百药煎

央视新闻微博8月10日消息，北京食药监工作人员表示，美团、百度外卖、饿了么三大网络订餐平台，对大量店铺未尽审查公示义务，已满足立案条件，现已固定证据将立案调查。上半年，北京食药监局接三大平台投诉举报228件，其中美团网92件，饿了么77件，百度外卖59件。　　据食药监局，已固定证据的未公示证照信息的店铺包括：西贝筱面村(君太店)、天外天烤鸭店，眉州小吃(昌平)、汉拿山(北京顺义华联店)，肯德基宅急送(云岗店、宽街店、宣武门店)和必胜宅急送(鲁谷店)等。　　回顾　　百度外卖16家餐厅隐身城中村：售过期菜 剪刀拌饭　　7月18日，慈云寺北里110号楼初禾生态厨房，男子正从箱式货车上往店里运货物，百度统一配送。　　7月19日深夜23时50分，一辆厢货车司机搬着蓝色收纳筐，进了北京朝阳区八里庄路西侧一个小门脸。　　门脸挂着简陋的喷绘布招牌，“初禾生态厨房”。　　第二天到了饭点，成群的百度外卖送餐车停在这家被定义为“厨房”的门外，骑手们从店内走出，拎着“17饭”、“良记小龙虾”等多个品牌外卖的袋子。　　这是个什么样的厨房?为何同时生产出这么多品牌的外卖?　　重案组37号通过应聘进入该店，这里和一般的餐馆不同，约六七十平米的屋内，没有餐桌没有灶台，只摆放着4个微波炉、1个烤箱、1台蒸饭机、2台加热器和6台冷柜。　　这只是百度外卖平台上至少16家神秘店铺其中一家。这些分布在四惠、回龙观、西二旗等地的“生态厨房”专给百度外卖的品牌店提供外卖，不需要现做，只加热成品就行。一站供应多家百度外卖品牌店，月销售额超350万。　　回顾　　百度美团下架无证餐厅 食药监：用“洪荒之力”整改　　通过食药监局网监系统监控发现，从昨晚到今天上午，百度美团等外卖平台已经紧急下线部分无证无照餐厅。　　北京市食药监局新闻发言人唐云华表示，从今日起，将每周向媒体提供几大外卖平台未下线无证餐厅名单、未亮证照名单，联合社会监督和政府监督的力量。对于外卖平台未尽审查义务的行为，一律立案，每次立案将处以20万左右的罚款。“外卖平台不要用‘新兴业态’和‘高科技’当挡箭牌，对入驻餐厅必须尽到审查和整改职责，什么事情在人民群众的食品安全和生命安全面前都得让步。”　　对于之后的监管措施，唐云华表示，要通过科技手段监管外卖平台，随时监控其无证无照餐厅情况，并及时向社会公示 同时，通过“口碑”来制约，鼓励同行业互相监督，鼓励公众举报、媒体曝光，并鼓励公众和媒体到无证餐饮聚集区调查反映问题。对于违规的线上线下餐厅，将立即责令停业并依法处理。　　为何无证餐厅、后厨卫生差等问题反复存在?百度、美团、饿了么等外卖平台相关负责人在现场表示，目前网络订餐平台是新兴业态，在技术和管理上都存在不足，监管也不到位，将会尽快整改调整。

我国是茶叶生产和消费大国，茶文化历史悠久，2021年全国18个主要产茶省茶园面积为326.41万hm2，干毛茶产量306.32万吨，产值约2928.14亿元。作为一种人们日常饮品，其质量安全至关重要。在茶叶种植生长过程中，为防治病虫害，经常会使用一些除草剂和杀虫剂，但不合理用药可能会带来一系列的食品安全风险问题。百草枯是一种快速灭生性除草剂[1]，可以使植物快速枯萎，除草效果好，见效快，但百草枯有剧毒，残留的百草枯能够导致人体不同程度的肾功能损害以及衰竭[2]。敌百虫是一种乙酰胆碱酯酶抑制剂，可对节肢类害虫起到灭活作用[3]，但该药物同时又对人体有很强的毒害作用，会严重损伤人体生殖与神经系统[4]。因此，控制茶叶中农药残留量对守护居民健康有着重要意义。常用的农残检测方法有气相色谱法、液相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法等。色谱与质谱方法检测结果准确可靠，具有较高的精确度和可重复性，常作为仲裁法使用，但是存在检测时间长、仪器体积大、设备昂贵且操作复杂，无法应用于生产现场等问题。相对于传统的检测技术而言，表面增强拉曼光谱（SERS）技术具有灵敏、快速、便携和准确等优势，被广泛应用于环境监测、食品监督、生物医学、药品检验和刑事技术等领域。将SERS技术应用于茶叶中的农药残留检测，有助于茶叶现场快速检测，保障茶叶的质量安全。2试验方法本文采用上海如海光电仪器公司生产的RMS1000手持式拉曼光谱仪进行数据采集，通过上海如海光电提供的预处理算法进行光谱预处理。测试参数：激发波长785 nm；激光功率150 mw；积分时间为1 s~5 s。为提高实验准确性，每个样品均取10个不同的点进行测试，并计算10个点的平均拉曼光谱强度，得到所测农药的SERS光谱。3研究内容3.1 茶叶中百草枯的SERS检测图1 4种茶类中不同浓度百草枯的SERS光谱: (a) 绿茶；(b) 红茶；(c) 乌龙茶；(d) 黑茶分别对绿茶、红茶、乌龙茶、黑茶4种茶汤中百草枯进行SERS检测，检测结果如图1所示。图中可明显观察到百草枯843和1656 cm-1 两处拉曼特征峰，并且其拉曼峰强随百草枯的浓度的减小也依次降低。由图可知，绿茶、红茶、黑茶的最低可检测浓度为 1.86×10‒ 2mg/kg，乌龙茶的最低可检测浓度为1.86×10‒ 1mg/kg。最低检测浓度符合GB 2763-2021中关于百草枯在茶叶中的最大残留限量0.2mg/kg规定，表明SERS方法能够用于茶叶中百草枯残留的定性定量检测。以百草枯在 843 cm‒ 1处的特征峰值强度取对数(lgX)为横坐标，百草枯浓度取负对数(-lgY)为纵坐标建立线性回归方程，线性拟合结果如表1所示，线性相关系数r2均能超过0.9。表1不同茶类中不同浓度百草枯SERS光谱的线性分析3.2 茶叶中敌百虫的SERS检测图2 4种茶类中不同浓度敌百虫的SERS光谱: (a) 绿茶；(b) 红茶；(c) 乌龙茶；(d) 黑茶绿茶、红茶、乌龙茶、黑茶4种茶汤中敌百虫残留SERS检测结果如图2所示，从图中看到茶汤中的部分物质成分随着添加的敌百虫浓度增大，644、741、1328、1601 cm‒ 1等特征峰强度呈规律性降低，拉曼特征峰强与敌百虫浓度呈显著负相关性，可通过特征峰强度变化间接反映敌百虫浓度。在这项研究中，绿茶、红茶和乌龙茶中敌百虫检出限为 2.57×10‒ 2mg/kg，黑茶为2.57×10‒ 1mg/kg。根据GB 2763-2021规定茶叶中的敌百虫最大残留限量为2mg/kg，通过SERS方法得出的检出限可以达到敌百虫国家最大残留限量要求。在绿茶、乌龙茶、黑茶中，以644 cm‒ 1处的特征峰值强度，红茶检测中以740 cm‒ 1处的特征峰值强度建立线性回归方程，线性拟合结果如表2中所示，线性相关系数r2也均超过0.9。表2不同茶类中不同浓度敌百草SERS光谱的线性分析文献来源参考文献[1] 黄文倩. 水稻RMV1同源基因的鉴定与突变分析[D]. 浙江大学, 2021.[2] 朱伟, 范偲, 肖敏, 张光辉, 陈萍, 王可. 草铵膦和百草枯混合中毒1例报告[J]. 中国工业医学杂志, 2022, 35(1): 35‒ 36.[3] 范一文, 陈辉, 姜建国. 农业杀虫剂敌百虫对杜氏盐藻的毒性作用[J]. 现代食品科技, 2011, 27(8): 877‒ 880.[4] 黄航星, 陈燕敏, 郭海柔, 何焜鹏. 气相色谱法测定蔬菜中敌百虫的含量[J]. 食品安全质量检测学报, 2020, 11(12): 4127‒ 4131.本研究中用到的RMS1000，现已升级为RMS2000微型共聚焦拉曼光谱仪。RMS2000微型共聚焦拉曼光谱仪产品介绍RUHAIRMS2000是一款微型的785nm同轴共聚焦拉曼光谱仪，其采用全空间光设计，优化散热接口。可配置超短焦、线扫描、浸入式探头，支持Linux和Windows多种操作平台和主控系统，配备手机端（Andorid）和电脑端采集分析软件。具备非凡的分辨率、灵敏度、穿透能力和抑制荧光干扰能力。既可以单独使用也可以作为核心部件集成进拉曼自动化系统，满足科研院所，相关监管机构与企业在无机/有机材料、生物生命，化学/化工、药物分析，食品安全，刑侦鉴定，环境污染检测等研究中的需求。产品特点积小巧，重量轻，仅100×80×26mm和280g。空间光、微型共聚焦设计，最小光斑≤30μm。高分辨率（~6cm-1），高抑制荧光能力，能够轻松测量高荧光样品，获取拉曼光谱。高灵敏度，500ms即可实现常规化学品的拉曼光谱，最低可以检测0.3%的分析纯酒精。可配置线扫式探头，可以采集4.5mm*1mm的线扫光斑，降低样品照射功率密度。可配置浸入式拉曼探头，用于过程分析检测。支持手机和电脑双平台，方便户外现场直接测量。强大的软件分析功能，支持常规的HQI，峰位检索，深度学习神经网络等算法。

