包衣料

德国Diosna公司于2017年5月正式发布：实验室薄膜包衣机MiniLab，采用传统的旋转滚筒喷雾方法；片剂处理量50克到1000克，包衣锅通过支架很容易更换，最大范围可以达到每批次3kg。双流体喷嘴连接液体包衣介质、雾化空气、扇面空气，压力连续可调，从而控制雾化效果和扇面形状；与样品接触的部分使用不锈钢，其它部分使用304不锈钢；在前面有一个用于观察包衣过程的透明玻璃窗口，实时观察包衣状况。嘉盛（香港）科技有限公司作为德国Diosna公司的总代理商，在国内设有多个办事处，负责其产品在中国的销售和售后服务010-66155031/32/33。

与高效液相色谱法（HPLC）等更传统的方法相比，这种研究人员所描述的新方法具有在线和实时监测的优点。《Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy》杂志上的一项新研究探讨了将双氯芬酸钠球体作为给药系统时，双氯芬酸钠的药物载量和包衣过程中的释放率。该研究通过使用近红外（NIR）光谱技术，不仅对药物负载和释放率进行了监测，还对二者进行了实时在线预测。双氯芬酸在屏幕上展示|图片来源：© JoyImage -stock.adobe.com这项研究由13位来自山东大学和山东SMA制药有限公司的研究人员共同合作完成（均位于中国山东）。他们在报告中首先介绍了近年来制药行业如何将过程分析技术（PAT）越来越多地纳入到生产实践中，无论是使用近红外光谱、拉曼光谱还是光学相干断层扫描（OCT），PAT都被誉为药品生产过程中在线实时监测所不可或缺的工具。双氯芬酸钠肠溶片在美国通常以Voltaren的商品名处方，其也以凝胶形式提供。它是一种非甾体抗炎药（NSAID），用于缓解关节炎，提供抗炎、镇痛和解热作用（根据美国专利申请号5，000，000），美国食品药品监督管理局（FDA）。与此同时，山东的研究小组报告称，双氯芬酸钠微球作为一种多单元薄膜包衣给药系统，具有良好的流动性和稳定的释放速率，流化床包衣广泛用于工业生产。双氯芬酸钠肠溶片是美国常用的处方药，其品牌名称为 Voltaren，也有凝胶剂型提供。根据美国食品和药物管理局（FDA）的规定，这是一种非甾体抗炎药（NSAID），用于缓解关节炎，具有消炎、镇痛和解热作用。与此同时，山东的研究团队报告称，双氯芬酸钠球作为一种多单元薄膜包衣给药系统，具有良好的流动性和稳定的释放率，且流化床包衣技术已广泛应用于工业生产中。流化床喷涂是将功能聚合物与涂层分散体喷涂在一起，一般会形成均匀的薄膜涂层。它具有传热传质快、气相固相接触面积大、温度梯度小等优点。研究人员说，作为过程中的一环，对药物负载量和释放率（双氯芬酸钠的关键质量属性（CQAs））的测试和分析可确保给药系统的安全性和有效性，但离线方法耗时过长，影响分析测试效率。在这一应用中，使用近红外光谱的实时在线预测模型具有很强的抗干扰性，进而允许将蔗糖球以不同的投料量引入实验。研究人员说，这种设计将证明模型的稳健性。近红外光谱用于在存在干扰物质的情况下需要进行多组分分子振动分析的场合。近红外光谱由在中红外区域中发现的基本分子吸收的泛音和组合带组成。近红外光谱通常由非特异性和分辨差的重叠振动带组成。尽管存在这些明显的光谱限制，但化学计量学数学数据处理的使用可用于校准定量分析的定性。在流化床涂层过程中使用了带有漫反射模块和高温外部探头的微型近红外光谱仪。据说这次实验的结果是成功的，研究小组发现它能够验证模型的分析能力。因此，作者建议在这一领域开展进一步研究，为智能化的现代药物生产过程提供更多科学依据。参考文献(1) Sun, Z. Zhang, K. Lin, B. et al. Real-Time In-Line Prediction of Drug Loading and Release Rate in the Coating Process of Diclofenac Sodium Spheres Based on Near Infrared Spectroscopy. Spectrochim. Acta, Part A 2023, 301, 122952. DOI: 10.1016/j.saa.2023.122952(2) Voltaren® (diclofenac sodium enteric-coated tablets) – Tablets of 75 mg – Rx only – Prescribing Information. U.S. Food and Drug Administration. https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2009/019201s038lbl.pdf (accessed 2023-09-07).(3) Voltaren Arthritis Pain Relief Gel & Dietary Supplements | Voltaren. https://www.voltarengel.com/ (accessed 2023-09-07).

在现场还有哪些台前幕后的花絮？还有怎样的精彩瞬间？且听我为你们一一道来。9:00 AM准备就绪广州的九月仍是大夏天，我提前到达现场，同事们已经井然有序地做好了准备。鲜花、签到板、茶水点心……一切就绪，等候我们的嘉宾到来。10:00 AM揭幕仪式开始嘉宾悉数到场，其中包括我们的合作伙伴、广州政府领导以及媒体朋友，大家济济一堂，揭幕仪式准时开始。从左到右依次为：金域集团董事长梁耀铭先生，赛默飞中国区总裁江志成（Gianluca Pettiti）先生，赛默飞高级副总裁及亚太区新兴市场欧洲中东非洲区总裁蒋文康（Syed Jafry）先生，广州市委常委、黄埔区委书记、开发区党工委书记、管委会主任周亚伟先生，赛默飞中国区副总裁艾礼德（Tony Acciarito）先生，博奥集团总经理许俊泉先生，达瑞生物董事长李明先生赛默飞中国区总裁江志成（Gianluca Pettiti）先生首先为活动致辞，他欣喜地表示，赛默飞始终秉持“扎根中国、服务中国”的发展战略，通过积极开展本土合作，我们致力于不断加强客户服务，以此构建一个充满活力与积极向上的产业生态链。体验中心的揭牌代表了赛默飞发展的又一重要里程碑，也将推动我们进一步实现“使世界更健康、更清洁、更安全”的使命。最后，我们的总裁用中文讲了一句“众人同心，其利断金”，由此表达了对与多方精诚协作的坚定信念，而现场的观众也报以热烈的掌声。赛默飞中国区总裁江志成（Gianluca Pettiti）先生致辞随后，金域集团董事长梁耀铭、赛默飞高级副总裁及亚太区新兴市场欧洲中东非洲区总裁蒋文康（Syed Jafry），达瑞生物董事长李明先后上台致辞。赛默飞高级副总裁及亚太区新兴市场欧洲中东非洲区总裁蒋文康（Syed Jafry）致辞赛默飞高级副总裁及亚太区新兴市场欧洲中东非洲区总裁蒋文康（Syed Jafry）在致辞中表示，中国是赛默飞最重要的市场之一。我们一直在不断巩固自身实力并深化其在中国市场的布局与投入。体验中心的建立旨在依托赛默飞精准医疗领域的产品优势，从而为更多本地客户提供服务。金域集团董事长梁耀铭致辞达瑞生物董事长李明致辞致辞结束后便是令人激动的剪彩环节。伴随着六位大佬完成剪彩，仪式也到达了高潮。剪彩仪式紧接着的新产品启动仪式上，赛默飞最新的基因测序产品，全新SeqStudio基因分析仪，在众人瞩目中惊艳亮相！这一全新的分析仪器将帮助中国客户提高基因测序效率、简化工作流程、实现远程管理仪器和数据。赛默飞全新基因测序产品SeqStudio基因分析仪11:00 AM参观赛默飞精准医疗客户体验中心领略完新产品的风姿，正式开始精准医疗客户体验中心的参观。广州市委常委、黄埔区委书记、开发区党工委书记、管委会主任周亚伟先生参观精准医疗客户体验中心踏入精准医疗客户体验中心，着实大开眼界，可以说这是我所见过最大的“实验室”。听专家同事说，这里网罗了赛默飞几乎最为全面与先进的精准医疗产品，包括基因组、蛋白质组、代谢组等多组学产品、平台及服务，展示了赛默飞精准医疗领域整体解决方案。精准医疗客户体验中心精准医疗客户体验中心我也了解到，这崭新的精准医疗客户体验中心不仅仅配置了赛默飞领先的仪器设备，更是致力打造多元的客户活动中心，客户可通过该中心协作建立标准化精准医疗平台，开展研究及临床领域合作，体验赛默飞的平台及其应用，获得专业的客户培训并参与企业社会责任活动。参观精准医疗客户体验中心作为赛默飞的一员，能亲眼见证公司这一大盛事，着实感到与有荣焉。而同时也请容我在此感谢各位嘉宾来到现场助阵，与我们共襄盛举。在将来，赛默飞精准医疗客户体验中心会带来怎样的改变？请与我们一起拭目以待！

9月7日，国务院常务会议（下文简称“国常会”）决定，对部分领域设备更新改造贷款阶段性财政贴息和加大社会服务业信贷支持，促进消费发挥主拉动作用。会议指出，需求不足是当前突出矛盾，要着力以消费和投资拉需求、促进社会投资、以投资带消费。其中，明确提到对医院在“设备购置和更新改造新增贷款，实施阶段性鼓励政策”的支持。随后，9月13日的国常会确定通过专项再贷款与财政贴息配套支持部分领域设备更新改造，以达到扩市场需求、增发展后劲的目标。作为对国常会决定的回应，近日卫健委也发布通知，拟使用财政贴息贷款更新改造医疗设备。根据动脉网的了解，卫健委规划司及其他相关部门正在协商政策具体细则，预计将全面覆盖公立和非公立医疗机构，每家医院贷款金额不低于2000万元。贷款使用方向将包括诊疗、临床检验、重症、康复和科研转化等各类医疗设备购置。据悉，浙江、江苏和安徽三省已完成上报，累积设备采购需求总额已达约180亿元。以此类推，全国医疗设备采购或将涌现出数千亿级需求，对于医疗设备行业，尤其是国产医疗器械行业将是重大利好！医疗设备更新改造涌现千亿级需求从国常会制定的财政贴息具体计划来看，计划合计涉及1.7万亿贷款总额由中国工商银行、中国建设银行、中国农业银行及中国银行等18家全国性商业银行共同参与；中央财政贴息2.5%，期限2年；贷款利息不多于3.2% ，补贴后利息小于等于0.7%。通过对政策解读，不难发现借由“政策贴息及专项再贷款”的措施，国常会支持制造企业对设备进行更新改造的意图十分明显。从涉及的关键领域来看，高校、职业院校、医院、中小微企业等九大领域的设备购置和更新改造均在计划中。值得一提的是，计划的整体工作将在今年年底前结束。考虑到距离年底仅有3个月时间，从实际操作的层面而言，这或许意味着既有供应链上成熟可靠的供应商将相对获益更多。专家很快做出了解读，浙江大学国际联合商学院数字经济与金融创新研究中心联席主任盘和林就表示：上述举措一方面有利于我国装备设备制造业的发展，能够加快设备设施的迭代，充分利用设备制造业的产能；另一方面，也有利于我国制造业的发展，鼓励企业扩大生产规模，提升生产能力，提高生产效率，也在客观上降低了企业扩产，优化产能的投资成本，减轻了企业负担。总体而言，政策对于制造业扩大有效投资具有巨大的推动作用。对于医疗行业而言可能更关注卫健委通知的发布，这将令国内医疗机构设备更新改造走在前列。据悉，目前卫健委规划司正组织进行政策研究，并拟于近期发布配套政策，从而进一步明确使用财政贴息贷款更新改造医疗设备在医院端落地实施的政策。“现在的政策倾向是对所有医疗机构开放。贷款资金使用方向是诊疗、临床检验、重症、康复和科研转化等医疗设备购置。卫健委原则上对项目申报不予干预，即报即批，由医院与指定银行自行协商贷款方案。”有接近此次政策的研究人士向动脉网介绍了相关情况。另据了解，卫健委规划司及其他相关部门正在协商医疗系统实施政策细节，明确此次财政贴息贷款原则上对所有公立和非公立医疗机构全面放开，但要求每家医院贷款金额不低于2000万元。据动脉网了解，目前国内多地卫健委均已开始执行使用财政贴息贷款更新改造医疗设备需求的调查工作，对各级符合区域卫生规划要求的综合医院、专科医院、中医医院、传染病医院、基层医疗卫生机构及民营医院开展摸底调研，从而了解购置医疗设备的需求，汇总填报需求情况表。部分省份还特别提出，在开展公立医院需求调查工作中，要以县级公立医院为重点，按照填平补齐原则，将贷款资金主要用于医疗设备更新换代，以达到二级甲等医院设备配置标准，原则上可按一个县级医院1亿元的规模考虑。这对于医疗设备长期处于落后的县级公立医院将是一个重大利好。“预计国庆前各省将完成贷款项目清单的制定，并在年底前签订贷款协议并支付设备购置首批贷款。”根据上述消息人士的透露，浙江、江苏、安徽三省目前已上报约180亿元的设备采购需求。以此推算，仅围绕医疗设备更新改造一项，全国将涌现出数千亿级需求。政策助推医疗新基建实际上，这不是近年来国内首次推动医疗新基建建设。自2020年国内新冠肺炎疫情受控后，全国各地开始逐渐重视医疗补短板和新基建。国家发改委和卫健委先后发布《公共卫生防控救治能力建设方案》和《关于完善发热门诊和医疗机构感染防控工作的通知》，提出疾病预防控制体系现代化建设、全面提升县级医院救治能力、健全完善城市传染病救治网络、改造升级重大疫情救治基地、推进公共设施平战两用改造等建设任务。2021年7月1日，国家发改委、国家卫健委、国家中医药管理局和国家疾控局共同编制发布《“十四五”优质高效医疗卫生服务体系建设实施方案》，充分落实《“十四五”规划和2035年远景目标纲要》，加快构建强大的公共卫生体系，推动优质医疗资源扩容和区域均衡布局，提高全方位全周期健康服务与保障能力。实施方案规划了4大类共15小类的工程建设，并给出了较为具体的建设目标和任务。根据建设方案初步测算，“十四五”期间，医疗卫生服务建设仅中央预算投入就将超过1300亿元，空间广阔。除了全面提升医疗卫生服务体系建设水平，“十四五”期间国家还将重点推动基层医疗机构服务水平提升。2021年11月3日，国家卫健委印发《“千县工程”县医院综合能力提升方案（2021-2025年）》，明确推动省市优质医疗资源向县域下沉，逐步实现县域内医疗资源整合共享。方案提出到2025年，全国将有至少1000家县级医院达到三级医院医疗服务水平，发挥县域医疗中心作用，为实现“一般病在市县解决”的目标打下基础。有了宏观政策的支持，国家及各地财政也给予了医疗新基建以充分支持。根据公开的统计数据，中央在2021年下达基本公共卫生服务补助资金为653.9 亿元，连续多年逐年提升的趋势非常明显。2022年以来，中央已提前下达基本公共卫生服务补助资金达到588.5亿元。按照之前两年提前下达占全年下达比例推算，2022年全年，中央下达基本公共卫生服务补助资金预计将达707亿元，同比增长8.08%，保持较快的增长态势。地方投入也热情高涨。2020年以来，各地方政府陆续发行医疗卫生专项债券投入医疗新基建。公开数据显示，2022年以来，广东、河南、河北和山东等省陆续发布高额专项债支持相关医疗卫生项目建设。此次国常会及卫健委提出的财政贴息贷款计划，则将进一步为国内医疗新基建持续提供充足的动力。动脉网认为，这股医疗新基建的浪潮将给国产医疗器械行业带来显著的业绩增量。包括医疗器械龙头迈瑞医疗、自动化药房龙头健麾信息、净化工程绝对龙头华康医疗、超声内镜国内龙头开立医疗等等均将受益于政策浪潮。值得一提的是，近年来，我国对国产装备予以了较大的扶持力度。医疗器械作为关系国计民生的重要装备包含其中。通过采购限制和提高审批要求，政策引导市场转向同等水平国产医疗器械的倾向十分明显，从而扶持国产产品进入并充分参与市场竞争。举例而言，医疗装备领域的首个国家层面产业发展规划——《“十四五”医疗装备产业发展规划》在2021年底下发，其中提出了“到2025年，医疗装备产业基础高级化、产业链现代化水平明显提升，主流医疗装备基本实现有效供给，高端医疗装备产品性能和质量水平明显提升，初步形成对公共卫生和医疗健康需求的全面支撑能力。”而在公立医院采购上，各地陆续出台相应的政策，要求医疗机构在同等条件下优先采购国产产品。医疗领域的“十四五”规划明确要加快解决一批药品、医疗设备、疫苗、医学数据等领域“卡脖子”问题，提升国家重点实验室等重大医学科研平台设施和装备水平。为了达到这一目标，行业龙头企业的发展至关重要。正因为此，规划也明确要鼓励骨干企业创新资本、技术、品牌等合作模式，整合国内外、多领域优质资源，布局全球发展，强化对产业链、供应链和创新链的引领整合和组织协同，打造具有生态主导力、国际竞争力的产业链领航企业。在方正证券的一份研报中也同样看好国产医疗器械的快速发展，并认为医疗新基建将带动器械设备需求高景气，同时卡脖子技术进口替代，助力国产高端医疗设备上量。国产医疗器械巨头受益明显，全球版图才是星辰大海相对全球医疗器械巨头，我国医疗器械行业起步较晚，仍有很大的追赶空间。不过，成立于1991年的迈瑞医疗近年来成长速度较快，已连续数年入选行业权威媒体评选的全球医疗器械百强。数据显示，迈瑞医疗2021年营收达到253亿元，在全球医疗器械企业中排名34位。主营业务在生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大领域的迈瑞医疗目前已经有21年的国际化征程。2022年上半年其海外市场实现营业收入60.8亿元，在当期153.6亿元的收入中占比近四成之多。不仅如此，迈瑞已在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区约40个国家设立53家境外子公司，并建立起基于全球资源配置的研发创新平台，设有深圳、武汉、南京、北京、西安、成都、美国硅谷、美国新泽西、美国西雅图和欧洲十大研发中心。目前，迈瑞的产品及解决方案已应用于全球190多个国家和地区。在国内市场，迈瑞产品覆盖中国近11万家医疗机构和99%以上的三甲医院。在国际市场，迈瑞医疗己成为美国、英国、西班牙、德国、法国等国家领先医疗机构的长期合作伙伴。对研发的投入是迈瑞能够得到高端客户认可的关键。根据公开资料，迈瑞目前共有3599名研发工程师。同时，迈瑞在研发上始终保持营收占比10%的投入，2021年全年研发投入达27.26亿元，同比增长30.08%，占同期总营业收入的10.8%。截至2022年6月30日，迈瑞共计申请专利7955件，其中发明专利5708件；此外，共计授权专利3797件，其中发明专利授权1801件。经过多年的持续发展，迈瑞已在行业内树立了牢固的影响力。目前，迈瑞生命信息与支持业务的大部分子产品如监护仪、呼吸机、除颤仪、麻醉机、输注泵、灯床塔等市场份额均成为国内第一；血球业务市场份额已站稳国内第一；超声业务市场份额已站稳国内第二。对于新建医院及县级医院的更新升级而言，这些设备均必不可少。事实上，在此之前，迈瑞已经从医疗新基建中获益匪浅——从2022年半年报来看，迈瑞的生命信息与支持、体外诊断业务、医学影像三大领域均获益于医疗新基建工程推进。公司也在与公众的最新交流会议中明确表示，2022-2024年将是大量新医院竣工的密集期，一直到2025年，医疗基建的数量才会回落。因此，2024年之前医疗新基建仍然会给迈瑞带来不俗的增量。如前所述，此次政策需要在今年年底完成。作为在品牌、性能及服务等各方面都可与国际巨头一战，且已占据市场主流的国产医疗器械龙头厂商，毫无疑问将在其中拿到相当不俗的份额。写在最后作为制造业大国，我国在很多领域都走出了一条从无到有，逐步壮大，再到全球龙头的道路。通过发挥既有性价比优势，不断加强技术研发，并利用我国庞大的市场快速迭代，吸收行业先进企业的经验，最终实现反超。这一道路在家电、IT、通信等行业不断复制，并诞生了一大波在全球占据龙头地位的行业巨头。可以预见的是，在国内医疗卫生体系建设的主旋律下，迈瑞等国内医疗器械头部企业将会充分受益，这毫无异议。更让我们感兴趣的是，借助这一东风，以迈瑞为代表的国产医疗器械能否一飞冲天，最终在全球版图上证明“中国制造”应有的地位？就让我们拭目以待。

12月20日午间消息，佳能已经宣布完成对东芝医疗器械子公司“东芝医疗系统”的收购程序，收购额约6655亿日元(以当前汇率计，约合人民币395亿元。3月份宣布收购时，约合人民币387亿元)。　　上述消息来自日本大型通讯社共同社报道。东芝医疗系统曾为东芝优质子公司，主要从事核磁共振成像仪(MRI)、X射线检查仪等医疗器械的制造销售。今年3月，因财务造假问题曝光陷入经营危机的东芝宣布出售该子公司。富士胶片控股公司等报名收购，佳能最终胜出。　　2016 年为佳能集团“ 全球优良企业集团构想”第五阶段的开局之年，佳能提出“实现战略大转型、挑战新发展”的基本方针，制定了七项主要战略。其第二条指出，通过扩展既有事业的周边业务实现多元化，力求创造和扩大新事业。将经营资源重点分配给商业印刷、安防监控摄像机、生命科学等领域，通过并购尽快扩大事业规模。　　佳能认为医疗事业领域的发展潜力巨大，正运用 CMOS传感器和喷墨打印技术，开发耗时大幅减少的基因检测装置。 2015年，佳能美国以产业化为目标，成立了佳能生物医学有限公司，此外，还发布了可为癌症及遗传病研究提供基因序列信息的试剂盒“Novallele”。　　对于此次收购东芝医疗系统，佳能表示今后将充分运用东芝医疗拥有的图像诊断等技术，加强医疗业务，还将瞄准开拓相关新领域，探讨进一步的并购。　　佳能集团2015年实现营业额314.07亿美元，其中办公产品贡献营业额占比55.5%，影像系统产品占比33.3% 实现净利润18.20亿美元。近年来佳能集团营业额变化平稳，净利润呈上述趋势，不过相较早些年，仍有所下跌。2006年至2015年佳能营业额变化2006年至2015年佳能净利润变化　　除对医疗方面大举投资外，佳能今年还参与到日本宇宙航空研究开发机构(JAXA)的微型火箭开发。通过发挥其在精密仪器方面积累的经验技术，佳能将提供火箭箭体的控制系统。

