工操作，需要购买自动化工作站，此外还要配备超净台、送风机、排风机等设备，以及试剂、耗材、移液器和盛放污染物的盛器。王颖估算，一间新建实验室的成本至少是几千万级别的，这还没有计算人力成本等。“政府成立一个‘应急’医学生物检测公司当然是为了人民的健康，可以不惜一切代价，但如果能兼顾经营管理与保证利润更好。”王颖称，按照河南“1﹢4”布局规划的要求，如果不集中成立，花费的成本也许更大。（应采访者要求，上文提及的王颖、刘丽为化名）

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