薄膜与薄板

如题，急需ISO 8295-1995 塑料.薄膜和薄板.摩擦系数的测定，请求帮忙，谢谢

我们这儿跑氨基酸的板子，一般只将展开室饱和，点完样后，就直接把扳子放入缸中展开了，没有说把薄板预吸附后再展开。请问扳子是否该预吸附，预吸附和没有预吸附有什么不一样？

有一块薄板样品长50mm，宽30mm左右，厚度只有3mm没法像常规样品那样拿在手上直接在磨样机上制样，这么薄的样品，大家是如何制样的呢？

先将304薄板表面粗磨，精磨，抛光后，表面跟镜子一样，然后开始腐蚀，但用王水腐蚀了两分钟都腐蚀不进去，表面依然跟镜子一样，求更好的腐蚀办法！

主要指厚度3mm以下的薄板材由于热轧表面比较粗糙，所以测定维氏硬度前需进行表面处理想问一下：一般如何进行光洁处理？？？用砂纸打磨吗？好像比较费时费力，也不能保证平整度

何谓“硅酸钙薄板”！只知道是做微生物方面用的！请教各位！

不知道有没有用XRD测量过薄膜残余应力朋友，求指点一下，我的薄膜是TiAlN/CrN多层膜，厚度只有1um，本人采用sin2(fai)法的方法测过，但是过程由于薄膜太薄，没有薄膜的峰信息，只有基底峰，不知有没有人遇到过类似情况，求指导！！或者能告诉我北京哪里可以做这方面的测试？谢谢！！

目标物质为一种色素混合物，用薄板层析能跑出7个条带，文献中也是7种，在520nm下都有吸收，但采用液相色谱，520nm下只有4个，想不明白。

请问有没有哪位了解薄膜残余应力的测定？本人现在急需做这方面的测试，就是不了解全国哪里有比较完善的设备和配套数据处理软件。十分感谢您的帮助！

冷轧薄板有哪些质量标准？求各位网友指点一下，多谢！！

求助：GB/T 4156-2007 金属材料 薄板和薄带埃里克森杯突试验

话说这个压电薄膜传感器是具有一种很独特的特性的，它是一种动态模式的应变性传感器，一般通过在人体的皮肤表层进行植入或者植入到人体内部，用来监测人体的一些生命迹象以及特征。其中压电薄膜传感器里面的一些薄膜元件是非常灵敏的，可以隔着外套探测出人体的脉搏。OFweek Mall传感器商城网说一下压电薄膜传感器在医疗行业的应用。1、压电薄膜传感器工作原理当你拉伸或弯曲一片压电聚偏氟乙烯PVDF高分子膜（压电薄膜），薄膜上下电极表面之间就会产生一个电信号（电荷或电压），并且同拉伸或弯曲的形变成比例。一般的压电材料都对压力敏感，但对于压电薄膜传感器来说，在纵向施加一个很小的力时，横向上会产生很大的应力，而如果对薄膜大面积施加同样的力时，产生的应力会小很多。因此，压电薄膜传感器对动态应力非常敏感，28μm厚的PVDF的灵敏度典型值为10~15mV/微应变（长度的百万分率变化）。使用'动态应力'这个术语是因为形变产生的电荷会从与薄膜连接的电路流失，所以压电薄膜传感器并不能探测静态应力。当需要探测不同水平的预应力时，这反而成为压电薄膜传感器的优势所在。薄膜只感受到应力的变化量，最低响应频率可达0.1Hz。2、压电薄膜传感器特点压电薄膜很薄，质轻，非常柔软，可以无源工作，因此可以广泛应用于医用传感器，尤其是需要探测细微的信号时。显然，该材料的特点在供电受限的情况下尤为突出（在某些结构中，甚至还可以产生少量的能量）。而且压电薄膜传感器极其耐用，可以经受数百万次的弯曲和振动。3、压电薄膜传感器医疗应用利用压电薄膜传感器的动态应变片特性，可以轻松的将压电薄膜直接固定在人体皮肤上（例如手腕内侧）。精量电子—美国MEAS传感器的产品型号1001777是一款通用传感器，传感器的一侧涂有压力敏感胶。但这款胶未经生物兼容性认证，在短期试验中可以将3M9842（聚亚安酯胶带）固定在皮肤上，再将压电薄膜传感器粘贴在3M胶带上。压电薄膜之所以即能探测非常微小的物理信号又能感受到大幅度的活动，是因为PVDF膜的压电响应在相当大的动态范围内都是线性的（大约14个数量级）。多数情况下，只要能明显区分目标信号和噪声的带宽，细小的目标信号都可以通过过滤器采集到。类似的压电薄膜传感器已在睡眠紊乱研究中用于探测胸部，腿部，眼部肌肉和皮肤的运动。另外，传感器可以通过探测肌肉（例如拇指和食指之间的肌肉）对电击的反应作为检验麻醉效果的指示器（神经肌肉传导）。压电薄膜传感器包含范围：[color=#333333]气体流量传感器丨微型压力传感器丨绝对压力变送器丨微量氧传感器丨[/color][color=#333333]数字温湿度[/color][color=#333333]传感器丨煤气检测传感器丨气压感应器丨一氧化碳传感器丨h2传感器丨压阻式压力变送器丨硫化氢传感器丨co2气体传感器丨光离子传感器丨ph3传感器丨百分氧传感器丨bm传感器[/color][color=#333333]丨[/color][color=#333333]风速传感器丨voc传感器丨[/color][color=#333333]光纤应变传感器[/color][color=#333333]丨位置传感器丨[/color][color=#333333]meas压力[/color][color=#333333]传感器丨[/color][color=#333333]称重传感[/color][color=#333333]器丨甲烷传感器丨微流量传感器丨光纤应变传感器丨称重传感器丨三合一传感器丨sst传感器丨gss传感器丨ch4传感器丨氟利昂传感器丨硫化物传感器丨o3传感器丨双气传感器丨[url=http://mall.ofweek.com/1877.html]压电薄膜传感器[/url]丨一氧化氮传感器丨透明度传感器丨二氧化硫传感器丨氰化氢传感器丨煤气检测传感器丨燃气检测传感器丨电流氧传感器[/color]

