按照版药典

曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦色谱柱：Veunsil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)；流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm 甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液 测试，结果完全符合标准要求。甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2 色谱柱：Venusil XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)色谱柱：Venusil® MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm；盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图 出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil® XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0；流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL；柱 温：30℃； 波 长：240 nm；

22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱条件及系统适用性试验分析柱：以50%苯基50%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm ),验证柱：以100%二甲基聚硅氧烷为固定液的弹性石英毛细管柱（30mX0.25mmX0.25pm) ，MNi-ECD电子捕获检测器。进样口温度240°C, 检测器温度300度,不分流进样，流速为恒压模式（初始流速为1.3ml/min)程序升温：初始70°C，保持1分钟，每分钟10T：升至180度 ,保持5分钟，再以每分钟5°C升至220°C ,最后以每分钟100X：升至28(TC,保持8分钟。理论板数按a-BHC计算应不低于IX10s, 两个相邻色谱峰的分离度应大于1.5。对照品贮备溶液的制备精密称取表1中农药对照品适量 ，用异辛烷分别制成如表1中浓度，即得 。混合对照品贮备溶液的制备精密量取上述对照品贮备溶液各lml, 置100ml量瓶中 ，用异辛烷稀释至刻度，摇匀，即得 。 供试品溶液的制备取供试品，粉碎成粉末（过三号筛），取约1.5g，精密称定，置于50ml聚苯乙烯离心管中，加入水10ml,混匀，放置2小时，精密加入乙腈15ml，剧烈振摇提取1分钟，再加入预先称好的无水硫酸镁4g与氣化钠lg的混合粉末，再次剧烈振摇1分钟后，离心(4000转/分钟）1分钟。精密吸取上清液10ml，40度减压浓缩至近干，用环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液分次转移至10ml量瓶中，加环己烷-乙酸乙酯（1:1)混合溶液至刻度，摇匀，转移至预先加入lg无水硫酸钠的离心管中，振摇，放置1小时，离心（必要时滤过），取上清液5ml过凝胶渗透色谱柱（400mmX25mm,内装BIO Beads S-X3填料； 以环己烷-乙酸乙酯（ 1 : 1 )混合溶液为流动相；流速为每分钟5.0ml)净化 ，收集18-30分钟的洗脱液，于40°C水浴减压浓缩至近干，加少量正己烷替换两次，加正己烷lml使溶解 ，转移至罗里硅土固相萃取小柱(1000mg/6ml）,用正己烷-丙酮（95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml预洗，残渣用正己烷洗涤3次，每次lml，洗液转移至同一弗罗里硅土固相萃取小柱上 ，再用正己烷-丙酮（95：5)混合溶液10ml洗脱，收集全部洗脱液 ，置氮吹仪上吹至近干，加异辛烷定容至lml，涡旋使溶解，即得 。2015版中国药典22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测净化所需产品：货号125400 凝胶渗透色谱柱（空柱） 400mm*25mm货号025400 有机氯前处理凝胶色谱柱（成品柱） 400mm*25mm 货号1522750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目，100g/瓶货号172183 氮吹仪 货号57057 弗罗里硅土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒货号570123 手动固相萃取装置货号58056 5ml手动进样阀货号SP-756 紫外可见分光光度计货号LP3010 10ml高压输液泵货号S9425p 凝胶色谱系统（请电话咨询）22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测色谱柱安装与操作1.请使用合适的连接头将GPC柱连接到系统中，防止不匹配导致漏液或其他风险，影响柱使用性能。2.GPC柱出厂时一般保存在出厂测试流动相(50%环己烷/50%乙酸乙酯)中，但是在运输途中流动相可能会损失，故而需先对色谱柱进行活化后再使用。3. 按照色谱柱标签上标注的箭头方向，将色谱柱正确安装到色谱系统中，以50%环己烷/50%乙酸乙酯为流动相，使用3ml/min的小流速，对色谱柱进行冲洗浸润约30min，即可完成对色谱柱的活化。4.色谱柱活化完成后，手动进样阀进样，洗脱使用常规流速（5ml/min），并注意观察柱压的变化，防止超压柱子爆裂！使用注意事项1.样品在进样前必须经0.45μm的微孔膜过滤。2.含水量大的样品在进样前须脱水！3.在完成前面的样品处理后，如液液萃取，要将样品体系转换成GPC所用的流动相，一般来说除石油醚外，其它基质如丙酮，必须进行这样的转换。而如果采用乙酸乙酯这类与水互溶的溶剂进行萃取，最好过无水硫酸钠脱水。如果样品溶剂无法进行转换，那么不同的溶剂总量不得大于进样量的10%。4.GPC柱要求流动相与柱子规格一致，请不要随意变更流动相的比例及组成。5.系统主要采用PEEK接头，在连接时适当拧紧即可，过度用力会造成螺纹损坏。6.PTFE的连接管比较脆，不可折成死弯，并在移动仪器时小心。7.严禁使用酸、碱性流动相， 严禁使用水作为流动相 ，严禁使用缓冲盐。8.流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。9.如果有其它不明事项，请咨询我公司工程师，请勿自行尝试。色谱柱的保养1.流动相流动相最好每次配制的量够用，如果放置时间过长，最好重新配制。对于乙酸乙酯来说长时间放置会吸收水分，环己烷容易挥发，这些都非常不利于GPC分析。严禁使用酸碱性流动相，严禁使用水作为流动相，严禁使用缓冲盐。2. 压力本色谱柱正常的操作压力应当在6个大气压以内。一般而言，柱压会随着色谱柱使用时间的增加而逐渐增加。压力突然增加预示色谱柱入口端的筛板发生了堵塞。在这种情况下，建议将色谱柱反接后用适宜的溶剂进行冲洗。如冲洗无法解决问题，请联系我公司工程师帮助解决， 请勿自行拆开色谱柱，以免造成色谱柱不可逆的损伤。3. 温度建议室温保存。4. 储藏建议保存在流动相中。为了防止柱床干涸，请用堵头塞紧色谱柱的两端。22种有机氯类农药残留量测定/2015版中国药典农药残留检测/2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测2015版药典有机氯样品前处理凝胶柱/2015版中国药典农药残留检测