p strong 　　一、医疗技术与医疗器械领域 /strong /p p 　　总体来看，2017年中国的医疗技术与医疗器械市场将呈现以下几个重要的发展趋势： /p p strong 　　1、两票制全面实施推动渠道变革 /strong /p p 　　2017年两票制将从去年的试点走向全面实施，大企业将会将渠道下沉，中小型代理商将被淘汰一批，兼并一批，转型一批。在此趋势之下，行业内将会孕育三大趋势性变革：横向收购、纵向延伸与转型。 /p p 　　在横向收购方面，资金充裕、实力雄厚、渠道广布的大型商业公司，将不断兼并与整合区域型渠道，并将渠道打造成供应链整合方案的提供商，业绩将迎来爆发。 /p p 　　纵向延伸又可分为三种：一是生产型企业下游渠道化，即大型企业收购经销商，例如美康收购倚天生物，安图收购盛世君晖 二是流通型企业上游自产化，即流通企业收购上游技术，例如流通起家的润达医疗并购POCT高技术壁垒产品线 三是流通企业下游服务化，即流通企业向终端服务延伸，比如迪安诊断继续积极布局终端第三方实验室。纵向延伸使得企业在上下游有了更多的话语权，从而通过协同作用提升了企业利润率。 /p p 　　转型是指医疗器械生产型企业与渠道型公司之间业务模式的转变，譬如部分器械经销商在两票制、营改增及大整治背景下转型CSO 部分器械代理型商业在上述背景下或将转型配送型商业。 /p p 　　总之，渠道商的并购、延伸、及转型将使得渠道环节逐步走向集中，这是两票制趋势下渠道整合的未来出路。 /p p strong 　　2、分级诊疗带来国产设备的机会 /strong /p p 　　2017年，分级诊疗改革将会继续深入，并在全国各地全面铺开。虽然病人端的观念不会迅速改变，但“春江水暖鸭先知”，分级诊疗将带来医疗资源配置向基层下沉。与我国高端医疗设备市场被外企垄断的局面不同，广阔的基层医疗市场，一直是国产品牌纵马驰骋的疆场，而从政策面上看，国家亦鼓励与支持基层医疗单位使用优秀的国产医疗器械与设备。我们预计随着政策的倾斜与资金投入的侧重，国产优秀的器械品牌，无论是有渠道有产品的大品牌还是在技术上有独到之处的后起之秀，在基层领域将迎来爆发。 /p p 　　这其中，一方面是基层现有设备更新换代升级的机会，另一方面则是能满足不断增长的基层医疗需求，但又操作简便的设备的机会。我们将重点关注检验诊断设备(尤其是POCT及快检设备等)、慢性病相关家用设备、医用康复器械、医生随诊随访设备、超声等安全简便的影像设备等基层设备领域。 /p p strong 　　3、基于器械的第三方服务方兴未艾 /strong /p p 　　随着医疗改革的不断深入以及对各种新兴模式的不断摸索，我们认为越来越多的机构与公司会意识到：为医院服务、与医院共赢的“互利模式”，会比革医院命、抢医院生意的“颠覆模式”更符合目前的医疗商业环境，在此之下各类基于器械的第三方服务机构将大有可为，各类“互联网+”的思维与模式也会融入到这些服务中。 /p p 　　2016年10月，国家卫计委印发《医学检验实验室基本标准和管理规范(试行)的通知》，明确医学检验实验室属于单独设置的医疗机构，为独立法人单位，独立承担相应法律责任，由省级卫生计生行政部门设置审批。进而2017年1月国家卫计委颁布的《关于医学影像诊断中心等独立设置医疗机构基本标准和管理规范解读》明确医学影像、检验、血液净化、病理中心作为独立医疗机构势在必行。 /p p 　　从卫计委对第三方诊断、影像与病理等的发文支持，以及大型医疗企业在这方面的布局与并购可以看出，基于医疗器械与设备的第三方诊断、影像、病理、物流、消毒、维修、设备打包等新兴的集约化服务模式将有力地推动医疗行业的发展。由于这些领域同时也是资本密集型行业，相信将会有大量的投资及并购事件发生。 /p p 　　我们看到在第三方检验领域，龙头企业金域检验即将上市，后起之秀如千麦医学、北京和合等也持续得到资本的支持快速发展 在第三方影像领域，一脉阳光获得高盛的A轮投资，平安好医生、上市公司广宇集团等也积极布局该领域 消毒领域，老肯医疗及国药控股正在积极布局第三方消毒供应链 而第三方维修的企业如昆亚医疗、柯渡医疗分别登陆新三板与获得资本投资。 /p p 　　我们还观察到，如第三方检验、第三方影像等与诊断相关的第三方机构，不仅可以向医院提供服务，更可以面向广大的消费端市场，如能结合好早筛、体检等产品服务，将冲破医院市场的窠臼，创造出万亿级别的健康保健市场，如再与大数据、人工智能等“互联网+”相结合，或与新药研发等对接，将有不可估量的爆发潜力。 /p p strong 　　4、新技术渗透器械领域 /strong /p p 　　早筛技术、人工智能、3D打印、医疗机器人等将带来诊疗的颠覆性革命。 /p p 　　目前早筛可分为两大类：遗传病早筛与肿瘤早筛。遗传病早筛通常是指产前筛查和通过基因检测的方法来计算得遗传病的概率 肿瘤早筛是指在有临床症状之前通过液体活检、基因测序等手段对肿瘤做早期发现。这两者对于提高人口素质、提高肿瘤生存率都有着重要的意义。日前癌症早筛公司Grail获得9亿美元的B轮融资，再次激起了资本的热度。早筛的重要性不言而喻，未来结合人工智能诊断等技术，又将诞生万亿级的蓝海市场。 /p p 　　人工智能诊断方面，人工智能和医学影像的结合是近来热门的关注点。中国和美国的医学影像数量去年增速分别是30%和63%，而放射科医师数量增长率仅分别为4.1%和2.2%，影像科诊断供需缺口巨大。人工智能读片的新趋势或将颠覆未来影像学诊断，弥补人工诊断的数量和准确度的不足。目前，来自谷歌大脑与Verily公司的科学家开发出的诊断乳腺癌的人工智能诊断准确度达到88.5%，完胜人类著名病理学家73.3%的准确度。未来人工智能诊断的更多病种突破及准确率的提升，将完美契合第三方影像行业的迅速发展壮大，使得影像云诊断平台成为影像诊断的最终解决方案。 /p p 　　3D打印医疗器械是另一新兴领域。骨科器材类的3D打印产业近几年已初步投入了使用，如史赛克的3D膝关节置换，爱康医疗的3D髋关节，科太迈迪的3D关键骨打印。3D打印另一大应用领域是齿科，海外的巨头BEGO、普兰梅卡等医疗巨头都纷纷生产适合口腔应用的3D打印设备，如3D Systems、EOS也被初步引入了中国的医院。技术的更迭将是器械市场发展的确定性趋势。 /p p 　　全球医疗机器人行业2016年营收达到约85亿美金，保守估计未来5年年平均复合增长率将达到15%，至2020年将超过150亿美金。这其中，手术机器人将占60%，而康复机器人将占20%。手术机器人中，达芬奇机器人自获批以来已成功完成了百余万例复杂手术。康复机器人也在技术的逐步突破下日渐进入市场，根据密西根大学康复机器人协会预计，康复机器人未来5年复合增长率37%，远高于其他医疗机器人。这一领域中，国外企业ReWalk、Cyberdyne、Hocoma、Woodway等公司的外骨骼机器人已崭露头脚，中国的蝶和科技、傅里叶机器人、安阳神方等康复医疗器械公司自产的医疗机器人也逐渐投入使用。 /p p 　　目前医疗器械领域的这些新技术的公司尚处于早期，仍主要以pre-A轮，A轮投资为主，今年我们预计这些领域会有越来越多的创业公司及投资事件，领先企业也将初露端倪。技术平台型公司v.s.垂直领域公司 大企业的创新部门v.s小型创业公司，谁将脱颖而出我们将拭目以待。我们认为平台型公司看迁移落地能力，垂直领域公司看渠道推广能力，大企业创新部门看协同及资源互动能力，小型创业公司看技术单点爆发能力。 /p p strong 　　5、精准医疗逐渐由概念走向成熟 /strong /p p 　　2015年1月，时任美国总统奥巴马先生提出“精准医疗计划”，“精准医疗”一词渐成医疗领域的热门词汇，随着NGS、基因编辑、DNA捕获、生物信息等技术的不断成熟。精准医疗也逐渐从概念走向成熟。从诊疗流程来看，精准医疗可以分为早期筛查、疾病诊断、和预后随诊。 /p p 　　在遗传早筛领域龙头企业基本成形，贝瑞和康即将登陆资本市场，诺禾致源获得国投创新的大额融资，安诺优达生产的基因测序仪NextSeq 550AR，以及胎儿染色体非整倍体检测试剂盒获得CFDA的医疗器械产品注册批准。在肿瘤早筛领域，近日，癌症早筛公司Grail获得9亿美元的B轮融资，再次激起了资本的热度。早筛的重要性不言而喻，未来结合人工智能诊断等技术，又将诞生万亿级的蓝海市场。而鹍远基因的创始人之一，张鹍教授及其团队在《Nature Genetics》 上发布最新力作，在世界上首创高通量甲基化无创检测新技术，未来可以用于癌症无创早筛与溯源。在国内，博尔诚引入的结直肠癌甲基化基因早筛产品也获得了CFDA的医疗器械证，这些成果都将掀起行业的热度，预计国内该领域也将诞生一批创业公司。在技术上，早筛的发展主要依赖于液体活检，DNA捕获与扩增等技术，甲基化及其他靶点的发现等技术的发展，同时也需要积累足够的临床数据，具备明确的临床指证，才能逐渐成为早期筛查的金标准。 /p p 　　在疾病诊断方面，精准医疗目前应用最多的就是肿瘤的精准用药及随诊。通过肿瘤的分子病理学检验，如NGS、一代测序、PCR、FISH、CTC、单细胞测序等技术，从分子的层面解释患者的个性化情况，从而在临床上制定精准的治疗方案与了解预后情况，结合靶向药物、细胞治疗等手段、实现精准与个性化的治疗。 /p p 　　目前，国内的NGS与ctDNA领域竞争局面火爆，众多企业呈百舸争流之势，经过最近两年的跑马圈地，行业即将迎来洗牌期和更残酷的竞争。我们预计整个行业在短期内将看各家的商务拓展及商业化落地能力，中期看服务质量和产品研发与报证能力及客户粘性，长期将看大数据的积累应用、商业生态的打造及新技术的开发与商业化。企业方面，规模领先的世和基因、燃石医学等企业持续得到资本关注，而以元码基因、美因基因、基因加、臻和科技为代表的新兴势力也正在以各自不同的切入点迎头赶上。 /p p strong 　　6. 海外投资与并购势头持续强劲 /strong /p p 　　2016年底以来，市场上的投资机构及大企业在医疗器械的投资中，以稳健性为主，重视有销售利润，有成熟渠道的稳定型的投资机会，并开始积极寻求海外有技术的公司进行投资，以实现产品的引入，并与国内的渠道优势互补。由于整体上看医疗器械商业化的周期快于新药，我们预计今年投资机构，特别是美元基金，将会沿袭此趋势，继续加大对海外技术型医疗器械企业的投资甚至并购 而A股公司并购海外医疗器械企业也将持续进行，海外并购已成为国内企业引入国外技术、海外企业在中国商业落地的有效方式。 /p p 　　2016年至今，九安医疗9,388万欧元收购eDevice，加码医疗检测设备 紫鑫药业收购Nabsys2.0，进军基因检测 京东方5000万美元投资以色列无创医疗设备公司Cnoga 三诺生物以2亿美元收购美国PTS诊断，进入IVD行业的POCT诊断领域。体外诊断、基因测序、创新医疗设备作为技术壁垒高、增速快的热门领域，是龙头收购的必争之地。2017年又将是国内龙头争相布局海外的一年。 /p p 　　我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p 　　成熟领域企业的并购与整合(尤其是上市公司的收购) /p p 　　平台型与垂直领域的渠道商 /p p 　　基于器械设备的各类第三方服务机构 /p p 　　新技术领域 /p p 　　海外技术型企业的投资 /p p 　　布局医疗器械领域的A股主要玩家 /p p 　　医疗器械平台化公司：迈瑞医疗、鱼跃医疗、新华医疗、华润万东、山东威高 /p p 　　医疗器械专业化公司：乐普医疗、达安基因、科华生物、三诺生物、凯利泰 /p p 　　第三方服务类公司：迪安诊断、金域检验 /p p 　　传统医药类公司：信立泰、海思科、海南海药、北陆药业 /p p 　　非医疗类公司：宏达高科、经纬纺机、TCL、三胞集团 /p p strong 　　二、医药与生物科技领域 /strong /p p 　　放眼未来三年，我们预计中国医药和生物技术行业将出现以下变化。 /p p strong 　　1、一致性评价带来仿制药市场的结构性变革 /strong /p p 　　仿制药质量和疗效一致性评价，根本目的在于提升国内仿制药的质量水平，最终实现进口替代和医保控费。一致性评价虽然会带来仿制药行业格局的重塑，带来投资机会，但需要辩证的看待这个问题。 /p p 　　一致性评价短期内并不一定导致国内仿制药市场份额的提升，也并不意味着短期内医药支出费用的减少。在结构调整期，一致性评价所涉及的品种的生物等效性和工艺水平、渠道品牌、降价空间是仿制药行业洗牌中判断投资价值的标准。一方面，在生物等效性和工艺水平较难达标的品种，工艺水平就是判断是否具备投资价值的标准，在生物等效性和工艺水平容易达到的品种，市场是充分竞争的，这时候渠道和品牌就是判断投资价值的标准。另一方面，对于一个即将问世或，刚问世不久的仿制药，其投资价值的关键在于原研产品有多大的降价空间，这个降价空间应当看的是绝对数值而不是百分比。在达到标准的企业中，其主要品种如须2018年底前完成仿制药一致性评价、且已申报一致性评价的尤为值得关注。 /p p 　　有资质完成一致性评价的临床机构的紧缺、行业标准的缺失以及参比制剂的不足，很可能影响2018年年底前一致性评价的如期完成， 政策调整或在所难免。目前一致性评价提出的289品种目录只是第一步，后续范围更广的一致性评价政策的出台或将对行业产生更深远的影响。虽然存在不确定性，但一致性评价短期内对仿制药龙头企业、CRO企业、药用辅料龙头企业以及制剂出口企业的促进作用，是毋庸置疑的。 /p p strong 　　2、“两票制”带来医药流通环节大幅压缩，医药商业集中度提升 /strong /p p 　　随着“两票制”和“营改增”出台与实施，企业被迫由过去的“低开”模式转为“高开”模式，企业财税负担明显提高。集代理、过票、配送于一体的中小型批发企业由于过票业务难以为继和医疗机构回款账期压力而面临淘汰，迫切寻求大型流通企业收购，流通环节将大幅压缩。而全国性和区域配送龙头企业则通过并购整合的方式大幅扩大终端覆盖率。 /p p 　　同时，在“两票制”的压力下，小型的连锁药店和零售店由于不能使用现金交易导致运营成本增加、利润下降，也将面临大范围整合，大型连锁药店将继续受益于行业集中度的提升。与此同时，新兴的专业CSO未来增长迅速，成为医药商业里值得关注的一个细分领域。 /p p strong 　　3、新版医保目录带来行业短期内格局调整 /strong /p p 　　2009版的医保目录催生了数十个销售额过十亿的品种，新版医保目录的诞生，意味着1.5万亿医药市场有望迎来重构。 /p p 　　2017年新版医保目录新增药品339个，其中中枢神经领域新增17个品种，21个品种解除限制使用 儿童用药新增91个品种 同时治疗费用较高的替尼类和DPP4抑制剂等药物也新增进入医保目录，而多个原目录中药注射制剂品种被新增为二级以上医疗机构使用，同时对适应症的限定也更加严格。新版医保目录对中成药、儿童药、创新药和大病种药物的鼓励和支持力度加大，对中药注射制剂等领域管控更严。 /p p 　　2017版新版医保目录将2009年以后上市的新药作为重点评审对象，并对其中的创新药物进一步的倾斜，并同时将疗效确切的高价药品纳入拟谈判目录。2008年至2016年我国批准的创新化药和生物制品中，也绝大部分被纳入17版医保目录或谈判药品范围。可以预料在未来具有较高临床价值、大空间、进入壁垒较高的创新药和高端仿制药品种将获得青睐。 /p p strong 　　4、新药研发(开发)的时代来临 /strong /p p 　　根据Pharmaprojects统计，截至2015 年底，中国共有147 家企业涉足原研开发，如果仅从研发企业数量上看，中国已经取代日本，成为亚洲最大的新药研发国。国内新药研发企业已在质变前夜。随着CFDA和CDE不断的政策支持和持续的理念更新 随着海外人才的陆续回归与新药研发配套产业的完善 随着整体工业水平的提升与部分新药研发相关领域技术(如基因测序、分子诊断和精准医疗)的迅猛发展，随着风险投资机构的前瞻性及专业化程度大幅提升等因素，新药研发(开发)行业即将进入质变的快速生长期。面向中国甚至全球市场、 掌握重磅产品和关键技术的平台型新药研发企业及临床优势明显的重磅品种将受到资本的青睐。 /p p 　　全新靶点及化合物的原创新药研发具有很高资金成本和研发风险，而引进重磅品种并进行差异化和针对性地开发或具有更为可控的资金成本和研发风险，因此也得到资本更多的认可。这样的思路催生了两方面的趋势：一方面，外资药企出于合规风险及药物推广成本的考虑倾向出售药物的中国区授权。而国内药企在合规和低成本营销方面具有独特优势，获得外企的独家授权可以迅速增强竞争力。西藏药业收购阿斯利康旗下心血管药物依姆多、恒瑞引进Tesaro旗下止吐药Rolapitant、亿腾收购礼来旗下抗生素希刻劳和稳可信都属于这种模式。另一方面， 国内新药研发企业积极在全球范围内挑选重磅药物，带入国内开发上市。再鼎药业引入韩美医药的肺癌领域在研药物HM61713 派格生物引入辉瑞的糖尿病领域在研药物GKA都属于这种模式。而索元生物收购礼来临床失败药物DB103的全球权益则属于创新药物的再开发。这些企业大都具有在跨国药企丰富研发经验的团队，所选品种具有很高的市场潜力、在国际市场上已获成功或进展较快、具有较多可靠临床数据支持等特点。 /p p 　　新药研发未来趋向于精细和精准。化学创新药通常有效性高，广谱性高又易于口服，但随之而来的副作用也会较大 生物药靶向性更好，安全性高、但有效性不足，且通常不能口服。发展兼顾两者优势的新药会成为趋势，如小分子药物的新剂型(缓释、靶向)或生物药的新品种(长效、口服)等。 /p p 　　近年来在发达国家生物药研发领域的异军突起是多种原因决定的：(1)化学药研发成功率降低，均摊成本显著提高 (2)生物药的高安全性导致高研发成功率。(3)发达国家社会支付体系完善。而对于国内新药研发企业而言，化药总体研发成本(尤其是临床实验成本)较低、 Me too、Me better类新药可借鉴大量国外经验，显著提高成功率、药价可被国内大部分人群接受，所以国内化学新药的研发仍存在很多机会。而对于国内生物创新药来说，成本及价格过高、在支付端受限或成为制约其发展的关键因素。当前在较高行业预期的情况下生物创新药的市场仍将持续火热，但未来必将经受市场考验。 /p p strong 　　5、政策扶持带来的中医药产业升级 /strong /p p 　　基于中医药的“简便廉验”等优势，国家对中医药产业进行了有力的政策扶持，但中医药要想真的发挥这样的优势，结构性调整也是不可避免。医疗服务端的国家强制性政策支持，在中医药的消费端奠定基础，生产端的重要标准化和现代化，为产业升级打下基础。具体来说，中药配方颗粒行业在替代中药饮片和政策利好的情况下，预计行业未来五年增速仍然超过 30%，但市场准入放开导致的竞争加剧或在未来3年内初显。中药注射液行业在规范度提升，和再评价政策的推动下，将经历阵痛期、大浪淘沙和投资机会涌现的过程，安全性高的注射制剂更具投资价值。 /p p strong 　　6、精准医疗引领新药研发潮流 /strong /p p 　　精准医疗指导下的药物开发是以个体化医疗为基础，交叉运用基因组测序技 术以及生物信息大数据技术从而开发特定患者的特定的基因突变的靶向药物市场。2016年中国精准医疗的市场规模已达400亿人民币，其中靶向药物市场规模130亿人民币，占精准医疗32.5%的市场份额，未来5年增速预计超过20%的。 /p p 　　精准医疗的出现导致疾病的分型更加的细化，疾病亚群数量大量增加，大型制药公司很难再完全垄断创新药研发的市场，同时与传统药物研发模式相比以精准医疗为指导的新药研发可以显著降低研发成本和周期，提高临床成功率。掌握核心技术的中小企业和初创公司面临更多机会，也能对新趋势实现快速反应，更具投资价值。国内中小企业在精准医疗方面的产品技术及商业模式方面的创新也不逊于国外企业，针对特定基因突变进行肿瘤靶向药物开发的思路迪、以全基因组扫描、临床大数据技术指导失败药物再开发的索元生物就这类企业的典型代表。 /p p 　　我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p 　　慢性病及肿瘤领域的创新药、生物药公司及化学药物研发平台 /p p 　　有实力率先通过一致性评价的仿制药企业，与一致性评价与医药产业链的分工细化深度关联的CRO/CMO企业 /p p 　　现代中药技术平台，安全且有效的中药优势品种 /p p 　　布局医药领域的A股主要玩家 /p p 　　布局新药研发：恒瑞医药，海正医药，丽珠集团，泰康资产，国投创新、君联资本 /p p 　　布局渠道与销售：瑞康医药，上海医药，国药一致 /p p 　　布局海外优质资产并购：绿叶制药，复星医药，人福医药 /p p 　　加码生物药研发及生产：三生制药，药明生物，信达药业 /p p 　　海外新药项目的引进：再鼎医药，华领制药，恒瑞医药，派格生物 /p p 　　非医疗行业公司战略布局：三胞集团，百花村，金石东方 /p p strong 　　三、医疗服务领域 /strong /p p 　　自2012年前后开始的一轮投资周期,圆满完成了中国医疗服务领域投资的第一个“五年规划”，无论过去的成绩是否达到预期，都将成为中国医疗服务投资历史中不可逾越的一章。而作为第二个“五年规划”新启程的2017年，是医疗服务投资的正当时。 /p p strong 　　1、医疗大环境的显著改善将促进行业进入一个相对健康的发展阶段 /strong /p p 　　虽然中国的医疗服务基础设施还有很多的不完善，但不可否认，中国政府在这过去十多年的医改试错中积累了不少经验与教训，也逐渐在摆正自身作为监管机构应有的位置，将释放整个行业的生产力。而这其中最重要的方面，就是净化市场环境。 /p p 　　一是之前的各种“保护主义”开始逐渐被打破，“亲儿子”(公立医院)也逐渐失去了被溺爱的地位，进而转向的是通过设定好统一的游戏规则，让各类参与主体都能享有平等的竞争地位。具体体现在对于社会办医政策的开放与支持、不再人为设定各类不合理的市场准入障碍，不管是在允许进入的医疗细分领域、医疗机构的新建、医保资质的获取等方面，还是在医疗资源的开放与流动方面，都比之前要宽松很多。 /p p 　　二是针对各类违法违规行为的打击力度也远超历史水平，如针对非法行医、超范围经营、虚假宣传等行为的打击，大力推行药品一致性评价与药品流通领域的改革，加强对医保资金使用情况的监管等，将改变以前“劣币驱逐良币”的乱象，让真正秉持“医者仁心”的优秀企业拥有良好的竞争环境，迅速脱颖而出。 /p p 　　市场环境的净化将有利于生产要素的流动，尤其是医疗人才、管理人员、医疗资源等，进而实现更高效的资源配置。 /p p strong 　　2、可投资标的基数及优质标的数量增加将吸引更多的资本进入 /strong /p p 　　过往超过200个投资案例，成为中国医疗服务投资领域的第一代投资标的，虽然有很多标的在商业模式与团队等方面都有待持续验证，但其中已经不乏可以作为第二代投资标的的优秀企业。 /p p 　　由于各种众所周知的原因，中国的医疗服务领域一直缺乏真正受人尊敬的领导品牌，这对于一个拥有4万亿市场容量的行业，显然不是一个正常的现象 尤其是医疗服务行业是以一个以“信任”为核心元素的领域，品牌影响力是最重要的关键竞争要素之一。这一点已经被越来越多的市场参与主体所认知，并都在努力去打造优质医疗服务品牌。目前在某些细分领域，我们已经能看到此类明显的迹象，可以预见在接下来的五年中，必将出现数个真正受市场认可的领导品牌。 /p p strong 　　3、未来几年将是医疗服务领域商业模式创新的集中爆发阶段 /strong /p p 　　医疗服务行业的核心是如何用最经济、快捷的方式为患者提供最适用的医疗服务，围绕着医疗机构、医生、患者、支付等各个参与主体间不同的互动方式，可以产生出多样化的商业模式。 /p p 　　但由于受政策及监管环境的影响，中国的医疗服务行业在过去的商业模式都过于单一，主要都集中在复制公立医疗的模式，比如以大医院为主流的载体，而不像在成熟医疗体系的国家，有各类不同的商业模式来解决不同的需求，比如社区诊所、公共手术中心(以及第三方影像中心)、医生创业平台、便捷诊所(一分钟诊所)、医疗地产、医生金融、第三方服务商、新科技的应用等，虽然并不是每一类型都适合中国目前的实际情况，但这些需求都是天然存在的，将成熟国家的商业模式复制到中国，这一做法同样适用于在医疗服务领域。同时，中国庞大的人口基数及广阔的区域，为这些商业模型在中国的创新运用都提供了很好的土壤，特别是在过去十多年中，中国中产阶级的崛起及新生代的涌入，他们更能接受新的事物，从而会加速这些商业模式在中国的落地。 /p p 　　可以预见，2017年开始将会有越来越多创新的商业模式出现，并进入集中爆发阶段，而这点将会远超过人们目前的想象程度，特别是对于那些受中国传统医疗环境影响而视野受限的人来说。 /p p strong 　　4、医疗服务资产的证券化将会进入上升通道 /strong /p p 　　虽然自2009年爱尔眼科成为A股医疗服务行业第一家IPO企业以来，再未出现第二家医疗服务企业的IPO，但A股对医疗服务企业的热情却从未减退。而受制于中国特殊的上市审核体系，很多企业被迫转向香港市场。 /p p 　　2013年底凤凰医疗作为中国内地第一家医疗服务企业登陆港股，此后平均每年都有两到三家医疗服务企业在香港上市，且整体的表现并不输于香港市场的平均水平。据不完全统计，目前已经有不少于十家的医疗服务企业在准备冲刺港股，预计在2017年将会有不少于三家的医疗服务企业实现香港上市。 /p p 　　随着中国资本市场改革的推进，可以预见A股的上市周期将显著缩短，从而吸引越来越多的医疗服务企业在A股上市，甚至之前在香港上市的企业会通过“A+H”的方式回归A股。因此，在接下来的“五年规划”中，将会有越来越多的案例实现完整的投资周期。 /p p 　　另一方面，与IPO相对应的，医疗服务领域中的并购案例将会自2017年开始逐渐涌现出来。这主要源于在过往的200多个案例中，将会有不少案例出现基金到期的情形，特别是在2012-2013年左右投资的案例，如果预计未来两年内实现IPO的可能性比较小，将会选择通过并购的方式实现退出。 /p p strong 　　5、外资医疗集团将会成为中国医疗服务市场中一支新兴的力量 /strong /p p 　　中国的医疗服务市场是少数几个外资占比较低的领域，之前主要受制于国家政策的管制。在过去的几年中，中国政府逐渐放宽了外资的准入，越来越多的外资医疗集团开始在中国设立合资医疗机构，将国外优秀管理经验与医疗资源带到中国，服务中国广大患者。虽然在过往的经验中，外资在中国的医疗服务市场中的成功案例并不多，失败的案例反而不少，但这并不妨碍他们进入中国的热情与决心。可以预见，未来几年内，将会有越来越多的外资医疗机构出现在内地，进而对国内的企业带来挑战，迫使他们提高自身的竞争实力。 /p p 　　2017年，医疗服务的投资主题将逐渐从解决“可及性”问题向关注“医疗品质”方面转移 同时，围绕着“去中心化”的医疗服务提供方式而展开的各类商业模式会受到青睐。 /p p 　　虽然医疗服务的供给问题是永恒的主题，但随着国家对公立医院的定位逐渐明确、政府实施更加严厉的成本控制、民营医疗整体医疗水平提升带来对医生吸引力的增加、医生观念的更加市场化，使得民营医疗将逐渐改变过去在公立医院夹缝中生存的状况，进而向提供更有品质的医疗服务升级。 /p p 　　一些定位于为非医保患者提供可负担的、高品质医疗服务的商业模式更加适应中国新的医疗市场环境，如各类消费型医疗、改善性医疗等领域，由于目标用户群体定位清晰、可支付能力及支付意愿都比较强。“高薪养廉”的作用会激发医生能够回归到医疗的本质，避免过度医疗，通过高品质的服务来作为核心营销策略，会被越来越多的受众所接受。 /p p 　　随着政府逐渐理顺各类医疗机构间的关系，以及由于信息透明化带来的就医意识改变，整个的patients flow模型将会发生较大的变化，从而将改变目前的市场格局。大医院或超大医院将不再是集所有类型医疗服务为一身的医疗机构，各类专业的专科门诊、特色诊所、医疗中心等将会以其便利性、专业性及有品质的服务而承担较多的医疗服务量，并与医院间实现健康有序的互动，进而逐渐接近成熟市场国家的医疗服务模式。 /p p 　　我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p 　　专科医院及小型医疗机构连锁，包括医美、康复、社区医疗、中医、辅助生殖(IVF) /p p 　　第三方服务提供商，包括第三方影像中心、第三方手术中心、第三方实验室等 /p p 　　布局医疗服务领域的A股主要玩家 /p p 　　传统医疗服务企业：爱尔眼科、通策医疗 /p p 　　传统的医药企业：恒康医疗、康美药业、益佰药业 /p p 　　传统的医疗器械公司：乐普、鱼跃、九安、新华、威高 /p p 　　非医疗行业公司：宜华健康、中国移动、龙湖地产、奥克斯、泰康保险 /p p strong 　　四、数字医疗领域 /strong /p p 　　数字医疗领域投融资趋势在2016年出现了重大变化。在变现模式的核心挑战下，曾经以连接医患为核心的移动医疗自上半年平安好医生完成巨额融资后从火爆状态彻底冷却。与此同时，市场又找到了AI和大数据这一新的热点方向，年中在短时间内连续完成了新屿科技、零氪科技和思派网络三家肿瘤大数据公司的融资。到了下半年，行业内公司已经纷纷为自己贴上大数据标签，连细分市场名称也已经悄然从“移动医疗”转变成了“数字医疗”。我们预计在2017年，传统移动医疗公司随着上一波热潮中融到的巨额资金逐渐消耗完毕，行业必将面临直决生死的大洗牌。但我们依然坚信，整个数字医疗产业，仍将面对着千亿级的市场规模迅猛发展。 /p p strong 　　1、一种核心挑战：变现模式是一道不得不迈的坎，To B模式较To C短期内更加稳健 /strong /p p 　　前两年移动医疗所寄予厚望的两大支付方——保险与药企，已经随着实践中遇到的阻碍很难再在融资过程中得到投资人认同。虽然我们坚信，健康险在长期来看参与健康主动管理，其作为支付方的逻辑是正确的，但无法在短期内解决行业参与者变现的困境，亦无法持续支撑融资进入中后期阶段的企业估值。 /p p 　　在遭遇变现难的困境之下，行业参与者被迫各自选择方向进行突破，比较有代表性且已经落地的尝试有： /p p 　　(1)发挥平台优势，吸收资金流水：能有效产生账面收入，回答变现问题，但需关注其收入向利润的转化质量 /p p 　　(2)转化C端用户，转型线上电商：利用平台高粘性精准用户，向电商转化，需关注品类和转化率 /p p 　　(3)坚持为B端提供信息化服务，走传统To B模式。 /p p 　　从实践来看，To B模式虽然业务缺少潜在爆发性和想象力，但其抓住的是院内、院间信息化的新一轮技术升级机会，其支付方意愿客观存在，更容易产生让投资人接受的财务表现，体现出了稳健优势。其余对C端的变现尝试，总体而言“赚小钱容易，赚规模性收入难”，在2017年仍有待证明。 /p p strong 　　2、一次趋势转变：移动医疗向数字医疗的转换实质是商业模式创新向技术创新的转化 /strong /p p 　　我们在去年提到过，移动医疗会经历两个阶段，第一个阶段是通过产业链重构与资源的重新分配来提升效率 第二个阶段是利用互联网和其他相关技术提升检测和治疗效果。两个阶段并不具有逻辑上的先后顺序，其先后关系是由实施难度所决定的。 /p p 　　现在，第一阶段发展进入瓶颈期，市场开始洗牌，更多资金已经投向第二阶段。从“移动”带来的商业模式创新，转向以“数字”为核心的技术创新。这一趋势与美国的行业发展路径一致，仍然体现出中国相关产业发展对美国的跟从性特征。 /p p 　　 strong 3、一项近期热点：大数据与人工智能在精准医疗与辅助诊断领域风口正热，但未来在资本市场注定不会一帆风顺 /strong /p p 　　大数据与人工智能是技术创新的代表，存在产业链的前后关系。作为人工智能的基础，国内专业的大数据创业企业走的相对靠前，已经进入B-C轮，而人工智能基本处于A轮或更早的阶段。从国际趋势来看也是如此：作为AI的基础，大数据如Flatiron已经在2016年初就获得了罗氏领投的1.75亿美元巨额融资，医学成像系统提供商Merge Healthcare 2015年就已经被IBM以十亿美元收购用于图像分析。而在AI的应用上，按成熟度从高到低分别是： /p p 　　(1)影像辅助诊断：Arterys开发的基于深度学习的心血管MRI分析软件在2017年初被FDA批准，系全球之首 /p p 　　(2)临床辅助诊断：IBM Waston通过学习文献为医生提供诊断辅助功能已经尝试投入实际应用。 /p p 　　(3)精准医疗应用：3月刚完成9亿美元B轮融资的Grail即希望通过生物信息学分析，建立ctDNA与早期癌症之间的联系，用于癌症早筛。如何把临床数据与基因数据进行高质量的整合分析是重中之重。 /p p 　　(4)药企研发辅助：如美国企业Atomwise，通过深度学习，进行新药早期评估，节约新药开发成本，尚处于较早期阶段。 /p p 　　这也预示了AI产业在中国的发展顺序，当前国内实质性进展主要集中在数据积累和影像诊断之上，未来发展空间巨大。 /p p 　　我们判断，中国AI近年内仍将处于相对早期阶段，但健康大数据一定能够率先走向成熟。最终成功的大数据企业不一定是目前数据量最大的公司，但一定是那些有能力制定行业标准、管控数据质量、把握政策风险的行业竞争者。 /p p 　　我们也不得不指出，这一热点领域的进展决不会一帆风顺。健康领域的大数据和人工智能是需要长期高投入的行业。在发展过程中，国内传统人民币基金周期偏短，难免早早将行业又推到变现的风口浪尖，而此时变现显然还为时尚早 而长周期的美元基金在面对中国人的健康数据上，考虑到政策敏感性，往往其投资本身可能给企业带来政策的不确定性。所以这个行业最需要的还是国内前沿产业力量的支持，正如Waston只有背靠IBM才能有财力有能力完成诸多收购和研发一样。 /p p 　　 strong 4、一个长期机会：通过技术升级提高控费能力仍是核心主题，仍然存在重大机会 /strong /p p 　　我们认为，长期来看中国医疗领域的核心主题仍然是医疗控费，能够有效降低整个产业链成本的企业一定能够体现出价值。降低全产业链成本的主要途径在于： /p p 　　(1)减少重疾发生——疾病早筛与预防：技术驱动型，看好分子病理检测技术与生物信息学分析的发展 /p p 　　(2)提高诊疗效率——医院信息化升级与AI辅助诊断：政策与技术共同驱动型，看好针对医院的技术提供商 /p p 　　(3)优化治疗效果——新药与治疗手段研发：技术驱动型，看好AI辅助研发和精准医疗落地 /p p 　　(4)资源合理配置——分级诊疗与远程医疗：政策驱动型，看好相关信息化技术提供商 /p p 　　(5)减少流通环节——两票制和医药分开：政策驱动型，关注药店线上化发展。 /p p 　　我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p 　　医疗大数据及人工智能 /p p 　　针对远程医疗的技术和平台性服务 /p p 　　院内、院间信息化的新一轮技术升级 /p p 　　布局数字医疗领域的A股主要玩家 /p p 　　互联网巨头布局新科技：百度、阿里、腾讯、小米 /p p 　　传统医疗信息化公司移动化、远程化布局：卫宁软件、万达信息、东软集团、创业软件等 /p p 　　传统医药公司延伸性布局：天士力、海南海药、康美药业、复星集团、健康元等 /p p 　　传统医疗器械公司布局终端：九安医疗、三诺生物、乐普医疗等 /p p 　　大产业平台产业整合如地产开发商和通讯运营商等：龙湖地产、龙玺地产、宜华地产、中国电信等。 /p p & nbsp /p

