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  • 50.2 高效液相色谱法测定白屈菜注射液中白屈菜碱的含量

    50.2 高效液相色谱法测定白屈菜注射液中白屈菜碱的含量

    【作者】 曲彩红; 陶玲; 黄际薇; 郑琼良; 吴小林; 张振陆;【Author】 QU Cai-hong~1 ,TAO Ling ~1, HUANG Ji-wei ~1,ZHENG Qiong-liang ~1,WU Xiao-lin~1,ZHANG Zhen-lu~2 (1.Department of pharmacy,The Third Hospital of Zhongshan University,Guangdong Guangzhou 510630,China;2.Guangzhou Ertiangtang Pharmaceutical Co.,Ltd,Guangdong Guangzhou 510500,China)【机构】 中山大学附属第三医院; 广州二天堂制药有限公司 广东广州510630; 广东广州510630; 广东广州510500;【摘要】 目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定白屈菜注射液中白屈菜碱的含量。方法:采用DiamonsilC18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈0.01mol·L-1磷酸二氢钾梯度洗脱,柱温:35℃;流速:1mL·min-1;检测波长290nm。结果:白屈菜碱的线性范围为:0.1068~1.068μg,r=0.9996(n=6),平均回收率为99.12%,RSD为1.09%。结论:该方法稳定、结果准确,可作为白屈菜注射液的质量控制方法。 更多还原【Abstract】 OBJECTIVE To establish a method for determining the content of chelidonine ofChelidonium majus injection by HPLC.METHODS Diamonsil C18 4.6 mm×250 mm,5 μm, column was used; acetonitrile-0.01 mol·L-1KH2PO4 as mobile phase; the temperature of column was 35 ℃;flow-rate was 1 mL·min-1; the detection wavelength was 290 nm.RESULTS The linear range of chelidonine was 0.106 8-1.06 8 μg(r=0.999 6,n=6),the average recovery was 99.12%,RSD was 1.09%.CONC... 更多还原【关键词】 白屈菜注射液; 白屈菜碱; 高效液相色谱法; 【Key words】 Chelidonium majus injection; chelidonine; HPLC; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131426_383493_2352694_3.jpg

  • 【分享】美认为乌头草等12种保健食品原料可能危害健康

    美国权威消费杂志《消费者报道》(ConsumerReports)发布的调查报告指出,去年美国民众花在购买健康食品的费用累计高达267亿美元,但消费者却不知道贩售这些健康食品的业者其实并不能证实这些产品确实安全有效。《消费者报道》指出,包括乌头草在内的12种草药制成的保健食品可能对人体造成不良影响,消费者应避免服用。 美国权威消费杂志《消费者报道》(ConsumerReports)发布的调查报告指出,去年美国民众花在购买健康食品的费用累计高达267亿美元,但消费者却不知道贩售这些健康食品的业者其实并不能证实这些产品确实安全有效。由于缺乏具体规范,有些产品甚至含重金属、杀虫剂与处方类药品。《消费者报道》指出,包括乌头草在内的12种草药制成的保健食品可能对人体造成不良影响,消费者应避免服用。 这12种保健食品原料包括:乌头草(Aconite)、苦橙(BitterOrange)、榭树(Chaparral)、胶体银(ColloidalSilver)、款冬(Coltsfoot)、紫草(Comfrey)、紫罗兰(CountryMallow)、锗(Germanium)、白屈菜(GreaterCelandine)、卡瓦椒(Kava)、半边莲(Lobelia)和育亨宾(Yohimbe)。 据报告,这12种保健食品虽不是最畅销的,但却是市面上相当普遍的,在全美各地一般健康食品专卖店都能买到。《消费者报道》指出,常常被用来消炎、治疗伤口与关节疼痛的乌头草,对于人体健康的潜在威胁是可能具有毒性,会导致恶心、呕吐、低血压、呼吸系统麻痹、心律不齐甚至死亡;具有减肥、治疗鼻塞等效果的苦橙,副作用是可能导致昏厥、心律不齐、中风甚至死亡;榭树常被用来治疗感冒,且有排毒效果,但副作用是可能损害肝脏、肾脏;胶体银有助减轻细菌感染或食物中毒,却可能让人皮肤变成蓝色、黏膜变色以及损害肾脏;款冬可减轻咳嗽、喉咙痛、气喘,潜在威胁是可能留下肝脏问题或导致癌症;可治咳嗽的紫草,不良作用是造成肝脏问题或导致癌症;紫罗兰对鼻塞、支气管炎等有舒缓效果,却可能引发心脏病、中风、心律不齐甚至死亡;常被用来减轻疼痛、消炎的锗,不但可能损害肾脏,也可能致死;可以减轻肠胃不适的白屈菜,潜在威胁是可能带来肝脏损坏;被认为有降低焦虑效果的卡瓦椒,潜在威胁是可能损坏肝脏;半边莲能消除咳嗽,但具有毒性,服用过量会导致心跳加速、血压降到极低、陷入昏迷甚至可能致死;育亨宾被认为可改善性器官勃起障碍,并可减轻胸部疼痛,服用一般剂量可能造成血压高、心跳加速,如果服用过量则可能导致血压严重降低,产生心脏问题,甚至死亡。