2015 版中国药典适用柱2015 版中国药典适用柱曲克芦丁引言：节选自《曲克芦丁中国药典2015 版》 峰1：四羟乙基芦丁 峰2：一羟乙基芦丁 峰3：芦丁 峰4：曲克芦丁 峰5：二羟乙基芦 色谱柱：Veunsil? MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：VA952505-0；流动相：pH 4.4 的磷酸盐缓冲液(0.1mol/L 磷酸二氢钠溶液，用磷酸调节pH 值至4.4)—乙腈(80：20)； 流 速：1.0 mL/min； 进样量：10 μL； 波 长：254 nm甲钴胺注射液引言：完全依照 2015 版中国药典甲钴胺注射液测试，结果完全符合标准要求。 甲钴胺注射液有关物质供试品高效液相色谱图( 下图为上图的局部放大)色谱柱：Durashell C18-AM，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-AM；流动相：0.03 mol/L 磷酸二氢钾( 用0.2 mol/L 氢氧化钠调节pH 至4.5): 乙腈=84:16 (v/v)；流 速：1.2 mL/min； 进样量：20 μL；波 长：342 nm； 柱 温：35℃头孢美唑钠引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠 测试 ，结果表明----5- 巯基-1- 甲基四氮唑与其前杂质（未知杂质1）的分离度为5.18，与头孢美唑分离度为12.49，头孢美唑与其后杂质（未知杂质2）分离度为4.14，5- 巯基-1- 甲基四氮唑和头孢美唑之间未检出杂质峰，均符合标准要求。 样品加过氧化氢溶液测试图出峰顺序依次是：过氧化氢；未知杂质1；5- 巯基-1- 甲基四氮唑；头孢美唑；未知杂质2 色谱柱：Venusil? XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mm，P/N：VX952505-L；流动相：磷酸二氢铵溶液- 四氢呋喃- 甲醇(730:12.5:300, v/v/v)( 用磷酸调节pH 至4.5)，等度洗脱； 流 速：1.0 mL/min；进样量：20 mL 检测波长：254 nm； 柱 温：35℃羟苯乙酯引言：完全依照 2015 版中国药典头孢美唑钠征求意见稿 测试，结果完全符合标准要求。 系统适用性液相色谱图出峰顺序是：羟苯甲酯；羟苯乙酯 羟苯乙酯有关物质供试品溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大) 色谱柱：Venusil? MP C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mmP/N：VA952505-0；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 检测波长：254 nm； 盐酸布桂嗪引言：15 版药典对10 版药典中盐酸布桂嗪的分离度做了具体规定，本测试完全按照修订方法；结果完全符合修订标准中分离要求。 盐酸布桂嗪系统适用性溶液高效液相色谱图出峰顺序是：苯丙烯基哌嗪峰；布桂嗪色谱柱：Venusil? XBP C18 (L)，5 μm，150 ?，4.6×250 mmP/N：VX952505-L；流动相：0.1mol/L 醋酸铵（氨试液调节pH 至7.0）：甲醇=25:75 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：30℃； 波 长：252 nm 法莫替丁引言：法莫替丁15 版药典意见稿分为：1 法莫替丁钙镁咀嚼片；2 法莫替丁分散片；3 注射用法莫替丁。其中有关物质液相方法一样。本测试完全依照药典中有关物质方法，结果完全符合标准要求。法莫替丁系统适用性溶液高效液相色谱图(下图为上图的局部放大)出峰顺序为：杂质I；法莫西丁；杂质II色谱柱：Durashell C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：DC952505-0；流动相：A- 醋酸钠缓冲液：乙腈=93:7 (v/v)，B- 乙腈，梯度洗脱( 依照药典)；流 速：1.5 mL/min；进样量：20 μL；柱 温：35℃； 波 长：270 nm；醋酸地塞米松引言：测试完全依照10 版中国药典方法，结果符合标准要求。色谱柱：Innoval AQ C18，5 μm，100 ?，4.6×250 mm，P/N：IA952505-0； 流动相：水: 乙腈=40:60 (v/v)；流 速：1.0 mL/min；进样量：20 uL； 柱 温：30℃； 波 长：240 nm；2015 版中国药典适用柱订货信息类型名称规格 (mm)粒径 (μm)订货号分析柱Venusil? MP C184.6×2505VA952505-0Venusil? XBP C18 (L)4.6×2505VX952505-LInnoval ODS-24.6×2505IX952505-2Innoval AQ C184.6×2505IA952505-0Durashell C18-AM4.6×2505DC952505-AMDurashell C18