中药配方颗粒检测技术的重要性毋庸置疑，随着配方颗粒市场竞争日益加剧，在史上最严的配方颗粒质量标准体系驱动下，必将持续提高市场准入门槛，也将对企业的规模和质量把控都提出更高的要求。未来，随着行业竞争日益激烈，现有的市场格局有望被打破。业内专家认为，对于药企来说，未来更需要在源头质量监管、药效研究、技术创新等方面下足功夫，才有望获得更多的发展机遇。为帮助从事相关研究的用户了解中药配方颗粒市场及相关检测技术，仪器信息网特别策划了“中药配方颗粒检测技术 ”相关专题（点击查看）并邀请到安捷伦大中华区业务拓展团队、创新合作中心、市场技术团队的技术专家分享对于中药配方颗粒不同检测技术的看法。UHPLC液相色谱作为分析实验室常用技术，更是中药配方颗粒检测最重要的工具。随着样品复杂程度和检测要求的提高，液相色谱技术也一直保持不断发展的态势。近年来，超高效液相色谱系统（UHPLC）的商品化及其相对应的亚二微米色谱柱填料类型的不断丰富，使得它们在液相色谱领域迅速发展。受益于UHPLC技术快速、高效的特点，配方颗粒检测行业史无前例地大幅采用UHPLC方法作为特征图谱和含量测定的方法，以特征图谱为例，目前已经颁发的国标和公示的各省标有60%左右的方法都是UHPLC方法，如此高的使用比例一定会提升配方颗粒行业甚至整个中药行业的分析效率。另一方面，不同的填料和规格的色谱柱也在此次标准中百花齐放，有效展示了色谱柱在分离中的作用，对行业用户了解色谱柱技术也起到了非常大的促进作用。分析速度快了以后还提升了对多方法和方法开发系统的需求。该系统是近几年在药物分析领域非常受关注的一种液相色谱平台，可以在无人值守的环境下自动完成色谱柱和流动相的切换。在研发部门，可以利用该系统实现不同色谱柱、流动相、梯度和温度的组合，全方位完成方法参数的优化，这种组合型的方法开发对配方颗粒特征图谱/指纹图谱的开发至关重要。在质控部门，该系统可以连续不间断运行不同的方法，实现7*24小时连续工作，充分提高质检分析通量。配方颗粒企业或者药检系统在分析过程中不断更换色谱柱和流动相来完成样品检测工作的流程就可以用该系统完美实现。安捷伦超高效液相色谱具有耐高压、智能模拟技术、多柱多流动相切换等功能，可以帮助配方颗粒相关用户最大限度提高UHPLC色谱柱子使命寿命，无风险地实现来自各方的HPLC和UHPLC方法以及7*24小时不间断分析各配方颗粒样品。Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统 ICP-MS安捷伦ICP-MS全球及中国市场占有率第一。为“中国药典”的中药分析量身定做的软件系统内置药典I部方法模板，无需编辑，直接调用即可分析，节约了方法开发时间。硬件UHMI系统将仪器的总溶解性固体量 (TDS)耐受度提高到 25%，仪器的长期稳定性非常强，适合高通量的中药配方颗粒样品分析。单氦模式消除所有干扰，操作简单，测定结果准确可靠。专职专业的中药分析技术团队，更好的为中药客户重金属的分析排忧解难。GC-MS/MS安捷伦作为气相、气质领域的行业引领者，凭借其半个世纪的深厚技术积累，在2008年就推出了7000A GC-MSMS，经历了7年的发展，至今已升级到第四代7000D，整个7000系列GCMSMS技术平台无论成熟度和先进性均领先于其他厂家。7年前7000技术平台的推出就是以农残检测为切入口，专注于复杂基质中多种农残的高通量分析，体现仪器的高灵敏度、精确重现性和强大的抗复杂基质干扰能力，13年期间持续研发了多种复杂基质中农药残留的检测方法并免费提供给客户，而借助7000系列GCMSMS平台，许多实验室在国际和国内核心期刊上发表了高含金量的技术文章。因此，无论是在硬件设施还是软件技术上均有非常成熟的技术平台。目前，日本、欧盟和美国等发达国家都制定了很低的农残限量标准，对复杂基质中的数百种农药残留规定了ppb级以下的水平浓度。为应对这些极具挑战性的限量标准，必须开发具有更高的农药筛查灵敏度和效率的检测仪器和方法。气相色谱三重四极杆串联质谱用多反应监测模式（MRM）可以显着除去基质干扰，有效提高信噪比（S/N），达到10ppb以下的检测限，完成复杂中药材基质中痕量农药残留的分析。Agilent 7250 GC/Q-TOF 气质联用系统 RTCA把握中药配方颗粒发展机遇的同时，还需在其药效研究中增大科研投入。安捷伦提供更全面的解决方案来实现对中药配方颗粒研究的突破。在细胞水平药效研究方面，安捷伦NovoCyte系列流式细胞仪可用于检测药物对细胞的影响，对免疫功能的调节，药物的作用机制及疗效评价，在临床实验阶段也可用于对其疗效进行追踪。安捷伦RTCA系列实时细胞分析技术可实时检测药物对细胞毒性，从而评价中药配方颗粒的活性成分作用、有效成分的溶出，并可评定中药单煎与共煎细胞水平药效评价。同时RTCA Cardio/CardioECR可实现中药在心脏安全方面的评价，为中药配方颗粒提供更全面的细胞水平研发与质控方法。安捷伦NovoCyte系列流式细胞仪与RTCA系列实时细胞分析技术均为传统仪器或方法学的技术突破，灵敏性与重复性更高、性能可靠的仪器，使用及维护成本低，操作简便，可快速上手，提高效率，可节省科研工作者或企业研究人员的时间用于更多新项目的研发。Agilent xCELLigence RTCA eSight 实时细胞分析仪 除此以外，二维液相色谱辅助物质基础研究、特征峰指认；高灵敏度检测器定量药材饮片、颗粒成品有毒有害物质；智能模拟技术保证RRT的重现等都是近两年在配方颗粒行业有需求的新技术应用方向。中药配方颗粒检测上篇：进军300亿市场，色质联用正在成为主流技术

&ldquo 中药材几千年来被崇尚自然和传统的中国人所信任，但这次的调查结果无疑伤害了原有的信任，&rdquo 绿色和平食品与农业项目主任王婧说，&ldquo 现今农业种植过程中大量使用农药，使得化学农业模式已经从瓜果蔬菜延伸到本该治病救人的中药材，这非常令人担忧。&rdquo 绿色和平于2012年7月至2013年4月，在北京、昆明、杭州、天津、香港等九座城市购买了65个常用中药材作为样品，其中包括三七、金银花、枸杞、当归、白术等， 涉及包括同仁堂、云南白药、胡庆余堂、特安呐、九芝堂、天士力、采芝林、宏济堂、张仲景九个品牌的中药店，随后送往具有资质的独立第三方实验室进行了农药残留检测。 检测结果显示，在65个样品中多达48个含有农药残留，占全部样品数的70%。32个样品都含有三种或以上农药残留，其中同仁堂、特安呐的三七花和三七粉，以及张仲景、云南白药和同仁堂的贡菊上均发现了超过25种农药残留。全部九个品牌的26个样品中发现了甲拌磷和克百威等六种禁止在中药材上使用的农药。与欧盟的农药最大残留标准相比，同仁堂三七花中检出的甲基硫菌灵超标500倍，云南白药金银花也超标100余倍。 同时，绿色和平通过对山东平邑金银花种植基地、宁夏中宁枸杞种植基地和云南文山三七种植基地的实地走访发现，中药材种植过程中的病虫害防治严重依赖化学农药的使用，农户多凭经验或农药店推荐用药，缺失来自政府及企业的专业指引和监管。而像同仁堂、云南白药、采芝林等多家大型中药品牌在产品收购过程中对农药残留没有任何标准，企业内部也不会做农药残留的相关检测，致使富含农残的中药材可以轻易进入流通环节。 &ldquo 中药种植领域所暴露出来的农药过度使用问题只是中国化学农业模式所暴露出问题的冰山一角，长此以往，必会酿成不可扭转的食品安全乃至生态和环境危机，&rdquo 王婧说，&ldquo 只有政府下决心实施严格的农药减量政策，引导化学农业向生态农业转型，才能从根本上解决层出不穷的食品安全问题。&rdquo 绿色和平呼吁农业部等相关政府部门切实贯彻农药减量政策，加强农药使用的指导和监管，并且加大对生态农业的政策和资金扶持。同时呼吁各大中医药企业加强供应链管理，建立并公开农药使用减量机制，清洁中药种植环境，确保产品安全以保护消费者人身健康。

由中国农药工业协会主办的第二十一届全国农药交流会暨农化产品展览会/第四届现代农业服务展览会于2021年11月6日在杭州召开。这次展会不同于往届的是本次全力开启“线下+云展”模式，依托“ACE云展”平台，通过云展示、云论坛、云对接、云洽谈等方式，打破时间和空间束缚，为参展商和观众打造更为便捷的一站式交互平台。丹东百特仪器有限公司携高精度激光粒度仪，喷雾粒度仪等对口农化农药检测的仪器应邀参展，同步开启线上线下双展模式。随着能源的日渐枯竭以及人们环保意识的日益增强，农药剂型加工将会对农药工业的可持续发展及生态环境保护起到不可估量的作用。将农药加工成乳化剂、悬浮剂等不同剂型时，原药粒度分散的过细会缩短残效期，加速光降解速度和挥发性。原药粒度分散过粗，比表面积小，降低生物活性。药物粒度分布直接影响制剂的分散度、生物活性、悬浮液稳定性以及覆盖面积等特性，在农药制剂和工艺生产过程已然成为不可或缺的控制变量之一，由此看来准确的粒度分布至关重要。 丹东百特的激光粒度仪测试快、测试下限低、测试范围宽、重现性好、灵敏度和分辨率高，已在国内外农药行业得到了广泛应用，助力了农药剂型加工的快速发展。由中国农药工业协会主办的2021年全国农药行业销售TOP100发布会中，丹东百特受邀参会并荣获“YX农药设备供应商”荣誉称号，是检测仪器类的获奖供应商企业。此次参展的百特自主研发的Bettersize2600激光粒度分析仪，可配干法、湿法、有机溶剂等多种不同的进样分散系统，满足多种剂型要求。Bettersize2000S喷雾激光粒度分析仪、BT-1600图像颗粒分析仪满足客户多样化、多角度、多场景的检测需求。虽然疫情有所影响，但是百特的展位热度不减，老客户了解新产品新技术，交流行业动态，共同探索新的解决方案；新客户慕名而来，销售经理耐心讲解，根据剂型推荐最适合的解决方案。每个展会的圆满结束都是新的起点。百特将持续以客户需求为中心不断创新，坚持“专业，迅速，热情，周到”的八字服务方针，为广大农化用户在生产工艺中有效监控农药粒度分布，保证产品性能稳定贡献力量。

