白毛茛碱

天然产物中草药保健品可广泛用于治疗身体疾病。根据样品来源和 加工过程的不同，保健品组分在数量、类型以及存在的天然产物化 合物含量方面差异很大。对多种来源的样品进行准确表征对于控制 保健品质量来说非常有用。但是，样品的复杂性和/或变异性则需要 使用不会降低分析速度的高效色谱柱。CORTECS 2.7 µ m色谱柱含实心核颗 粒，能实现更高的峰容量和更低的背压，非常适用于传统HPLC仪器。因 此，使用CORTECS 2.7 µ m可更轻松地分析天然产物混合物。白毛茛是加拿大东南部和美国东北部地区特有的一种植物。过去常 将它用于促进消化、粘膜、胆汁分泌以及许多其它身体功能。在本 应用中，我们对五种不同来源的白毛(包括四个不同的生产商、植 物的两个不同部位以及两种不同制剂基质)进行了分析。检测了原料 的多样性，以测定各个样品间的差异以及所有所测原料是否存在共 有化合物。本应用在配有UV和ACQUITY QDa检测器的Alliance HPLC系统上 使用CORTECS C18+，2.7 µ m，3.0 × 50 mm色谱柱对各个样品进行分析， 以快速可靠地获得样品峰的质谱数据，从而为表征天然产物提供详 细且重要的信息。

色谱柱：Agilent Zorbax Eclipse Plus C18，4.6× 75 mm，3.5μ m（部件号959933-902）流速：1.00 mL/min进样量5 μ L柱温35 ° C流动相A：0.1% 磷酸溶液B：甲醇运行时间6 min梯度程序时间0 0.5 3%B 25 25 50

天然产物中草药保健品可广泛用于治疗身体疾病。根据样品来源和 加工过程的不同，保健品组分在数量、类型以及存在的天然产物化 合物含量方面差异很大。对多种来源的样品进行准确表征对于控制 保健品质量来说非常有用。但是，样品的复杂性和/或变异性则需要 使用不会降低分析速度的高效色谱柱。CORTECS 2.7 µ m色谱柱含实心核颗 粒，能实现更高的峰容量和更低的背压，非常适用于传统HPLC仪器。因 此，使用CORTECS 2.7 µ m可更轻松地分析天然产物混合物

色谱柱：Agilent Zorbax Eclipse Plus C18，4.6× 75 mm，3.5μ m（部件号959933-902）流速：1.00 mL/min进样量5 μ L柱温35 ° C流动相A：0.1% 磷酸溶液B：甲醇运行时间6 min梯度程序时间0 0.5 3%B 25 25 50

丹皮酚是从毛茛科植物牡丹的干燥根皮中提取出来的一种有效成分，具有镇痛、消炎、解热及美白的作用，广泛应用于制药及日化行业。在有机化学领域中，对于纯粹的有机化合物，一般都有固定熔点。熔点测定是辨认物质本性的基本手段，也是纯度测定的重要方法之一。本文采用全自动熔点仪法来检测丹皮酚中间体的熔点，操作简单、快速、结果准确。

流动相：甲醇：20 mM KH2PO4(pH=2.3)=42:58流速：1.0 mL/min温度：室温检测器：UV 254 nm

本文建立了HPLC测定感冒胶囊中葛根素的方法。C18柱，250 mm× 4.6 mm，5 μ m；甲醇+水=25+75作为流动相；流速1.0 mL/min；检测波长250nm。

升麻为常用中药，中国药典(1995年版)收载升麻为毛茛科升麻属植物升麻(Cimicifug a foetida L.)、兴安升麻(C.dahurica Maxim.)、大三叶升麻(C.heracleifolia Kom.)3种，以根茎入药，具有发表透疹、清热解毒、升举阳气的功能。升麻主要含有机酸 类、呋喃色原酮类和三萜类等成分。文献［1］及作者自己进行的药理实验均证明阿 魏酸、 异阿魏酸是升麻的主要活性成分。有关升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量测定有分光光度法、 薄层扫描法，未见用高效液相色谱法测定。本文对药典收载升麻3种植物14 个不同产地的样 品，进行了阿魏酸和异阿魏酸的含量测定。

升麻为常用中药，中国药典(1995年版)收载升麻为毛茛科升麻属植物升麻(Cimicifug a foetida L.)、兴安升麻(C.dahurica Maxim.)、大三叶升麻(C.heracleifolia Kom.)3种，以根茎入药，具有发表透疹、清热解毒、升举阳气的功能。升麻主要含有机酸 类、呋喃色原酮类和三萜类等成分。文献［1］及作者自己进行的药理实验均证明阿 魏酸、 异阿魏酸是升麻的主要活性成分。有关升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量测定有分光光度法、 薄层扫描法，未见用高效液相色谱法测定。本文对药典收载升麻3种植物14 个不同产地的样 品，进行了阿魏酸和异阿魏酸的含量测定。

