百药煎

大家都知道GCB对农药百菌清有吸附，这样导致在百菌清检测不能用gcb，但对菠菜又是GCB去色素最好，求教在菠菜中做百菌清检测，用什么样的SPE柱比较好？

中新网1月20日电 据食品药品监管总局网站消息，食药监总局日前发布关于16批次药品不合格的通告，成都地奥集团天府药业股份有限公司生产的批号为151208的沉香化气丸，以及河南省百泉制药有限公司生产的批号为140201的小儿泻速停颗粒等药品上榜。通告称，经云南省食品药品检验所等7家药品检验机构检验，标示为山西康威制药有限责任公司等11家药品生产企业生产的白带丸等16批次药品不合格。现将相关情况通告如下：一、不合格产品的标示生产企业、药品品名和生产批号为：山西康威制药有限责任公司和山东孔圣堂制药有限公司生产的批号分别为4140303和15050100的白带丸，成都地奥集团天府药业股份有限公司生产的批号为151208的沉香化气丸，山东临清华威药业有限公司和华润三九(临清)药业有限公司生产的批号分别为14031902、14061702、14082301和15050101的磁朱丸，国药集团三益药业(芜湖)有限公司和上海通用药业股份有限公司委托上海世康特制药有限公司生产的批号分别为160302、160401、160501和150503、150401的醋酸氟轻松冰片乳膏，上海旭东海普药业有限公司生产的批号为140301的辅酶Q10胶囊，锦州本天药业有限公司生产的批号为150213的蒲地蓝消炎片，河南省百泉制药有限公司生产的批号为140201的小儿泻速停颗粒，四川省三星堆制药有限公司生产的批号为151211的炎可宁片。不合格项目包括性状、含量测定，以及检查项下的细菌数、装量差异、溶散时限、有关物质、重量差异等(详见附件)。二、对上述不合格药品，山西、辽宁等省(区、市)食品药品监督管理局已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品。国家食品药品监督管理总局要求生产企业所在地的省(区、市)食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》等规定立案调查，依法处理；并责令生产企业彻查原因，彻底整改；相关情况及时向社会公开。

各位老师，农药中克百威用什么方法做？网上查了，方法都作废了

不管是什么病，基本都没有什么特效药，为什么老百姓就经常会被“特效药”欺骗？是我们检测手段不够全面还是监管不够严格、还是老百姓太急于求成？

中科院上海药物所叶阳研究员领衔的课题“中药百部传统功效的化学物质基础研究”近日荣获了上海市药学会颁发的“2007年度药学科技奖”二等奖。 百部为一味传统中药，《本草纲目》等典籍中均记载百部具有止咳、杀虫之功效。自20世纪80年代以来，叶阳课题组从百部中共分离得到生物碱成分95个，其中65个为新生物碱；非生物碱成分93个，其中26个为新的双苄类化合物，并首次实现了利用二维核磁共振等高分辨波谱技术解析百部碱类复杂化学结构的突破，发表的文章被普遍引用，带动了国内外多个研究小组参与到对该类植物的化学结构研究工作，积累了广泛的结构化学信息。课题组所报道的新生物碱数量占目前所有报道的百部生物碱的70%左右，非生物碱类的新化合物绝大多数也由该课题组首次报道，该项系统的化学研究工作使我国在对百部科植物的化学成分研究方面始终处于国际领先地位。本项目的研究成果已经在国内外专业期刊上发表研究论文33篇，申请相关专利3项，并在《天然产物化学》等权威书籍和杂志上撰写综述。上海药物研究所

百合入肺、心、胃经，可以养阴润肺、清心安神，是药食同源的养生佳品。百合主入肺经，中医常用它应对肺燥、肺热咳嗽的问题，民间也称为“蔬菜人参”。而且百合中含有丰富的黏[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，对于止咳也有帮助。2）中医认为，百合入肺、心、胃经，可以养阴润肺、清心安神，是药食同源的养生佳品。百合主入肺经，中医常用它应对肺燥、肺热咳嗽的问题，民间也称为“蔬菜人参”。而且百合中含有丰富的黏[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，对于止咳也有帮助。

“到目前为止，没有发现患者感染丙型肝炎病毒。”昨天，国家食品药品监督管理局召开新闻发布会，新闻发言人张冀湘这样表述对广东佰易药业事件的调查进展。 　　按照国家食品药品监督管理局提供的消息，广东佰易药业有限公司违规生产的静注人免疫球蛋白产品出现丙型肝炎抗体，但没有发现病毒。　　连日来，卫生部、国家食品药品监管局组织专家开展了对该产品的丙肝病毒抗体检测和核酸(RNA)检定，以及对使用该产品的患者相关临床检验等工作。广东、北京等地也开展了相应的检定检测工作。中国药品生物制品检定所、卫生部临床检验中心及有关方面提供的最新检测结果表明，丙肝病毒核酸(RNA)检定为阴性，所检测患者丙肝抗体阳性为被动输入所致。　　27日，卫生部、国家食品药品监管局召开专家论证会，就广东佰易药业有限公司违规生产的静注人免疫球蛋白安全风险进行评估，得出上述初步结论。　　“广东佰易药业有限公司生产的这种产品中存在的丙型肝炎抗体对人体没有危害，对此不必过分恐惧。”参与此次专家论证会的专家、中华医学会肝病学分会主任委员贾继东在新闻发布会上解释。他认为，由于该抗体是被动输入，在人体内存在时间不会很长，经过一段时间就会消失。而如果是人体内自发产生的抗体，则存在时间会很长。　　据了解，卫生部、国家食品药品监督管理局对患者进行了随访检测，并对相关产品进行了研究性评价，“接受随访检测的患者、相关产品并不局限在某个地区，是经过科学筛选的”。张冀湘对随访检测情况进行了说明，企业目前所有的产品都在被控制的范围之内，这个检测的结论是科学、肯定的。　　按照临床反应，丙型肝炎病毒潜伏期很长，使用该产品3周至4周之后才能检测出人体是否被输入抗体和病毒，但张冀湘并未公布接受随访检测的患者数量。