项目编号：BSZC2022-J1-990208-GXJL项目名称：2022年百色市食品药品检验所仪器采购采购方式：竞争性谈判预算金额：230.5000000 万元（人民币）最高限价（如有）：230.5000000 万元（人民币）采购需求：项目编号：BSZC2022-J1-990208-GXJL项目名称：2022年百色市食品药品检验所仪器采购采购方式：竞争性谈判预算金额：A分标：人民币壹佰陆拾柒万元整（￥1670000.00）B分标：人民币陆拾叁万伍仟元整（￥635000.00）采购需求：2022年百色市食品药品检验所仪器采购,具体详见采购需求。合同履行期限：自签订合同之日起90天内完成供货、安装、调试完毕直至正常使用。本项目( 不接受 )联合体投标。

民以食为天，吃的东西安不安全老百姓最关心。今年9月是质量月，质监部门一些实验室的大门也特意向老百姓打开。 　　近日，杭州市近江东园社区的20位市民走进了市质检院的国家水产品及加工产品质量监督检验中心实验室，亲自体验了蔬菜残留农药的检测和月饼的感官检测。 　　在检测气相色谱室，专业质检人员给大家演示了一种简单的测试蔬菜上有没有残留农药的实验方法。工作人员先在桌子上摆放了5杯50毫升的辣椒水，给市民发了“蔬菜农药残留速测卡”。这个速测卡有两条3厘米左右的长条形的卡片组成，一条白色一条透明色，在同一端分别都有方行的测试纸。把这个有测试纸的一端浸入水中，大约2分钟。拿起后，再把两端的测试纸放在一起重叠，捏住，大概3~5分钟。如果测试纸变蓝，则这个水里没有农药，如果是呈咖啡色，那么这液体里可能就残有农药。 　　演示演讲的赵工程师用的是普通自来水做实验，测试卡呈现的是蓝色 而市民测试的几杯辣椒水有的呈现咖啡色，“说明这个辣椒上有农药残留。在家里，你们可以把买来的蔬菜要食用的部分取一点，碾碎，放在少量水里，然后把测试卡放进去，像刚才那样做，就可以得出结果。” 　　这种测试卡市面上有卖，15元一盒，每盒10条。如果对自己买来的蔬菜不放心的市民可以去试试。

6月24日，记者获悉，沈阳药科大学―拜耳本溪合作实验室中国药都创新园已经揭牌。此举掀开了拜耳集团与中国药都倾力合作的新一页，也拉开了世界级大公司进驻中国药都的序幕。该实验室近期将在“肺部缓释给药系统”这一国际生物医药尖端领域展开研究。 　　总部位于德国勒沃库森的拜耳公司排位于世界500强企业前10名，是德国最大的产业集团。世界医药史上的三大经典药物之一“阿司匹林”就是拜耳公司研发生产的。2011年初，拜耳公司开始在中国寻找科研合作伙伴，几经筛选，最终与沈阳药科大学签订了合作研究项目协议。

食品检测产品一直以来给人们的印象都是实验室中各种操作复杂的仪器。直到快速食品检测产品的面世，才让食品检测慢慢进入了百姓的视线中，不过对于很多不习惯网购的消费者来说，只有网上才能够购买到的快速食品检测产品，似乎依旧离他们的生活非常遥远。 为了更好的普及食品安全知识，同时也让食品检测产品走到消费者身边，北京智云达科技有限公司与金象大药房合作，让食品快速检测产品上架药房。下周开始消费者在家门口的药店便可以买到食品快检产品了。如果您家附近便有金象大药房，那么今后您便可以享受到“食品快检专家”的贴身保护。 金象大药房隶属于北京金象复星医药股份有限公司。2000年被国家药品监督管理局批准为全国首批药品零售跨省连锁试点企业，跨入规模较大的医药连锁经营企业。旗下的连锁店共300余家，覆盖了北京、天津、四川、山东、河北、山西、内蒙古等多个省、市、自治区。 此次智云达上架金象药房的产品，是天猫ZYD旗舰店的部分明星产品：奶无忧快速检测卡和水中余氯速测试纸。这些产品在网上便深受消费者的青睐，并有着良好的销量，同时更能够有效地保障消费者的奶粉安全及饮用水安全。 日后，智云达其他热销产品也会陆续登陆实体店铺，为消费者解决更多食品安全问题，让您不再为饮食安全而担忧，也让快速食品检测产品真正走到消费者身边。

近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员冯亮团队在纸基光化学传感器的信号放大研发中取得新进展。团队构建了新型介孔二氧化硅功能化纸基传感器，通过柱芳烃超分子识别系统，实现了农药百草枯的高效捕获和分析。相关成果发表在《分析化学》上。纸基光化学传感器基于其成本低、便携、操作简单等优点，在痕量食品安全危害因子的实际检测方面具有广阔的应用前景。然而，传统纸基光化学传感器由于缺少合适的信号放大技术，检测灵敏度相对较低，难以实现低丰度目标物检测。本工作中，团队通过原位生长二氧化硅颗粒，在纸纤维表面构建了大量介孔通道，提高了比表面积，同时限制了目标物扩散，进而提升了结合效率，有效提高了纸基传感器的检测灵敏度。该工作为纸基光化学传感器痕量食品安全危害因子快速筛查技术的产业化应用提供了新的思路。

在韩国可口可乐遭下毒勒索后，昨日来自印度方面的媒体报道称，可口可乐和百事可乐两家国际著名软饮料公司在印度生产的１１个品牌的软饮料都存在农药含量超标的问题。对此，昨日可口可乐和百事可乐的中国公司同时对外表态，向中国消费者保证在中国市场的产品是安全的。 据印度媒体报道，印度科学与环境中心对印度２５家可口可乐和百事可乐公司分装厂生产的１１种软饮料５７个样品进行了抽样检测，结果发现所有抽样产品中均含有３到５种农药成分。其中，百事可乐公司软饮料中的农药残留成分超标３０倍，可口可乐公司软饮料中的农药含量超标２７倍。产品涉及可口可乐、百事可乐、美年达橙汁、七喜、芬达等。 印度科学与环境中心污染监测实验室称，被检测的“两乐”中杀虫剂林丹的农药含量平均超标５４倍，另据报告称，在印度禁止使用的一种名为七氯的杀虫剂在７０％的样品中平均超标４倍。据了解，３年前，印度科学与环境中心就曾公布过与上述类似的调查结果。而该中心主任纳莱恩更表示：这是一项性质严重的公共健康丑闻。 对此，昨日可口可乐（中国）饮料有限公司和百事可乐（中国）饮料公司均就此对外发表声明。在可口可乐发给记者的声明中表示：提供给中国消费者的所有产品都是在严格的品质控制标准下在中国国内生产的，并且完全符合中国有关食品法律法规的要求，饮用可口可乐公司的系列产品是有质量安全保障的。 而百事可乐（中国）饮料公司也表示，自己在中国的产品完全符合中国及国际食品健康和监管机构制定的安全标准，产品是安全的。同时百事中国投资有限公司的公关负责人卢劲还认为，印度方面提出质疑不具有权威性。他表示，这是一家非政府的研究机构，他们是按照自己的标准进行的检测，不是官方的检测结果。 另据新华社报道，国家质检总局有关负责人昨日表示，经出入境检验检疫机构核查，我国未进口来自印度的“可乐”产品。同时，国家质检总局昨日１８时提供的对可口可乐、百事可乐等品牌国内生产的软饮料产品抽样检验结果表明，所有批次产品均未发现毒死蜱、林丹和七氯等３种农药成分。

相关新闻：上市公司购1.45亿元地沟油制药 大量流向市场 　　健康元生产的7-ACA占据了国内25%的市场。除了焦作健康元，是否还有其他制药类企业向河南惠康油脂购买了勾兑地沟油?焦作健康元用此种勾兑地沟油生产的7-ACA，又卖给了多少家下游企业? 　　30日电话会议上，透露的数字无法让人淡定。健康元董事长朱保国表示，除了焦作健康元外，惠康还向61家公司供应勾兑地沟油，其中制药企业比重不小。据称，焦作健康元用此种勾兑地沟油生产的7-ACA，涉及的下游企业近百家。但对于具体客户名单，包括本报记者在内的多家媒体追问，健康元方面均表示不予披露。 　　但是30日地沟油事件对医药板块造成了明显冲击，整体跌幅约3%。除健康元全天停牌外，丽珠集团昨日上午股价大跌后中午紧急临时停牌，其中A股跌6.56%，丽珠B跌5.09%。涉及抗生素业务的国药一致盘中跌幅一度达7.57%。根据公开数据，丽珠集团2011年上半年向焦作健康元采购额达到5281万元，全年为7468万元。 　　不过，朱保国表示，目前焦作健康元7-ACA生产并未停止。公司在澄清公告中称，下游企业多次表示焦作健康元产品质量好于同行业。健康元此前一个交易日收盘价为4.15元，有分析人士称公司复牌后很可能跌停，“健康元不健康，先吃个跌板吧”，股民在某论坛中感叹道。