PTP PTFE（四氟）砝码一、产品指南药典中检测明胶空心胶囊脆碎度专用四氟砝码，采购前必看 明胶空心胶囊脆碎度检测方法取本品50粒，置表面皿中，移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内，置25±1℃恒温24小时，取出，立即分别逐粒放入直立在木板（厚度2cm）上的玻璃管（内径为24mm，长为200mm）内，将圆柱形砝码（材质为聚四氟乙烯，直径为22mm，重20±0.1g）从玻璃管口处自由落下，视胶囊是否破裂，如有破裂，不得超过5粒。二、参数说明规格：20±0.1 g，￠22mm材质：实验级高纯聚四氟乙烯，耐腐蚀耐高温，表面不粘不吸附样品应用：适用于《药典》三、此产品配套产品包括：玻璃管、镊子、木板四、说明1.此产品是2010版《药典》明胶空心胶囊脆碎度检测专用聚四氟乙烯砝码；2.严格按照2010版《药典》空心胶囊脆碎度检测要求而制作，每一枚出厂的砝码都经过全检；3.砝码材质为实验级高纯聚四氟乙烯，耐腐蚀，表面不粘，光滑、无毛刺，不会对供试品产生不良影响；规格为：重量范围20g±0.1g，直径22mm；4.是明胶空心胶囊脆碎度检测的必备仪器，