巴西修改农药百菌清使用限量巴西近日发出G/SPS/N/BRA/525/Rev号通报，巴西健康监督局-ANVISA已对百菌清(Chlorothalonil)使用技术法规进行了修改，将百菌清用于莴苣种植纳入法规，最高残留限量为6.0毫克每千克（mg/kg）。同时，还修改百菌清用于以下作物种植的限量：花生由0.5改为0.1mg/kg，茄子由0.1改为0.5mg/kg，胡萝卜由0.5改为0.2mg/kg豆由0.1改为0.5mg/kg，木瓜由0.1改为3.0mg/kg，西瓜由0.1改为3.0mg/kg瓜由0.1改为0.5mg/kg，以及胡椒由0.1改为3.0mg/kg。修改后的法规2009年5月已实施。（文章来源：中国国门时报）

[b][font=宋体][size=16px]药用百合[/size][/font][/b][align=center][size=16px][/size][/align][size=16px][font=宋体]百合为百合科植物卷丹、百合或细叶百合的干燥肉质鳞叶。[/font][font=宋体]秋季采挖，洗净，剥取鳞叶，置沸水中略烫，干燥。[/font][font=宋体]生用或蜜炙用，清心安神宜生用，润肺止咳宜蜜炙用。[/font][font=宋体]百合味甘，性寒，归心、肺经，有养阴润肺，清心安神的功效。[/font][/size][b][font=宋体][size=16px]养阴润肺[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]百合微寒，作用平和，能补肺阴，兼能清肺热，有养阴清肺，润燥止咳的功效。常配伍款冬花等用于治疗阴虚肺燥有热引起的干咳少痰、咳血或咽干音哑等，如百花膏（《济生方》）；常与生地、玄参、川贝母等清肺、祛痰药同用，治疗肺虚久咳，劳嗽咳血，如百合固金汤（《慎斋遗书》）。[/size][/font][b][font=宋体][size=16px]清心安神[/size][/font][/b][font=宋体][size=16px]百合入心经，能养阴清心，宁心安神。常与麦冬、酸枣仁、丹参等清心安神药同用治疗虚热上扰，失眠，心悸；常与生地黄、知母等养阴清热之品同用，治疗百合病心肺阴虚内热引起的神志恍惚，口苦，小便赤、脉微数等，如百合知母汤、百合地黄汤（《金匮要略》）。[/size][/font][font=宋体][size=16px]脾虚便溏及风寒咳嗽者不宜用。[/size][/font]

[color=#333333]百合具有提高免疫力，抗病毒的作用，可预防感冒、肺炎，改善肺部功能。中医把百合作为中药，用于慢性肺虚证，比如时常咳嗽或久咳的患者。[/color]

穿心莲、槟榔、指甲花、长春花和见血封喉——500多种本区域常见的药性植物今后将汇集一处，让公众边散步边了解即将被遗忘的传统药草知识。陈庆炎总统昨日在植物园为这座我国面积最大的药性植物百草园（Healing Garden）主持了开幕典礼，部分公众得以先睹为快。 　　植物园经过三年的筹备，完成这座耗资800万元建造、占地2.5公顷的百草园。国家公园局局长潘康源在开幕礼上致词时说，植物园的工作人员和义工在过去三年里，踏遍整个区域寻求传统中医的意见并搜采草药种子。在这个过程中，新加坡同济医院也助植物园一臂之力，把含有药草知识的解说牌翻译成华文，为访客带来富有意义的体验。　　有趣的是，这座靠近植物园那森路（Nassim Road）入口的百草园地形犹如一名正在打瞌睡的人，而且还是“五脏俱全”。里面的观赏区共分六大部分，包括耳鼻喉头颈部区、呼吸和循环系统区、消化系统区、肌肉、骨骼、皮肤和神经系统区、生殖系统区以及有毒植物区，栽种在每个区域的药性植物都具有针对那个人体部位或系统的传统功效。　　除了有毒植物区目前暂未开放，未来只允许公众在导游带领下进入，其他五大区已开放，公众可在每天（星期一除外）上午5时至傍晚7时30分免费前往百草园，一睹药草的真面目。此外，iPhone用户也可下载植物园百草园程序，方便在园内一眼认出某植物有何传统功效。http://travel.zaobao.com/ssi/images6/travelnews111022.jpg 陈庆炎总统与夫人在植物园职员陪同下，参观我国面积最大的药性植物百草园。陈总统还停下脚步，闻起药性植物的味道。（叶振忠摄） 　　不过，国家公园局高级研究员斯特普尔斯（George Staples）受访时表示，解说牌上的药草知识并不是药方，建议有疾病的游客还是应该请教自己的医生。　　配合百草园开幕，植物园也邀请日本高知县立牧野植物园（Makino Botanical Garden）在植物园内的植物学与园艺学图书馆，展出一批日本江户时代著名插画家关根云停（Untei Sekine）为《本草纲目》创作的药性植物素描，直到下个月11日。　　除了百草园，潘康源宣布在未来几年内为植物园增设新景点，巩固植物园作为一个世界级植物机构的地位，并让它成为国家公园局“花园里的城市”（City in a Garden）愿景中的重要绿色地标。报业控股“巨树之旅”　　这些新景点就包括泰瑟道（Tyersall Avenue）旁面积占9.8公顷的研习森林（Learning Forest）以及展示芬芳植物的香花园（Fragrant Garden）和展示一些肉食植物的彩叶园（Foliage Garden）。　　新加坡报业控股已承诺拨出120万元，帮助植物园发展研习森林内的活动“巨树之旅”（Walk of Giants）。这片展示独特树木和自然走道的原始森林预计将在2013年完成。　　报业控股执行总裁陈庆鏻表示，新加坡报业控股作为一个良好的企业公民，将对保护环境不遗余力。他说：“我们很高兴能与国家公园局合作，保护我们的本地文化。借此，希望社区能更靠近本地的动植物，并对我们的环境产生责任心和敬意。”公众提议植物园建捷运　　有公众建议，植物园内应该建造捷运系统以便提高园内的流动性、也可通过照明和夜间活动增强夜间魅力、或是通过建造画廊来凸显历史遗产。　　自“花园里的城市”（City in a Garden）民众咨询活动在两个月前推出后，国家公园局已收到超过1000个建议和构思，其中超过10％是针对植物园的建议，显示公众对我国花园环境的重视。国家公园局已经整理出一些有潜力的建议，把它们聚集在植物园的访客中心展出。　　对于众多建议，国家公园局局长潘康源受访时表示，会选用一些可行的点子。他说，我国晚间天气凉爽，加上治安良好，提高园林的夜间魅力值得考虑。　　至于在植物园内建造捷运系统，他说：“植物园地形很长，而地铁站在其中一头，很多人因此建议我们建造捷运系统，不过，我们须仔细研究。”　　国家公园局今年8月宣布“花园里的城市”愿景，努力提升我国“花园城市”的美誉。植物园百草园六大区一览1)耳喉鼻头颈部区　　积雪草（Indian Pennywort）用来诊治高血压和麻风病，是多种面霜和药膏的天然成分。也用来治疗皮肤问题。2)消化系统区　　大高良姜，俗称红豆寇（Thai Ginger）早在公元600年就成为传统药草，根茎中的汁液用于治疗消化不良、皮肤疾病、发烧、支气管炎。3)生殖系统区　　东革阿里（Tongkat Ali）传统用于增强男性性功能，及让更年期妇女和产妇服用。4)肌肉、骨骼、皮肤和神经系统区　　散沫花，俗称指甲花（Henna）传统上用于诊治疔疮、肠虫和痔疮，根部则治疟疾、痢疾和腹泻。也有人用来治疗秃顶.5)呼吸和循环系统区　　长春花（MadagascarPeriwinkle）传统用于诊治糖尿病和高血压，也有消毒功效。从长春花汁液中提取的化学品可用来治疗恶性黑色素瘤和淋巴瘤。6)有毒植物区　　见血封喉（Bark Cloth Tree）乳胶为剧毒，果实则可食用。种子用来治疗痢疾，叶子和根部则用于治疗精神疾病。http://travel.zaobao.com/ssi/images6/travelnews111022a.jpg