  • 文献检索任务贴(1.28)任务二六一 至 任务二七零

    任务号文献名称发布时间任务领取人完成情况任务二六一RP-HPLC法测定盐酸阿扑吗啡舌下片含量及其有关物质  dahua1981 RP-HPLC法测定盐酸川丁特罗片的有关物质RPHPLC法测定盐酸曲美他嗪片的含量和有关物质RP-HPLC法测定盐酸异丙嗪注射液中主药和有关物质的含量RP-HPLC法测定氧氟沙星中二氟吡啶羧酸的含量RP-HPLC法测定依普利酮片的含量及有关物质RP-HPLC法测定余甘子中诃黎勒酸、没食子酸、粘酸-2-O-没食子酸酯的含量RP-HPLC法测定照山白中金丝桃苷的含量RP-HPLC法测定脂质体中重酒石酸长春瑞滨的含量RP-HPLC法测定枳壳中5个脂溶性成分的含量任务二六二RP-HPLC法测定注射用兰索拉唑含量  dahua1981 RP-HPLC法测定注射用乙酰谷酰胺中的有关物质RP-HPLC法测定自乳化释药系统中金雀异黄素的含量RP-HPLC法测定自乳化释药系统中伊曲康唑的含量RP-HPLC法对元宝枫果翅中3种黄酮苷元的研究RP-HPLC法考察中性胰岛素的稳定性RP-HPLC法体外筛选5α-还原酶抑制剂模型的建立RP—HPLC法同时测定白屈菜药材中血根碱、小檗碱和白屈菜红碱的含量RP-HPLC法同时测定不同产地及不同部位防风中4种有效成分的含量RP-HPLC法同时测定参芪肝康胶囊中阿魏酸与6,7-二甲氧基香豆素的含量任务二六三RP-HPLC法同时测定大鼠血浆中的紫杉醇与汉防己甲素  dahua1981 RP-HPLC法同时测定当归龙荟片中黄芩苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量RP-HPLC法同时测定多种维生素注射液(13)中3种脂溶性维生素的含量RP-HPLC法同时测定复方丹栀颗粒中原儿茶醛与栀子苷的含量RP-HPLC法同时测定黄芪药材中6个黄酮类成分的含量RP-HPLC法同时测定家兔体内氨苯砜、咖啡因和美托洛尔的含量RP-HPLC法同时测定利胆排石片中5种有效成分的含量RP-HPLC法同时测定人参提取物转化产物中20(S)、20(R)-人参皂苷Rg2和20(S)、20(R)-人参皂苷Rh1的含量RP-HPLC法同时测定人血浆中氯氮平、喹硫平浓度RP-HPLC法同时测定山葛降脂分散片中葛根素和牡荆素鼠李糖苷的含量任务二六四RP-HPLC法同时测定升阳散火汤浸膏粉中葛根素、阿魏酸、异阿魏酸、蛇床子素和异欧前胡素的含量  fengmo4668 RP-HPLC法同时测定十味活血丸中阿魏酸、橙皮苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量RP-HPLC法同时测定四神丸中补骨脂素、异补骨脂素、五味子醇甲和吴茱萸碱的含量RP-HPLC法同时测定天麻头风灵胶囊中梓醇和天麻素的含量RP-HPLC法同时测定维血宁颗粒中芍药苷、虎杖苷、麦角甾苷和白藜芦醇的含量[/