药典溶液的参考材料套装订货信息：产品描述部件编号药典溶液的参考材料套装B2500100这些参考材料用来按照药典专论对UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的校准情况进行验证，具体包括：纵坐标（光度测定）的准确度（重铬酸钾的高氯酸溶液）横坐标（波长）的准确度（高氯酸钬）杂散辐射水平（氯化钾）分辨率（甲苯的正己烷溶液）　　这套参考材料由6种装在密封样品池内的溶液组成：2种参考溶液和4种测试溶液。样品池可用于大多数UV/Vis和UV/Vis/NIR光谱仪的10mm标准比色皿夹具。这些参考材料附带一份校准证书并装在一个可重复使用的防紫外线储存容器内。

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

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2015版药典中药材中二氧化硫分析毛细管色谱柱符合药典要求的专用柱§中药材使用硫黄熏蒸，是药材种植户对药材进行初加工的一种习用方法，目的在于防霉、防腐和干燥等。但是近年来，部分不法商贩为追求药材的外观漂亮、保存期长，用工业硫黄过量、反复熏蒸中药材，以旧充新，以次充好。 §一般来说，经硫黄熏蒸后的药材会残留少量的二氧化硫和亚硫酸盐类物质。 §国家药典委员会规定，中药材中二氧化硫残留量不得超过400 mg/kg。 §本法系用酸碱滴定法、气相色谱法、离子色谱法分别作为第一法、第二法、第三法测定经硫磺熏蒸处理过的药材或饮片中二氧化硫的残留量。对于具体品种,可根据情况选择适宜方法进行二氧化硫残留量测定。订货请联系我们

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9号筛 200目全不锈钢标准药典检验筛/9号不锈钢筛/200目药典筛由上海书培实验设备有限公司为您提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电选购。产品符合国家标准，规格齐全，全不锈钢材质，量多从优。 9号筛 200目全不锈钢标准药典检验筛产品相关规格介绍：产品名称规格价格（元） 全不锈钢标准药典检验筛1号筛 10目100 全不锈钢标准药典检验筛2号筛 24目100 全不锈钢标准药典检验筛3号筛 50目100 全不锈钢标准药典检验筛4号筛 65目100 全不锈钢标准药典检验筛5号筛 80目100 全不锈钢标准药典检验筛6号筛 100目100 全不锈钢标准药典检验筛7号筛 120目100 全不锈钢标准药典检验筛8号筛 150目100 全不锈钢标准药典检验筛9号筛 200目100

上虞市五星冲压药典筛（不锈钢网）药典筛药

全铜标准筛 黄铜筛 药典筛 中药筛由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，量多从优，产品材质选用优质全铜，直径有8cm、10cm、20cm可选。产品介绍：名称：全铜标准筛、药典筛、中药筛等材质：纯铜颜色：黄铜色优点：耐腐蚀，防生锈，网线目数均匀制作工艺：一体成型，无焊接点规格：8cm,10cm,20cm 可选目数：常规10-200目，其它目数可根据需求加工定制价格：200目以上产品请询价。产品价目表：名称直径目数备注单价品牌全铜标准筛 黄铜筛 中药筛 药典筛8cm10-200目可选非常规目数定制询价100书培全铜标准筛 黄铜筛 中药筛 药典筛10cm10-200目可选非常规目数定制询价120书培10cm配套底盖（不含标准筛） 150元书培全铜标准筛 黄铜筛 中药筛 药典筛20cm10-200目可选非常规目数定制询价200书培20cm配套底盖（不含标准筛）175元产品目数对照表：目数孔径（mm）目数孔径（mm）目数孔径（mm）2目12.545目0.4220目0.0653目850目0.355240目0.0634目655目0.315250目0.0615目560目0.28280目0.0556目465目0.25300目0.0508目370目0.224320目0.04510目2 75目0.2325目0.04312目1.680目0.18340目0.04114目1.4390目0.16360目0.04016目1.25100目0.154400目0.038518目1110目0.15500目0.030820目0.9120目0.125600目0.02624目0.8130目0.112800目0.02226目0.71140目0.105900目0.02028目0.68150目0.1001000目0.01530目0.6160目0.961800目0.01032目0.58180目0.902000目0.00835目0.5190目0.802300目0.00540目0.45200目0.0742800目0.003备注：全铜标准筛 直径：8cm 10cm 20cm 可选