连绵数月之久，北京朝阳医院“禁用中药注射剂事件”终于尘埃落定，但外界对于中药注射剂的争论仍然没有平息。事实上，中药注射剂作为中药现代化的标志，其安全性一直备受质疑。公开资料显示，2012年全年检测到的中药注射剂不良反应报告达到10.3万例次。而与此形成鲜明对比的是，中药注射剂市场规模却在急速扩张。究竟中药注射剂有着怎样的安全性问题？其急速扩张的背后隐藏着怎样的原因？记者试图通过梳理中药注射剂的发展，还原中药注射剂的生存现状。市场规模达300亿元中药注射剂目前已成为中药领域中市场份额最大的剂型。在心脑血管和抗肿瘤类中成药市场份额中居前10位的产品中共占7席。常用的中药注射剂品种有50多个，整体市场规模为250亿-300亿元。近5年复合增长率约为21%，明显高于中成药15.78%和整个药品市场18.23%的收入增长速度。国家食药总局的数据显示，目前国内药企生产的药品数量高达16万余种，中药数量则接近6万种，而中药注射剂则不超过140种，仅有约150家药企从事中药注射剂生产。各家上市药企也对中药注射剂业务有着不同程度的依赖。根据已经发布了2013年中报的中药注射剂生产企业情况来看，上海凯宝中药注射剂营收占全部营收的99%，是所处行业中营收最集中的企业；中恒集团的血栓通占比也到了88%的高位；红日药业和康缘药业2013年中注射剂营收比重也占到64%和55%。事实上，目前55家中药上市公司中始终能维持30%以上年均增速的，只有片仔癀、云南白药等拥有独家重磅品种的老字号企业及以中药注射剂为主的企业。信达证券的一份研究也进一步阐释了中药注射剂在中药上市公司中的地位，当前中药注射剂市场规模约为300亿元，大品种注射剂已逐步演化成了相关企业的现金牛，该领域整体增速在30%左右。不良反应频发的“危险地带”以中医药理论为指导，采用现代科学技术和方法，从中药或复方中药中提取有效物质制成的注射剂被称为中药注射剂。它曾被认为是中药现代化的标志，却也一直是个矛盾的综合体。据了解，主张全面禁用中药注射剂的声音，并不在少数。过去的几年里，中药注射剂更是频频出事。2006年鱼腥草事件，若干名患者在使用了相关注射液后直接导致死亡；2008年刺五加注射液发生3起患者死亡，茵栀黄注射液导致4名新生儿发生不良反应，其中1名死亡。国家食品药品监督管理局发布的2012年药品不良反应监测年度报告显示，2012年全国药品不良反应监测网络共收到14个大类中药注射剂不良反应报告10.3万例次，其中严重报告5500余例次，占5.3%。与2011年相比，中药注射剂不良反应报告数量同比增长率高达58.2%。据记者了解，中药注射剂不同于西药的地方在于，中药为多成分的组方制剂，能够通过多靶向发挥药效，在疾病防治过程中，不但能缓解症状，而且能够增强机体的抵抗能力，从而使病人得到更好的恢复。而正是由于其成分众多，难以确定才导致了临床不良反应频发。一位药学专家告诉记者，中药注射剂成分复杂，可能存在引发过敏反应的各种抗原。此外，各种添加剂、增溶剂、稳定剂以及其制备中一些杂质也易诱发过敏反应。“都是打到血管里，致敏原应该要求一致。”中药注射剂的致敏原问题应研究清楚，而不能以非化学药之由区别对待。尴尬境遇由于常发不良反应而被苛责，目前不少医院对其持抵制态度，广州一三甲医院医师向记者坦承医院已经没有使用中药注射剂。另一方面，高额利润却驱使各大医药企业加大在中药注射剂上的投入。一资深业内人士向记者透露，与西药相比，中药以及注射剂研发商的投入成本相对较低，因此具有较大利润空间。而得益于中药注射剂的独特性，在不用面对外资药企竞争的情况下，国内企业拥有较大定价权。事实上，形势也许并不像表面上看起来的那么乐观。国家药典委员会副秘书长周福成曾在中国药学大会上表示要进一步加强高风险中药注射剂的安全性控制，研究建立中药注射剂异常毒性、过敏反应、高分子聚合物、蛋白、树脂等有关物质检查的新方法。2015年版《中国药典》已开始修订，因为安全性问题，对中药注射剂的监管控制亦步步趋紧。而对于企业来说，必然会受到冲击。鱼腥草事件后，国家食品药品监督管理总局暂停了7类相关药品的销售使用。暂停后，多家企业由于过于依赖中药注射剂业务，直接陷入退货、停产的窘境。鱼腥草事件中，近百家企业生产线处于停产半停产状态，十多家企业直接处于破产边缘，损失达到20亿元左右。尽管中药注射剂一直处于尴尬地位，其在心脑血管疾病、肿瘤疾病领域却有着不可替代的作用。心脑血管疾病用药也占据了中药注射剂总体市场金额的58.1%。在谈及中药注射剂存废问题时，前述药学专家认为市场应该更为理性。

