包囊率

[align=left]微囊（Microcapsules）和微球（Microspheres）技术是一种利用天然的或合成的高分子成膜材料（囊材）把液体或固体药物（囊心物）包嵌形成直径1~500μm（通常为5~250μm）微小胶囊的技术。[/align][align=left] 囊膜具有透膜或半透膜性质，囊心物可藉压力、pH值、温度或提取等方法释出。[/align][align=left]根据包囊技术和囊心物、囊材的性质不同，微囊的囊粒可以是囊心物外包囊材的膜壳型或囊心物与囊材镶嵌在一起的镶嵌型。[/align][align=left]囊粒可以是球形、葡萄串形、表面平滑或折叠而不规则等各种形状。[/align][align=left] 目前制药工业中常采用各种药物的微囊制成其他各种剂型，如散剂、胶囊剂、注射剂、混悬剂、咀嚼片、含片、洗剂、埋植片、软膏剂、涂剂、栓剂、膜剂、敷料。[/align]

[align=left]微囊（Microcapsules）和微球（Microspheres）技术是一种利用天然的或合成的高分子成膜材料（囊材）把液体或固体药物（囊心物）包嵌形成直径1~500μm（通常为5~250μm）微小胶囊的技术。[/align][align=left]囊膜具有透膜或半透膜性质，囊心物可藉压力、pH值、温度或提取等方法释出。[/align][align=left]根据包囊技术和囊心物、囊材的性质不同，微囊的囊粒可以是囊心物外包囊材的膜壳型或囊心物与囊材镶嵌在一起的镶嵌型。[/align][align=left]囊粒可以是球形、葡萄串形、表面平滑或折叠而不规则等各种形状。[/align][align=left]目前制药工业中常采用各种药物的微囊制成其他各种剂型，如散剂、胶囊剂、注射剂、混悬剂、咀嚼片、含片、洗剂、埋植片、软膏剂、涂剂、栓剂、膜剂、敷料。[/align]

[b]微胶囊[/b]是以天然的或合成的高分子材料为壁材，将液体、固体或气体包囊所形成的一种具有半透性或密封囊膜的一种[b]微型胶囊[/b]的技术。通过对物质进行[b]微胶囊[/b]化可以实验许多目的：1可改善被包裹物质的物理性质如颜色、外观、静观密度、溶解性；提高物质的稳定性；2改善被包裹物质的反应活性、耐久性、压敏性、热敏性和光敏性；3屏蔽气味；4使药物具有靶向功能、缓释功能等。鉴于[b]微胶囊[/b]化带来的巨大优越性，所以[b]微胶囊[/b]技术目前已经在医药、农业和化工等方面得到广泛的应用。

[font=微软雅黑]微胶囊是以天然的或合成的高分子材料为壁材，将液体、固体或气体包囊所形成的一种具有半透性或密封囊膜的一种微型胶囊的技术。[/font][font=微软雅黑][b]通过对物质进行微胶囊化可以实验许多目的：[/b][/font][font=微软雅黑]可改善被包裹物质的物理性质如颜色、外观、静观密度、溶解性；提高物质的稳定性；[/font][font=微软雅黑]改善被包裹物质的反应活性、耐久性、压敏性、热敏性和光敏性；[/font][font=微软雅黑]屏蔽气味；[/font][font=微软雅黑]使药物具有靶向功能、缓释功能等。[/font][font=微软雅黑]鉴于微胶囊化带来的巨大优越性，所以微胶囊技术目前已经在医药、农业和化工等方面得到广泛的应用。[/font]

