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氨基偶氮苯染料

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氨基偶氮苯染料相关的论坛

  • 【求助】纺织品检测4氨基偶氮苯

    纺织品检测4氨基偶氮苯 是在检测出苯胺和对苯二胺时 在复检4氨基偶氮本 但是我怎么知道这个苯胺和苯二胺是人家染料里自带的 还是由4氨基偶氮苯分解的呢 所以我对4氨基偶氮苯的分解率很感兴趣 只是不知道 求大家帮助 还有在检测4氨基偶氮苯时 标准曲线里是不是应该加上苯胺和对苯二胺?

  • 【讨论】对氨基偶氮苯与分散黄23的问题

    最近看到欧盟非食品快速预警系统有关于纺织品对氨基偶氮苯的召回。据我了解,一些欧洲的买家在RSL中会有一个测试项目叫 Carcinogenic dye 致癌性染料,其中有一项是分散黄23查阅了一些资料,分散黄23中有对氨基偶氮苯的结构单元现在的问题是:1:测试Carcinogenic的标准是DIN 54231,这个标准中没有提到还原裂解的前处理。2:现在普遍采用的测试偶氮染料中的对氨基偶氮苯的测试标准是LFGB B 82.02-9,通过控制还原条件,防止将其进一步还原成苯胺和苯二胺。会不会有这种情况,测试Carcinogenic的时候检出分散黄23,但是82.02-9确没有检出对氨基偶氮苯?欢迎大家讨论。

  • 4-氨基偶氮苯检测

    现在按照GBT17592方法检测纺织品可分解芳香胺偶氮染料,检测聚酯纤维样品试,总能看到苯胺和对苯二胺,再按照GBT23344检查是否还有4氨基偶氮苯,基本上都没有。希望大家能帮着分析一下,苯胺和对苯二胺的来源。

  • 国标的禁用偶氮染料测试使用氯苯脱色的过程变成一个可选步骤

    也就是说脱色过程不是针对材料类使用的,对于使用在聚酯纤维的分散染料释放的芳香胺比如4-氨基偶氮苯如果不使用氯苯或二甲苯脱色根本就测不出来,我听说国内很多实验室在使用GB/T 17592测试偶氮根本就不用氯苯脱色的过程,这就存在一个风险,像常见的芳香胺比如4-氨基偶氮苯直接就被忽略了,这很容易引起客户投诉或测试纠纷,这种情况怎么办?

  • 纺织品偶氮染料的检测

    检测纺织品中是否含有可还原致癌芳香胺的偶氮染料,是目前纺织品服装国际贸易中最基本的安全技术要求。我国现阶段出口欧美和日本等国的纺织品服装,几乎都被要求提供相关的检测报告。检测报告中,国家标准GB1840-2003与Oeko—TexStandard1O0所要求的禁用染料基本一致,而且限量都是20ug/g。GB18401LL20o2/61/EC多禁用2种,即2,4一二甲基苯胺和2,6一二甲基苯胺;而2002/6l/EC比GBl840l多了1种4一氨基偶氮苯,其限量为30ug/g。德国和欧盟标准中对偶氮染料的限量也为30ug/g。 禁用偶氮染料检测的相关标准如下: 2.1德国标准 (1)35LMBG82.02—2《日用品分析纺织日用品上使用某些偶氮染料的检测》。 (2)35LMBG82.02—3《日用品分析皮革上禁用偶氮染料的检测》。 (3)35LMBG82.02-4《日用品分析聚酯纤维上使用某些偶氮染料的检测》。 (4)DIN53316:1997《皮革检验皮革某些偶氮染料的测定》。

  • 4氨基偶氮苯

    各位大侠,涤纶样品,你们在检测4氨基偶氮苯时,按LMBG方法检测,4氨基偶氮苯会分解吗??能说说需要注意哪些吗??