[b]百合：[/b]百合，中药名。百合为百合科植物卷丹[i]Lilium lancifolium[/i] Thunb.、百合[i]Lilium brownii[/i] F．E．Brown var. viridulum Baker或细叶百合[i]Lilium pumilum[/i] DC.的干燥肉质鳞叶。具有养阴润肺，清心安神之功效。常用于阴虚燥咳，劳嗽咳血，虚烦惊悸，失眠多梦，精神恍惚。

中药产品虚假泛滥,中药市场监管不力,欢迎大家列举事实,举报腐败,提建议共同维护打造健康市场.

来源: E药脸谱网　　9月25日，美国百特宣布，公司将斥资购买Merrimack Pharmaceutical旗下胰腺癌新药MM-398，代价总计最高或为10亿美元。但是业界均认为这是一桩划算的买卖，因为MM-398瞄准的是“癌王”——胰腺癌市场，这是一种纳米脂质体密封的伊立替康，而且FDA和欧洲药监局授予孤儿药的权益。Merrimack公司是一家新兴的美国生物技术企业，目前在研产品为6个抗肿瘤药物。　　根据双方签署的协定，美国百特将预付Merrimack公司1亿美元，后者将会在新药第一个和第二个适应症研究和批准达到预期目标之后额外获得总计4亿美元。　　此外，Merrimack公司在额外拓展MM-398两个适应症之后获得2.2亿美元，并在产品上市之后获得2.5亿美元销售分成。　　收购完成后，美国百特将拥有MM-398在除美国和台湾之外所有地区的使用权。Merrimack Pharmaceutical负责美国市场，而台湾地区的销售权则被智擎生技股份有限公司（Pharma Engine）在2011年以2.2亿美金的价格获得。　　据悉，Merrimack公司计划在2014年向FDA提交MM-398的新药申请。百特将会在2015年启动其他地区新药申请。　　作为一家以医疗产品为主的公司，百特大手笔收购药品并不常见。结合公司3月27日宣布拆分生物制药业务单独上市的消息，尽管公司宣称相信制药业务能够自立门户，祭出此举或仍可视做为分拆做最后的铺垫。　　资料显示，2013年，百特制药业务单元年销售收入为60亿美元，大约是艾伯维的三分之一。其主要产品以血友病药物、免疫肿瘤产品为主，其中血友病产品Advate、Rixubis及Feiba实现销售收入34亿美元，衍生出来的血浆生物治疗药物如Gammagard，实现销售收入21亿美元。值得一提的是，在2014年7月30日以前，疫苗业务也是百特制药的组成部分之一，如今该业务单元被辉瑞以6.35以美元的价格打包收购。

全球首个每日一次给药的蛋白酶抑制剂锐艾妥（阿扎那韦）日前被中国国家食品药品监督管理局批准在中国上市。锐艾妥是由百时美施贵宝公司自主研发的新型蛋白酶抑制剂，具有持续强效抑制HIV病毒、低耐药、用药方便、对脂肪代谢副作用小等特点。 　　蛋白酶是HIV病毒复制所必需的物质，而蛋白酶抑制剂能有效阻断HIV蛋白酶的合成。作为一种强效的蛋白酶抑制剂，锐艾妥与其他抗病毒药物联合应用于艾滋病的抗病毒治疗，在从未接受过抗病毒治疗的初治患者中，临床试验研究至今，耐药率只有2%。自2003年6月在美国获准上市，截止到2006年底,仅在美国就已有约13万名患者受益于锐艾妥。 　　“在抗病毒初治的艾滋病患者中，含有锐艾妥的方案疗效相当于目前的标准治疗方案，但是锐艾妥由于每日一次给药、对脂肪代谢副作用小、耐药率低、且与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药等特点，使其更具优势。”中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心主任、锐艾妥在中国的临床试验主要研究者张福杰医生说。 　　“在抗病毒经治患者中，锐艾妥需要与利托那韦联合使用，与目前的标准治疗方案，如克力芝相比，疗效相当；而锐艾妥在现有蛋白酶抑制剂中对脂肪代谢的副作用最小。”对脂肪代谢的副作用增大可引起患者血脂升高，可能增加心血管疾病的危害性。 　　据张福杰医生介绍，在中国，每年大约新增5000至10000名从未接受过治疗的HIV/AIDS病人，政府免费诊治的病人数已超过36000人，并以每年6000人左右的速度递增，其中约20%的患者对一线的治疗方案产生耐药而需要二线治疗药物。 　　“百时美施贵宝公司是全球三大抗艾药物研发和生产厂商之一。继在中国上市抗艾药物赛锐特TM（司坦夫定）和惠妥滋（去烃肌苷）后，我们很高兴今天又能上市代表全球范围内最新医学成果的抗艾新药锐艾妥。”百时美施贵宝公司（中国）总裁柯彼呐先生说，“希望这一创新药物能够为更多的中国艾滋病患者提供更好的治疗选择。” 　　据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织的最新统计，自世界上首例艾滋病于1981年6月被美国疾病控制中心（CDC）确认以来，截止2003年，艾滋病已在全球范围内夺走约3000万人的生命，而HIV感染的成人及儿童已逾4000万人，每年新增500多万HIV感染病例。若不能有效的预防控制，预计20年后HIV感染者将达2亿人。 　　自我国在1985年发现首例艾滋病人以来，据卫生部发表的通报显示，截止2006年10月31日，全国历年累计报告艾滋病达183,733例，其中艾滋病病人40,667例；死亡12,464例。 　　关于锐艾妥 　　一项对锐艾妥II和III期试验的关键数据的分析显示，锐艾妥除了在血脂代谢方面具有独特的优点外，还有独特的耐药性表现。资料表明，如果初治患者中出现锐艾妥耐药性，总会发生特异性的I50L突变。这种特异突变导致病毒对锐艾妥的敏感性下降，与其他蛋白酶抑制剂无交叉耐药，且在体外对其他蛋白酶抑制剂的敏感性增强。对于首次用药的患者，先用锐艾妥保留未来使用其他蛋白酶抑制剂的可能性。 　　一项III期研究(AI424-034)的结果显示，在初治患者中，经过48周的治疗后，锐艾妥＋拉米夫定＋齐多夫定（n＝405）的抗病毒疗效与SUSTIVA（依发韦仑）＋拉米夫定＋齐多夫定的标准治疗方案（n＝405）相似。 　　另一项III期试验(AI424-045)中，比较了增强的锐艾妥300mg＋两种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）的联合用药方案（n＝120）和用利托那韦增强的洛匹那韦＋两种NRTIs的联合用药方案（n＝120）在接受过治疗的患者中的应用。在这项研究中，含有增强的锐艾妥的治疗方案不亚于标准治疗方案克力芝方案（洛匹那韦/利托那韦），且含有锐艾妥的治疗方案脂肪代谢的副作用明显少于克力芝方案。对于抗病毒初治患者，锐艾妥的推荐用量为400mg（两粒200mg的胶囊），每天一次，餐后给药，与其他抗逆转录病毒药物联用。更多信息请登录www.reyataz.com 查阅完整的处方药资料。 　　锐艾妥不能治愈HIV或阻止HIV的传播。