  • 【讨论】乌头草等12种保健食品原料可能危害健康---你如何看待?????

    日前,美国权威消费杂志《消费者报道》(Consumer Reports)发布的调查报告指出,由于缺乏具体规范,有些产品甚至含重金属、杀虫剂与处方类药品。与此同时消费者却不知道贩售这些健康食品的业者其实并不能证实这些产品确实安全有效。《消费者报道》指出,包括乌头草在内的12种草药制成的保健食品可能对人体造成不良影响,消费者应避免服用。究竟是因为这些原料不符合规范导致重金属,杀虫剂超标,还是因为这些原料本身的某种成分对人体可能造成不良影响?如果这些不能分清楚,从而就简单的将这些归于对人体有害一列,对这些原料而言,有失公平。个人观点认为说的更像是“是药三分毒”的这个道理,把药当饭吃,肯定会有副作用的。国内的此类产品是否有同样的问题?重金属,杀虫剂等超标?不知有哪些标准规范适用于这些原材料。欢迎大家提供相关标准规范,发表自己的意见。 这12种保健食品原料包括:乌头草(Aconite)苦橙(BitterOrange)榭树(Chaparral)胶体银(ColloidalSilver)款冬(Coltsfoot)紫草(Comfrey)紫罗兰(CountryMallow)锗(Germanium)白屈菜(GreaterCelandine)卡瓦椒(Kava)半边莲(Lobelia)育亨宾(Yohimbe)。

  • 迪马文献活动各版友需要修改的文献名称

    166.10阿奇霉素及其制剂在动物和人体内的药动学研究附件RAR格式qq2500837172.10HPLC紫外法检测人血浆中舒芬太尼浓度谱图 附件 无dahua1981174.10白屈菜药材及其制剂的质量控制方法研究附件RAR格式dyn1985175.5HPLC测定左乙拉西坦中的有关物质附件RAR格式dyn1985175.6RP-HPLC测定犬血浆中的青藤碱附件RAR格式dyn1985175.7 红花及其白花变种中总黄酮及山柰酚-3-O-芸香糖苷的含量测定附件RAR格式dyn1985176.10坎离砂质量控制方法研究附件RAR格式dyn1985180.10阿司匹林联用双嘧达莫组织分布及缓释片的药动学研究附件zip格式qq250083771182.3HPLC法测定龙胆草中龙胆苦苷含量附件PDF破坏yu3226033188.10法舒地尔和安非他酮的药物动力学研究附件zip格式dyn1985191.9骨疏丹促成骨细胞活性的物质基础相关研究谱图 附件 无dahua1981199.10苦参配方颗粒的质量标准及犬体内的药物动力学研究谱图 附件 无fengmo4668205.3太湖浮游细菌分子生态学及溶藻细菌的研究附件RAR格式dyn1985206.1毛细管电泳—电化学检测在生物胺及中草药活性成分测定中的应用研究附件RAR格式dyn1985206.2Isolation;identification and characterization of an algicidal bacterium from Lake Taihu and preliminary studies on its algicidal compounds附件DOC格式dyn1985217.8HPLC测定比格犬血浆中的盐酸二甲双胍及其药物动力学研究附件PDF破坏dahua1981223.1HPLC法测定阿托伐他汀钙片的含量谱图 附件 无dahua1981220.2HPLC测定人血浆中伊曲康唑及其代谢产物羟基伊曲康唑的浓度[/font

  • 景区饭菜贵,贵的有道理?