  • 【纺织品检测】GCMS检测纺织品中的 4-氨基偶氮苯

    【纺织品检测】GCMS检测纺织品中的 4-氨基偶氮苯

    360℃,微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯和油类染料中间体。用于合成偶氮染料,分散染料、噁嗪染料;还用于制油漆和颜料,以及醇溶黄和pH指示剂。 由于它是一种有害芳香胺,国际上对它的管控也比较严格,有些客户的限量要求为少于20mg/kg。EN14362-3就是国际通用的检测4-氨基偶氮苯的方法。仪器试剂QP2010SE GCMS 岛津叔丁基甲醚(AR) 上海国药氯化钠(AR) 广试连二亚硫酸钠 光华氢氧化钠 广试4-氨基偶氮苯(高纯) 阿拉丁实验过程先把样品剪碎成5×5大小,然后精确称量0.9903g布料,装进50ml平底烧瓶中。样品为斑马纹布料,如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402271911_491288_1616855_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402271912_491289_1616855_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402271912_491290_1616855_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/02/201402280902_491336_1616855_3.jpg开发方法时测得仪器检出限为:0.006mg/L方法限为:0.0063mg/L回收率测试:称取1g样品,并往样品中加入1ml,30mg/L的标液,再按步骤进行前处理,测试。最终算得回收率为:92%。结论:按EN14362-3的方法处理样品,过程简单,回收率高。

  • 【求助】烦人的4-氨基偶氮苯

    [em0813]虽然禁用偶氮苯的检测的检测方法已经很成熟了,但是那个4-氨基偶氮苯还是很让人头疼啊都说要同时检出苯胺和对苯二胺才去复检4-氨基偶氮苯,但是我的问题是对苯二胺经常检不出啊[em0812]试过用30ppm的4-氨基偶氮苯去做分解试验,最后还是只看到了苯胺,看不到对苯二胺啊有没有谁有什么经验可以分享一下啊

  • 4-氨基偶氮苯的检测

    4-氨基偶氮苯的检测 做加标回收率的时候 标液应该取多少mL呢 ? 还有最后 计算时 根据GB/T23344-2009纺织品4-氨基偶氮苯的测定 内标法公式 中的m 取多少g呢 ? 请各位大侠指教!!

  • 四氨基偶氮苯检测求助

    请问gb/t23344里面检测四氨基偶氮苯的 标液 应该怎么配置。4氨基偶氮苯标准储备液(1000mg/l)是干啥的?是为了稀释适合浓度标液用的吗?还有d10的内标储备液是干啥的?是为了稀释成2mg/l用的吗?做标准曲线时是要用含有2mg/l的4氨基偶氮苯和2mg/l内标物的混合标准工作溶液做吗?那么2mg/l的浓度换算成ppm应该怎么换算呢?另外就是在我做样品时 是不是放入内标物的量 应该和 标液中内标物的量一样呀? 比如 标液里放1ml 那么样品中也应该放1ml啊?本人是用乙醚做溶剂的,总体来说就是标准中4.6那个标准液那段看不太懂,有哪位大仙来帮我解答一下?或者具体说一下你做标准曲线时是咋做的 用的啥浓度啥的 谢谢

  • 4-氨基偶氮苯

    麻烦问下各位大侠!按照17592方法,如果有4-氨基偶氮苯,是不是应该可以看到苯胺和对苯二胺

  • 4-氨基偶氮苯

    有没有做GB/T 23344-2009中关于4-氨基偶氮苯的检测的啊?大家共同讨论一下前处理的注意事项啊

  • 一份禁用偶氮染料检测的结果报告的小思索

    一份禁用偶氮染料检测的结果报告的小思索

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501091613_531818_2974654_3.jpg结果说明:圈红的部分为经常检出的苯胺和1,4-苯二胺。再来看看GB/T 17592-2011 附录A中的说明:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501091621_531819_2974654_3.png讨论:1、检出苯胺和/或1,4-苯二胺含量多少时,需要按GB/T 23344复测?国标GB/T 17592-2011 和欧标EN14362-1-2012 限量值分别为20mg/kg和30mg/kg. 2、上图中的数据是今天所做,复测结果为未检出4-氨基偶氮苯。经验得知,大部分检出上述2种物质后复测均为未检出,有什么好的方法来验证而减少工作量呢? 3、GB /T 19942-2005 皮革和毛皮化学试验禁用偶氮染料的测定 或者ISO TS 17234-2003 皮革.化学试验.染色皮革中某些偶氮色剂含量的测定中 未提到4-氨基偶氮苯,是否不需考察? 4、4-氨基偶氮苯的来源?是否可以根据所测纺织品的类别和检出苯胺和/或1,4-苯二胺含量的大小来快速判定?如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501091634_531821_2974654_3.png

  • GB/T 17592-2011中关于4-氨基偶氮苯的测定

    各位大侠,我在做纺织品中偶氮检测时有些疑惑,想向大家请教一下哈! GB/T 17592-2011中规定了24种禁用偶氮,其中4-氨基偶氮苯会分解成苯胺或1,4-苯二胺,但购买的24种标准品中不含苯胺或1,4-苯二胺,因此就不能定性,那怎么判定样品中是否含有4-氨基偶氮苯呢?