近日，上海市政协委员陆正煌在一篇社情民意中指出，上海不少标准化菜场建立了 “果蔬农药残留检测室”，但实际上却还只是摆摆样子，并没有起到真正的作用。 　　陆正煌认为， 果蔬农药残留检测室的建立，对于防止和减少农药残留超标的外来果蔬产品流入社区菜场，维护社区居民菜篮子的安全，确实起到了一定的作用。但目前这些检测室大多只是摆摆样子，以至于许多天天买菜的社区居民都不知道菜场里的果蔬农药残留检测室每天在干些什么，起些什么作用?更不见菜场里的果蔬农药残留检测室啥时候张贴过公告和公示。 　　为此，陆正煌提议，要实现果蔬农药残留检测室在上海市社区标准化菜场的全覆盖，同时要建立明确的岗位责任制度和日报告制度，做到对社会的 “五个公示”：果蔬农药残留检测项目和内容的公示 果蔬农药残留检测样本的抽取比例和覆盖率的公示 果蔬农药残留检测结果的公示 对果蔬农药残留检测不合格产品的处理公示 改进措施的公示。 　　同时，陆正煌建议扩大社区标准化菜场食品安全检测的项目，在原有对果蔬产品农药残留检测的基础上，将检测范围扩大到水产类、肉类等各种主副食品。 　　另外，陆正煌呼吁，那些社区标准化菜场果蔬农药残留检测室的监管部门，要认真履行职责，加强对所管辖的社区标准化菜场果蔬农药残留检测室检测人员的专业指导和专业培训，严格要求，严格督查，让社区标准化菜场的果蔬农药残留检测室在维护社区居民的菜篮子安全、吃上放心菜方面守好门，把好关，真正发挥作用。

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " span style=" text-indent: 2em " IPB2019于2019年10月16日-10月18日在上海成功召开，知名国产激光粒度仪制造商丹东百特成功参展。展会期间，仪器信息网对丹东百特技术总监、粉体检测与表征行业资深专家李雪冰博士进行了视频采访。请他剖析当今热点粉体及粉体检测行业的现状，并介绍丹东百特2019年的最新情况和发展方向。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 0em " script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=AD53406ABB914CFD9C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script span style=" text-indent: 2em " br/ /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 最近两年粉体行业变化很大，特别是热门的新兴高端粉体行业面临诸多困难，例如，生物制药推广的“4+7”政策，锂电池行业面临的补贴退坡等，都使得行业发展速度受到挑战。与此同时，这些行业对于粉体产品质量和研发的要求又越来越高。李雪冰表示，这样的影响也传递到了丹东百特所在的粉体检测行业，对百特的产品和服务提出了更高的要求。 /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 325px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/bd5b4819-9ebd-46c2-84d5-4abfdb1b3d4b.jpg" title=" 直面生物制药新挑战 发力海外做世界品质.jpg" alt=" 直面生物制药新挑战 发力海外做世界品质.jpg" width=" 600" height=" 325" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong BT-Zeta100 纳米颗粒Zeta电位分析仪 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 例如做蛋白药物研发的用户，现如今除了要测量粒度大小以外，还需要考量其表面电荷（zeta电位）的稳定性，这样的技术以往一直被海外粒度检测巨头垄断。而丹东百特经过多年研发，成功推出了国产纳米颗粒Zeta电位分析仪BT-Zeta100，不仅可以测量蛋白的zeta电位、还可以测量蛋白的分子量。在制药行业，很多原研及检测药物的成本非常高，针对这些珍贵样品，丹东百特还开发了微量进样器，对百十毫克以下的API样品也能进行检测。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 另外，法律要求的合规性、药典的要求和解析、以及方法开发和验证都是生物制药行业对检测仪器生产厂日益增长的新需求。李雪冰表示，随着丹东百特长期的技术积累和应用实验室的成立。现如今，丹东百特除了能提供可靠的检测结果外，还能够提供完整的目标确认、方法开发、交叉验证、数据安全性、审计追踪要求等内容服务和方法开法。更好地满足生物制药行业用户的需求。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 采访中，李雪冰还透露了丹东百特2019至今的发展情况。尽管行业挑战重重，但是丹东百特预计将继续保持10%以上的增长态势，另外在“case by case”的战略指导下，公司对海外市场的开拓也取得了很大的进展。印度的仿制药市场，欧美的陶瓷、涂料、水泥等市场、南美的矿物市场等，都是丹东百特2019年在海外增长迅猛的领域。李雪冰强调，丹东百特创立时的目标之一就是要做“中国品牌.世界品质”下一步，丹东百特将继续通过仪器软硬件设计的不断提升和应用方法研发方面的持续投入，来获得更多国内外用户的认可。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 最后，李雪冰分享了其参加IPB的感受和体验。他强调，IPB的巨大影响力不仅仅在于展会的规模大，人数多，更重要的IPB真正地把产业上下游及流通的媒介很好地召集到一处，进行沟通和信息共享。现如今，粉体产业面临的环境复杂，需要上游的制造研发、到检测表征，到下游的产品应用，以及仪器信息网等媒体平台共同的努力，创造出中国粉体行业更光明的未来。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 更多精彩IPB2019视频报道请关注“ a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/IPB2019" target=" _self" style=" text-decoration: underline " span style=" color: rgb(0, 176, 240) " strong IPB2019精粹回眸 /strong strong /strong /span /a ”专题。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/IPB2019" target=" _self" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 300px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/17ae76f7-7ec0-4e27-8ff2-9c5dc47c0bec.jpg" title=" IPB2019精粹回眸.jpg" alt=" IPB2019精粹回眸.jpg" width=" 600" height=" 300" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p

5月10日，由中国制药装备行业协会主办的第60届（2021年春季）全国制药机械博览会在青岛世界博览城盛大开幕！本届博览会展出面积超过13.5万平方米，共有来自25个国家和地区的1484个国内外展商参展，展出设备共涵盖9大类，数量近万台（套），其中包括原料药机械、制剂机械、药用粉碎设备、饮片机械、药品包装机械、检测设备等具体类别。在为期三天的展会中，丹东百特展出了在制药行业最热销的三款仪器BeNano 90 Zeta纳米粒度及Zeta电位分析仪、Bettersize2600干湿两用激光粒度分析仪和BT-1001智能粉体特性测试仪。展会期间丹东百特为广大制药厂家和研究单位提供的全方位粒度粒形解决方案在制药合规性和仿制药的一致性评价方面发挥着重要作用。BeNano 90 Zeta纳米粒度电位仪是丹东百特仪器有限公司全新开发的测量纳米颗粒粒度和Zeta电位的光学检测系统。该系统中集成了动态光散射DLS、电泳光散射ELS和静态光散射技术SLS，可以准确的检测颗粒的粒径及粒径分布、Zeta电位、高分子和蛋白体系的分子量信息等参数。Bettersize2600干湿两用激光粒度分布仪采用国内外首创的正反傅里叶结合光路技术，配合倾斜样品池设计，实现了全角度散射光接收，保证了测量范围，提升了测量精度。为了适应制药领域样品水溶性复杂的特点，Bettersize2600可配干法分散系统、水循环分散系统、溶剂型循环分散系统、微量干法分散系统、微量湿法分散系统，为制药行业用户提供最全面的粒度测试解决方案。BT-1001智能粉体特性测试仪通过图像法自动拍摄休止角、崩溃角或平板角，可以自动识别角度，具有减少人为误差，操作简便，准确性好等核心优势，通过软件对测试数据进行精确处理得到准确的粉体特性数据。在粉体特性方面体现了智能化精确化的独特优势。“诚实守信，打造精品”是丹东百特的经营宗旨，“不忘初心、砥砺前行”是丹东百特的行事原则，“为用户创造价值，打造国际粒度仪品牌”是丹东百特的发展愿景。丹东百特将在技术创新方面不继突破，继续以客户需求为中心，在粒度粒形分析领域为广大用户提供更专业的仪器和最便捷的体验。

德祥赞助并参展“首届全国药学院院长与制药百强CEO论坛” 12月19日，首届全国药学院院长与制药百强CEO论坛在滨海新区开幕。来自全国各高校的药学院院长、医药百强企业负责人和国家新药重大项目的主持人围绕“新药创制及其前沿发展”展开交流与探讨。 此次论坛由科技部、中国生物技术发展中心和天津市科委共同主办，天津市国际生物医药联合研究院、南开大学、天津中医药大学承办，吸引了来自全国各地知名高校的药学院院长、制药百强企业的高层管理人员及国家新药创制”重大科技专项课题负责人。中科院院士饶子和，工程院院士张伯礼、刘昌孝和科技部生物中心主任王宏广均出席并做了重要的会议报告。 德祥作为仪器厂商的代表，展出了多款制药行业产品，受到参会代表的广泛关注。 目前德祥的制药行业产品线已经非常丰富，涵盖了药品质量控制、生产研发、基础建设三个领域。 药物质量控制：  Pharma-test固体制剂分析仪器  Schott多功能滴定仪、水分测定仪  Polychromix 手持式近红外分析仪  Binder 恒温恒湿箱  PSI 渗透压仪  AES 微生物检测产品  S+H 旋光仪、折光仪  Lovibond 自动色度仪 药物研发：  Postnova场流分离色谱  Semba 模拟移动床色谱  Pharmag 实验室制剂中试系统  Heidolph 旋转蒸发仪、平行合成仪  Hamilton 自动化液体处理工作站  Genevac 真空离心浓缩仪  YSI 生化分析仪 基建设备：  Tuttnauer 高压灭菌器  AQUA Solution 超纯水系统  Ilshin 超低温冰箱、冻干机  Elma 超声波清洗器  Steelco 清洗消毒机  Lauda 恒温系统  Erlab 超净工作台、通风橱、储药柜  Kern 电子天平、快速水分测定仪  …… 更多详情请登陆http://www.tegent.com.cn 客服热线：4008 822 822

