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百草枯与敌草快含量
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百草枯与敌草快含量相关的方案
茶叶中百草枯和敌草快的分析
许多国家/地区都对茶叶中的百草枯和敌草快提出了广泛的监测和监管要求。本应用开发了一种采用 Agilent Bond Elut CBA 的简单样品前处理工作流程以及 LC/MS/MS方法，该方法使用 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱对百草枯和敌草快进行分析。
液质连用同时检测敌草快和百草枯
本实验建立的基础在客户使用液质联用检测不到敌草快和百草枯，所以本实验参考AN 1051《Sensitive and Rapid Determination of Paraquat and Diquat in Tap and Environmental Waters》及Acclaim Trinity Q1介绍建立敌草快和百草枯的液质联用方法，但是灵敏度比Acclaim Trinity Q1介绍里少了两个数量级，认为可能是实验室质谱及使用的醋酸铵为分析纯造成的。
茶叶中百草枯和敌草快的分析
本应用简报介绍使用 Bond Elut CBA 和 InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 色谱柱进行茶叶中百草枯和敌草快的分析。
土豆与小麦中百草枯与敌草快UPLC-MS/MS测定方法
敌草快和百草枯是带双电荷的季胺盐类除草剂。它们在世界各地仍被广泛用于控制农作物和水生杂草。亲水作用液相色谱（HILIC）对于敌草快和百草枯的LC-MS的测定则具有明显的优势：由于无需离子对试剂，显著提高了离子化效率。本应用纪要中，我们证实了与其它现有HILIC法相比，采用了CORTECS HILIC色谱柱的UPLC-MS/MS方法能够显著改善两种分析物的保留时间和分离度。
血液中百草枯、敌草快、草甘膦及草铵膦的快速定性检测
本研究基于 PCS-MS-Mate 联用质谱分析系统开发了 血液中农药类毒物的快速检测方法，无需繁琐的样品前处理，简单操作即可完成样品分析，本方法 百草枯、敌草快、草甘膦、草铵膦的检出限分别为 100ng/mL、10ng/mL、 50μ g/mL、50μ g/mL。
【方案速递】茶叶中百草枯和敌草快的检测
迪马科技根据现有实验方法进行方法开发，建立了茶叶中百草枯和敌草块的检测方法。采用Inspire HILIC色谱柱结合UPLC-MS/MS，通过ProElut PXC固相萃取柱净化，方法定量限为10.0μ g/kg。
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的敌草快和百草枯
季胺类化合物百草枯（paraquat）和敌草快（diquat）是一类大量使用的农药[1]，这两种季铵盐除草剂都极易溶解于水，难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大，且极稳定，易对环境造成持久性污染。当前这两种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主，但多采用离子对试剂的方法，且采用离线富集的方法分析水样中的敌草快和百草枯前处理（EPA549）[2]，操作复杂，耗时长，效率低。
水质 百草枯和杀草快的测试报告（UV-环境）
根据标准HJ 914-2017 水质 百草枯和杀草快的测定 固相萃取-高效液相色谱法进行百草枯和杀草快的方法开发，仪器为U3000液相色谱仪。
使用 LC/MS 检测与亲水相互作用色谱 (HILIC) 快速分离百草枯和敌草快
本应用简报介绍了使用新一代 Agilent InfinityLab Poroshell 120 HILIC-Z 化学键合相与亲水相互作用色谱 (HILIC) 对特别难分离的百草枯和敌草快化合物对进行分离。百草枯和敌草快上存在的两个季铵基团使这些化合物具有强极性；因此难以在反相色谱上保留或分离。以前通常使用离子对试剂来诱导这些化合物的保留。然而这种技术面临诸多局限性，例如系统污染、高背景和信号抑制，使用 HILIC 色谱柱时则无需考虑这些问题。
剧毒除草剂“百草枯”和“杀草快”在水质中的检测（HJ914-2017）
月旭科技推出“水质 百草枯和杀草快的检测”方案，可用于地表水、地下水和废水中的百草枯和杀草快的检测。
直接定量分析饮用水样品中的敌草快和百草枯
本应用纪要中，利用ACQUITY UPLC I-Class 系统和Xevo TQ-S质谱仪分析自来水和瓶装水中的敌草快和百草枯，证实了直接进样技术的通用性。本研究中的检测限为50 ppt，低于欧盟指令中规定的100 ppt。高灵敏度的Xevo TQ-S可在100μL的进样量下实现精确定量，且无需在进样前进行样品提取或浓缩。回收率数据显示两种水样的测定结果良好，RSD均低于8%。
使用超灵敏度的UPLCMSMS直接定量分析饮用水样品中的敌草快和百草枯
本应用纪要中，利用ACQUITY I-Class UPLC系统和Xevo TQ-S质谱仪分析自来水和瓶装水中的敌草快和百草枯，证实了直接进样技术的通用性。本研究中的检测限为50 ppt，低于欧盟指令中规定的100 ppt。高灵敏度的Xevo TQ-S可在100 μL的进样量下实现精确定量，且无需在进样前进行样品提取或浓缩。回收率数据显示两种水样的测定结果良好，RSD均低于8%。
