半挥发样品组

有个问题请教一下，我现在用的气质做24组半挥发性有机物（三氯苯、四氯苯、硝基苯类、苯酚类、苯胺），采用的HP-5MS柱子，初始45度跑两分钟，以10度每分钟升到150度，再以20度每分钟跑到300度。起先用0.8PPM跑出来的峰不错，组分也都出来了，可换到0.1PPM这样的浓度时，只能跑出氯苯类，其它的都是跑不出来，这是怎么回事呢。我进样口温度250度

各位大神，请教一下，土壤中挥发性和半挥发性样品可以采集混合样吗？谢谢！

请教大家一个问题，我做的是藻类的一些挥发半挥发性物质的检测（烯醛类），因为一些物质买不到标样，也难以合成，所以想说能不能自己从样品中分离出来。 我看过一般是用制备液相色谱分离一些生物活性物质，不知道是否可以分离半挥发性的物质。 此外，看到一种制备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但是国内用的人好像不多，有没有对这方面了解的版友呢？

请问大家，做了一些土壤半挥发有机物的样品泵油变黑怎么回事啊，怎么处理！

样品有挥发，想测其熔点，温度要至600度，不知道该用什么样坩埚，或者哪里能提供此类测试服务

4,氨基安替比邻分光光度法萃取法测定挥发酚，大家都用什么水做样品空白的呢，最近一直在用萃取法测挥发酚，用超纯水，碱性法制备的无酚水当作空白与水样一起蒸馏，样品的吸光度都低于空白的吸光度，不知道是怎么回事？

请问挥发性组份(出峰较早)拖尾的可能的原因是什么？也请问低挥发性组份(出峰较晚)拖尾的可能的原因是什么？

萌新求教，最近专家过来评审，问到一个比较基础的问题，专家问全挥发和半挥发为什么要分开？是全挥发影响半挥发还是半挥发影响全挥发？一下子把我问蒙了，我只知道是避免交叉污染，却不知道深入一些的东西，跪求大神解答！

我们需要按照HJ736-2015 土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 顶空 气相色谱-质谱法，测试挥发性有机物。样品是现场组采用玻璃瓶采回来的，我们怎么称取这2g样品呢？称取前需要做什么处理不？求高手帮忙

我单位是做中药的,微波消解完样品后，要用电热板赶酸，元素也有可能挥发，微波消解仪又贵，干脆用电热板消解加赶酸，反正都得用电热板，电热板又便宜，为什么大家都用微波消解呢，正考虑买微波消解值不值得，大家给点意见，顺便说说都有什么牌子的(进口的)，都多少钱啊

大家好，现想请大家帮我个忙，有谁知道挥发性和半挥发性的定义，及其区分他们判定的标准，判定的参数是什么？谢谢！

对于实验室测试比如天那水，脱模剂，防锈油等等容易挥发，类似喷雾剂之类的，大家该如何保证称样的准确性，需要哪些辅助设备，比如这些样品都是做重金属和邻苯测试的？欢迎发表自己的意见！

坛里的各位专家，朋友： 上月末去无锡参加了IFF的会议，备受打击，其中有一个问题想请教各位，顺便各抒己见，讨论一下：挥发性样品检测，你们一般是如何定量的？谢谢各位！

新手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]扩项，土壤挥发，半挥发，水质挥发，有机氯农药，多氯联苯，水质苯系物，大气挥发，半挥发。多久能扩完呢？

[em06] ，挥发性、半挥发性与难挥发性有机物的是如何划分的，划分标准是什么？期待高人指点！！！急呀 邮箱：chanbingdxt@163.com

最近做hj834半挥发性有机物，内标量40微克每毫升，做曲线时，1，4-二氯苯-d4内标强度能达到75万，做样品时内标强度只有40万左右了，最后一种内标苝-d12更是响应值忽高忽低，曲线点苝-d12响应值40万，三个样品里苝-d12响应值5万，9万，18万。曲线和样品都是定容体积1ml，加标量都是浓度1000微克每毫升内标，加标40微升