[font=微软雅黑][size=10.5000pt]相分离法是物理化学法中的一种。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]相分离法是在药物和辅料的混合溶液中，加入另一种物质或溶剂，或采用其他手段使辅料的溶解度降低，自溶液中产生一个新凝聚相，这种制备微粒的方法称为相分离法。可分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]-非溶剂法以及改变温度法。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]相分离法制得的微囊粒径范围为[/font]1~5000μm，主要决定于囊心物的粒径及其分布情况和所用的工艺。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]相分离法主要分三步进行：[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt]第一将囊心物质乳化或混悬在包囊材料溶液中；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]第二主要依靠加入脱水剂、非溶液等凝聚剂、调节[/font]pH、降低温度等方法使包囊材料浓缩液滴沉积在囊心物质微粒的周围形成囊膜；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]第三囊膜的固化。[/font][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]相分离工艺是药物微囊化的主要工艺之一。其主要优势表现为设备简单，高分子材料来源广泛，适用于多种药物的微囊化。缺点是微囊粘连、聚集的问题，工艺过程中条件很难控制等。[/size][/font]

[font=微软雅黑]微胶囊是以天然的或合成的高分子材料为壁材，将液体、固体或气体包囊所形成的一种具有半透性或密封囊膜的一种微型胶囊的技术。[/font][font=微软雅黑][b]通过对物质进行微胶囊化可以实现许多目的：[/b][/font][font=微软雅黑]可改善被包裹物质的物理性质如颜色、外观、静观密度、溶解性；提高物质的稳定性；[/font][font=微软雅黑]改善被包裹物质的反应活性、耐久性、压敏性、热敏性和光敏性；[/font][font=微软雅黑]屏蔽气味；[/font][font=微软雅黑]使药物具有靶向功能、缓释功能等。[/font][font=微软雅黑]鉴于微胶囊化带来的巨大优越性，所以微胶囊技术目前已经在医药、农业和化工等方面得到广泛的应用。[/font]

微胶囊是以天然的或合成的高分子材料为壁材，将液体、固体或气体包囊所形成的一种具有半透性或密封囊膜的一种微型胶囊的技术。通过对物质进行微胶囊化可以实验许多目的：1可改善被包裹物质的物理性质如颜色、外观、静观密度、溶解性；提高物质的稳定性；2改善被包裹物质的反应活性、耐久性、压敏性、热敏性和光敏性；3屏蔽气味；4使药物具有靶向功能、缓释功能等。鉴于微胶囊化带来的巨大优越性，所以微胶囊技术目前已经在医药、农业和化工等方面得到广泛的应用。

[font=&]微胶囊是以天然的或合成的高分子材料为壁材，将液体、固体或气体包囊所形成的一种具有半透性或密封囊膜的一种微型胶囊的技术。[/font][font=&]通过对物质进行微胶囊化可以实验许多目的：[/font][font=&]1可改善被包裹物质的物理性质如颜色、外观、静观密度、溶解性；提高物质的稳定性；[/font][font=&]2改善被包裹物质的反应活性、耐久性、压敏性、热敏性和光敏性；[/font][font=&]3屏蔽气味；[/font][font=&]4使药物具有靶向功能、缓释功能等。[/font][font=&]鉴于微胶囊化带来的巨大优越性，所以微胶囊技术目前已经在医药、农业和化工等方面得到广泛的应用。[/font]

[b]微胶囊[/b][font=&]是以天然的或合成的高分子材料为壁材，将液体、固体或气体包囊所形成的一种具有半透性或密封囊膜的一种[/font][b]微型胶囊[/b][font=&]的技术。[/font][font=&]通过对物质进行[/font][b]微胶囊[/b][font=&]化可以实验许多目的：[/font][font=&]1可改善被包裹物质的物理性质如颜色、外观、静观密度、溶解性；提高物质的稳定性；[/font][font=&]2改善被包裹物质的反应活性、耐久性、压敏性、热敏性和光敏性；[/font][font=&]3屏蔽气味；[/font][font=&]4使药物具有靶向功能、缓释功能等。[/font][font=&]鉴于[/font][b]微胶囊[/b][font=&]化带来的巨大优越性，所以[/font][b]微胶囊[/b][font=&]技术目前已经在医药、农业和化工等方面得到广泛的应用。[/font]