2019年1月31日，上海市第十五届人民代表大会通过《上海市生活垃圾管理条例》，成为第一个中国垃圾分类试点城市。一时间，垃圾分类成为了大家热议的话题。其实，垃圾分类举措由来已久，特别是一些非生活垃圾如：工业垃圾、医疗垃圾等的分类回收政策颁布的更早、更严格。特别是医疗垃圾，从产生到处理，都必须遵照相关规定。如果医疗垃圾混入生活垃圾中，很可能造成医疗污染。但即使如此，仍然有许多人铤而走险，非法获取医疗垃圾进行再加工，用以制作日用品、甚至是儿童玩具。今年3.15晚会，就曝光了多地医疗垃圾黑色产业链。根据前瞻产业研究的研究报告显示，中国2018年的医疗废物总产量已突破200万吨，医疗废物市场规模将达到76亿元多。预计到2023年，医疗废物处理市场规模将达到107.37亿元，同时产量达到249.56万吨。这样巨大的医疗废物产量，如果管理不善、处理不严，纪录片《塑料王国》中幼童拿着未经过灭菌处理的废弃注射器做玩具的场景就不会减少。那么，到底什么是医疗垃圾，医疗垃圾又该如何处理，小奥带大家了解一下：1. 什么是医疗垃圾呢？医疗垃圾是指接触过病人血液、肉体等，而由医院生产出的污染性垃圾。如使用过的棉球、纱布、胶布、废水、一次性医疗器具、术后的废弃品、过期的药品等等。*据国家卫生部门的医疗检测报告表明，由于医疗垃圾具有空间污染，急性传染和潜伏性污染等特征，其病毒，病菌的危害性是普通生活垃圾的几十、几百甚至上千倍。其含有大量传染性病源体，危害性明显高于普通生活垃圾，若管理不严或处置不当，医疗废物极易造成对水体、土壤和空气的污染，极易成为传播病毒的源头，并造成疫情的扩散。2. 医疗垃圾怎么分类呢？(点击可看大图??)3. 医疗垃圾如何处理呢？世纪90年代中期，环卫部门在开展了医疗垃圾的管理与处理工作，成立专门机构并配备专职人员到医疗机构定时收集和集中处置医疗垃圾，逐步完善了医疗垃圾污染控制流程的管理制度，在整个处理医疗垃圾的过程中能够严格按照国家有关标准和技术规定执行。医疗垃圾（或称“医疗废物”）收集运送有着以下的严格流程：按类别分置于专用包装物或容器内，确保包装物或容器无破损、渗漏和其他缺陷，破损的包装应按治疗废物处理。废物盛放不能过满，大于3/4时就应封口，封口紧实严密，注明科室和数量。分类收集，禁混；禁漏；禁污（利器放入利器盒内，非利器放入包装袋内）。运送时防止流失、泄露、扩散和直接接触身体；运送医疗废物应使用防渗透、放遗撒、无锐利边角、易于装卸和清洁的专用运送工具，各种包装和运送工具应有专用医疗废物标识。建立医疗废物暂存处、设备，不得露天存放，并设专人负责管理。做好登记，内容包括来源、种类、重量和数量、交接时间、最终去向及经办人签名等，资料保存三年。对垃圾暂存处、设施及时清洁和消毒处理，禁止转让买卖医疗废物。医疗垃圾存放时间不得超过2天，每日工作结束后对运送工具进行清洁消毒。发生医疗废物流失、泄露、扩散和意外事故发生时，应在48小时内及时上报卫生行政主管部门；导致传染病发生时，按有关规定报告，并进行紧急处理。在此流程中，医疗废物从收集到离开医院，如果在垃圾收集称重时没有做好数据收集及上传，很容易出现纰漏，可能造成医疗废物外流。上海某家医院，为了保证医疗垃圾收集流程的严谨，购买了奥豪斯Defender台秤进行垃圾称重。奥豪斯Defender台秤可支持50000条物料数据及1000个用户配置信息的存储及上传下载，值得一提的是：其在支持常规格式存储的同时，还支持Alibi存储——该存储模式保证数据不可篡改，可保证每次称重的数据真实可靠。 同时，它还具备丰富的称重应用功能，设置简单，数据输出符合GMP/GLP时间日期要求，确保称重数据可追溯。 在数据传输时，丰富的通讯接口（可选配：RS232/485/USB）可为您提供多种便捷的数据传输方式。您既可存储在Micro SD卡中，也可以通过以太网、WiFi/蓝牙等多种方式进行数据传输，可以有效保证数据的安全性。 奥豪斯Defender台秤的仪表屏幕自带导航功能，超大字符配合背光显示，称量结果清晰可见，结合字母-数字键及功能键，操作很方便。 秤体采用不锈钢秤盘及全不锈钢架，防护等级高达IP67。仪表也配备了全不锈钢外壳，防护等级高达IP68。以上这些功能，保证了医院产生的每一批医疗垃圾在离开医院前都经过了严谨的称重管理，每袋垃圾都可追溯，责任到人。有效帮助医院进行医疗垃圾的收集与管理，降低医疗垃圾外流的风险。参考文献：1.百度百科-医疗垃圾2.AI医疗：一个垃圾桶背后的挑战》,严璇，2018.10.24 ，智能相对论 3.《2018年医疗废弃物处理市场现状与2019年发展趋势分析 设备供需缺口较大【组图】》孙世峰，2018.12.21前瞻经济学人4.《国家危险废物名录（2016版）》 关于奥豪斯你可能还想看(点击图片即可查看）如果您想了解更多关于奥豪斯工业衡器-Defender系列产品信息，请进入「阅读全文」或进入奥豪斯展台，留下您的信息，我们的专业工程师将竭诚为您服务！ ▼

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　　基于在发展显示事业中积累的显示、传感、人工智能、大数据等技术基础，从2014年起，京东方由原有的显示和传感器件事业向智慧系统事业和健康服务事业延展。其中，京东方的健康服务事业是跨界创新，发展移动健康、数字医院、再生医学，整合健康园区资源，提供物联网智慧健康产品及服务。 /p p 　　京东方首席医疗科学家、集团副总裁喻陆表示，京东方的技术积累和产品转化成果，在当前由技术驱动的大健康领域同样能大放异彩。缺失传感、人工智能、大数据分析和显示等技术支撑的医疗产业的发展，很难有颠覆创新，只能是重复发展。 /p p style=" text-align: center " img title=" 640.webp_.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/30e0d006-d4cf-484d-9a84-1b51f9e4ec44.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 京东方首席医疗科学家喻陆 /strong /p p 　　“我们在2014年提出服务化转型，由显示及传感器件事业向智慧系统及健康服务事业拓展，并将健康医疗作为服务化转型的主要方向。”喻陆解释，这个医疗大健康的转型，实际上是基于垂直技术产业链，向智慧健康服务横向延伸。 /p p strong 　　2.自建数字化实体医院 /strong /p p 　　2016年9月，京东方集团投资32亿元在合肥开工建设了一座三级数字综合医院，计划床位1000张，建筑面积约19.3万平方米。医院以心血管、骨科、神经和肿瘤四大卓越中心为特色，通过移动健康和互联网、物联网技术，实现远程医疗、智慧分诊、线上线下融为一体的数字化诊疗。医院预计2018年正式运营。 /p p 　　同时，京东方还与美国最大的医疗服务集团之一Dignity Health以及一系列国际高端医疗组织合作，并与IBM联合开发健康管理大数据平台。为解决人才所需，京东方一方面和国内知名三甲医院优势科室联合共建，实现人才培养和技术支持 另一方面，和国内知名医学院校达成合作，联合培养亟需人才 在国际视野平台上，着眼于海外医师的引进，并和美国的医学院进行科室共建、科教共建，开展医疗项目深度合作。此外，还构建京东方医学院，培养医疗人才。 /p p 　　“合肥京东方医院是数字化医院，在国内外都是独树一帜的。”喻陆表示，京东方与国内外高端医疗机构在技术交流、人才培养等方面建立密切合作关系，在线上线下双渠道发展，这也是一大特色。实际上，数字医院是瞄准全国展开布局。未来还将在全国新建更多的数字医院。 /p p 　　喻陆表示，京东方的差异化战略，是从打造医疗全产业链的角度思考布局的。新建医院，能将企业核心理念和价值文化、未来愿景、崭新技术等方面，从初期就系统性地全部植入，为今后人员培养与企业管理创造便利。 /p p strong 　　3.无创血液监测设备领先全球 /strong /p p 　　在移动健康领域，京东方推出移动监测设备：BOE无创血液监测。这款产品由无创多参数检测仪(MTX)和BOE移动健康APP构成。MTX具有无创、随时、医疗级特点，用户将手指放入设备的手指室，内置传感器就可在1分种之内精确测量并记录14项血气、血液和血液动力相关的生理参数。这是由京东方和以色列无创医疗设备研发公司Cnoga共同打造的移动健康产品。Cnoga也是2015年“百糖大战”时被业界广为传知的以色列无创血糖前沿技术公司。今年3月，京东方投资Cnoga，共同打造无创监测产品，完善移动健康生态链，实现整体发展布局。 /p p 　　此外，京东方还自主研发了BOE移动健康APP，内含智能医学助理模块。基于人工智能和大数据研究成果，及来自国内外权威专家的健康干预方案，结合产品生理参数，为用户输出数据解读、健康建议、健康风险预测等健康管理报告,对用户的健康水平变化趋势作动态记录和管理。 /p p 　　“京东方这款APP是在时间紧任务重的情况下推出的，你看到的是高科技、很便捷的呈现，但背后是我们付出的大量努力。”喻陆告诉贝壳社。 /p p 　　未来研发团队将在1.0版本APP的基础上，持续更新迭代，升级后的2.0甚至3.0版本，会加载远程医疗模块，在患者需要时直接远程视频咨询京东方数字医院的医生，如果不能远程解决，医生会推荐患者线下就诊。由此，形成三道防线，第一是智能医学助理，为病人诊断治疗，第二是远程诊疗，最后才是线下实体医院诊疗，这三大层面有机结合分级服务。 /p p 　　这款产品的适用场景有心血管疾病和肺部疾病患者日常监护，亚健康人群居家体检等。这也是京东方首次试水移动健康产品。 /p p 　　BOE无创血液监测产品所采用核心传感技术的创新点在于，通过大量的临床试验，以专利算法为基础，拓展了该技术的应用范围，目前可实现替代家庭使用的血压计、血氧仪等产品，喻陆介绍。 /p p 　　京东方还将推出一款无创血糖监测系统，他表示，BOE无创血液监测已获得欧盟CE和CFDA认可，BOE无创血糖监测已获得CFDA批准，两者都是国内首款无创血液监测医疗级产品。“百糖大战后，真正做到一统江山的无创血糖技术还真没有，我们是走在前列的。” /p p 　　“2016年是我们的产品元年，是市场培育期和拓展期，目前重点是深度植根中国市场。最终是面向全球用户提供健康服务。”喻陆表示。贝壳社了解到，京东方未来将推出脑电波监测仪等更多医疗级家用设备。 /p p strong 　　4.中国版凯撒医疗帝国 /strong /p p 　　打出数字医院和移动健康组合拳，是京东方基于当前多变的医疗政策环境作出的思考。喻陆认为，医疗是一个投资重、战线长、见效慢、回收期长的领域，任何急功近利和急于求成都会让项目在初期就蒙上失败的薄纱，比如当前已经有一些轻医疗模式折戟搁浅。所以整个行业仍处于发展和逐渐规范的过程中，京东方侧重的健康服务主要基于两方面： /p p 　　一方面是对现有传统医疗体系运营效率的提升，比如线上挂号、微信或者支付宝支付、线上医患互动和及时检查及检验结果交流，无疑提升了就医过程中非医疗属性服务的效率和体验。 /p p 　　可以预见，在未来几年，所有传统医疗机构都会适应性增加类似服务，这些非医疗属性的业务服务会广泛普及，这也是传统医疗机构自我优化、修正和提升的过程。 /p p 　　另一方面，是互联网医疗对医疗范畴服务的初步涉及和改善。 /p p 　　目前业界在这方面的进展缓慢而表层。造成该现象的原因，主要有五个层面： /p p 　　消费层面，健康医疗类的服务，需要依托用户对服务提供方的信赖和信任，但短期内，服务提供方无法解决用户信任危机问题。这种线上虚拟服务提供的形式单一，服务质量也无法满足用户的实际需求 /p p 　　技术层面，服务受技术限制，患者不能做有实际临床循证价值的在线检查，原因可能有监测设备参数项目单一、医学临床循证价值较低或者缺乏，同时用户既往的线下就诊历史病例档案无法调阅。 /p p 　　资源层面，医生全天候值守线上的成本太高，获取难度较大 而当前便携、多参数、具有经CFDA或FDA认证的技术监测手段和设备目前市场稀缺，难以应对用户实际需求和临床需求 /p p 　　政策层面，比如目前互联网诊疗管理办法，就明确规定互联网医疗仅限于实体医疗机构之前开展。所以线上医疗服务受监管机构严格约束和管控，医生资源的执业资质、线上行医行为的范围和深度都受到政策的监管，造成医生资源获取难度大、成本高 /p p 　　支付层面，互联网医疗最终能否真正纳入医保或打通商保，都需要政策鼓励和进一步规范。 /p p 　　要想打破现有束缚的藩篱，必先扫清上述五个层面的障碍，而京东方“自己动手、丰衣足食”的做法似乎是解决问题的最聪明的途径。自建数字化医院和线下实体，为自己培养医疗人才，采用经临床医生认可的通过CFDA认证的医疗设备，不仅能在自家医疗试验田内建设一条完整的线上线下服务渠道，让患者与医生建立长期信任关系，也能走出医生资源短缺、获取成本高、难度大的怪圈，同时也规避了医疗政策的不稳定性风险。 /p p strong 　　5.京东方医疗梦持续、强烈而有力 /strong /p p 　　在京东方医疗帝国中，除了各地正在建设或筹备的数字医院外，唯一收购的就是北京明德医院。北京明德医院是一家按照国际JCI医疗标准建成的国际化高端综合医院，于 2016年高分通过JCI认证。据了解，目前拥有多位全球顶尖医学专家、40%以上临床医生具有博士学位，拥有90余位各科室专家。 /p p 　　除了顶尖医护团队外，北京明德医院走高端综合路线，覆盖外、妇产、儿、内、口腔等30个临床科室，专门设立60间温馨单人病房，并与108家国内外保险公司开展直付业务。 /p p 　　再生医学技术，就率先在北京明德医院落地生根。再生医学是京东方与日本大阪大学合作，由业内国际知名专家担任院长负责医疗项目。 /p p 　　再生医学初期从自体细胞入手，生产符合临床标准的可用于心脏、眼角膜、食管、皮肤等人体器官的细胞膜片产品，能促进患者器官的自我修复和再生细胞，最终实现治愈。未来京东方还将研究异体细胞培养，实现规模化和产业化。 /p p 　　不仅是自建或收购医院，京东方还有更大的医疗梦。目前京东方还在国内多省市地区布局健康产业园。依托多年专业园区运营经验，整合生态链资源，提供智慧健康产业园的整体解决方案服务。健康产业园不仅引进医疗大健康的相关企业，未来也将依托自建医院，涉足医疗养老等惠民服务。 /p p 　　“京东方的医疗梦是强烈、持续、有力的。为实现医疗梦想，京东方将全力打造医疗全产业链平台”，喻陆告诉贝壳社。 /p p strong 　　6.为转型作好一切准备 /strong /p p 　　作为京东方首席医疗科学家，喻陆曾创办中南海中央警卫局305医院的肾脏病血液净化中心，从医教学期间硕果累累桃李天下，先后培养博士硕士生近二十名，目前不少已成为业界领军人物，发表学术论文50余篇，专著四部，参与多项国家自然科学基金与科技部重大课题。 /p p 　　多年来，无论是心血管博士、肾脏病博士后，亦或是作为医学专家教授，不论角色如何变换，喻陆始终把 “学习、改变和担当”作为自己的座右铭。 /p p 　　从医学专家过渡到一名职业经理人，变化之大不言而喻。管理全方位公司业务，需要考量和评估的事情来自方方面面。“常言道，谋难，决更难。最关键地是，在复杂的市场环境中，找到适合公司定位和快速发展的产品，让企业不断发展壮大，成为行业典范。”喻陆说道。 /p p 　　在正确的时间，做正确的事，把事做正确。喻陆表示，敢于挑战、勇于担当就是京东方人的精神文化之一。当年勇闯半导体显示领域是如此，如今转型进军智慧系统和健康服务领域同样如此。 /p p 　　虽然医疗投资过程漫长不易，但京东方在主业上的成功，为企业转型提供了充足的时间跨度和资金积累，“我们有底气有能力转型升级，在医疗大健康道路上砥砺前行。”喻陆说道。 /p p & nbsp /p