继3月3日学习了新发布36项兽药残留之喹诺酮类的检测方法后，3月10日小伙伴们又如约来到坛墨直播间，聆听四环素类药物残留的检测关键点：首先，秦老师带领大家分析了四环素类兽药的结构特点：接着对比了四环素类相关检测标准在适用范围，提取溶剂，净化柱等方面的区别；最后重点介绍了新国标gb 31656.11和gb 31658.6两个标准前处理过程中需要注意的关键细节。 新发布36项兽药残留检测标准解读系列（三）课题新发布36项兽药残留检测标准解读系列（三）直播间的小伙伴们都非常的积极，纷纷提出自己检测过程中遇到的问题，秦老师一一给与了详细的解答。 q1: 配制四环素类标准品时的注意事项？储存条件和保质期？a: 由于四环素类兽药的热稳定性较差，见光易分解；建议不要配制太高浓度，防止析出；配制100 μg/ml标准储备液, -18℃ 以下避光保存，有效期1个月；混合标准工作液，2℃~8℃保存，现用现配。q2：样品前处理中加入乙腈后，样品成团，能均质吗？如何避免成团？ a: 样品成团是因为蛋白质遇到有机溶剂变性所致；建议加入适量纯水，使样品形成糊状，然后再均质；后续的除水可以通过加入氯化钠或者无水硫酸镁进行盐析去除。 q3: gb 31656.11四环素类测定，加入醋酸铅后，依然难过柱，如何更好地解决？ a: 重点是样品提取过程中把蛋白等杂质去除干净，需要充分地离心；建议离心时间稍微长一点，低温高速多次离心，快速过滤。听完秦老师的技术分享，小伙伴们对坛墨产品的呼声也很高，研发张金龙经理对配套标准品进行了一一讲解，并给出了直播间最优的折扣。如果还有疑问的同学可以在本条公众号下留言。感谢大家的参与，持续关注我们，下期再见哟~

p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(153, 153, 153) " /span /strong /p p 　　近日，GIIS2018第三届医药未来领袖峰会在广州举行，恰逢《2017中国独角兽企业发展报告》公布。医药健康领域独角兽企业，复星医药旗下的重要单抗药物研发平台——复宏汉霖总裁兼首席执行官刘世高就当下药物研发情况谈到，中国药物研发正处于百年难得一见的机遇期，但产业发展也面临一些问题，比如同一个靶点有十多二十家企业在研发，造成资源浪费。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 药物研发蓄势喷薄 /strong /p p style=" text-indent: 2em " “从新药研发和医疗体系改革的角度来说，中国真的是处在一个百年难得一见的机遇。”刘世高表示，一方面，中国未被满足的医疗需求非常大，肿瘤病人5年生存率不到美国一半，可以治病的药物使用率也不到10%，再加上人口不断老龄化等原因，癌症的发病率不断提升。另一方面，整个国家的医疗制度在改革，所有利益相关方，包括VC、PE、制药公司、医院、政府部门都在对新药研发进行投入，带来人才、技术等的改变。 /p p style=" text-indent: 2em " 国家政策支持和资本投入使药物研发蓄势喷薄。亿欧公司联合创始人王彬也在峰会上称，2015年以来，国务院、卫计委、食药监总局、发改委等多个国家级部门密集发布医药研发相关政策，从临床试验数据核查、药品上市许可持有人制度、加快创新药审评审批、鼓励优质创新药品与国际接轨五个方向推进以创新药为核心的医药研发进程。2018年将是国内创新药产业高潮开启的一年，中国将逐渐成为全球医药研发的中坚力量。 /p p style=" text-indent: 2em " 亿欧智库发布的《2018中国医药研发创新研究报告》显示，作为医药研发新生力量，生物科技企业近年来发展较快，中国正处于仿制药向创新药转型的早期阶段，生物科技企业已经逐渐崭露头角。食药监总局公布的截至2017年12月31日的数据显示，国内创新药研发管线最丰富的是恒瑞医药，申报1类新药的数量达到38个，进入Ⅲ期临床的大多以肿瘤药物为主。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 新药研发需要耐心 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 放眼望之，在创新产出和研发能力快速提高背后，我国医药产业对全球医药创新的总体贡献仍小于5%，依然与国际制药巨头存在差距，目前还没有一个自主知识产权的创新药在世界市场销售。作为全球最大的医药市场之一，中国的生物制药能否实现弯道超车？ /p p style=" text-indent: 2em " “我们这个行业有一个说法，十年不开张、开张吃十年。传统靠利润算PE的时代已经过去，资本需要给医药企业更多耐心。”刘世高说，新药研发是非常困难的产业，研发周期长、投入资金高、技术门槛也高，原研药从临床一期到最后的成功，9个里面只有1个可以上市，成功率只有11.5%。 /p p style=" text-indent: 2em " 复星医药公告显示，截至2017年9月30日，复宏汉霖的总资产为11.19亿元，所有者权益为3.59亿元。2017年1~9月，公司实现营业收入2159万元，净利润为负1.45亿元。 /p p style=" text-indent: 2em " 亿欧智库也在报告中称，专利药研发成本持续走高，是全球新药研发企业共同面临的问题。根据德勤测算，单个创新药研发成本从2010年的11.88亿美元一路飙升到2017年的19.92亿美元。同时，全球新药研发成功率也呈逐年下降趋势，中国整体临床通过率约为34%。其中，生物药约为42.9%。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 需要解决的问题 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 不过，当越来越多企业涌入生物制药时，新药研发也面临一些还未解决的问题。刘世高表示，在国外，如果一个靶点有3~5家企业投入的话，其他企业就会慎重考虑了，但在中国却不是这样，有些靶点聚集了10家甚至20家企业，只是跟PD1、PDL1搭配的抗体有一些形式变化，造成资源浪费，所以企业还是要考虑一些差异化竞争策略。另外，应鼓励研发公司认真做研发，不用硬着头皮做生产。 /p p style=" text-indent: 2em " “新药研发的任督二脉被打通了，一是过去监管的系列政策和国际没有接轨，现在速度提起来了，二是资金流打通，资本市场对医药产业的投入大幅增加，2015年到2016年增加3倍，2016年到2017年又翻了1倍。”刘世高表示，好消息是国产的生物类似药将从今年开始陆续上市，中国的新药上市标准、质量和创新配套（包括通用名）与国际化接轨。所以，药企创新研发的战略是药物必须要让病人负担得起、能够优先满足病人的需求。 /p

瑞典百欧林邀您参加“药物筛选及早期安全性评价”学术论坛 为了促进交流与合作，构建药物研发企业和高校的学术交流平台，瑞典百欧林科技有限公司与江苏省药理学会药物毒理专业委员会以及江苏省新药筛选重点实验室合作，将于2016年4月28日在江苏省南京市举办“药物筛选及早期安全性评价”学术论坛。论坛将围绕新药筛选以及药物临床前毒理和药理评价方法展开讨论，并邀请来自药物筛选与毒理学和安全药理评价领域的专家学者做主题报告。热诚欢迎从事高通量药物研发、临床前药理、中药药理及药物毒理专业的专家学者、青年工作者及研究生踊跃参加。一、会议时间和地点 时 间：2016年4月28日下午1:30-6:00 地 点：南京，中国药科大学学术交流中心（玄武门校区）二、会议形式 专家主题报告 三、会议组织机构 主办单位 ： 江苏省药理学会药物毒理专业委员会，江苏省新药筛选重点实验室 协办： 瑞典百欧林科技有限公司上海代表处四、讲座嘉宾与主题陈龙 教授， 南京中医药大学讲座主题： 中药注射剂心脏安全性评价及临床对抗治疗 Weifeng Yu 博士，瑞典百欧林科技有限公司（美国） 高级应用科学家讲座主题： 高通量离子通道药物筛选研究方法与比较 朱彦 教授， 天津中医药大学讲座主题：基于细胞的中药安全药理学：我们准备好了吗？ 张正平 博士， 江苏欧威医药有限公司 生物评价总监讲座主题： AD药物开发进展和多靶点药物研发思路李英骥 博士 ，北京爱思益普生物科技股份有限公司 副总讲座主题： 多靶点药物非临床安全性评价与CiPA最新进展 五、会议注册费用参加会议免费，往返交通费及食宿费自理。六、报名方式填写报名回执发送邮件到E-mail： Elaine.zhu@biolinscientific.com联系人：朱小姐 ， 02168370071报名回执 :您的姓名： 单位名称： 您的部门： 您的职务：研究方向： 联系电话/手机： Email：