[font=微软雅黑]微胶囊是以天然的或合成的高分子材料为壁材，将液体、固体或气体包囊所形成的一种具有半透性或密封囊膜的一种微型胶囊的技术。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][b]通过对物质进行微胶囊化可以实验许多目的：[/b][/font][font=微软雅黑]可改善被包裹物质的物理性质如颜色、外观、静观密度、溶解性；提高物质的稳定性；[/font][font=微软雅黑]改善被包裹物质的反应活性、耐久性、压敏性、热敏性和光敏性；[/font][font=微软雅黑]屏蔽气味；[/font][font=微软雅黑]使药物具有靶向功能、缓释功能等。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]鉴于微胶囊化带来的巨大优越性，所以微胶囊技术目前已经在医药、农业和化工等方面得到广泛的应用。[/font]

[font=微软雅黑][size=10.5000pt]喷雾干燥方法制备微胶囊的原理是将微细芯材稳定的乳化分散于包囊材料的溶液中形成乳化分散液，然后通过雾化装置将此乳化分散液在干燥的热气流中雾化成微细液滴，溶解壁材的溶剂受热迅速蒸发，从而使包埋在微细化芯材周围的壁材形成一种具有筛分作用的网状膜结构，分子较大的芯材被保留在形成的囊膜内，而壁材中的水或其他溶剂等小分子物质因热蒸发而透过网孔顺利移出，使膜进一步干燥固化，得到干燥的粉状微胶囊。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]乳化[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]影响喷雾干燥微胶囊化过程的主要参数是壁材的组成和干燥性质、芯材的分子量、乳状液的粘度、芯壁比率和壳层的孔隙度。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]在乳化过程中，由于壁材的乳化稳定性，其组成对微胶囊的质量具有重要的影响，例如，对于芯材的保留率，阿拉伯胶高于麦芽糊精。这是因为阿拉胶具有高的乳化性质和成膜性质，能够充分吸附在芯材和分散相之间的界面上，防止干燥过程中芯材液滴的损失。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]芯材的分子量与扩散系数密切相关，因此对于保留率也有较大的影响。增加可溶性固形物的含量可以缩短恒速干燥阶段，降低壳低层形成的时间，提高芯材的保留率，对于每一种壁材，最佳进料固形物含量是壁材的最大溶解度。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]在干燥液滴周围形成的壳层的孔隙度也影响着液滴的干燥时间，封闭性的壳层增加了液滴的干燥时间，而多孔的壳层降低了壁材形成的时间。[/size][/font]

[font=微软雅黑]喷雾干燥制作的微囊微球，能除低对健康的危害及减少毒副作用。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]降低对健康的危害、减少毒副作用[/font]:如硫酸亚铁、阿司匹林等药物包囊后可以通过控制药物在消化系统的释放速度来减轻对肠胃的副作用。[/font][font=微软雅黑]长期服用氨苄青霉素对人体有严重的副作用，微胶囊化可弥补这一缺陷；[/font][font=微软雅黑]抗癌药物化疗剂一般用甲基乙二醛，但对人体毒性大，微胶囊化后可以迅速从体内排出，降低副作用。[/font][font=微软雅黑]对于制药工业来说，就可以采用微胶囊技术来制造靶制剂，达到定向释放的效果。[/font]

[font=微软雅黑][size=10.5000pt]喷雾干燥制作的微囊微球，能除低对健康的危害及减少毒副作用。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]降低对健康的危害、减少毒副作用[/font]:如硫酸亚铁、阿司匹林等药物包囊后可以通过控制药物在消化系统的释放速度来减轻对肠胃的副作用。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]长期服用氨苄青霉素对人体有严重的副作用，微胶囊化可弥补这一缺陷；[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]抗癌药物化疗剂一般用甲基乙二醛，但对人体毒性大，微胶囊化后可以迅速从体内排出，降低副作用。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]对于制药工业来说，就可以采用微胶囊技术来制造靶制剂，达到定向释放的效果。[/size][/font]