大家好： 进行食品中兽药残留检测，如果样品变质腐败，会对检测结果有影响吗？请大家给予指点。

问题: 请教一下，为什么农药悬浮率会超过百分之百回复: 和样品的溶解度有关，可以减少称样量试试

业内有做过百草枯检测的版友交流下合适的检测方法。中药材中的百草枯，有试过SN 0340那个方法，行不通的，根本毫无操作性。

最近热热闹闹的药价讨论满天飞，为啥国内外药物的药价差别百倍哪？

全国政协委员、中国林业科学院首席专家杨忠歧的专业是森林病虫害防治，不过在政协会议上，他一不小心被同组的很多委员视为养生专家。　　第一次参加两会，他的开场白就使人印象深刻。他指着自己的胸牌说，很凑巧，我的政协委员号是1059，我是搞病虫害防治的，搞我们这行的都知道，1059是一种剧毒农药。“我，1059，剧毒农药。”　　大家哈哈大笑。可杨忠岐接下来的话题让他们的眉头又皱了起来。　　他说，生态文明建设是大会的一个热点，我们要建设“美丽中国”，非常关注生态环境，我觉得还要关注农产品安全。什么农作物上有什么农药，我都很清楚。韭菜根上生一种韭蛆，有的菜农用化学农药杀虫，为了见效快，毒量使用超出100多倍，农药都被吸收到细胞里去了。　　后来，他对中国青年报记者解释，枸杞、韭菜不是都有农药残留，但是，的确有“相当一部分”如此。而且对于普通人来说防不胜防。国内市场上鱼目混珠，打着“无公害”旗号的也并不完全可信。　　在小组会上，他对大家说，如今好多老百姓买菜时，为了判断哪种菜没有农药，都要犹豫半天。农药超标确实引起了大家“非常严重的关注”。　　“哪些菜基本上不生虫我就选择哪些。所以我身体很健康，有人问我怎么总是看起来红光满面。”他半开玩笑地说。　　这让很多政协委员很是羡慕。　　他对记者说，有人以为叶子上有虫眼的果蔬是安全的，实际上有可能被虫子咬过后，又被打了农药。因此，他甚至根据韭菜叶上虫眼边缘痕迹的新旧，以及气味，来判断是否可靠。为了避免吃到农药，他很少吃容易生虫的绿叶菜。常吃莲花白、西葫芦、茄子、丝瓜、冬瓜等不易生虫的蔬菜。吃苹果、梨、桃等水果时，他也不听营养学家“果皮营养多”的劝告，坚持削皮。　　但是他也承认，很多食物他是无法避免的。他得吃面条、大米，而小麦和水稻的蚜虫得靠农药杀掉，榨油的油菜籽也是打过药的。即使他是科学家，也无法逃避。　　他说，不能责怪农民使用农药，而要反思，我们没有给农民提供不打药就能获得好收成的技术。他建议国家加大生物防治科学研究，利用自然界的天敌消灭害虫，就像广为人知的“瓢虫吃蚜虫”。　　这是国际上的热点领域，也是他和同事们一直在做的事情。不过他说，现在生物防治研究的队伍“很零散”。　　今天，他对列席会议的科技部副部长曹健林建议，请科技部召开专家论证会，从科技角度解决老百姓的饮食问题，给农民提供不打药就能解决问题的办法。他说，我们国家的科技投入如今很多了，但我们不光要登月，还要留一部分解决这些。科技部要推动支持生物防治研究，特别是瞄准粮食果蔬生产上的那些重大的虫害。　　加强监管和监测也在他的建议中。他说，要支持检测农药设备的研制，加强农药厂的监管。　　去年，杨忠岐在一个地方发现，一片50亩的土地，为了种紫薯，用了25吨剧毒农药“3911”搅拌土壤。这种农药国外40年前就已禁用，我国也明令禁止使用，可一些唯利是图的厂家还在偷偷生产。

本人在医院工作，想开展常见毒物、药物得检测定量，比如镇静催眠药、百草枯、有机磷农药、苯巴比妥、环孢素等，想咨询下一百五十万左右能买到什么样的设备

大家谈谈选示差折光检测器要关注哪些参数指标呢？请不要“百度贴贴”

