白油样品

因为国标食用级白油是GB打头，强制执行，要做铅和砷了。我听PE的一个老师讲过，这个白油做铅这个是没法微波消解的，铅的释放会有问题。我很想了解下这个样品能不能用微波消解消解，或者用高压罐法消解，能不能做。如果不能做，那只能用笨办法，大量的样品用坩埚烧马弗炉550摄氏度处理然后用硝酸溶解。如果能各位大神给点消解条件和酸配比方面的指点。我上传了食品级白油的国标和该国标引用的铅和砷的国标方法。

日常所做样品均以水或乙醇作分散剂，今天来了个聚合物颗粒小球要用白油，结果在管道内形成了乳浊液，对光时软件显示样品池有污染物，对光失败，之前用白油冲洗了3遍也不管用，请问如何处理？用的是马尔文m a s t e r s i z e r 2000mu

在做酱油中苯甲酸和山梨酸时，样品前处理是否需要沉淀蛋白呢？酱油中的氮的存在形式都有什么？

我要做白油（高级烃类混合物，类似于润滑油）样品，白油的湿法消解，过程如下：1. 5g白油加10ml浓硝酸混合，此时为无色液体，但是两相互不相溶，放置过夜；2. 第二天缓慢加热，低温时有白色烟气冒出，液体没有状态和颜色变化；3. 缓慢升温，液体变成浅红棕色，其他现象不明显；4. 稍冷却，缓慢加浓硫酸5ml，此时没有明显变化；5. 缓慢加热，红棕色气体产生，一直加热至红棕色气体消失，继续加热，溶液逐渐变黑；6. 稍冷却，缓慢滴加浓硝酸，又有红棕色气体产生，继续加热现象5相同；7. 重复操作步骤5和6，大约加了二十几毫升硝酸，液体两相基本消失，但是溶液始终没有变成无色，依然是红棕色气体产生完之后在加热就变黑。请问各位我的过程是不是有错误？这种现象应该出现吗？

[color=#444444]实验做出来的东西含有白油，想知道油的含量有多少，要用二氯甲烷将白油萃取出来（已知其他东西不溶于二氯甲烷），[/color][color=#444444]然后测萃取液中白油的浓度，从而推算出产物中白油的含量，二氯甲烷用的比较多，估计萃取液中白油含量在10 wt.%以内[/color][color=#444444]请问用什么方法能准确测出白油浓度呢？有没有大神来指导一下，尽量说具体一些呀，万分感谢[/color][color=#444444]实验室中有紫外也有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，但是不知道用什么色谱柱合适？紫外的话，在什么波长下测，參比样用什么呢？能直接测萃取液吗，需不需要别的溶剂处理一下样品先？[/color][color=#444444]二氯甲烷沸点低，39.8度，白油的沸点高，350度以上的，难道要用液相色谱或者[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]？这些真没有[/color]

化妆品白油介绍及白油生产方法化妆品白油介绍及白油生产方法白油一、定义 白油通常指的的是白色矿物油，是经过深度精制后的矿物油，是一种无色、无味、化学惰性、光稳定性好，基本由饱和烃组成的，分子量通常在250~500之间混合物，其中芳香烃、含氮、氧、硫等物质近似于零。二、生产反应原理 1. 加氢法反应原理基础油中的硫、氨等杂质通过加氢反应生成无机物分离出去，芳烃通过加氢饱和为环烷烃，从而除去油中杂质，达到使用标准。化学反应式如下：除此之外还有一些副反应，即长碳链断为不同长度的短链，如甲烷、乙烷、戊烷等2. 磺化法反应原理原料油中的氧化物主要是胶质、沥青质。胶质般含有-OR、-OH和酯等数个活性基团。胶质极不稳定，在发烟硫酸中易起氧化叠合作用生成沥青质而沉积下来：沥青质比胶质分子量大，分子量大到几千。原料油中的硫化物主要是有机硫化物，如硫醇RSH、硫醚RSR 、二硫化合物和噻吩等。还有一一部分硫化物以胶质形式存在。这些硫化物有恶臭味。在胶质中的硫化物经发烟硫酸的氧化作用，叠合生成沥青质而沉积下来。其它硫化物发生氧化、取代反应，例如：原料油中的氮化物含量极少，但氮化物有刺激性气味，同时氮化物受光和热的作用，氧化叠合形成胶质，增加油中的色素，使油品颜色红移。含氮化合物大部分属于碱性有机化合物，有链状的，也有环状的，例如伯胺、吡啶、喹啉、吡咯、茚、咔唑等 这些含氮化合物与发烟硫酸发生取代、氧化等反应。例如：原料油中的不饱和烃大部分是在原料的炼制过程中形成的。有烯烃、二烯烃、多烯烃、环烯烃和炔烃，这些不饱和烃易与发烟硫酸发生加成反应，例如：另有一部分不饱和烃在发烟硫酸的氧化作用下，生成含氧化合物，如醛、酮、羧酸。原料中的芳烃有单环芳烃和稠环芳烃。单环芳烃中的三对共用电子对形成大键，故单环芳烃是一种比较安定的化合物，在一般情况下不起氧化反应，而易与磺化剂发生亲电取代反应。例如：在—定温度下稠环芳烃也可发生取代反应，同时发生开环反应，最终保持一个苯环。例如：在低温下发烟硫酸与原料油中的烷烃、环烷烃反应速度极慢，因此烷烃、环烷烃能与杂质分离。但在高温时，烷烃与发烟硫酸发生取代反应，生成烷基磺酸。同时烷烃、环烷烃与发烟硫酸发生氧化反应。带叔碳原子的环烷烃更容易氧化。因此磺化温度不宜过高。

各位老师，请帮我分析一下我的样品怎么测？样品含二氯甲烷（40%-50%）及白油（C16-C22的混合烃类）（40%-50%）结果需要分离这两种物质，另外白油的含量会逐渐减少（从40-50%到几%）这个是否可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来做？机器大概怎么配？最好能帮我说说具体的实验方法。小弟以前没有怎么接触过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，还请各位老师多多指教。

粮食中白油的检测方法及白油的明确的定义（具体由哪几种成分构成）

请问 到哪里可以要到地沟油的样品（几百ml就够了），或者买也可以啊。想做些地沟油的试验来着。谢谢各位了

哪位能说一下液体石蜡和白油的区别。比如白油有好多标号。

求助专家解析液体石蜡和白油在应用方面区别，以及不同标号的白油各自应用方面介绍。谢谢!