  • 【原创大赛】纺织品中4-氨基偶氮苯的检出限、回收率的验证报告

    【原创大赛】纺织品中4-氨基偶氮苯的检出限、回收率的验证报告

    纺织品中4-氨基偶氮苯的检出限、回收率的验证报告前言:随着GB 18401,Oeko—Tex Standard 100,Eco—Lable等多项国内外法规的实施,禁用偶氮染料的检测越来越受到重视,这些染料被人体皮肤吸收后可能在体内分解产生多种有害芳香胺,经人体的活化作用使细胞的DNA结构和功能发生改变.从而诱发细胞癌变或畸变等病变。4一氨基偶氮苯(4一amino azo benzene.简称4一AAB)是这些有害芳香胺中的一种,在Oeko—Tex Standard 100等标准中,4一氨基偶氮苯属于禁用芳香胺的一种。为了实验室在4-AAB测试上的精确度,本文分析了方法的线性范围、加标回收率、方法复现性、方法检测限等内容。1、试验部分1.1 仪器设备与试剂安捷伦7890-5975C气质联用仪,毛细管色谱柱:DB-5MS 30m×0.25mm×0.25μm;恒温水浴锅;振荡器;分析天平。4-氨基偶氮苯标准品,固体粉末,纯度99.0%;蒽-d10标准品,固体粉末,纯度97.8%,均购自安谱科学仪器有限公司。氢氧化钠、氯化钠、连二亚硫酸钠、叔丁基甲醚,均为分析纯,购自国药集团化学试剂有限公司,所用水为三级水。标准溶液:4-氨基偶氮苯标准液,100mg/L,溶解在叔丁基甲醚中;蒽-d10,100mg/L内标液,溶解在叔丁基甲醚中。均保存在密封棕色样品瓶中放置冰箱冷藏,保质期1个月。蒽-d10内标工作液(2mg/L):用叔丁基甲醚配制,此溶液现配现用。4-氨基偶氮苯标准液(0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L):用叔丁基甲醚配制,此溶液现配现用。1.2 样品前处理将纺织样品剪成5mm×5mm的小片,混合。从混合样中称取1.0g,精确0.01g,置于反应器中,加入9mL20g/L(pH值=13.7)的氢氧化钠溶液,将反应器密闭,用力振摇,使所有试样浸于液体中。打开瓶盖,再加入1.0mL200mg/mL的连二亚硫酸钠溶液,将反应器密闭,用力振摇,使溶液充分混匀。置于40℃恒温水浴中保温30min。取出后1min冷却到室温。 然后加入10mL蒽-d10内标工作液,再加入7g氯化钠,将反应器密闭,用力振摇混匀后于机械振荡器中振摇45min,静置,待两相分层后,取上层清液进行GC/MS分析。1.3 GC-MS仪器条件毛细管色谱柱:DB-5MS 30m×0.25mm×0.25μm;载气:氦气(≥99.999%);流量:1.0mL/min;进样口温度:250℃;质谱接口温度:280℃;离子化方式:EI,70eV;质量扫描方式:定性分析使用全扫描(scan)方式;定量分析使用选择离子(sim)方式,监测离子为:4-氨基偶氮苯197u,蒽-d10内标188u;柱温:50℃(0.5min),25℃/min→260℃(5min);进样量:1μL;进样方式:不分流进样。