GE医疗携11款国产创新成果参展医博会 为医疗新基建再添动能 ● 20款创新成果发布，超过一半为最新发布的国产创新技术、设备，以全面国产战略和更加针对公共卫生防疫体系建设、重大疾病精准诊断等行业挑战的创新，助力中国医疗新基建● 数字赋能升级，以系列面向智慧医疗架构的智能应用和解决方案，为疫情防控倒逼下的远程医疗、分级诊疗实施等急迫需求贡献创新智慧 2020年10月19日，上海——在第83届中国国际医疗器械博览会（CMEF）上，GE医疗携20款创新产品、智能应用和数字化解决方案亮相，其中国产创新就占11款。本届展会期间，GE医疗以“铸国产”“攻精准”“克重疾”为核心将举办三天的“主题日”活动，展示在推进中国智造、精准诊断、科研创新、重疾应对等领域的最新落地成果，以更适应中国市场和常态防疫需要的技术创新和智能化升级，协助中国应对分级诊疗推进、临床诊疗增效、重疾早期发现及管理等急迫的医疗挑战，助力医疗新基建和“健康中国2030”愿景落实。 GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊表示：“依托全球资源积累和持续深化的国产创新能力，GE医疗始终与中国携手并肩，针对中国常态化防疫和重疾诊治需要，正加速推进全面国产、数字赋能、合作共赢三大战略，以更精准、安全、优质的科技与临床解决方案，为常态防控下的医疗新基建和分级诊疗实施推进贡献创新智慧。” 全面国产 提升供应链效能 助力架构医疗新基建 在展会首日的“铸国产”主题日上，GE医疗中国带来了多款集全球研发和中国供应链智慧的国产创新技术，包括雷神山同款抗疫神器深度天眼CT、北京影像制造基地出产的高端移动X光机Optima XR240amx和固定悬吊式X光机656HD、应常态防疫需求而创新设计的诺亚发热门诊解决方案、可面向基层大规模应用的鎏金CT、全新加载人工智能神经网络辅助检出乳腺病灶的Seno Crystal Nova乳腺机、无锡产高端呼吸机CARESCAPE R860、天津产高端3.0T 磁共振 SIGNA Pioneer Elite等，为架构医疗新基建底盘、稳固国内医械产业链、加速中国市场内循环提供助力。 针对全球抗疫和国内防疫需要，GE医疗展出的深度天眼CT，具备AI自动定位系统、隔室操控的功能，单个患者可节省30%的扫查时间，大幅提升检查效率和门诊流通量，更降低医患交叉感染风险；Optima XR240移动X光机拥有业界领先的FlashPad百微平板技术，100微米像素能在更低射线剂量下更精准展现肺部细节特征，满足急诊、发热门诊、ICU等临床对于胸部影像诊断的需求。整合了上述两款国产产品的诺亚发热门诊解决方案，具备5G远程应用、多模态灵活配置、平疫结合三大特性，满足现有发热门诊医患隔离、院感防控升级等需求，可实现3周快速建设，独立影像检查室、新风负压升级、车载移动切换等功能拓展。 为夯实基层医疗底盘，GE医疗一直不遗余力地打造更具性价比的创新方案。会上亮相的鎏金CT就从64排及以上CT设备上移植了多项硬件技术和智能应用，包括液态鎏金球管、高清快速扫描及智能化流程工具、AI辅诊等，是一款“好用且靠得住”的CT，为基层影像检查能力提升带来利器；针对基层乳腺疾病筛查、诊断能力提升的迫切需求，搭载AI算法、辅助乳腺X线检出病灶、提升诊断效率的全新数字智能型乳腺机产品Seno Crystal Nova在本届CMEF上亮相。Nova所加载的AI算法构建了一个多维的神经网络，通过让AI算法模型持续学习资深医生标注的、涵盖乳腺X线检测的所有病灶类型的海量影像数据，全新的智能型Nova乳腺机可以实现快速的病灶检出，同时提供病灶分析和性质判断，辅助基层医生进行阅片和诊断，大大提升效率和准确性。该系统已经应用在江西婺源婺源县妇幼保健院、重庆涪陵区中心医院等地，协助补足基层医疗资源缺乏、提升基层医疗女性两癌筛查水平。 此次GE医疗还带来了最新的高端3.0T磁共振SIGNA Pioneer Elite，基于中国天津本土智造的优势，在硬件和临床应用两方面实现创新升维，采用第二代磁体，实现大孔径条件下领先的磁场均匀度，给临床上心脏、肿瘤等复杂慢性病的磁共振影像诊断带来更为高质量的图像清晰度和信噪比，有效减少图像伪影，提升临床精准诊断和治疗水平。 数字赋能 优化临床诊疗效率 助推分级诊疗落地 聚焦智能设备、智能管理、智能临床三大领域，GE医疗于本次CMEF上展出了首款搭载革命性算法TrueFidelity的APEX CT、APM资产云管家升级版、AW Server智能影像处理、Centricity Open PACS AI智能影像平台、精准影像智能分析的LK 3.0科研平台，助力智慧医院构建，提升医疗服务效能和可及性，全力推进精准医疗在中国的发展。 通过深度神经网络训练开发出的人工智能CT图像处理技术TrueFidelity，是经FDA批准的业界首个还原原始图像的深度学习CT影像重建算法。GE医疗展出的首款搭载TrueFidelity技术的人工智能CT设备APEX CT，与QUANTIX高能球管和探测器等领先硬件技术配合，成像效果就好比千万像素摄像头捕捉到的、还原真实的效果，为医生提供更有利于精准诊断的信息。对患者而言，可实现更低射线剂量的精准诊断，获得更快速、安全、有效的CT检查体验。 此次发布的APM 医疗资产数字化管理方案全新产品矩阵是由中国团队根据国内市场需求研发的，包含远程守护、数字医工、评审助手、物联绩效、协作定制五大功能模块，全方面实现设备智慧管理。作为GE医疗在中国全面国产化的首个数字化项目，APM资产云管家自2017年推出以来，已历经多次迭代，目前连接了2,000多家医院的45万件医疗资产，助力智慧医院，构建智慧医技。 值得一提的是，GE医疗在本届CMEF上首次展出系列针对疾病科研领域的创新成果，以协助疾病科研能力提升的工具、推动临床精准诊断的发展。其中最为引人关注的是最新升级的CT影像智能分析LK 3.0科研平台。LK是一个基于影像基因组学原理，结合人工智能和图像处理等技术，对新冠CT影像进行智能化分析的软件平台。疫情以来，平台从LK 1.0的针对肺结节、肺部炎症和肺功能损伤定量分析版本升级至新冠版本LK 2.0。此次CMEF展出的LK 3.0可自动识别患者肺部和呼吸道的微小病变并进行分级；标记患者肺部影像的定量数据，并从疾病科研出发，追踪数据变化，包括随访预后（如肺部纤维化）、评估肺损伤等。该系统可以直接对接院内PACS（影像归档和通信系统），在不增加医生额外复杂操作的情况下，与医疗机构合力进行新冠肺炎患者肺部病变以及预后的分析研究。

从单基因遗传病到肿瘤精准医学，从心血管领域到风湿免疫领域，精准预测、精准治疗、精准预后不再是梦想；　　基因测序服务在科研和临床领域逐渐深入，越来越多的生物企业和云计算企业联合攻关，基因组数据每天海量产生；　　从基因编辑到细胞免疫治疗，从液体活检技术到分子影像，伴随一股股热潮席卷全球，人们不禁要问：究竟什么是精准医学?中国精准医学的现状究竟怎样?发展精准医学意味着什么?精准医学热的背后究竟是什么?　　带着一系列问题，记者近日深入北京、上海、广东等地调研发现，精准医学热的背后，一场科技革命乃至产业革命正在全球发生，一扇通向未来的大门已经打开。　　“理论上，几千种单基因遗传疾病，都可进行高精度植入前遗传学诊断”　　23岁的王强患高血压3年多，一直吃4种降压药也无法控制，突发脑梗后进行基因检测，发现一种常染色体显性遗传的基因突变，确诊为假性醛固酮增多症。　　“这是单基因遗传性高血压病最常见的病因之一。患者往往在35岁之前就出现高血压，伴有低血钾、低肾素等症状。”主治医生、中国医学科学院阜外医院宋雷教授说，“我给病人开了靶向药物阿米洛利，结果他血压控制得很好，血钾也正常了。”　　从以前每天吃4种药不管用到只服一种药见效，在中国，已经有一些患者体验到了精准医学的好处。　　“即使患者有相同症状、患相同疾病，也要根据每个人的不同特征进行治疗，为患者选择最可能获益、副作用最小、花费相对低的治疗。心血管疾病治疗正进入精准医学时代。”阜外心血管医院原副院长惠汝太说。　　“在基因指导下用药是精准医学的内涵之一，这个大幕刚刚拉开。”国家卫计委医药卫生科技发展研究中心主任李青说。　　最近10多年来，伴随人类基因图谱的绘制完成、基因突变和疾病关系认识的深化，精准医学正向人们走来：取孕妇5毫升静脉血，通过基因测序仪寻找胎儿的游离DNA，就可以进行无创产前检测，避免“唐娃娃(唐氏综合征)”等染色体疾病新生儿的出生 通过基因检测，可以找到肿瘤患者的基因靶点，精准用药̷̷　　6月1日，美国食品药品管理局批准罗氏公司首个基于EGFR基因突变的液态活检方法，用于检测非小细胞肺癌患者的变异。　　从根据基因突变“同癌异治”或“异癌同治”到药物基因组学，再到备受瞩目的液体活检技术--检测血液样本中的肿瘤DNA̷̷肿瘤，已经成为精准医学的主战场之一。　　“打个比喻，如果把肿瘤组织比作座机，血液中的游离DNA即ctDNA就是手机，跨越了一个时代。”长期从事肿瘤基因组研究的北京吉因加有限公司董事长易鑫说，“ctDNA是撬动肿瘤精准医学的支点，因为可以早防早治。”　　放眼世界，DNA测序已经精确到单个核苷酸。单细胞和单分子技术将引领未来体外诊断技术的发展。　　在这方面，北京大学第三医院走在前列。经过多年努力，乔杰院长率领的团队和其他团队合作，已完成21例18种单基因疾病的胚胎植入前诊断，使做试管婴儿的夫妇避免将疾病遗传给下一代，目前9例成功妊娠，验证诊断准确率100%，其中7例分娩健康新生儿。　　“理论上，突变基因已知的几千种单基因遗传疾病，都可进行高精度植入前遗传学诊断。”乔杰说。　　“基因信息对临床的改变可以说初露端倪，但要说彻底改变还比较远。科学家要和临床专家联合起来，进一步寻找基因、寻找标志物。”李青说。　　“精准医学计划是人类基因组计划的‘续集’”　　“目前临床疾病诊断治疗的现状就像一座冰山，人们看到的只是海面上的部分，治疗的也是海面上的部分，而对海面下巨大的冰床了解还非常有限，这是现阶段临床治疗的局限性。”中国工程院院士、北京大学医学部主任詹启敏说，基因组、蛋白质组、代谢组、免疫组等组学技术的发展，大数据分析工具的出现以及分子影像、分子病理的进步，让实施精准医疗有了可能。　　所有生物体的DNA语言，都可以用A、T、C、G四个“字母”即碱基对来表达。本世纪初，人类基因组计划的完成和诸多物种基因组序列的测定，使生命科学进入一个大爆发时代，人类对生命的认识达到了空前水平。　　正是在这一背景下，2011年，美国基因组学与生物医学界的智库发表《迈向精准医学：建立生物医学研究的知识网络和新型疾病分类法》，宣示基因组学的研究成果和手段可以促成生物医学和临床医学研究的交汇。　　“精准医学计划是人类基因组计划的‘续集’。”中科院北京基因组研究所原副所长于军教授说。　　“基因科学在医疗领域的应用诞生了精准医疗。”“基因空间”创始人、基因产业观察家罗奇斌博士说，简单说，需要对每个人进行基因检测，精准医疗时代标志着基因检测开始成为临床诊断的重要标准之一。　　疾病的分型方法因之改变。　　“以前在显微镜时代，肺癌就是肺癌，胃癌就是胃癌。”易鑫说，现在人们已经认识到，肿瘤是基因突变导致的疾病，其敏感性、耐药性、预后等都与基因有关。“肿瘤的基因型决定表型，以后就不一定叫肺癌或胃癌，而应该叫某种基因突变导致的肿瘤了。”　　疾病的分型更细更精确。　　“以乙型肝炎病毒为例，目前可以分为A、B、C、D、E、F、G、H、I等9个基因型，在我国以C型和B型为主。”国家卫生计生委临床检验中心副主任李金明说，不同基因型的致病性有所差异，并且与临床表现、预后等都有一定关系。　　伴随基因测序技术“超摩尔定律”式的发展，生物医学领域的发现可以用“日新月异”形容，海量数据蓬勃而出--一篇篇研究论文刊登在重量级国际刊物上，阐述和报告全世界一个个新的发现，人类对生命和疾病的认识一点点加深̷̷　　“精准医学使医疗诊断更准确，治疗更有效。”长期从事生物信息学研究的中科院院士陈润生说，更重要的是，利用分子水平的各种组学数据可以帮助人们了解疾病发生的潜在风险，精准医学有可能使当前的医疗体系发生本质性变化，从对疾病的诊断治疗到对正常个体的健康保障，使医疗关口前移。　　“精准医学是我国医学发展的历史机遇，是医学科技发展的必然，对目前临床疾病诊断方式、疾病分类类型、临床诊疗路径、规范指南标准，都将产生革命性影响。”詹启敏说。　　从跟跑到并跑甚至领跑：中国面临历史性机遇　　当前，许多国家把精准医学作为新一轮国家科技竞争的战略制高点，精准医学进入了一个高速发展的新阶段。　　--在美国，“精准医学计划队列项目”今年启动，在2019年前招募100万名志愿者，收集医疗记录、基因信息和生活方式等数据 　　--在英国，推出了针对癌症和罕见病患者的“十万人基因组计划”。　　--法国近日宣布，投资6.7亿欧元启动基因组和个体化医疗项目“法国基因组医疗2025”，计划在未来10年将法国打造成世界基因组医疗领先国家̷̷　　进入2016年，中科院、科技部、国家发改委等部门先后公布同精准医学有关的重大科研计划、政策举措，吹响了进军精准医学的号角。　　“系统加强精准医学研究布局，对于加快重大疾病防控技术突破、占据未来医学及相关产业发展主导权、打造我国生命健康产业发展的新驱动力至关重要。”科技部“精准医学研究”重点专项2016年度申报指南开头的一段话，道出了真谛。　　透过精准医学，人们看到，一个新的时代正在到来：伴随人类基因组计划的完成和“生命天书”的逐步破译，人类已经从农业经济、工业经济、信息经济进入生物经济时代。　　“几十年来的生命科学研究以及日益强大的生物信息获取和利用工具的开发，使人们更加接近以前无法想象的未来之门。”2012年发布的《美国生物经济蓝图》指出，基因工程、DNA测序以及自动化高通量分子操纵这三项基础技术的潜力还远未发挥出来。　　可喜的是，中国在一定程度上已经做好了迎接新时代到来的准备--中国科学家不仅参与了人类基因组计划，承担了1%的任务，而且参与了人类单倍体型图计划、千人基因组计划、微生物组计划、肿瘤基因组计划等一系列国际合作计划，积累起相当的生物经济时代的基本能力和人才储备。　　基础设施层面，国家发改委、财政部、工信部、卫计委等多个部委和广东省、深圳市联合共建的国家基因库也已竣工，即将投入使用。　　而作为精准医学时代甚至是生物经济时代的核心，一批中国企业在国家部委支持下向基因测序仪等核心仪器发起冲击。　　值得一提的是，作为人类基因组等一系列国际计划的主要参与者，华大基因继2013年并购美国基因测序公司Complete Genomics后，研制出了具有自主知识产权的高通量测序仪，不仅自己大规模应用，而且即将大规模推向市场。　　“这意味着我们的测序成本有望不再受制于人。随着基因测序越来越多地应用到临床健康领域，在迈向个人基因组时代的路上，中国人的‘推波助澜’将功不可没。”罗奇斌认为。　　以精准医学为切入口，在高科技赛场上，中国正面临一个从跟跑到并跑甚至领跑的历史性机遇--　　“精准医学是人类医学史上一场深刻变革，是生物经济时代的新引擎，更是中国实施科技创新驱动发展、实现健康中国国家战略的重大历史机遇。”詹启敏说。　　“工业经济时代，家家有‘工业之花’汽车，人人享受交通便利 信息经济时代，处处有网络和智能手机，人人享受信息便利 生物经济时代，到处都应该有测序服务，人人享受健康便利。现在，我要问：我们不应该准备好吗?”华大基因董事长汪建这样发问。　　中国精准医学之路：几大重点任务亟待突破　　依据患者基因组信息进行个性化医疗，用二氧化碳直接生产液体燃料，用可再生生物质生产可降解塑料̷̷　　记者在调研中发现，虽然生物经济时代将给各方面带来深刻影响，但健康领域仍然首当其冲，精准医学必将成为一个崭新时代的突破口。　　精准医学，已经进入最高决策者的视野。　　“从总体上看，我国在主要科技领域和方向上实现了邓小平同志提出的‘占有一席之地’的战略目标，正处在跨越发展的关键时期。”5月30日，习近平总书记在全国科技创新大会、两院院士大会、中国科协第九次全国代表大会上发表重要讲话，他在谈到“基础科学突破”时“点”到了干细胞研究、肿瘤早期诊断标志物、人类基因组测序。　　面向未来，人们异常清醒。　　“精准医学的发展总体上是很初步的，因为还有很多未知数。”王辰院士指出。　　“应当说，当前是精准医学的早期阶段。”陈润生院士认为，一是人类基因组的绝大部分序列即非编码RNA，需要进一步研究其功能，二是如何从海量复杂的组学数据中获取生命活动的知识，已成为基因组及相关研究的关键。　　专家们呼吁，虽然各主要国家都有相应计划启动，但着力点各有不同，走出具有中国特色的精准医学发展之路，当前有几大重点任务亟待突破。　　--建立中国国家生物样本库，加强应用和共享。生物样本库又称“国家生物银行”，存储组织、血液、细胞、DNA等生物样本以及与其相关的临床资料，建立质量控制信息管理与应用系统。“谁拥有生物样本资源，谁就占据医学竞争制高点，谁就拥有医学未来。”詹启敏这样评价。　　“中国是疾病资源的优势大国，加强生物样本资源建设和共享，统一标准和规范认知，是解决中国自身重大疾病的根基。”宋雷说。　　为加速数据的挖掘、整合及共享，国家基因库正有序与国际权威数据库开展数据交换与共享，形成全球联盟体系，以支撑引领生物大健康产业和生物经济快速发展。　　--把精准医学与疾病预防关口前移紧密结合，加快推进临床应用。　　“基因科技已能够快速、准确、经济地检测唐氏综合征、地中海贫血、遗传性耳聋、宫颈癌、遗传性乳腺癌等疾病，可有效控制这些疾病的发生，如能通过政府引导、企业参与，用5年到10年时间在全国范围内大幅降低这些疾病的发生率，这将是何等令全国人民鼓舞和振奋的情景?!”科技部原部长徐冠华说。　　--研发一批国产新型医疗装备、疫苗和抗体，掌握测序、大数据分析等一系列核心技术。　　“要实现精准医学，首先是测量技术和手段的精准。”于军说，单细胞和单分子技术将会引领未来体外诊断技术的发展。RNA直接测序、蛋白质质谱、液体微流控、微纳加工等技术的国内空白都亟待填补。　　“中国开展精准医学计划绝不是‘跟风’。中国在很多领域与世界精准医学前沿发展几乎同步，完全有能力根据自己的想法、基础发展精准医学，找寻中国自己的方向。”华大基因股份有限公司执行总裁尹烨说。