标准药典筛详细介绍： 1-9号全不锈钢标准药典检验筛（10目-200目） 锈钢标准药典检验筛中国药典 CH.P 1-9号全不锈钢标准药典检验筛（10目-200目） 1号筛 2号筛 3号筛 4号筛 5号筛 6号筛 7号筛8号筛 9号筛 10目，24目，50目，65目，80目，100目，120目，150目，200目 最粗粉 粗 粉 中 粉 细 粉 最细粉极细粉《中国药典》规定的1-9号标准药典筛（又称标准药筛），1号筛的筛孔最大，2号，3号，4号，5号，6号，7号，8号，9号依次减小。目数分别为：10目，24目，50目，65目，80目，100目，120目，150目，200目。药典筛是指按药典规定统一规格的用于药品生产的不锈钢筛。用于制药企业对液体，粉体，固体颗粒等药物进行筛分使用。1-9号标准药典筛（又称标准药筛）的技术参数：1号筛 2000±70um 10目2号筛850±29um 24目3号筛355±13um 50目4号筛250±9.9um 65目 5号筛180±7.6um 80目6号筛150±6.6um 100目7号筛125±5.8um 120目8号筛90±4.6um 150目9号筛75±4.1um 200目粉末的分等如下：最粗粉指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛 不超过 20％的粉末；粗粉 指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛 不超过 40％的粉末；中粉 指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛 不超过 60％的粉末； 细粉 指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不 少于 95％的粉末；最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不 少于 95％的粉末； 极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不 少于 95％的粉末。1-9号标准药典筛 的产品特点：1.筛框均采用医药级SUS304不锈钢材料,壁厚0.6毫米,整体成型坚固耐用,无磁性。2.筛网由不锈钢编织而成，孔径符合GB6003.1-1997标准，并经严格检验合格后出厂，能保证任不同批次的同一型号的药典筛具有一致性和互换性。3.每一个标号的药典筛均由不锈钢筛，筛底和筛盖3部分组成。筛的直径和高度均为标准的200mm*50mm。尊敬的客户，欢迎您的浏览，鉴于本司经营产品众多，有相关需要欢迎随时与我们联系。欢迎您的咨询，我们将会热情为您服务！

304不锈钢药典筛 标准筛 中药筛 分样筛由上海书培实验设备有限公司提供，产品各种直径、孔径齐全，欢迎咨询选购。产品介绍：名称：304不锈钢药典筛 标准筛 中药筛 分样筛材质：304不锈钢，可选316材质定制优点：耐腐蚀，加厚规格：直径分为10cm,15cm,20cm,25cm,30cm,35cm,40cm,45cm,50cm,60cm，目数常规10-200目，其它目数可支持定制产品相关直径表：名称直径目数备注单价品牌不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛10cm10-200目可选非常规目数定制询价60书培10cm配套底盖（不含标准筛）65元不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛15cm10-200目可选非常规目数定制询价80书培15cm配套底盖（不含标准筛）80元书培不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛20cm10-200目可选非常规目数定制询价100书培20cm配套底盖（不含标准筛）100元不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛25cm10-200目可选非常规目数定制询价120书培25cm配套底盖（不含标准筛）120元不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛30cm10-200目可选非常规目数定制询价145书培30cm配套底盖（不含标准筛）145元不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛 35cm10-200目可选非常规目数定制询价165书培35cm配套底盖（不含标准筛）165元不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛40cm10-200目可选非常规目数定制询价200书培40cm配套底盖（不含标准筛）200元 不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛45cm10-200目可选非常规目数定制询价220书培45cm配套底盖（不含标准筛）220元不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛50cm10-200目可选非常规目数定制询价240书培50cm配套底盖（不含标准筛）240元不锈钢标准筛 中药筛 分样筛 药典筛60cm10-200目可选非常规目数定制询价280书培60配套底盖（不含标准筛）280元 产品目数孔径表格：目数孔径（mm）目数孔径（mm）目数孔径（mm）2目12.545目0.4220目0.0653目850目0.355240目0.0634目655目0.315250目0.0615目560目0.28280目0.0556目465目0.25300目0.0508目370目0.224320目0.04510目275目0.2325目0.04312目1.680目0.18340目0.041 14目1.4390目0.16360目0.04016目1.25100目0.154400目0.038518目1110目0.15500目0.030820目0.9120目0.125600目0.02624目0.8130目0.112800目0.02226目0.71140目0.105900目0.02028目0.68150目0.1001000目0.01530目0.6160目0.961800目0.01032目0.58180目0.902000目0.00835目 0.5190目0.802300目0.00540目0.45200目0.0742800目0.003备注：不锈钢标准筛 直径：10cm -60cm 可选