    五一小长假,相信很多人都选择了出去游玩。在经历高速公路无限“堵”的时候,你是不是也遇到了景区饭菜贵导致的无限“心塞”呢?据说,华山景区,一碗米饭15元。而普通的饭店,一碗米饭也仅仅就是1元钱。甚至,有些饭馆为了招揽生意,还会推出米饭免费的优惠。对于这种强烈的对于,有人指责景区漫天要价,涉嫌欺诈;有人认为符合市场规律,成本决定价格。真的贵的有道理吗你觉得?

  • 材料屈服强度在求取上一般会有什么问题?

    1、将金属材料的屈服点与塑料类的屈服点混淆 由于金属材料与塑料的性能相差很大,其屈服的定义也有所不同。如金属材料定义有屈服、上屈服、下屈服的概念。而塑料只定义有屈服的概念。另外,金属材料的屈服强度一定小于极限强度,而塑料的屈服可能小于极限强度,也可能等于极限强度(两者在曲线上为同一点)。由于对标准的不熟悉,往往在试验结果的输出方面产生一些不应有的错误,如将塑料的屈服概念(上屈服)作为金属材料的屈服概念(一般为下屈服)输出,或将无屈服的金属材料的最大强度按塑料的屈服强度定义类推作为金属材料屈服值输出,产生金属材料屈服值与最大值一致的 笑话。 综上所述,屈服值在材料力学性能试验中有着非常重要的作用,但同时在求取时又面临着许多问题,因此无论是国标的制定部门,还是试验机的研发生产厂商、试验机的使用部门,都应从各自的角度出发,努力解决所存在的问题,才能实现屈服点的准确、快速、方便的求取,为材料的安全使用创造良好的条件。