依据2022年医疗器械企业销售额，第三方网站Medtech insight发布了全球医疗器械100强榜单。位列前10的医疗器械企业为：雅培（医疗器械+诊断）、美敦力、强生(医疗器械板块)、西门子医疗、BD(医疗部门)、罗氏诊断、史塞克、GE医疗、皇家飞利浦、嘉德诺健康。国产医疗器械企业共计5家上榜100强，分别是：迈瑞医疗（26名）、乐普医疗（58名）、联影医疗（67名）、鱼跃医疗（77名）、微创医疗（87名）。排名2022(2021)公司名称2021年营收(百万美元)2022年营收(百万美元)1(2)雅培(医疗器械+诊断)30,011 31,271 2(1)美敦力31,686 31,227 3(3)强生(医疗器械板块)27,060 27,427 4(4)西门子医疗25,692 22,846 5(7)BD(医疗部门)18,870 19,372 6(5)罗氏诊断19,433 18,581 7(9)史塞克17,108 18,449 8(8)GE医疗17,725 18,341 9(6)皇家飞利浦20,299 17,786 10(10)嘉德诺健康15,887 15,014 11 (11)波士顿科学11,888 12,682 12(14)百特8,860 11,412 13(12)丹纳赫9,844 10,849 14(13)贝朗9,300 8,957 15(15)3M8,090 8,177 16(17)富士胶片(医疗保健)7,306 7,209 17(16)捷迈邦美7,836 6,940 18(18)奥林巴斯(医疗业务)6,717 6,662 19(20)基立福5,837 6,390 20(19)泰尔茂6,402 6,280 21(21)直觉外科5,710 6,222 22(23)爱德华生命科学5,233 5,382 23(24)施乐辉5,212 5,215 24(26)爱尔康4,703 5,045 25(22)赛默飞世尔5,659 4,763 26(31)迈瑞医疗3,922 4,507 27(33)瑞思迈3,578 4,223 28(27)费森尤斯4,429 4,194 29(-)因美纳3,973 3,975 30(28)佳能医疗4,378 3,931 31(29)登士柏西诺德4,251 3,922 32(32)旭化成医疗3,790 3,805 33(30)爱齐科技3,953 3,735 34(25)豪洛捷4,191 3,280 35(51)QuidelOrtho(快臻("Quidel")和奥森1,699 3,266 36(35)生物梅里埃3,299 3,204 37(38)康乐保3,090 3,198 38(34)希森美康3,315 3,143 39(37)岛津3,139 2,991 40(41)德康医疗2,449 2,910 41(36)Getinge Group3,154 2,806 42(39)泰利福医疗2,810 2,791 43(-)盈纬达2,509 2,569 44(44)士卓曼2,212 2,432 45(60)ICU医疗1,316 2,280 46(-)索诺瓦听力技术2,138 2,197 47(43)Qiagen2,252 2,142 48(50)Exact Sciences1,767 2,084 49(45)康维德2,038 2,073 50(46)珀金埃尔默1,971 2,020 51(47)卡尔蔡司1,948 2,005 52(40)HU Group2,487 1,998 53(-) Mölnlycke1,995 1,968 54(42)德尔格2,442 1,919 55(48)Bausch Health1,903 1,872 56(52)医科达1,696 1,673 57(49)日本光电1,869 1,582 58(76)乐普医疗1,655 1,574 59(58)Enovis (前身科尔法)1,426 1,563 60(54)英特格拉生命科学1,542 1,558 61(55)伯乐生命医学1,516 1,451 62(57)索灵诊断1,464 1,434 63(53)日本帝人株式会社1,673 1,400 64(56)新华医疗1,472 1,377 65(62)科利耳1,233 1,359 66(61)迈心诺1,239 1,340 67(-)联影医疗n/a1,339 68(65)Integer1,183 1,330 69(-)Insulet1,099 1,305 70(67)NuVasive1,139 1,202 71(74)Haemonetics9931,169 72(68)麦瑞通医疗1,075 1,151 73(-)英佰达1,130 1,120 74(63)欧姆龙1,212 1,088 75(81)库博7711,065 76(73)柯尼卡美能达(医疗业1,002 1,055 77(69)鱼跃医疗1,070 1,054 78(72)康美1,0111,046 79(64)福田电子1,204 1,031 80(75)Globus Medical9581,023 81 (70)理诺珐1,035 1,022 82(-)费雪派克1,189 1,005 83(-)豪雅98294284(-)ZimVie1,009 90985(-)GN Store Nord84888986(-)Penumbra74884787(80)微创医疗77984188(-)Tandem Diabetes Care70380289(78)Guerbet86679490(79)爱克发80874491 (77)英维康87274292 (82)Myriad Genetics66767893(83)Varex Imaging64467594(84)滨松光子学株式会社60263295(-)NovoCure53553896(85)Ypsomed50852297(-)Shockwave Medical23749098(87)Orthofix Medical46546199(98)Organogenesis467451100(88)Accuray430448

“100家国产仪器厂商”专题：访海尔集团生物医疗设备本部 　　为推动中国国产仪器的发展，了解中国国产仪器厂商的实际情况，促进自主创新，向广大用户介绍一批有特点的优秀国产仪器生产厂商，仪器信息网自2009年1月1日开始，启动“百家国产仪器厂商访问计划”。日前，仪器信息网工作人员走访参观了医用低温冷链行业国内知名品牌——海尔集团生物医疗设备本部(以下简称“海尔生物医疗”)。 　　海尔集团生物医疗设备本部—海尔集团的全资子公司，注册资金1.3亿元，是海尔集团全球医用低温产品及科研仪器的开发制造基地，年产能力80万台以上，生产涵盖医用低温冷链产品、感染控制产品、实验室产品三大系列二十余个型号产品，位居全球医用低温制冷领域第三大制造商。据了解，海尔生物医疗2010年销售产值将突破5亿人民币。 海尔工业园(座落于青岛市高科园，是海尔集团总部所在地) 　　历经10年实现年产值5亿，海尔生物医疗演绎“海尔速度” 海尔生物医疗的“发展速度” 　　起步：全力做好医用保存箱一个产品 　　2001年，血液保存箱在中西部血站建设项目独家中标823台，奠定了医疗发展的技术储备和渠道拓展基础。 　　走出去：进入海外国家市场 　　海尔先后在印度市场相继中标印度卫生部世界银行贷款项目10000台疫苗保存箱，印度卫生部筹建的“提高妇女儿童免疫力”15000台采购项目，UNOPS(联合国项目服务中心)1000台车载血液冰箱一期项目以及印度卫生部“免疫项目冷链设备采购”项目20930台疫苗保存箱； 　　同时，海尔血液保存箱、超低温保存箱也相继实现出口，海尔医疗科研产品已大批量进入国际市场。 　　走进去：在主流渠道销售主流产品 　　2009年4月，海尔与全球生物科研领域最大的产品集成商美国V品牌的合作标志着海尔超低温冰箱真正进入全球超低温高端市场，并将通过“先难后易”的海外拓展思路，以“高屋建瓴”之势逐步向欧洲及发展中国家辐射。 　　走上去：中国医疗科研行业整套供应第一品牌 　　2009年5月， 中华骨髓库独家采用海尔100台-86℃超低温冰箱，用于保存100万份中国志愿者造血干细胞血样标本；同时，还配备全球独有的“U-COOL”冷链设备信息化监控系统，随时随地保证血样安全。此举不仅打破国外品牌对中国市场的长期垄断，创造全球超低温冰箱应用领域新的高度。 　　海尔集团总裁杨绵绵在应邀参加中华骨髓库揭牌仪式时谈到：“中华骨髓库、海尔集团和博奥生物公司三个民族品牌共同打造了一个‘中华牌’骨髓库，是民族品牌实力的体现，更是海尔的骄傲!” 海尔生物医疗所获荣誉 　　截止目前，海尔生物医疗的医用低温及生物科研产品已经广泛应用于血液及药品储存、生物工程、医学研究、医疗临床、卫生防疫、农业、畜牧业等领域。海尔超低温保存箱等产品凭借稳定的产品性能、网络监控差异化功能和人性化的独特设计，在近几年国内外科研、医疗卫生领域的超低温市场拓展中取得丰硕业绩。据介绍，2008年11月，根据海关提供的2008年1-10月调查统计数据显示，海尔超低温保存箱超越日本S品牌，美国F品牌和N品牌，以30%的市场占有率位居国内市场第一。 　　海尔生物医疗在低温、超低温领域的研究处于国际领先水平 -150°C深低温保存箱 4°C血液保存箱 　　海尔生物医疗在低温、超低温技术领域开展广泛、深入地研究，并拥有多项专利和独有技术，先后推出了从4±1℃血液保存箱到-156℃超低温保存箱等冷链产品，生物安全柜、医用清洗消毒机等感染控制产品的医疗科研产品群。 　　其中，在4℃血液保存箱防凝露技术、-60℃低温保存箱分级冷凝技术、-86℃超低温保存箱快速制冷和短信报警、远程监控技术、半导体制冷技术、血液低温操作台及生物安全柜的研究方面均处于国际领先水平。尤其，海尔生物安全柜、-86℃超低温保存箱在2007年由科技部、商务部等国家四部委联合评选为“国家重点新产品”。 　　另外，海尔生物医疗设备成为海尔集团标准产出“大户”之一： 　　2006年11月，“低温保存箱”国家标准(GB/T20154-2006)，由海尔负责起草，海尔集团为首席起草单位； 　　2008年1月，海尔又相继参与起草了“血液冷藏箱”(YY/T0168-2007)、“药品冷藏箱”(YY/T0086-2007)医药行业国家标准，并于2008年3月1日颁布实施 该标准的颁布实施标志着海尔生物医疗设备拥有在中国及国际超低温领域内重量级别的“话语权”。 冷链设备整套产品解决方案 医院消毒供应中心整套产品解决方案 　　服务升级“三大计划”：整机保修五年，压缩机保修十年，享受终身维护 　　2010年5月10日，在海尔生物医疗核心大客户研讨会上，海尔生物医疗正式向业界发布其“世界品质延续关爱”金牌服务升级计划，旗下所有超低温系列产品整机保修五年，压缩机保修十年，享受终身维护。 　　据介绍，此次金牌服务计划的提出，一方面是海尔生物医疗对用户需求的满足，同时也是对其产品国际化品质拥有的坚定信心。目前，海尔生物医疗拥有覆盖国内各市县区的本地化海尔售后服务网络，售后服务按照国家三包标准执行，并设立了统一的售后服务电话及分布在全国各市县区的售后服务网点，以确保产品售后服务的及时率、满意率。 海尔生物医疗设备展厅一角 　　附录1：海尔集团生物医疗设备本部 　　http://www.haiermedical.com 　　附录2：仪器信息网“超低温保存箱”专场 　　http://www.instrument.com.cn/zc/icebox.asp

p style=" text-align: left " strong & nbsp & nbsp & nbsp 笔者所在团队投资了上图中的药企、器械厂商、流通企业、第三方诊断公司等行业中的多家细分市场前三的企业，并调研过其他各个主要产业链环节的企业。现根据一手调研信息对整个行业的各个环节做简要梳理，主要是自我整理一下大行业的投资逻辑。 span style=" color: rgb(153, 153, 153) " /span /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(153, 153, 153) " img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/uepic/81b65bb1-8a74-43ca-a762-02be34a3bd41.jpg" / /span /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 1、CRO /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp CRO是指合同研究组织（Contract Research Organization），这类公司提供从药物发现、到临床试验等各环节的服务。由于医药行业是行政管制行业，药品上市需要各国监管部门的审批（国内为CFDA），获得注册证才能上市销售。同时，药物本身的研发过程也较为复杂，以小分子创新药为例，需要经过化合物的发现、化合物优化、临床前动物实验、临床I期、II期、III期、新药申报等过程。一款成功上市的创新药，所需要的花费已经到10亿美金的级别，所以研发环节会有各类对应公司的存在。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 这类公司的典型业务包括为制药公司提供化合物筛选、化合物优化、动物试验、临床研究等。以药明康德为代表，公司起家即为制药企业提供化合物筛选等服务，按照人头收费，或者按照化合物收费。这类公司商业模式的本质是研发外包，例如制药公司按照10W美金每人每年的价格支付研发费用，公司按照20W人民币每年的价格雇佣国内研发人员，享受的是国内的“工程师红利”。随着国内公司竞争的加剧，研发外包的利润率也已经快速下降，并且已经形成了以药明康德为首的几大公司寡头竞争的局面。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp CRO环节已经相对成熟，发展方向包括新的研发平台和适应下游的研发模式的转换。成熟公司大多已经上市，药明康德也将私有化回归，康龙化成等也拟上市，以后行业内并购会是趋势。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 2、CMO、原料药API /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 随着研发的推进到药品上市，对药物化合物和原料生产的要求也越来越高，从化合物发现初期的几克，到后期动物实验、临床、大批量上市的几公斤级、几十公斤级、吨级的生产需求，因此CMO（合同加工外包，Contract Manufacture Organization，主要是接受制药公司的委托，提供产品生产时所需要的工艺开发、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产等)和原料药API（Active Pharmaceutical Ingredient，旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成分）就顺应而生。其本质是药品的中间体和原材料。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp CMO的典型公司如药明康德子公司合全药业，A股上市公司博腾药业。合全药业作为药明康德美国上市主体的子公司，回归新三板还开创了美国上市公司新三板回归第一股的先河，中金做的挂牌融资，当时额度还很紧俏。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp API公司如石药集团等企业规模已经非常大，这些企业做抗生素、维生素等已经非常成熟，也已经上市多年。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 医药中间体生产环节的核心竞争力就是质量和产能，一方面要求有优秀的质量管控能力，另外一方面需要有足够的产能满足下游的需求。行业里面优质的企业，需要绑定下游的制药公司和好的品种。这个环节就是典型的资金密集型，适合战略投资，鉴于行业较为成熟，并购会成为主要趋势。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 3、中药材 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 中药饮片行业是一个历史悠久的行业，我国中医从古至今发展这么些年也培育了广大的医生和受众群体。中药饮片本身很土，土到从地里把药材挖出来洗洗晒晒就能用，有很强的农业属性，当然现在也有很现代化的清洗、切片、干燥等设备。这个行业鱼龙混杂，有最便宜的三七、板蓝根，也有贵到咋舌的虫草、藏红花等名贵药材。由于广阔的群众基础，自然有较大的市场空间，全国号称有四大药都，分别是安徽亳州、江西樟树、河北安国、河南禹州。亳州为华佗故乡，四大药都之首，笔者曾在亳州交易市场感受过现场的交易氛围，基本上是人满为患菜市场般的感觉，非行业内资深人士很难评判药材好坏，而当地每年也有举办各种药材鉴别比赛。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 康美药业算是龙头企业，收购了亳州老的中药材市场，并耗资15亿元打造了新的康美(亳州)华佗国际中药城，但其业务属性基本具有房地产属性了。业内比较单纯做中药饮片上市的企业较少，以四川新荷花上市被否为代表，农业属性、无法标准化等众多原因是阻碍这个行业发展的制约因素。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 中药饮片加工现代化、规范化是趋势，目前满足上市标准的纯粹的第一梯队的中药饮片企业也还在准备谋求上市。随着第一梯队大企业的上市，就会迎来各种收购兼并。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 4、药厂 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 药厂即制药公司是整个医疗健康行业的主要核心之一，包括化药、生物药、中成药、疫苗、血液制品，生产最终面向病人和消费者的产品。从商业逻辑上来讲主要肩负着药品研发和注册上市的职能，是整个产业链上对于药物本身理解最深的角色，也担任着一定的药物推广和医生教育的职能，是整个产业链上价值创造最重要的源泉和驱动力。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 整体而言，除了中药和部分外资禁入的品种之外，外资企业如诺华、辉瑞、罗氏、赛诺菲等等无论在研发实力、公司规模都远超国内医药企业，在生物药上更是如此。根据福布斯发布的榜单，2015年全球药企54强中中国仅有5家企业，分别为复星国际（投资）、国药（配送）、上药（配送）、云南白药（消费品）、康美（贸易）。国内企业也越来越重视创新能力，以恒瑞为代表的国内药企也逐渐在往创新驱动的方向发展。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 近年来无论外资还是国内药企整体日子都不太好过，主要原因以GSK商业贿赂调查以及药品招标价格持续下降为典型。在可预见的短期几年里面，药品价格下降是大势所趋，而药品销量和市场占有率仍然将是各个制药企业的核心目标。医药研发创新需要大量的资金投入，注定了只能是行业的巨头才能做的事情，以后将会强者更强，而正是因为新药研发投入大，包括外资企业在内的制药企业均在通过外部合作的方式引进新产品，以这样方式推进的研发比例也会越来越大。对于小公司而言，拥有有潜力的新品种将有可能获得大型药厂或者风险投资机构的青睐。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 5、医疗器械厂家 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 医疗器械是疾病诊断和治疗中不可或缺的组成部分，具有代表性的如影像诊断设备、骨科及植入性医疗器械等，小到输液打针、大到开膛破肚都需要医疗器械，由于贴近临床，也是产业链上重要的价值创造环节。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 类似于药厂，医疗器械厂商里面外资厂商在众多领域拥有较大的领先优势，如医疗影像领域的GPS(GE/飞利浦/西门子）。但随着国内政策的鼓励和国内器械厂商技术水平的提升，该领域进口替代是一个大的趋势，国产器械民族企业代表如迈瑞在国际上也有较大的影响力，也在从美国私有化。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 在药厂低迷的背景下，国内医疗器械企业整体状况相对更好，一方面由于医院和器械相关的收费项目收费大多按照服务收费，在去除以药养医的改革背景下医疗服务本身对于医院而言便显得更加重要，以诊断为代表的收入在医院的比例和绝对量都在上升； /p p & nbsp & nbsp & nbsp 另一方面国产器械产商替代进口器械也是政策鼓励，一些基层医院招标已经明确不用进口器械。在这样的大背景下，国产器械和耗材受到投资机构的追捧，尤其是技术含量较高的器械和高值耗材。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 6、经销商 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 医药流通行业是整个产业链中的非常关键的一个环节，作为重要的中介，它是链接医药制造企业和终端消费者（包括医院药房和零售药房，以医院为主）的桥梁。因为历史原因，医药流通企业主要以国企为主，目前形成了全国性的和区域性的流通企业。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 全国性的医药流通企业如国药、九州通等，区域性的如上药、广药等。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 规模效应、提升效率、优化品种是这个环节始终的关键词，流通配送企业由于直接面向医院，或多或少都有一些医药制造业务能够形成协同效应。目前行业的大主题是并购，一些区域性的规模化的企业也在谋求上市。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 7、医院和体检中心 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 医院和体检中心存在的必要性就毋庸置疑了。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 医院体系以三级医院、二级医院、一级及以下医院为典型体制，整个体制被诟病的话题已经延续了多年，包括医疗资源分配不均、看病难看病贵、以药养医、医闹问题等等。值得注意的是凤凰医疗在香港上市，总算迎来了民营医院第一股。各大体检公司已经在海内外完成上市，已然进入寡头竞争的局面。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 无论是公立医院还是私立医院，相关的投资和并购已经有众多的产业和PE资本在布局。和睦家为代表的高端私人诊所、春雨医生为代表的互联网问诊和线下诊所尝试、各类想脱离体制的医生集团都在试图打破原有的公立医院和医生的围墙，也因此存在各个方向的投资和并购机会。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 8、零售药店和网上药店 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业存在的基本逻辑： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 零售药店存在的商业逻辑也不赘述。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 细分行业里面的典型公司： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 连锁药店该上市的公司也已经上市，如海王星辰、同仁堂等为代表的大型全国连锁零售药店。但是行业内整体药店之间的分化较为严重，连锁药店也拥有浓重的消费属性，和覆盖范围、覆盖人群、支付能力、竞争药店数量等息息相关。由于行业较为成熟，大多数药店盈利能力一般或者面临亏损，因此也有行业巨头在各地收购连锁药店。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong 发展方向和投资机会： /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 连锁药店行业作为成熟行业，以并购主题为主，近年来互联网售药和移动医疗等较为火热，给沉寂的连锁药店带来了一些新元素，如仁和药业旗下叮当快药APP能在主要一线城市做到30分钟内送药上门。大多数互联网售药企业的发展离预期还是有较大距离，实际销售以计生用品、隐形眼镜为主，以后的爆发点在于处方药互联网销售的放开和电子处方的落地。 /p p style=" text-align: right " 本文转载自“Investment Logic” /p

p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　为提高人民的健康水平，推进健康中国的建设，《“健康中国2030”规划纲要》中着重强调“推进健康中国建设，要坚持预防为主”，力图打破“得病就医”的传统医疗观念。数字医疗作为健康服务业的重要一环，不仅有助于打破固有医疗观念，推动医疗保健行业的发展，同时也对医疗设备制造商们提出了更高的制造要求。“数字医疗”绝不仅仅是数字化医疗设备的简单集合，而是把当代计算机技术、信息技术应用于整个医疗过程的一种新型的现代化医疗方式。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " strong span style=" color: rgb(84, 141, 212) " 　　可穿戴设备帮助建立医疗新观念 /span /strong /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　数字化医疗的最大特点，就是把占医院业务总信息量80%的临床资料信息化，以医学图像的存档和通讯系统予以核心技术支持，如此才能使数字化医疗具有巨大医用价值。尽管转变人民的健康理念的发展方向已经确立，但打破长期以来形成的医疗观念不是一朝一夕的事情，需要政府、企业以及医疗设备制造商在内的各方一起努力。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　可喜的是，在数字医疗领域内，可穿戴设备的出现和逐步普及，有助于帮助国民建立新的“预防型”医疗观念。在捷普2018年做的“互联健康技术趋势调查”中显示，有22%的参与者认为在检测潜在医疗状况和疾病症状方面，互联网医疗是最有机会发挥作用的，而可穿戴设备正是最有代表性的预防性医疗保健方法之一。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　可穿戴设备的功能从单纯记录数据转向监控身体健康，例如帮助患有慢性疾病的病人减少住院次数，节省昂贵的治疗费用。除了帮助患者监控慢性疾病，可穿戴设备还能够在初始阶段防止疾病的病程发展，帮助打破过去人们对“有病才看医生”的固有医疗观念具有重要意义。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　然而，可穿戴设备的研究和开发目前还集中在一小部分高科技实验室和部分研究型企业，那么如何将这些尖端数字医疗器械量产，并且全面普及到人民生活中呢? /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" color: rgb(84, 141, 212) " strong 　　捷普助力医疗设备制造商精益制造 /strong /span /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　《“健康中国2030”规划纲要》提出，要实施医疗器械标准提高计划，加强医疗器械和化妆品监管。这对医疗设备制造商们在医疗设备生产制造的精确度、精细程度上，提出了更加严格的要求。因此，设备制造商们在医疗设备领域的创新与研发，需要保持更加严谨的态度。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普作为全球领先的制造业解决方案供应商，时刻关心行业发展动态，致力于帮助医疗设备供应商解决设计与生产问题，旗下的耐普罗(Nypro)也专门为医疗健康领域的客户提供专业的设计和制造服务解决方案。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普曾帮助其客户Glide Technologies针对其Glide SDI(一种高度创新的药物和疫苗传递系统)完成了从设计优化、临床试验到大规模生产的全过程。在双方紧密的合作中进一步简化了系统的操作，提高了安全性和易用性，尽可能的为更多患者减少注射过程中的痛感，优化就医体验。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普除了与许多世界领先的诊断、药物输送、医疗设备企业合作，推出符合消费者需求的医疗健康产品。在中国，得益于国家医疗器械注册人制度的新政，捷普在上海成为首批可以在试点范围内生产医疗器械产品的生产企业之一。如此，捷普能够帮助更多国内外的客户缩短医疗器械产品生产链，降低生产成本，并大幅缩短产品上市时间，最终促进高端医疗器械的本土化生产，为整个医疗器械制造行业助力。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　基于几十年来在医疗行业的制造经验，捷普在帮助客户完成各种具有挑战性的项目方面拥有全面的核心竞争力，包括： /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　1)专业技术 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　在全球范围内，捷普都配备了专业的人员来进行生产操作，确保为客户提供最准确优质的服务。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　2)全球运营模式 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普能够不间断提供符合客户要求的产品，这是多年经验积累和不断学习的成果。同时，捷普还是一个拥有通用化生产方法的全球性企业，以便客户可以毫无障碍地利用捷普在全球的工厂。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　3)客户关系 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　捷普致力于了解客户和供应商所面临的挑战，并以公开对话和相互尊重的方式进行合作。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　基于上述的核心竞争力，捷普能够有效帮助医疗设备制造商优化设计、完成实验、扩大生产以及成功上市，帮助推动整个医疗行业的进步。 /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " 　　如今，数字医疗产业备受瞩目，对于整个医疗领域内的企业来说，如果想要在这片领域开疆拓土，那么找到绝佳的合作伙伴就是通往成功的不二选择。捷普时刻关注包括数字医疗产业在内的行业发展与趋势，不断创新提升自身实力的同时也努力为整个医疗产业贡献自己的力量! /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " & nbsp /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　关于捷普 /span /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　捷普(纽交所股票代码：JBL)是一家致力于提供综合性设计、制造、供应链和产品管理服务的产品解决方案公司。捷普的业务遍及全球26个国家和地区，拥有100多家工厂，为各行各业的客户提供创新、集成和定制化解决方案。 /span /p p style=" line-height: 1.5em margin-top: 10px margin-bottom: 10px " span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " br/ /span /p p style=" text-align: right " 作者：赵胜维& nbsp 捷普亚太区高级运营总监 /p