升麻为常用中药，中国药典(1995年版)收载升麻为毛茛科升麻属植物升麻(Cimicifug a foetida L.)、兴安升麻(C.dahurica Maxim.)、大三叶升麻(C.heracleifolia Kom.)3种，以根茎入药，具有发表透疹、清热解毒、升举阳气的功能。升麻主要含有机酸 类、呋喃色原酮类和三萜类等成分。文献［1］及作者自己进行的药理实验均证明阿 魏酸、 异阿魏酸是升麻的主要活性成分。有关升麻中阿魏酸和异阿魏酸的含量测定有分光光度法、 薄层扫描法，未见用高效液相色谱法测定。本文对药典收载升麻3种植物14 个不同产地的样 品，进行了阿魏酸和异阿魏酸的含量测定。

摘 要：目的:建立同时测定板蓝根药材中水杨酸、丁香酸、苯甲酸和邻氨基苯甲酸含量的高效毛细管电泳方法。方法:采用重力进样,进样高度10 cm,进样时间30 s,正极进样,负极柱上220 nm检测。操作电压11.5 kV,运行缓冲溶液为乙腈-硼砂(15%乙腈,25 mmolL~(-1)硼砂,15 mmolL~(-1)β-CD),pH 9.10。对电压、缓冲液pH、缓冲液浓度、乙腈、β-CD浓度等因素对分离的影响做了系统的研究。水杨酸、丁香酸、苯甲酸和邻氨基苯甲酸分别在3.0～90,4.0-120,2.0～60,5.0～100 mgL~(-1)线性关系良好(r=0.999 4,0.999 5,0.999 8,0.999 2) 回收率分别为95.9%～102.6%,98.6%～103.4%,98.7%～104.1%,96.1%～104.3%,基于3倍信噪比(S/N=3),4种有机酸的检出限分别为0.7,1.1,1.2,1.5mgL~(-1)。关键词：板蓝根 水杨酸 丁香酸 苯甲酸 邻氨基苯甲酸 高效毛细管电泳

BTC 根系动态观测系统采用微根管（Minirhizotron，又称微根窗）技术，这是一种非破坏性、定点直接观察和研究植物根系的方法，其最大优点是在不干扰细根生长过程的前提下，可以用来连续跟踪监测细根从出生到死亡的生长过程，也能记录下细根乃至根毛和菌根的生产和物候等特征，揭示土壤环境下的生态系统多样性。采用微根窗技术是估计生态系统地下C 分配和 N 平衡研究的有效方法，对于研究植物根系的动态生长变化，细根的周转速率，评价植物碳汇贡献有着十分重要的意义。

——离心管、试管数量达到上千甚至上万根，清洗任务巨大，器皿单体小，人工清洗费时费力，达不到均一的洁净度。——一般人工清洗效率只有约350根/人/小时，平均每天清洗量约3000根，达不到器皿轻松流转的程度，器皿量大还需要配备多个清洗人员，对人力物力都造成浪费。如此大量的器皿清洗任务，既要保证高效、又要保证洁净度，这是很多实验室器皿清洗面临的矛盾。

摘 要：目的:建立同时测定拈痛丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素含量的方法。方法:采用毛细管电泳法。电泳条件:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55 cm×75μm ID,有效长度47 cm) 以100 mmol/L磷酸二氢钠溶液+50%乙醇(pH5.70)为运行缓冲液 分离电压21kV 重力进样5 s(高度15 cm) 检测波长211 nm。结果:以盐酸麻黄碱为内标,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素的线性范围分别为(8.0~64.0)mg/mL(r=0.9989)、(2.5~12.5)mg/mL(r=0.9997)、(0.4~3.2)mg/mL(r=0.9982)、(0.2~1.6)mg/mL(r=0.9987)。结论:该法简便、快速、准确可靠,可用于拈痛丸的质量控制研究。关键词：毛细管电泳 拈痛丸 盐酸小檗碱 盐酸巴马汀 盐酸药根碱 延胡索乙素

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对葛根供试品进行分析，结果显示，葛根中目标峰峰形良好，葛根素目标峰理论塔板数大于4000，符合《中国药典》要求。本方案可为葛根中葛根素的测定提供参考。

MS-190原位植物根系分析仪采用经典的微根窗技术，可原位观察和研究植物的根、菌根、甚至根瘤的生长、死亡及分布（根系构型）规律；结合专业根系分析软件，量化分析根的长度、面积、根尖数量、直径、分布格局、活根及死亡根的数量等。