SUPELCOSIL LC-18 液相色谱柱(辛伐他汀检测分析柱）货号58977 产品描述对于众多种类的化合物具有极佳保留性并提供良好峰形的通用型疏水性烷基相。 应用特点 2010版中国药典辛伐他汀检测色谱柱 型号规格 33*4.6mm，3um

FT-IR药典合规性资源包本品旨在帮助用户在使用珀金埃尔默Spectrum 10软件和珀金埃尔默仪器进行FT-IR分析时了解并达到相关的药典管理要求。该资源包涵盖七种主要药典（USP、BP、EP、IP、JP、CP和IntPhr）的要求。FT-IR药典合规性资源包订货信息：产品描述部件编号RFT-IR药典合规性资源包L1608004

YMC megapham ODS头孢克肟欧洲药典专用色谱柱 YMC megapham ODS是YMC生产的可用于头孢克肟欧洲药典含量测定及有关物质检查的液相色谱柱。技术参数 1、粒径：5μm 2、孔径：12nm 3、规格：4.0×125mm

PriboFast玻璃纤维滤纸可用于药典、国标中霉菌毒素 样品前处理的萃取环节，用来代替微孔滤膜。针对实际操作中微孔滤膜容易堵塞的缺点，操作简单，净化效果好。可有效去除干扰杂质，提高HPLC检测的灵敏度和信噪比，对霉菌毒素的色谱分析有很大帮助。 产品特点 由玻璃纤维制成，不含粘合剂 耐高温: 可耐受500 ℃的高温 （Grade GF10 的耐受温度为180 ℃ ）可用于膜的预过滤，以防止膜的阻塞 大表面积使得玻璃纤维滤纸具有出色的截留能力 高流速 过滤难过滤的物质或者高污染的溶液时可以减少过滤的费用和阻塞

尼龙标准分样筛 过滤网 药典筛由上海书培实验设备有限公司生产提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电咨询选购。产品介绍：名称：尼龙标准分样筛 过滤网 药典筛规格：直径20cm，高度6cm，目数可选，常规10-200目材质：PVC筛圈+尼龙网，光滑圆润产品介绍表：名称直径目数备注单价品牌尼龙筛 分样筛 药典筛 标准筛 过滤网20cm 8-200目可选常规80书培尼龙筛 分样筛 药典筛 标准筛 过滤网20cm250目90书培尼龙筛 分样筛 药典筛 标准筛 过滤网20cm300目100书培尼龙筛 分样筛 药典筛 标准筛 过滤网20cm350目110书培尼龙筛 分样筛 药典筛 标准筛 过滤网20cm400目120书培尼龙筛 分样筛 药典筛 标准筛 过滤网20cm500目140书培尼龙筛 分样筛 药典筛 标准筛 过滤网20cm其它目数支持定制询价书培底+盖（不含标准筛） 100元/套产品相关目数孔径表格：目数孔径（mm）目数 孔径（mm）目数孔径（mm）2目12.545目0.4220目0.0653目850目0.355240目0.0634目655目0.315250目0.0615目560目0.28280目0.0556目465目0.25300目0.0508目370目0.224320目0.04510目275目0.2325目0.04312目1.680目0.18340目0.04114目1.4390目0.16360目0.04016目1.25100目0.154400目0.038518目1110目0.15500目0.030820目0.9120目 0.125600目0.02624目0.8130目0.112800目0.02226目0.71140目0.105900目0.02028目0.68150目0.1001000目0.01530目0.6160目0.961800目0.01032目0.58180目0.902000目0.00835目0.5190目0.80 2300目0.00540目0.45200目0.0742800目0.003备注：尼龙标准筛 直径：20cm 目数可选