[size=10.5pt][color=#444444][font=微软雅黑]微胶囊技术是一种用成膜材料将分散的固体、液体, 甚至是气体物质包裹起来, 形成具有[/font][/color][/size][size=10.5pt][color=#444444][font=微软雅黑]半透性或密封囊膜的微小粒子的技术。[/font][/color][/size][size=10.5pt][color=#444444][font=微软雅黑]包囊的过程即微胶囊化, 得到的微小粒子叫微胶囊, 一般粒子大小在微米或毫米范围, 习惯上是指粒径处于1～1000μm的粒子。对于功能性油脂而言, 微胶囊造粒技术就是将功能性油脂微胶囊化成为固体微粒产品的技术。为胶囊化能保护被包裹的物料, 使之与外界环境相隔绝, 最大限度的保持功能性油脂原有的功能活性, 防止营养物质的破坏与损失, 从而防[/font][/color][/size][size=10.5pt][color=#444444][font=微软雅黑]止或延缓产品劣变的发生。同时, 它是油脂由液态转化为较稳定的固态形式, 便于工业化的加工 、 贮藏和运输 。[/font][/color][/size][size=10.5pt][color=#444444][font=微软雅黑]另外, 微胶囊技术还可以掩盖某些油脂 (如鱼油 、 海狗油 ) 所带有的不良气味, 改善产品品质, 有利于扩展产品的适用范围。[/font][/color][/size][size=10.5pt][color=#444444][font=微软雅黑]利用变性淀粉和玉米醇溶蛋白为主要壁材的葵花籽油粉末油脂, 在 80℃水浴条件下, 可以根据测定其中包埋葵花籽油的过氧化值与普通葵花籽油相比, 得出结论, 微胶囊有保护其中被包埋的油脂的功效 。这样可以为今后, 油脂的长时间保存提供一种新的方法 。[/font][/color][/size]

[b][font=微软雅黑][size=10.5pt]物理化学法的共同特点是[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt]改变条件使溶解状态的成膜材料从溶液中聚沉出来，并将囊心物包覆形成微胶囊。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]即通过改变温度、[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]pH值、加入电解质等，使溶解状态的成膜材料从溶液中聚沉，并将芯材包覆形成微胶囊。凝聚法又称相分离法，根据芯材的水溶性不同可分为水相分离法和油相分离法；依据凝聚机理的不同又分为单凝聚法和复凝聚法。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]化学方法和物理化学方法一般通过反应釜即可进行，因此应用较多。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt]物理机械法是利用物理和机械原理的方法制备微胶囊具有设备简单、成本低、易于推广、有利于大规模连续生产等优点，在商业领域特别是药品、食品工业经常利用这种方法来制备微囊。[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]喷雾干燥法[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]是将囊心物分散在囊材溶液中，在惰性的热气流中喷雾，干燥，使溶解在囊材中的溶液迅速蒸发，囊材收缩成壳，将囊心物包裹。喷雾干燥包括流化床喷雾干燥法和液滴喷雾干燥法。[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]囊心物最好是球形的或规则的立方体、柱状体组成的光滑晶体，这样可以得到很好的包囊效果。囊心物的脆性、多孔性及其密度都会影响囊形。[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][font=微软雅黑]喷雾冷凝法[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]喷雾冷凝法是将囊心物分散于熔融的囊材中，在冷气流中喷雾，凝固而成微囊。在室温下为固体而在较高温度能熔融的囊材均适用于本法，如：蜡类、脂肪酸和脂肪醇。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][font=微软雅黑]锅包法[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]锅包法是将囊材配成溶液，加入或喷入到包衣锅内的固体囊心物上，形成微囊。在成囊过程中要将热空气导入包衣锅内除去溶剂[/size][/font][b][font=微软雅黑][size=10.5pt]。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]物理化学法其中之一是液中干燥法。[/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt]液中干燥法：[/size][/font][/b][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂制备微囊（球）的方法称为液中干燥法。[/font] [/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5000pt][font=微软雅黑]多种化学结构不同的聚合物都可用作液中干燥法的材料，如聚乳酸、乳酸[/font]-羟基乙酸共聚物等。[/size][/font]