在医疗设备行业迎来重大发展机遇的背景下，上海联影医疗科技股份有限公司(以下简称“联影医疗”)宣布，将斥资4.5亿元人民币在上海嘉定区成立全资子公司——“上海联影医疗设备租赁有限公司”。这一战略举措，旨在通过融资租赁模式，进一步拓宽市场渠道，提升品牌竞争力。　　眼下，多家金租公司、融资租赁公司正积极参与到设备更新方案中。在多位租赁行业人士看来，随着租赁公司渗透到设备更新各个行业，行业布局初步完成后，就租赁行业来说，1.0阶段已经完成。未来，各个机构之间比拼的是如何优化金融服务，以更优举措破解企业设备更新融资难、融资贵的问题。基于此，此次投资决策，不仅是联影医疗响应国家政策导向、深耕医疗领域的重要步骤，也是联影基于行业发展趋势和自身发展需求的深思熟虑。　　政策支持，行业发展的必然选择　　自2016年以来，国家层面陆续出台多项政策，鼓励和支持医疗设备融资租赁业务。从国务院办公厅到地方金融监督管理局，政策导向明确，为医疗设备融资租赁提供了广阔的发展空间。联影医疗此次投资，正是顺应这一趋势，把握行业发展机遇。　　风险管理与盈利能力双提升　　与传统的分期收款模式相比，融资租赁业务在风险管理方面更具优势。在融资租赁模式下，设备所有权归属于出租方，有效降低了设备厂商的运营风险。同时，融资租赁为公司带来稳定的租赁收入，提高了整体盈利能力。　　市场扩张与竞争力增强　　融资租赁业务的开展，有助于联影医疗更有效地渗透下沉市场，特别是在县级医院等基层医疗机构。此外，面对国内外竞争对手，联影医疗可通过融资租赁提供更具竞争力的解决方案，进一步扩大市场份额。　　财务影响与收入确认原则　　根据《企业会计准则》，融资租赁销售与普通销售在收入确认原则上并无差异。2023年数据显示，公司通过融资租赁业务形式销售的占比预计不超过5%，对公司整体收入影响较小。但随着公立医院设备租赁政策的逐步放开，这一比例有望提升。　　综上所述，联影医疗此次投资设立融资租赁子公司，既是联影主业发展的深度赋能，也是对“Made in Shanghai”品牌价值的进一步强化。

p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px " strong 走近AI医疗 & nbsp 解读人工智能新应用 /strong /span /p p style=" text-align: center " span style=" font-size: 18px " strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp ——记2019年ABO联盟第三期圆桌会议成功召开 /strong /span /p p 　　由首都科技条件平台电子信息领域中心、首都科技条件平台生物医药领域中心共同主办，北京师范大学研发试验服务基地、首都科技条件平台检测与认证领域中心、中日友好医院皮肤科、北京大学肿瘤医院放疗科、火箭军特色医学中心等多家单位协办的“2019年ABO联盟第三期圆桌会暨首都科技条件平台电子信息领域中心、生物医药领域中心对接沙龙”活动于2019年5月28下午在北京成功召开。会议由北京市科委电子信息领域中心周娜主持。随着科技的快速发展AI人工智能在医疗行业得到广泛的应用，已经逐渐在医疗服务主体、医疗机构和医疗服务对象等诸多方面发挥作用，本次会议在AI+医疗的创新企业与多家三甲医院间搭建信息平台，为双方提供AI+医疗的最新技术与应用需求的线下对接。仪器信息网全程参与并对会议进行独家报道。 /p p style=" text-align: center " img width=" 336" height=" 446" title=" 2.jpg" style=" width: 336px height: 446px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 2.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/418b8cf8-1aeb-4b34-87c0-6e9b1cc3fd30.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　上图：会议现场 /p p style=" text-align: center " 　　下图：主持人 周娜 北京市科委电子信息领域中心 /p p br/ /p p style=" text-align: center " img width=" 353" height=" 232" title=" 刘健.png" style=" width: 353px height: 232px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 刘健.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/efeca9be-4547-40ff-aa96-1b1f3012f5f2.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 刘 健 北京网医智捷科技有限公司总经理 /strong /p p 　　来自北京网医智捷科技有限公司刘健总经理，详尽说明公司在利用海量医疗数据，采用先进的深度学习、大数据挖掘及高性能硬件技术，在提供医疗人工智能系列化产品和服务解决方案等方面做出的重大成效，刘总与参会人员共同分享介绍了公司与空军总院共同合作研发的“基于人工智能的皮肤病AI筛查和诊疗系统”，通过AI算法，提供临床经验收集、固化、挖掘的同时，通过AI分析为基层医院和医生诊疗决策提供辅助支持，提高基层医生在人类无法通过外观或其它因素诊断的皮肤类疫病的正确诊断，以求降低医生的工作强度和学习成本，更好的为医院、医生和患者提供服务，从而提供更精准的诊断及治疗方案，AI+医疗+国家AI战略，必将具有强大的市场前景。 /p p style=" text-align: center " img width=" 348" height=" 199" title=" 伏光莲.png" style=" width: 348px height: 199px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 伏光莲.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/ab596d15-c5d1-4389-a378-6627d1e68936.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 伏光莲 医渡云(北京)技术有限公司高级顾问 /strong /p p 　　医渡云(北京)技术有限公司作为国内现有最大的医疗大数据技术公司，多年来与国内领先的医疗机构共同建立“医疗大数据”平台，充分利用公司先进的机器学习和人工智能技术，对医疗数据进行集成、挖掘、利用，辅助开展新型临床、科研、医院管理等服务，来自该公司的高级顾问伏光莲女士以“数据智能驱动医疗创新”为报告主题，详细解读利用医疗大数据助力医疗机构、协同医生共同提升医疗服务水平，为患者提供更好的医疗服务和保障，同时利用大数据和人工智能技术，推动中国医疗信息化的发展。 /p p style=" text-align: center " img width=" 365" height=" 229" title=" 吕晨翀.png" style=" width: 365px height: 229px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 吕晨翀.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/7cf0c649-1315-4369-b9d9-a1901e921299.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 吕晨翀 北京医准智能科技有限公司CEO /strong /p p 　　先后供职于GE医疗及西门子等国际名称企业的吕晨翀先生于2017年凭借在人工智能肺结节等方面获得显著成效的核心团队创办北京医准智能科技有限公司，成为涉足人工智能医疗影像的最早的实践者之一。本次会议就“人工智能医疗影像落地实践”为参会人员展示了公司自创立以来受到天使投资的青睐、同时承接北京市科委的重大AI项目，在肺结节检测系统从1.0到4.0的迭代、落地医院300家的显著业绩，公司将继续在肺结节智能检测、乳腺钼靶智能检测等方向深耕细作，为医疗工作者打造更精准高效的AI产品。 /p p style=" text-align: center " img width=" 382" height=" 224" title=" 赵世风.png" style=" width: 382px height: 224px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 赵世风.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/3d49ecb1-d9f7-44a6-9c9c-e7771d79123c.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 赵世风 北京师范大学信息科学与技术学院虚拟现实应用教育部工程研究中心 /strong /p p 　　北京师范大学虚拟现实技术学院赵世风老师围绕“如何利用高校科研助力虚拟现实企业初创阶段发展”，为参会的创业企业分别介绍了北师大VR应用工程中心的基本情况及科研成果，目前中心已经建设完成先进的虚拟现实展示、计算、存储、交互设备和测试仪器环境，实验设备包括：高性能多通道VRP虚拟现实演播室、FASTSCAN Cobra手持激光扫描仪、柯尼卡美能达Vivid 910三维激光扫描仪、INSPECT 三维照相机、裸眼桌面立体显示器、戴尔Precision 7500 高性能图形工作站等。中心研究人员近几年承担国家及省部级项目10余项，研究方向包括虚拟现实理论、虚拟现实工程学、颅面形态学、三维医学等，获得了省部级科技进步奖3项，取得2009年国家科技进步二等奖1项，研究工作得到国内同行认可。 /p p style=" text-align: center " img width=" 377" height=" 221" title=" 崔勇.png" style=" width: 377px height: 221px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 崔勇.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/a081dc30-9371-4f31-a9bd-bc3e6b528123.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 崔 勇 中日友好医院皮肤科主任医师 /strong /p p 　　来自中日医院皮肤科主任崔勇教授(国家百千万人才、创新人才推动计划中国青年领军人才、教育部新世纪人才，享受国务院特殊津贴)带来“皮肤肿瘤辅助诊断的人工智能研究与应用”精彩报告，身兼科研处处长的崔勇老师，充分利用AI技术，积极组织业内知名皮肤病专家共同推进“中国人群皮肤影像资源库”项目(CSID)，CSID已积累了30万组多维度皮肤病影像资源，涉及病种超过500种，其中超过1000例数据的病种达到300种，全部数据完成标准化标注。依托CSID，崔勇教授又牵头成立了两个专家组织：国家远程医疗与互联网医学中心皮肤病专委会和中国医学装备人工智能联盟皮肤病专委会。通过专家+研究所+企业的运行模式，建立“医教研产学共同体”，皮肢影像学院正式上线20个月，在线学习人数超过20000人，崔勇教授表示，未来通过AI应用为皮肤科医生赋能，大力推动中国皮肤影像事业的发展。 /p p style=" text-align: center " img width=" 381" height=" 231" title=" 徐刚.png" style=" width: 381px height: 231px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 徐刚.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/b894959a-b7c0-49a0-b60b-e9ea0dc082bf.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 徐 刚 北京大学肿瘤医院放疗科副主任医师 /strong /p p 　　北京大学肿瘤医院放疗科徐刚副主任多年来一直从事多种癌症的研究，本次会议报告结合“人工智能在射波刀治疗肿瘤靶区跟踪中的应用”展开，射波刀做为治肿瘤的放射手术形式，通过人工智能，可以更精准的在无伤口、无痛苦、无流血、无麻醉、恢复期短等综合优势的前提下，减少受射面积、增加疗效等方面发挥作用，人工智能与将在肿瘤医学信息化，肿瘤医务人员培训、肿瘤病人管理等方面提供更多的支持。 /p p style=" text-align: center " img width=" 405" height=" 222" title=" 赵志强.png" style=" width: 405px height: 222px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 赵志强.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c0d73bb6-2112-4185-8707-2a6eba4060a4.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 赵志强 火箭军特色医学中心 /strong /p p 　　火箭军特色医学中心放疗科赵志强主任医师的主题报告“人工智能在肿瘤诊疗知识问答中的初步研究”，围绕如何简单便捷的了解肿瘤的发生及治疗过程，完成了一项8万余字的肿瘤诊疗问答数据库，同时研发团队积极开展基于安卓系统的离线语音识别及语音合成的研究。 /p p style=" text-align: center " img width=" 385" height=" 236" title=" 温正棋.png" style=" width: 385px height: 236px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 温正棋.png" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/582bfed3-55cb-4e7c-b8b2-28f72e3dbb24.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 温正棋 中科院自动化所副研究员 /strong /p p 　　中科院自动化所副研究员温正棋就智能互动的语音识别系统的建立、语音识别特定场景下的应用到语音识别与医疗，对超过30GB的医疗文本进行分类检索处理，语音识别准确率超过97%，有效解决医生的口音问题，语音识别可定制化的服务，可以在语音电子病历等方面实现病历自励书写、自励纠错功能及数据挖掘方面发挥更大作用。 /p p style=" text-align: center " img width=" 476" height=" 650" title=" 现场交流.jpg" style=" width: 476px height: 650px max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 现场交流.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201905/uepic/c8602420-e46e-4552-b5e5-09507d9ace2e.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 会议现场交流 /strong /p p 　　“人工智能是医疗行业的未来”，本次沙龙活动积极推动了AI在医疗领域的实践和应用信息对接，在关乎民生的医疗领域长期存在医生资源分配不均、优质医生资源有限等问题的情况下，希望更多的AI产品不断创新服务医疗机构和医务人员的同时，成为患者提供更精确诊断的工具，发挥无限的可能。 /p p br/ /p p 附： a href=" https://www.cxq-bj.cn/index.php?r=page/page1" target=" _self" 首都科技创新券新政 /a br/ /p

大家是否有一个疑问——钢琴课的学生需要近距离地亲眼看老师弹钢琴学习演奏手法、化学课的学生需要近距离地看老师实际操作化学实验，那么医学界遇到类似的情况是怎么做的呢？医学实习生该怎样在不影响正常手术开展的前提下近距离观摩主刀老师的手术学习临床实操呢？肯定无法让所有实习生都进手术室，这不符合手术室内的消毒灭菌要求，而且手术室哪有足够的空间提供给大量来观摩手术过程的他们呢？再延伸一下，在差旅成本高昂、专家行程安排紧凑的今天，除了整天不停地飞来飞去进行线下专家会诊，还有什么好办法能更帮助各地医院快速调动远方的高精尖专家资源进行医学会诊呢？传统的医疗培训方式：条件一般的医院，没有高级的设备可以支持他们进行案例视频的拍摄，所以只能由专人去举着相机或者手机，跟随着手术医生进行拍摄，此类视频存在一个问题就是拍摄出来的画面是不够稳定的，且拍摄人员在主刀医生周围拍摄的时候，会干扰医生的视线，影响手术治疗效果。极少数医院手术室才有摇臂或者吊臂辅助拍摄教学案例，并且虽然稳定性与画面清晰度得到了保障但是在手术过程中摇臂的画面也时有被挡住的情况，毕竟机械臂无法智能地跟随主刀医生的手术进程灵活迅速地转换拍摄角度，所以也无法非常智能的提供给实习生清晰且第一视角的手术室前端画面。传统的医疗培训方式的痛点：所以如何提高医疗手术的第一视角教学成为现在大多医疗培训的难题！虹科 vuzix AR眼镜的出现恰好能为我们解决这一难题！上海某医院的骨科手术中，主刀医生佩戴虹科Vuzix M4000智能AR眼镜，在视线没有遮挡且不影响手术正常操作的情况下完成了膝关节单髁置换手术的教学直播。关节镜的原画面、手术操作的第一视角、手术室内的全景视角通过软件平台传递给示教室，示教室可实时切换画面并跟主刀医生随时语音沟通，达到实时讲解答疑的效果。整个过程高清流畅，并得到了完整录制形成宝贵的教学素材。主任手术结束大赞“完善了教学素材库！”武汉某医院的耳鼻喉科手术中，主任医师佩戴虹科Vuzix M4000智能AR眼镜，在解放双手的同时高清的将实时画面转播到示教室中。陈主任表示“这佩戴挺轻便的，不会影响我的操作”。相比于传统的摇臂和有线直播形式，AR眼镜形式的医疗培训会更加便捷，带上即可开始直播，改变以往需要专人进手术室中放摇臂摄像设备，手术中需要有一个专门的人来控制摄像的传统方式。极大的降低人员成本和设备成本，更大可能的减少手术室中的病菌数量。手术室中多一个人就多一分风险，多一台大型机器就多一份成本。使用轻便且具有医疗洁净室认证的AR眼镜，降一份成本多一份安心。应用虹科AR医疗培训方案帮助您提高AR教学效益，降低风险！虹科Vuzix AR眼镜“帮助企业解放双手，降本增效”Vuzix M系列智能眼镜专为全天轻便佩戴而设计，易于操作且坚固耐用，适用于任何工业场景。我们的智能眼镜和组件技术是技术团队广泛研究、设计和开发的结果——Vuzix在此方面是没有对手的！我们先进的显示模组由Vuzix制造，可为客户定制解决方案，在功耗和光学指标方面具有突破性的性能优势，代表了波导技术的未来。 虹科Vuzix智能AR眼镜，高清耐用，轻便舒适，功能强大，安全可靠，解放您的双手，提高工作效率，节约差旅成本。适用于远程协助/工作流/远程诊断/远程维修/远程医疗/场景培训等企业级应用。微信搜索【虹科数字化+AR】并关注，即可免费获取《虹科数字化与AR解决方案白皮书》。想要了解更多【Vuzix AR眼镜】，欢迎联系我们！

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 新型冠状病毒感染的肺炎疫情愈演愈烈，牵动着全国人民的心。 span style=" text-indent: 2em " 疫情就是命令，防控就是责任！在这场疫情阻击战中，每一个中华儿女都无法置身事外。 /span /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 1月24日，针对武汉疫情防控全面升级，美菱生物医疗多措并举，第一时间成立应急小组，表示如果医疗单位有任何美菱生物医疗产品服务应急需求可及时联系， /span 保障各单位实验室储存设备的高效稳定运转 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " 1月28日，美菱生物医疗连夜召开紧急会议，会上成立美菱武汉疫情“春风行动”小组。 /span br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 1月31日，美菱生物医疗捐赠首批设备物资总计107万元，正式发车出征！首批援鄂设备物资包括医用冰箱、雾化器、制氧机等医疗设备物资发车，将抵达武汉“雷神山医院”、黄冈市中心医院新院区（大别山区域医疗中心）等医院，投入战“疫”一线。 /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=6B9647C48381CCB69C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em " br/ 同时，面对严峻的疫情形势，为了保障全国各大医院的医用冰箱设备的高效稳定运转。美菱生物医疗全体售后服务人员实行24小时轮班制，遇到任何产品使用问题，都可在线一对一指导，除了人工服务，微信一键报修功能也实时启动，时刻待命，共战疫情。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 仪器信息网持续跟踪报道科学仪器厂商在疫情防控、病毒检测方面的信息，不间断更新与补充专题内容，也积极呼吁更多仪器企业加入到驰援疫情战斗的行动中。更多厂商抗击疫情信息请点击下图，进入《抗击新冠病毒& nbsp 仪器人在行动》专题查看。 /p p br/ /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 123px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/471c730d-6cf0-4ab3-bd8d-99158a2dc40e.jpg" title=" banner.png" alt=" banner.png" width=" 550" height=" 123" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p

（2021年11月6日，上海）11月6日，罗氏诊断产品（上海）有限公司（以下简称“罗氏诊断”）与上海顿慧医疗科技发展有限公司（以下简称“顿慧医疗”），在第四届中国国际进口博览会上，宣布缔结全面战略合作关系。双方将充分利用各自在精准医疗领域的技术储备和优势，加深在基因测序检测技术与应用层面的全面合作，加速科研成果的临床转化与应用，共同推进前沿技术的探索和创新，助力精准医疗的持续创新。罗氏诊断与顿慧医疗达成战略合作深化协作，引领精准医疗新发展随着中国经济的高速发展，患者对医疗服务尤其是个体化医疗的需求日益增长，精准医疗不仅是解决疾病症状，而是研究疾病的根本原因。相比传统“一刀切”模式，精准医疗能够根据患者的基因变化、环境影响与生活习惯等各方面信息，帮助临床医生选择最适合患者的个体化诊疗方案，从而提高治疗效果、节约医疗资源。罗氏诊断作为全球体外诊断的领导者，自2000年进入中国市场以来，不断把全球领先的诊断技术带到中国，产品销售及服务网络遍布全国各地。为了顺应新时期的发展需要，罗氏诊断不断加快在精准医疗领域的布局，以满足中国患者亟待满足的需求。罗氏诊断中国总经理姚国樑罗氏诊断中国总经理姚国樑表示：“肿瘤个体化诊疗正在成为中国精准医疗领域的关键议题，也是“健康中国2030”实现过程的重要一环。在深耕中国的20多年来，罗氏诊断始终将个体化医疗作为企业的重点战略发展领域，并致力于推进肿瘤个体化诊疗生态圈的建设。为此，我们不断探索与本土优秀行业伙伴合作的可能性，共同推进精准医疗的创新发展，更好地满足中国患者的实际需求。”优势互补，探索肿瘤防治新突破在本次签约仪式中，双方宣布将整合优势资源，共同建设“罗氏诊断-顿慧医疗精准医学转化创新中心”，在精准医疗领域加速科研成果的临床转化与应用。顿慧医疗深耕医疗行业十余载，形成了由基因组学、细胞表型组学、蛋白质组学、生物信息学和人工智能等多组学技术平台紧密合作、协同发展的医疗产业创新模式，聚焦肿瘤诊疗产品研发、生产、应用和销售，与全国TOP100医院保持长期稳定的合作关系，在肿瘤精准医疗方面具有先发优势。顿慧医疗董事长温冬顿慧医疗董事长温冬表示：“顿慧医疗致力于原研生物标志物的研发、生产及临床推广应用。近十五年来始终与全球领先的罗氏诊断在一起，为中国实验室提供服务。现与罗氏诊断成为了全面战略合作伙伴，必将更有利于在精准免疫医疗时代，共同推进创新成果在临床的转化与应用。”罗氏诊断中国副总裁-生命科学部袁健中表示：“罗氏诊断生命科学致力于提供领先的分子生物学技术，着力于通过转化医学造福中国患者。随着此次战略合作的达成，罗氏诊断将与顿慧医疗共同推进在精准医疗领域中，肿瘤标志物产品的探索、开发与转化应用，以及肿瘤基因检测产品在自动化建库平台上的应用与开发合作，期待此次携手能为中国患者带去更多价值。”

医疗蠕动泵是当代医疗行业至关重要的设备，具有创新医疗方式、改进冶金医治的独特优势。在手术、医疗等医疗阶段，蠕动泵以其可靠、精准控制等优点，变成医护人员的右臂。最先，医疗蠕动泵具有优良的药物运输作用。在药物治疗中，精准的药物运输是冶金医治的关键。蠕动泵通过特殊的泵头设计与精准的控制系统，能够提供稳定、精确的药液运输。不论是剂量药物运输还是长期持续输注，医疗蠕动泵都能精确操纵药水的流速和流量，避免输液过快或太慢导致的不良影响，保证冶金医治最大化。次之，医疗蠕动泵在手术中起着重要的作用。在手术中，细致的操作和精确操作尤为关键。蠕动泵拥有独特的泵头设计和先进的控制系统，在手术中精准运输各种液态。不论是运输盐水、药物或是培养液，蠕动泵都能依据医生的要求精确操纵运输速率和流量，保证手术过程的稳定性和安全性。此外，医疗蠕动泵也广泛用于医疗领域。在重症监护、康复治疗等护理过程中，药物的精确运输至关重要。蠕动泵以其高精密、性能稳定而变成护理人员的右臂。依据蠕动泵，医护人员可按精准剂量运输药物，防止输液错误导致风险，提高患者的医疗性能生活质量。在医疗蠕动泵的发展过程中，发生了一系列的创新技术和结构。比如，一些蠕动泵联接灵便，能够与另一个联接，并完成更精准的医治。同时，一些医疗蠕动泵还具备尖端的报警系统和故障测试作用，以保证系统的可靠性和安全性。总之，因为药液运输精确，操纵性能平稳，医疗蠕动泵已成为医疗领域的靠谱挑选。医疗蠕动泵在手术、医疗等医疗过程中起着重要作用，提升了冶炼和患者的安全性。随着科学技术的不断发展与创新，我们坚信医疗蠕动泵在医疗领域的地位与作用将不断提升。

p 　　中国大健康产业中，恒瑞医药董事长孙飘扬在福布斯的排位最高，以54亿美元的个人财富排在324位。而非医药行业，爱尔眼科董事长陈邦排位最高，以24亿美元的个人财富排在957位。 /p p 　　至少要16位健康产业顶尖企业家的资产总和，才能刚刚赶上新一届中国首富马化腾——362亿美元。如果再加上马爸爸、一亿小目标，三个人的财富则几乎相当所有上榜健康产业企业家个人财富的两倍。排第四位的是许家印。 /p p 　　很明显，相比互联网和房地产，中国健康产业的黄金时代远没有来临。但现首富前首富前前首富却都认为，这个黄金时代正在来临，所以他们都在健康产业下了巨大的赌注。 /p p 　　看起来，首富们对已经高度市场化的医药市场没有太多兴趣，而更多赌注的是健康产业巨变过后的未来趋势。只是，首富们赌注的未来完全不一样。 /p p 　　但首富们的选择帮我们更清楚的看到了，要把握健康产业未来所需要竭力获取的三大资源。这三大资源也代表着健康产业未来最重要的三个方向：医生、数据和新技术。 /p p strong 　　1、健康产业正在发生的变化 /strong /p p 　　我们都知道中国的医疗产业正处在巨变当中，但这个变化究竟是什么?是分级诊疗、社会办医、医生集团、互联网医院?这些都是现象，而隐藏在现象背后的变化以及它所代表的趋势才真正决定未来。 /p p strong 　　趋势一【合久必分】 /strong /p p 　　中国的医疗市场很长时间以来，几乎完全由公立医院，尤其是超级三甲医院所垄断。公立医院几乎承担了整个社会的全部医疗职能。预防、检查、诊断、治疗、康复、销售，几乎全部由公立医院完成。 /p p 　　这种高度集中的“合”，造成了公立医疗体系的不堪重负。于是，“分”成为了各种医改政策的核心思路。 /p p 　　无论是分级诊疗、医联体还是现代医院管理制度，都在强调分工、定位、效率，让不同类型、级别的公立医院该自己该干又擅长干得事情。 /p p 　　另一个越来越明显的“分”的趋势，是诊断和治疗的分开。 /p p 　　可以看到，随着基因测序、液体活检、人工智能等技术的快速突破，非医疗服务机构在诊断方面的能力正在不断增强。影像、病理、检验等独立第三方机构补充甚至替代医院，成为诊断的主力机构似乎也是愿景可期。 /p p strong 　　趋势二【持续短缺】 /strong /p p 　　现代医疗的核心问题就是短缺，而且是绝对短缺。指望依靠医学教育，来平衡医疗资源的缺口几乎是不可能的。一个是时间太过漫长，一个是成本太过昂贵。 /p p 　　所以，通过任何手段来解决医疗资源短缺所造成的供需矛盾，是未来医疗最关键的一个问题。 /p p 　　注意，这个短缺并不是通过挖公立医院墙角就能解决的。就算公立医院改革完成、分级诊疗实现、社会办医兴隆，医疗资源依旧短缺。 /p p strong 　　2、首富们的品味：医生、数据、技术 /strong /p p 　　万达无疑是近期医疗圈里的当红企业。成立大健康集团只是个引子，关键是人家进门前就先扔了1440亿进来，超过了A股上市公司恒瑞医药的总市值。 /p p 　　当然，医疗的症结，绝不是缺钱。在万达之前，我们已经见识过太多豪掷千亿的大企业家。但万达之后，我们越来越清楚的看到这类企业行动的内在逻辑：拼命获取优质医生资源。 /p p 　　因为这些企业资金充足(也许要打个问号)，他们获取医生资源的路径也简单粗暴：该医院，为医生搭台唱戏。 /p p 　　实际上，无论是公立医院自身的变革，还是社会办医的外部竞争，短期内改变现状几乎是不可能的。但是，通过利益、名誉、平台吸引优秀医生走出体制，则是完全有可能的。所以，趁着自己手里钱还足够多的时候，聚拢足够多的医生资源绝对不会有错。 /p p 　　前面我提到过，当下医疗变革的一大趋势是合久必分，那是在资源、职能层面。但看过赫拉利那本《人类简史》就会知道，信息交换加速的背景下，融合才是大趋势。而医疗领域的融合，则是在数据层面的。 /p p 　　最近，看到腾讯、阿里都推出了自己的医疗AI产品，加上早已押宝人工智能的百度，AT和B都已经染指了医疗人工智能。 /p p 　　开始我没太看明白这个事儿，尤其是阿里和腾讯的举动，看着很像玩票。但后来我想明白了，对于像阿里、腾讯这样的IT企业，他们所看重的是AI这项技术背后牵连的医疗数据。在未来医疗，无论是预防筛查、健康管理，还是精准医疗、个性化医疗，医疗数据都是基础。 /p p 　　无论是医生资源还是医疗数据，要么需要雄厚的资本，要么需要强大整合能力。所以我们看到，如今敢放话该医院的不是房企就是险企 而如今的人工智能领域，也越来越变成google、Amazon、facebook、Microsoft、IBM、NVIDIA、Intel、阿里、腾讯、百度这些巨头之间的游戏。 /p p 　　但首富们还是有一个没有染指的领域，这就是高度专业化的新技术。这个领域就全球范围来讲，就是精准医疗 中国市场还有一点特殊的地方，就是器械和新药的研发。新技术这个领域是首富们所不擅长的，也正是创业者所越来越活跃的。 /p p 　　当然，无论是医生、数据还是技术，就中国市场而言，都还处于蓄势待发阶段。首富们的品味和选择是一回事，它其实更多是提示我们，未来中国医疗的格局和走向将由掌握这三大资源人共同决定。 /p p /p