上虞市五星冲压药典筛底盖

药典中检测专用四氟砝码 规格：20g±0.1g，￠22mm符合药典中规定聚四氟乙烯砝码。配套：聚四氟乙烯镊子。（使用时，不能用手捏，只能用镊子夹取或佩戴手套拿取；）特性：1.聚四氟乙烯砝码符合标准：《OIML砝码规范等级（误差）表》 2.聚四氟乙烯材质，耐强酸强碱3.根据客户要求定做：形状、误差范围等聚四氟乙烯系列产品：四氟烧杯，四氟坩埚，四氟烧瓶，四氟药匙，四氟镊子，四氟培养皿，四氟蒸发皿，四氟接头，四氟阀门，四氟酶标板，四氟试剂瓶，四氟离心管，四氟漏斗，四氟容量瓶，四氟砝码，四氟试管架、四氟搅拌棒，四氟药勺，四氟布氏漏斗， 四氟消解瓶等

聚四氟乙烯砝码聚四氟乙烯砝码是一种由实验级高纯聚四氟乙烯材质经过机加工而制成的一种类似称量使用的砝码产品，由国家药典规定其质量，大小，与玻璃管和镊子配合，用来测量药用空心胶囊的脆碎度。 聚四氟乙烯砝码（PTFE）：规格：20g，误差：±0.1g(符合药典中规定)，直径：22mm。材质：实验级高纯聚四氟乙烯，耐腐蚀，耐高低温，绝缘性，表面不粘。应用：《中国药典》中，“空心胶囊”产品使用规定。定制：可根据客户要求定制。配套：聚四氟乙烯镊子。（使用时，不能用手捏，用镊子或佩戴手套拿取）材质的特点：外观纯白色耐高低温：可使用温度-200℃～＋250℃。耐腐蚀：耐强酸、强碱、王水和有机溶剂，且无溶出、吸附 和析出现象。防污染：金属元素空白值低。绝缘性：不受环境及频率的影响，介质损耗小，击穿电压高。耐大气老化，耐辐照和较低的渗透性。自润滑性：具有塑料中小的摩擦系数。表面不粘性：是一种表面能小的固体材料。 机械性质较软，具有低的表面能。在空心胶囊检测中的应用：明胶空心胶囊易脆度的检测： 取本品50粒，置表面皿中，移入盛有硝酸镁饱和溶液的干燥器内，置25±1℃恒温24小时，取出，立即分别逐粒放入直立在木板（60*60*20mm 软硬适中，特殊材质制成）上的玻璃管（内径为24mm，长为200mm）内，将圆柱形砝码（材质为聚四氟乙烯，直径为22mm，重20±0.1g）从玻璃管口处自由落下，视胶囊是否破裂，如有破裂，不得超过5粒。使用注意事项：应使用质量精度及直径符合要求的砝码（规格：20g，误差：±0.1g，直径：22mm）；砝码头部需制成与普通称量砝码一样的头，便于操作时镊子对其的夹取；玻璃管应使用20cm玻璃管（定制砝码即可）；镊子要求好是聚四氟乙烯镊子，夹合与砝码头部配合使用。聚四氟乙烯（PTFE）系列产品：培养皿、坩埚、试剂瓶、试管、镊子、药匙、烧瓶、烧杯、漏斗、容量瓶、蒸发皿、表面皿、阀门、接头、离心管等