利用CORTECS UPLC HILIC色谱柱进行土豆与小麦中百草枯与敌草快的UPLC-MS/MS测定
与其它现有的HILIC方法相比，CORTECSUPLC HILIC色谱柱能针对百草枯和敌草快提供更好的保留时间与分离度CORTECS UPLC HILIC方法与欧盟中采用的快速筛选法兼容CORTECS UPLC HILIC分离无需离子对试剂，并为LC-MS分析提供了优异的灵敏度
在线固相萃取-高效液相色谱法分析水样中的百草枯
季胺类化合物百草枯（paraquat）是一类大量使用的农药[1]，这种季铵盐除草剂都极易溶解于水，难溶于大部分的有机溶剂,在土壤中的吸附量较大，且极稳定，易对环境造成持久性污染。当前这种除草剂的分析方法多以液相色谱法[2,3]为主，但多采用离子对试剂的方法，且采用离线富集的方法分析水样中的百草枯前处理（EPA549）[2]，操作复杂，耗时长，效率低。
岛津：高效液相三重四级杆质谱法测定全血中百草枯
利用岛津LCMS-8060，使用HILIC色谱柱克服此类化合物保留差的问题，建立了全血中百草枯和氯化琥珀胆碱的快速、高灵敏度的同时检测方法。
高效液相三重四级杆质谱法测定全血中百草枯和氯化琥珀胆碱
利用岛津LCMS-8060，使用HILIC色谱柱克服此类化合物保留差的问题，建立了全血中百草枯和氯化琥珀胆碱的快速、高灵敏度的同时检测方法。
百草油鉴别分类的电子鼻实现方法研究
摘 要: 采用便携式电子鼻 PEN3 对4 组不同生产批次的中成药( 百草油) 进行检测， 并对采样得到的数据进行分析 结合主成分分析( PCA) 和线性判别分析( LDA) 算法的特点， 采用了 PCA + LDA 分析方法该方法首先通过 PCA 分析来压缩特征数据的维数， 减少数据计算量， 进而优化特征向量， 继而采用 LDA分析实现对不同批次百草油产品的鉴别分类 结果表明: 对4 组样本的 终判别结果达到了 87． 5 %的正确判别率， 误判的待测样本只发生在 p0705 和 p0801 之间
百草油鉴别分类的电子鼻实现方法研究
摘 要: 采用便携式电子鼻 PEN3 对4 组不同生产批次的中成药( 百草油) 进行检测， 并对采样得到的数据进行分析 结合主成分分析( PCA) 和线性判别分析( LDA) 算法的特点， 采用了 PCA + LDA 分析方法该方法首先通过 PCA 分析来压缩特征数据的维数， 减少数据计算量， 进而优化特征向量， 继而采用 LDA分析实现对不同批次百草油产品的鉴别分类 结果表明: 对4 组样本的 终判别结果达到了 87． 5 %的正确判别率， 误判的待测样本只发生在 p0705 和 p0801 之间
利用德国AIRSENSE电子鼻对百草油进行分类
电子鼻可用于中药质量评价和分类。本研究的目的是通过使用便携式电子鼻(PEN 3)从不同的角度对流行的中草药百草油(Hgo)进行分类。采用主成分分析(PCA)和线性判别分析(LDA)对PEN 3的分类能力进行了研究。PCA分析结果表明,HGO四组间有良好的分离效果。通过LDA分析，得到了较好的分类结果。
百草油鉴别分类的电子鼻实现方法研究
摘要:采用便携式电子鼻PEN3对4组不同生产批次的中成药(百草油)进行检测，并对采样得到的数据进行分析。结合主成分分析(PCA)和线性判别分析(LDA)算法的特点，采用了PCA+LDA分析方法。该方法首先通过PCA分析来压缩特征数据的维数，减少数据计算量，进而优化特征向量，继而采用LDA分析实现对不同批次百草油产品的鉴别分类。结果表明:对 4 组样本的 终判别结果达到了87．5%的正确判别率，误判的待测样本只发生在p0705和p0801之间。关键词: 电子鼻 中成药 主成分分析和线性判别分析分析方法
Waters：极性化合物百草枯与敌草快的主要成分含量检测
本应用文献介绍了在制药、食品、生物分析、临床检测等方面的极性化合物的典型应用,帮助大家理解相关方面的信息
古有神农尝百草，今我闻香识中药
千百年来，作为我国独特的卫生资源，中医药与人民生命健康、幸福生活密切相关。过去，中华民族几千年靠中医药治病救人。经过抗击新冠肺炎疫情、非典等重大传染病之后，我们对中医药的作用有了更深的认识。随着人们经济、生活水平提高，人们也愈加重视自身健康。加之中医药在养生保健方面有着巨大优势，人们对中药的需求正逐渐加大。但中药造假掺假的现象随之而来，进而造成诸多危害，如疗效降低、容易产生毒副作用等，更会影响中医药事业的发展。因而，对中药的品质把控至关重要。古代有神农尝百草确定中药种类，而今科学仪器可代替人来发挥作用。
烟草矿物质含量的测定-电位滴定法
烟草在生长发育过程中需要吸收大量的矿物质元素来维持正常的生命活动，其中钙和镁对烟草来说需求量最大，对烟草产品和品质的影响明显，这些称为大量元素。其中钙是烟草细胞壁的组成成分，如果含量过高，会造成烟片过厚、粗糙、使用价值低。镁是叶绿素的重要组成成分，直接参与光和作用，因此，准确地测定烟叶中的钙和镁含量，对于烟叶培育中的施肥、改良以及产品的质量控制都有非常重要的作用。 瑞士万通的EDTA容量法同时测定钙镁含量是目前烟草行业应用较多的分析方案之一。其参考的标准是YC/T314-2009卷烟纸中碳酸钙的测定电位滴定法。……
烟草矿物质含量的测定-电位滴定法
烟草在生长发育过程中需要吸收大量的矿物元素来维持正常的生命活动，其中钙和镁对烟草来说需求量最大，对烟草产品和品质的影响明显。钙是烟叶细胞壁的组成成分，如果含量过高，会造成烟片过厚，粗糙，使用价值低。镁是叶绿素的重要组成成分，直接参与光合作用，因此，准确地测定烟叶中的钙镁含量，对于烟叶培育及产品控制有重要的作用.......