根据《涉毒人员毛发样本检测规范》了解到采集毛发样本的要求为“提取毛发样本时，工作人员应当佩戴一次性手套，使用医用剪刀或者锯齿剪刀紧贴被提取人员头皮表面剪取头顶后部（如头顶后部无法提取到足够头发的，可选择离该部位最近的头部部位）长度为3厘米以内的头发；长于3厘米的头发，需从发根端截取3厘米。”同时“提取的毛发样本应当分为A、B两份，每份样本重量不少于50毫克”。根据毛发毒品检测相关司法部行业标准、公安部行业标准和浙江省地方标准，研磨样本量范围在20-50mg，后续检测大都为色谱-质谱联用。

指导，以中药为基础，研制总结出来的具有清热解毒、生津止渴等功效的一类植物饮料。邓老凉茶是著名的广东凉茶之一，由金银花、菊花、白茅根、桑叶、蒲公英 和甘草 6 味药材组成，具有清热解毒、凉血排毒等功效。随着凉茶走向国际化市场，建立统一的质量标准势在必行。凉茶大多以大组方的形式组成，要确保其统一的质量标准，必须借助于现代分析技术。指纹图谱是目前中药或中药制剂质量控制的有效手段，高效液相色谱法（HPLC）是目前最为成熟的指纹图谱技术。本实验对采用 Poroshell 120 色谱柱邓老凉茶颗粒的指纹图谱进行了研究，建立了邓老凉茶颗粒甲醇提取液的 HPLC 指纹图谱，为广东凉茶质量标准的建立提供了技术依据。

毛细管电泳分离技术被用来分析6种具有相似结构的受控麻醉剂。由于这些化合物具有相同的荷质比，因此毛细管区带电泳（CZE）不能提供令人满意的分离，反之在胶束电动色谱（MEKC）上用一根50cm长，50μm内径的毛细管柱，及50mM的十二烷基硫酸钠（SDS）含12%异丙醇的50mM硼酸盐溶液，能在10分钟里实现基线分离，可以达到40000~150000塔板数/米的柱效。对照用毛细管电色谱（CEC）分离这些混合物被证明具有更大的优势。选用长15cm、内径为75μm的毛细管，内填1.5μm粒径的十八烷基键合相（ODS）无孔硅胶的毛细管柱。以80%的10mM三羧甲基氨基甲烷（Tris）和20%乙腈加入5mM的SDS作为流动相。在2.5分钟里就实现了完全分离，且柱效高达250000~500000塔板数/米。

速和灵敏的方法用于有机溶剂中痕量阴离子的测定。离子色谱（IC）已广泛用于阴、阳离子的分析，但用于有机样品的分析往往易受基体的干扰。 因此，基体去除十分必要，R Capasso等人采用离子色谱法分析了石油中的五种无机阴离子，样品用乙酸乙酯处理，蒸馏后直接进样分析。离子色谱法同样也适用于测定油田水中的阴离子，采用OnGuard RP预处理柱过滤去除有机基体。离子色谱柱切换法是分析复杂样品的一种很有应用前景的方法[8]，E. Kaiser等人[9]采用一根短的阴离子交换柱（50 mm× 4 mm）作为浓缩柱和一根长的阴离子交换柱（250 mm× 4 mm）作为分析柱分析了有机溶剂中的阴离子，有机溶剂在死时间流出时，采用柱切换技术实现在线基体消除，同时捕获待测阴离子。但是柱切换技术也会引起峰展宽、分析时间过长和灵敏度较低等问题。为了克服以上方法的不足，本文将毛细管离子色谱法（capillary IC）应用于本研究，相比于传统的离子色谱方法，毛细管离子色谱法具有更好的分析效率、灵敏度、选择性、峰对称度和分析速度[10]。本研究建立了一种全新的毛细管离子色谱柱切换法，并成功的应用于各种有机溶剂中痕量阴离子的测定。值得注意的是，本研究使用的毛细管离子色谱仪（ICS-5000， Thermo Scientific，美国）完全兼容传统离子色谱装置。

全球最著名的《科学》杂志（Science），于今年6月发表了--应用植物根系监测系统BTC-2研究植物根系行为的文章“Plants Integrate Information about Nutrients and Neighbors. ” BTC-2微根窗根系监测系统及BTC-100高倍微根窗根系监测系统由美国Bartz公司研制生产，是目前世界上唯一国际通用的微根窗技术，易科泰生态技术公司为其亚洲地区总代理和技术服务中心。