正常生长的铜绿微囊藻大概每毫升有多少藻细胞，挺绿的，应该处于对数生长期。望老师不吝赐教

想探讨超声波对铜绿微囊藻的细胞内有机物释放情况，请问用超声细胞破碎机可以吗，恳请各位大佬赐教

哪位大侠擅长农药微胶囊包封率的检测？请指导一下！这方面没有什么标准，按照文献做的，结果总是偏差太大。

各位，我做空心胶囊的时候氯乙醇总是有一个杂峰，该怎么解决呢？PEG-20M和KB-WAX柱试过也是这样，试过把清洗剂换成水，升高检测器温度，改变总流量，也没有改变，会不会是氯乙醇分解了呢？因为都用了快四年了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112021847204666_3627_3980954_3.png[/img]

胶囊中氯乙醇检测用的10%聚乙二醇柱是什么类型的柱子啊大家都用什么型号的

各位高手我想请教一下在测定空心胶囊中的氯乙醇时应注意些什么问题呢?15%聚乙二醇-1500玻璃柱,FID,柱温110℃

明胶空心胶囊的“氯乙醇”，哪位检测过？药典只说明了10%聚乙二醇柱，在柱温110℃下测定，哪位可否讲下具体的方法?

请问怎样测定空心胶囊中氯乙醇的含量限度?谢谢!

请问哪位能提供马的屠宰场的信息？或者能提供马的心包囊的供应商？急需，诚谢大家提供有关信息！！

要测空心胶囊中的氯乙醇，可是其中药典标准用的柱子是10%聚乙二醇-20M，而且才2米，各位说说用什么柱子合适呢？

做空胶囊空白时，烧完后定容50ML，走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，F和Br都没有，但氯有小峰，浓度在2.07-2.38不等，如何处理？另外，Br只要出一点小峰，最后算出来的结果都是1000mg/kg左右。使用的仪器是ICS-1000，定量环25uL，色谱柱AS14。是不是应该加大定量环，做出来更准确些？

请问大家在做明胶空心胶囊的环氧乙烷和氯乙醇时都用的什么品牌,什么型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱啊

历经十天的全国性全面排查，昨天，国家食药监局公布药用明胶和胶囊抽验结果，166批明胶中1批产品铬超标，药用胶囊的不合格率为7.9%。药用胶囊抽检铬超标企业查出15家。 药用胶囊7.9%不合格 国家食品药品监管局对18家药用明胶生产企业抽验了166批明胶，检出1批产品铬超标；对117家药用胶囊生产企业抽验了941批药用胶囊，检出15家企业74批胶囊铬超标，不合格率为7.9%。 国家食品药品监管局责成相关省局对违法企业立案调查并责令监督企业立即召回铬超标药用明胶和胶囊，在监控下销毁，坚决防止再次流入市场；按照法定程序吊销药品生产许可证；上述企业移交公安部门立案侦查。 重庆市食品药品监督管理局27日称，已于4月25日吊销了重庆汇祥胶囊有限公司、重庆瑞迪胶囊有限公司的《药品生产许可证》。当日，浙江省新昌县已经有两家符合条件的胶囊厂复工。 必须公示胶囊来源地 国家食品药品监管局负责人强调，对铬超标药用明胶和胶囊企业及相关责任人员，必须依法从重从快查处。药用明胶和胶囊生产企业产品铬超标，坚决吊销企业药品生产许可证；其企业主要负责人和直接责任人，一律列入黑名单，不得再从事药品生产、经营活动；使用工业明胶生产药用胶囊的，一经查实，立即移送公安机关侦办，追究刑事责任。 该负责人表示，国家食药监局要求所有药品生产企业全面查找管理中的问题和漏洞，生产药用胶囊必须从药用明胶生产企业采购原料，必须具备相应的检验检测条件和能力，必须对进厂原料和出厂产品实行批批检验，坚决防止工业明胶流入药用胶囊生产环节，坚决防止不合格胶囊进入药品生产环节。所有药用胶囊和胶囊剂药品生产企业必须在当地食品药品监管部门网站公示明胶和胶囊来源。 晨报记者 吴亭 ■部门回应 国家知识产权局：专利不是生产问题明胶的依据 皮革废料制食用明胶专利均失效 近日，网上两则关于使用明胶制备工艺的消息引起关注。有网友称，“用皮革废料制食用明胶”的工艺方法早在1991年就申请了专利，到现在已整整21年。国家知识产权局、专利局审查业务管理部副部长冯小兵27日接受了记者专访，就相关问题作出了回应。 问：此次网友爆料的“利用皮革废料提取食用明胶”的专利申请情况如何？ 答：我局对涉及利用皮革废料提取食用明胶的相关专利申请进行逐一核查，发现截至目前，我局共受理过10件相关专利申请，其中有2件曾分别于2000年和2001年获得批准（含上述专利申请98112702.9），但均已失效，目前没有处于有效状态的相关专利。 问：网友质疑，为什么这些发明能被授予专利？ 答：专利的本质是促进技术创新与技术传播，即使某些有害技术申请并获得了专利，也不会就此摇身一变，衍生出合法产品。专利并不会给有害发明披上合法外衣。因为判断产品有害无害，并不以是否取得专利为依据。 问：专利审查是否审查可能妨碍公共利益方等的情况？ 答：假如一项发明创造获得了专利授权，但又最终被证明有害公共利益，据专利法第5条或第22条等规定，可以该专利妨害公共利益或无积极效果等为由，向国家知识产权局专利复审委员会请求宣告该专利无效。 据新华社 药用胶囊抽检铬超标企业名单 省份 企业注册名称 浙江 新昌县卓康胶囊有限公司 浙江省新昌县华星胶丸厂 新昌县瑞香胶丸有限公司 浙江康诺胶囊有限公司 浙江新大中山胶囊有限公司 新昌县沃洲胶丸有限公司 浙江林峰胶囊有限公司 新昌县诚欣胶囊有限公司 浙江省新昌县天林化工胶囊有限公司 重庆 重庆汇祥胶囊有限公司 重庆瑞迪胶囊有限公司 四川 成都正和药用胶囊有限公司 成都金瑞药用胶囊有限责任公司 河南 河南省焦作金箭实业总公司 河南昊海药业有限公司 药用明胶抽检铬超标企业名单 省份 企业注册名称 河南 河南省焦作金箭实业总公司