  • 【原创大赛】2020版《中国药典》变化

    2020版《中国药典》变化,请指正https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif 品名类别修订情况项目15版药典20版药典变化对照品,对照药材、试剂耗材、设备阿胶中药材修订鉴别、含量【鉴别】供试品离子流色谱中,应同时呈现与对照药材色谱保留时间一致的色谱峰。 【含量测定】本品按干燥品计算,含L-羟脯氨酸不得少于8.0%,甘氨酸不得少于18.0%,丙氨酸不得少于7.0%,L-脯氨酸不得少于10.0%。【鉴别】照【含量测定】特征多肽项下色谱、质谱条件试验。 【含量测定】氨基酸 本品按干燥品计算,含 L-羟脯氨酸不得少于8.0%,甘氨酸不得少于18.0% ,丙氨酸不得少于7.0% ,L-脯氨酸不得少于10.0%。 特征多肽 照高效液相色谱-质谱法(通则0512和通则 0431)测定。本品按干燥品计算,含特征多肽以驴源多肽A1(C41 H68N12O13)和驴源多肽A2(C51 H82 N18O18)的总量计应不得少于0.15%。 修订【鉴别】项条件同含量测定、【含量测定】“氨基酸”无变化,增加“特征多肽”驴源多肽A1(缺)、驴源多肽A2(缺)液相串联三重四极杆质谱仪阿胶饮片增订鉴别、含量【含量测定】.同药材。增加阿胶性状、 修订检査项,修订阿胶珠总灰分描述【含量测定】(氨基酸)同药材。即【含量测定】无变化,无需检测特征多肽液相串联三重四极杆质谱仪艾叶中药材修订含量【含量测定】本品按干燥品计算,含桉油精(C10H8O)不得少于0.050%。【含量测定】本品按干燥品计算,含核油精(C10H8O)不得少于 0.050%,含龙脑(C10H8O)不得少于0.020%。修订【含量测定】,方法改变,增加指标龙脑龙脑(已有)巴豆饮片增订鉴别/增加生巴豆性状/巴戟天饮片增订检查/增加饮片盐巴戟天【检查】 总灰分 同药材,不得过8.0%。增订总灰分标准下降白矾中药材修订鉴别、检查【来源】、【检查】铵盐 与氯化铵溶液混合液比较,不得更深。修订药材【来源】(描述增加)、【检查】 铵盐 取本品约0.lg,精密称定,照氮测定法(通则0704第二法或第三法,无需消解)测定,含铵盐以总氮(N)计,不得过0.3%。【检查】 铵盐标准提高白果饮片增订鉴别/增加白果仁和炒白果仁性状/白矶饮片增订鉴别/增加枯矶性状/白及中药材修订鉴别、含量药材【性状】【含量测定】/修订药材【性状】(描述增加)【含量测定】本品按干燥品计算,含1,4-二-2-异丁基苹果酸酯(C34H46O17)不得少于2.0%。增加【含量测定】1,4-二-2-异丁基苹果酸酯(缺)白及饮片增订鉴别、含量【性状】修订性状(增订描述)修订性状、增加含量测定【含量测定】同药材,含1,4-二[4-(葡萄糖氧)苯基卜2-异丁基苹果酸酯(C34H46O17)不得少于1.5%。增加含量测定1,4-二[4-(葡萄糖氧)苯基卜2-.异丁基苹果酸酯白前饮片修订检查/修订白前、蜜白前性状白前水分不得过12.0%(通则0832第二法)。 蜜白前水分不得过11.0%(通则0832第二法)水分标准提高白屈菜中药材修订鉴别【鉴别】显微鉴别/修订显微鉴别(描述删减)/白屈菜饮片增订鉴别/增加性状,删除其他检/白芍中药材修订重金属【重金属】铅不得过5mg/kg;镉不得过0.3mg/kg;砷不得过2mg/kg;汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg【重金属】铅不得过5mg/kg;镉不得过lmg/kg;砷不得过2mg/kg; 汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。【重金属】镉标准下降,日常检测均合格白芍饮片修订鉴别/修订白芍饮片性状/白薇饮片修订鉴别/修订性状,无他项/白薇饮片增订鉴别、检查性状无描述、检查、浸出物无规定【性状】.本品呈不规则的段。根茎不规则形,可见圆形 凹陷的茎痕,结节处残存多数簇生的根。根细,直径小于 0.2cm,表面棕黄色。切面皮部类白色或黄白色,木部较皮部 窄小,黄色。质脆。气微,味微苦、【检查】(除杂质外)【浸出物】.同药材水分..不得过11.0%(通则0832第二法)。 总灰分..不得过13.0%(通则2302)。 酸不溶性灰分..不得过4.0%(通则2302)。 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于19.0%。 白芷中药材增订重金属【重金属】/【重金属】铅不得过5mg/kg;镉不得过lmg/kg;砷不得过2mg/kg; 汞不得过0.2mg/kg;铜不得过20mg/kg。增加【重金属】百部饮片增订检查/百部 【检查】 水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。 蜜百部 【检查】 水分 不得过12.0%(通则0832第二法)。水分标准提高百合饮片增订检查/增加蜜百合性状、本品形如百合,表面棕黄色,偶见焦斑,略带黏 性。味甜。 【检查】(水分)同药材。无影响柏子仁饮片增订检查/ 柏子仁 除去杂质和残留的种皮。 【检查】 水分 不得过6.0%(通则0832第二法)。水分标准提高斑蝥中药材增订鉴别增加显微鉴别/

  • 【求助】-如何快速取少量蔬菜汁

    我单位有一台快速检测蔬菜硝酸盐和亚硝酸盐的速测仪,前处理就是要取少量的蔬菜汁,我们领导说美国有一种小型的榨汁器可以用来取蔬菜汁.我不知道国内有没有如此的榨汁器?如没有,应如何对蔬菜进行前处理?请各位多赐教!!!!!!!!!主要用于现场检测,取样量只有几克的样子.检测上要求不能有蔬菜纤维混入汁液中.