黄柏，又名：黄波罗、黄伯栗。落叶乔木，高10～25米；树皮外层灰色，有甚厚的木栓层，表面有纵向沟裂，内皮鲜黄色。小枝通常灰褐色或淡棕色，罕为红橙色。【异名】檗木(《本经》)，檗皮(《伤寒论》)，黄檗(《本草经集注》)。【来源】为芸香科植物黄柏或黄皮树的树皮。【植物形态】①叶对生，单数羽状复叶，小叶5～13片，小叶柄短，小叶片长圆状披针形、卵状披针形或近卵形，长5～11厘米，宽2～3.8厘米，先端长渐尖，基部通常为不等的广楔形或近圆形，边缘有细圆锯齿或近无齿，常被缘毛；上面暗绿色，幼时沿脉被柔毛，老时则光滑无毛。下面苍白色，幼时沿脉被柔毛，老时仅中脉基部被白色长柔毛。花序圆锥状，花轴及花枝幼时被毛；花单性，雌雄异株，较小；花萼5，卵形；花瓣5，长圆形，带黄绿色；雄花雄蕊5，伸出花瓣外.花丝基部被毛；雌花的退化雄蕊呈鳞片状，雌蕊1，子房上位，花柱甚短，柱头头状，5裂。浆果状核果圆球形，直径约8～10毫米，成熟时紫黑色，有5核。花期5～6月。果期9～10月。生于山地杂木林中或山谷洪流附近。分布东北及华北。本植物的果实(黄波罗果)亦供药用，另详专条。②黄皮树，又名：灰皮柏、华黄柏。落叶乔木，高10～12米。树皮外层灰褐色，甚薄，无加厚的木栓层，内层黄色；小枝通常暗红褐色或紫棕色，光滑无毛。叶对生；单敷羽状复叶，小叶7～15片，有短柄；叶片长圆状披针形至长圆状卵形，长9～14厘米，宽3～5厘米，先端渐尖，基部广楔形或近圆形，通常两侧不等，上面暗绿色，仅中脉被毛，下面淡绿色，被长柔毛。花序圆锥状，花轴及花枝密被短毛；花单性，雌雄异株；萼片5，卵形；花瓣6，长圆形；雄花雄蕊6，超出花瓣之外甚多，花丝甚长，基部有白色长柔毛；雌花退化雄蕊短小，雌蕊1，子房上位，5室，花柱短；柱头5裂。浆果状核果球形，直径1～1.2厘米，密集成团，熟后紫黑色，通常具5核。花期5～6月。果熟期10月。生于山上沟边的杂木林中。分布四川、湖北、贵州、云南、江西、浙江等地。黄皮树的变种秃叶黄皮树(分布湖北、四川、贵州、陕西)、峨嵋黄皮树(分布四川)、云南黄皮树(分布云南)、镰刀叶黄皮树(分布云南)等也同等入药。黄柏与黄连同样含较多的小檗碱，故其药理作用亦大体相似，参见黄连条。但含量较黄连低，并含有其他成分，作用亦有些差异。①抗菌作用黄柏抗菌有效成分为小檗碱。体外试验对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、草绿色链球菌、痢疾杆菌(宋内氏除外)等均有效，对大肠杆菌、伤寒杆菌几乎无效，有报告对大肠杆菌、绿脓杆菌有效者。就生药而言，黄连抗菌作用较黄柏强1倍。对H37Rv、鸟型结核杆菌无直接抑制作用，但可使菌数减少，或很高浓度(1/100)时呈现抑菌作用，但也有报告获得良好结果的。在用豚鼠接种人型结核菌作实验治疗时，口服或注射的疗效均很差。对接种牛型结核菌的豚鼠，从黄柏提取的盐酸结晶物作肌肉注射，有一定疗效。据称，黄柏对结核病人的临床症状及X线检查有好转，且优于黄连。在试管中，黄柏煎剂或浸剂对若干常见的致病性真菌有不同程度的抑菌作用。其水煎剂还能杀死钩端螺旋体(剂量需较黄连大一倍)。在体外对阴道滴虫，也有较弱的作用。②降压作用黄柏对..动物静脉或腹腔注射，可产生显著而持久的降压作用，颈动脉注射较静脉注射的更强，因此降压可能是中枢性的。对季铵型的黄柏碱加以改变而合成的叔胺型的化合物名昔罗匹林亦可引起迅速、显著之降压；在Ⅰ～Ⅱ颈椎间切断脊髓则降压消失，因而也证明降压属中枢性的。此外，昔罗匹林有较强的抗肾上腺素样作用，对压迫颈动脉、窒息、电刺激大内脏神经引起的升压反应及注射肾上腺素或电刺激颈上交感神经节引起的瞬膜收缩反应均受到抑制。苯苄胺、妥拉苏林、利血平等皆可减弱其降压反应。③其他作用黄柏碱或昔罗匹林对中枢神经系统有抑制作用，小鼠的自发活动、各种反射均受到抑制；给予未..家兔昔罗匹林，脑电波可出现高振幅慢波。黄柏碱有轻度的箭毒样作用，对蛙腹直肌紧张度无影响，但能抑制由乙酰胆碱引起的收缩反应。对离体兔肠，黄柏粉可增强其振幅，黄柏酮可增强其张力及振幅；黄柏内酯则抑制肠管。在带有胰瘘的家兔身上，黄柏有促进胰腺分泌的作用。黄柏内酯在接近致死量(0.05～0.1克/公斤)时，可降低兔血糖，黄柏酮无此作用。据称黄柏有保护血小板的作用，尚待证实。另据报道，黄柏对孑孓(10P.P.M.在18小时内可杀死62%)、家蝇有杀灭作用。在小鼠身上，与萱草根同服，可降低后者之毒性。