近日，谱育科技子公司 谱聚医疗官方宣布：红杉中国、山东惠远、杭州金械、深圳拓盈等6家财务投资人拟向谱聚医疗合计增资1.85亿元。本次交易主要用于促进谱聚医疗未来业务发展，同时拓宽融资渠道并充实资本实力，有利于进一步增强谱聚医疗的综合竞争实力。此次谱聚医疗获得红杉中国认可，与管理层重视高端技术协同创新、打造创新企业孵化基地的渊图远算密不可分。谱聚医疗也将借此契机，加速国产化高端临床质谱平台深入研发，服务更多的医疗机构和合作伙伴，让临床质谱技术真正成为普惠大众的精准医学成果。聚焦精准 普惠大众谱育科技子公司 — 谱聚医疗是专注于医学检测领域的临床质谱及精准医疗方案提供商，聚焦于质谱硬件及配套个性化定制、临床医学样本检测体外诊断试剂盒产品及应用技术、临床科研合作等领域，致力于提供普惠大众的临床质谱技术，推动中国临床质谱深入发展和突破卡脖子关键难题。2020年，基于从聚光科技到谱育科技连续十余年的质谱研发积累下，以国产化临床质谱为平台、以临床质谱应用为载体、结合自研全自动样品前处理设备和配套试剂产品，谱聚医疗开始深耕医疗赛道；目前公司已经建成近2000平米的标准化GMP车间，拥有了一支具有丰富行业经验的研发、运营、销售团队，并有丰富的质谱实验室建设、运营、管理经验。自成立以来，公司在临床质谱产品研产、实验室标准化解决方案、科研合作平台建设等多个领域不断取得关键进展与突破。自主研发的PreMed 5200液相色谱串联质谱检测系统和PreMed 7000微量元素分析仪等核心技术平台，成功取得国家医疗器械注册证，掌握了核心的临床质谱硬件制造技术及设备集成化的开发能力；在配套检测试剂及样本全自动前处理系统等方面不断取得重大创新。自主研发 自主生产 自主可控1自主研发的临床质谱设备PreMed 5200 液相色谱串联质谱检测系统，集超高效液相色谱的高分离效率与三重四极杆串联质谱的强定量能力于一体，拥有多项具备自主知识产权的核心技术。适合血液、尿液等临床样本类型中氨基酸、维生素、外源性药物、激素等小分子有机物的高灵敏度定性和定量分析；同时也在肿瘤早筛、慢病伴随诊断开展科研服务。PreMed 7000 元素分析仪（ICP-MS），融合多项自主核心创新技术，满足临床诊断检测中同时、快速的多种微量元素准确分析的需求，可应用于临床诊断工作中人体微量元素的快速准确检测，有毒有害元素监测及筛查诊断等多应用场景检测，高效应对临床诊断检测中的复杂挑战。公司创新研发的全自动样本前处理系统，集“智能化”、“自动化”、“集成化”于一体，可有效应对临床样本前处理的复杂状况。全自动样品前处理系统推出质谱联用版和独立版两个配置，联用版可以实现真正无人化的质谱全天候分析，独立版可兼容市面不同类型的的临床质谱，极大地提高了临床质谱样本前处理的自动化程度，提高质谱检验的效率。2自主研发的临床质谱试剂谱聚医疗拥有自主研发的临床质谱检测项目配套试剂，实现临床样本的精准质谱检测，帮助用户实现更简单的操作、更优化的效率、更可靠的结果，产品涵盖维生素检测、脂肪酸谱检测、胆汁酸谱检测、多种氨基酸检测、微量元素检测、药物浓度监测、类固醇激素等。3临床质谱及精准医疗整体解决方案随着自主知识产权高端国产临床质谱、配套检测试剂及前处理设备的不断发布，谱聚已经实现临床质谱实验室标准化解决方案的自主化，并真正地打通了各个环节，可为用户提供包括仪器选型、场地规划、设备维护、人员培训体系建设、实验室质控、实验室管理体系建设等一系列可靠、专业的临床质谱标准化实验室一站式整体化解决方案。临床质谱发展新引擎

国务院新政策：千亿级财政贴息补助，加速医疗器械发展近日召开的国务院常务会议，确定将以专项再贷款与财政贴息的方式，配套支持部分领域设备更新改造。为响应国常会的决定，近日卫健委也发布通知，拟使用财政贴息贷款更新改造医疗设备。据悉该政策将覆盖公立和非公立医疗机构，每家医院贷款金额不低于2000万。贷款使用方向包括诊疗、临床检验、重症、康复、科研转化等各类医疗设备购置。重磅利好政策总结对高校、职业院校和实训基地、医院、地下综合管廊、中小微企业等九大领域的设备购置和更新改造，实施阶段性鼓励政策，中央财政贴息2.5%，补贴后利息≤0.7%，期限2年，申请贴息截至今年12月31日。高新技术企业在今年四季度购置设备的支出，允许当年一次性税前全额扣除并100%加计扣除，且地方和中央财政进一步予以支持。在今年第四季度，对现行按75%比例税前加计扣除研发费用的行业，统一提高扣除比例到100%，鼓励改造和更新设备。对企业出资科研机构等基础研究支出，允许税前全额扣除并加计扣除。 政策鼓励采购国产医疗器械2016年3月4日发布的《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》中明确表示要健全政府采购机制。提出严格落实《中华人民共和国政府采购法》规定，国产药品和医疗器械能够满足要求的，政府采购项目原则上须采购国产产品，逐步提高公立医疗机构国产设备配置水平。2022年1月1日起施行《中华人民共和国科学技术进步法》，规定对境内自然人、法人和非法人组织的科技创新产品、服务，在功能、质量等指标能够满足政府采购需求的条件下，政府采购应当购买；首次投放市场的，政府采购应当率先购买，不得以商业业绩为由予以限制。在众多政策的扶持下，国产医疗器械替代进口产品的趋势不可逆转。 宸安生物质谱流式完整解决方案，助力贴息贷款更新改造医疗设备专注于单细胞诊断临床解决方案的宸安生物聚焦于质谱流式技术，从单细胞层面打造高通量蛋白组学诊断平台。通过高通量单细胞组学与先进算法的结合，深度解析免疫系统个体化差异和动态变化，为复杂疾病的生物学机制解析、疾病的精准分型、伴随诊断和创新治疗提供科研和临床级的产品和服务。Starion星瀚® 质谱流式系统，提供包括硬件、配套试剂和高维数据可视化分析套件的完整解决方案，可实现智能、自动、高效地输出检测报告，具备国际领先的性能。宸安生物的单细胞诊断临床解决方案已在国内各大一线临床科研机构投入运营，国产设备采购风潮将至，宸安生物将助力我国的创新医疗体系建设，加速高端医疗装备的国产化进程。

戴着鞋套，穿着防护服，通过四扇防护门，穿过两个缓冲间，进入无锡正则精准医学检验太空舱式的实验室。这里，十几个隔间，每个隔间一台精密仪器，嗡嗡作响，检测着人类身体中最为神秘的组成部分——基因。而基因正是精准医学的着力点。　　2015年，中国精准医疗行业刚刚起步，12月，隶属于申瑞生物制品有限公司的正则精准医学检验所成立，2016年10月正式挂牌。　　是什么给了这家企业“熊心豹子胆”在前途未卜时下海?未来的路又会走向何方?　　找准行业发展方向率先步入　　自2015年奥巴马首次在国情咨文里提出“精准医学”概念以来，精准医疗建设就以迅雷不及掩耳之势在全世界蔓延开来，同年中国开始追逐相关概念和产业。　　“随着人民生活水平的提高以及对健康的重视，国内精准医疗市场将大有可为。”无锡申瑞生物制品有限公司负责人盛青松通过灵敏的嗅觉，捕捉到生物医疗领域的发展方向，洞悉到用户未来的使用需求，率先步入精准医疗。作为精准医疗行业的排头兵，申瑞生物从2014年起便在这个行业悄然发力。2016年10月，申瑞生物与惠山生命科技产业园联合成立的无锡正则精准医学检验所正式挂牌，布局国内精准医学产业。　　“大有可为”意味着风险与机遇并存，挑战和发展同在。对于开辟新战场，盛青松眼中充满热情与执着。这份自信，来自于申瑞先进的技术与雄厚的资本支持。　　技术是立足的硬道理。自2014年以来，申瑞生物专注于精准医学领域基因检测产品的研发、生产和产业转化，并建成分子生物学、生物传感等多个转化平台。　　虽然只有短短两年，但脚踏实地的技术沉淀使得申瑞在行业内独领风骚。今年2月，申瑞三个肿瘤筛查产品获CFDA批准，在国内处于领先水平。　　过硬的技术，使得申瑞捷报频传。迄今为止，已经取得尿碘、血铅、宫颈癌基因预检等12项发明专利，其中，前列腺癌基因甲基化检测更是获得全球专利。该专利通过检测患者的基因，大大提高诊断的敏感性与特异性，检测的准确率从原本的40%提高至97%，一次性确诊，避免被误诊的病人接受穿刺排查的痛苦。　　深厚的技术基础背后，是雄厚的资本支持。　　资本市场的涉猎，为申瑞带来意想不到的惊喜。2014年申瑞获得“鼎晖投资”首轮6000万的风险投资，大大促进了申瑞生物在研发、生产和营销方面的快速成长，也给申瑞生物引入了更先进，更有效的运营管理理念，明确了申瑞之后几年的战略发展方向。未来，申瑞将实施B轮产业融资计划，最终实现2018年在国内创业板上市的目标。　　机缘巧合助力在沃土中成长　　在一次苏州的论坛上，盛青松与生命园招商部部长相遇，经过透彻的交谈与交互考察之后，盛青松决定申瑞于2013年搬至生命园。如果说申瑞落户于生命园，是机缘巧合，但更多的是“命中注定”。　　树苗成长为大树，离不开肥沃的土壤 植根于传统产业根据地的申瑞之树，更离不开无锡这片沃土。　　早在上世纪90年代，无锡就以超前的眼光瞄准21世纪最具发展潜力的战略性新兴产业——生物医药产业，在全省率先谋划打造“三谷三基地”。　　进入新世纪，无锡进一步把生物医药产业作为战略性新兴产业之一重点发展推进。2010年，全面推进生物医药产业转型升级，重点发展生物制药、生物试剂、化学新药、现代中药、医疗器械、研发外包及生命信息六大产品领域。2016年上半年，无锡生物医药产值250亿元，增长速度达到8.6%。列入统计的生物医药企业共514家，其中规模以上企业达143家，处于国家领先地位。精准医疗作为生物医药产业的前沿领域，无锡当然不会错过。　　惠山生命园就此应运而生，经过7年的积累，获得长足的进步，步入发展快车道。目前，生命园立足于“医疗器械、生物医药服务外包、精准医疗及健康照护”三大特色产业，专注引进生命科技类企业共147家。“生命园有清晰的产业结构与定位。”这一不同于其他科技园行业混杂的招商引资方式，让盛青松大为赞赏。　　“生命园最让我青睐的地方在于服务。”带有一定专业背景的服务，吸引的不仅仅只有申瑞一家公司，一批代表未来生命科学、现代医药、智慧医疗和大健康的新项目、新企业都选择在这里安家落户。基于这样的优势，生命园先后培育出三家上市企业，和时代天使、申瑞生物、脑镁素科技一批上市后备企业，成为无锡地区具有较强影响力的生物产业集聚区。　　申瑞的发展依托于生命园，同样也为生命园的发展添砖加瓦。“申瑞与园区共同搭建服务平台，引进技术、人才与项目等资源，在园区的发展过程中起到引导性的作用。”盛青松认为申瑞与生命园之间不仅仅只是单一的依托与被依托的关系，而是相互促进，共同发展的伙伴关系。　　科学布局期望走上正轨　　“精准医学贡献最大的在生殖遗传领域。”盛青松告诉记者，这一领域，也将是申瑞未来的发力点，“申瑞将与无锡市妇幼保健院成立产前诊断中心与新生儿筛查中心。”　　唐氏筛查是医院目前最普遍使用的筛查唐氏综合征的手段，即在特定孕周，通过检测孕妇血清中的特定元素含量，结合孕妇的年龄、孕周、体重等临床信息，最后通过风险评估软件计算得到风险值，以此判断胎儿是否患有唐氏综合征。但由于最后给出的风险值是基于数学模型的计算，往往风险值呈现虚高的现象。　　“精准医疗中的无创产筛就不存在这样的情况。”盛青松将现在的医疗技术与精准医疗技术做了对比，“无创产筛只需确认基因的个数是否正常，便能做出准确判断，正确率达到99.99%，只有十万分之一的误差率。”无创产筛能够同时检测唐氏综合征、爱德华氏综合征、Patau 综合征的发病率，其功能远优于唐氏筛查。　　同样，在对新生儿的筛查方面，精准医疗也有其独特的方法——二代测序。现在医院中，新生儿检测出异常后，需再至医院2-3次进行重复性检测，最后才进行基因检测确诊。“将来，能够从基因的角度分析遗传病，而不是像现在通过标志物水平检测遗传病。”盛青松认为将来精准医疗能够改变这个现状，“二代测序能够做到98%的准确性，一次确诊。现在病例库中已有59种新生儿疾病，往后种类会越来越多，筛查越来越准确。”　　生殖遗传只是精准医学的一个细分领域，由此可以猜测未来精准医学将对整个医疗产生巨大的影响。但作为刚起步的行业，精准医疗若要普及，前路依然坎坷。　　“临床医学对精准医学的认知还处于‘雾里看花’的阶段，市场上似是而非的东西太多，非常浮躁。”盛青松表示，目前精准医疗的推广还存在许多问题，“精准医疗这个行业需要沉下来，出现龙头企业，才能慢慢走上正轨。”而成为行业标杆正是申瑞未来的努力目标。

共同抗击疫情，全中国都在行动。新型冠状病毒肺炎疫情自发生以来，社会各界纷纷伸出援助之手。作为一个有担当的民族企业，海尔生物医疗更是义不容辞。2月1日，面对青岛市抗疫物资紧缺情况，海尔生物医疗立即行动，向青岛市捐助了所需的生物安全柜、超低温冰箱、低温冰箱、医用冷藏箱、转运箱等价值200多万元的医疗设备，全面提升青岛市应急疫情保障能力。（海尔生物医疗捐助青岛市200万生物安全防护设备）既是责任，也是使命！据了解，海尔生物医疗此次捐赠的超低温、低温冰箱用于存放样本，药品箱用于存放试剂，生物安全柜用于做病毒实验分析的安全防护，低温转运箱用于样本转运，全力支援青岛市做好疫情防控工作！现场，青岛市疾病预防控制中心高汝钦主任和海尔生物医疗股份有限公司国内市场总监王稳夫部长出席了捐赠仪式。同时，防疫物资到位后，海尔生物医疗收到了来自青岛市疾病预防控制中心的感谢信，信中表示：“海尔生物医疗用‘真诚到永远’的社会责任理念和国家品牌力量温暖着冲在疫情防控前线的‘疾控战士’，诠释了世界级民族企业的担当。”一方有难，八方支援。连日来，这场牵动亿万国人的疫情背后，感动持续，振奋坚定。海尔生物医疗将会密切关注疫情，及时响应，为疫情防控工作提供力所能及的援助，共克时艰！仪器信息网持续跟踪报道科学仪器厂商在疫情防控、病毒检测方面的信息，不间断更新与补充专题内容，也积极呼吁更多仪器企业加入到驰援疫情战斗的行动中。更多厂商抗击疫情信息请点击下图，进入《抗击新冠病毒 仪器人在行动》专题查看。

国产ECMO产品获批上市——深圳汉诺医疗根据疫情防控工作需要，为确保新型冠状病毒肺炎重症患者治疗需要，2023年1月4日，国家药监局经审查，应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请，二者配合使用，用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。作为国产首个ECMO设备和耗材套包，上述产品具有自主知识产权，性能指标基本达到国际同类产品水平。其中，体外心肺支持辅助设备由主机、泵驱动装置、紧急泵驱动装置、备用电池、流量气泡传感器等组成。一次性使用膜式氧合器套包由膜式氧合器及动静脉管路组件（含离心泵泵头），预充管路组件，配件包组件和氧气管路组成。ECMO产品作为常规治疗无效的危重型新型冠状病毒肺炎患者的挽救性治疗设备，是《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》中明确的治疗措施，国产产品的上市对于满足临床急需，保障新冠疫情重症患者治疗，确保疫情防控“保健康、防重症”目标落实，将发挥重要作用。在该产品的注册申报过程中，国家药监局按照“统一指挥、早期介入、快速高效、科学审批”的原则，成立应急审评工作组，专人负责、全程指导、发布技术审查指导原则，加大产品注册申报指导，加快审评审批进程，在保证安全、有效的基础上推动产品尽快上市，满足疫情防控工作急需。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。了解ECMO——体外膜肺氧合体外膜肺氧合（Extracorporeal Membrane Oxygenation，ECMO）主要用于对重症心肺功能衰竭患者提供持续的体外呼吸与循环，以维持患者生命。ECMO主要包括血管内插管、连接管、动力泵（人工心脏）、氧合器（人工肺）、供氧管、监测系统等部分。动力泵（人工心脏），提供动力驱动血液在管道中流动。临床上主要有两种类型的动力泵：滚压泵、离心泵。滚压泵不易移动，管理困难。急救首选离心泵，优势是安装移动方便，易于管理，血液破坏小。氧合器（人工肺），将输入的血液进行氧合，输出氧合后的动脉血。氧合器分为硅胶膜型与中空纤维型两种。硅胶膜型的生物相容性好，血浆渗漏少，血液成分破坏小，适合长时间使用。中空纤维型膜肺易排气，2-3日可见血浆渗漏，血液成分破坏相对大。ECMO三巨头皆为进口品牌：美敦力、索林、迈柯唯全世界ECMO的生产厂家仅有三家，皆为进口品牌，分别为美敦力、理诺珐（其ECMO 品牌为索林）以及迈柯唯。此前中国无一企业可生产，背后受技术门槛、临床使用、市场需求等多重因素制约！早在2020年2月27日，在国务院总理、中央应对新冠肺炎疫情工作领导小组组长李克强主持的领导小组会议上，指出要抓紧从全国调集ECMO，降低病亡率。高技术高门槛、产业链产能吃紧首先，ECMO系统的生产，具有颇高的技术门槛。ECMO由一整套设备体系组成，包括各类型原材料、电子元部件、高端材料等；ECMO设备厂家生产核心膜肺和泵、耗材等。膜肺是ECMO系统的核心部件，为进行气体交换的装置，至今已经发展出三代产品。目前市面上膜肺的材料有一代材料固体硅胶膜、二代材料微孔中空纤维膜以及三代材料固体中空纤维膜（PMP聚烯烃材料）。市场主要使用的第三代固体中空纤维膜，结合了第一代的材料固体硅胶膜和第二代材料微孔中空纤维膜优点，并克服了血浆渗漏的问题，有效延长了 ECMO 的临床使用时间。然而，PMP聚烯烃材料为3M公司旗下Membrana公司独家供应，因产能紧张，也导致下游ECMO企业产能受限。据业内人士称：PMP聚烯烃材料供应是垄断的，价格也是垄断的，所以奇货可居。设备昂贵，使用成本高——均价160万，开机费用5万元起步国内ECMO设备价格区间从100万元到300万元，均价为165万元，移动ECMO价格约300万元/台。昂贵的治疗费用，将患者拒之门外，实际治疗过程中，ECMO设备需要的耗材包每个报价也高达3万元到6万元，另外还需要持续检测、更换设备、用药等种种费用。据粗略估算，国内治疗费用开机从5万元起步。ECMO操作管理要求严格，至少4人以上专业临床团队ECMO对操作管理要求严格。一般需要有心脏外科或大血管外科、体外循环、心脏重症、呼吸重症、超声影像、检验等多个专业人员参与，一个 ECMO 运营团队至少4人及以上，要有专门的 ECMO负责人、协调员、仪器耗材管理员、信息管理员和医师，且均为专业重症和临床学科背景出身。由于ECMO救治患者极为危重，业界也建议ECMO中心最好设立在三级医院，且应具有相当水平的ICU。迈瑞医疗入股深圳汉诺医疗，助力打破进口ECMO垄断局面早在2022年2月，迈瑞医疗入股成为深圳汉诺医疗科技有限的新增股东，正式入局ECMO赛道。资料显示，深圳汉诺医疗科技有限公司该公司成立于2018年，由多位留德顶尖医疗技术专家创立，是一家从事三类高端医疗器械研发、生产及推广的高新技术企业。该公司专注于体外循环、体外生命支持类医疗设备和耗材，全链条产品的研发、制造、临床验证和全球销售，自主研制的体外膜肺氧合ECMO产品拥有完全自主知识产权与核心创新技术，该产品系列有望在短期内打破国外目前100%的市场垄断，实现中国在体外生命支持技术领域从零到一的国产化突破。