  • 【求助】微波萃取蔬菜中的有机磷的疑问

    想用微波催化/合成萃取仪萃取蔬菜中的有机磷,二氯甲烷作溶剂,旋转蒸发后吹干后正己烷0.5毫升溶解残留物,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]1微升进样使用毛细管柱DB-1。第一次尝试,有这样的疑问: 1.蔬菜样用不用匀浆,还是剪碎就可以 2.用二氯甲烷作溶剂微波萃取有没有危险 3.有残留的二氯甲烷和正己烷会不会伤到毛细管柱啊 请给位高手帮帮我。

  • 【分享】材料屈服点的含义及求取时常见问题的分析

    [color=#00008B]——瑞格尔仪器有限公司总工程师刘国胜 摘要:本文通过对材料屈服点含义的分析,说明正确求取材料屈服点的重要性。分析了屈服点求取时产生误差的原因及解决的办法以及应注意的事项。对试验机的选型、设计、使用具有一定的参考价值。关键词:弹性变形 塑性变形 屈服 频带任何的材料在受到外力作用时都会产生变形。在受力的初始阶段,一般来说这种变形与受到的外力基本成线性的比例关系,这时若外力消失,材料的变形也将消失,恢复原状,这一阶段通常称为弹性阶段,物理学中的虎克定律,就是描述这一特性的基本定律。但当外力增大到一定程度后,变形与受到的外力将不再成线性比例关系,这时当外力消失后,材料的变形将不能完全消失,外型尺寸将不能完全恢复到原状,这一阶段称为塑性变形阶段。一切的产品与设备都是由各种不同性能的材料构成,它们在使用中会受到各种各样的外力作用,自然就会产生各种各样的变形,,但这种变形必须被限制在弹性范围之内,否则产品的形状将会发生永久变化,影响继续使用,设备的形状也将发生变化,轻则造成加工零部件精度等级下降,重则造成零部件报废,产生重大的质量事故。那么如何确保变形是在弹性范围内呢?从上面的分析已知材料的变形分为弹性变形与塑性变形两个阶段,只要找出这两个阶段的转折点,工程设计人员就可确保产品与设备的可靠运行。由于材料种类繁多,性能差异很大,弹性阶段与塑性阶段的过渡情况很复杂,通过对已知材料的力学性能进行试验与理论分析,人们总结出了采用屈服点、非比例应力和残余应力等指标作为材料弹性阶段与塑性阶段的转折点的指标来反应材料的过渡过程的性能,其中屈服点与非比例应力是最常用的指标。虽然屈服点与非比例应力同是反应材料弹性阶段与塑性阶段“转折点”的指标,但它们反应了不同过渡阶段特性的材料的特点,因此它们的定义不同,求取方法不同,所需设备也不完全相同。因此笔者将分别对这两个指标进行分析。本文首先分析屈服点的情况:从上面的描述,可以看出准确求取屈服点在材料力学性能试验中是非常重要的,在许多的时候,它的重要性甚至大于材料的极限强度值(极限强度是所有材料力学性能必需求取的指标之一),然而非常准确的求取它,在许多的时候又是一件不太容易的事。它受到许多因素的制约,归纳起来有:Ø 夹具的影响;Ø 试验机测控环节的影响;Ø 结果处理软件的影响;Ø 试验人员理论水平的影响等。这其中的每一种影响都包含了不同的方面。下面逐一进行分析一、 夹具的影响:这类影响在试验中发生的机率较高,主要表现为试样夹持部分打滑或试验机某些力值传递环节间存在较大的间隙等因素,它在旧机器上出现的概率较大。由于机器在使用一段时间后,各相对运动部件间会产生磨损现象,使得摩擦系数明显降低,最直观的表现为夹块的鳞状尖峰被磨平,摩擦力大幅度的减小。当试样受力逐渐增大达到最大静摩擦力时,试样就会打滑,从而产生虚假屈服现象。如果以前使用该试验机所作试验屈服值正常,而现在所作试验屈服值明显偏低,且在某些较硬或者较脆的材料试验时现象尤为明显,则一般应首先考虑是这一原因。这时需及时进行设备的大修,消除间隙,更换夹块。二、试验机测控环节的影响    试验机测控环节是整个试验机的核心,随着技术的发展,目前这一环节基本上采用了各种电子电路实现自动测控。由于自动测控知识的深奥,结构的复杂,原理的不透明,一旦在产品的设计中考虑不周,就会对结果产生严重的影响,并且难以分析其原因。针对材料屈服点的求取最主要的有下列几点:1、传感器放大器频带太窄由于目前试验机上所采用的力值检测元件基本上为载荷传感器或压力传感器,而这两类传感器都为模拟小信号输出类型,在使用中必须进行信号放大。