在此仪器条件下,4-氨基偶氮苯和内标蒽-d10混标溶液的总离子流图和质谱图如下: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507211406_556443_2974654_3.jpg 图1 4-氨基偶氮苯和内标蒽-d10混标溶液的总离子流图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507211406_556444_2974654_3.jpg 图2 4-氨基偶氮苯的质谱图2、结果与讨论2.1、方法的线性范围线性范围是指试样浓度与响应讯号之间保持线性关系的浓度范围。配制标准系列溶液,其中4-氨基偶氮苯的浓度分别为0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L,标准溶液进行GC-MS分析,得到内标校正曲线。曲线的各标准点浓度回读值及曲线线性方程和线性相关系数见表1,曲线如图3.本次试验对内标曲线进行了方法线性的验证。 表1 4-氨基偶氮苯标准曲线线性方程、线性相关系数及标准溶液浓度回读结果标准溶液浓度/(mg/L)标准溶液浓度回读值及回收率标准溶液浓度回读值/(mg/L)回收率0.50.4794.0%1.00.9494.0%2.02.02101.0%5.05.20104.0%标准曲线线性方程Response=2.044e-002*Amt-2.507e-002线性相关系数R20.995http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507211406_556445_2974654_3.jpg 图3 标准曲线图由R2及线性方程对标准溶液浓度的回读情况可认为此标准曲线线性良好,因此,4-氨基偶氮苯在0.5~5.0mg/L的范围内线性良好。2.2 方法的准确性和重复性验证方法的准确性验证通过加标回收率体现。在待测样品中加入一定已知浓度的标准样品,混合均匀后,按照GB/T 23344-2009方法进行前处理和仪器分析,据算回收率。回收率计算公式为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507211425_556473_2974654_3.png。本试验选择的是阴性样品进行加标试验,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507211425_556474_2974654_3.png。在本试验中,通过对阴性样品进行3个浓度水平的加标试验计算回收率。试验结果见表2。方法重复性验证是指在相同的测量条件下,对同一被测量进行连续多次测量所得结果之间的一致性。重复性的估算方法通过在同一实验室内,由同一试验人员用相同的试验设备至少做6次平行试验,测得的数据用统计的方法计算精密度,一般用相对标准偏差表示。本试验在相同的检测条件下,称取1.0g阴性纺织品样品,分别进行3个浓度水平的加标试验,每个水平进行6次平行试验,通过计算相对标准偏差RSD体现方法的重复性效果。试验结果见表2。 表2 4-氨基偶氮苯3个水平加标试验及6次平行测定的结果试验次数加标水平/(mg/kg)5.010.050.0测定值回收率测定值回收率测定值回收率