近日，有投资者向迈瑞医疗（300760）提问： 请问公司在实验室用仪器方面有规划吗？公司流式细胞仪已经很久没有推新了；另外分子诊断方面，公司目前进展到什么阶段了？迈瑞医疗公司回答表示：您好。在体外诊断领域，公司产品包括血液细胞分析仪、化学发光免疫分析仪、生化分析仪、凝血分析仪、尿液分析仪、微生物诊断系统等及相关试剂，通过人体的样本（如血液、体液、组织等）的检测而获取临床诊断信息。公司将重点围绕基于不同实验室的场景，利用集成化、自动化、信息化和智能化的技术，全面提升工作流和易用性；通过临床需求牵引，加强对检测系统平台的建设，使得生化、免疫、凝血、微生物等检测性能达到国际领先水平；通过核心原材料的掌握，全面提升试剂性能和供应安全性，积极投入创新试剂产品研发。目前，公司的流式细胞仪为医院检验科、临床实验室使用设备，非科研用途。同时，公司高度看好动物医疗广阔的市场空间和未来发展潜力，除了布局宠物医疗器械市场以外，还在积极探索和布局科研、畜牧领域，为动物医疗业务打造更大的市场空间。在疫情之前，公司就已开始密切关注分子诊断领域，公司认为分子诊断的市场规模在疫情催生下将长期扩容，因此非常看好该业务未来的增长潜力，也将积极加速推动该业务的研发布局。谢谢。

7月25日，国家发展改革委、财政部联合印发的《关于加力支持大规模设备更新和消费品以旧换新的若干措施》的通知，再次明确安排近1500亿元大力支持大规模设备更新，更是将新一轮医疗设备配置热潮推向顶端！8月13日，新疆生产建设兵团政府采购网发布新疆生产建设兵团卫生健康委员会2024年9月至12月政府采购意向，预算金额3.133亿元。8月14日，新疆政府采购网发布新疆维吾尔自治区县域医共体医疗设备采购项目2024年8月至10月政府采购意向，预算金额6亿元。近期，大批终端医疗机构密集启动医疗设备更新，不久前，湖北发布一批医疗设备更新项目，总投资超22.6亿元，浙江省人民医院年内更新医疗设备超4.95亿元，北京大学第一医院年内更新医疗设备超4.98亿元，北京大学人民医院年内更新超4.6亿元。安徽发布中国科大附属第一医院（安徽省立医院）医疗设备改造及信息化设施迭代升级等13个项目可行性研究报告审批前公示（总投资超26亿），其中安徽省城市头部医院高端医疗设备更新项目，更新医用直线加速器、数字减影血管造影机（DSA）、医用磁共振成像系统（MR）、CT、手术机器人等30台/套，估算总投资4.5亿元。福建发布省级高水平医院医疗设备更新项目，总投资超7.5亿，更新设备179台套；广东发改委发布广东省医疗卫生领域设备更新有关项目可行性研究报告审批前公示，拟购置医疗设备2171台套，总投资近54亿元；黑龙江批复一批医疗设备更新项目，总投资超9亿。更多阅读：超7.5亿元！福建省省级高水平医院医疗设备更新项目获批，附设备清单 1.18亿！湖北省血站119台（套）医疗设备更新购置清单公布 超28亿元！重庆市11家医院医疗设备更新项目批复盘点 7.05亿元！广西医疗设备更新需求表 “曝光”，涉及CT、生化分析仪等 超23亿！北京首批医疗设备购置项目公布，涉及CT、DR、基因序列仪等 国家卫健委发布《重点中心乡镇卫生院建设参考标准》，附医疗设备配置清单 5.59亿元！江西省国家重大传染病防治基地建设项目批复，配置医疗设备321台（套）万亿设备更新|医疗设备配置启动，多地卫健委发布通知

p 　　 strong 仪器信息网讯& nbsp /strong 2016年11月29日，由中国仪器仪表学会、中国生物医学工程学会、中国光学工程学会联合主办，中国仪器仪表学会医疗仪器分会、清华大学医学院、解放军总医院检验科和中关村医疗器械产业技术创新联盟联合承办的2016年国际生物医学工程与医疗仪器学术产业大会在北京隆重召开，来自科研院所、各大高校、医院、相关仪器企业的近400名人员参与盛会。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 会议现场.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/7dd65feb-955b-474a-afb8-0bd0b2f1f74c.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" strong 会议现场 /strong /span /p p 　　会议由中国工程院院士、清华大学医学院教授、生物芯片北京国家工程研究中心主任、博奥生物集团有限公司总裁程京教授主持。程京院士介绍，随着我国经济社会的发展和国民意识的不断提高，国家对医疗仪器的发展给予了更多的重视和政策支持，医疗器械产业已进入高速发展时期，在此背景下，本次会议聚焦健康中国、精准医疗、基因诊断、居家养老等当下最热门的话题，旨在为创新医疗仪器产业搭建一个产学研用管对接的良好平台，促进学术引领、业界交流和产业共同繁荣发展。 /p p 　　程京院士介绍，本次大会邀请到了中国工程院金国藩院士，中国医学科学院院长、中国工程院曹雪涛院士，中国科学院陈凯先院士，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心邓刚副主任，国家质量监督检验检疫总局科技司王甲正处长，中国仪器仪表学会常务副理事长吴幼华研究员和美国约翰霍普金斯大学李兴德教授等多位医疗仪器行业的领导和知名专家参会。 /p p 　　对于中国仪器仪表学会、中国生物医学工程学会、中国光学工程学会三家主办方，以及博奥生物集团有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司和上海联影医疗科技有限公司三家协办企业，程京院士一并表达了衷心的感谢。 /p p 　　在程京院士的介绍之后，首先由中国工程院金国藩院士发言。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 金国藩院士.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/ab3ed117-c0ca-43c1-b5c6-fa1fa3314be6.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　 strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 中国工程院金国藩院士 /span /strong /p p 　　作为本次会议的组织倡议者之一，金国藩院士对本届大会的召开表示了热烈祝贺。金院士表示，习主席在最近召开的全国卫生与健康大会上再次强调：没有全民健康就没有全民小康，要把人民健康放在优先发展的战略地位。“因此，本次大会探讨的生物医学研究及相关的科学，就是要服务于国民经济的发展，要服务于人民健康，我们开展科研成果的交流、推广，加强技术转移，知识与政产学研结合就是要贯彻全国卫生与健康大会的精神。” /p p 　　金院士还强调，在大学的科研工作者，既要发表论文，也要把科研成果进行成果转化，这次大会的承办方之一中国仪器仪表学会医疗仪器分会就挂靠在博奥生物集团有限公司。博奥生物是清华大学实现政产学研结合的重要企业之一，也是高校产业中生命健康领域最突出的企业。博奥生物拥有世界领先的生物芯片技术，研发并生产了大量关系人民群众健康的产品，为健康中国贡献了力量。 /p p 　　“此次大会聚焦‘健康社会、居家养老’，这正是当前从政府到社会最为关注的主题，而精准医疗、基因诊断等非常专业的议题，也是生物医学工程及医疗仪器领域研究的前沿。”金院士表示，希望本次会议在最新成果展示、产业发展和政府支持等方面充分地讨论、共同研究，充分利用这一展示最新科研成果的好机会，将这次大会办成生物医学工程与仪器仪表领域、学术界与产业界相互交流相互融合的大会。 /p p 　　随后，会议进入了大会报告阶段。 /p p 　　中国医学科学院院长曹雪涛院士带来题为“医药科技交叉创新与融合发展”的报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 曹雪涛院士.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/bb0d2bde-ca5f-4077-860a-602dabc6e444.jpg" / 　　 /p p style=" text-align: center " 　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　中国医学科学院院长曹雪涛院士 /span /strong /p p 　　曹雪涛院士介绍了国际医学科技创新发展和中国医学科技创新发展的态势，以及中国医学科技创新发展的理念和前景。他指出，医学科技创新发展态势体现在个性化、微创化、精确化和远程化几个方面的集成，并在医疗模式改革(精准、远程、智慧医疗)、带动新型产业转型发展、培训新型服务业态、引发决策模式改变等方面产生了重要影响。中国医学科技创新发展的态势则包括大数据科学成为医学领域新的科研模式，信息技术作用更加凸显 人类基因组计划将为基因治疗和生物治疗带来新的机遇 中西医并重更为深入 预防和控制疾病的能力和手段将有更大飞跃 医药高技术突飞猛进，战略性新兴产业发展迅速 人口老龄化对智能养老等科技的需求越来越大 人口与健康保障、提高人群生活质量康复等越来越受到重视等几方面。中国医学科技创新发展的理念和前景则是：注重前沿引领、突出交叉融合、落实预防为先、完善创新体系、建设科技智库、培育人才队伍、拓展产学研合作和深化国际合作等。 /p p 　　中国科学院院士、上海中医药大学教授陈凯先带来题目为“中医诊疗设备的创新发展——现状、趋势和思考”的报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 陈凯先院士.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/d18aaf66-7aa1-4f36-8766-e586474d656d.jpg" / 　　 /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 上海中医药大学陈凯先院士 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" /span /strong /p p 　　当今社会存在两种不同的医疗体系，有着不同的理论框架和医疗方法，各有长处也各有不足。在过去几千年，中医药学为中国人民的医疗保健作出了不可磨灭的贡献，现在仍然发挥着重要作用。陈教授指出，中医诊疗设备是中医药事业发展中的一个重要组成部分，当前中国诊疗设备行业发展迅速，在科学研究与临床应用和产业化方面，已取得了较好的成绩。为了实现健康中国的宏伟目标，推动中医药现代化和国际化，加快中医诊疗设备的研究和开发具有重大的战略意义。中医诊疗技术现代化是实现中药现代化的核心内容，在中医理论指导下，融合计算机信息科学与技术，电子工程及生物医学工程等学科，研制并开发具有中医特色的智能化、量化、可视化及规范化的诊疗设备，通过产学研相结合，建立中医诊疗技术平台，促进科研成果转化。 /p p 　　国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心副主任邓刚做题为“创新医疗器械工作情况综述及相关规定解读”的报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 陈刚副主任.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/f85717d2-69ea-44c2-984e-672e784253da.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心副主任邓刚 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" /span /strong /p p 　　邓刚副主任表示，《创新医疗器械特别审批程序(试行)》自2014年3月1日起实施，截止到2016年9月30日，审评中心共接到创新医疗器械申请437项，其中国产项目占比94.5%，历年申请总数也在逐渐上升。邓刚副主任对相关审批工作情况进行了介绍，并详细解读了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》、《创新医疗器械特别审批申请审查操作规范(试行)》、《创新医疗器械沟通交流及技术审评操作规范(试行)》、《创新医疗器械特别审批申请审查异议处理程序》等相关法规。关于下一步工作计划，邓刚副主任介绍，审评中心将进一步扩充专家库、纳入更多学术团体 制定受理要求，完善操作规范 统一审查制度，改进现有专家审查方式 增加审查过程中与申请人的交流互动，在现有规范性文件的基础上，制定注册前沟通交流管理办法等。 /p p 　　美国约翰霍普金斯大学李兴德教授做题为“Translational Biomedical Optics for Label-free Imaging of Tissue Histology in vivo”的报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp img title=" 李兴德.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/78ffe7a2-7237-49ad-92c4-8d079354325b.jpg" / 　　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 美国约翰霍普金斯大学李兴德教授 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" /span /strong /p p 　　李兴德教授从产学研相结合的角度汇报了其课题组在OCT及Two-photon两项技术上的研究进展。疾病的早期诊断对于整个医学来讲都是非常重要的，以食道癌诊断为例，李教授表示，一般方法是在患者上食道取40多块组织之后再进行病理切片，但在多达40块的组织内，有90%以上为正常组织，即使这样，所取组织在整个食道表面中占比尚不足3%，这可能会造成误诊或漏诊。采用OCT技术，利用光、捕捉光的回声，可以做到二维或三维成像，且诊断完全不需要介入物。这项技术在眼成像、心血管疾病等领域已实现商品化，且发展迅猛。而且，OCT技术还可应用于肺部疾病如哮喘、慢性阻塞性肺病以及术中导航之中。Two-photon技术也可用于“活体病理”之中，且能与现有临床仪器如内窥镜等结合，无需荧光造影剂即可区分正常组织细胞与肿瘤细胞，还可用于判断治疗方式是否成功以及早产儿的预判等。 /p p 　　清华大学医学院教授、生物芯片北京国家工程研究中心主任、博奥生物集团有限公司总裁程京院士做题为“问道健康中国”的精彩报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 程京报告.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/05e0bf2a-e2e6-4eec-a836-3facede1d80d.jpg" / 　 /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 清华大学医学院教授、生物芯片北京国家工程研究中心主任、博奥生物集团有限公司总裁程京院士 /span /strong /p p 　　报告一开始，程京院士就表示，针对美国提出的“精准医疗”概念，希望中国能拥有自己的“黄帝计划”。对于每个人从出生到离世，程京院士希望未来可以用“生的健康、想病不易、逝的安详”来概括。“生的健康”主要依赖于产前筛查，这方面主要采用的是西医的手段，例如通过遗传性耳聋基因筛查，可以针对性地预防“一针致聋”现象的发生，也可指导特殊人群避免使用氨基糖苷类抗生素。通过无创产前筛查，能够检测到胎儿染色体是否异常，从而提前采取规避措施。“想病不易”则主要依赖于中医宝贵的“治未病”思想，在这方面，程京院士介绍了博奥生物利用中医目诊理论研发的眼象健康成像仪，通过基因检测手段进行的人群体质分类和中药分子版本草纲目等成果。另外，程京院士介绍，博奥生物还开发了针对中国人群的疾病风险预测芯片、基于微流控芯片的便携式生化分析仪、动态空气质量监测仪以及饮食、中药调理产品等项目。最后，程京院士还特别强调了“情志调理”在疾病防治中的重要作用。 /p p 　　下午，会议主办方安排了先进临床检验技术分会场、先进诊断与治疗技术分会场、中医药发展论坛和新技术发展论坛四个分会场报告，为各位参会者就各主题交流搭建了平台。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 先进临床检验技术论坛.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/2a61475d-ec69-4dd8-9d67-58af5fa1c4a0.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 先进临床检验技术分会场 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 先进诊断与治疗技术论坛.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/e1816506-6728-4ec1-8833-fd468a545a79.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 先进诊断与治疗技术分会场 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 中医药发展论坛.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/384e03ec-0b99-48a4-abbb-d640db533884.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 中医药发展分会场 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 新技术发展论坛.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/4e517f46-46ca-402b-8275-3505cfb6f74b.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 新技术发展分会场 /span /strong /p p br/ /p

p style=" text-align: justify " strong style=" font-size: 14px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　 /span /span /strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 近年来，流式细胞仪市场“动作”频繁。2018年9月，安捷伦以2.5亿美元收购国产流式制造商ACEA，被业内称“靠谱国产品牌又少一个”。2018年10月，Luminex同意以7500万美元收购默克的流式细胞仪部门(于2019年1月完成此项收购)，将Amnis和Guava品牌收入囊中，从而扩大了Luminex在生命科学研究中的领域。2019年1月，中生（苏州）医疗自主研制的流式细胞仪已在吉大一院投入临床使用。2019年2月，达科为与必达科共同推出Exflow品牌流式细胞仪。2019年2月，国产厂商赛雷纳也推出流式细胞仪新品。2019年，唯公科技研发的Easycell系列流式细胞仪也将获证上市。此外，博奥生物、竞天生物等国产厂商也于近年纷纷发布流式细胞仪产品。 /span br/ /p p style=" text-align: justify " span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 　　目前国内流式细胞仪厂商已达20余家，流式细胞仪技术不断发展，仪器不断小型化, 融合微流控、显微成像技术，未来应用前景十分广阔。流式细胞仪的发展已有数十年，为何各厂商近年纷纷选择布局流式细胞仪市场?流式细胞仪市场有什么样的特点?为了对我国流式细胞仪市场发展情况作必要解读和评价，仪器信息网邀请 strong 中生医疗总经理 /strong strong 董峰博士 /strong 谈一谈对流式细胞仪的看法。 /span /p p style=" text-align: justify " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target=" _blank" span style=" text-decoration: underline " strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px text-decoration: underline " 点击进入 span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px text-decoration: underline " “进击的”流式细胞仪专题 /span ，解锁更多流式行业信息！ /span /strong /span /a /p p style=" text-align: justify " & nbsp /p p style=" text-align: center " img width=" 391" height=" 566" title=" 董峰博士-中生.jpg" style=" width: 206px height: 293px " alt=" 董峰博士-中生.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/c4089801-df5f-4919-a9df-85c9be83cc5a.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中生医疗总经理 董峰博士 /strong /p p style=" text-align: justify " br/ /p p style=" text-align: center " img width=" 376" height=" 282" title=" 原理图2.jpg" style=" width: 376px height: 282px " alt=" 原理图2.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/7869713a-f162-47a7-8b41-8895f80bda80.jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong 流式细胞仪检测原理（源于网络） /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：您认为流式细胞仪的中国市场与全球市场有哪些不同? /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 董峰博士： /strong strong 第一、起步时间不同 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　我国医疗器械行业起步晚，与国际医疗器械巨头仍存在着不小的差距，特别是高端医疗设备，仍然由跨国企业主导。流式细胞仪的发展也不例外。 /p p style=" text-align: justify " 　　早在1953年，贝克曼库尔特就推出了世界上第一台流式细胞仪 1973年，BD公司与美国斯坦福大学合作，推出了世界上第一台商用流式细胞仪FACSⅠ /p p style=" text-align: justify " 　　相比之下，国内流式细胞仪的起步较晚，1979年，北京师范大学才引进了中国第一台流式细胞仪(FACS Ⅲ)。 /p p style=" text-align: justify " 　　在之后的几十年中，我国不断在医疗诊断行业增大资金投资和政策扶持力度。虽然进口流式细胞仪，仍占据着国内大部分市场，但现在已有不少国内企业推出了流式细胞仪，经过技术的不断创新，国产的流式细胞仪已初步具备了与进口产品相竞争的能力。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第二、产品需求不同 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　欧美等发达国家的医疗器械行业整体起步较早，经过多年的发展，对产品的技术水平和质量要求相对较高，现阶段以产品升级换代需求为主，所以对流式细胞仪的功能化要求会越来越高。而我国因起步晚，尚处于发展阶段，市场普及需求和升级换代需求并存，整体市场增速较快，流式细胞仪市场需求差异化会更加明显。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第三、发展速度不同 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　从医疗器械行业整体来看，随着我国政策向好及资金扶持，我国医疗器械的市场规模增长速度明显要高于全球增速，我国医疗器械占全球的比重也逐年不断上升。据中国产业研究网统计，国内流式细胞仪市场的年复合增长率也高于全球增速。可以预见，我国医疗器械市场还有巨大的成长空间。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：请您谈谈流式细胞仪在中国的市场前景以及未来机遇。 /strong /span /p p style=" text-align: justify " strong 　　董峰博士： /strong 随着我国居民消费能力和消费观念的改变，居民的预防保健意识越来越强。与此同时，人口老龄化不断加剧，肿瘤、心血管病、糖尿病等疾病发病率也逐年攀升，刺激医院对医疗设备的需求快速增长。随着国家持续推动分级诊疗，优化医疗资源配置，县级和基层医疗机构得到政策和资金支持，对医疗设备的需求将大幅度增加。 /p p style=" text-align: justify " 　　流式细胞仪，因具有灵敏度高、重复性好、特异性强、方法灵活、分析速度快等优点，且随着流式细胞仪及其检测技术的日臻完善，目前已普遍应用于免疫学、血液学、肿瘤学等临床医学和基础研究领域。未来流式细胞仪的市场发展空间极为广阔。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：目前流式细胞仪市场是被巨头“垄断”的状态，国产流式细胞仪的市场机会在哪里?如何在该市场中进行有效竞争? /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 董峰博士： /strong 目前国内的流式细胞仪市场仍然由跨国企业在主导。特别是BD(Becton Dickinson)和BC(Beckman Coulter)两家大公司。而国产的流式细胞仪仍然在获得市场认可的过程中。 /p p style=" text-align: justify " 　　但是，我们也要看到，昂贵的进口医疗设备也是推高医疗费用的主要原因。所以随着医疗体制改革，政府开始逐渐控制医疗诊断费用 随着分级诊疗制度的不断推进，基层医院的地位越来越重要，而我国大部分基层医院预算有限 企业通过自主创新，技术水平不断提高，逐步实现产品智能化，促进流式细胞仪在临床上的广泛应用，国产流式细胞仪将会获得更多的市场机会 /p p style=" text-align: justify " 　　近年来，国产品牌凭借价格优势和政策支持获得了较高的二级及以下基层医疗机构市场份额，但主要集中于低值耗材和低端诊疗设备。而三级医院的医疗设备仍然以进口仪器为主。主要原因就在于国产医疗设备核心技术缺乏、品牌推广不力和售后服务欠佳。三方面因素环环相扣，最终导致了医院和患者对国产医疗设备的不信任。所以，国产企业需要不断增加企业研发投入比重，提升产品的质量和功能，使产品更符合临床的实际需求 不断增加品牌推广力度 通过创建专业的售后服务团队，提升售后服务能力，解决客户后顾之忧。才能在“潜力无限”的医疗器械市场中占一席之地。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：贵公司的流式细胞仪技术特点是什么?看好的细分市场领域哪些? /strong /span /p p style=" text-align: justify " strong 　　董峰博士： /strong 为了打破我国高端医疗器械市场所谓的“洋垄断”现象，我们推出了这款拥有完全自主知识产权的小型化全自动流式细胞仪—ZS-AE7S。采用单激光5荧光通道的设计，可以满足临床90%的流式项目检测。各种技术参数都符合最新版本的流式细胞仪行业标准要求。ZS-AE7S流式细胞仪采用双侧荧光信号收集结构设计，有效提高荧光信号的灵敏度 采用新型的APD探测器替代传统的PMT探测器，荧光线性得到了很大提升 拥有高达107的动态显示范围，避免了繁琐的电压调节步骤 拥有可视化的荧光补偿工具，支持自动在线补偿，离线补偿，方便初学者上手，缩短数据分析时间 支持项目模板功能，一键调用采集和分析条件，自动获得报告结果，促进流式细胞术在临床的推广。 /p p style=" text-align: justify " 　　肿瘤相关疾病诊断是流式细胞仪在临床医学中应用最早的领域。细胞DNA含量直接代表了倍体状态，流式细胞仪可以对肿瘤细胞的DNA含量进行分析，从而判断肿瘤的恶性程度。流式细胞仪在癌前病变的早期检测、肿瘤的诊断、治疗和预后判断等领域都发挥了重要作用。我国癌症患者基数大，据报道，2018年新发癌症病例429万例，平均每天有1万病人被诊断为癌症病人，流式细胞仪在肿瘤领域应用潜力巨大。所以，我们非常看好流式细胞仪在这个方向的应用。 /p p style=" text-align: center " img width=" 324" height=" 278" title=" 377800ced5dc48a79c619c462dd5ece6.jpg" style=" width: 324px height: 278px " alt=" 377800ced5dc48a79c619c462dd5ece6.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/e93e97c2-d8b7-4660-bc6e-9b6ab4d43be9.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中生医疗ZS-AE7S流式细胞仪 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：请介绍贵公司流式细胞仪技术的发展历史? /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 董峰博士： /strong 中生(苏州)医疗科技有限公司作为上市公司—中生北控生物科技股份有限公司的控股子公司，拥有着一脉相承的创新血统。为了打破我国高端医疗器械市场长期被跨国企业垄断的局面，中生苏州管理层经过研究后，决定将公司的发展重心转移到高端医疗设备的研发和生产。针对流式细胞仪在医疗卫生、科研应用中的重要作用，在国家“十二五”863计划中，提出了自主知识产权的医用新型流式细胞仪研制指南，将流式细胞仪的国产化提升到了国家战略高度。因此，中生苏州对医用新型流式细胞仪进行了立项。经过核心团队不懈的努力，突破一系列技术难关，终于在2018年推出了这款小型化全自动的流式细胞仪，并获得了药监局颁布的医疗器械注册证。同年，这款流式细胞仪获批苏州市年度重大科技创新成果转化项目，另外，在中国医疗器械行业协会举办的“创之星”评比活动中，获得了“年度体外诊断优秀创新产品”的荣誉称号，创新成果得到了政府和业界的认可，推动了我国高端医疗设备的发展。 /p p style=" text-align: justify " span style=" text-decoration: underline " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span br/ /p p style=" text-align: center " span style=" text-decoration: none " strong 仪器信息网生命科学官微“ span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: none " 3i生仪社 /span ”上线啦!关注了解更多生命科学干货资讯！ /strong /span /p p style=" text-align: center " img title=" qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" alt=" qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/2f13baa4-2eed-4ed5-abbe-6c9f441528a5.jpg" / /p