[size=4][b]【寄生虫检验】[/b][/size][size=4]1. 宿主分：终，中间，储存或保虫，转续。2. 寄生虫对宿主：夺取营养，机械损伤，化学毒，变应原作用。3. 流行特点：地方性，季节性，自然疫源性。4. 土源性蠕虫不用中间宿主生物源性要，蛔虫感染期2～3个月，成虫在小肠以空肠多。5. 鞭虫寄生于盲肠生活史约一个月，人是唯一传染源，蛲虫寄生于回盲部，钩虫的丝状蚴为感染期成虫在小肠部可致大粪毒，黄肿病，异嗜症，桑叶黄。6. 丝虫丝状蚴寄生于大淋巴管或淋巴结内可致流火，象皮肿，乳糜尿。7. 吸虫除血吸虫外都是雌雄同体。8. 旋毛虫：成虫和幼虫在同一宿主，不用在外发育，但要转换宿主，被寄生的宿主又是中间宿主，致病分：侵入期，幼虫移行期，囊包形成期。检验心活组织最可靠，免疫学检验是临床最常用的方法。9. 吸虫除血吸虫（圆柱状，雌雄异体，虫卵致病最重）外都是两侧对称10. 华枝睾吸虫卵最小，姜片虫虫卵最大11. 肺吸虫第一中间宿主为川卷螺，第二为淡水石蟹，囊蚴是感染期，致病分：脓肿期，包囊期，纤维瘢痕期。12. 人是猪带绦虫唯一终宿主，猪或人是中间宿主。13. 人是牛带绦虫唯一终宿主，只被成虫寄生。14. 痢疾阿米巴：包囊→小滋养体→包囊。15. 杜氏利什曼虫：黑热病，分人源型（平原型），犬源型（山丘型），野生动物型（荒漠型），主要是防治白蛉。16. 阴道滴虫有4根前鞭毛和1根后鞭毛。17. 隐孢子虫以空肠上端感染最重，是艾滋病主要死因之一。[/size]

空心胶囊中残留氯乙醇的检测该用什么柱子？