导读 千年药都，河北安国，中国最大的中药材集散地和中药文化发祥地之一，现有注册中药材及饮片企业超出100家。自2020版药典实施以来，中药材农残成为这些企业极为重视的事情。但从习惯的常规检测转变到精细的残留检测，从拿手的色谱检测提升到陌生的质谱检测，对中药企业的检测人员是挑战，需奋斗！ 百年岛津，积蓄丰厚分析经验，针对2020年版《中国药典》0212通则第五法进行了积极应对，第一时间推出了完全符合药典方法的应对方案和方法包光盘。并在北京、上海、广州、沈阳、成都、西安、武汉七大分析中心组织多场中药农残检测专项培训班。为了岛津的用户，岛津一直在行动，在进取！ 明媚4月，中药材企业处于中药材检测技术力量建设和壮大中。为帮助他们行动的更快更好，岛津公司在千年药都安国举办专项应用培训班。 学员们利用这次机会，将工作中遇到的操作和应用上的问题与岛津工程师们进行了充分的交流，获得了答案，解除了困惑。Q: GCMS/MS操作中不同批次样品中间如何进行系统空白的测试？A: 批处理表中不同批次样品间增加1行，样品瓶号设置为0即可。Q: 色谱柱切割后，需要测试正构烷烃，重新创建MRM方法吗？A: 需要测试正构烷烃，重新创建MRM方法，由于色谱柱长度变化，化合物的保留时间需要通过正构烷烃的保留时间重新进行计算。Q: 在LCMS/MS检测中久效磷离子对通道基线高可能是什么原因？A：可能是由于流动相所用试剂品质不够造成的，建议用户更换不同品牌的试剂。Q:不同品种中药材基质之间能否互相代替用于配制基质对照品溶液？A 按照药典规定，本实验需要使用基质匹配标准曲线定量的方法，不同品种药材基质所含成分不同，因此不同品种药材基质之间不可以互相代替。 来自客户的声音 北京同仁堂（安国）中药饮片有限责任公司 很高兴岛津公司在我公司举办了安国区域中药农残专项培训班。同仁堂集团秉承“炮制虽繁必不敢省人工 品味虽贵必不敢减物力”的理念，严格按照2020版药典要求进行中药材及饮片的安全性保障，第一时间建立了中药农残检测力量。本次通过与岛津公司的合作、交流，进一步巩固了我们的防卫力量。希望以后能够有更多的机会互相沟通！国松堂安国中药材检测有限公司 非常高兴岛津公司前来安国举办本次培训班。我们的仪器已经陆续到位，也在前期的方法摸索阶段积累了一些问题。本次岛津的培训班，让我们足不出市就有了与应用工程师们深入讨论的机会，帮助我们总结了目前出现问题的可能原因，使我公司检测技术和水平有了很大的提升，更快更好的助力中药生产企业建康发展，确保中药产品质量！ Tips： ● 中药农残检测岛津一站配齐 ●岛津第一时间推出了完全符合药典方法的应对方案外，并提供多项免费服务，助力中药行业用户顺利进行农残检测。

p 　　随着默沙东帕博利珠单抗(2018/7/26)和百时美纳武单抗(2018/6/15)的相继获批，以及恒瑞、君实、信达等的相继提交其PD-1抗体的上市申请，国内PD-1的竞争已经入白热化阶段。 /p p 　　截止8月1日，国内已有34个PD-(L)1单抗获CDE受理(国内企业28个，国外企业6个，包括已上市的2个品种)，根据临床试验登记平台显示，国内公开登记的PD-(L)1的临床试验已有133项，涉及14家国内企业的16个品种，6家国外企业的6个品种 从临床阶段看，III期临床56项，II期临床32项，I期临床35项，其他10项，III期临床占比达42%。 /p p style=" text-align: center " img width=" 599" height=" 355" title=" 微信图片_20180831125418.jpg" alt=" 微信图片_20180831125418.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/uepic/a8d04066-2fa3-4780-b293-5d5f28041b0e.jpg" / /p p 　　(1)各企业临床进度 /p p 　　从生产企业角度来看，恒瑞医药、君实生物、信达生物、百济神州、康宁杰瑞5家企业已进展至III期临床，成为该领域的第一梯队 中山康方、嘉和生物，科伦博泰、基石药业均有品种处于II期临床。 /p p 　　值得注意的是，目前国内一些技术、资本雄厚的企业开始通过开发特色的PD-1/PD-L1抗体，走向全球市场，恒瑞医药的SHR-1316、康宁杰瑞/思路迪的KN035、百济神州的BGB-A317、复宏汉霖的HLX-10、丽珠单抗的LZM-009、君实生物的JS001和迈博斯的MSB2311等已先后向FDA递交新药临床试验。其中百济神州在国内分布开展了针对肝细胞癌(III期)、霍奇金淋巴瘤(II期)、膀胱尿路上皮癌(II期)、食管鳞状细胞癌(III期)、T细胞和NK细胞肿瘤(II期)等的6项国际多中心临床，而君实生物也有一项针对复发性或转移性鼻咽癌III期国际多中心临床正在开展中。 /p p style=" text-align: center " 　　表 1 国内PD-(L)1抗体临床试验进展 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 587" title=" 2018.8.31 1-1.jpg" alt=" 2018.8.31 1-1.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/uepic/3fa85811-8771-4941-9ad6-84676cdf8cec.jpg" / /p p 　　在第一梯队中，恒瑞、君实、信达均已提交上市申请。其中君实生物申请适应症为黑色素瘤，信达和恒瑞均为经典霍奇金淋巴瘤。值得注意的是信达和恒瑞提交的上市申请是基于单臂、二期的有条件批准上市。 /p p style=" text-align: center " 　　表 2 国内已上市和提交上市申请的PD-1抗体 /p p style=" text-align: center " img width=" 599" height=" 144" title=" 2018.8.31 1-2.jpg" alt=" 2018.8.31 1-2.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/uepic/b54fc5ce-e136-47fc-ad45-31bd060e3fec.jpg" / /p p 　　(2)适应症选择 /p p 　　国内PD-(L)1单抗均以1类新药路径申报，目前有78项临床试验在不同的研究阶段，其适应症开发策略也不尽相同。 /p p 　　国内企业选择开发的适应症主要有霍奇金淋巴瘤(6家)、胃癌(6家)、非小细胞肺癌(4家)、T细胞和NK细胞肿瘤(4家)，肝癌、黑色素瘤、鼻咽癌、三阴乳腺癌等。 /p p style=" text-align: center " 　　表 3 国内PD-(L)1抗体主要适应症开发情况 /p p style=" text-align: center " img width=" 598" height=" 316" title=" 2018.8.31 1-3.jpg" alt=" 2018.8.31 1-3.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/uepic/fde8f848-2542-420b-b449-3e919f340ea3.jpg" / /p p 　　根据已上市药物PD-(L)1抗体的临床表现情况，对于PD-(L)1表现高反应率的适应症类型包括：霍奇金淋巴瘤，促纤维增生性黑色素瘤，梅克尔细胞癌，微卫星高度不稳定的癌症，它们的反应率为50~90%。表现中等反应率的适应症类型包括：皮肤黑色素瘤，非小细胞肺癌，头颈癌，胃食管癌，尿路上皮癌，肾细胞癌，肝癌，宫颈癌和纵膈型大B细胞淋巴瘤。目前，恒瑞、信达均是以PD-1临床反应率较高的霍奇金淋巴瘤申请有条件批准上市，君实则为黑色素瘤。不过，国内企业研发上整体还是倾向于国内发病率比较多的癌种如胃癌、肝癌、肺癌等。不过有一些企业则独辟蹊径选择了市场存在强烈需求的适应症如三阴性乳腺癌，其市场空间还需依赖临床试验结果。 /p p 　　(3)联合治疗 /p p 　　临床上，免疫检查点抑制剂与其他药物联合用药可扩大适应症及解决单抗耐药。国内百济神州、江苏恒瑞、康宁杰瑞、君实生物、信达生物等在进行PD-(L)1的联合用药探索。国内PD-1联合用药不少是联合化疗和放疗，另有一些企业则选择与公司其他抗肿瘤产品进行联合布局。 /p p 　　百济神州在澳大利亚开展了2项联合用药临床，分别是PD-1/BTK抑制剂和PD-1/PARP抑制剂组合，恒瑞医药则大力推进PD-1抗体与其小分子抗癌新药阿帕替尼(商品名艾坦)的联合治疗，并力求攻克一些难治癌症，如小细胞肺癌。复宏汉霖HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)联合HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液)用于晚期实体瘤临床试验注册获得国家药监局的审评受理。 /p p /p

近日，为进一步加强重组胶原蛋白类医疗产品监督管理，推动产业高质量发展，国家药监局组织制定了《重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则》，现予发布。早在2021年3月18日，为鼓励新型生物材料研发创新，推动相关领域高质量发展，结合产业发展实际和监管工作需要，国家药监局就批准《重组胶原蛋白》和《组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第3部分：胶原蛋白含量检测-液相色谱仪-质谱法》2项医疗器械行业标准制修订项目立项。为进一步规范重组胶原蛋白类医疗产品，药监局拟定相关分类界定原则，具体如下。重组胶原蛋白类医疗产品分类界定原则 一、目的为规范重组胶原蛋白类医疗产品管理属性和管理类别判定，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类规则》《医疗器械分类目录》《关于药械组合产品注册有关事宜的通告》等制定本原则。二、范围本原则规定的重组胶原蛋白类医疗产品是指以重组胶原蛋白为主要成分，以医疗为目的的产品。三、管理属性界定重组胶原蛋白类医疗产品的管理属性应当依据产品预期用途、作用机制等进行综合判定。（一）不符合《医疗器械监督管理条例》有关医疗器械定义的重组胶原蛋白类产品，不作为医疗器械管理。例如（但不限于）用于改善阴道干涩状态的重组胶原蛋白类产品。（二）产品实现医疗器械用途，同时含有发挥药理学作用的药物成分时，应当根据产品主要作用机制判定以药品作用为主或者以医疗器械作用为主的药械组合产品。以药品作用为主的药械组合产品，按照药品申报注册；以医疗器械作用为主的药械组合产品，按医疗器械申报注册。（三）产品符合医疗器械定义且不含有发挥药理学作用的药物成分时，作为医疗器械管理。四、医疗器械管理类别界定对于属性判定作为医疗器械管理的重组胶原蛋白类医疗产品，应当依据产品的材料特性、结构特征、预期用途、使用形式等综合判定产品管理类别。（一）重组胶原蛋白类产品的管理类别应当不低于第二类。（二）重组胶原蛋白类产品作为无源植入物应用时，应当按照第三类医疗器械管理。（三）重组胶原蛋白类产品作为止血和防黏连材料应用时，若产品可部分或全部被人体吸收或者用于体内时，按照第三类医疗器械管理；若产品不可被人体吸收且仅用于体表时，按照第二类医疗器械管理。（四）重组胶原蛋白类产品作为医用敷料应用时，若产品可部分或者全部被人体吸收，或者用于慢性创面，按照第三类医疗器械管理；若产品不可被人体吸收且用于非慢性创面，按照第二类医疗器械管理。重组胶原蛋白类产品的分类编码应当根据产品的预期用途，参照《医疗器械分类目录》予以确定。五、有关要求（一）自本通告发布之日起，重组胶原蛋白类医疗产品应当按照上述原则申请注册。已按照医疗器械受理注册申请的产品，继续按照原受理类别进行审评审批。（二）已获准按照医疗器械注册的重组胶原蛋白类产品，其注册证在有效期内继续有效。在注册证有效期内提出注册申请的，如在开展产品类别转换期间注册证到期的，注册人可向原审批部门提出原注册证的延期申请。予以延期的，原注册证有效期原则上不得超过2023年12月31日。