众所周知,在我们的环境中,存在着各种各样的电磁干扰信号,这种干扰信号会通过许多不同的渠道偶合到测量信号中一起被放大,结果使得有用信号被干扰信号淹没。为了从干扰信号中提取出有用信号,针对材料试验机的特点,一般在放大器中设置有低通滤波器。合理的设置低通滤波器的截止频率,将放大器的频带限制在一个适当的范围,就能使试验机的测量控制性能得到极大的提高。然而在现实中,人们往往将数据的稳定显示看的非常重要,而忽略了数据的真实性,将滤波器的截止频率设置的非常低。这样在充分滤掉干扰信号的同时,往往把有用信号也一起滤掉了。在日常生活中,我们常见的电子秤,数据很稳定,其原因之一就是它的频带很窄,干扰信号基本不能通过。这样设计的原因是电子秤称量的是稳态信号,对称量的过渡过程是不关心的,而材料试验机测量的是动态信号,它的频谱是非常宽的,若频带太窄,较高频率的信号就会被衰减或滤除,从而引起失真。对于屈服表现为力值多次上下波动的情况,这种失真是不允许的。就万能材料试验机而言,笔者认为这一频带最小也应大于10HZ,最好达到30HZ。在实际中,有时放大器的频带虽然达到了这一范围,但人们往往忽略了A/D转换器的频带宽度,以至于造成了实际的频带宽度小于设置频宽。以众多的试验机数据采集系统选用的AD7705、AD7703、AD7701等为例。当A/D转换器以“最高输出数据速率4KHZ”运行时,它的模拟输入处理电路达到最大的频带宽度10HZ。当以试验机最常用的100HZ的输出数据速率工作时,其模拟输入处理电路的实际带宽只有0.25HZ,这会把很多的有用信号给丢失,如屈服点的力值波动等。用这样的电路当然不能得到正确的试验结果。2、 数据采集速率太低   目前模拟信号的数据采集是通过A/D转换器来实现的。A/D转换器的种类很多,但在试验机上采用最多的是∑-△型A/D转换器。这类转换器使用灵活,转换速率可动态调整,既可实现高速低精度的转换,又可实现低速高精度的转换。在试验机上由于对数据的采集速率要求不是太高,一般达每秒几十次到几百次就可满足需求,因而一般多采用较低的转换速率,以实现较高的测量精度。但在某些厂家生产的试验机上,为了追求较高的采样分辨率,以及极高的数据显示稳定性,而将采样速度降的很低,这是不可取的。因为当采样速度很低时,对高速变化的信号就无法实时准确采集。例如金属材料性能试验中,当材料发生屈服而力值上下波动时信号变化就是如此,以至于不能准确的求出上下屈服点,导致试验失败,结果丢了西瓜,捡了芝麻。    那么如何判断一个系统的频带宽窄以及采样速率的高低呢?严格来说这需要许多的专用测试仪器及专业人员来完成。但通过下面介绍的简单方法,可做出一个定性的认识。当一个系统的采样分辨率达到几万分之一以上,而显示数据依然没有波动或显示数据具有明显的滞后感觉时,基本可以确定它的通频带很窄或采样速率很低。除非特殊场合(如:校验试验机力值精度的高精度标定仪),否则在试验机上是不可使用的。3、控制方法使用不当   针对材料发生屈服时应力与应变的关系(发生屈服时,应力不变或产生上下波动,而应变则继续增大)国标推荐的控制模式为恒应变控制,而在屈服发生前的弹性阶段控制模式为恒应力控制,这在绝大多数试验机及某次试验中是很难完成的。因为它要求在刚出现屈服现象时改变控制模式,而试验的目的本身就是为了要求取屈服点,怎么可能以未知的结果作为条件进行控制切换呢?所以在现实中,一般都是用同一种控制模式来完成整个的试验的(即使使用不同的控制模式也很难在上屈服点切换,一般会选择超前一点)。对于使用恒位移控制(速度控制)的试验机,由于材料在弹性阶段的应力速率与应变速率成正比关系,只要选择合适的试验速度,全程采用速度控制就可兼容两个阶段的控制特性要求。但对于只有力控制一种模式的试验机,如果试验机的响应特别快(这是自动控制努力想要达到的目的),则屈服发生的过程时间就会非常短,如果数据采集的速度不够高,则就会丢失屈服值(原因第2点已说明),优异的控制性能反而变成了产生误差的原因。所以在选择试验机及控制方法时最好不要选择单一的载荷控制模式。