[center]百时美施贵宝与Exelixis达成抗癌药合同[/center]北京时间周五晚20点25分消息，百时美施贵宝公司(BMY)表示，与Exelixis Inc.(EXEL)达成了一项抗癌药开发合同。根据合同条款，百时美将向Exelixis支付1.95亿美元的前期付款，以开发两种用于阻止癌细胞生长的候选生物技术药物--XL184与 XL281。百时美将获得这两种药物的开发和营销权利，该公司还将于2009年向Exelixis支付另外4500万美元。XL184目前正处于后期测试阶段，其作用针对三种酶素：其一为MET，可帮助肿瘤细胞存活和迁移；其二为VEGF2，可帮助肿瘤发展新的血管；其三为RET，也涉及到癌细胞的生长和迁移，并且在很多甲状腺癌病例中被发现。XL281目前处于初期测试阶段，其作用主要针对酶素RAF，后者是肿瘤细胞获得分裂与生长信息的路径。在肿瘤中，细胞的生产速度比健康细胞快，并且更难以控制。通过关闭酶，这两种药物要比化疗更安全，也更加有效。百时美与Exelixis将分担XL184的开发费用，并在开发战略上进行合作。双方还可能在美国合作营销该药，如果这样做的话，Exelixis可能获得至多1.50亿美元的销售里程碑付款，以及相当于海外销售额10%以上的权利金。如果Exelixis选择不参加美国合作开发协议，其将获得至多2.95亿美元的开发与监管里程碑付款，双位数百分比的权利金，以及销售里程碑付款。在这种情况下，百时美施贵宝将拥有许可和开发XL281的排他性权利，并将独立承担全部开发费用。如果该药通过开发与监管方面的障碍，该公司将付给Exelixis至多3.15亿美元，以及至多1.50亿美元的里程碑付款，再加上相当于全球销售额10%以上的权利金。Exelixis总部位于旧金山，2007年营收1.14亿美元。（生物谷Bioon.com）

来源：医药经济报 4月19日，SFDA南方医药经济研究所评选的“2006年中国制药工业百强”排行榜在大连药交会隆重发布。 　　从此次医药百强的整体分布看，东部省份继续保持优势，中部省份迅速崛起：江苏省进入百强排行榜的企业个数最多，有13家，浙江和山东省次之；江西省中药工业遥遥领先于其他省市；百强内生物制剂工业收入主要来自于北京市。 在多数老牌主流企业依然稳固占据榜单的同时，一批新秀也跃然榜内。 　　作为行业的晴雨表，通过对医药百强公正、客观的分析可以考察整个行业的气象。 　　[em48] 环境考验业绩 　　不久前，国家发改委公布的“2006年中国医药行业分析”显示，医药工业平均产销率为95.14％，比2005年同期高0.78个百分点，处于历史的较高水平。但与此同时，经济效益形势却依然严峻：全年实现利润总额413亿元，同比增长11.1％，处于历史低位，行业亏损面为22.62％。统计数据的一高一低符合人们先前对当年医药行业“整体高增收低增利，效益趋降”的预期。 　　百强榜单的数据分析则进一步映射出优势继续向大企业集中的深刻变化。 　　与上年相比，大制药集团依然实力雄厚。根据SFDA南方医药经济研究所的统计，2006年百强企业中，平均销售额为16.25亿元，较2005年增长10%；进入百强的第100位的企业，销售额为5.57亿元，比上年增长16%。 　　从集中度来看，大企业主导行业的格局未变，而百强的“中间力量”正在迅速靠拢。在2006年制药工业百强中，哈药、上药等排名前十位企业占前百强销售额的32.52%，较2005年略有下滑；但排名前50位企业占前百强销售额的76.57%，较2005年略有上升；北药、杨森等排名在11~50位的企业销售收入平均增速远远高于其他区域企业的平均增速；位于11~20位的企业销售收入的平均增速高于全国平均水平。 　　由于百强企业多数为集团化运作，因此整体运营情况相对乐观。各子行业中，化学原料药和生物制剂行业应收账款周转期高于全国平均水平。另外，从百强榜单中亦印证了外资去年表现突出的事实。 　　[em48] 寻找立业之本 　　利润是对制药企业正确策略的短期回报，也是支撑制药行业长期发展的必要条件。依据百强的年度表现，医药商业带动的销售收入增长十分可观，但利润却不尽如人意的形势已经昭然。业内人士认为，惟有自主创新、发展工业才是医药产业的立业之本。 　　根据《今日投资》前不久对国内70多家券商研究所1800多名分析师的投资评级数据进行的统计，绝大多数行业分析师对像长春高新、天士力等创新型企业表示青睐。 　　自主创新对中国企业特别是以百强为代表的主流企业的支撑由此可见一斑。 　　SFDA南方医药经济研究所统计显示，2006年中国制药工业整体新产品创造出来的销售比重约为5%，但是百强企业的这一指标达到15%~20%，是整体水平的3~4倍。特别是中成药品种，百强企业中，天士力的复方丹参滴丸、东阿的阿胶系列、神威药业的中药注射剂型等创新产品均已经成为公司的支柱产品。 　　与此同时，榜单中的老牌企业们通过资本运作及价值链重构等角度来诠释创新。榜单中排名第一的哈药集团通过对下游终端链的建设和控制形成稳固的产品营销链；排名第四的广药集团则从企业内部重构药品价值链使得利润获得快速增长。 　　在许多业内人士看来，百强企业的经历见证和反映了行业发展的方向。部分企业具备了较强的产品创新能力，而这无疑是份量最重，也是最容易被认可的软实力，因为产品创新能力几乎是所有跨国药企的最重要实力。从另一个角度而言，营销手段的创新亦迫在眉睫。在产业环境日趋严酷的情势下，如何将做实的蛋糕吃到自己嘴里将考验着企业的营销智慧。