一种加压、梯度毛细管电色谱(pCEC)仪已经设计生产出来。这种多用仪器能够使用三种分离模式，加压梯度毛细管电色谱(pCEC)、微径高效液相色谱(μHPLC)和毛细管电泳(CE)。在pCEC模式中结合了电动力和压力推动样品经过毛细管填充柱，不需要改变流动相的组成就能进行好的选择性调节。这项技术也易于进行梯度洗脱，更利于对复杂的混合物进行分离。这项研究通过对一有机酸和中性哒嗪酮衍生物混合物的分离同μHPLC相比较及评估。实验用的pCEC使用一根熔融石英毛细管柱并填充3μm粒径的十八烷基键合相硅胶(ODS)。在适宜的条件下十种哒嗪酮衍生物都实现了基线分离。比较用μHPLC方法的分离结果，pCEC对于分离所有的中性物质和带电物质比μHPLC的分离更强。对于压力、泵的流速以及电压对分离的影响也做了研究。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对葛根供试品进行分析，结果显示，葛根中目标峰峰形良好，葛根素目标峰理论塔板数大于4000，符合《中国药典》要求。本方案可为葛根中葛根素的测定提供参考。

葛根汤主要成分是葛根、麻黄、甘草和芍药，主要成分中包含麻黄碱、甘草酸和肉桂酸对感冒症状有效。本文将一维分离中利用反相中性条件的半微量分离与二维分离中利用反相酸性条件的超快速分离进行组合，根据pH值不同进行全二维液相分离。为了对复杂样品进行高度分离，使用全二维液相色谱仪Nexera-e非常有效。

根皮素，别名三羟苯酚丙酮2,4,6-三羟基-3-(4-羟基苯基)苯丙酮。是国外新近研究开发出来的一种新型天然皮肤美白剂，主要分布于苹果、梨等多汁水果的果皮及根皮。根皮素可应用于面膜、护肤膏霜、乳液和精华素中。为检测根皮素中的多种重金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

根系的重要功能之一就是从土壤环境中吸收养分，植物和土壤间的相互作用从根本上影响着养分从土壤进入植物体的过程。养分的有效性是由土壤物理、化学和生物学特性，特别是根系主导的根际动态过程所决定的。根系引起根际pH值和氧化还原电位、根分泌物以及由此引起微生物种群、数量和活性的改变，从根本上决定着根际养分的动态。根际动态变化的方向和强度对植物适应土壤化学和物理逆境具有重要意义。

建立葛根药材中葛根素含量测定的方法。采用高效液相色谱法，XB-C18柱（5μm，250mm×4.6mm），流动相：甲醇：水=42：58，进样量：10μL，柱温：30℃，能够达到良好的分离。

葛根，中药名，为豆科植物野葛的干燥根，习称野葛。秋、冬二季采挖，趁鲜切成厚片或小块 干燥。甘、辛，凉。有解肌退热，透疹，生津止渴，升阳止泻之功。常用于表证发热，项背强痛，麻疹不透，热病口渴，阴虚消渴，热泻热痢，脾虚泄泻。葛根内含12%的黄酮类化合物，如葛根素、大豆黄酮苷、花生素等营养成分，还有蛋白质、氨基酸、糖、和人体必需的铁、钙、铜、硒等矿物质，是老少皆宜的名贵滋补品。选择一种葛根，采用微波消解对其进行前处理，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。

硝酸盐(NO3-) 的淋失已被公认为一个世界性问题，而NO3-是地下水和地表水中的主要污染物。残留 NO3- 逐渐淋失到根区以下的土壤层是作物生态系统中氮 (N) 损失的主要方式。 地下根系截留 NO3-对作物或蔬菜利用N至关重要。然而，很少有研究在深根和浅根植物间作下NO3-淋失的机制。 浙江大学的科研人员以蒸渗仪作为种植平台，在温室中，选择深根和浅根植物进行单季间作种植试验，并利用土壤溶液采样器收集渗滤液。通过比较 NO3- 、N利用效率和参与硝化作用的微生物，揭示了单一栽培和间作系统之间的N转化过程。

葛根为豆科植物野葛 Pueraria lobata（Willd.）Ohwi的干燥根。习称野葛。秋、冬二季采挖，趁鲜切成厚片或小块；干燥。味甘、辛，性凉。归脾、胃、肺经。解肌退热，生津止渴，透疹，升阳止泻，通经活络，解酒毒。用于外感发热头疼，项背强痛，口渴，消渴，麻疹不透，热痢，泄泻，眩晕头痛，中风偏瘫，胸痹心痛，酒毒伤中。仪电分析参照《药典》中葛根的液相分析方法，采用配备紫外检测器的LC220高效液相色谱仪对葛根中葛根素实现了科学准确的定量分析。