  • 致癌的纺织品染料:偶氮染料

    致癌的纺织品染料:偶氮染料  纺织服装在使用了含有禁用芳香胺的偶氮染料之后,在与人体的长期接触中可能被皮肤吸收,并在人体内扩散。这些染料在人体正常代谢所发生的生化反应条件下,可能发生还原反应,进而分解出致癌芳香胺。致癌芳香胺经过活化作用,改变人体的DNA的结构,最终引起人体病变和诱发癌症。  1994年7月,德国政府首次以立法的形式,禁止生产、使用和销售可还原出致癌芳香胺的偶氮染料以及使用这些染料的产品,随后,荷兰政府和奥地利政府也发布了相应的法令。我国于2003年发布了GB18401-2003《国家纺织产品基本安全技术规范》,正式将禁用偶氮染料列入其中。目前,禁用偶氮染料的监控已成为国际纺织品服装贸易中最重要的品质控制项目之一,也是生态纺织品最基本的质量指标之一。  偶氮染料的发展历史  早在l834年.Mitseherlich就用氢氧化钾与硝基苯在乙醇溶液中作用,制备了偶氮苯。但是偶氮染料的产生并使用还是在1858年之后,经过重氮化反应制备出了偶氮染料。  1863年,首例商品化偶氮染料Bismark Brown问世之后.偶氮染料开始了工业化生产。  1884年,刚果红的合成,可以说是偶氮染料发展史上的一个里程碑。第一,用刚果红作为染料,可以不用加入触媒,印染工艺被大大简化;第二,这类偶氮染料可以通过它的不同结构得到不同的颜色;第三,它的合成工艺更为简单,成本更加低廉,染色的性能也更为优越。  偶氮染料的致癌问题  20世纪30年代,日本人Yoshida发现溶剂黄可以引起老鼠的肝细胞癌变后.人们才意识到偶氮染料及其中间体在生产与使用过程中的危险性。实际上,1905年德国卫生部门已经从染料品红、金胺和萘胺中确认了一些芳香胺的致癌作用。随着染料化工的高速发展,这种情况进一步恶化。据不完全统计,到20世纪60年代,世界各国因从事染料化工工作而患上膀胱癌的病例超过了3000例。  自20世纪70年代开始.世界上主要的染料制造商自发地签订议,停止在市场上销售联苯胺及以联苯胺为母体的偶氮染料。德国政府在1958年成立了MAK(Maximum Arbeitplaz Konzentrations已知对人体健康构成威胁的化学物质在工作场所的最大允许浓度)委员会,从此开始每年发l份MAK表。根据对人体致癌性的不同,MAK表分为三个不同的级别:MAK(Ⅲ)Al:按经验,这类物质可引起人类恶性肿瘤。MAK(Ⅲ)A2:迄今为止,已得到这类物质引起癌症的确切证明,但这些证明是通过模拟人类工作场所条件,对动物实验得到的。MAK(Ⅲ)A3:被怀疑极具潜在致癌倾向的物质,并急需进行进一步调研;并且指出用这些致癌芳香胺合成的偶氮染料受到人体肠道细菌以及偶氮还原酶的作用而易于发生偶氮还原裂解,重新释放出致癌芳香胺,从而产生致癌作用。  目前市场上大部分(约占60%)的合成染料是以偶氮化学为基础的。所渭致癌性问题,是人们经过长期研究和临床试验证明某些偶氮染料中可还原出的芳香胺对人体或动物有潜在的致癌性。纺织品上的偶氮染料在与皮肤的长期接触中,在某些特殊的条件下,特别是在染色牢度不佳时,会从纺织上转移到人的皮肤上。经人体的正常代谢过程,在分泌物的生物催化作用下发生分解还原,并释放出某些有致癌性的芳香胺,这些芳香胺被人体皮肤吸收后,在体内通过代谢作用而使细胞的脱氧核糖核酸(DNA)发生变化,具有潜在的致癌致敏性。  偶氮染料的分类  偶氮染料是指分子结构中含有偶氮基(-N=“N-)的染料,是品种最多、应用最广的一类合成染料。根据含有偶氮基的数目不同可分为:(1)单偶氮染料,如酸性大红G;(2)双偶氮染料,如直接大红4B;(3)多偶氯染料,如直接黑BN。根据溶解度的不同可分为:(1)可溶性偶氮染料,指一般能溶解在水中的染料;(2)不溶性偶氮染料,包括冰染染料和其他不溶于水的偶氮染料。  偶氮染料用于各种纤维的染色和印花,并用于皮革、纸张、肥皂、蜡烛、木材、麦秆、羽毛等的染色以及油漆、油墨、塑料、橡胶、食品等的着色。

  • 4-氨基偶氮苯的检查

    我想问一下,是不是18401-2010推迟到2012年8月1日执行,还有如果现在检出4-氨基偶氮苯,能不能按照18401-2003的规定,判定其合格。

  • 【求助】关于4氨基偶氮苯的测试问题,苯二胺的问题

    在做偶氮测试时,4氨基偶氮苯按纺织品方法BS EN14362做回收率测试,上机测试时只有检出苯胺,没有苯二胺出现。而且苯二胺在做回收率的时候,竟然没有检测到,哪位仁兄有碰到这样的问题。其它各种的偶氮的回收率都很好,都可以达到要求!

  • 对硝基苯重氮氨基偶氮苯测镉的方法

    本来是打算按国标GB/T 5009.15-2003的方法来进行检测的,但是国标中的显色剂6-溴苯并噻唑偶氮萘酚好像没得卖了,供应商说现在都改用对硝基苯重氮氨基偶氮苯作为镉试剂,网上一直找不到相应的资料,大伙都是怎么测的呢?

  • 禁用偶氮染料如何定量?