总投资35亿的天津生物医药联合研究院最近有新举动，于12月18-19日举办"首届全国药学院院长与制药百强CEO论坛"， 此次盛会空前盛大，科技部中国生物技术发展中心和天津市科委共同主办,来自全国部分知名高校的药学院院长、制药百强企业的高层管理人员 参加了此次盛会，市委常委、市委教育工委书记苟利军出席开幕式并致辞，中科院院士饶子和，工程院院士张伯礼、刘昌孝分别做了大会报告。 戴安公司此次亮相了多台制药企业相关仪器产品，包括U3000高效液相，RSLC-nano生物分离液相，ICS3000氨基酸多糖分析仪，ASE加速溶剂萃取，产品涵盖了小分子药物到大分子多台蛋白的液相色谱分析仪及色谱柱，希望能给国内药物分析的发展出一份力量。 Agilent、Thermofisher、Waters及部分药企礼来，天士力、红日药业等参加了此次大会。　　 　　戴安中国市场部

日前，　中华人民共和国卫生部、中华人民共和国农业部共同颁布了《食品安全国家标准食品中百菌清等12种农药最大残留限量》(GB25193—2010)，其中涉及百菌清、苯丁锡、苯醚甲环唑、丁硫克百威、毒死蜱、氟酰胺、抗蚜威、氯苯胺灵、噻螨酮、双甲脒、异菌脲、唑螨酯12种农药的最大残留限量。具体公告如下： 中华人民共和国卫生部 中华人民共和国农业部 公告 （2010年第13号） 　　根据《食品安全法》规定，经食品安全国家标准审评委员会审查通过，现发布《食品安全国家标准食品中百菌清等12种农药最大残留限量》(GB25193—2010)，自2010年11月1日起实施。 　　特此公告。 　　食品中百菌清等12种农药最大残留限量.doc

昨日宣判后，张老太的儿子接受采访。其表示，为替母亲打官司，他查遍了相关资料和法律规定。新京报记者 王贵彬 摄 　　新京报讯 (记者刘洋)80多的张老太在医院参与拜耳医药公司的新药临床试验，出现休克。张老太起诉索赔，但官司至今已拖了4年。昨日，在拜耳公司拒绝提供保险合同的情况下，朝阳法院一审认定张老太休克等症状属试验中的“严重不良事件”，判决拜耳公司赔偿5万欧元(约合人民币40余万元)。 　　“我希望通过该案为中国百姓争得基本权益，医药公司应该承担对受试者的良心和责任。”宣判后，老人的儿子廖先生说。 　　诉拜耳索赔15万欧元 　　张老太是紫竹药业的退休干部，今年已84岁高龄。2006年10月，她入住人民医院，准备进行左膝人工关节置换术。术前，医生动员她参加了正在该院进行的拜耳公司生产的预防术后血栓的新药临床试验。 　　张老太在阅读了《患者须知》和《知情同意书》后，同意参加该试验，并服用了新药。同年10月24日，张老太进行了左膝人工关节置换手术。11月7日，医院在给她进行双下肢静脉造影结束时，张老太出现休克，被抢救过来。此后，张老太因存在呼吸不畅、出虚汗等症状再次入院治疗。但拜耳公司只给付了其医保报销以外自行负担的部分医药费3296.17元，未予其他赔偿。 　　因认为其所出现的休克属新药试验中的严重不良事件，张老太诉至法院，要求判令拜耳公司赔偿15万欧元，同时人民医院承担连带责任。 　　拜耳拒出示保险合同 　　审理中，拜耳公司表示，张老太产生休克并非试用新药造成的，而系造影剂过敏，因此不同意赔偿。 　　人民医院方面认为，造影剂过敏属于与试验有关的伤害。但具体赔偿数额应根据伤害程度、后果及试验方过错责任给予赔偿。由于院方系受拜耳公司委托，因此相应责任应由拜耳公司承担。 　　张老太儿子廖先生称，根据《患者须知》等文件以及事后他了解到，拜耳医药公司的上级公司拜耳集团为该药试验进行了投保，每个受试者的最高保额为50万欧元。 　　据了解，审理期间拜耳公司也承认了这份保险合同，但长达4年的诉讼中，拜耳医药公司以合同文本长、翻译成本高等理由拒绝出示。 　　合同被认定不利于拜耳 　　法院经审理认为，作为受试者的原告与拜耳公司之间存在新药试验合同关系。鉴于拜耳公司与人民医院系委托关系，故应由拜耳公司对受试者承担新药试验合同项下的责任义务。张老太出现造影剂反应(过敏性休克)，根据人民医院填写的《严重不良事件报告表》，属新药试验中的严重不良事件，拜耳公司作为试验方应予赔偿，判决其赔偿5万欧元。 　　“至今法院方面也没有看到该份保险合同。”负责审理此案的朝阳法院民一庭庭长陈晓东表示，其拒绝提交的理由非法定理由，因此法院认定该保险合同的内容不利于拜耳公司。 　　庭审后，拜耳公司拒绝接受采访，也未表示是否上诉。 　　- 追访 　　中国是外国药企廉价试验场? 　　近年来，越来越多的跨国药企将新药试验瞄准了中国患者。美国强生集团创新中心资深总监夏明德表示，外国公司在中国做临床试验主要分为两种情况，一种是在华销售已经投入生产的药品，这类进口药必须按照规定在中国做临床试验 第二种情况是在药品未上市的研究阶段，经药监部门批准后，将中国当作全球多中心的临床试验基地。 　　而业内专家表示，外国药企纷纷在中国开展临床试验，一方面是出于进军中国市场的需求，另一方面则是出于成本考虑。 　　全国卫生产业企业管理协会常务副秘书长范浩信表示，外国药企选择中国作为临床试验基地，与中国受试者缺乏维权知识和意识有关，尤其在农村地区，加之国内对药品临床试验的监管力度明显不及欧美国家，导致药企对试验不良后果所承担的成本大大降低。 　　而北京迈康斯德医药技术有限公司总经理杨启成认为，并非所有药企都是出于以上考虑而在中国开展临床试验，很多大型国际药企更看中临床试验质量和进度。“中国的病人比较多，疾病种类多，病人受其他药物的影响也比较少，更易于观察试验效果。但是不排除一些不规范中介向受试者隐瞒临床试验的危险性。” 据新华社电 　　试药者权益有待保护 　　“该案并非首例，近些年来法院受理的关于新药或者药物临床试验引发的纠纷不是没有，也是呈增多的趋势。”朝阳法院民一庭庭长陈晓东介绍，百姓想打赢这种官司的难点主要在于证据问题，因此该案具有一定的典型性。 　　据了解，法院在对案件审理期间，还曾到国家药监局查阅相关资料，但国家药监局亦未对该份保险合同进行留存。 　　对此，陈晓东介绍，按照现行管理规定，向药监局备案的文件主要是药物临床试验方案、研究者的名单、伦理委员会的审核同意书，知情同意书样本等，但是没有规定保险合同必须在药监局备案。 　　他同时表示，根据药物临床质量管理规范规定，医院的伦理委员会应该审议试药保险措施，但在该案中，伦理委员会也没有留存合同文本。根据法律现行规定，伦理委员会为了保护受试人权益应该审核，但对于谁设立伦理委员会，由哪些专家、法律工作者组成，个人承担的相应责任等，现行法规里没有相应规定。 　　据新华社报道，陈晓东建议，在保险制度之外，国家应建立统一的新药试验基金，一方面推动企业创新，另一方面在保险赔偿之外增加补偿，保障受试者的权益。 　　此外，法官还提醒市民，在参加药物临床试验之前，应要求申办者提供相应的保险合同。