今年6月底前后，跨国药企美国默克公司降胆固醇药舒降之（辛伐他汀）和全球药业老大辉瑞公司的抗抑郁药左洛复（舍曲林）先后失去专利保护权，去年这两种药品全球销量分别为44亿美元、34亿美元。同时，包括诺华的兰美抒、赛诺菲安万特的思诺思、百时美施贵宝的普拉固和葛兰素史克（GSK）的枢复宁等在内的全球多个重磅药品，均将在两年内结束其专利保护期。有数据显示，今年年内将有全球年销量约230亿美元的专利药专利到期，而到2008年之前，全球专利到期药品的总价值将超过800亿美元。 全球专利药的集中到期，将给以仿制药为主的中国药企提供巨大商机，国内药企无论在仿制药开发、原料供应还是制剂生产方面都面临很多机会。 研发机构、药企提前“盯”上到期专利药 美国一项名为《全球非专利处方药市场》的最新报告称，未来4年超过30种药物面临专利到期的命运，全球非专利处方药销售将快速上扬，从2005年的282亿美元增至2010年的480亿美元。2004年非专利处方药市场即达到253亿美元，2005年增长了11.2％.预计未来数年内该市场仍将以近似的增速稳定增长。在未来数月内，畅销药物如络活喜、帕罗西汀专利均将陆续到期。对于这一市场空间，业内分析，最先受益的将是靠开发仿制药生存的中国药品研发机构，他们的生意将显得日益兴隆。 “到期专利药的仿制开发在国内十分普遍，包括药厂自己的研究所在内，全国至少有6000个药品研发机构都提前在做类似的事情。”研发型企业广东固志医药科技有限公司总经理吴智南告诉记者，目前委托他们做这种开发的有10多家药企，他们正在对20多个专利即将到期的药品进行开发，主要是根据其已公开的专利技术知识，研究药物的合成路径。吴智南称，一般开发这样的药品要花9个月左右的时间，每个品种收取研发费用约50万元。 其实，与收益相对稳定的研发型企业相比，药厂面对的专利药到期市场无疑是一场苦战。“我现在主要还是生产抗菌类普药，暂且不会考虑去做到期专利药仿制。”广州诺贝华乐制药公司总经理许守良称，专利到期药的研发成本并不高，但报批手续特别烦琐，没有一定渠道很难拿到批文。“往往有上百家药厂去开发一个品种，国内厂商利润已非常低，竞争近乎惨烈。”做药品研发近20年的吴智南认为，这种过度竞争的模式他并不看好。 另外，不仅是仿制药企之间存在竞争，现在原研药厂家也开始介入这一场仿制药的争夺战。据悉，正是瞅准这一市场前景，制药巨头诺华去年已将其位居全球第二位的非专利药业务“山德士”引进中国，并在华积极寻求合作伙伴；而日前，就在美国一家仿制药宣布其生产的辛伐他汀将比默克“舒降之”价格低30％～50％之后，默克即与美国最大健康保险公司UnitedHealth达成协议，专利品牌药“舒降之”今后价格将比任何一家上市的辛伐他汀产品都低。 乙肝药仿制市场集中上演“血拼”大战 这么多“重磅炸弹”可以仿制，对于药企和研发机构而言，哪些品种对他们更有吸引力呢？ 据了解，刚在美国专利到期的默克“舒降之”进中国11年并无专利保护，而辉瑞“左洛复”在华行政保护也在几年前到期，这两种药品的仿制品早就“遍地开花”了。业内人士分析，目前到期专利药的仿制大战中，最为激烈的恐怕是乙肝药市场的争夺了。据GSK相关人士介绍，现在国内已有几十家药厂把目光聚焦在专利即将到期的一线乙肝抗病毒药“贺普丁”（拉米夫定）。若以零售价计算，2005年贺普丁在中国销售收入约有10亿元。而今年9-10月，贺普丁在华专利保护就将到期。 最新资料显示，全球目前有4亿乙肝病毒感染者，而中国就占到1/3，慢性乙肝治疗等相关费用每人年均2万元左右，中国整个乙肝病市场至少有100亿元的容量。去年以来，GSK、施贵宝又先后向中国引进了贺维力、博路定两款乙肝新药，诺华公司乙肝新药也即将在华上市。与这些价格不菲的专利药相比，专利行政保护即将到期的贺普丁成了众多患者和药厂的“抢手货”。“目前，公司正在研发一系列抗病毒品种，包括拉米夫定在内总共有几十个品种。”上海新先锋药业副总经理李建文向记者表示，一般他们会提前两年就对将到期的目标药品合成路径及生产工艺进行研发，等到临过期时再开发，市场早就被别人抢走了。“研发费用本身并不贵，像开发拉米夫定一个品种约200万元，最头疼的事情是仿制厂家太多，市场竞争将十分激烈。”李建文称。 不过，对于国内正酝酿的拉米夫定仿制热潮，贺普丁生产商GSK有关人士则表示了不同意见。“贺普丁专利的行政保护权，确实将在2006年第四季度到期，但目前贺普丁在华仍有其他专利可保护。”负责贺普丁市场的GSK抗感染药高级经理黄怡峥向记者表示，贺普丁在华专利包括生产制备方法专利以及拉米夫定活性成分与药用载体相合成的方法专利，这几项专利将在2010年至2015年间到期。问及GSK乙肝新药贺维力与老药贺普丁会不会形成营销冲突，黄怡峥表示，两者可以互补，今后贺普丁也不会撤出中国市场。 专家说法 “首仿药”更应关注 一直以来，国内4500多家药企90％以上在做仿制药，而往往同一个品种集中了上百家甚至几百家药厂在生产，造成了严重的资源浪费和恶性竞争。有关专家据此认为，国内厂商与其一哄而上去拼抢在华专利到期的某一个品种，不如把精力投向已在国外上市却未进入中国市场的“首仿药”市场，虽说投入稍高，但回报将更为客观。 在美国，一旦某个药品专利到期，首家获得仿制权的药企在市场和定价上都有更多优先权。“目前，专利到期的舒降之已被全球最大非专利药公司以色列TEVA首家取得FDA仿制批文，TEVA将获得180天市场独占权”，默沙东（即美国默克）中国公司公共事务高级主任丁燕宁介绍。 今年3月初，国家发改委向相关企业下发了《药品定价方法》征求意见稿，首次提出“首仿药”概念，要求对首仿药（即“首先研究申报国外已上市而在国内未上市的药品”）给予定价优先。该方案称，国内首先仿制生产并上市销售的同种仿制药品的价格经专家论证后，允许在统一定价的基础上适当上浮，上浮范围不超过政府规定的最高上浮范围。 上海市食品药品监督管理局科技情报研究所主任干荣富向媒体表示，国家拟允许“首仿药”价格比同类产品上浮15-20个百分点，且享有一段时间的价格独享权，是国内制药企业不可错过的好机会。干荣富称，他汀类、普利类、沙坦类、抗抑郁药、抗溃疡药等特色原料药已给许多企业创造了利润，这些企业避开了专利，并且在国际上获得了注册、认证以及合同加工订单，特别是在2008-2010年前后，将有一批专利药到期，这会给一大批特色原料药创造巨大的市场需求。

有谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]研究过二甲戊灵、双甲脒、百菌清、甲霜灵这四种农药的残留阿？有的话，用的什么前处理，效果如何？