求助，200335考核样挥发酚标准样品的浓度，在线等，谢谢

在做HJ834-2017土壤半挥发性有机物，经前处理后，样品无法及时，最多保存多久？有相关的文献参考吗？

我有一次硅胶拌样，样品是甲醇溶解的~由于赶时间，下午拌的，挥的时间不是很长，就上样了~但是，甲醇肯定是挥干了，可以看出来的~而且我一直在搅拌，就是为了加快挥发~然后，我老板来了。。。。他说：我看你下午还在拌样，晚上就上样了，挥干了吗？我说：挥干了，我一直的搅拌的，没问题他说：那我不这样认为，我觉得可能会残留甲醇，影响你洗脱剂的极性我说：。。。。。。。。。硅胶里面的甲醇，就算是撑死，能有多少啊？他居然认为会影响洗脱。。。。况且我是一直在搅拌。。。一直就能看出来干了~要是甲醇在硅胶里这么难挥发，是不是甲醇以后可以保存在硅胶里面？是不是可以考虑甲醇不要用瓶装的了？所以，这个问题，我一直没有想明白~所以，我今天特意开贴，就是想问问大家~大家拌样后，一般让溶剂挥发多久才上样啊？

对于易挥发的样品，像脱模剂，怎么进行重金属的前处理测试？

对于挥发性样品的取样，大家是如何做的？这个取样主要是指称量，然后样品需要去前处理，如何避免挥发的问题？

比如丙酮，乙醇，我有时候担心会不会和样品发生反应。另外扣除溶剂背景是怎么操作的？是不是用挥发性溶剂先作为背景扫描一边，然后加上样品再扫描一次？我用的是Varian的IR，背景和样品扫描是分别操作的。

GCMS经常用到的溶剂大都容易挥发，比如二氯甲烷、正己烷等等，当我们把装有前处理完的样品放在样品盘上等待进样时，特别是当样品很多天气炎热的时候，你可否注意过你的样品会挥发呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif（注：一朋友做多溴联苯，用甲苯做溶剂，据说经常是把进样瓶放在样品盘的时候，就看到溶液从进样瓶盖子上滴出来）

如题，在《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]百问精编》中，第42个问题中提到，不挥发性物质进入毛细管柱可以通过用溶剂冲洗而洗去，下面提到了无机酸碱，这里的酸碱是不是也包括我们通常说的那些盐类（强酸弱碱，强碱弱酸，强酸强碱）？还有提到半挥发性污染物最终（需要几个小时或几天）会洗脱出去，半挥发性物质又是指哪一类物质？

实验人员反应，新领取的五氯酚标准样品，开瓶后不到一毫升，明年8月才到期，是挥发了吗？大家有没遇到过这种情况呢？

做土壤半挥发性有机物的时候，如何去掉索氏提取后溶液里面的颜色啊(即如何脱硫)

本人参照HJ350-2007和EPA8270D做了土壤中半挥发性有机物的测定，选择了超声萃取的方法做前处理，之前一次做的时候替代物和样品加标回收的回收率都很好大部分都在70%—130%之间，可是最近两天又在做，用同样的方法，同样的前处理，不知道为什么替代物的回收率一直不怎么么好，大部分只有30%-60%左右，不知道什么原因？怀疑是没有净化的原因？因为这两次做我都没有净化，会不会是上次的样品比较干净，这次的比较脏，干扰多？想请教大师们，有谁知道没有进化会造成替代物回收率降低的现象吗？如果不是净化的原因，有谁能帮我分析一下，我这个替代物回收率降低的现象有可能是什么原因呢？

本人参照HJ350-2007和EPA8270D做了土壤中半挥发性有机物的测定，选择了超声萃取的方法做前处理，之前一次做的时候替代物和样品加标回收的回收率都很好大部分都在70%—130%之间，可是最近两天又在做，用同样的方法，同样的前处理，不知道为什么替代物的回收率一直不怎么么好，大部分只有30%-60%左右，不知道什么原因？怀疑是没有净化的原因？因为这两次做我都没有净化，会不会是上次的样品比较干净，这次的比较脏，干扰多？想请教大师们，有谁知道没有进化会造成替代物回收率降低的现象吗？如果不是净化的原因，有谁能帮我分析一下，我这个替代物回收率降低的现象有可能是什么原因呢？

谁有测定各种样品中挥发酚的问题 可集中提问