我们公司是生产PET薄膜等各种塑料薄膜的，PET膜消除静电、塑料薄膜除静电请问要怎么办？

在基膜上做聚酰胺薄膜，又把这种复合膜在玻璃板上粘贴，整个玻璃板放在溶剂里，再面把基膜溶解掉。请问我用红外怎么检测基膜是否完全溶解，或者有残留。这个制样方面希望大家给出宝贵意见。我想用刀刮下来，然后用溶剂溶解，在涂覆在溴化钾上面，不知道行不。非线性的聚酰胺只能溶胀的吧。前提是我不可以重新制作薄膜，只有现有的在溶剂中浸泡过的复合膜。谢谢大家。

本人最近做了一些薄膜样品的残余应力检测，感觉得到的谱图都不是特别好，好像织构对数值的影响比较大，请教各位老师有什么方法可以改进，感谢赐教。[em04]

我做的是TiAlN、TiN、CrN等金属硬质薄膜，一直在寻求测量残余应力的方法，听人介绍说拉曼能做，不知道有没有这方面做过的人，或者对拉曼光谱比较了解的人知道能不能做？如果能，应该怎么做？

本人急需这本书的电子版.或者是关于目前薄板的发展现状和前景类的文章,以及目前薄板主要存在的一些生产缺陷,知道的大哥们,就发给我吧.我网上查不到什么东西.晕了

GB/T230.1-2004中专门增加了薄板表面洛氏硬度测试HR30Tm其中提到了需要金刚石的座基现在一个客户他们用电动表面洛氏硬度计对0.2mm和0.25mm的镀锡薄板进行测试（30T），得到的结果56HR30Tm和他们送到第三方的结果46HR30Tm相差了10.我们去客户那现场看了他们的操作，同样的样品，确实是那么多但1、他们的座基不是金刚石的，客户说金刚石座基对压头损伤较大2、他们校准用的标准硬度块是75HR30Tm，他们只配有这样的标准块。我不知道1、座基的不同对结果会带来多大差异？高了还是低了。2、我认为用75HR30Tm校正后对56HR30Tm的样品进行测量是不适合的，但不知道会有多大的差异。由于我们自己没有仪器，那个第三方路途也比较远，要下次找机会过去看看，但两个结果相差太大了，哪位做过的帮分析下，谢谢！

在薄层色谱中，薄板两种，按是否加入粘合剂，可分为请大家慎重回答

我在跑淡竹叶薄层是用聚酰胺薄膜板，展开剂没滴加甲酸前，拖尾很严重，滴加了几滴甲酸后稍微好一点，以前没跑过这种板，想请教下，要注意些什么？

测试薄膜的透射率是怎么测量的？用分光光度计测试的透射率包含基体的透射率吗？我在不同的实验室做薄膜透射率时，有的老师告诉我可以在参比池放一个空白的基板作参考，这样可以测出透射率为薄膜的透射率，有的老师告诉我不可以这样做，因为对于高反膜这样的后果是薄膜的透射率将高于1。我想问一下大家是怎么测试薄膜的透射率的！

如何有效消除薄板层析过程中的扩散问题！谢谢

薄膜断面样品制备时,用离子减薄穿孔后,再小角度减,一般要减到什么程度为止

各位大侠帮忙解答:1. 我看文献上有的说xrd掠入射看薄膜物象鉴定，常规的θ/2θ扫瞄看薄膜的择优取向。薄膜xrd掠入射能看薄膜的择优取向吗？2. 我做常规的θ/2θ扫瞄时只有衬底峰没有薄膜信息，所以只能做掠入射，我是在单晶SiC片子上磁控溅射AlN薄膜（约500nm厚），但是我要对比不同参数下薄膜的择优取向，我该怎么测呢？3. 我用的设备是日本理学D/MAX 2500PC X射线粉末衍射仪，做掠入射时加了薄膜附件，采用2θ扫瞄模式，θ角固定（2.5、3、5、8、15、30度），不管θ角多大都没出现衬底峰只有薄膜峰，但是随着θ角的增大，AlN （0002）峰强也增大，而.（10-13）峰强则减小直到消失，这是为什么？另外，掠入射时θ角越小x线在薄膜中的光程应该越大，反应的薄膜信息应该越丰富对吗？为什么我做θ角0.5度和1度时什么峰都没有呢？

最近一直在做薄板实验发现一个很奇怪的现象，就是点样后放入展开剂中，吹干后在紫外光下观察，并未发现点，但放置很久以后（比如1夜）再看时，却能发现至少两个以上很清晰的点，这是怎么回事呢，恳请了解的大虾们指点迷津，不胜感谢！[em0815]