冷冻电镜（cryo-EM）解析了一种帮助调节血压的蛋白质，即血管紧张素转换酶（ACE）的详细结构。这些结构提供了迄今为止对ACE的最全面的看法，将有助于改善心脏病的药物设计。这项工作是由开普敦大学（UCT）的研究人员与英国同步辐射光源"DIAMOND"的电子生物成像中心（eBIC）合作完成的。研究人员在《EMBO Journal》上发表了他们的研究结果（"冷冻电镜揭示了血管紧张素I转化酶的异构化和二聚化机制"）。ACE会产生激素血管紧张素II，使血管收缩并提高血压。高血压是心脏病和中风的主要风险因素。与以前的方法相比，冷冻电镜使研究人员能够在更多的功能相关状态下观察到ACE。他们的工作为其生物功能和潜在的药物结合特性提供了关键性的见解。ACE蛋白的一个副本（即单体形式）是由两个结构相似但功能不同的结构域连接而成的。二聚体化（即两个ACE单体的相互作用）发生在一个小的表面空腔附近，改变了对ACE功能至关重要的核心氨基酸的构象。研究人员提出，这种二聚体化可能像一个 "关闭开关"，触发蛋白质核心的变化，并可能抑制它。如果能设计出一种类似药物的分子在腔内结合并引起同样的效果，它就能提供一种新的手段来使该酶失活。目前，许多ACE抑制剂在临床上可用于治疗高血压。但这些抑制剂非选择性地针对两个ACE结构域，并因此会在一些患者中引发副作用。开普敦大学教授、该研究的主要研究者Edward Sturrock博士解释说:“了解这些新发现的ACE结构和动态至关重要，这可能针对结构域选择性抑制剂的设计提供新的结合位点，进而规避副作用。”ACE蛋白在Sturrock的实验室生产，在UCT的电子显微镜单元（EMU）进行成像前的准备，并在之后转运到eBIC，在Titan Krios上进行冷冻电镜成像。图像处理在南非的CSIR高性能计算中心（CHPC）和EMU进行。“即使有高分辨率的成像，ACE的独特形状、小分子量和高度动态等特征也带来了许多挑战。"该研究的共同作者之一Jeremy Woodward博士解释道。该研究的第一作者Lizelle Lubbe博士解释说："最近开发的冷冻电镜图像处理方法对解析这些结构至关重要。"我们必须通过广泛的分类来计算分离图像，这一过程相当于' 数字纯化' ，因为生化方法无法分离ACE的单体和二聚体形式。然后，我们可以将三维细化的重点依次放在结构的不同部分，从而解析这两种ACE结构"。该研究的发现独特地揭示了ACE的高度动态特征，以及其不同结构域之间发生二聚体化和交流的机制--这可能启发治疗心脏病的新药。DIAMOND科学组组长克里斯-尼克林博士说：“我们对非洲的杰出科学家团队利用eBIC先进的冷冻电镜取得的这项研究结果感到高兴。世界迫切需要针对致命的心脏病和其他慢性健康状况的可持续解决方案。我们非常高兴的是，这项研究的结构见解可以为改进抗高血压药物设计铺平道路。”相关文献：Cryo-EM Structures of a Key Hypertension Protein to Aid Drug DesignCryo-EM揭示了血管紧张素I转化酶的异构化和二聚化的机制高血压（高血压）是心血管疾病的一个主要风险因素，而心血管疾病是全世界死亡的主要原因。血管紧张素I转化酶（sACE）的体细胞异构体在血压调节中起着关键作用，因此ACE抑制剂被广泛用于治疗高血压和心血管疾病。我们目前对sACE结构、动力学、功能和抑制作用的理解是有限的，因为截短的、最小的糖基化形式的sACE通常被用于X射线晶体学和分子动力学模拟。在这里，我们首次报告了全长的、糖基化的、可溶性的sACE（sACES1211）的冷冻电镜结构。这个高度灵活的apo酶的单体和二聚体形式都是由一个数据集重建的。单体sACES1211的N端和C端结构分别在3.7和4.1Å被解析，而负责二聚体形成的相互作用的N端结构则在3.8Å被解析。此外，观察到两个结构域都处于开放构象，这对设计sACE调节剂有意义。参考资料："Cryo-EM reveals mechanisms of angiotensin I-converting enzyme allostery and dimerization"

由中国农业农村部、卫健委、市场监督管理总局联合发布的36项兽药残留检测标准已于2022年2月1日实施。为了帮助食品生产企业及食品检测机构更好地应用标准，提高检测技能，保障食品安全，坛墨质检将举办“新发布兽药残留检测标准解读”系列线上交流会。首期百家论坛于2022年2月23日成功举办！邀请坛墨特聘专家，就职于上海市质量监督检验技术研究院的高级工程师秦宇老师为大家授课，秦宇老师长期从事兽药残留检测工作10余年，完成近8万批次样品测试，完成国家及省市政府部门组织有关兽药残留能力验证63项。下面就由小坛带大家一起来回顾一下秦老师的首期精彩课程！本次讲解的兽药残留与国家标准体系主要分四部分：后期将针对国抽和实际检测中常使用的检测标准如GB 31658.17-2021 等进行深度解读，期待与伙伴们继续学习和分享检测中遇到的问题。新发布36项兽药残留检测食品安全国家标准解读 课题《新发布36项兽药残留检测食品安全》标准解读 秦宇 高级工程师上海市质量监督检验技术研究院，从事兽药残留检测工作10余年，完成近8万批次样品测试，完成国家及省市政府组织的有关兽药残留能力验证63项。完成上海市科委国内合作项目2项，技术标准专项2项，上海市农委“科技兴农重点攻关”项目1项，上海市市场监管局系统项目6项。参与制定ISO国际标准1项和国家标准4项，发表文章12篇（其中SCI收录2篇），申请发明专利4项。

新华网贵州频道1月22日电(记者齐健)计划投资20亿元、占地面积600亩的贵州益佰制药工业园项目已正式在贵阳开工，拟在三年内建成新的研发中心、物流中心和一批新药生产线。 　　记者22日从贵州益佰制药股份有限公司了解到，工业园项目位于贵阳市云岩区与金阳新区交界处，将在公司原址基础上扩建，以满足公司现有产能不足和发展需要。一期主要为胶囊和注射剂生产线，二期包括综合研发中心、中药前处理及提取车间和物流中心等，三期以化学药生产线一类新药洛铂为主，四期为生物药生产线，包括瑞通立及小纤维酶等新药。 　　据了解，益佰制药是贵州省制药业的龙头企业，也是贵阳市医药保健产业“十二五”千亿元计划重点扶持的龙头之一。公司2010年营业收入达20亿元，“十二五”期间，营业收入目标为突破100亿元。 　　目前，贵州益佰、百灵、神奇等制药企业都已在贵阳或周边投建工业园，将形成以苗药、中成药等为主的研发、生产、营销一体的产业群，推动贵州制药业产业结构升级。

新春4月，神州大地春暖花开，也是市场需求旺盛的季节，丹东百特2017年市场开发活动也渐入佳境，连续参加了10场重要的会议，收获颇丰。4月6日，百特参加了在北京国家会议中心举办的“第十五届中国国际科学仪器及实验室装备展览会”，展出的Bettersize2000激光粒度仪和BT-1001智能粉体综合特性测试仪等先进粒度粒形分析仪器，受到中国仪器仪表行业协会领导及专业观众的一致好评。第十五届中国国际科学仪器及实验室装备展览会4月13日和14日，百特分兵两路，分别参加在宁波举办的“第三届新型电池正负极材料技术国际论坛”和在成都举办的“第十九届国际摩擦密封材料技术交流会”，与参加这两个会议的专家进行了近距离的交流和演示，参会专家和代表对百特仪器简便的操作和良好的重复性赞不绝口，展品当场被买走。张丽娟副经理参加第三届新型电池正负极材料技术国际论坛百特销售经理吴斌参加第十九届国际摩擦密封材料技术4月19日-21日，第53届全国制药机械博览会暨中国国际制药机械博览会在青岛国际博览中心隆重举行，百特销售经理彭爽、吴斌携带百特性能优良的干法激光粒度仪出席。展览会上，药企代表还对百特干法激光粒度仪的3Q认证和电子签名认证与国外同类产品进行了对比，结论是完全一致。百特销售经理彭爽参加第53届全国制药机械博览会4月20日，由粉体圈主办的2017年氧化铝粉体制备与应用技术交流会在扬州隆重开幕，四百多位氧化铝行业的专家代表出席大会，丹东百特总经理董青云、销售服务部经理丛丽华、副经理侯东瑞出席大会。董青云总经理应邀在大会上做了“颗粒测试新技术助力氧化铝产业提质增效”的报告，受到与会专家代表的热烈欢迎。百特销售服务部经理丛丽华在扬州氧化铝会议上与用户合影百特总经理董青云在2017年氧化铝粉体制备与应用技术交流会上发表演讲刚刚在扬州氧化铝大会上发表演讲的百特总经理董青云，21日又出现在北京京仪大酒店“国产科学仪器验证与综合评价工作推进会”的会场并做了专题报告。2016年，百特Bettersize2000激光粒度仪参加了由北京市科委主办的国产科学仪器验证与评价项目，通过第三方的客观公正评价展示国产优秀仪器的优良性能。百特Bettetsize2000之前曾获得“国产好仪器”称号，此次入围国家级仪器验评项目，表明百特激光粒度仪达到了新的高度。 董青云总经理与仪器专家讨论验评方案 董青云总经理在验评工作推进会上向专家做报告一年一度的中国科学仪器发展年会——中国科学仪器达沃斯论坛，于本月24日在南京举行，近千名国内外科学仪器界的专家、企业家、行业协会领导和用户代表出席了本次大会。在本次大会上，百特最新研制成功的、具有多项创新技术的Bettersize3000plus激光/图像粒度粒形分析仪获得“最受关注仪器”称号。百特国际市场部经理董莞莹出席了大会。2017年中国科学仪器发展年会百特获“最受关注仪器”称号4月26日，2017中国非金属矿工业大会在美丽的西子湖畔杭州金马大酒店隆重举行，丹东百特董青云总经理作为中国非金属矿工业协会常务理事和专家委员会专家应邀出席了大会，并向大会做了“显微图像法粒度粒形分析技术及最新进展”的大会报告。近年来，非金属矿粉体产品的粒形备受关注，董总的报告详细介绍了粒形分析的原理及最新技术，受到与会专家和代表的热烈欢迎。 2017年中国非金属矿工业大会百特总经理董青云在2017中国非金属矿工大会上做报告与杭州非金属矿工业大会同期举办的农药理化性质测试培训会在泉城济南召开，与会的140多名农药企业化验室负责人和化验员听取了农药专家关于农药新标准的讲解，丹东百特山东办事处主任程爽在会上做了不同农药剂型粒度分析条件选择的报告，受到热烈欢迎。农药理化性质测试培训会会场4月26-28日，上海光大会展中心举办2017上海国际粉末冶金、硬质合金与先进陶瓷展览会，百特上海办事处主任侯东瑞等参加了展览会，并展出了激光粒度仪、显微图像颗粒分析系统等先进产品，引起了众多专业观众的极大兴趣，有的咨询性能，有的索取资料，有的拿样测试，三天的展会展台始终热闹非凡。百特销售服务部副经理、上海办事处主任侯东瑞与参观者交流新春四月花千树，百特仪器耀神州。通过密集的展览与交流，展示了百特最新的仪器、技术、服务和积极进取的精神，表明了百特面向市场，为用户提供先进技术、优良仪器和周到服务的决心。丹东百特将继续把创新、品质和服务作为立业之本，与时俱进，再攀新高峰。

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