杜马斯定氮仪测定干草中粗蛋白含量
干草是指青草或栽培青绿饲料的生长植株地上部分在未结籽实前刈割下来，经一定干燥方法制成的粗饲料。是草食动物最基本、最主要的饲料；是畜牧食草动物的必备、贮备饲料。干制青饲料的目的与青贮相同，主要是为了保存青饲料的营养成份，便于随时取用，以代替青饲料。本实验参照《GBT-24318 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》使用杜马斯定氮仪对干草中的粗蛋白含量进行测定。
上海纳锘实业：烟草矿物质Ca含量的测定-电位滴定法
烟草在生长发育过程中需要吸收大量的矿物质元素来维持正常的生命活动，其中钙和镁对烟草来说需求量最大，对烟草产品和品质的影响明显，这些称为大量元素。其中钙是烟草细胞壁的组成成分，如果含量过高，会造成烟片过厚、粗糙、使用价值低。镁是叶绿素的重要组成成分，直接参与光和作用，因此，准确地测定烟叶中的钙和镁含量，对于烟叶培育中的施肥、改良以及产品的质量控制都有非常重要的作用。 瑞士万通的EDTA容量法同时测定钙镁含量是目前烟草行业应用较多的分析方案之一。其参考的标准是YC/T314-2009卷烟纸中碳酸钙的测定电位滴定法。……
上海纳锘实业：烟草矿物质Mg含量的测定-电位滴定法
烟草在生长发育过程中需要吸收大量的矿物质元素来维持正常的生命活动，其中钙和镁对烟草来说需求量最大，对烟草产品和品质的影响明显，这些称为大量元素。其中钙是烟草细胞壁的组成成分，如果含量过高，会造成烟片过厚、粗糙、使用价值低。镁是叶绿素的重要组成成分，直接参与光和作用，因此，准确地测定烟叶中的钙和镁含量，对于烟叶培育中的施肥、改良以及产品的质量控制都有非常重要的作用。 瑞士万通的EDTA容量法同时测定钙镁含量是目前烟草行业应用较多的分析方案之一。其参考的标准是YC/T314-2009卷烟纸中碳酸钙的测定电位滴定法。……
电位滴定法测定香草醛含量
香草醛，又名香兰素（英语：Vanillin），是香草豆的香味成分。存在于甜菜、香草豆、安息香胶、秘鲁香脂、妥卢香脂等中。香草醛是全球最重要香料物质之一，广泛应用于食品、医药、烟草、日化、电镀等多个行业，其制备方法主要有3种：化学合成法、植物提取法、生物技术法。香草醛的纯度测定采用的是电位滴定法（通则0701）。本文依照此方法，使用T960电位滴定仪对香草醛留样进行试验，结果准确可靠，峰形图明显，平均含量100.1%，符合相关标准中含量不少于99.0%的要求。
使用UPLC/MS(MS)快速、灵敏地测定饮用水中的敌草快和百草枯
本文介绍的全新UPLC方法，仅需HPLC方法一半的分析时间。此外，我们还改进了SPE方法。之前的方案使用三氟乙酸，这种全氟化合物具有毒性，而且是一种持久性有机污染物，新的SPE方案则使用甲酸作为SPE洗脱液的酸性改性剂。
电位滴定法测定烟草中的氯离子含量
烟草灰分中无机盐氯离子的含量是影响燃烧性的重要因素之一，—般烟叶中氯含量在1%以内或1%左右。如含量过高，烟叶的燃烧性和持火能力将受影响，故测定氯的含量。本方法依据YC/T153-2001中规定的氯离子含量测定方法，操作简便，全程自动滴定，数据重复性良好，能够准确测出烟草中氯离子含量。
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