  • 采购光谱是不是像去买菜一样?

    [b][color=#cc0000]采购就和你去买菜一样:今天吃什么(需求)---准备买那些菜(计划)---到市场上转转(寻找供应商)---看中几家(选中供应商)---问下价钱(询价)---侃侃价(议价)---付钱拿走(付款提货)---在公平秤上幺一下发现短秤(验货)--找老板扯皮(退货/换货/退款/索赔)。[/color][/b]

  • 线材管材的反向弯曲试验机的角度校准校准方法?

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  • 整个开发区的实验室耗材都被某人“承包"了 ....

    大家公司所在的开发区,要试剂、耗材采购的时候,是不是有人拖关系把整个开发区的所有实验室耗材、采购都承包了以后有什么需要就直接打这个人的电话,然后会有送货上门的服务大家有这样的情况吗?

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    本标准规定了测定金属材料承受弯曲塑性变形能力的试验方法。 本标准适用于金属材料相关产品标准规定试样的弯曲试验。但不适用于金属管材和金属焊接接头的弯曲试验,金属管材和金属焊接接头的弯曲试验由其他标准规定。

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(517)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW50872,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5326贝母素甲对照品,有报告HPLC≥98%BW5327贝母素乙对照品,有报告HPLC≥98%BW5328连翘苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5736酸枣仁皂甙a对照品,有报告HPLC≥98%BW5737酸枣仁皂甙b对照品,有报告HPLC≥98%BW5333白桦脂酸对照品,有报告HPLC≥98%BW5155甘草苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5117丹参酮I对照品,有报告HPLC≥98%BW5060胡黄连苷I对照品,有报告HPLC≥98%BW5061胡黄连苷 II对照品,有报告HPLC≥98%BW5243胡黄连苷 III对照品,有报告HPLC≥98%BW5120升麻素苷对照品,有报告HPLC≥98%BW58905-O-甲基维斯阿米醇苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5738盐酸吐根酚碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5644盐酸甜菜碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5051(天然)辣椒碱(天然)对照品-辣椒素,有报告HPLC≥98%BW5339盐酸药根碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5340白屈菜红碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5341血根碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5342氯化两面针碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5343高三尖杉酯碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5325吴茱萸次碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5344芦竹碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5345利血平对照品,有报告HPLC≥98%BW5091去甲氧基姜黄素对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

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