    安谱公司有出售:美国O2Si的24种偶氮染料混标CDGG-116656-06-1ml ,24种偶氮染料混标(Azodyes Mix),300ug/ml溶于乙腈/甲醇(80/20),1ml(-10度保存)具体组分:成分: 溶剂: 乙腈/甲醇(80/20)英文 中文 CAS# 浓度4-aminobiphenyl 4-氨基联苯 92-67-1 300 mg/Lbenzidine 联苯胺 92-87-5 300 mg/L2-Aminonaphthalene 2-萘胺 91-59-8 300 mg/L3,3'-dichlorobenzidine 3,3-二氯联苯胺 91-94-1 300 mg/L3,3'-dimethylbenzidine 邻联甲苯胺 119-93-7 300 mg/L4-chloroaniline 4-氯苯胺 106-47-8 300 mg/L5-nitro-o-toluidine 4-硝基-2-氨基甲苯99-55-8 300 mg/Lo-toluidine 邻甲苯胺 95-53-4 300mg/L4,4’-methylene-bis-chloroaniline 3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯基甲烷 101-14-4 300 mg/L2,6-dimethylaniline 2,6-二甲基苯胺 87-62-7 300 mg/L2,4-dimethylaniline 2,4-二甲基苯胺 95-68-1 300 mg/L4-chloro-2-methylaniline 4-氯-2-甲基苯胺 95-69-2 300 mg/L4,4'-methylenedianiline 4,4'-二氨基二苯甲烷 101-77-9 300 mg/L2-methoxy-5-methylaniline 克利西丁 120-71-8 300 mg/L4,4'-thiodianiline 4,4-二氨基二苯硫醚 139-65-1 300 mg/L2,4,5-trimethylaniline 2,4,5-三甲基苯胺 137-17-7 300 mg/Lp-phenylazoaniline 4-氨基偶氮苯 60-09-3 300 mg/L4-aminophenyl ether 4,4'-二氨基二苯醚 101-80-4 300 mg/L3,3'-dimethoxybenzidine 3,3-二甲氧基联苯胺 119-90-4 300 mg/L3,3'-dimethyl-4,4'-diaminodiphenylmethane 4,4'-亚甲基双(2-甲基苯胺) 838-88-0 300 mg/L2,4-diaminoanisol 2,4-二氨基苯甲醚 615-05-4 300mg/L2,4-diaminotoluene 2,4-二氨基甲苯 95-80-7 300 mg/Lo-aminoazotoluene 甘草次酸 97-56-3 300 mg/Lo-anisidine 邻氨基苯甲醚 90-04-0 300 mg/L客户实验室用GC-MS验证下来,认为有3种浓度有异常,浓度差别和证书上标示达到50%以上;但我们在实验室用HPLC-UV的方便,采用已知浓度的单标来验证,浓度是准确的,但客户比较坚持他的数据,对于禁用偶氮的定量,HPLC方法是不是比GC-MS更准确?请发表您的看法

  • 4-氨基偶氮苯的计算?

    4-氨基偶氮苯按内标法计算时,标准给的公式中的V (测试样液的最终体积)指的是什么?是进气质的1mL呢?还是最后萃取完了之后上层清夜的体积10mL左右呢? 纠结呀!希望大侠们帮帮忙

  • 【原创大赛】水体中偶氮染料(TCAB与TCAOB)检测

    【原创大赛】水体中偶氮染料(TCAB与TCAOB)检测

    水体中偶氮染料(TCAB与TCAOB)检测 偶氮染料(azo dyes)是由染料分子中含有偶氮基而得名(偶氮基两端连接芳基的一类有机化合物)。是现行染料市场中品种最多的一种染料,在纺织品印染工艺中应用最广泛类。另外在油漆、塑料、橡胶、皮革、纸张、木材、家具等加工中都有应用。 偶氮染料具有合成工艺简单、成本低廉、染色性能突出等优点,成为其被广泛应用的一大重要因素。但它在特殊条件下,能分解产生20多种致癌芳香胺,与人体外表皮及呼吸道接触后,经过活化作用改变人体的DNA结构和功能,从而引起病变和诱发癌症。因此部分偶氮染料遭到禁用。 有些偶氮染料在生产及使用过程中会流入环境,尤其是大气、土壤和水体,从而污染环境。 另外有些物质在自然界中经过一系列化学反应,也会生成某种偶氮染料。像四氯偶氮苯(TCAB)和四氯氧化偶氮苯(TCAOB)是在合成氯代或二氯代苯胺类除草剂时生成的污染废弃物,但此类除草剂经细菌降解或光化作用等在土壤和水中也可生成TCAB和TCAOB。 偶氮染料维护严重,检测必不可少。下面我们就介绍下高效液相色谱法检测水体中偶氮染料(TCAB与TCAOB)。样品处理 取适量水样,经0.45um微膜滤过,精密量取200ml,旋转浓缩仪浓缩至近干,加5ml 0.1mol/L磷酸钾溶液,10ml乙酰乙酸溶液溶解,超声处理10分钟,经固相萃取装置萃取,萃取液由氮吹仪吹至近干,流动相溶解并定容至1ml,0.45um微膜滤过,待测。[

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