我是做润滑油检验测试的，请教医药级白油的纯度到底是什么意思，跟我们通常理解的纯度的概念有什么区别？

近日有群友发问，PE ICP8000的仪器进行测定，标准曲线正常，可是测定样品时含量出现了负数，是为何？ 首先群友反馈，看看是否是背景的位置偏移了，校正一下，或者是否是空白污染了。 后来发问群友说明其是汽油样品，各位群友反馈则排除上述原因后也有可能是基体匹配问题，可能是基体中含量过低，造成的问题，可尝试用最小浓度点重做曲线再看样品浓度是否正常。 因为汽油样品涉及到白油做空白和基体匹配问题，和常规检测略有不同，不知大家是否也遇到过汽油检测方面的问题，欢迎讨论~~~

在20110620即将实施的GB2760-2011中标示 白油（又名液体石蜡） ，而在相关资料中说白油和液体石蜡只是物理性质相同，即并不是同一物质。哪位高人能解释下两者有啥区别？

在冻胶纺丝的过程中，需要用萃取剂把冻胶丝中的白油萃取出来，一般白油是C16～C31的正异构烷烃的混合物，现行方法是用102或103碳氢萃取剂（C8~C10）来萃取，但成本较高，回收利用率低。有没有哪位大侠给点指导用一种新的萃取剂来代替碳氢萃取剂啊？有考虑过正己烷、二氯甲烷，但工业生产要求价格低毒性小！

请问同行们，有谁做过用离子色谱法测定酱油中的阴离子，样品应该怎样处理？本人思路是，1.稀释样品；2除去蛋白（加什么试剂合适）；3过C18小柱；再用0.45μm过滤，进样。大家有什么经验和方法呢？谢谢！

[color=#444444]测定白油中环己基甲基二甲氧基硅烷的浓度，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法，重复性很差，想请教一下问题在哪里？[/color][color=#444444]色谱条件简单如下：岛津GC-2014，无自动进样器[/color][color=#444444]柱温：100℃；进样口200℃；检测器300℃；[/color][color=#444444]程序升温：100℃(1min)--5℃/min升至150℃(0min)—25℃/min升至200℃(5min)[/color][color=#444444]色谱柱为非极性毛细管柱[/color][color=#444444]分流比：80:1[/color][color=#444444]样品采用正己烷稀释10倍后分析，质量浓度约15%，色谱分析重复性很差，做过此类分析的高手给些建议，谢谢！[/color]

请问广东省哪里可以买到洗量块专用的航空油或白电油，量块专用包装纸及防锈油脂？谢谢！

各位好!想请教有谁知道有机溶剂-----百电油的成分。

有什么方法可以测试工业白油中的含水率（水分)?

NB/SH 0007-2015化妆品级白油，急需，谢谢！

求助：NB/SH 0007-2015《化妆品级白油》行业标准，谢谢！

【序号】：1【作者】：【题名】：轻质白油行业标准NB/SH/T0913-2015【期刊】：2016年3月1日开始实行【年、卷、期、起止页码】：NB/SH/T 0913-2015 轻质白油 -工标网 http://www.csres.com/detail/277443.html

我说的白油是C16-C31的烷烃混合物，常温是无色透明液体，里面重金属主要是铅，其他的不清楚，能测定总量来就可以，国标中用的是与标准溶液比色的方法，个人感觉操作起来误差会比较大，请各位虫友帮帮忙，用什么仪器来检测比较好？仪器价格不用考虑，只要求前处理容易，检测精度高，准确度高，检测方便快捷，因为我们的产品重金属含量都是10ppm一下的。用原子吸收还是ICP,还是有别的更好的仪器？谢谢啦

样品中的蛋白容易积累堵塞色谱柱，有什么好的办法可以除蛋白呢？

麻烦问一下各位，油浴是使用白油可不可以？急需答案~

我要做白油（高级烃类混合物，类似于润滑油）样品，用用火焰或石墨炉法测铅含量能不能不消解，直接配成有机溶液进样呢？仪器是瓦里安AA-240FS/GTA120。试过了湿法消解，很麻烦，而且效果不是很好。刚刚接触原吸不久，希望各位前辈多多指教补充：这几天做白油的消解，过程如下：1. 5g白油加10ml浓硝酸混合，此时为无色液体，但是两相互不相溶，放置过夜；2. 第二天缓慢加热，低温时有白色烟气冒出，液体没有状态和颜色变化；3. 缓慢升温，液体变成浅红棕色，其他现象不明显；4. 稍冷却，缓慢加浓硫酸5ml，此时没有明显变化；5. 缓慢加热，红棕色气体产生，一直加热至红棕色气体消失，继续加热，溶液逐渐变黑；6. 稍冷却，缓慢滴加浓硝酸，又有红棕色气体产生，继续加热现象5相同；7. 重复操作步骤5和6，大约加了二十几毫升硝酸，液体两相基本消失，但是溶液始终没有变成无色，依然是红棕色气体产生完之后在加热就变黑。请问各位我的过程是不是有错误？这种现象应该出现吗？